Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift November 2012 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien  

Metformin maakt Krantekopnieuws

door William Faloon

Het politieke/Wettelijke Systeem moet worden veranderd

Het menselijke klinische onderzoek is lang onderdrukt in de Verenigde Staten door een verscheidenheid van wetten die samenzweren om medische vooruitgang te ontkennen.

Weinigen nieuwe therapie die worden goedgekeurd zijn middelmatig, duur, en vaak geladen met bijwerkingen. Het huidige systeem vertegenwoordigt slechtst van alle werelden wanneer het over het soort wetenschappelijke vooruitgang komt die de verouderende mensen hun gezonde het levensspanwijdten moeten beduidend uitbreiden.

Uw steun van het Levensuitbreiding® laat ons toe om onze gestage campagne voort te zetten om onderaan de wurggrepen te scheuren die door publiek en particuliere instellingen worden opgericht.

Verstrekt het 37-jaar uit:stellen het goedkeuren van metformin echte wereld een voorbeeld van hoe gebroken onze politieke/wettelijke systemen is wanneer het over het vinden van behandelingen voor degeneratieve ziekte en het het verouderen proces zelf komt.

Wat u kunt doen het Onnodige Lijden en Dood tegenhouden

De wetenschappers hebben nieuwe manieren geïdentificeerd om kanker en andere ziekten te behandelen, maar ook weinig van deze nieuwe technologie wordt gebruikt in klinische praktijk. Wanneer de nieuwe ontdekkingen worden gemaakt, brengen de drugbedrijven jaren zoekend een octrooi, en toen meer jaren door dragend het door het hinderlijke bureaucratische goedkeuringsproces. Een belangrijke reden zodat de matrijs van vele kankerpatiënten vandaag zijn een ouderwets regelgevend systeem dat veroorzaakt dat efficiënte therapie worden vertraagd (of totaal onderdrukt).

Dit systeem moet worden veranderd, als de 1.500 Amerikaanse kankerpatiënten die elke dag omkomen een realistische kans moeten hebben om worden gespaard. Ons al lang bestaand voorstel is geweest de wet te veranderen zodat iedereen van de paraplu van FDA van „bescherming kan uitstappen.“ Deze benadering zal bedrijven toestaan om drugs te verkopen die veiligheid en een redelijke waarschijnlijkheid van doeltreffendheid hebben aangetoond, die duidelijk „nietGoedgekeurd door FDA worden geëtiketteerd.“ Patiënten die de wens slechts FDA-approved drugs kan nog gebruiken, terwijl die bereid om een risico, in overleg met hun artsen te nemen, zullen worden toegestaan die drugs te proberen veilig worden getoond om te zijn dat nog niet worden goedgekeurd.

Wij geloven dat dit initiatief in een renaissance in de praktijk van geneeskunde gelijkend op de computertechnologierevolutie van de afgelopen vier decennia zal resulteren. In dit milieu, zullen vele dodelijke ziekten aan behandelingen bezwijken die minder duur zijn dan weldra het geval is. En de meer concurrentie zal helpen de crisis van gezondheidszorgkosten elimineren die vandaag bestaat.

Ernstig zouden de zieke mensen, in overleg met hun artsen, eigen moeten kunnen een beslissing nemen over welke drugs zij bereid zijn te proberen.

Dit is de tijd wanneer de politieke leiders minstens aan de zorgen van hun constituent zullen luisteren. Ik moedig elk van u aan aan onze wetgevende actiewebsite in www.lef.org/lac het programma openen om uw vertegenwoordiger en twee senatoren gemakkelijk met de elektronische post te versturen een brief eisend zij de wetgeving die die met ernstige ziekte zal toelaten om therapie ver genoeg in het klinische proevenproces te verkrijgen veilig te achten, maar nog niet goedgekeurd door FDA bepalen.

Voer nu Actie!

Voor het langere leven,

 

William Faloon


Vertel Congres om de Wet te veranderen!

