Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift April 2013 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Astaxanthin

Potentiële gezondheid-bevorderende gevolgen van astaxanthin: hoogwaardige carotenoïden meestal van micro-algen.

Ketocarotenoidastaxanthin kan in pluvialis van micro-algenhaematococcus, Chlorellazofingiensis, en Chlorococcum SP., en rode rhodozyma van gistphaffia worden gevonden. Microalgah. pluvialis heeft de hoogste capaciteit om astaxanthin tot 4-5% van cel droog gewicht te accumuleren. Astaxanthin is toegeschreven met buitengewoon potentieel voor het beschermen van het organisme tegen een brede waaier van ziekten, en gehad aanzienlijke potentiële en veelbelovende toepassingen in menselijke gezondheden. Talrijke studies hebben aangetoond dat astaxanthin potentiële gezondheid-bevorderende gevolgen in de preventie en de behandeling van diverse ziekten, zoals kanker, chronische ontstekingsziekten, metabolisch syndroom, diabetes, diabetesnefropathie, hart- en vaatziekten, gastro-intestinale ziekten, leverziekten, neurodegenerative ziekten, oogziekten, huidziekten, oefening-veroorzaakte moeheid, mannelijke onvruchtbaarheid, en HgCl ₂ - veroorzaakte scherpe niermislukking heeft. In dit artikel, wordt de nu verkrijgbare wetenschappelijke literatuur betreffende de meest significante activiteiten van astaxanthin herzien.

Mol Nutr Food Res. 2011 Januari; 55(1): 150-65

De supplementaire cellulaire bescherming door carotenoïden breidt levensduur via ins/IGF-1 uit signalerend in Caenorhabditis elegans.

Astaxanthin (BIJL), die door sommige mariene dieren wordt geproduceerd, is een type van carotenoïden dat antioxidative eigenschappen heeft. In deze studie, onderzochten wij aanvankelijk de gevolgen van BIJL voor het verouderen van een modelorganisme C. elegans dat de behouden intracellular wegen met betrekking tot zoogdierlevensduur heeft. De ononderbroken behandelingen met BIJL (0.1 tot 1 mm) van zowel de prereproductive als jonge volwassen stadia breidden de gemiddelde het levensspanwijdten door ongeveer 16-30% in het wild-type en mutant van lange duur leeftijd-1 van C. uit elegans. In tegenstelling, werd de bijl-Afhankelijke levensduuruitbreiding niet waargenomen zelfs in een ongeldige mutant van daf-16. Vooral, steeg de uitdrukking van genen die superoxide dismutases en katalase coderen in twee weken na het uitbroeden, en

proteïne daf-16 werd overgeplaatst aan de kern in het bijl-Blootgestelde wilde type. Deze resultaten stellen voor dat de BIJL mitochondria van het celorganel en de kern van de draadworm beschermt, resulterend in een levensduuruitbreiding via een ins/IGF-1 signalerende weg tijdens het normale verouderen, op zijn minst voor een deel.

Oxid Med Cell Longev. 2011;2011:596240

Ontwikkeling van een methode voor mondeling beleid van hydrophobic substanties aan Caenorhabditis elegans: pro-levensduurgevolgen van mondelinge aanvulling met lipide-oplosbare anti-oxyderend.

De methodes voor kwantitatief mondeling beleid van diverse substanties aan Caenorhabditis elegans zijn nodig. Eerder, slaagden wij in mondeling beleid van hydrofiele substanties gebruikend liposomes. Nochtans, was een adequaat systeem voor levering van hydrophobic chemische producten niet beschikbaar. In deze studie, ontwikkelden wij een methode voor mondeling beleid van lipide-oplosbare substanties aan C. elegans. γ-cyclodextrien (CDγ), dat hydrophobic chemische producten levert, werd gebruikt om micro-particles van opnemingssamenstellingen te maken die door bacteriophagous draadwormen kunnen worden opgenomen, die deze micro-particles niet van hun voedselbacteriën onderscheiden. Succesvolle mondelinge levering van hydrophobic fluorescente reagens 3.3› - het dioctadecyloxacarbocyanineperchloraat in de darmen van C. werd elegans waargenomen. Het mondelinge beleid van hydrophobic anti-oxyderende tocotrienol, astaxanthin, of het γ-tocoferol, verlengde de draadwormlevensduur; tocotrienol maakte hen tegen besmetting met opportunistische pneumophila van ziekteverwekkerlegionella bestand. In tegenstelling, oudere conventionele leveringsmethodes die integratie van chemische producten in de middelgrote of gietende chemische producten van de draadwormgroei op de plaat veroorzaakte zwakkere fluorescentie en geen levensduurgevolgen inhouden. Onze methode en levert efficiënt kwantitatief hydrophobic opgeloste stoffen aan draadwormen, en een minimumeffectieve dosis werd geschat. In combinatie met onze liposome methode, breidt dezeCD γ methode het nut van C. elegans voor de ontdekking van functionele voedselfactoren en voor de kandidaten van de onderzoeksdrug uit.

