Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Van de het Tijdschriftwinter van de het levensuitbreiding de Uitgave 2012-2013
Rapport  

Epidemie van Immunosenescence

Door Maegen Rawlls
Epidemie van Immunosenescence  

De indrukwekkende resultaten stellen voor dat Reishi, door jeugdige immune sterkte en evenwicht te herstellen, wel 7 tot 16 jaar aan de menselijke levensduur kan toevoegen!

Immunosenescence verwijst naar de geleidelijke die verslechtering van het immuunsysteem door normale te verouderen wordt gebracht.

Dit immune stoornis impliceert het verlies van onze capaciteit om besmettingen en kanker te bestrijden, en een antilichamenreactie zelfs op inentingen op te zetten.

Immunosenescence is alomtegenwoordig en een belangrijke medebepalende factor aan verhoogde onbekwaamheid en mortaliteit onder de bejaarden.1,2

Terwijl de meeste artsen geloven dat de immune daling onomkeerbaar is, heeft de traditionele Chinese geneeskunde lange gebruikte Reishi- paddestoelen om levensduur en een krachtig immuunsysteem te bevorderen.

Nu, hebben de opmerkelijke wetenschappelijke studies geconstateerd dat de unieke mengeling van samenstellingen in deze geneeskrachtige paddestoel immuno-senescentie bestrijdt en levensduur verhoogt.3-5

De indrukwekkende resultaten van een dierlijke studie van 2011 stellen voor dat Reishi, door jeugdige immune sterkte en evenwicht te herstellen, wel 7 tot 16 jaar aan de menselijke levensduur kan toevoegen!4

Aangezien wij verouderen, beschermende de functie dramatisch dalingen van ons immuunsysteem, die onze capaciteit verminderen om ziekte en besmetting af te houden. Dit proces-gekend als immunosenescence— veroorzaakt ook een duidelijke versnelling van het het verouderen proces zelf!

Immunosenescence is een verraderlijke beklaagde die kanker, besmetting, en chronische ontsteking toelaat om bezit van onze rijpende organismen te nemen.6-9

Hoe Reishi Immunosenescence bestrijdt

De Reishipaddestoelen vallen en omgekeerde immunosenescence door de gecombineerde gevolgen van drie samenstellingen aan: eerst, riep een groep lange-keten koolhydraten polysacchariden, tweede, een unieke genoemde proteïne lz-8 en derde, een kleine groep steroid-als molecules genoemd triterpeen.10-12

Samen, bereiken deze drie Reishi-componenten de dubbele doelstellingen om gezonde immune reacties tegen virale, bacteriële, of schimmelbesmettingen te bevorderen, terwijl het onderdrukken van bovenmatige of chronische ontsteking die gezondheid op lange termijn bedreigt.

Onder zijn breed-spectrum zijn de immuun-opvoert gevolgen de volgende:

  • Reishi bevordert specialisatie van vertakte cellen en macrophages. Deze cellen zijn essentieel in het toestaan van u om aan nieuwe bedreigingen, aan vaccins, en, natuurlijk, aan kankercellen te reageren.13-17
  • De gevolgen van Reishi voor vertakte cellen zijn bewezen om de reactie op tetanusvaccin op te voeren. De proteïnen van de paddestoel zijn ook in onderzoek als „hulp“ aan het te voorschijn komen de vaccins van kankerdna en andere immuun-gebaseerde kankerbehandelingen.14,18-20
  • Het Reishi polysaccharide brengt de groei en ontwikkeling van beendermerg teweeg, waar de meeste immune cellen geboren zijn. Na beendermerguitroeiing door chemotherapie, Reishi-gestegen productie van zowel rood als leucocytten.21
  • Reishi verhoogt aantallen en functies van vrijwel alle cellenvariëteiten in het immuunsysteem, zoals natuurlijke moordenaarscellen, antilichaam-producerend B-cellen, en de t-cellen verantwoordelijk voor snelle reactie op een nieuw of „herinnerd“ antigeen.15,22,23

Aan de andere kant van het immunosenescencemuntstuk, werken diverse componenten van Reishi om ontstekingsdiecytokines te onderdrukken tijdens chronische ontsteking wordt geproduceerd, zoals die bijvoorbeeld in reumatoïde artritis wordt gezien, terwijl het handhaven van normale scherpe ontstekingsreacties.16,24-27 de ondervoorwaarden van chronische ontsteking, Reishi vermindert ontstekingspromotors.28

De klinische studies steunen een rol voor Reishi in kalmerend zowel astma als allergische reacties.29 in auto-immune ziekten zoals het reumatoïde artritis en Syndroom van Sjogren, Reishi-tonen de uittreksels belofte in laboratoriumonderzoeken.30,31

Wat is Immunosenescence?

Tijdens de explosieve fase van de immuunsysteemgroei van vroege kinderjaren door adolescentie, creeerde uw lichaam veelvoudige lagen van defensie, van antilichaam-producerende B-lymfocyten aan ontsteking-producerende t-lymfocyten en „moordenaars“ cellen die zowel microben als potentiële kankercellen met gelijke kracht aanvielen.90

Tegelijkertijd, kweekte u een bevolking van „ontstoringsapparaat“ lymfocyten die de ontstekings immune reactie zodra een geloofwaardige bedreiging was geëlimineerd verwierp, helpend om „collaterale“ schade aan gezond weefsel te vermijden.91

Dientengevolge, was uw immuunsysteem in evenwicht. U antwoordde levendig aan inentingen. En als u waterpokken als kind had gehad, bijvoorbeeld, werden de nog-leeft virussen gesekwestreerd in uw zenuwcellen, onbekwaam om zonder onmiddellijk wordt vernietigd te voorschijn te komen.92

Met het verouderen, echter, komt immunosenescence, het geleidelijke langzaam verdwijnen van dat gevoelige evenwicht en strakke controle.6,7 bijvoorbeeld, maken de verouderende individuen antilichamen, lymfocyten, of moordenaars geen cellen in jeugdige overvloed.93

