De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Juni 2013 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Stamcellen

Volwassene en navelstreng bloed-afgeleid plaatje-rijk plasma voor mesenchymal proliferatie, chemotaxis, en het cryo-behoud van de stamcel.

Het plaatje-rijke plasma (PRP) werd voorbereid van menselijk volwassen randbloed en van menselijk navelstreng (uc) bloed en de eigenschappen werden vergeleken in een reeks van biotoetsen in vitro. De getalsmatige weergave van de groeifactoren in PRP en plaatje-slechte plasma (PPP) fracties geopenbaarde hogere niveaus van mitogenic groei calculeert pdgf-ab, pdgf-BB, en fgf-2, de angiogenic agent VEGF en chemokine RANTES in ucPRP in vergelijking met volwassen PRP (aPRP) en PPP in. Om de capaciteit van de diverse PRP-producten te vergelijken om proliferatie van menselijk beendermerg (BM), rat BM en compact been (CITIZENS BAND) te bevorderen - de afgeleide mesenchymal stamcellen (doctorandus in de exacte wetenschappen) werden, cellen gecultiveerd in serum-free media 4 en 7 dagen met variërende concentraties van PRP, PPP, of combinaties recombinante mitogens. Men vond dat terwijl alle vormen van PRP en PPP mitogenic waren dan foetaal runderserum, ucPRP geresulteerd in beduidend hogere proliferatie tegen 7 dagen dan volwassen PRP en PPP. Wij merkten op dat toevoeging van zo weinig zoals 0.1% ucPRP grotere proliferatie van doctorandus in de exacte wetenschappengevolgen dan de meest machtige combinatie recombinante geteste de groeifactoren veroorzaakte, namelijk pdgf-ab + pdgf-BB + fgf-2, elk bij 10 ng/mL. Op dezelfde manier in chemotaxis toonden de analyses, ucPRP grotere kracht dan volwassen PRP, PPP uit of bron, of inderdaad dan combinaties of recombinante de groeifactoren (PDGF, FGF, en TGF-Β1 die) of chemokines eerder wordt getoond om chemotactische migratie van doctorandus in de exacte wetenschappen te bevorderen. Ten slotte, toonden wij met succes aan dat PRP en PPP een levensvatbaar alternatief vertegenwoordigden die aan FBS media voor het cryo-behoud van doctorandus in de exacte wetenschappen van mens en rat BM bevatten.

Biologisch materialen.2012 Juli; 33(21): 5308-16

Inductie van pluripotent stamcellen van culturen van de muis de embryonale en volwassen fibroblast door bepaalde factoren.

De onderscheiden cellen kunnen aan een embryonaal-als staat door overdracht van kerninhoud in oocytes worden geherprogrammeerd of door fusie met embryonale stam (S) cellen. Weinig is gekend over factoren die dit het herprogrammeren veroorzaken. Hier, tonen wij inductie van pluripotent stamcellen van muis embryonale of volwassen fibroblasten door vier factoren, Oct3/4, Sox2, c-Myc, en Klf4, in de omstandigheden van de de celcultuur van S te introduceren aan. Onverwacht, was Nanog niet noodzakelijk. Deze cellen, die wij iPS (veroorzaakte pluripotent stam) cellen aanwezen, stellen de de morfologie en de groeieigenschappen van de cellen van S tentoon en drukken de genen van de de celteller van S uit. De onderhuidse overplanting van iPS cellen in naakte muizen resulteerde in tumors die een verscheidenheid van weefsels van alle drie kiemlagen bevatten. Na injectie in blastocysts, iPS cellen tot muis embryonale ontwikkeling die worden bijgedragen. Deze gegevens tonen aan dat de pluripotent stamcellen direct van fibroblastculturen door de toevoeging van slechts een paar bepaalde factoren kunnen worden geproduceerd.

Cel.2006 25 Augustus; 126(4): 663-76

Klinische overplanting van een weefsel-gebouwde luchtroute.

