Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Mei 2013 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Tryptofaan

L-tryptofaan in neuropsychiatric wanorde: een overzicht.

De dierlijke gegevens wijzen erop dat de serotonine (5-HT) een belangrijke neurotransmitter betrokken bij de controle van talrijke centraal zenuwstelselfuncties met inbegrip van stemming, agressie, pijn, bezorgdheid, slaap, geheugen, het eten gedrag, verslavend gedrag, temperatuurcontrole, endocriene regelgeving, en motorgedrag is. Voorts het blijkt dat zijn de abnormaliteiten van functies 5-HT verwant met de pathofysiologie van diverse neurologische voorwaarden met inbegrip van Ziekte van Parkinson, tardive dyskinesia, akathisia, dystonia, de ziekte van Huntington, familietrilling, rusteloos benensyndroom, myoclonus, syndroom van Gilles de la Tourette, multiple sclerose, slaapwanorde, en zwakzinnigheid. De psychiatrische wanorde van schizofrenie, manie, depressie, agressief en zelf-nadelig gedrag, obsessieve gedwongen wanorde, seizoengebonden affectieve wanorde, substantiemisbruik, hypersexuality, bezorgdheidswanorde, boulimie, kinderjarenhyperactiviteit, en gedragswanorde in geriatrische patiënten is verbonden met geschade centrale functies 5-HT. Het tryptofaan, de natuurlijke aminozuurvoorloper in 5-HT biosynthese, de synthese van verhogingen 5-HT in de hersenen en bijgevolg kan versie 5-HT en functie bevorderen. Aangezien het een natuurlijke constituent van het dieet is, zou het tryptofaan lage giftigheid moeten hebben en weinig bijwerkingen veroorzaken. Gebaseerd op deze voordelen, is de dieettryptofaanaanvulling gebruikt in het beheer van neuropsychiatric wanorde met veranderlijk succes. Dit overzicht vat huidig klinisch gebruik van tryptofaanaanvulling in samen neuropsychiatric wanorde.

Int. J Neurosci. 1992 nov.-Dec; 67 (1-4): 127-44

Gevolgen en bijwerkingen verbonden aan het niet voedingsgebruik van tryptofaan door mensen.

De dagelijkse voedingseis ten aanzien van l-Tryptofaan (Trp) is bescheiden (5 mg/kg). Nochtans, verkiezen vele volwassenen om veel meer, tot 4-5 g/d (60-70 mg/kg) te verbruiken, typisch stemming of slaap te verbeteren. Het opnemen van l-Trp verhoogt de niveaus van het hersenentryptofaan en bevordert zijn omzetting in serotonine in neuronen, die wordt verondersteld om zijn acties te bemiddelen. Zijn er bijwerkingen van Trp-aanvulling? Sommigen beschouwen als slaperigheid een bijwerking, maar niet hen die het gebruiken om slaap te verbeteren. Hoewel de literatuur dun is, omvatten de occasionele die bijwerkingen, hoofdzakelijk bij hogere dosissen (70-200 mg/kg) worden gezien, trilling, misselijkheid, en duizeligheid, en kunnen voorkomen wanneer Trp alleen of met een drug wordt genomen die serotoninefunctie verbetert (b.v., kalmeringsmiddelen). In zeldzame gevallen, komt het „serotoninesyndroom“, het resultaat van teveel serotoninestimulatie voor wanneer Trp met serotoninedrugs wordt gecombineerd. De symptomen omvatten delirium, myoclonus, hyperthermie, en coma. In 1989 een nieuw syndroom verscheen, synchroniseerde eosinophilia spierpijnsyndroom (EMS), en werd snel verbonden met supplementair Trp-gebruik. De zeer belangrijke symptomen omvatten het afmatten spierpijn (spierpijn) en een hoge randeosinophil telling. De oorzaak werd getoond om Trp maar geen verontreinigende stof in bepaalde productiepartijen te zijn. Dit is verrassend niet, omdat de lange bijwerkingen verbonden aan Trp-gebruik niet die verbonden aan EMS waren. Meer dan 5 decennia, Trp is genomen als supplement en als toevoegsel aan medicijnen met occasionele bescheiden, kortstondige bijwerkingen. Nog, is het gegevensbestand klein en grotendeels anecdotisch. Een grondige, dose-related beoordeling van bijwerkingen moet nog worden geleid.