Niemand begrijpt nog alle mechanismen achter immunosenescence, maar de oxydatieve schade is onder de belangrijkste verdachten.7,8 met verlies van een passend antwoord aan een bedreiging, wordt u vatbaar voor besmettingen en kanker.91,93-95 de vaccins „nemen niet“ zoals gemakkelijk.11,17-20 en als u waterpokken in kinderjaren had, verschijnt het latente virus opnieuw om de pijnlijke en onooglijke uitbarsting van dakspanen te veroorzaken.92,96,97 vele immunologen zien dakspanen als klassieke illustratie van immunosenescence.98

Maar het verlies van normale immune functie is slechts de helft van het immunosenescenceverhaal. Zodra het immune saldo van de jeugd is afgenomen, verliest u niet alleen uw capaciteit om echte bedreigingen zoals besmettingen tegen te gaan en kanker, u verliezen ook het strikte controlesysteem dat ontsteking in controle hield.91 het resultaat is een toenemende blootstelling aan chronische ontstekingsfactoren die u aan alles van hartkwaal en slag aan osteoporose, longziekte zoals COPD, diabetes, en auto-immune ziekte kwetsbaar verlaat.99,100

Immunosenescence, toen, versnelt het verouderen en verkort uw leven op veelzijdige manieren.9,101,102 zoals genoteerd door immunoloog Marcello Pinti, een „functioneel immuunsysteem… is een fundamentele stap om het niet succesvolle verouderen te vermijden, waarbij levensduur in goede gezondheid.“ wordt bereikt90

Reishi bevordert Toezicht het Tegen kanker van het Immuunsysteem

Heeft de multi-met een riek omgewoelde modulatie van Reishi van het immuunsysteem enorme implicaties in preventie en behandeling van kanker.32 dat is omdat kanker typisch manieren ontwikkelen om de defensie van het immuunsysteem te vermijden, terwijl tegelijkertijd het ontvangen van stimulus en versterking van chronische ontsteking.

Aangezien Reishi de capaciteit van het immuunsysteem om op het vooruitzicht voor kankercellen (dit wordt genoemd immunosurveillance door oncologen ) opvoert te zijn, terwijl ook het verminderen van de ontsteking die kanker bevordert, de paddestoel een natuurlijke keus voor het verslaan van kanker is alvorens zij tractie bereiken.18,33-35 terwijl de grote menselijke studies nog om met Reishi hebben worden uitgevoerd, kan een overweldigend voorbeeld van zijn potentiële doeltreffendheid in het volgende gevalrapport worden gezien.

Een 47 éénjarigenmens werd gediagnostiseerd met grote B-Cel lymphoma in zijn maag, na een biopsie in antwoord op zijn klacht van buikpijn.36 elf dagen later onderging hij verwijdering van zijn volledige die maag, als curatieve maatregel is bedoeld.

Na de chirurgie toen de patholoog de maag onderzocht, vond hij geen bewijsmateriaal van kanker. In plaats daarvan, was kanker vervangen door een dichte laag geactiveerde, gezonde, normale t-Lymfocyten — precies de cellen die, wanneer geactiveerd, uitzoeken en kankercellen vernietigen.

Slechts nadat dit volledig het onverwachte vinden deed vragen de artsen de man over supplementen, en hij vertelde hen toen hij had genomen grote dosissen Reishi voor de vijf dagen na zijn diagnose. De chirurgen en de pathologen stelden een hypothese op dat Reishi de t-Cellen van de patiënt had bevorderd, die kanker hadden vernietigd en vervangen.36

Één enkel gevalrapport, natuurlijk, is geen grote, gecontroleerde klinische proef, maar het dramatische resultaat is hier volledig verenigbaar met de voorspelde gevolgen van Reishi als immuunsysteemstimulans.

Wat u moet weten

Reishi: Herstellend en Regelend Immuun Saldo
Reishi: Herstellend en Regelend Immuun Saldo   
  • Uw immuunsysteem daalt geleidelijk aan aangezien u, tijdens immuno-senescentie veroudert.
  • Immunosenescence versnelt ook het verouderen.
  • Met het begin van immunosenescence, verliest u de capaciteit om besmettingen te bestrijden en een vroege slag te behandelen aan kankercellen terwijl u gelijktijdig aan bovenmatige ontsteking, het resultaat van een onevenwichtig en slecht-geregeld immuunsysteem bezwijkt.
  • De Reishipaddestoelen bevatten drie verschillende families van bioactivee samenstellingen die immunosenescence verslaan en uw jeugdig immuun evenwicht herstellen.
  • De studies openbaren dat Reishi-de uittreksels vele soorten kanker bestrijden, het risico van besmettingen, verminderen en allergische en auto-immune reacties onderdrukken.
  • Een verantwoordelijk plan voor grotere levensduur zou een Reishi-supplement moeten zijn.

Het laboratorium en de dierlijke studies bevestigen dat Reishi een aangewezen immune reactie tegen kanker terwijl het verwerpen van kanker-bevorderende ontstekings bevordert, en een paar kleine menselijke studies tonen aan dat Reishi immune functie in patiënten met geavanceerde kanker verbetert.37-39

De Reishipolysacchariden verstrekken immuun-opvoert functie aan het doorgeven van kanker-moord leucocytten van diverse types.11 zij bestrijden ook nieuwe die bloedvatenontwikkeling door stevige tumors wordt vereist hun snelle groei en uitbreiding te steunen.11

De triterpeen van Reishi verstrekken belangrijke anti-inflammatory gevolgen die de waarschijnlijkheid van nieuwe kanker die verminderen en die de ontstekingsstimuli vormt zich weghalen die vroege kankerontwikkeling bevorderen.28

Deze die mechanismen, met hun unieke anti-oxyderende kenmerken worden gecombineerd, staan Reishi-paddestoelen toe om vele verschillende soorten kanker, met name die van het maagdarmkanaal (lever en dubbelpunt), en reproductief systeem (borst en voorstanderklier) te bestrijden.28,40-47 Reishi-de uittreksels zijn ook nuttig in het veroorzaken van celdood in diverse „leucocytkanker“ zoals lymphoma, leukemie, en veelvoudige myeloma cellen gebleken.48

In elk van deze kankertypes, Reishi-zijn de paddestoeluittreksels getoond om nieuwe tumors zich voor te doen te verhinderen, en in veel gevallen bestaande tumors of pre-cancerous massa's te krimpen.49-52 deze gevolgen kunnen succesvolle als kankerpreventie door immunosurveillance worden beschouwd, omdat zij een tumor in zijn sporen kunnen tegenhouden alvorens het ooit een opspoorbare of gevaarlijke grootte bereikt.49,50

