De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Februari 2013 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen  

Glucose en Kanker, Reishi, Tocoferol, en Haagdoorn

Ganoderol B: machtige die α-glucosidase een inhibitor van het fruiting lichaam van Ganoderma-lucidum wordt geïsoleerd.

de α-Glucosidase inhibitor heeft aanzienlijk potentieel als diabetes mellitus type - drug 2 omdat het de spijsvertering van koolhydraten verhindert. Het onderzoek naar de constituenten die α-glucosidase activiteit verminderen leidde tot het vinden van actieve samenstellingen in het fruiting lichaam van Ganoderma-lucidum. 3) uittreksel het van CHCl (van het fruiting lichaam van G.-lucidum werd gevonden om remmende activiteit op α-glucosidase in vitro te tonen. De neutrale fractie, met IC (50) van 88.7 μg/ml, had sterkere remming dan een positieve controle, acarbose, met IC (50) van 336.7 μg/ml (521.5 μM). De neutrale fractie werd onderworpen aan de kolomchromatografie van het kiezelzuurgel en herhaalde p-HPLC om een actieve samenstelling te verstrekken, (3β, 24E) - lanosta-7,9 (11), 24-trien-3.26-diol (ganoderol B). Het werd gevonden om hoge α-glucosidase remming, met IC (50) van 48.5 μg/ml (119.8 μM) te hebben.

Phytomedicine. 2011 15 Sep; 18(12): 1053-5

Hypoglycemic effect en mechanisme van proteoglycan van ganodermalucidum op streptozotocin-veroorzaakt type - 2 diabetesratten.

ACHTERGROND EN DOELSTELLINGEN: Mellitus de diabetes veroorzakend een belangrijke oorzaak van morbiditeit is wijdverspreid in de volledige bol. De huidige studie moest de antidiabetic kracht en mechanisme van een proteoglycan uittreksel onderzoeken, het genoemd FYGL (fudan-Yueyang-G. lucidum), van de fruiting organismen van Ganoderma Lucidum zoals onlangs gepubliceerd, gebruikend streptozotocin-veroorzaakt type - 2 diabetes mellitus (T2DM) ratten. MATERIAAL EN METHODES: De T2DM modelratten werden behandeld met FYGL evenals metformin en rosiglitazone. De niveaus van plasmaglucose en insuline werden gemeten, en de uitdrukking en de activiteit van eiwittyrosinephosphatase 1B (PTP1B) en het tyrosinephosphorylation niveau van subeenheid 3 van de insulinereceptor (werd IRL) in de levers en de skeletachtige spieren van de T2DM ratten geanalyseerd door immunoprecipitation en Westelijke bevlekkende methodes. Bovendien werden de niveaus van vrij vetzuur en het profiel van het serumlipide gemeten gebruikend commerciële uitrustingen voor die gesleepte ratten. VLOEIT voort: De daling van het vasten plasmaglucose en de verhoging van de dosis van de insulineconcentratie en tijd-dependently van de T2DM ratten door FYGL worden behandeld, vergelijkbaar met dat door de klinische drugs, metformin en rosiglitazone die. De niveaus van de de uitdrukking en activiteit van PTP1B waren verminderd, en het tyrosinephosphorylation niveau van de subeenheid van IRL werd 1 verhoogd in de skeletachtige spieren van de T2DM ratten. Voorts verminderde FYGL beduidend de niveaus van vrij vetzuur, triglyceride, totale cholesterol en lage dichtheids lipoprotein-cholesterol evenals verhoogde het niveau van hoogte - dichtheids lipoprotein-cholesterol. BESPREKING: Men stelt voor dat de hypoglycemic mechanismen van FYGL door remming van de uitdrukking en de activiteit van PTP1B, bijgevolg, regelgeving van het tyrosinephosphorylation niveau van de subeenheid van IRL 13 worden veroorzaakt. Als die resultaten, controleerde FYGL ook de indexen van de plasmabiochemie met betrekking tot het type - 2 diabetes-begeleide metabolische wanorde. Dit is misschien het eerste rapport over de onderliggende mechanismen verantwoordelijk voor het antidiabetic effect van Ganoderma-lucidum.

Eur Omwenteling Med Pharmacol Sci.2012 Februari; 16(2): 166-75

Nieuwe hypoglycemic gevolgen van Ganoderma-lucidum water-uittreksel in de zwaarlijvige/diabetesmuizen (van +db/+db).