Biogerontology. 2012 Jun; 13(3): 337-44

Astaxanthin vermindert de UVB-Veroorzaakte afscheiding van prostaglandine E2 en interleukin-8 in menselijke keratinocytes door MSK1 phosphorylation op ROS-een uitputting-onafhankelijke manier te onderbreken.

Om de gevolgen van redoxsaldoregelgeving bij de huidontsteking nader toe te lichten, gebruikten wij machtige anti-oxyderende astaxanthin (BIJL) om zijn effect op de UVB-Veroorzaakte afscheiding van PGE (2) en IL-8 in menselijke keratinocytes te beoordelen en analyseerden zijn biologisch mechanisme van actie. De toevoeging van BIJL (bij 8 µm) aan menselijke keratinocytes zelfs daarna UVB-straling beduidend beneden-geregeld de verhoogde afscheiding van PGE (2) of IL-8. Die onderdrukkende gevolgen gingen van beduidend verminderde uitdrukking van genen vergezeld die proteïne Cox-2 coderen of IL-8 evenals Cox-2. De analyse die een specifieke tanslocationinhibitorgebruikenvan N-F κ B toonde aan dat de UVB-Bevorderde afscheiding van PGE (2) en IL-8 beduidend door zijn behandeling voorafgaand aan UVB-straling werd afgeschaft. Het westelijke bevlekken van phosphorylated signalerende molecules openbaarde die UVB-straling (80 mJ/cm (2)) beduidend phosphorylation van p38, ERK en JNK bevorderde, die niet door behandeling met BIJL na straling werd onderdrukt. In tegenstelling, remde de BIJL beduidend UVB-Gestegen phosphorylation van mitogen- en spanning-geactiveerd eiwitkinase (MSK) - 1, N-F-KBp65 of CREB zelfs wanneer behandelde postirradiation. Verder, de MSK1 inhibitor H89 beduidend beneden-geregeld de verhoogde afscheiding van PGE (2) en IL-8 in UVB-Blootgestelde menselijke keratinocytes, na post-irradiation behandeling. Deze die bevindingen stelt voor dat de BIJL het auto-phosphorylation van vermindert MSK1 voor zijn activering wordt vereist, die in verminderde phosphorylation van N-F-KBp65 resulteert, wat op zijn beurt waarschijnlijk leidt tot een deficiëntie van de bindende activiteit van DNA N-F-KB. Dit kan met de significante afschaffing de afscheiding van van PGE (2) /IL-8 via de beneden-geregelde uitdrukking van Cox-2 en IL-8 op het gen en/of de eiwitniveaus worden geassocieerd.

Exp Dermatol. 2012 Juli; 21 supplement-1:11 - 7

Astaxanthin, het voedingsmiddel van het celmembraan met diverse klinische voordelen en anti-veroudert potentieel.