J Nutr. 2012 Dec; 142(12): 2236S-2244S

Tryptofaan als evolutionarily behouden signaal aan hersenenserotonine: moleculair bewijsmateriaal en psychiatrische implicaties.

De rol van serotonine (5-HT) is in psychopatologie onderzocht voor decennia. Onder andere, zijn de symptomen van depressie, paniek, agressie en suicidality geassocieerd met serotonergic dysfunctie. Hier vatten wij het bewijsmateriaal dat lage samen hersenen 5-HT een metabolische onevenwichtigheid signaleert die evolutionarily en niet specifiek voor om het even welke specifieke psychiatrische diagnose wordt behouden. De synthese en de neuronenversie van hersenen 5-HT hangen van de concentratie van vrij tryptofaan in bloed en hersenen af omdat de affiniteit constant van neuronentryptofaanhydroxylase in dat concentratiegamma is. Deze verhouding wordt evolutionarily behouden. Degradatie die van tryptofaan, in lagere bloedniveaus en geschade hersenproductie en versie van serotonine de resulteren, wordt verbeterd door inter alia ontsteking, zwangerschap en spanning in alle die species, met inbegrip van mensen wordt onderzocht. Derhalve kan het tryptofaan niet alleen als voedingsmiddel, maar ook als bonafide signalerend aminozuur dienen. Het menselijk lijden aan ontstekings en andere somatische die ziekten van lage tryptofaanniveaus vergezeld gaan, tentoongesteld voorwerp stoorde sociaal gedrag, verhoogd geprikkeldheid en gebrek aan impulscontrole, eerder dan depressie. In bijzondere omstandigheden, kan dergelijk gedrag overlevingswaarde hebben. De drugs die hersenenniveaus van serotonine verhogen kunnen daarom in een verscheidenheid van psychiatrische wanorde en symptomen nuttig zijn verbonden aan lage beschikbaarheid van tryptofaan.

De Psychiatrie van wereldj Biol. 2009;10(4):258-68

De genetische uitputting van hersenen 5HT openbaart een gemeenschappelijke moleculaire weg bemiddelende compulsivity en een impulsivity.

Neuropsychiatric wanorde door gedragsdisinhibition, met inbegrip van wanorde van compulsivity wordt gekenmerkt (b.v. obsessive-compulsive wanorde die; OCD) en de impuls-controle (b.v. impulsieve agressie), is streng, hoogst overwegend en chronisch onbruikbaar makend. De behandelingsopties voor deze ziekten zijn uiterst beperkt. De pathofysiologische basissen van wanorde van gedragsdisinhibition zijn slecht begrepen maar men heeft voorgesteld dat de serotoninedysfunctie een rol kan spelen. De muizen die het tryptofaanhydroxylase 2 van gen coderende hersenen (tph2-/) niet hebben werden, aanvankelijke en het tarief-beperkend enzym in de synthese van serotonine, getest in talrijke gedragsanalyses die goed - gekend voor hun nut in de modellering van menselijke neuropsychiatric ziekten zijn. De muizen die Tph2 (en hersenen 5HT niet hebben) tonen intens gedwongen en impulsief gedrag om extreme agressie te omvatten. Impulsivity is motor in vorm en niet cognitief omdat tph2-/de muizen normale aanwinst en omkering lerend op een ruimte het leren taak tonen. De restauratie van 5HT niveaus door behandeling van tph2-/muizen met zijn directe voorloper 5 hydroxytryptophan verminderde gedwongen en impulsief-agressief gedrag. Verrassend, in tph2-/werden de muizen, het gebrek aan 5HT niet geassocieerd met bezorgdheid-als gedrag. De resultaten wijzen erop dat 5HT gedragsdisinhibition in de zoogdierhersenenonafhankelijke van anxiogenesis bemiddelt.

J Neurochem. 2012 Jun; 121(6): 974-84

De modulatie van centrale serotonine beïnvloedt emotionele informatieverwerking in impulsieve agressieve persoonlijkheidswanorde.