In deze studie, evalueerden wij de farmacologische gevolgen van Ganoderma-lucidum (G.-lucidum) (water-uittreksel) (0.003, 0.03 en 0.3g/kg, mondelinge gavage van 4 weken) consumptie die de helling (+db/+m) met behulp van en de zwaarlijvige/diabetesmuizen (van +db/+db). Verschillende fysiologische parameters (van de plasmaglucose en insuline de niveaus, lipoproteins-cholesterol niveaus, phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), 3 hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase (reductase van HMG CoA) werden en geïsoleerde aortaontspanning van beide species gemeten en werden vergeleken. G. die lucidum (0.03 en 0.3g/kg) verminderde het niveau van de serumglucose in +db/+db-muizen na de eerste week van behandeling terwijl een vermindering van +db/+m-muizen waargenomen werd slechts met 0.3g/kg van G.-lucidum bij de vierde week worden gevoed. Een hogere leverpepck-genuitdrukking werd gevonden in +db/+db-muizen. G. lucidum (0.03 en 0.3g/kg) verminderde duidelijk de PEPCK-uitdrukking in +db/+db-muizen terwijl de uitdrukking van PEPCK in +db/+m-muizen werd verminderd (lucidum van 0.3g/kg G.). Reductase van HMG CoA werden de eiwituitdrukking (in zowel lever als extra-hepatic organen) en het niveau van de seruminsuline niet veranderd door G.-lucidum. Deze gegevens tonen aan dat G.-de lucidumconsumptie gunstige gevolgen kan verstrekken in het behandelen van type - diabetes 2 mellitus (T2DM) door de niveaus van de serumglucose door de afschaffing van de leverpepck-genuitdrukking te verminderen.

Phytomedicine.2009 Mei; 16(5): 426-36

Selectieve cholinesterase remming door lanostanetriterpeen van fruiting organismen van Ganoderma-lucidum.

Twee nieuwe lanostanetriterpeen, genoemd methylganoderatea acetonide (1) en n-butyl ganoderate H (2), werden geïsoleerd van de fruiting organismen van Ganoderma-lucidum samen met 16 bekende samenstellingen (3-18). De uitgebreide spectroscopische en chemische studies maakten de structuren van deze samenstellingen als methyl7β, 15α-isopropylidenedioxy-3.11.23-trioxo-5α-lanost-8-15α-isopropylidenedioxy-3,11,23-trioxo-5α-lanost-8-en-26-oate (1) en n-butyl 12β-acetoxy-3β-hydroxy-7.11.15.23-tetraoxo-5α-lanost-8-12β-acetoxy-3β-hydroxy-7,11,15,23-tetraoxo-5α-lanost-8-en-26-oate (2) duidelijk. Omdat de nieuwe samenstellingen die specifieke anti-acetylcholinesteraseactiviteit tentoonstellen als mogelijke drugkandidaten voor de behandeling van Alzheimer en verwante neurodegenerative ziekten worden gezocht, werden samenstellingen 1-18 onderzocht voor hun remmende activiteiten tegen acetylcholinesterase en butyrylcholinesterase. Alle samenstellingen stelden gematigde acetylcholinesterase-remmende activiteit, 50) tentoon waarden die met van IC (zich van 9.40 aan 31.03μM uitstrekken. In tegenstelling, stelde geen van de samenstellingen behalve lucidadiol (13) en lucidenic zuur N (14) butyrylcholinesterase-remmende activiteit bij concentraties tot 200μM tentoon. Deze resultaten wijzen erop dat deze lanostanetriterpeen preferentiële inhibitors van acetylcholinesterase zijn en geschikte drugkandidaten kunnen zijn.

Bioorg Med Chem Lett.2011 1 Nov.; 21(21): 6603-7

Remmende gevolgen van het methanoluittreksel van Ganoderma-lucidum op mug allergie-veroorzaakte jeuk-geassocieerde reacties in muizen.

