De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Van de het Tijdschriftwinter van de het levensuitbreiding de Uitgave 2012-2013
Rapport  

Selenium: Welke Vormen beschermen tegen Kanker?

Door Kirk Stokel
Epidemie van Immunosenescence  

De rol dat de selenium spelen in het bestrijden van diverse vormen van degeneratieve ziekte voor verscheidene decennia is gekend.1

De recentere gegevens hebben wetenschappelijke rente in zijn specifieke mechanismen tegen kanker geïntensifieerd.2

De onderzoekers hebben geconstateerd dat het selenium gunstig genuitdrukking moduleert om een proteïne te onderdrukken betrokken bij de tumorbegin, groei, en metastase.

Maar niet zijn alle „seleniums“ hetzelfde.

In dit artikel, zult u van de drie belangrijkste vormen van leren selenium-en hoe elk de bevoegdheid heeft om kankerontwikkeling in zijn vroegste stadia te stoppen. De opwindende gegevens over hun capaciteit om kanker van de dubbelpunt en de voorstanderklier te bestrijden zijn gedetailleerd. U zult de 12 mechanismen van actie ontdekken waardoor het selenium kanker in zijn sporen tegenhoudt.

In één studie, zagen de verouderende individuen die met mcg 200 per dag van selenium aanvullen hun risico om aan alle die kanker te sterven door 50% worden gesneden.3

De seleniumontoereikendheid verhoogt Kankerrisico

Tot de recente jaren '50, werd het selenium niet erkend zoals hebbend om het even welke rol in menselijke voeding.1 de werkelijkheid is dat het selenium een „spoor“ element betrokken bij vele verschillende functies van het menselijke lichaam is.2

Het selenium doet dienst als cofactor voor verscheidene zeer belangrijke anti-oxyderende geroepen enzymen selenoproteins dat kringloop cellulaire anti-oxyderend zoals glutathione.4 dit proces vermindert oxydatieve spanning, een oorzaak van het voorbarige verouderen en chronische ziekte.1,2,5,6

De epidemiologische studies op grote schaal hebben herhaaldelijk aangetoond dat de bevolking met lage seleniumniveaus op beduidend verhoogd risico om vele verschillende soorten kanker te ontwikkelen is.1,2,7 deze studies bevestigen dat het adequate dieetselenium preventieve gevolgen voor prostate en colorectal kanker , twee van de gemeenschappelijkste soorten malignancies uitoefent.8-10

De veelvoudige studies openbaren dat de lage seleniumniveaus in het bloed, het haar, of de spijkerknipsels met twee aan drievoudige verhoging van algemeen kankerrisico worden geassocieerd.11,12 voor specifieke tumors zoals schildklierkanker, bijna 8 keer neemt het risico toe aan.13 de seleniumontoereikendheden zijn nu gekend om risico van kanker van de blaas , de long , de maag , de slokdarm , en de lever te verhogen.5,14-17

Zodra 1996, werd de seleniumaanvulling getoond aan lagere totale kankertarieven, met specifieke verminderingen van long, colorectal, en prostate kanker.3,7

Een meta-analyse van 2011 van negen willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proeven met inbegrip van 152.538 deelnemers stelde vast dat de seleniumaanvulling risico voor alle kanker door 24% sneed. Het kanker-preventieve effect nam tot 36% in mensen met de lage niveaus van het basislijnselenium toe.18

Zoals wij nu zullen zien, is de seleniumbiologie een complex gebied. Verscheidene vormen van selenium worden vereist om kanker preventieve voordelen op te leveren. Het onderzoek toont aan dat de niveaus van selenium nodig voor optimale gevolgen hoger zijn dan die eerder verondersteld worden vereist eenvoudig om anti-oxyderende enzymactiviteit te steunen.5

Drie die Vormen van Selenium voor Kankerpreventie worden vereist

Over het algemeen, nemen wij selenium van een verscheidenheid van plant en dierlijke bronnen in verscheidene verschillende vormen op, elk waarvan zijn eigen unieke reeks van activiteiten heeft. De drie vormen van selenium belangrijkst in kankerpreventie zijn natriumseleniet, l-Selenomethionine, en selenium-methyl l-Selenocysteine.