ACHTERGROND: Het mechanistische model waardoor de serotonine impulsieve agressie beïnvloedt wordt niet volledig begrepen. Het doel van deze studie was de hypothese te testen dat de uitputting van serotoninereserves door tryptofaanuitputting emotionele informatieverwerking in vatbare individuen beïnvloedt. METHODES: Het effect van tryptofaan (versus placebo) werd uitputting bij de verwerking van de emotionele gezichten van Ekman vergeleken in impulsieve agressieve persoonlijkheids wanordelijke, mannelijke en vrouwelijke volwassenen met normale controles. Alle onderwerpen waren vrij van psychotrope medicijnen, medisch gezond, nondepressed, en vrije substantie. Bovendien, werden de subjectieve stemmingsstaat en de levensteken gecontroleerd. VLOEIT voort: Voor emotieerkenning, een significante interactie van het Geslacht van de Agressie× Drug × (F (1, 31) = 7.687, P = 0.009) werd gevonden, met mannelijke normale controles maar niet impulsieve agressieve mannetjes die verhoogde erkenning van vrees tonen. Voor intensiteitsclassificaties van emotionele gezichten, werd een significante interactie ontdekt van het Geslacht van de Drug× Groep × (F (1, 31) = 5.924, P = 0.021), met follow-uptests openbaren die dat de mannetjes met intermitterende explosieve wanorde neigden om intensiteitsclassificaties van boze gezichten na tryptofaanuitputting te verhogen. Bovendien, werd de tryptofaanuitputting geassocieerd met verhoogd harttarief bij alle onderwerpen, en verhoogde intensiteit van de subjectieve emotionele staat van „woede“ bij impulsieve agressieve onderwerpen. CONCLUSIES: De individuen met klinisch relevante niveaus van impulsieve agressie kunnen voor gevolgen vatbaar zijn van serotonergic uitputting bij de emotionele informatieverwerking, die een tendens tonen om hun indruk van de intensiteit van boze uitdrukkingen te overdrijven en een boze stemmingsstaat na tryptofaanuitputting te melden. Dit kan op verhoogde gevoeligheid aan de gevolgen van serotonergic dysregulation wijzen, en stelt voor dat wat ten grondslag ligt aan de impulsieve agressie of supersensitivity aan serotonergic storingen of gevoeligheid aan schommelingen in centrale serotonergic beschikbaarheid is.

J Clin Psychopharmacol.2012 Jun; 32(3):329-35

De gevolgen van scherpe tryptofaanuitputting voor reactieve agressie in volwassenen met aandachtstekort/hyperactiviteitwanorde (ADHD) en gezonde controles.

ACHTERGROND: De neurotransmitterserotonine (5-HT) is verbonden met de onderliggende neurobiologie van agressief gedrag, in het bijzonder met bewijsmateriaal van studies in dieren en mensen. Nochtans die, blijft de onderliggende neurobiologie van agressie onduidelijk in de context van aandachtstekort/hyperactiviteitwanorde (ADHD), een wanorde wordt gekend om met agressie en impulsivity worden geassocieerd. Wij onderzochten de gevolgen van scherpe tryptofaanuitputting (ATD), en het voortvloeien verminderde centrale zenuwachtige serotonergic neurotransmissie, op reactieve agressie in gezonde controles en volwassenen met ADHD. METHODOLOGY/PRINCIPAL BEVINDINGEN:  Twintig mannelijke patiënten met ADHD en twintig gezonde mannelijke controles werden onderworpen aan ATD met een aminozuur (aa) drank die tryptofaan (TRP, de fysiologische voorloper van 5-HT) en een TRP-Evenwichtige aa-drank (BAL) in een dubbelblinde, binnen-onderwerps oversteekplaats-studie meer dan twee studiedagen niet had. Wij beoordeelden reactieve agressie 3.25 u na ATD/BAL-opname gebruikend een punt-aftrekking agressiespel (PSAG) waarin de deelnemers voor punten tegen een gefingeerde tegenstander speelden. De puntaftrekking werd genomen als maatregel voor reactieve agressie. De verminderde tarieven van reactieve agressie werden gevonden in de ADHD-groep onder ATD na lage provocatie (LP), met controles die het tegenovergestelde effect tonen. In patiënten met ADHD, werd trek-impulsivity negatief gecorreleerd met het ATD-effect op reactieve agressie na LP. De statistische macht was beperkt wegens grote standaarddieafwijkingen in de gegevens over puntaftrekking worden waargenomen, die het gebruik van dit bepaalde paradigma in volwassenen met ADHD kan beperken. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE:  Samen met vorige bevindingen, voorzien de gegevens inleidend bewijsmateriaal van een omgekeerde vereniging tussen trek-impulsivity en het ATD-effect op reactieve agressie na LP (zoals beoordeeld door PSAG) in patiënten van ADHD en dat deze verhouding in zowel adolescenten als volwassenen kan worden gevonden. Wegens beperkte statistische macht is de grotere steekproefgrootte nodig om hoofdgevolgen te vinden van ATD/BAL-beleid voor reactieve agressie in volwassenen met ADHD.