De immune Ontoereikendheid laat Versie van Virus van Veilige Haven toe

Na een waterpokkenbesmetting, zoekt het geroepen virus (varicella-zoster, of VZV) in zenuwcellen een toevluchtsoord. Met het begin van immunosenescence, is het slechts een kwestie van tijd tot het virus kan opnieuw verschijnen om een aanval van dakspanen teweeg te brengen.92,96 zijn hier sommige verrassende cijfers over deze klassieke illustratie van immunosenescence op het werk:92

  • Meer dan 90% van volwassenenhaven het VZ-virus, en er is geen middel om wanneer of in wie te voorspellen een dakspanenuitbarsting zal voorkomen.
  • Het heeft geschat dat 1 miljoen nieuwe gevallen van dakspanen in de V.S. elk jaar voorkomen, resulterend in maximaal 60.000 ziekenhuisopnames.
  • Uw risico om dakspanen te ontwikkelen is ongeveer 1 in 3.
  • Met het vooruitgaan van leeftijd, gaat uw risico om dakspanen te ontwikkelen dramatisch uit: door leeftijd 85, hebben 50% van mensen minstens één uitbarsting gehad.
  • De strengheid van een dakspanenuitbarsting stijgt met leeftijd.

Reishi verdedigt tegen Besmetting

De immuun-bevordert gevolgen van Reishipaddestoelen direct in hun capaciteit spelen om zowel bacteriële als virale besmettingen af te houden.53 zowel polysaccharide als triterpeen dragen de componenten van de paddestoelen tot deze activiteit bij.54,55

De Reishiuittreksels zijn getoond om de groei van een aantal bacteriële kiemen, vooral besmettingen van urine te remmen en spijsverteringskanalen.56 zij verbeteren ook de activiteit van standaardantibiotica in het behandelen van bacteriële besmettingen. De wetenschappers evalueerden combinaties van Reishi met vier verschillende antibiotica, en vonden in de meeste gevallen een bijkomend effect. En het ware synergisme (het effect van allebei overschrijdt de gecombineerde gevolgen alleen van één van beiden) werd aangetoond met de combinatie van Reishi en cefazolin, een gemeenschappelijk antibioticum voor chirurgische besmettingen.56

Maar het is in het koninkrijk van virale ziekte dat Reishi-de paddestoelen echt hun spieren buigen.57 in de culturen van de laboratoriumcel, Reishi-houden de paddestoelen of de langzame groei van griep, HIV, hepatitis B, en veel andere virussen op.57-59

De extra laboratoriumonderzoeken hebben aangetoond dat de uittreksels van Reishi tegen virussen in de familie van het herpes virus, die niet alleen de bekende mondelinge en genitale herpesbesmettingen omvatten, maar ook de virussen vooral van kracht zijn die waterpokken en dakspanen, en het epstein-Barr virus, een virale oorzaak van bepaalde lymphomas veroorzaken.54,60-62

In menselijke studies, verkort de aanvulling met Reishi dramatisch de tijd tot symptomatische hulp door meer dan 50% in mensen met mondelinge of genitale herpes, en in mensen met dakspanen, het martelende volwassen gevolg aan de besmetting van kinderjarenwaterpokken.63,64

De Reishipaddestoelen breiden Levensduur uit

De Reishipaddestoelen breiden Levensduur uit  

Een internationale samenwerking van onderzoekers heeft de manier in het bestuderen van de Reishi-paddestoel en zijn effect bij het verouderen geleid. De groep begon met hun werk door eigenschappen van de Reishi-paddestoel en zijn actiefste samenstellingen te onderzoeken.3-5

Wat zij vonden was dat Reishi cellulaire immuunsystemen verbetert en beschermende antilichamen productie die bevordert (een gezonde immune reactie opvoeren), terwijl ook het verminderen van de lading van het lichaam van ontstekingscytokines die (een schadelijke immune reactie onderdrukken).4 met andere woorden, bestrijdt Reishi immunosenescence en herstelt een gezond immuun evenwicht in oudere dieren. Het zou redelijk zijn om te voorspellen dat zulk een effect de meeste ziekten zou bestrijden die voorbarige dood, veroorzaken en daardoor het leven uitbreiden.4

In feite, zijn de wetenschappers enige tijd geïnteresseerd in het levensduur-bevorderend effect van Reishi.4,5 om hun theorie te bewijzen, stelden de onderzoekers een studie van 3 jaar van Reishi-uittreksel in gezonde laboratoriummuizen op middelbare leeftijd in werking.4 de muizen werden willekeurig toegewezen om of regelmatig die muisvoer, of een voer te ontvangen met één van verscheidene dosissen Reishi-paddestoeluittreksel wordt gemengd.

Na 88 weken, een weinig meer dan halverwege door de studie, waren de krachtige gevolgen van Reishi reeds duidelijk. De reishi-Aangevulde groep bleek veel langer te leven.8

Aangezien de studie vorderde, werd het levensduurvoordeel meer en meer duidelijk. Toen 10% van de muizen in elke groep nog in leven waren, gingen de aangevulde muizen leven nog eens 148 dagen.4 in menselijke termen, dat het equivalent van het toevoegen van bijna 16 jaar van levensduur is. In tegenstelling tot sommige dierlijke studies die onrealistische dosissen voor mensen gebruiken, toonde deze muisstudie spanwijdte met verlengde levensduur aan en verminderde risico van dood gebruikend 175 mg/kg; dat is gelijkwaardig aan ongeveer 1.050 mg in een mens gemiddelde van 75 kg (165 pond).4

Deze studie verstrekte een dramatische demonstratie van hoe het vechten immunosenescence opmerkelijke aanwinsten in levensduur kan bevorderen.