Deze drie samenstellingen verschillen op de manier uw lichaam hen, en in hun effect op uw risico voor kanker behandelt.31 bijvoorbeeld, wordt het organische l-Selenomethionine van de selenium samenstelling beter geabsorbeerd dan anorganisch natriumseleniet.32 maar het anorganische natriumseleniet verhoogt effectiever genetische uitdrukking van de belangrijkste selenium-bevattende anti-oxyderende enzymglutathione peroxidase.33

In het algemeen de aanvulling van drie seleniumsamenstellingen op de manieren beïnvloeden zij elkaar de uitdrukking van uw lichaam van belangrijke proteïnen betrokken bij kankerpreventie en afschaffing.34 daarnaast, veroorzaken alle drie seleniumsamenstellingen celdood in diverse kankertypes, maar elke samenstelling is beter bij het vernietigen van sommige kanker dan anderen.34,35

Binnen de organische verbindingen , bestaan er verschillen. Het l-selenomethionine verhoogt de dood van de kankercel met apoptosis, bijvoorbeeld, slechts in cellen met een intacte „zelfmoord“ gen geroepen p53.34 selenium-methyl l-Selenocysteine, anderzijds, veroorzaakt apoptosis in veranderde kankercellen die dit essentiële controlemechanisme niet hebben.34

De totaliteit van dit gegeven wijst erop waarom de beide organische vormen van selenium (l-Selenomethionine en l-Selenocysteine selenium-methyl), plus anorganisch natriumseleniet, om van alle beginnende kankercellen worden vereist te doden die zich in uw lichaam zouden kunnen ontwikkelen.

Ontsierde Seleniumstudie

Ontsierde Seleniumstudie  

Het overweldigende wetenschappelijke bewijsmateriaal steunt activiteit de tegen kanker van het selenium, en keurt voorzichtige dieetaanvulling met selenium goed. De verwarring deed zich, echter, in 2009 met de publicatie van één enkele negatieve studie voor, die heeft bijgedragen tot wezenlijke verkeerde informatie over de waarde van selenium in kankerpreventie. In het bijzonder, kunnen die met valse negatieve resultaten ons over de rol meer onderwijzen van het selenium in het verhinderen van malignancies dan positievere rapporten.

Gekend als UITGEZOCHT (voor Selenium en Vitaminee de Proef van de Kankerpreventie), scheen de studie om aan te tonen dat het selenium, alleen of in combinatie met vitamine E, geen opspoorbaar effect bij het verhinderen van kanker had.19,20

Vele deskundigen hebben sindsdien de de methodologie en conclusies van de UITGEZOCHTE proef gevraagd.21 één probleem met die studie was dat het slechts één enkele vorm van selenium gebruikte.19,22 deze seleniumsamenstelling is enkel één van verscheidene verschillende vormen waarin het selenium voor voedingsaanvulling beschikbaar is. Het belangrijkste gebrek in deze studie is dat het synthetisch alpha- tocoferol gebruikte, wat kritiek gamma tocoferol van cellen verplaatste, daardoor verhogend kankerrisico.19,69

Natriumseleniet

Het anorganische natriumseleniet vernietigt kankercellen van een verscheidenheid van kanker door een verscheidenheid van mechanismen.37-44 één van zijn meest intrigerende mechanismen tegen kanker is de selectieve generatie van giftige reactieve zuurstofspecies en gerichte vernietiging van mitochondria die in tumorcellen maar niet in gezond weefsel bestaan.28,38-40 paradoxaal, is het natriumseleniet getoond om de activiteit van de anti-oxyderende enzymglutathione peroxidase in gezond weefsel te verhogen, daardoor verlenend dubbele bescherming.36,41

Het natriumseleniet verbetert de reparatie van beschadigde DNA-segmenten, die het risico van nieuwe kankerontwikkeling verminderen.42 en, door immuunsysteemontvankelijkheid te verbeteren, verhoogt het natriumseleniet de waarschijnlijkheid dat de abnormale kankercellen zullen worden vernietigd.36,43,44

Een essentieel mechanisme van de actie van het natriumseleniet moet een geroepen proteïne verminderen bcl-2, die abnormaal in kankercellen wordt opgeheven, verhinderend hun natuurlijke dood door apoptosis.45,46 dientengevolge, verhoogt het natriumseleniet de dood van de kankercel met apoptosis.38,47,48

Talrijke menselijke studies met natriumseleniet steunen het gebruik van deze vorm van selenium als mogelijke toevoegseltherapie voor kankerpatiënten en voor het verhinderen van nieuwe of terugkomende gevallen van kanker.

In een willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proef van natriumseleniet dat mcg 200 per dag tegenover placebo in patiënten met agressieve hoofd en halskanker gebruikt, toonden de aangevulde patiënten een verhoogde capaciteit om tumorcellen te vernietigen, die het resultaat van verbeterde immune reacties is.43 opmerkelijk, ging de verbeterde immuniteit bereikte door aangevuld die zelfs daarna de conclusie van therapie verder. Een andere studie toonde aan dat het tijdelijke die gebruik door individuen met mondelinge tumors van mcg 1.000 van natriumseleniet wordt gediagnostiseerd effectief potentieel doods het zwellen in deze patiënten na chirurgie verminderde.49 twee honderd mcg/kg/day van natriumseleniet in patiënten met onlangs gediagnostiseerde non-Hodgkin lymphoma verhoogden de respons tot chemotherapie met 50% in vergelijking met een placebogroep, en verhoogden beduidend algemene overlevingstijd.45 daarnaast, hadden de aangevulde patiënten significante vermindering van klinische tekens en symptomen met betrekking tot de ziekte.47