Er zijn miljoenen op dit ogenblik levende kankerpatiënten wie gezichts mogelijke of waarschijnlijke dood in de volgende twaalf maanden. Als u hun familieleden en vrienden toevoegt, zijn er tientallen miljoenen Amerikanen die door een verouderd regelgevend systeem zouden moeten worden geweld aangedaan dat potentieel toegang tot reddingstherapie verbiedt.

FDA blijft innovatieve therapie onderdrukken omdat het publiek er niet in is geslaagd om te eisen dat onze verkozen ambtenaren het willekeurige gezag van FDA beteugelen. De eerste stap in veranderend verouderd systeem van vandaag is voor zij die de omvang van dit probleem begrijpen om de dringende behoefte aan verandering in Congres mee te delen.

Die zouden betrokken over deze ernstige kwestie aan www.lef.org/lac moeten het programma openen om erop aan te dringen dat hun Vertegenwoordiger en twee Senatoren helpen de wetgeving bepalen die kankerpatiënten zal toelaten om therapie ver genoeg in het klinische proevenproces te verkrijgen veilig te achten, maar nog niet goedgekeurd door FDA.

Voer nu Actie!

Die zonder computertoegang kunnen de volgende pagina fotokopiëren en het posten aan hun Vertegenwoordiger bij het Huis van Afgevaardigden van de V.S., Washington, gelijkstroom, 20515 en twee Senatoren bij de Senaat van de V.S., Washington, gelijkstroom, 20510. Wij vragen ook dat u uw Congresleden bij 1-202-224-3121 telefoneert om hen te laten weten hoe weerzinwekkend u bent dat de artsen en de patiënten geen drugs mogen kiezen die tegen een vaak fatale ziekte efficiënt kunnen zijn.

Eerbaar:

Ik schrijf om te vragen dat u of de wetgeving sponsort cosponsort om kankerpatiënten (en die met andere ernstige ziekten) toe te laten om medicijnen te kopen terwijl zij hangende definitieve goedkeuring door FDA zijn. Deze benadering zal toestaan bedrijven om nieuwe drugs met een etiket te verkopen dat duidelijk verklaart dat zij „niet door FDA.“ worden goedgekeurd

De consumenten die om zich op FDA wensen te baseren kunnen hun keuzen tot volledig goedgekeurde drugs beperken slechts, terwijl die bereid om een risico (in overleg met hun artsen) te nemen zullen worden toegestaan om te proberen wat zij kiezen. (De Bedrijven die frauduleuze eisen voor producten maken kunnen in het kader van de wetten worden vervolgd die. vandaag bestaan)

Dit initiatief kan in een renaissance in de praktijk van geneeskunde resulteren, gelijkend op de computertechnologierevolutie die in de loop van de afgelopen drie decennia is voorgekomen. In dit milieu vrij van regelgevende last, zullen vele goedkope behandelingen zeer waarschijnlijk gevonden worden voor dodelijke ziekten. En de meer concurrentie zal helpen de crisis van gezondheidszorgkosten elimineren die vandaag bestaat.

Ik ben vermoeid van lezing over medische doorbraken, slechts worden verteld om dat ik jaren zal moeten wachten alvorens de therapie beschikbaar zou kunnen worden. Aangezien 1.500 Amerikanen aan kanker elke dag sterven, beschouw ik als de introductie en de aanneming van zulk een wet een uiterst prioriteits.

Ernstig hebben de zieke mensen het fundamentele recht eigen een beslissing te nemen over welke drugs zij om, in overleg met hun artsen worden toegestaan te proberen. Gelieve te laten me weten dat u dergelijke wetgeving, die ons van snellere toegang tot drugs zal voorzien die FDA veilig en potentieel efficiënt heeft gevonden, maar nog niet hebt ontvangen definitieve goedkeuring zult zult sponsoren of cosponsoren.