Andere Voordelen van Immuunsysteem het Opvoeren door Reishi

Andere Voordelen van Immuunsysteem het Opvoeren door Reishi  

Er is geen ruimte in één enkel artikel om in de diepte te gaan die de veelvoudige extra kenmerken van Reishi rechtvaardigen. Verheug me op in de toekomst het leren van meer details over minstens deze drie gebieden waarin de omkering van Reishi van immunosenescence een belangrijke rol speelt:

  • Reishi is een veelbelovende kandidaat voor beheer van allergische, astmatische, en auto-immune ziektesymptomen, door zijn capaciteit om een ongepast krachtige immune reactie te onderdrukken.16,24,26,29-31,65-69
  • Reishi bevordert neuroprotection door een verscheidenheid van mechanismen, met inbegrip van afschaffing van chronische ontsteking en anti-oxyderende functies.70-79
  • De Reishi uittreksels vechten de epidemie van „diabesity,“ de samengevoegde gevolgen van bovenmatig lichaamsvet en opgeheven glucose; haalt lagere bloedsuiker en grens bovenmatige vette opslag terwijl het normaliseren van lipideprofielen.80-89

Samenvatting

Immunosenescence— het regelmatige afnemen van de capaciteit van uw immuunsysteem om ziekte te bestrijden zonder bovenmatig teweegbrengen versnelt ontsteking-duidelijk het het verouderen proces.

Het verlies van immune functie door immunosenescence verlaat ons gelijktijdig aan besmettingen en kanker, en ook aan de chronische ontsteking kwetsbaar die andere aan leven-verkortende ziekten ten grondslag ligt.

De Reishi-paddestoel bevat een trio van bioactivee moleculaire families die immunosenescence bestrijden, helpend om zowel passende antwoorden aan besmetting als aangewezen resolutie van ontsteking te herstellen.

De Reishipaddestoelen kunnen het essentiële immune evenwicht herstellen u in uw jeugd genoot van, zo helpend om het verouderen processen te vertragen. Indien de resultaten van dierlijke studies over het effect van Reishi bij het verouderen uit in mensen bewijzen, kunnen wij het levensuitbreidingen van misschien 7 aan wel verwachten 16 jaar.

Reishi verdient ernstige overweging als immuun in evenwicht brengend supplement met het potentieel van grotere levensduur.

Het Unieke Anti-oxyderende Mechanisme van Reishi

De bestrijding van Reishiconstituenten van immunosenescence wordt geholpen voor een deel door een uniek mechanisme dat leeftijd-versnellende oxidatiemiddelspanning omkeert. Zij richten het signalerende die systeem daf-16 in primitieve organismen, FOXO3 in mensen wordt geroepen.103 FOXO3 regelt de reactie van het lichaam op oxidatiemiddelspanning die, die zijn gunstige gevolgen vergemakkelijkt en het onderdrukt overal anders.104,105 FOXO3 is kritiek in het grootste deel van de ziekte verklaart die levensduur, met inbegrip van het verouderen, kanker, diabetes, neurodegeneration, en immuunsysteemonevenwichtigheid verkort.104

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Muszkat ME. Greenbaum A. Ben-Yehuda M, et al. Lokale en systemische immune reactie in ver*zorgen-huisbejaarden na intranasal of intramusculaire immunisering met buiten werking gesteld griepvaccin. Vaccin. 2003 21:(11–12);1180–6.

2. Ginaldi L, Loreto-MF, Corsi-MP, Modesti M, DE MartinisM. Immunosenescence en infectieziekten. Microben en Besmetting. 2001 3; (10):851–7.

3. Sanodiya BS, Thakur GS, Baghel RK, Prasad GB, Bisen PS. Ganodermalucidum: een machtige farmacologische macrofungus. Curr Pharm Biotechnol. 2009 Dec; 10(8): 717-42.

4. Wu Z, Zhang Y, Tan N, Zhao C, Yang J, Zhu j-s. ReishiMax breidt de levensduur van muizen uit: Een inleidend rapport. Het FASEB-Dagboek. 2011 April; 25 (601.2).

5. Chuang MH, SH Chiou, Huang CH, Yang-WB, Wong CH. Het levensduur-bevorderend effect van azijnzuur en Reishi-polysaccharide. Bioorg Med Chem. 2009 15 Nov.; 17(22): 7831-40.

6. Pfister G, Savino W. Can het immuunsysteem nog efficiënt is in de bejaarden? Een immunologisch en immunoendocrine therapeutisch perspectief. Neuroimmunomodulation. 2008;15(4-6):351-64.

7. Alonso-Fernandez P, de Rol van DE La Fuente M. van het immuunsysteem in het verouderen en levensduur. Curr die Sc.i verouderen. 2011 Juli; 4(2): 78-100.

8. Cannizzo S, Milde CC, Sahu R, Follo C, Santambrogio L. Oxidative spanning, het inflammaging en immunosenescence. J Proteomics. 2011 19 Oct; 74(11): 2313-23.

9. Ostan R, Bucci L, Capri M, et al. Immunosenescence en immunogenetics van menselijke levensduur. Neuroimmunomodulation. 2008;15(4-6):224-40.

10. Bao X, Liu C, Hoektand J, Li X. Structural en immunologische studies van een belangrijk polysaccharide van sporen van Ganoderma-lucidum (Fr.) Karst. Carbohydr Onderzoek. 2001 8 Mei; 332(1): 67-74.

11. Xu Z, Chen X, Zhong Z, Chen L, lucidumpolysacchariden van Wang Y. Ganoderma: immunomodulation en potentiële anti-tumor activiteiten. Am J Chin Med. 2011;39(1):15-27.

12. Yeh CH, Chen HC, Yang JJ, Chuang-WI, Sheu F. Polysaccharides PS-G en proteïne lz-8 van Reishi (Ganoderma-lucidum) stellen diverse functies in het regelen van rattenmacrophages en t-lymfocyten tentoon. J Agric Voedsel Chem. 2010 11 Augustus; 58(15): 8535-44.

13. Cao LZ, Lin ZB. Verordening aangaande rijping en functie van vertakte cellen door Ganoderma lucidum polysacchariden. Immunol Lett. 2002 1 Oct; 83(3): 163-9.

14. Lai CY, Gehangen JT, Lin HH, et al. Immunomodulatory en hulpactiviteiten van een polysaccharideuittreksel van Ganoderma-lucidum in vivo en in vitro. Vaccin. 2010 12 Juli; 28(31): 4945-54.

15. Januari-relatieve vochtigheid, Lin TY, Hsu YC, et al. Immuno-modulatory activiteit van Ganoderma-lucidum- afgeleide polysacharide op menselijke monocytoid vertakte cellen pulseerde met het allergeen van Der p 1. BMC Immunol. 2011;12:31.