In termen van preventie, verminderde de aanvulling van het natriumseleniet het voorkomen van nieuwe gevallen van leverkanker door 50% in een grote groep Chinese mensen die op een zeer riskant gebied voor die kanker leven. Deze studie voorzag patiënten van mcg 500 per dag 3 jaar.41 en een vermindering van de nieuwe gevallen van borstkanker werd aangetoond in een groep vrouwen met de zeer riskante BRCA1-genverandering, tijdens dubbelblinde aanvullingsproef.42

Wat u moet weten

Het Effect van het selenium bij de Kankerpreventie
Het Effect van het selenium bij de Kankerpreventie  
  • Het selenium, een spoorelement essentieel voor menselijke voeding, is bekendst als cofactor voor belangrijke anti-oxyderende enzymen.
  • De laatste jaren, echter, is het selenium als belangrijke component in de dieetpreventie van vele soorten kanker te voorschijn gekomen.
  • De meeste mensen, met inbegrip van artsen, slagen er niet in om te realiseren dat het selenium in verscheidene verschillende vormen beschikbaar is.
  • Het natriumseleniet, het l-Selenomethionine, en selenium-methyl l-Selenocysteine zijn de drie vormen die van primair belang in kankerpreventie zijn.
  • Elk van de drie belangrijkste vormen van selenium verleent een uniek spectrum van kanker-preventieve gevolgen, die het verplicht maken om met passende bedraggen alle drie voedingsmiddelen aan te vullen.

L-Selenomethionine

Het l-selenomethionine is een organisch complex van selenium met het natuurlijke aminozuur l-Methionine.50 die het is de vorm van selenium in de meeste voorbereidingen van selenium-verrijkte gist wordt gevonden, die in vele klinische proeven is gebruikt. In zekere mate, kan het l-Selenomethionine voor de recente toename in rente in selenium als kanker-verhinderend supplement worden gecrediteerd.

In een nu-beroemde studie van 1996, probeerde Dr. Larry C. Clark van de Universiteit van Arizona om huidkanker met een 200 mcgsupplement van l-Selenomethionine te verhinderen.3 terwijl het supplement bij het verhinderen van één van beide belangrijkste vormen van huidkanker ondoeltreffend bleek, werden 51.52 de aangevulde patiënten beduidend beschermd tegen dood door alle die kanker (een 50% vermindering met controles wordt vergeleken), tegen het ontwikkelen van om het even welke kanker (een 37% vermindering), en specifiek tegen het ontwikkelen van long, colorectal, en prostate kanker.51 deze onverwachte resultaten waren zo dwingend dat de verblinde fase van de studie vroeg werd tegengehouden om alle onderwerpen toe te staan om maximale bescherming te bereiken.3

De verdere rapporten van Dr. Clark en medewerkers hebben een 63% vermindering van voorkomen van prostate kanker onder mensen met een geschiedenis van vroegere kanker aangetoond; dat beschermingstarief nam tot 74% toe toen het omvatten van slechts patiënten met aanvankelijk normale niveaus van het kankerprostate teller-specifieke antigeen (PSA).53

In patiënten met pre-cancerous veranderingen van hun slokdarm, vertraagde mcg 200 van l-Selenomethionine de vooruitgang van potentiële kankercellen en bracht regressie van pre-cancerous cellen aan normaal teweeg.54 het effect werd meer uitgesproken in die met vroegere veranderingen dan in die met geavanceerdere degenen, die het belang van vroege aanvulling beklemtonen.

De laboratoriumstudies tonen aan dat het l-Selenomethionine de groei van kankercellen aan tarieven meer dan duizend keer groter remt dan het gezond normaal weefsel doet.55 dit het vinden is één reden dat het l-Selenomethionine wordt overwogen om een uitstekend veiligheidsprofiel te hebben.56

Mechanismen de Tegen kanker van het selenium

De cellen in uw lichaam ondergaan potentieel kankertransformatiesduizenden tijden elke dag. Geen chemopreventionstrategie zal waarschijnlijk dat veranderen; eerder, zou uw doel moeten zijn de eigen natuurlijke beschermende mechanismen te verbeteren van uw lichaam om de overleving van kankercellen te eindigen zo spoedig mogelijk, daardoor tegenhoudend hun potentiële uitloper in kwaadaardige tumors.

Seleniumhandelingen door veelvoudige, bijkomende wegen om kanker zich te ontwikkelen te verhinderen.23,2,8 dit die fenomeen, aan wetenschappers als pleiotropy wordt gekend, staat selenium toe om kanker op vele verschillende voorzijden, in vele verschillende stadia aan te vallen.5,24 Pleiotropy is een essentieel kenmerk in om het even welke kanker preventieve strategie, omdat kanker allen veelvoudige oorzaken en mechanismen van hun hebben, gemakkelijk overwinnend enig-gerichte therapie.