Oprecht,

Naam:

Adres:

Stad:

ST:

Pit:

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1464-5491.2011.03469.x/pdf. Betreden 2 Augustus, 2012.

2. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag96/sept96_freedom.html. Betreden 11 Mei, 2012.

3. Beschikbaar bij: http://www.cnn.com/2012/04/05/health/diabetes-drug-fights-cancer/. Betreden 11 Mei, 2012.

4. Castillo JJ, overweegt N, Reagan JL, Nemr S, Mitri J. Increased weerslag van non-Hodgkin lymphoma, leukemie, en myeloma in patiënten met diabetes mellitus type - 2: een meta-analyse van waarnemingsstudies. Bloed. 2012 24 Mei; 119(21): 4845-50.

5. Vigneri P, Frasca F, Sciacca L, Pandini G, Vigneri R. Diabetes en kanker. Kanker van Endocrrelat. 2009 Dec; 16(4): 1103-23.

6. Michels KB, Solomon CG, FB van HU, et al. Type II diabetes en verdere frekwentie van borstkanker in de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters. Diabeteszorg. 2003 Jun; 26(6): 1752-8.

7. Aschebrook-Kilfoy B, Sabra-MM., Brenner A, et al. Diabetes en van schildklierkanker risico in de Nationale Instituten van Dieet gezondheid-AARP en Gezondheidsstudie. Schildklier. 2011 Sep; 21(9): 957-63.

8. Haffner SM, Miettinen H. Insulin weerstandsimplicaties voor type II diabetes mellitus en coronaire hartkwaal. Am J Med. 1997 Augustus; 103(2): 152-62.

9. Mazzone T, Chait A, Plutzky J. Hart- en vaatziekterisico in type - mellitus diabetes 2: inzicht van mechanistische studies. Lancet. 2008 24 Mei; 371(9626): 1800-9.

10. Alexander CM, Landsman-Pb, Teutsch SM, Haffner SM. Derde Nationaal Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek (NHANES III); Nationaal CholesterolOnderwijsprogramma (NCEP). Het ncep-bepaalde metabolische syndroom, de diabetes, en het overwicht van coronaire hartkwaal onder de deelnemers van NHANES III verouderen 50 jaar en ouder. Diabetes. 2003 Mei; 52(5): 1210-4.

11. Schurgin S, Rijk S, Mazzone T. Increased overwicht van significante kransslagaderverkalking in patiënten met diabetes. Diabeteszorg. 2001 Februari; 24(2): 335-8.

12. Libby G, Donnelly-La, Donnan PT, Alessi-DR., Morris-ADVERTENTIE, Evans JM. De nieuwe gebruikers van metformin zijn bij met lage risico's van inherente kanker: een cohortstudie onder mensen met type - diabetes 2. Diabeteszorg. 2009 Sep; 32(9): 1620-5.

13. Romero IL, McCormick A, McEwen-Ka, et al. Verhouding van type II diabetes en metformingebruik aan ovariale kankervooruitgang, overleving, en chemosensitivity. Obstet Gynecol. 2012 Januari; 119(1): 61-7.

14. Li D, Yeung-Sc, Hassan MM., Konopleva M, Abbruzzese JL. Antidiabetic therapie beïnvloedt risico van alvleesklier- kanker. Gastro-enterologie. 2009 Augustus; 137(2): 482-8.

15. Wang LW, Li ZS, Zou DW, Jin ZD, Gao J, Xu GM. Metformin veroorzaakt apoptosis van alvleesklier- kankercellen. Wereld J Gastroenterol. 2008 21 Dec; 14(47): 7192-8.

16. Wright JL, Stanford JL. Metformingebruik en prostate kanker bij Kaukasische mensen: resultaten van een geval-controle studie op basis van de bevolking. De Controle van kankeroorzaken. 2009 Nov.; 20(9): 1617-22.