16. Ji Z, Tang Q, Zhang J, Yang Y, Liu Y, Panyj. Immunomodulation van beendermergmacrophages door GLIS, een proteoglycan fractie van Lingzhi of lucidium van de paddestoelganoderma van Reishi geneeskrachtige (W.Curt.: Fr.) P. Karst. Int. J Med Mushrooms.2011;13(5):441-8.

17. Chanweek, Lam-DT, Wet HK, et al. De zwamvlok en de sporeuittreksels van Ganodermalucidum als natuurlijke hulp voor immunotherapie. J Altern Aanvullingsmed. 2005 Dec; 11(6): 1047-57.

18. Chucl, Chen Dz C, Lin CC. Nieuw hulpling zhi-8 voor de vaccins van kankerdna. Gezoeminenting. 2011 Nov.; 7(11): 1161-4.

19. Lin CC, Yu YL, Shih CC, et al. Nieuw hulpling zhi-8 verbetert de doeltreffendheid van DNA-kankervaccin door vertakte cellen te activeren. Kanker Immunol Immunother. 2011 Juli; 60(7): 1019-27.

20. Zhu XL, Liu JH, Li WD, Lin ZB. De bevordering van myelopoiesis myelosuppressed binnen muizen door Ganoderma lucidum polysacchariden. Front Pharmacol. 2012;3:20.

21. Zhu XL, Chen AF, Lin ZB. De polysacchariden van Ganoderma lucidum verbeteren de functie van immunologische effectorcellen immunosuppressed binnen muizen. J Ethnopharmacol. 2007 4 Mei; 111(2): 219-26.

22. Wang PY, Zhu XL, Lin ZB. Antitumor en immunomodulatory gevolgen van polysacchariden van breken-spore van Ganoderma-lucidum. Front Pharmacol. 2012;3:135.

23. Jeurink PV, Noguera-cl, Savelkoul HF, Wichers HJ. Immunomodulatory capaciteit schimmelproteïnen op de cytokineproductie van menselijke randbloed mononuclear cellen. Int. Immunopharmacol. 2008 Augustus; 8(8): 1124-33.

24. Kohda H, Tokumoto W, Sakamoto K, et al. De biologisch actieve constituenten van Ganoderma-lucidum (Fr.) Karst. Histamine versie-remmende triterpeen. De Stier van Chempharm (Tokyo). 1985 April; 33(4): 1367 - 74.

25. Ho YW, Yeung JS, Chiu PK, et al. Het polysaccharidepeptide van Ganodermalucidum verminderde de productie van proinflammatory cytokines in geactiveerde reumatoïde synovial fibroblast. Mol Cell Biochem. 2007 Juli; 301 (1-2): 173-9.

26. Ko HH, het Gehangen CF, Wang JP, Lin-CN. Antiinflammatory triterpenoids en steroïden van Ganoderma-lucidum en G.-tsugae. Fytochemie. 2008 Januari; 69(1): 234-9.

27. Xi Bao Y, Kwok Wong C, Kwok Ming Li E, et al. Immunomodulatory gevolgen van lingzhi en aanvulling San-miao-San voor patiënten met reumatoïde artritis. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(2):197-200.

28. Dudhgaonkar S, Thyagarajan A, Sliva D. Suppression van de ontstekingsdiereactie door triterpeen van lucidum van paddestoel ganoderma wordt geïsoleerd. Int. Immunopharmacol. 2009 Oct; 9(11): 1272-80.

29. Mizutani N, Nabe T, Shimazu M, Yoshino S, Kohno S. Effect van Ganoderma-lucidum op stuifmeel-veroorzaakte tweefasen neusstagnatie in een proefkonijnmodel van allergisch Rhinitis. Phytother Onderzoek. 2012 breng in de war; 26(3): 325 - 32.

30. Ho YW, Yeung JS, et al. Het polysaccharidepeptide van Ganodermalucidum verminderde de productie van proinflammatory cytokines in geactiveerde reumatoïde synovial fibroblast. Mol Cell Biochem. 2007 Juli; 301 (1-2): 173-9.

31. Qi G, Hua H, Gao Y, Lin Q, Yu GY. Gevolgen van Ganoderma-lucidum sporen voor sialoadenitis van nonobese diabetesmuizen. Chin Med J (Engeland). 2009 breng 5 in de war; 122(5): 556-60.

32. Zhang J, Tang Q, Zhou C, et al. GLIS, een bioactivee proteoglycan fractie van Ganoderma-lucidum, vertoningen anti-tumour activiteit door zowel humorale als cellulaire immune reactie te verhogen. Het levenssc.i. 2010 20 Nov.; 87 (19-22): 628-37.

33. Chen HS, Tsai YF, Lin S, et al. Studies over de immuno-modulating en anti-tumor activiteiten van Ganoderma-lucidum (Reishi) polysacchariden. Bioorg Med Chem. 2004 1 Nov.; 12(21): 5595-601.

34. Yuegg, Fung KP, Tse GM, Leung-PC, Lau-CITIZENS BAND. Vergelijkende studies van diverse ganodermaspecies en hun verschillende delen met betrekking tot hun antitumor en immunomodulating activiteiten in vitro. J Altern Aanvullingsmed. 2006 Oct; 12(8): 777-89.

35. Steek X, Chen Z, Gao X, et al. Potentieel van een nieuwe polysaccharidevoorbereiding (GLPP) van anhui-Gekweekte Ganoderma-lucidum in tumorbehandeling en immunostimulation. J Voedselsc.i. 2007 Augustus; 72(6): S435-42.

36. Cheuk W, Chan JK, Nuovo G, Chan mk, Fok M. Regression van maag grote B-Cel lymphoma gecombineerd met een overladen lymphoma-als T-cell reactie: immunomodulatory effect van Ganoderma-lucidum (Lingzhi)? Int. J Surg Pathol. 2007 April; 15(2): 180-6.

37. Wang SY, Hsu ml, Hsu HC, et al. Het anti-tumor effect van Ganoderma-lucidum wordt door cytokines bemiddeld van geactiveerde macrophages en t-lymfocyten wordt vrijgegeven die. Kanker van int. J. 1997 breng 17 in de war; 70(6): 699-705.