De gedetailleerde studies openbaren nu de volgende 12 verschillende mechanismen waardoor het selenium potentieel kankercellen verhindert volslagen tumorstatus te bereiken:2

  1. Verordening van lipoxygenases, enzymen die ontstekings molecules produceren die de kankergroei bevorderen;
  2. Directe vermindering van oxydatieve spanning die vrije basisschade veroorzaakt;
  3. Bescherming van de anti-oxyderend-recycleert seleno- proteïnen;
  4. Ontgifting van kankerverwekkende metalen;
  5. Inductie van beschermende „fase II“ leverenzymen die organische carcinogene toxine neutraliseren;
  6. Remming van DNA-wijzigingen, voorlopers aan initiatie van kankerveranderingen;
  7. Inactivering van moleculaire die transcriptiefactoren door kankercellen worden vereist hun groei en ontwikkeling te steunen;
  8. Het sluiten van de essentiële die cyclus van de celreplicatie door kankercellen wordt gewenst om hun explosieve groei te veroorzaken;
  9. Inductie van apoptosis, de geprogrammeerde celdood, een natuurlijke eigenschap van alle normale lichaamscellen die in kankercellen mist, toestaand hen blijven voor onbepaalde tijd reproduceren;
  10. Verbeterde immuunsysteemactiviteit om beginnende kankercellen te ontdekken en te vernietigen;
  11. Downregulation van de receptoren van het geslachtshormoon door bepaalde kanker worden gebruikt om hun groei te ondersteunen die;25
  12. Het beperken van gevolgen voor tumorinvasie en metastase.

De deze 12 mechanismenhandeling samen om kankerbescherming te maximaliseren, en de nieuwe mechanismen worden nog ontdekt.26,27 maar in tegenstelling tot de meeste voedingsmiddelen, niet veroorzaakt elke vorm van selenium alle zelfde gunstige gevolgen.

Selenium-methyl l-Selenocysteine

Selenium-methyl l-Selenocysteine  

Selenium-methyl l-Selenocysteine is een organisch complex van selenium met een zwavelhoudend aminozuur, in dit geval, l-Cysteine. Deze samenstelling is de meest recente vorm van selenium om wetenschappelijke rente aan te trekken. Vond in installaties in de allium familie (knoflook en uien) in selenium-verrijkte grond wordt gekweekt, is het één van de meest machtige gekende vormen van selenium dat.57

De laboratoriumonderzoeken openbaren verscheidene mechanismen van actie uniek aan deze vorm van selenium. Misschien intriguingly, herstellen de selenium-methyl l-Selenocysteine supplementen proteïnen verbonden aan normale circadiaanse ritmen (van 24 uur).58 de verstoringen in circadiaanse ritmen worden geassocieerd met ontwikkeling van verscheidene kankertypes, met name borstkanker. Het herstellen van die belangrijke regelgevende proteïnen met selenium-methyl l-Selenocysteine normaliseert niveaus van melatonin en oestrogeenreceptoren met betrekking tot de aggressiviteit van borstkanker.25

Een andere actie van selenium-methyl l-Selenocysteine in tumors is zijn capaciteit om nieuwe bloedvatenvorming te remmen, of angiogenese.26,59,60 dit effect vermindert dramatisch de tumorgroei en verbetert de levering van de drugs van de kankerchemotherapie aan tumors.61 selenium-methyl l-Selenocysteine heeft veelbelovende synergetische effecten met diverse chemotherapiedrugs getoond, met inbegrip van die gebruikt in voorstanderklier en borstkanker.61-63

Selenium-methyldie l-Selenocysteine downregulates uitdrukking van een proteïne als bcl-2 wordt bekend die voordelige apoptosis van kankercellen vertraagt.64 wat dit betekent is dat deze vorm van selenium snel aangewezen vernietiging van kankercellen veroorzaakt. Selenium-methyl l-Selenocysteine sluit de ontstekingsdiereactie door de hoofd ontsteking-veroorzakende regelgever genoemd wordt veroorzaakt N-F -N-F-kappaB.65

In combinatie met borst tamoxifen de kanker drug, verbetert selenium-methyl l-Selenocysteine dat de capaciteit van de drug die de groei van borstkanker te remmen in muizen worden geïnplanteerd.60 dergelijke studies zijn voldoende aanmoedigend geweest dat selenium-methyl l-Selenocysteine nu specifiek voor chemoprevention van borstkanker wordt ontwikkeld. Bovendien, toont de samenstelling een gunstig profiel in het verhinderen van dubbelpunt, voorstanderklier, en hoofd en halskanker.27,62,66-68