17. Bodmer M, Meier C, Krahenbuhl S, Jick SS, Meier-Cr. Het metformingebruik wordt op lange termijn geassocieerd met verminderd risico van borstkanker. Diabeteszorg. 2010 Jun; 33(6): 1304-8.

18. Cantrellla, Zhou C, Mendivil A, Malloy km, Gehrig-PA, bae-Sprong VL. Metformin is een machtige inhibitor van endometrial proliferatie van de kankercel--implicaties voor een nieuwe behandelingsstrategie. Gynecol Oncol. 2010 Januari; 116(1): 92-8.

19. Hirsch Ha, Iliopoulos D, Tsichlis PN, Struhl K. Metformin richt selectief de cellen van de kankerstam, en handelt samen met chemotherapie om de tumorgroei te blokkeren en vermindering te verlengen. Kanker Onderzoek. 2009 1 Oct; 69(19): 7507-11.

20. Anisimov VN, Egormin-PA, Piskunova TS, et al. Metformin breidt levensduur van transgenic muizen haar-2/neu en in combinatie met melatonin uit remt de groei in vivo van transplantable tumors. Celcyclus. 2010 1 Januari; 9(1): 188-97.

21. Evans JM, Donnelly-La, emslie-Smith AM, Alessi-DR., Morris-ADVERTENTIE. Metformin en verminderd risico van kanker in diabetespatiënten. BMJ. 2005 Jun 4; 330(7503): 1304-5.

22. Hosono K, Endo H, Takahashi H, et al. Metformin onderdrukt colorectal afwijkende klinische proef van cryptnadruk op korte termijn. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2010 Sep; 3(9): 1077-83.

23. Onitilo aa, Engel JM, Glurich I, Stankowski rv, Williams GM, Doi SA. Diabetes en kanker II: rol van diabetesmedicijnen en invloed van factoren met gedeeld risico. De Controle van kankeroorzaken. 2012 Juli; 23(7): 991-1008. Epub 2012 25 April.

24. Memmott RM, Mercado JR, Maier-Cr, Kawabata S, Vos BR, Dennis PA. Metformin verhindert tabakscarcinogeen--veroorzaakte longtumorigenesis. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2010 Sep; 3(9): 1066-76.

25. Nagi DK, Yudkin JS. Gevolgen van metformin bij de insulineweerstand, risicofactoren voor hart- en vaatziekte, en plasminogen activator inhibitor bij NIDDM-onderwerpen. Een studie van twee etnische groepen. Diabeteszorg. 1993 16(4):621-29.

26. Evans JM, Ogston SA, emslie-Smith A, Morris-ADVERTENTIE. Risico van mortaliteit en ongunstige cardiovasculaire resultaten in type - diabetes 2: een vergelijking van patiënten behandelde met sulfonylureas en metformin. Diabetologia. 2006 Mei; 49(5): 930-6.

27. Brame L, Verma S, Anderson T, Lteif A, Mather K. Insulin-weerstand als therapeutisch doel voor betere endothelial functie: metformin. De Doelstellingen Cardiovasc Haematol Disord van de Currdrug. 2004 breng in de war; 4(1): 53-63.

28. Beschikbaar bij: http://www.idb.hr/diabetologia/10no3-2.pdf. Betreden 2 Augustus, 2012.

29. Hundal RS, Krssak M, Dufour S, et al. Mechanisme waardoor metformin glucoseproductie in type - diabetes 2 vermindert. Diabetes. 2000 Dec; 49(12): 2063-9.

30. Maan RJ. De toevoeging van metformin in type 1diabetes verbetert insulinegevoeligheid, diabetescontrole, lichaamssamenstelling en geduldig welzijn. Diabetes Obes Metab. 2007 Januari; 9(1): 143-5.