Onlangs, toonden wij aan dat een methanoluittreksel van Ganoderma-lucidum het krassen, een op jeuk betrekking hebbende die reactie remt, door intradermal injecties van sommige pruritogens in muizen wordt veroorzaakt. De huidige studie onderzocht of G.-het lucidumuittreksel allergische jeuk zou remmen. In muizen met een uittreksel van speekselklieren van mug (ESGM) gevoelig worden gemaakt, onthulde een intradermal injectie van ESGM het krassen, die door mondeling beleid van G.-lucidumuittreksel werd onderdrukt (100 en 300 mg/kg dat). Het krassen werd geremd door de histamine-receptor van H ₁ antagonistenazelastine, maar niet door aan de rand te handelen H ₁ - antagonistenterfenadine, bij de mondelinge dosis 30 mg/kg. In gevoelig gemaakte muizen, verhoogde ESGM de activiteit van huidzenuw, die door G.-lucidumuittreksel werd onderdrukt (300 mg/kg). Hoewel terfenadine (30 die mg/kg) plasmabloeduitstorting verbood door ESGM in de gevoelig gemaakte muizen wordt veroorzaakt, G.-was het lucidumuittreksel (300 mg/kg) zonder effect. Deze resultaten stellen voor dat G.-het lucidumuittreksel allergische jeuk door een randactie verlicht. De resultaten steunen het idee dat de mastcellen en de het histaminereceptoren van H ₁ niet de primaire plaatsen van de antipruritic actie van G.-lucidumuittreksel zijn.

J Pharmacol Sc.i.2010;114(3):292-7

De polysacchariden van Ganodermalucidum verminderen endotoxin-veroorzaakte intercellulaire celadhesie molecule-1 uitdrukking in beschaafde vlotte spiercellen en in neointima in muizen.

De uitdrukking van adhesiemolecules op schepen en de verdere wit bloedlichaampjerekrutering zijn kritieke gebeurtenissen in vaatziekten en ontsteking. Het doel van de huidige studie was de gevolgen van een uittreksel van Ganoderma-lucidum (Reishi) polysacchariden (EORP) te onderzoeken, dat tegen kanker en immunologische wanorde, op de uitdrukking van de adhesiemolecule door menselijke aorta vlotte spiercellen (HASMCs) en het onderliggende mechanisme van kracht is. EORP onderdrukte beduidend lipopolysaccharide (LPS) - veroorzaakte intercellulaire celadhesie molecule-1 (icam-1) mRNA en eiwituitdrukking en verminderde de band van menselijke monocytes tot LPS-Bevorderde HASMCs. Immunoprecipitation en de polymerasekettingreactie in real time toonden aan dat EORP duidelijk de interactie van menselijke antigeenr proteïne (HuR) met 3 ' - UTR van icam-1 mRNA in LPS-Bevorderde HASMCs verminderde. EORP-behandeling onderdrukte ook extracellulaire signaal-geregelde kinase (ERK) phosphorylation en verminderde de dichtheid van de verplaatste banden van kernfactor (N-F) - kappaB na LPS-Veroorzaakte activering. In een endothelial-beroofd slagadermodel in LPS-Behandelde muizen, verminderde het dagelijkse mondelinge beleid van EORP 2 weken neointimal hyperplasia en icam-1 uitdrukking in het plasma en neointima. Deze resultaten leveren bewijs dat EORP de LPS-Veroorzaakte uitdrukking van de adhesiemolecule en monocyte aanhankelijkheid vermindert en dat dit beschermende effect door verminderde ERK-phosphorylation en activering N-F -N-F-kappaB wordt bemiddeld. Deze bevindingen stellen voor dat EORP anti-inflammatory eigenschappen heeft en in de preventie van vaatziekten en ontstekingsreacties nuttig kon blijken.

J Agric Voedsel Chem.2010 8 Sep; 58(17): 9563-71

Afschaffing van de ontstekingsdiereactie door triterpeen van lucidum van paddestoelganoderma wordt geïsoleerd.