38. Ooi VE, Liu F. Immunomodulation en activiteit tegen kanker van polysaccharide-eiwitcomplexen. Curr Med Chem. 2000 Juli; 7(7): 715-29.

39. Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. Effects van ganopoly (een Ganoderma-uittreksel van het lucidumpolysaccharide) op de immune functies in de patiënten van vergevorderd stadiumkanker. Immunol investeert. 2003 Augustus; 32(3): 201-15.

40. Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H. Een in water oplosbaar uittreksel van beschaafd middel van Ganoderma-lucidum (rei-Shi) zwamvlokken onderdrukt azoxymethane-inductie van dubbelpuntkanker bij mannelijke F344 ratten. Oncolrep. 2003 in de war brengen-April; 10(2): 375-9.

41. Chen NH, Liu JW, Zhong JJ. Ganoderic zuur T remt in vitro tumorinvasie en in vivo door remming van MMP-uitdrukking. Pharmacolrep. 2010 januari-Februari; 62(1): 150-63.

42. Jang kJ, Zoon IS, Scheenbeendy, Yoon-HM, Choi YH. Anti-invasieve activiteit van ethylalcoholuittreksels van Ganoderma-lucidum door het aanhalen van strakke verbindingen en remming van matrijsmetalloproteinase activiteiten in menselijke maagcarcinoomcellen. J Acupunct Hoogste Nagel. 2011 Dec; 4(4): 225-35.

43. Shang D, Li Y, Wang C, Wang X, Yu Z, Fu X. Een nieuw polysaccharide van Se-Verrijkte Ganoderma-lucidum veroorzaakt apoptosis van de menselijke cellen van borstkanker. Oncolrep. 2011 Januari; 25(1): 267-72.

44. Lu H, Lied J, Jia XB, Feng L. Antihepatoma-activiteit van de zure en neutrale componenten van Ganoderma-lucidum. Phytother Onderzoek. 2012 25 Januari.

45. Wu GS, Lu JJ, Guo JJ, et al. Veroorzaakt Ganoderic zure DM, natuurlijke triterpenoid, DNA-schade, G1 de arrestatie van de celcyclus en apoptosis in de menselijke cellen van borstkanker. Fitoterapia. 2012 breng in de war; 83(2): 408-14.

46. Liu J, Shimizu K, Konishi F, Kumamoto S, Kondo R. Het anti-androgeneffect van ganoderol B van het fruiting lichaam van Ganoderma- lucidum wordt geïsoleerd die. Bioorg Med Chem. 2007 15 Juli; 15(14): 4966-72.

47. Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J. Androgen afhankelijke receptor en - de onafhankelijke mechanismen bemiddelen Ganoderma-lucidum activiteiten in prostate kankercellen van LNCaP. Int. J Oncol. 2007 Oct; 31(4): 959-67.

48. Muller ci, Kumagai T, O'Kelly J, Seeram NP, Heber D, Koeffler HP. De oorzakenapoptosis van Ganodermalucidum in leukemie, lymphoma en veelvoudige myeloma cellen. Leuk Onderzoek. 2006 Juli; 30(7): 841-8.

49. Lu H, Uesaka T, Katoh O, Kyo E, Watanabe H. Prevention van de ontwikkeling van preneoplastic letsels, afwijkende cryptnadruk, door een in water oplosbaar uittreksel van beschaafd middel van Ganoderma-lucidum (rei-Shi) zwamvlokken bij mannelijke F344 ratten. Oncolrep. 2001 nov.-Dec; 8(6): 1341-5.

50. Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H. Prevention van ontwikkeling van N, n'-dimethylhydrazine-Veroorzaakte dubbelpunttumors door een in water oplosbaar uittreksel van beschaafd middel van Ganoderma-lucidum (rei-Shi) zwamvlokken in mannelijke ICR-muizen. Int. J Mol Med. 2002 Februari; 9(2): 113-7.

51. Oka S, Tanaka S, Yoshida S, et al. Een in water oplosbaar uittreksel van cultuurmiddel van Ganoderma-lucidum zwamvlokken onderdrukt de ontwikkeling van colorectal adenomas. Hiroshima J Med Sci. 2010 breng in de war; 59(1): 1-6.

52. Joseph S, Sabulal B, George V, Antony Kr, Janardhanan KK. Antitumor en anti-inflammatory activiteiten van polysacchariden van Ganoderma- lucidum worden geïsoleerd die. Handelingen Pharm. 2011 1 Sep; 61(3): 335-42.

53. Karaman M, Jovin E, Malbasa R, Matavuly M, Popovic M. Medicinal en eetbare lignicolous paddestoelen als natuurlijke bronnen van antioxidative en antibacteriële agenten. Phytother Onderzoek. 2010 Oct; 24(10): 1473-81.

54. Iwatsuki K, Akihisa T, Tokuda H, et al. Lucideniczuren P en Q, methyllucidenate P, en andere triterpenoids van lucidum van paddestoelganoderma en hun remmende gevolgen bij epstein-Barr de virusactivering. J Nat Prod. 2003 Dec; 66(12): 1582-5.

55. Li Z die, Liu J, Zhao Y. Possible-mechanisme aan de antiherpetic activiteit van proteoglycan ten grondslag liggen in vitro geïsoleerd van de zwamvlokken van Ganoderma- lucidum. J Biochemie Mol Biol. 2005 31 Januari; 38(1): 34-40.

56. Yoon SY, Eo SK, Kim YS, Lee CK, Han SS. Antimicrobial activiteit van Ganoderma-lucidum uittreksel alleen en in combinatie met sommige antibiotica. Boog Pharm Onderzoek. 1994 Dec; 17(6): 438-42.

57. Eo SK, Kim YS, Lee CK, Han SS. Antiviral activiteiten van diverse water en methanol oplosbare die substanties van Ganoderma- lucidum worden geïsoleerd. J Ethnopharmacol. 1999 15 Dec; 68 (1-3): 129-36.

58. Li YQ, Wang SF. Anti-hepatitisb activiteiten van ganoderic zuur van Ganoderma-lucidum. Biotechnol Lett. 2006 Jun; 28(11): 837-41.