Astaxanthin, bladgeelcarotenoïden, is een voedingsmiddel met de unieke acties van het celmembraan en diverse klinische voordelen. Deze molecule neutraliseert vrije basissen of andere oxidatiemiddelen door of elektronen goed te keuren of te schenken, en zonder wordt vernietigd of wordend een pro-oxidatiemiddel in het proces. Zijn lineaire, polair-niet-polair-polaire moleculaire lay-out rust het uit om precies in het membraan op te nemen en zijn volledige breedte te overspannen. In deze positie, kan astaxanthin reactieve moleculaire species binnen hydrophobic binnenlandse van het membraan en langs zijn hydrofiele grenzen onderscheppen. Klinisch, heeft astaxanthin diverse voordelen, met uitstekende veiligheid en draaglijkheid getoond. In dubbelblinde, willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven (RCTs), verminderde astaxanthin oxydatieve spanning bij te zware en zwaarlijvige onderwerpen en in rokers. Het blokkeerde oxydatieve DNA-schade, verminderde c-Reactieve proteïne (CRP) en andere ontstekingsbiomarkers, en opvoerde immuniteit in de test van de tuberculinehuid. Astaxanthin verminderde triglyceride en hief HDL-Cholesterol in een andere proef op en verbeterde bloedstroom in een experimenteel microcirculatiemodel. Het verbeterde kennis in een kleine klinische proef en voerde proliferatie en differentiatie van de beschaafde cellen van de zenuwstam op. In verscheidene Japanse RCTs, astaxanthin betere visuele scherpte en oogaanpassing. Het verbeterde reproductieve prestaties bij mensen en terugvloeiingssymptomen in H.-pyloripatiënten. In inleidende proeven toonde het belofte voor sportenprestaties (voetbal). In beschaafde cellen, beschermde astaxanthin mitochondria tegen endogene zuurstofbasissen, behield hun redox (anti-oxyderende) capaciteit, en verbeterde hun efficiency van de energieproductie. De concentraties in deze cellen worden gebruikt zouden in mensen door bescheiden dieetopnamen die haalbaar zijn. Astaxanthin breidt het klinische succes zich voorbij bescherming uit tegen oxydatieve spanning en ontsteking, tot aantoonbare belofte voor het vertragen van van de leeftijd afhankelijke functionele daling.

Altern Med Rev. 2011 Dec; 16(4): 355-64

Kosmetische voordelen van astaxanthin over mensenonderwerpen.

Twee menselijke klinische studies werden uitgevoerd. Men was een open-label niet-gecontroleerde studie die 30 gezonde vrouwelijke onderwerpen impliceren 8 weken. De significante verbeteringen werden waargenomen door 6 mg per dag mondelinge aanvulling en 2 ml (oplossing 78.9 µM) per dag actuele toepassing van astaxanthin te combineren. Astaxanthin uit de micro-algen, Haematococcus-pluvialis wordt afgeleid toonde verbeteringen van huidrimpel (kraai› s voeten bij week-8), de grootte van de leeftijdsvlek (wang bij week-8), elasticiteit (kraai› s voeten bij week-8), huidtextuur (wang bij week-4), vochtgehalte van corneocytelaag (wang bij 10 droge huidonderwerpen bij week-8) en corneocyte voorwaarde (wang bij week-8 die). Het kan voorstellen dat astaxanthin uit H.-pluvialis wordt afgeleid huidvoorwaarde in alle lagen zoals corneocytelaag, epidermis, basislaag en dermis kan verbeteren door mondelinge aanvulling en actuele behandeling te combineren die. Een andere was een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde studie die 36 gezonde mannelijke onderwerpen impliceren 6 weken. De rimpel en de elasticiteit van kraai› s voeten; en het transepidermal waterverlies (TEWL) werd verbeterd na 6 mg astaxanthin (hetzelfde als vroegere studie) dagelijkse aanvulling. Het vochtgehalte en het niveau van de vetafscheidingsolie bij de wangstreek toonden sterke tendensen voor verbetering. Deze die resultaten stellen voor dat astaxanthin uit Haematococcus-pluvialis wordt afgeleid de huidvoorwaarde kan verbeteren in niet alleen in vrouwen maar ook bij mannen.

Handelingen Biochim Pol. 2012;59(1):43-7

Effect van dieetastaxanthin in verschillende stadia van borsttumorinitiatie in BALB/c-muizen.