PLoS.2012; 7(3): e32023

Gelijktijdige bepaling van tyrosine, tryptofaan en hydroxytryptamine 5 in serum van MDD-patiënten door hoge prestaties vloeibare chromatografie met fluorescentieopsporing.

ACHTERGROND: De tyrosine (Tyr), het Tryptofaan (Trp) en hydroxytryptamine 5 (5-HT) zijn belangrijke aminozuren in vivo en om in vele geestelijke wanorde een hypothese opgesteld worden geïmpliceerd. Wij ontwikkelden een snelle en gevoelige HPLC methode voor gelijktijdige meting van serum Tyr, Trp en 5-HT en onderzochten klinisch

significances van Tyr, Trp en 5-HT en de verhouding 5-HT/Trp voor patiënten met belangrijke depressieve wanorde (MDD) ziekte. METHODES: De serumsteekproeven deproteinized door 5% perchloric zuur en werden gescheiden op een kolom van Atlantis C18 (4.6 × 150 mm, 5 µm) met de mobiele fase die uit 0.1 mol/l KH (2) Portugal (4) bestaan en methanol (85:15, V/V). Eluates werden gecontroleerd door de fluorescentieopsporing met geprogrammeerde golflengte. VLOEIT voort: De analyse werd bereikt in <12.0 min. De grenzen van getalsmatige weergave waren 0.014, 0.005, en 0.024 µmol/l voor Tyr, Trp en 5-HT, respectievelijk. De reproduceerbaarheid en de terugwinning waren bevredigend. Tyr, Trp en 5-HT en de verhouding 5-HT/Trp waren beduidend verminderd in patiënten met MDD. CONCLUSIES: In ziekten, zoals MDD, spelen Tyr, Trp en 5-HT een belangrijke rol. Deze methode kan potentieel als voorspellend of kenmerkend hulpmiddel worden toegepast of zelfs de evolutie van de ziekte of van de behandeling volgen.

De Handelingen van Clinchim. 2012 Jun 14; 413 (11-12): 973-7

Tryptofaanuitputting en emotionele verwerking in gezonde vrijwilligers bij zeer riskant voor depressie.

ACHTERGROND: De studies in gedeprimeerde patiënten hebben de aanwezigheid van emotionele bias naar negatieve stimuli, aangetoond evenals dysregulated de functie van de hersenenserotonine. De huidige studie vergeleek de gevolgen van scherpe tryptofaanuitputting (ATD) voor zowel een emotionele verwerking als een planningstaak in nooit-gedeprimeerde gezonde vrijwilligers op hoog en laag familierisico voor depressie. METHODES: De jonge volwassenen zonder persoonlijke psychiatrische geschiedenis werden in twee die groepen in lagen verdeeld op familiegeschiedenis worden gebaseerd (n = 25). De deelnemers werden ingeschreven in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oversteekplaatsatd studie en voltooiden de affectieve go/no-go en de Toren eens van de taken van Londen tijdens elke voorwaarde. VLOEIT voort: Er was een significante behandeling door valentie door groepsinteractie op de affectieve die go/no-go, hoofdzakelijk door een grotere frequentie van ongepaste reacties op droevige dan op gelukkige distracters in de zeer riskante groep tijdens ATD wordt gedreven. Geen groepsverschillen werden waargenomen op de Toren van Londen. CONCLUSIES: De niet-symptomatische individuen op hoog familierisico voor depressie toonden abnormaliteiten in emotionele verwerking terwijl het ondergaan van experimenteel veroorzaakte tryptofaanuitputting. Deze bevindingen steunen emotionele verwerkingsstoringen als potentiële trek-vlakke abnormaliteiten verbonden aan het risico van stemmingswanorde.

Biol-Psychiatrie.2011 15 April; 69(8): 804-7

De scherpe tryptofaanuitputting verhoogt vertalende indexen van bezorgdheid maar niet vrees: serotonergic modulatie van de bedkern van stria terminalis?