Ganodermalucidum is een populaire geneeskrachtige paddestoel, die in de Traditionele Chinese geneeskunde voor de preventie of de behandeling van een verscheidenheid van ziekten is gebruikt. In de huidige studie evalueerden wij de anti-inflammatory gevolgen van het triterpeenuittreksel van G.-lucidum (GLT) in LPS-Bevorderde macrophages. Hier tonen wij aan dat GLT de afscheiding van de ontstekings factor-alpha- necrose van de cytokinetumor (TNF-Alpha-) en interleukin-6 (IL-6), en duidelijk ontstekings (NO) bemiddelaars salpeteroxyde en prostaglandine E onderdrukte (2) (PGE (2)) van lipopolysaccharide (LPS) - bevorderde rattenraw264.7-cellen. De beneden-geregelde LPS-Afhankelijke uitdrukking van GLT ook van afleidbare salpeteroxydesynthase (iNOS) en cyclooxygenase 2 (Cox-2) in RAW264.7-cellen. De anti-inflammatory gevolgen van GLT werden bemiddeld door de remming van transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB zoals die door verminderde bindende activiteit N-F-kappaB-DNA worden aangetoond, en de afschaffing van p65 phosphorylation in LPS-Bevorderde macrophages behandelde met GLT. Voorts remde GLT LPS-Afhankelijke bindende activiteit ap-1-DNA en beneden-geregelde uitdrukking van ap-1 subeenheid c-Jun. Bovendien onderdrukte GLT de activiteit van KAARTkinasen zoals die door de beneden-verordening van LPS-Veroorzaakte phosphorylation van ERK1/2 en JNK maar niet p38 wordt waargenomen. De experimenten in vivo toonden duidelijk aan dat GLT ook de productie van TNF-Alpha- en IL-6 in LPS-Veroorzaakte endotoxemic muizen remde. Behalve zijn anti-inflammatory activiteit, onderdrukte GLT celproliferatie van RAW264.7-cellen door de arrestatie van de celcyclus bij G0/G1-G2M, die door de beneden-verordening van uitdrukking van regelgevende de proteïnencyclin van de celcyclus D1, CDK4 en cyclin B1, respectievelijk werd bemiddeld. Samenvattend, worden de anti-inflammatory en anti-proliferative gevolgen van GLT voor macrophages bemiddeld door de remming van N-F -N-F-kappaB en signalerende wegen ap-1.

Int. Immunopharmacol.2009 Oct; 9(11): 1272-80

De geremde leukemie van Ganodermalucidum uittreksels wehi-3 cellen in BALB/c-muizen en in vivo bevorderd een immune reactie.

Ganodermalucidum (G.-lucidum) is een geneeskrachtige paddestoel die biologische gevolgen zoals immunomodulation en anti-tumor acties hebben. In China en veel andere Aziatische landen, G.-wordt lucidum gebruikt als volksremedie om gezondheid en levensduur te bevorderen. Hoewel vele studies hebben aangetoond dat G.-lucidum het immuunsysteem, met inbegrip van, bijvoorbeeld, antigeen-voorstellende cellen moduleert, zijn de natuurlijke moordenaars (NK) cellen, en de lymfocyten van T en B-, de gevolgen van G.-lucidum voor de wehi-3 leukemic BALB/c-muizen onduidelijk. Wij probeerden om te bepalen of G.-lucidum immune die reacties in BALB/c-muizen bevorderen zou met wehi-3 leukemiecellen worden ingespoten. De gevolgen van G.-lucidum voor het overlevingstarief van werden wehi-3 die leukemiecellen in BALB/c-muizen worden ingespoten onderzocht. Het verhoogde de percentages van CD3 en CD19, maar verminderde de percentages van MAC-3 en CD11b-tellers voorstellen, die dat de differentiatie van de voorloper van de cellen van T en B-werd bevorderd maar macrophages waren verboden. Het verminderde het gewicht milten vergeleken met controlemuizen. Het bevorderde ook fagocytose door macrophage van randbloed mononuclear cel (PBMC) en het bevorderde ook de activiteit van de natuurlijke moordenaarscel. Het verminderde het percentage leukemiecellen in de milten van muizen alvorens zij met wehi-3 cellen werden ingespoten. Blijkbaar, G.-in vivo beïnvloedt lucidum rattenleukemie wehi-3 cellen.

Biochemie van Bioscibiotechnol.2009 Dec; 73(12): 2589-94

Tocoferol

De hyperglycemie na de maaltijd schaadt vasculaire endothelial functie bij gezonde mensen door lipideperoxidatie te veroorzaken en asymmetrische dimethylarginine te verhogen: arginine.