De gevolgen van astaxanthin voor de tumorgroei, hartfunctie en immune reactie in muizen werden bestudeerd. De vrouwelijke BALB/c-muizen werden gevoed een controledieet (dieet C) voor 8 weken, 0.005% astaxathin 8 die weken (dieet A), of dieet C voor weken 1-5 door dieet A (dieet CA) daarna worden gevolgd. De muizen werden ingespoten met een borsttumorcellenvariëteit op dag 7 en de tumorgroei werd dagelijks gemeten. De muizen gevoed dieet A hadden tumorlatentie en lager tumorvolume uitgebreid (p<0.05). Interessant, toonden die gevoed dieet CA de snelste tumorgroei. Astaxanthin die opgeheven plasmaastaxanthin concentraties voeden; er was geen verschil in plasmaastaxanthin tussen muizen gevoed CA en die gevoed A. Mice voedden dieet A, maar niet CA, hadden een hogere (p<0.05) sub-bevolking van de natuurlijke moordenaarscel en plasma interferon-gamma de concentratie in vergelijking met die gevoed dieet C. Astaxanthin vertraagde de tumorgroei en moduleerde immune reactie, maar slechts toen astaxanthin vóór tumorinitiatie werd gegeven. Dit stelt voor dat een adequate bloedastaxanthin status nodig om tegen tumorinitiatie is te beschermen; omgekeerd, astaxanthin contraindicated de aanvulling nadat de tumorinitiatie kan zijn.

Onderzoek tegen kanker. 2010 Jun; 30(6): 2171-5

Veranderingen in lymfocytenoxidatiemiddel/anti-oxyderende parameters na carbonyl en anti-oxyderende blootstelling.

Tijdens het normale zijn B en T-cell leven, processen met inbegrip van de activering, de proliferatie, de signalerende wegen en apoptosis duidelijk afhankelijk van ROS-generatie. Nochtans, kunnen deze cellen het effect van oxidatiemiddeloverproductie ook ondervinden. Aldus, het doel van de huidige studie was de mogelijke pro-oxidatiemiddelgevolgen van MGO/high-glucose en anti-oxyderende gevolgen van astaxanthin te onderzoeken in vitro verbonden aan vitamine C op sommige oxydatieve en anti-oxyderende parameters van menselijke lymfocyten. De lymfocyten van gezonde die onderwerpen werden met 20mM van glucose behandeld en MGO 30 µM of niet door de toevoeging van anti-oxyderende astaxanthin (2 µM) wordt gevolgd en vitamine C (100 µM) voor tot 24h. Wij onderzochten superoxide dismutase (ZODE), katalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, en glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G6PDH) activiteiten, GSH/GSSG-verhouding en totaal thiol en carbonylinhoud. Oxydatief parameters inbegrepen superoxide anion, waterstofperoxyde en salpeteroxydeproductie. De vereniging van astaxanthin en vitamine C bleek een krachtig middel tegen oxidatie in menselijke lymfocyten zoals die door de duidelijke vermindering van superoxide anion wordt getoond, en waterstofperoxydeproductie evenals de verhoogde activiteiten tevreden van GSH te zijn, GSH/GSSG-van de verhouding, van GPx en van gr. De anti-oxyderende vereniging toonde om meer machtig te zijn dan hun individuele toepassing. De hoge glucose en methylglyoxal bevorderde geen oxydatieve spanning in menselijke lymfocyten, aangezien noch de oxydatieve parameters noch het anti-oxyderende defensiesysteem werden veranderd. Volgens deze resultaten, kunnen de nieuwe therapie met de vereniging van astaxanthin en de vitamine C nuttig zijn om de immune functie van patiënten met verergerde productie van ROS te verbeteren.

Int. Immunopharmacol. 2012 Dec; 14(4): 690-7

Dieetastaxanthin remt dikkedarmontstekingen en dikkedarmontsteking-geassocieerde dubbelpuntcarcinogenese in muizen via modulatie van ontstekingscytokines.