31. Wong AK, Symon R, Alzadjali-doctorandus in de letteren, et al. Het effect van metformin op van de insulineweerstand en oefening parameters in patiënten met hartverlamming. Eur J het Hart ontbreekt. 2012 Jun 27. [Epub voor druk]

32. Boyda HN, Procyshyn RM, Tse L, et al. Differentiële gevolgen van 3 klassen van antidiabetic drugs bij olanzapine-veroorzaakte glucosedysregulation en de insulineweerstand bij vrouwelijke ratten. J Psychiatrie Neurosci. 2012 28 Mei; 37(4): . doi 110140: 10.1503/jpn.110140. [Epub voor druk]

33. Campagnoli C, Pasanisi P, Abbà C, et al. Effect van verschillende dosissen metformin op serumtestosteron en insuline in niet diabetesvrouwen met borstkanker: een willekeurig verdeelde studie. Kanker van de Clinborst. 2012 Jun; 12(3): 175-82.

34. Cersosimo E, DeFronzo-Ra. Insulineweerstand en endothelial dysfunctie: de wegenkaart aan hart- en vaatziekten. Toer van diabetesmetab Onderzoek. 2006 nov.-Dec; 22(6): 423-36.

35. Eschwège E. Het dysmetabolic syndroom, de insulineweerstand en de verhoogde cardiovasculaire morbiditeit en de mortaliteit (van cv) in type - diabetes 2: etiologische factoren in de ontwikkeling van cv-complicaties. Diabetes Metab. 2003 Sep; 29 (4 PT 2): 6S19-27.

36. Osei K. Insulin weerstand en systemische hypertensie. Am J Cardiol. 1999 8 Juli; 84 (1A): 33J-36J.

37. Tran TT, Medline A, Bruce WR. Insulinebevordering van dubbelpunttumors bij ratten. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1996 Dec; 5(12): 1013-5.

38. Parekh N, Lin Y, Hayes-Rb, Albu JB, lu-Yao GL. Longitudinale verenigingen van bloedtellers van insuline en glucosemetabolisme en kankermortaliteit in het de Gezondheid en de Voedingsonderzoeksonderzoek van T hird Nationale. De Controle van kankeroorzaken. 2010 April; 21(4): 631-42.

39. Otani T, Iwasaki M, Sasazuki S, Inoue M, Tsugane S; De volksgezondheids op centrum-Gebaseerde Prospectieve Studiegroep van Japan. Plasma c-Peptide, de insuline-als groei factor-i, de bindende proteïnen van de insuline-als de groeifactor en risico van colorectal kanker in genestelde een geval-controle studie: de de volksgezondheids op centrum-gebaseerde prospectieve studie van Japan. Kanker van int. J. 2007 1 Mei; 120(9): 2007-12.

40. Ma J, Li H, Giovannucci E, et al. Prediagnostic lichaam-massa index, plasma c-Peptide concentratie, en prostate kanker-specifieke mortaliteit bij mensen met prostate kanker: een overlevingsanalyse op lange termijn. Lancet Oncol. 2008 Nov.; 9(11): 1039-47.

41. Hirose K, Toyama T, Iwata H, Takezaki T, Hamajima N, Tajima K. Insulin, de insuline-als groei factor-i en het risico van borstkanker in Japanse vrouwen. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2003 juli-Sep; 4(3): 239-46.

42. Sigal RJ, Gr-Hashimy M, Martin BC, Soeldner JS, Krolewski ALS, Warram JH. Scherpe postchallengehyperinsulinemia voorspelt gewichtsaanwinst: een prospectieve studie. Diabetes. 1997 Jun; 46(6): 1025-9.

43. Russell-Jones D, Khan R. Insulin-associated gewichtsaanwinst in diabetes--oorzaken, gevolgen en het hoofd biedende strategieën. Diabetes Obes Metab. 2007 Nov.; 9(6): 799-812.

44. Johnsonlidstaten, figueroa-Dubbelpunt R, Huang TT, Dwyer JH, Goran MI. Longitudinale veranderingen in lichaamsvet in Afrikaans-Amerikaanse en Kaukasische kinderen: invloed van het vasten insuline en insulinegevoeligheid. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Juli; 86(7): 3182-7.