59. Gr-Mekkawy S, Meselhy-M., Nakamura N, et al. Anti-HIV-1 en anti HIV-1-Protease substanties van Ganoderma-lucidum. Fytochemie. 1998 Nov.; 49(6): 1651-7.

60. Eo SK, Kim YS, Lee CK, Han SS. Antiherpetic activiteiten van diverse proteïne verbindende die polysacchariden van Ganoderma- lucidum worden geïsoleerd. J Ethnopharmacol. 1999 15 Dec; 68 (1-3): 175-81.

61. Eo SK, Kim YS, Lee CK, Han SS. De mogelijke wijze van antiviral activiteit van zuurrijke die proteïne bond polysaccharide van Ganoderma- lucidum op herpes simplexvirussen wordt geïsoleerd. J Ethnopharmacol. 2000 Oct; 72(3): 475-81.

62. Oh kW, Lee CK, Kim YS, Eo SK, Han SS. Antiherpetic activiteiten van zuurrijke die proteïne bonden polysacchride van Ganoderma- lucidum alleen en in combinaties met acyclovir en vidarabine wordt geïsoleerd. J Ethnopharmacol. 2000 Sep; 72 (1-2): 221-7.

63. Hijikata Y, Yasuhara A, Sahashi Y. Effect van een kruidenformule die Ganoderma- lucidum bij de vermindering van herpes zoster pijn bevatten: een proef klinische proef. Am J Chin Med. 2005;33(4):517-23.

64. Hijikata Y dat, Yamada S, Yasuhara A. Herbal mengsels lucidum van paddestoel ganoderma bevat verbetert terugwinningstijd in patiënten met herpesgenitalis en labialis. J Altern Aanvullingsmed. 2007 Nov.; 13(9): 985-7.

65. Tasaka K, Akagi M, Miyoshi K, Mio M, Makino T. Anti-allergic constituenten in het cultuurmiddel van Ganoderma-lucidum. (i). Remmend effect van oliezuur op histamineversie. Agentenacties. 1988 April; 23 (3 - 4): 153-6.

66. Tasaka K, Mio M, Izushi K, Akagi M, Makino T. Anti-allergic constituenten in het cultuurmiddel van Ganoderma-lucidum. (ii). Het remmende effect van cyclooctasulfur op histamineversie. Agentenacties. 1988 April; 23 (3-4): 157-60.

67. Andoh T, Zhang Q, Yamamoto T, et al. Remmende gevolgen van het methanoluittreksel van Ganoderma-lucidum op mug allergie-veroorzaakte jeuk-geassocieerde reacties in muizen. J Pharmacol Sc.i. 2010;114(3):292-7.

68. Zhang Q, Andoh T, Konno M, Lee JB, Hattori M, Kuraishi Y. Inhibitory effect van methanoluittreksel van Ganoderma-lucidum op scherpe jeuk-geassocieerde reacties in muizen. De Stier van biol Pharm. 2010;33(5):909-11.

69. Liu YH, Tsai-het CF, Kao-MC, Lai YL, Tsai JJ. Doeltreffendheid van Dp2 neustherapie voor dp2-Veroorzaakte luchtrouteontsteking in muizen: het gebruiken van mondelinge Ganoderma-lucidum als immunomodulator. J Microbiol Immunol besmet. 2003 Dec; 36(4): 236-42.

70. Chen LW, Horng LY, Wu-cl, Gezongen HC, Wu rechts. De activerende mitochondrial regelgevers PGC-1alpha uitdrukking door astrocytic NGF is een therapeutische strategie voor de ziekte van Huntington. Neuro-farmacologie. 2012 24 Mei.

71. Cheung WM, Hui WS, Chu PW, Chiu SW, Ip NY. Het Ganodermauittreksel activeert KAARTkinasen en veroorzaakt de neuronendifferentiatie van rattenpheochromocytoma PC12 cellen. FEBS Lett. 2000 15 Dec; 486(3): 291-6.

72. Ding H, Zhou M, Zhang RP, Xu SL. Het uittreksel van Ganoderma lucidum beschermt dopaminergic neuronen door het remmen van de productie van ontstekingsbemiddelaars door geactiveerde microglia. Sheng Li Xue Bao. 2010 25 Dec; 62(6): 547-54.

73. Laics, Yu-lidstaten, Yuen WH, zo KF, Zee SY, Chang RC. Tegenwerkende bèta-amyloidpeptide neurotoxiciteit van anti-veroudert lucidum van paddestoelganoderma. Brain Res. 2008 23 Januari; 1190:21524.

74. Lee I, Ahn B, Choi J, Hattori M, Min B, Bae K. Selective-cholinesterase remming door lanostanetriterpeen van fruiting organismen van Ganoderma-lucidum. Bioorg Med Chem Lett. 2011 1 Nov.; 21(21): 6603-7.

75. Patocka J. Anti-inflammatory triterpenoids van geheimzinnige lucidum van paddestoelganoderma en hun potentiële mogelijkheid in moderne geneeskunde. Handelingen Medica (Hradec Kralove). 1999;42(4):123-5.

76. Zhang R, Xu S, Cai Y, Zhou M, Zuo X, Chan P. Ganoderma lucidum beschermt dopaminergic neuronendegeneratie door remming van microglial activering. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2011;2011:156810.

77. Zhaohb, SQ Lin, Liu JH, Lin ZB. Het polysaccharideuittreksel van ganoderma lucidum wordt geïsoleerd beschermt ratten hersen corticale neuronen tegen hypoxia/re-oxygenatieverwonding die. J Pharmacol Sc.i. 2004 Jun; 95(2): 294-8.

78. Zhou Y, Qu ZQ, Zeng YS, et al. Neuroprotectiveeffect van preadministration met Ganoderma-lucidum spore op rattenzeepaardje. Exp Toxicol Pathol. 2011 15 Januari.

79. Zhou ZY, Tang YP, Xiang J, et al. Neuroprotectivegevolgen van in water oplosbare Ganoderma-lucidum polysacchariden voor hersen ischemische verwonding bij ratten. J Ethnopharmacol. 2010 19 Augustus; 131(1): 154-64.

80. CD van Wang, Teng BS, hij YM, et al. Effect van een nieuwe proteoglycan PTP1B-inhibitor van Ganoderma-lucidum op de verbetering van hyperglycemie en dyslipidaemia in db/db-muizen. Br J Nutr. 2012 breng 27:112 in de war.