ACHTERGROND: Het verlies van een normale luchtroute is verwoestend. De pogingen zijn om grote luchtroutes te vervangen ernstige problemen samengekomen. De eerste vereisten voor een weefsel-gebouwde vervanging zijn een geschikte matrijs, cellen, ideale mechanische eigenschappen, en het ontbreken van antigenicity. Wij streefden op bioengineer tubulaire tracheale matrijzen, gebruikend een weefsel-bouwend protocol, en om de toepassing van deze technologie in een patiënt met de ziekte van de eindstadiumluchtroute te beoordelen. METHODES: Wij verwijderden cellen en MHC-antigenen uit een menselijke donortrachee, die toen gemakkelijk door epitheliaale die cellen gekoloniseerd werd en mesenchymal chondrocytes dat gehad gecultiveerd die uit cellen worden stam-cel-afgeleid uit de ontvanger worden genomen (een 30-jaar oude vrouw met eindstadiumbronchomalacia). Deze ent werd toen gebruikt om de ontvanger te vervangen verlaten hoofdbronchie. BEVINDINGEN: De ent voorzag onmiddellijk de ontvanger van een functionele luchtroute, verbeterde haar levenskwaliteit, en had een normale verschijning en mechanische eigenschappen bij 4 maanden. De patiënt had geen anti-donorantilichamen en was niet op immunosuppressive drugs. INTERPRETATIE: De resultaten tonen aan dat wij een cellulaire, weefsel-gebouwde luchtroute met mechanische eigenschappen kunnen produceren die het normale functioneren toestaan, en die van de risico's van verwerping vrij is. De bevindingen stellen voor dat autologous cellen met aangewezen biologisch materialen worden gecombineerd succesvolle behandeling voor patiënten met ernstige klinische wanorde zouden kunnen verstrekken die.

Lancet.2008 13 Dec; 372(9655): 2023-30

Bioartificial tracheobronchial overplanting. Gesprek met Paolo Macchiarini.

Wij haalden Paolo Macchiarini in om meer over de internationale samenwerking verantwoordelijk te weten te komen voor het creëren van en het inplanteren van de eerste kunstmatige trachee van de wereld in Juni 2011. Paolo Macchiarini, Professor bij het Universitaire Ziekenhuis van Karolinska en Karolinska Institutet (Stockholm, Zweden) heeft, zijn carrière toegewijd aan het verbeteren van de resultaten van tracheale transplantatiepatiënten. Hij werd goed - gekend op het regeneratieve geneeskundegebied in 2008 toen hij uitvoerde de eerste volwassen stam cel-gekweekte tracheetransplantatie en sindsdien verscheidene transplantaties het gebruiken heeft uitgevoerd decellularized reseeded de overleden donortrachee met de eigen cellen van de patiënt. In Juni 2011, bracht Macchiarini een internationaal team ertoe om een kunstmatige die trachee met succes te inplanteren, met autologous stamcellen eerst wordt gezaaid, in een menselijke patiënt, een wereld. De patiënt, een 36 éénjarigenmens met laat stadium tracheale kanker, heeft sindsdien een goede terugwinning gemaakt.

Regen Med. 2011 Nov.; 6 (6 Supplementen): 14-5

Weefsel-gebouwde autologous blazen voor patiënten cystoplasty vereisen.

ACHTERGROND: De patiënten met de ziekte van de eindstadiumblaas kunnen met cystoplasty gebruikende gastro-intestinale segmenten worden behandeld. De aanwezigheid van dergelijke segmenten in de urinelandstreek is geassocieerd met vele complicaties. Wij onderzochten een alternatieve benadering gebruikend autologous gebouwde blaasweefsels voor wederopbouw. METHODES: Zeven patiënten met myelomeningocele, van 4-19 jaar, met hoge druk of slecht volgzame blazen, werden geïdentificeerd als kandidaten voor cystoplasty. Een blaasbiopsie werd verkregen uit elke patiënt. Urothelial en spiercellen werden gekweekt in cultuur, en werden op een biologisch afbreekbare blaas-vormige die steiger van collageen gezaaid wordt gemaakt, of een samenstelling van collageen en polyglycolic zuur. Ongeveer 7 weken na de biopsie, werden de autologous gebouwde blaasconcepten gebruikt voor wederopbouw en inplanteerden of met of zonder een omental omslag. Periodieke urodynamics, cystograms, de ultrasone klanken, de blaasbiopsieën, en de serumanalyses werden gemaakt. VLOEIT voort: De follow-upwaaier was 22-61 maanden (beteken 46 maanden). Postoperatief, waren de gemiddelde daling van de het puntdruk van het blaaslek bij capaciteit, en de volume en nalevingsverhoging het grootst in de samengestelde gebouwde blazen met een omental omslag (56%, 1.58 vouwen, en 2.79 vouwen, respectievelijk). De darmfunctie keerde onmiddellijk na chirurgie terug. Geen metabolische gevolgen werden genoteerd, vormden de urinerekening zich niet, was de slijmproductie normaal, en de nierfunctie werd bewaard. De gebouwde blaasbiopsieën toonden een adequaat structureel architectuur en een fenotype. CONCLUSIES: De gebouwde die blaasweefsels, met autologous cellen worden gecreeerd op collageen-polyglycolic zure die steigers worden gezaaid, en in omentum na inplanting worden verpakt, kunnen in patiënten worden gebruikt die cystoplasty nodig hebben.