45. Bowker SL, Majumdar-SR, Veugelers P, Johnson JA. Verhoogde op kanker betrekking hebbende mortaliteit voor patiënten met type - diabetes 2 die sulfonylureas of insuline gebruiken. Februari van de diabetes zorg 2006; 29(2): 254-8.

46. Kaaks R. Plasma insuline, igf-I en borstkanker. Gynecol Obstet Fertil. 2001 breng in de war; 29(3): 185-91.

47. Nilsenti, Vatten LJ. Prospectieve studie van colorectal kankerrisico en fysische activiteit, diabetes, bloedglucose en BMI: het onderzoeken van de hyperinsulinaemiahypothese. Br J Kanker. 2001 2 Februari; 84(3): 417-22.

48. Hegelera. Voorbarige atherosclerose verbonden aan monogenic insulineweerstand. Omloop. 2001 8 Mei; 103(18): 2225-9.

49. Chu N, Spiegelman D, Hotamisligil GS, Rifai N, Stampler M, Rimm EB. Plasmainsuline, leptin, en oplosbare TNF-receptorenniveaus met betrekking tot de op zwaarlijvigheid betrekking hebbende atherogenic en thrombogenic factoren van het hart- en vaatziekterisico onder mensen. Atherosclerose. 2001 Augustus; 157(2): 495-503.

50. Lichtenstein MJ, Yarnell JW, Elwood-PC, et al. Geslachtshormonen, insuline, lipiden, en overwegende ischemische hartkwaal. Am J Epidemiol. 1987 Oct; 126(4): 647-57.

51. Dekker JM, Girman C, Rhodos T, et al. Metabolisch syndroom en het cardiovasculaire ziekterisico van 10 jaar in de Hoorn-Studie. Omloop. 2005 2 Augustus; 112(5): 666-73.

52. Beschikbaar bij: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa0806470#t=article. Betreden 11 Juli, 2012.

53. Beschikbaar bij: http://www.bmj.com/content/310/6972/83.full. Betreden 11 Juli, 2012.

54. Beschikbaar bij: http://www.medscape.com/viewarticle/714920. Betreden 11 Juli, 2012.

55. Klowne, Draganov B, Os I. Metformin en contrast middel-gestegen risico van lactische zuurvergiftiging. Tidsskr noch Laegeforen. 2001 Jun 10; 121(15): 1829.

56. Bruine JB, Pedula K, Barzilay J, Herson mk, Latare P. Lactic zuurvergiftigingstarieven in typeIIdiabetes. Diabeteszorg. 1998 Oct; 21(10): 1659 - 63.

57. Misbin RI. Het spoor van lactische zuurvergiftiging toe te schrijven aan metformin in patiënten met diabetes. Diabeteszorg. 2004 Juli; 27(7): 1791-3.

58. Salpeter S, Greyber E, Pasternak G, Salpeter E. Risk van fatale en nonfatal lactische zuurvergiftiging met metformingebruik in type - mellitus diabetes 2. Toer van Syst van het Cochranegegevensbestand. 2010 14 April; (4): CD002967.

59. Kirpichnikov D, McFarlane-Si, Sowers Jr. Metformin: een update. Ann Intern Med. 2002 137(1):25–33.

60. Towlermc, Hardie-DG. Ampère-geactiveerd eiwitkinase in het metabolische controle en insuline signaleren. Circ Res. 2007 100(3):328–41.

61. Li D, Yeung-Sc, Hassan MM., Konopleva M, Abbruzzese JL. Antidiabetic therapie beïnvloedt risico van alvleesklier- kanker. Gastro-enterologie. 2009 Augustus; 137(2): 482-8.