De hyperglycemie na de maaltijd veroorzaakt vasculaire endothelial dysfunctie (VED) en verhoogt toekomstig hart- en vaatziekterisico. Wij stelden een hypothese op dat de hyperglycemie na de maaltijd vasculaire functie bij gezonde mensen door oxydatieve spanning en proinflammatory reacties te veroorzaken en asymmetrische dimethylarginine te verhogen zou verminderen: arginine (ADMA: arginine), een biomarker die vooruitlopend is van verminderde GEEN biosynthese. In willekeurig verdeeld, oversteekplaatsontwerp, gezonde mensen (n = 16; de de opgenomen glucose of fructose 21.6 van ± 0.8 y) (75 g) na nachtelijke snel. De armslagader stroom-bemiddelde uitzetting (FMD), de de plasmaglucose en insuline, het anti-oxyderend, malondialdehyde (MDA) werden, de ontstekingsproteïnen, arginine, en ADMA gemeten met regelmatige intervallen tijdens de periode na de maaltijd van 3 h. De basislijn FMD verschilde niet tussen proeven (P > 0.05). FMD na de maaltijd werd verminderd na de opname van slechts glucose. MDA-concentraties de na de maaltijd stegen grotendeels na de opname van glucose in vergelijking met fructose. Plasmaarginine verminderde en de verhouding van ADMA: arginine steeg grotendeels na de opname van glucose. Ontstekingscytokines en de cellulaire adhesiemolecules waren onaangetast door de opname van één van beide suiker. AUC na de maaltijd (0-3 h) voor FMD en MDA waren omgekeerd verwant (r = -0.80; P < 0.05), voorstellend dat de hyperglycemie-veroorzaakte lipideperoxidatie vasculaire functie na de maaltijd onderdrukt. Collectief, stellen deze bevindingen voor dat de hyperglycemie na de maaltijd bij gezonde mensen endothelium-dependent vaatverwijding door de onafhankelijke van de lipideperoxidatie van ontsteking te verhogen vermindert. Wijzigingen na de maaltijd in arginine en ADMA: arginine stelt ook voor dat de scherpe hyperglycemie VED kan veroorzaken door GEEN biologische beschikbaarheid door een oxydatief spanning-afhankelijk mechanisme te verminderen. Het extra werk is gerechtvaardigd om te bepalen of de verbiedende lipideperoxidatie en het herstellen van arginine metabolisme hyperglycemie-bemiddelde dalingen van vasculaire functie zouden verlichten.

J Nutr.2011 Nov.; 141(11): 1961-8

het γ-tocoferol schaft verhogingen na de maaltijd van plasma methylglyoxal na een mondelinge dosis glucose bij gezonde, universiteit-verouderde mensen af.

De hyperglycemie na de maaltijd draagt tot het risico van hart- en vaatziekte voor een deel bij door concentraties van reactieve methylglyoxal dicarbonyl te verhogen (MGO), een bijproduct van glucosemetabolisme. De oxydatieve spanning verhoogt MGO vorming in vitro van glucose en vermindert zijn glutathione-afhankelijke ontgifting aan lactaat. Wij stelden een hypothese op dat het anti-oxyderende γ-tocoferol, een vorm van vitamine E, hyperglycemie-bemiddelde verhogingen na de maaltijd van plasmamgo bij gezonde, normoglycemic, universiteit-verouderde mensen zou verminderen. Deelnemers (n=12 mensen; 22.3±1.0 jaren; 29.3±2.4 kg/m (2)) ontving een mondelinge dosis glucose (75 g) in de gevaste staat voorafgaand aan en na de opname van 5 dagen die van een vitaminee supplement in γ-tocoferol wordt verrijkt (500 mg/dag). de γ-tocoferol aanvulling verhoogde het plasma γ-tocoferol (van P<.0001) van 2.22±0.32 tot 7.06±0.71 μmol/l. Basislijnmgo de concentraties en de hyperglycemic reacties na de maaltijd waren onaangetast door γ-tocoferol aanvulling (P>.05). MGO concentraties de na de maaltijd stegen bij gebrek aan supplementair γ-tocoferol (P<.05), maar na γ-tocoferol geen aanvulling (P>.05). Het gebied onder de kromme voor plasmamgo was beduidend (P<.05) kleiner met de aanvulling van γ-tocoferol dan buiten (gebied onder de kromme (0-180 min), -778±1010 versus 2277±705). De plasmaconcentraties van γ-carboxyethyl-hydroxychroman, verminderde glutathione en tellers van totale anti-oxyderende capaciteit stegen na aanvulling, en deze tellers en plasma γ-tocoferol werden omgekeerd gecorreleerd met plasmamgo (r=-0.48 aan -0.67, P<.05). Deze gegevens stellen voor dat de aanvulling op korte termijn van γ-tocoferol de mondelinge glucose-bemiddelde verhogingen van MGO na de maaltijd door zijn directe en indirecte anti-oxyderende eigenschappen afschaft en hyperglycemie-bemiddeld hart- en vaatziekterisico kan verminderen.

J Nutr Biochemie.2012 breng in de war; 23(3): 292-8