Samenvatting

Het selenium is een spoorelement nu essentieel wordt erkend om in menselijke voeding te zijn die. Het heeft stijgende wetenschappelijke rente de afgelopen jaren voor zijn krachtig kanker-verhinderend potentieel aangetrokken. Het selenium komt in veelvoudige vormen in aard voor, drie waarvan in het verhinderen van menselijke kanker vooral belangrijk zijn. Elk van deze drie vormen van selenium heeft intrigerende bevindingen veroorzaakt. De laboratoriumonderzoeken openbaren de reden: elke vorm van selenium heeft een unieke reeks van mechanismen, en elk beïnvloedt enigszins verschillend verschillende kankertypes. Het menselijke lichaam behandelt elke vorm van selenium op een verschillende manier, en elke vorm draagt uniek tot het verhinderen van kanker te voorschijn te komen bij. Slechts door alle drie vormen van selenium te combineren kunt u om uw vermindering van het kankerrisico te optimaliseren zeker zijn. Op die manier zult u uit alle 12 of meer bekende mechanismen voordeel halen waardoor de seleniumsamenstellingen kanker verhinderen.

De Extra Voordelen van het selenium

Naast het beschermen tegen diverse kanker, toont een gastheer van klinischestudies 4 aan dat het selenium een rol in de preventie en de behandeling van een opmerkelijke serie van pathologie speelt, die omvatten:

  • Hart- en vaatziekte
  • Osteoartritis
  • Reumatoïde artritis
  • Hypothyroidism
  • Slag
  • Atherosclerose
  • HIV
  • AIDS
  • De ziekte van Alzheimer
  • Amyotrophic zijsclerose
  • Pancreatitis
  • Depressie

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Brozmanova J. Selenium en kanker: van preventie aan behandeling. Klin Onkol. 2011;24(3):171-9.

2. Naithani R. Organoselenium samenstellingen in kankerchemoprevention. Mini Rev Med Chem. 2008 Jun; 8(7): 657-68.

3. Clark LC, Kammen GF, Jr., Turnbull BW, et al. Gevolgen van seleniumaanvulling voor kankerpreventie in patiënten met carcinoom van de huid. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Voedingspreventie van KankerStudiegroep. JAMA. 1996 25 Dec; 276(24): 1957-63.

4. Ganther HIJ. Seleniummetabolisme, selenoproteins en mechanismen van kankerpreventie: ingewikkeldheid met thioredoxinreductase. Carcinogenese. 1999 Sep; 20(9): 1657-66.

5. Raymanmp. Selenium in kankerpreventie: een overzicht van het bewijsmateriaal en het mechanisme van actie. Soc. van Procnutr. 2005 Nov.; 64(4): 527-42.

6. Beschikbaar bij: http://www.nutritionaloncologyresearchinstitute.com/uploads/SeMC2.pdf. Betreden 20 Augustus, 2012.

7. Vloot JC. De dieetseleniumvolheid kan kankerweerslag in mensen bij zeer riskant verminderen wie levend op gebieden met laag grondselenium. Juli van Nutr toer 1997; 55(7): 277-9.

8. Petersu, Takata Y. Selenium en de preventie van prostate en colorectal kanker. Mol Nutr Food Res. 2008 Nov.; 52(11): 1261-72.

9. Yoshizawa K, Willett-WC, Morris SJ, et al. Studie van prediagnostic seleniumniveau in teennagels en het risico van geavanceerde prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1998 19 Augustus; 90(16): 1219-24.

10. Ghadirian P, Maisonneuve P, Perret C, et al. Een geval-controle studie van teennagelselenium en kanker van de borst, de dubbelpunt, en de voorstanderklier. Kanker ontdekt Prev. 2000;24(4):305-13.

11. Willettwc, Polk-BF, Morris JS, et al. Het selenium van het Prediagnosticserum en risico van kanker. Lancet. 1983 16 Juli; 2(8342): 130-4.

12. Salonen JT, Alfthan G, Huttunen JK, Puska P. Vereniging tussen serumselenium en het risico van kanker. Am J Epidemiol. 1984 Sep; 120(3): 342-9.

13. Glattre E, Thomassen Y, Thoresen ZO, et al. Het selenium van het Prediagnosticserum in een geval-controle studie van schildklierkanker. Int. J Epidemiol. 1989 breng in de war; 18(1): 45-9.

14. Teken BR, Qiao YL, Dawsey SM, et al. Prospectieve studie van de niveaus van het serumselenium en inherente esophageal en maagkanker. J Natl Kanker Inst. 2000 1 Nov.; 92(21): 1753-63.

15. van den Brandt PA, Goldbohm-Ra, bestelwagen 't verandert P van richting, et al. Een prospectieve cohortstudie over seleniumstatus en het risico van longkanker. Kanker Onderzoek. 1993 15 Oct; 53(20): 4860-5.