Astaxanthin (BIJL) is één van het mariene carotenoïdenpigment, dat krachtige biologische anti-oxyderende, anti-inflammatory en tegen kanker eigenschappen bezit. Het doel van deze studie is mogelijk remmend effect van BIJL tegen de op ontsteking betrekking hebbende carcinogenese van de muisdubbelpunt en het natrium van het dextransulfaat te onderzoeken (DSS) - veroorzaakte dikkedarmontstekingen in mannelijke ICR-muizen. Wij leidden twee verschillende experimenten. In het eerste experiment, evalueerden wij de gevolgen van BIJL bij drie dosisniveaus, 50, 100 en 200 p.p.m. in dieet, op dikkedarmontsteking-geassocieerde die dubbelpuntcarcinogenese door azoxymethane (AOM) wordt veroorzaakt /DSS in muizen. In de tweede, werden de gevolgen van de BIJL (100 en 200 p.p.m.) in dieet op DSS-Veroorzaakte dikkedarmontstekingen bepaald. Wij vonden dat de dieetbijl beduidend het voorkomen van mucosal zweren van de dikke darm, dysplastische crypten, en adenocarcinoma van de dikke darm bij week 20 remde. Bijl-voedt onderdrukte uitdrukking van ontstekingscytokines, met inbegrip van kernfactor (N-F) -κB, de factor van de tumornecrose (TNF) - α en interleukin (IL) - 1β, geremde proliferatie, en veroorzaakte apoptosis in adenocarcinomas van de dikke darm. Voedend met 200 p.p.m.-BIJL, maar niet 100 p.p.m., remde beduidend de ontwikkeling van DSS-Veroorzaakte dikkedarmontstekingen. De BIJL die (200 p.p.m. in dieet) voeden verminderde ook de eiwituitdrukking van N-FκB, en de mRNA uitdrukking van ontstekingscytokines, met inbegrip van IL-1β, IL-6, en cyclooxygenase (COX) - 2. Onze resultaten stellen voor dat de dieetbijl de dikkedarmontstekingen en de op dikkedarmontsteking betrekking hebbende dubbelpuntcarcinogenese in muizen, gedeeltelijk door remming van de uitdrukking van ontstekingscytokine en proliferatie onderdrukt. Onze bevindingen stellen voor dat de BIJL één van de kandidaten voor preventie van dikkedarmontstekingen en ontsteking-geassocieerde dubbelpuntcarcinogenese in mensen is.

Chembiol werken op elkaar in. 2011 15 Augustus; 193(1): 79-87

Veranderingen in celultrastructuur en remming van de signalerende weg van JAK1/STAT3 in cbrh-7919 cellen met astaxanthin.

Astaxanthin (AST), bladgeelcarotenoïden, bezit significante gevolgen tegen kanker. Nochtans, tot op heden, het moleculaire mechanisme van onduidelijke overblijfselen tegen kanker. In het huidige onderzoek, bestudeerden wij het mechanisme tegen kanker van AST, met inbegrip van de veranderingen in celultrastructuur, zoals mitochondrion, ruwe endoplasmic netwerk (RER), complexe Golgi, en cytoskeleton, de remming van Janus kinase 1 (JAK1) /transduction en activators van (STAT3) signalerende weg transcriptie-3 gebruikend ratten hepatocellular carcinoom cbrh-7919 cellen. Celapoptosis werd geëvalueerd en de uitdrukkingen van JAK1, STAT3, niet-metastasis23-1 (nm23-1), en apoptotic gen zoals B-Cel lymphoma/leukemie-2 (bcl-2), lymphoma-extra grote B-Cel (bcl-xl), proto-oncogene proteïnen c myc (c -c-myc) en werd bcl-2 bijbehorend X (bax) ook onderzocht. De resultaten toonden aan dat AST apoptosis van de kankercel kon veroorzaken. Onder transmissieelektronenmicroscoop, was de ultrastructuur van behandelde cellen niet duidelijk te onderscheiden, de membranen van mitochondrion, RER, complexe was Golgi gebroken of losgemaakt, en het endoplasmic netwerk (ER) was degranulated. Cytoskeleton depolymerisatie van het microtubulesysteem leidde tot de instorting van de uitgebreide bundels van de vimentin middengloeidraad in korte agglomeraties met wanordelijke distributies. AST remde de uitdrukking van STAT3, zijn stroomopwaartse activator JAK1, en STAT3-doel antiapoptotic genen bcl-2, bcl-xl, en c -c-myc. Omgekeerd, verbeterde AST de uitdrukkingen van nm23-1 en bax. Globaal, tonen onze bevindingen aan dat AST apoptosis van cbrh-7919 cellen kon veroorzaken, die bij celultrastructuur en de signalerende weg van JAK1/STAT3 betrokken zijn

De Methodes van Toxicolmech. 2012 Nov.; 22(9): 679-86