Lancet.2006 15 April; 367(9518): 1241-6

Wegen aan stemness: de bouw van de uiteindelijke antitumour t-cel.

De stamcellen worden door de capaciteit bepaald om onderscheiden nageslacht, kwaliteiten zelf-te vernieuwen en te produceren die door evolutionarily behouden wegen worden gehandhaafd die tot kanker kunnen leiden wanneer gedereguleerd. Er is nu bewijsmateriaal dat deze cel-als attributen stammen en de signalerende wegen ook onder ondergroepen van rijpe geheugent lymfocyten worden gedeeld. Wij bespreken hoe het gebruiken van stam cel-als T cellen de beperkingen van huidige adoptiet-celtherapie, met inbegrip van inefficiënte t-celengraftment, persistentie en capaciteit kan overwinnen om verlengde immune aanval te bemiddelen. Het verlenen van stemness aan antitumour t-cellen zou het volledige potentieel van cellulaire therapie kunnen loslaten.

Nat Rev Cancer.2012 Oct; 12(10): 671-84

Cellen van de Intracoronary de been merg-afgeleide voorouder in scherp myocardiaal infarct.

ACHTERGROND: De proefproeven stellen voor dat het intracoronary beleid van autologous vooroudercellen linker ventriculaire functie na scherp myocardiaal infarct kan verbeteren. METHODES: In een multicenter proef, wezen wij willekeurig 204 patiënten met scherp myocardiaal infarct toe om een intracoronary die infusie van vooroudercellen te ontvangen uit beendermerg (BMC) worden afgeleid of placebomiddel in de infarctslagader 3 tot 7 dagen na succesvolle reperfusietherapie. VLOEIT voort: Bij 4 maanden, was de absolute verbetering van de globale linker ventriculaire uitwerpingsfractie (LVEF) beduidend groter in de BMC-groep dan in de placebogroep (beteken [de verhoging van +/-BR], 5.5+/7.3% versus 3.0+/6.5%; P=0.01). De patiënten met een basislijn LVEF bij of onder de middenwaarde van 48.9% leidden het meeste voordeel af (absolute verbetering in LVEF, 5.0%; 95% betrouwbaarheidsinterval, 2.0 aan 8.1). Bij 1 jaar, werd de intracoronary infusie van BMC geassocieerd met een vermindering van prespecified gecombineerd klinisch eindpunt van dood, herhaling van myocardiaal infarct, en om het even welke revascularization procedure (P=0.01). CONCLUSIES: Het Intracoronarybeleid van BMC wordt geassocieerd met betere terugwinning van linker ventriculaire samentrekbare functie in patiënten met scherp myocardiaal infarct. De studies op grote schaal zijn gerechtvaardigd om de potentiële gevolgen te onderzoeken van voorouder-cel beleid voor morbiditeit en mortaliteit.

N Engeland J Med. 2006 21 Sep; 355(12): 1210-21

Een chemisch afbreekbaar, bioactive, gegelatineerd alginate hydrogel om stamcel/de levering van de de groeifactor te verbeteren en het helen na myocardiaal infarct te vergemakkelijken.