16. Helzlsouer kJ, Comstock GW, Morris JS. Selenium, lycopene, alpha--tocoferol, beta-carotene, retinol, en verdere blaaskanker. Kanker Onderzoek. 1989 1 Nov.; 49(21): 6144-8.

17. Taylor PR, Qiao YL, Abnet CC, et al. Prospectieve studie van de niveaus van de serumvitamine E en esophageal en maagkanker. J Natl Kanker Inst. 2003 17 Sep; 95(18): 1414-6.

18. Lee EH, Myung SK, Jeon YJ, et al. Gevolgen van seleniumsupplementen bij de kankerpreventie: Meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Nutrkanker. 2011 17 Oct.

19. Klein EA, Thompson IM, Jr., Tangen cm, et al. Vitamine E en het risico van prostate kanker: de selenium en Vitaminee Proef van de Kankerpreventie (SELECTEER). JAMA. 2011 12 Oct; 306(14): 1549-56.

20. Lippman SM, Klein EA, Goodman PJ, et al. Effect van selenium en vitamine E op risico van prostate kanker en andere kanker: de selenium en Vitaminee Proef van de Kankerpreventie (SELECTEER). JAMA. 2009 7 Januari; 301(1): 39-51.

21. El-Bayoumy K. De negatieve resultaten van de UITGEZOCHTE studie wantrouwen noodzakelijk niet de selenium-kanker preventiehypothese. Nutrkanker. 2009;61(3):285-6.

22. Stel JR, Ip C, Romano K op, et al. Methylselenocysteine: single-dose farmacokinetica bij mensen. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2011 16 Augustus.

23. Fleming J, Ghose A, Harrison PR. Moleculaire mechanismen van kankerpreventie door seleniumsamenstellingen. Nutrkanker. 2001;40(1):42-9.

24. Sinha R, El-Bayoumy K. Apoptosis is een kritieke cellulaire gebeurtenis in kankerchemoprevention en chemotherapie door seleniumsamenstellingen. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2004 Februari; 4(1): 13-28.

25. De hoektand MZ, Zhang X, Zarbl H. Methylselenocysteine stelt de ritmische uitdrukking van circadiaanse en groei-regelgevende die genen terug door nitrosomethylurea in vivo worden onderbroken. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2010 Mei; 3(5): 640-52.

26. Bhattacharya A. Methylselenocysteine: een veelbelovende antiangiogenic agent voor het overbruggen van de barrières van de druglevering in stevige malignancies voor therapeutisch synergisme met drugs tegen kanker. Deskundige Opin-Drug Deliv. 2011 Jun; 8(6): 749-63.

27. Bhattacharya A, Turowski-SG, San Martin ID, et al. Magnetische resonantie en fluorescentie-eiwitweergave van de anti-angiogenic en anti-tumor doeltreffendheid van selenium in een orthotopic model van menselijke dubbelpuntkanker. Onderzoek tegen kanker. 2011 Februari; 31(2): 387-93.

28. Spallholz JE. Selenium en de preventie van kankerdeel II: Mechanismen voor carcinostatic activitiy van Se-samenstellingen. Het bulletin van selenium-Tellurium Ontwikkelingsvereniging. 2001 Oktober; Oktober-2001:12.

29. Brozmanova J, Manikova D, Vlckova V, Chovanec M. Selenium: een tweesnijdend zwaard voor defensie en inbreuk in kanker. Boog Toxicol. 2010 Dec; 84(12): 919-38.

30. Mahn AV, HM van Toledo, Ruz MH. De organische en anorganische seleniumsamenstellingen veroorzaken verschillende eiwitpatronen in het bloedplasma van ratten. Biol Onderzoek. 2009;42(2):163-73.

31. Barger JL, Kayo T, Pugh TD, et al. Genuitdrukking het profileren openbaart differentiële gevolgen van natriumseleniet, selenomethionine, en gist-afgeleid selenium in de muis. Genen Nutr. 2011 17 Augustus.

32. Burk rf, Norsworthy BK, Heuvel KE, Bont AK, Byrne DW. Gevolgen van chemische vorm van selenium op plasmabiomarkers in een proef van de hoog-dosis menselijke aanvulling. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 April; 15(4): 804-10.

33. Gr-Sayed WM, aboul-Fadl T, Lam JG, Roberts JC, Franklin-M. Effect van selenium-bevattende samenstellingen op lever chemoprotective enzymen in muizen. Het toxicologie. 2006 breng 15 in de war; 220 (2-3): 179-88.

34. Suzuki M, Endo M, Shinohara F, Echigo S, Rikiishi H. Differential apoptotic reactie van menselijke kankercellen op organoseleniumsamenstellingen. Kanker Chemother Pharmacol. 2010 Augustus; 66(3): 475-84.