62. Emral R, Köseoğlulari O, Tonyukuk V, Uysal AR, Kamel N, Corapçioğlu D. Het effect van glycemic regelgeving op korte termijn met gliclazide en metformin op lipemia na de maaltijd. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2005 Februari; 113(2): 80-4.

63. Mughaldoctorandus in de letteren, Januari M, Maheri WM, MIJN Memon, Ali M. The-effect van metformin bij de glycemic controle, serumlipiden en lipoproteins in dieet alleen en sulfonylurea-behandeld type - 2 diabetespatiënten met suboptimale metabolische controle. J Pak Med Assoc. 2000 Nov.; 50(11): 381-6.

64. Lund SS, Tarnow L, Frandsen M, et al. Effect van metformin tegenover de prandial insuline secretagogue, repaglinide, op vastende en na de maaltijd glucose en lipidereacties in niet zwaarlijvige patiënten met type - diabetes 2. Eur J Endocrinol. 2008 Januari; 158(1): 35-46.

65. Hundal RS, Krssak M, Dufour S, et al. Mechanisme waardoor metformin glucoseproductie in type - diabetes 2 vermindert. Diabetes. 2000 Dec; 49(12): 2063-9

66. Bjørnholtjv, Erikssen G, Aaser E, et al. Het vasten bloedglucose: een onderschatte risicofactor voor cardiovasculaire dood. Resultaten van een 22-jaar follow-up van gezonde nondiabetic mensen. Diabeteszorg. 1999 Januari; 22(1): 45-9.

67. Goodwin PJ, Pritchard KI, Ennis M, Clemons M, Graham M, Fantus IG. Insuline-verminderende gevolgen van metformin in vrouwen met vroege borstkanker. Kanker van de Clinborst. 2008 Dec; 8(6): 501-5.

68. Velazquez EM, Mendosa S, Hamer T, Sosa F, Glucck CJ. De Metformintherapie in vrouwen met polycystic eierstoksyndroom vermindert hyperinsulinemia, insulineweerstand, hyperandrogenemia, en systolische bloeddruk, terwijl het vergemakkelijken van menstruele regelmatigheid en zwangerschap. Metabolisme. 1994 Mei; 43(5): 647-54.

69. MB Davidson, AL Peters. Een overzicht van metformin in de behandeling van type - mellitus diabetes 2. Am J Med. 1997Jan; 102(1): 99-110.

70. Avilés-kerstman L, Sinding J, Raskin P. Effects van metformin in patiënten met slecht gecontroleerd, insuline-behandeld type - mellitus diabetes 2. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Ann Intern Med. 1999 3 Augustus; 131(3): 182-8.

71. Olsson J, Lindberg G, Gottsäter M, et al. Verhoogde mortaliteit in Type II diabetespatiënten die sulphonylurea en metformin in combinatie gebruiken: een waarnemingsstudie op basis van de bevolking. Diabetologia. 2000 Mei; 43(5): 558-60.

72. Mazokopakis EE, Starakis IK. Aanbevelingen voor diagnose en beheer van metformin-veroorzaakte vitamineb12 (Cbl) deficiëntie. Diabetes Onderzoek Clin Pract. 2012 7 Juli. [Epub voor druk]

73. Carlsen SM, Følling I, Grill V, Bjerve KS, Schneede J, Refsum H. Metformin verhoogt totale serumhomocysteine niveaus in niet diabetes mannelijke patiënten met coronaire hartkwaal. Het Scandj Clin Laboratorium investeert. 1997 Oct; 57(6): 521-7.

74. DE Jager J, Kooy A, Lehert P, et al. Behandeling op lange termijn met metformin in patiënten met type - diabetes 2 en risico van vitamine B-12 deficiëntie: willekeurig verdeelde placebo gecontroleerde proef. BMJ. 2010 20 Mei; 340: c2181. doi: 10.1136/bmj.c2181.