81. Zhang HN, hij JH, Yuans L, Lin ZB. Beschermend effect in vitro en in vivo van Ganoderma-lucidum polysacchariden op alloxan-veroorzaakte alvleesklier- eilandjesschade. Het levenssc.i. 2003 19 Sep; 73(18): 2307-19.

82. Xue H, Qiao J, Meng G, et al. Effect van Ganoderma-lucidum polysacchariden bij hemodynamic en de antioxidatie bij T2DM ratten. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2010 Februari; 35(3): 339-43.

83. Yang Q, Wang S, Xie Y, Zon J, de analyse van Wang J. HPLC van Ganoderma-lucidum polysacchariden en zijn effect op anti-oxyderende enzymenactiviteit en Bax, uitdrukking bcl-2. Biol Macromol van int. J. 2010 breng 1 in de war; 46(2): 167-72.

84. Thyagarajan-Sahu A, Steeg B, Sliva D. ReishiMax, paddestoel het gebaseerde dieetsupplement, adipocyte differentiatie remt, bevordert glucosebegrijpen en activeert AMPK. BMC-Med van Aanvullingsaltern. 2011;11:74.

85. Seto SW, Lam TY, Tam-HL, et al. Nieuwe hypoglycemic gevolgen van Ganoderma-lucidum water-uittreksel in de zwaarlijvige/diabetesmuizen (van +db/+db). Phytomedicine. 2009 Mei; 16(5): 426-36.

86. Kino K, Mizumoto K, Sone T, et al. Een immunomodulating proteïne, Ling zhi-8 (lz-8) verhindert insulitis in niet zwaarlijvige diabetesmuizen. Diabetologia. 1990 Dec; 33(12): 713-8.

87. Li F, Zhang Y, Zhong Z. Antihyperglycemic-effect van Ganoderma-lucidum polysacchariden op streptozotocin-veroorzaakte diabetesmuizen. Int. J Mol Sci. 2011;12(9):6135-45.

88. Teng BS, CD van Wang, Yang HJ, et al. Een eiwittyrosinephosphatase 1B activiteiteninhibitor van de fruiting organismen van Ganoderma-lucidum (Fr.) Karst en zijn hypoglycemic kracht op streptozotocin-veroorzaakt type - 2 diabetesmuizen. J Agric Voedsel Chem. 2011 Jun 22; 59(12): 6492-500.

89. Teng BS, CD van Wang, Zhang D, et al. Hypoglycemic effect en mechanisme van proteoglycan van Ganoderma-lucidum op streptozotocin-veroorzaakt type - 2 diabetesratten. Eur Omwenteling Med Pharmacol Sci. 2012 Februari; 16(2): 166-75.

90. Pinti M, Nasi M, Lugli E, et al. T celhomeostase in centenarians: van de zwezerik aan de periferie. Curr Pharm Des. 2010;16(6):597-603.

91. Sansoni P, Vescovini R, Fagnoni F, et al. Het immuunsysteem in extreme levensduur. Exp Gerontol. 2008 Februari; 43(2): 61-5.

92. Weversbedelaars. De herpes zoster geeft van een overzicht: biologie en weerslag. J Am Osteopaat Assoc. 2009 Jun; 109 (6 Supplementen 2): S2-6.

93. Ponnappan S, Ponnappan U. Aging en immune functie: moleculaire mechanismen aan acties. Antioxid Redoxsignaal. 2011 15 April; 14(8): 1551-85.

94. Fulop T, Larbi A, Kotb R, DE Angelis F, Pawelec G. Aging, immuniteit, en kanker. Discovmed. 2011 Jun; 11(61): 537-50.

95. Cao W, Kim JH, Chirkova T, et al. Het verbeteren van immunogenicity en doeltreffendheid van griepvaccin in oudere volwassenen. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2011 Nov.; 10(11): 1529-37.

96. Levin MJ. Immune senescentie en vaccins om herpes zoster in oudere personen te verhinderen. Curr Opin Immunol. 2012 Augustus; 24(4): 494-500.

97. Gershon aa, Gershon-M.D., Breuer J, Levin MJ, Oaklander-AL, Griffiths PD. Vooruitgang in het begrip van de pathogenese en de epidemiologie van herpes zoster. J Clin Virol. 2010 Mei; 48 supplement 1: S2-7.

98. Fletcher AL, Calder A, Hince-Mn, Boyd RL, Chidgey-AP. De bijdrage van de stromal abnormaliteiten van tijm tot auto-immune ziekte. Critomwenteling Immunol. 2011;31(3):171-87.

99. Provinciali M, Cardelli M, Marchegiani F. Inflammation, het chronische obstructieve longziekte en verouderen. Med van Curropin Pulm. 2011 Dec; 17 supplement 1: S3-10.

100. Larbi A, Franceschi C, Mazzatti D, Solana R, Wikby A, Pawelec G. Aging van het immuunsysteem als voorspellende factor voor menselijke levensduur. Fysiologie (Bethesda). 2008 April; 23:6474.

101. Chinn IK, Blackburn CC, Manley NR, Sempowski GD. Veranderingen in primaire lymfeorganen met het verouderen. Semin Immunol. 2012 2 Mei.

102. Maiese K, Chong ZZ, Shang YC. OutFOXOingsziekte en onbekwaamheid: het therapeutische potentieel van het richten van FoxO-proteïnen. Tendensen Mol Med. 2008 Mei; 14(5): 219-27.

103. Maiese K, Hou J, Chong ZZ, Shang YC. Een vork in de weg: Het ontwikkelen van therapeutische aantastingen met FoxO-proteïnen. Oxid Med Cell Longev. 2009 juli-Augustus; 2(3): 119-29.

104. Hoogeboom D, Burgering BM. Gaan indien ik blijf of zou moeten ik: bèta -bèta-catenin beslist onder spanning. De Handelingen van Biochimbiophys. 2009 Dec; 1796(2): 63-74.

105. Maiese K, Chong ZZ, Shang YC. „Sluw als FOXO“: nieuwe wegen die met Forkhead in de hersenen signaleren. Curr Neurovasc Onderzoek. 2007 Nov.; 4(4): 295-302.