35. Lunoe K, gabel-Jensen C, Sturup S, Andresen L, Skov S, Gammelgaard B. Investigation van het seleniummetabolisme in kankercellenvariëteiten. Metallomics. 2011 Februari; 3(2): 162-8.

36. Broomecs, McArdle F, Kyle JA, et al. Een verhoging van seleniumopname verbetert immune functie en poliovirus behandeling in volwassenen met marginale seleniumstatus. Am J Clin Nutr. 2004 Juli; 80(1): 154-62.

37. Weekley cm, Aitken JB, Vogt S, et al. Metabolisme van seleniet in menselijke longkankercellen: Van de röntgenstraalabsorptie en fluorescentie studies. J Am Chem Soc. 2011 28 Sep.

38. Chen XJ, F-D Duan, Zhang HH, Xiong Y, Wang J. Sodium seleniet-veroorzaakte die apoptosis door ROS aanval in menselijke osteosarcoomu2os cellen wordt bemiddeld. Biol Trace Elem Res. 2011 9 Augustus.

39. Fu L, Liu Q, Shen L, Wang Y. Proteomic-studie op natrium seleniet-veroorzaakte apoptosis van menselijke cervicale kankerhela cellen. J Trace Elem Med Biol. 2011 Juli; 25(3): 130-7.

40. Ma Q, Hoektand H, Shang W, et al. Superoxide flitsen: vroege mitochondrial signalen voor oxydatieve stress-induced apoptosis. J Biol Chem. 2011 5 Augustus; 286(31): 27573-81.

41. Li W, Zhu Y, Yan X, et al. De preventie van primaire leverkanker door selenium in zeer riskante bevolking. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2000 Nov.; 34(6): 336-8.

42. Dziaman T, Huzarski T, Gackowski D, et al. De seleniumaanvulling verminderde oxydatieve DNA-schade adnexectomized BRCA1-binnen veranderingendragers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Nov.; 18(11): 2923-8.

43. Kiremidjian-Schumacher L, Roy M, Glickman R, et al. Selenium en immunocompetence in patiënten met hoofd en halskanker. Biol Trace Elem Res. 2000 Februari; 73(2): 97-111.

44. Asfour IA, Gr Shazly S, Fayek MH, Hegab-HM, Raouf S, Moussa-doctorandus in de letteren. Effect van het seleniettherapie van het hoog-dosisnatrium op polymorphonuclear wit bloedlichaampjeapoptosis in non-Hodgkin lymphoma patiënten. Biol Trace Elem Res. 2006 April; 110(1): 19-32.

45. Asfour IA, Fayek M, Raouf S, et al. Het effect van het seleniettherapie van het hoog-dosisnatrium op uitdrukking bcl-2 in volwassen non-Hodgkin lymphoma patiënten: correlatie met reactie en overleving. Biol Trace Elem Res. 2007 de Winter; 120 (1-3): 1-10.

46. Nemec KN, Khaled AR. Therapeutische modulatie van apoptosis: het richten van familie bcl-2 bij de interface van het mitochondrial membraan. Yonseimed J. 2008 31 Oct; 49(5): 689-97.

47. Asfour IA, Gr-Tehewi MM., Ahmed MH, et al. Het seleniet van het hoog-dosisnatrium kan apoptosis van lymphoma cellen in volwassen patiënten met non-Hodgkin lymphoma veroorzaken. Biol Trace Elem Res. 2009 breng in de war; 127(3): 200-10.

48. Li ZS, Shi kJ, Guan LY, Jiang Q, Yang Y, Xu cm. Downregulation van eiwitkinase Calpha werd geïmpliceerd in seleniet-veroorzaakte apoptosis van NB4 cellen. Oncol Onderzoek. 2010;19(2):77-83.

49. Zimmermann T, Leonhardt H, Kersting S, Albrecht S, Waaieru, Eckelt U. Reduction van postoperatieve lymphedema na mondelinge tumorchirurgie met natriumseleniet. Biol Trace Elem Res. 2005 Sep; 106(3): 193-203.

50. Schrauzer GN. Selenomethionine: een overzicht van zijn voedingsbetekenis, metabolisme en giftigheid. J Nutr. 2000 Juli; 130(7): 1653-6.

51. Kammen GF, Jr., Clark LC, Turnbull BW. Vermindering van kankermortaliteit en weerslag door seleniumaanvulling. Med Klin (München). 1997 15 Sep; 92 supplement-3:42 - 5.

52. Kammen GF, Jr., Clark LC, Turnbull BW. Vermindering van kankerrisico met een mondeling supplement van selenium. Biomed omgeeft Sc.i. 1997 Sep; 10 (2-3): 227-34.

53. Clark LC, Dalkin B, Krongrad A, et al. Verminderde frekwentie van prostate kanker met seleniumaanvulling: resultaten van een dubbelblinde proef van de kankerpreventie. Br J Urol. 1998 Mei; 81(5): 730-4.