Ondanks opmerkelijke doeltreffendheid van reperfusie en drugtherapie om morbiditeit en mortaliteit na myocardiaal infarct (MI) te verminderen, hebben vele patiënten het afmatten symptomen en geschade linker ventriculaire (LV) functie die de behoefte aan betere therapie post-MI benadrukken. Een veelbelovend concept momenteel in onderzoek is intramyocardial injectie van hoogwatertevreden, polymere biologisch materiaalgelen (b.v., hydrogels) om myocardiale littekenvorming en LV het ongunstige remodelleren te moduleren. Wij stellen een chemisch afbreekbaar, bioactive hydrogel voor dat een unieke microstructuur van ononderbroken, parallelle capillair-als kanalen (Capgel) vormt. Wij stellen een hypothese op dat de innovatieve architectuur en de samenstelling van Capgel als platform voor endogene celrekrutering en drug/cellevering kunnen dienen, daarom vergemakkelijkend myocardiale reparatie na MI.

Med Hypotheses.2012 Nov.; 79(5): 673-7

Vet-afgeleide mesenchymal stromal cellen voor chronische myocardiale ischemie (MyStromalCell-Proef): studieontwerp.

Het vetweefsel vertegenwoordigt een overvloedige, toegankelijke bron van multipotent vet-afgeleide stromal cellen (ADSCs). De dierlijke studies hebben gesuggereerd dat ADSCs het potentieel om in vivo in endothelial cellen heeft te onderscheiden en cardiomyocytes. Dit maakt tot ADSCs een veelbelovende nieuwe celbron voor regeneratieve therapie om verwond weefsel door nieuw bloedvat te creëren en cardiomyocytes in patiënten met chronische ischemische hartkwaal te vervangen. Het doel van dit speciale rapport is de onderhavige preclinical gegevens te herzien die tot de klinische therapie leiden die van de stamcel ADSCs in patiënten met ischemische hartkwaal gebruiken. Bovendien geven wij een inleiding aan de eerste-in-mensen klinische proef, MyStromalCell-Proef, die prospectief is, willekeurig verdeeld, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie gebruikend cultuur-uitgebreide die ADSCs uit vet-afgeleide cellen van buik vetdieweefsel wordt verkregen en met vegf-a (165) wordt bevorderd de week vóór behandeling.

Regen Med. 2012 Mei; 7(3): 421-8

Preclinical afleiding en weergave van autologously overgeplante honds veroorzaakte pluripotent stamcellen.

De afleiding van geduldig-specifieke veroorzaakte pluripotent stamcellen (iPSCs) opent een nieuwe weg voor toekomstige toepassingen van regeneratieve geneeskunde. Nochtans, alvorens iPSCs in het klinische plaatsen kunnen worden gebruikt, is het kritiek om hun lot in vivo na autologous overplanting te bevestigen. Tot zover, zijn preclinical studies beperkt tot kleine dieren geweest en nog om in grote dieren gehad worden uitgevoerd die fysiologisch meer gelijkaardig zijn aan mensen. In deze studie, melden wij de eerste autologous overplanting van iPSCs in een groot dierlijk model door de generatie van hondsipscs (ciPSCs) van de honds vet stromal cellen en de hondsfibroblasten van volwassen bastaarde honden. Wij bevestigden pluripotency van ciPSCs gebruikend de volgende technieken: (i) het immunostaining en kwantitatieve PCR voor de aanwezigheid van pluripotent en kiem laag-specifieke tellers in onderscheiden ciPSCs; (ii) microarray analyse die de gelijkaardige profielen van de genuitdrukking tussen ciPSCs en honds embryonale stamcellen aantoont; (iii) de analyses van de teratomavorming; en (iv) het karyotyping voor genomic stabiliteit. Het lot van ciPSCs autologously aan het hondshart wordt overgeplant werd gevolgd in vivo gebruikend de klinische tomografie van de positonemissie, gegevens verwerkte tomografie, en magnetic resonance imaging dat. Om klinisch potentieel van ciPSCs aan te tonen om modellen van verwonding te behandelen, produceerden wij endothelial cellen (de ciPSC-ECS) en gebruikten deze cellen om immunodeficiënte rattenmodellen van myocardiaal infarct en hindlimb ischemie te behandelen.

J Biol Chem. 2011 16 Sep; 286(37): 32697-704