75. Langan RC, Zawistoski kJ. Update op vitamineb12 deficiëntie. Am Fam Arts. 2011 Jun 15; 83(12): 1425-30.

76. Aghamohammadi V, Gargari BP, Aliasgharzadeh A. Effect van folic zure aanvulling op homocysteine, serum totale anti-oxyderende capaciteit, en malondialdehyde in patiënten met type - mellitus diabetes 2. J Am Coll Nutr. 2011 Jun; 30(3): 210-5.

77. Ozata M, Oktenli C, Bingol N, Ozdemir IC. De gevolgen van metformin en dieet voor van plasmatestosteron en leptin niveaus bij zwaarlijvige mensen. Obes Onderzoek. 2001 Nov.; 9(11): 662-7.

78. Grossmann M, Thomas MC, Panagiotopoulos S, et al. De lage testosteronniveaus zijn gemeenschappelijk en verbonden aan insulineweerstand bij mensen met diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Mei; 93(5): 1834-40.

79. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2007/jul2007_report_diabetes_01.htm. Betreden 9 Juli, 2012.

80. Kim T, Davis J, AJ Zhang, hij X, Mathews ST. Curcumin activeert AMPK en onderdrukt gluconeogenic genuitdrukking in hepatoma cellen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 16 Oct; 388(2): 377-82.

81. Henry-Vitrac C, Ibarra A, Rol M, Merillon JM, Vitrac X. Contribution van chlorogenic zuren aan de remming van menselijke lever glucose-6-phosphatase activiteit in vitro door Svetol, een gestandaardiseerd cafeïnevrij gemaakt groen koffieuittreksel. J Agric Voedsel Chem. 2010 14 April; 58(7): 4141-4.

82. Andrade-Cetto A, Vazquez RC. Gluconeogenesis remming en fytochemische samenstelling van twee Cecropia-species. J Ethnopharmacol. 2010 6 Juli; 130(1): 93-7.

83. Nagendran MV. Effect van Groene Koffie Bean Extract (GCE), hoog in Chlorogenic Zuren, op Glucosemetabolisme. Het aantal van de affichepresentatie: 45-pond-p. Zwaarlijvigheid 2011, de 29ste Jaarlijkse Wetenschappelijke Vergadering van de Zwaarlijvigheidsmaatschappij. Orlando, Florida. 1-5 oktober, 2011.

84. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2012/feb2012_Doctors-Overlook-Leading-Cause-Premature-Death_01.htm. Betreden 11,2012 Juli.

85. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2012/feb2012_Suppress-Deadly-After-Meal-Blood-Sugar-Surges_01.htm. Betreden 11 Juli, 2012.

86. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2011/ss2011_Are-We-All-Pre-Diabetic_01.htm. Betreden 11 Juli, 2012.

87. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2011/ss2011_Effective-Approaches-to-Blunt-Blood-Sugar-Surges_01.htm. Betreden 11 Juli, 2012.

88. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2011/jan2011_Glucose-The-Silent-Killer_01.htm. Betreden 11 Juli, 2012.

89. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2010/ss2010_Protect-Your-Body-from-a-Silent-Killer_01.htm. Betreden 11 Juli, 2012.

90. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2004/jan2004_awsi_01.htm. Betreden 11 Juli, 2012.

91. Burris Ha III, Moore MJ, Andersen J, et al. Verbeteringen van overleving en klinisch voordeel met gemcitabine als eerste-lijntherapie voor patiënten met geavanceerde alvleesklierkanker: een willekeurig verdeelde proef. J Clin Oncol. 1997 Jun; 15(6): 2403-13.

92. Conroy T, Desseigne F, Ychou M, et al. FOLFIRINOX tegenover gemcitabine voor metastatische alvleesklier- kanker. N Engeland J Med. 2011 12 Mei; 364(19): 1817-25.

93. Lowerydoctorandus in de letteren, O'Reilly EM. Genomica en pharmacogenomics van alvleesklier- adenocarcinoma. Pharmacogenomics J.2012 Februari; 12(1): 1-9.