54. Limburg PJ, Wei W, Ahnen DJ, et al. Willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, esophageal squamous chemopreventionproef van celkanker van selenomethionine en celecoxib. Gastro-enterologie. 2005 Sep; 129(3): 863-73.

55. Redman C, Scott JA, Baines BIJ, et al. Het remmende effect van selenomethionine op de groei van drie selecteerde menselijke tumorcellenvariëteiten. Kanker Lett. 1998 breng 13 in de war; 125 (1-2): 103-10.

56. Vidlar A, Vostalova J, Ulrichova J, et al. De veiligheid en de doeltreffendheid van een silymarin en seleniumcombinatie bij mensen na radicale prostatectomy - een halfjaarlijkse placebo-gecontroleerde dubbelblinde klinische proef. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Tsjechische Repub. 2010 Sep; 154(3): 239-44.

57. Het wetenschappelijke advies van het Comité op additieven voor levensmiddelen en voedende die bronnen voegde aan voedsel op Se-methyl-l-Selenocysteine toe als bron van selenium voor voedingsdoeleinden aan voedselsupplementen na een verzoek van de Europese Commissie wordt toegevoegd. EFSA-Dagboek (2009) 1067, 1-23.

58. Zhang X, Zarbl H. Chemopreventive dosissen van methylselenocysteine verandert circadiaans ritme in ratten borstweefsel. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2008 Juli; 1(2): 119-27.

59. Bhattacharya A, Toth K, Sen A, et al. De remming van de groei van dubbelpuntkanker door methylselenocysteine-veroorzaakte angiogenic chemomodulation wordt beïnvloed door histologische kenmerken van de tumor. Clin Colorectal Kanker. 2009 Juli; 8(3): 155-62.

60. Li Z, Drager L, Belame A, et al. De combinatie van methylselenocysteine met tamoxifen remt mcf-7 borstkanker xenografts in naakte muizen door opgeheven apoptosis en verminderde angiogenese. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2009 Nov.; 118(1): 33-43.

61. Bhattacharya A, Seshadri M, Oven BR, Toth K, MM. van Vaughan, Rustum YM. Leiden de tumor vasculaire rijping en de betere die druglevering door methylselenocysteine wordt veroorzaakt tot therapeutisch synergisme met drugs tegen kanker. Clinkanker Onderzoek. 2008 Jun 15; 14(12): 3926-32.

62. Bhattacharya A. Methylselenocysteine: een veelbelovende antiangiogenic agent voor het overbruggen van de barrières van de druglevering in stevige malignancies voor therapeutisch synergisme met drugs tegen kanker. Deskundige Opin-Drug Deliv. 2011 Jun; 8(6): 749-63. Epub 2011 7 April.

63. Cao S, Durrani FA, Rustum YM. Selectieve modulatie van de therapeutische doeltreffendheid van drugs tegen kanker door selenium dat samenstellingen bevat tegen menselijke tumor xenografts. Clinkanker Onderzoek. 2004 1 April; 10(7): 2561-9.

64. Lee JT, Lee TJ, Park JW, Kwon TK. Se-Methylselenocysteine maakte sleep-Bemiddelde apoptosis via beneden-verordening van uitdrukking bcl-2 gevoelig. Int. J Oncol. 2009 Mei; 34(5): 1455-60.

65. Panmh, Hong HM, Lin-cl, et al. Se-Methylselenocysteine remt lipopolysaccharide-veroorzaakte activering N-F -N-F-kappaB en iNOS inductie in RUWE 264.7 rattenmacrophages. Mol Nutr Food Res. 2011 Mei; 55(5): 723-32.

66. Johnson WD, Morrissey RL, Kapetanovic I, Crowell JA, McCormick DL. Subchronische mondelinge giftigheidsstudies van Se-Methylselenocysteine, een organoseleniumsamenstelling voor de preventie van borstkanker. Voedsel Chem Toxicol. 2008 breng in de war; 46(3): 1068-78.

67. Lindshieldbl, Ford-Na, canene-Adams K, de Diamant AM, Wallig-de doctorandus in de letteren, Erdman JW, Jr.-het Selenium, maar niet lycopene of de vitamine E, verminderen de groei van transplantable dunning r3327-h ratten prostate tumors. PLoS. 2010; 5(4): e10423.

68. Wang L, Bonorden MJ, Li GX, et al. De methyl-seleniumsamenstellingen remmen prostate carcinogenese in transgenic adenocarcinoma van muis prostate model met overlevingsvoordeel. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2009 Mei; 2(5): 484-95.

69. Doop S, Woodall aa, Shigenaga mk, southwell-Keely PT, Duncan MW, Ames MILJARD. Het gamma-tocoferol sluit mutagene electrophiles zoals GEEN (X) op en vult alpha--tocoferol aan: fysiologische implicaties. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 1 April; 94(7): 3217-22.