De serotonine wordt sterk betrokken bij de zoogdierspanningsreactie, maar verrassend weinig is gekend over zijn wijze van actie. De recente gegevens stellen voor dat de serotonine het aversieve antwoorden in mensen kan remmen, maar dit blijft underspecified. In het bijzonder, stellen de gegevens in knaagdieren voor dat de globale serotonineuitputting de kern van het lang-duurbed van stria terminalis (BNST) - bemiddelde aversieve reacties (d.w.z., bezorgdheid), maar niet kort-duur BNST-Onafhankelijke reacties (d.w.z., vrees) kan specifiek verhogen. Hier, breiden wij deze bevindingen tot mensen uit. In een evenwichtig, placebo-gecontroleerd oversteekplaatsontwerp, ontvingen de gezonde vrijwilligers (n=20) een gecontroleerd dieet met en zonder het tryptofaan van de serotoninevoorloper (scherpe tryptofaanuitputting; ATD). De aversieve staten werden geïndexeerd door vertalende akoestisch opschrikken maatregelen. De vrees en de bezorgdheid operationeel als verhoging van opschrikken reactiviteit tijdens de periodes van de korte die en lang-duurbedreiging door voorspelbare vrees-versterkte schok (schrik) opgeroepen op worden gedefinieerd en door de context waarin de schokken (bezorgdheid-versterkt schrik) op, respectievelijk werden beheerd. Schrikt de verhoogde bezorgdheid-versterkte lang-duur van ATD beduidend maar had geen effect op kort-duur vrees-versterkt opschrikken op. Deze resultaten stellen voor dat de serotonineuitputting in mensen selectief bezorgdheid maar niet vrees verhoogt. Het huidige vertalende kader steunt zo het voorstel dat dorsal van ATD disinhibits raphé-voortkomt serotonergic controle van corticotropin-bevrijdt hormoon-bemiddelde opwinding van BNST. Dit produceert een kandidaat neurofarmacologisch mechanisme waarmee de uitgeputte serotonine reactie op aanhoudende bedreigingen, naast duidelijke implicaties voor ons begrip van de manifestatie en behandeling van stemming en bezorgdheidswanorde kan verhogen.

Neuropsychofarmacologie. 2012 Juli; 37(8): 1963-71

De consumptie van een Jerte product van de Valleikers in mensen verbetert stemming, en verhoogt hydroxyindoleacetic zuur 5 maar vermindert cortisol niveaus in urine.

DOEL: Jerte de Valleikersen bevatten hoge niveaus van tryptofaan, serotonine, en melatonin. Deze molecules zijn getoond om in stemmingsregelgeving worden geïmpliceerd. Men heeft voorgesteld dat een complexe interrelatie tussen hersenenserotonine, die niveaus van cortisol (het belangrijkste spanningshormoon) doorgeven, en de hypothalamus-slijmachtig-bijnieras in de verordening van spanningsreacties bestaat, waar cortisol en de serotonine als tellers van stemmingsstoringen dienst doen. Bovendien is er groeiend bewijsmateriaal dat de veranderde HPA-activiteit met diverse van de leeftijd afhankelijke pathologie wordt geassocieerd. De huidige studie evalueerde het effect van de opname van een Jerte Vallei op kers-gebaseerd product, in vergelijking met een placeboproduct, op urinecortisol en 5 hydroxyindoleacetic zure niveaus (van 5-HIAA), en op stemming in jonge, op middelbare leeftijd, en bejaarde deelnemers.  METHODES: Cortisol en de zure niveaus 5-HIAA werden gemeten door commerciële enzym-verbonden immunosorbent analyseuitrustingen. Het profiel van de stemmingsstaat werd geanalyseerd gebruikend een visuele analoge schaal en de staat-trek bezorgdheidsinventaris. VLOEIT voort: Onze bevindingen toonden aan dat de opname van het Jerte product van de Valleikers urinecortisol verminderde en urineniveaus 5-HIAA in alle experimentele groepen verhoogde. Voorts kon het kersenproduct bezorgdheidsstatus in de deelnemers op middelbare leeftijd en bejaarde, en verbeterde subjectieve stemmingsparameters, in het bijzonder familieverhoudingen in jonge deelnemers, en gemoedsgesteldheid en geschiktheid bij zowel onderwerpen op middelbare leeftijd verminderen als bejaarde. CONCLUSIES: De consumptie van het Jerte product van de Valleikers kan tegen spanning beschermen en als stemmingsversterker dienst doen door serotoninebeschikbaarheid tot het organisme, te verhogen in het bijzonder met het vooruitgaan van leeftijd.

Exp Gerontol. 2012 Augustus; 47(8): 573-80