Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift November 2012 van de het levensuitbreiding
Op de Dekking

EPIGENETICS voor de Preventie van Borst kanker

door Alexander Johnson

10. Voedingsmiddelen die de Bloedlevering afsnijden aan het Kweken van Tumors

Zodra kanker met zijn snelle de groeifase is begonnen, vereist het een enorme verhoging van zijn bloedlevering. De tumorcellen kunnen de nieuwe bloedvatengroei (angiogenese)door veelvoudige epigenetische mechanismen veroorzaken. Een aantal voedingsmiddelen kunnen om dat proces om te keren en het groeien tumors beroven van bloedlevering. Deze omvatten:

  • Apigenin122-124
  • Coenzyme Q10 (CoQ10)17.125
  • Koffiediterpenes18
  • Vervoegd linoleic zuur (CLA)85
  • Curcumin126
  • Uittreksel 127.128 van het druivenzaad
  • Groene thee129.130
  • Indool-3-Carbinol (I3C)79
  • Lycopene27
  • Melatonin27
  • N-acetylcysteine (NAC)30.33.34
  • Omega-3 vetzuren131
  • Granaatappel132
  • Quercetin74
  • Silibinin133
  • Sojaisoflavoon134-136
  • Vitamine D75.86

11. Voedingsmiddelen die Tumors verhinderen Uit te spreiden

11. Voedingsmiddelen die Tumors verhinderen Uit te spreiden
Groeiende tumor

Het groeien de tumors ontwikkelen de capaciteit om lokale en regionale weefsels, en aan „zaad“ andere lichaamsgebieden met kwaadaardige cellen door het proces van metastase binnen te vallen. Om deze processen te verwezenlijken, verhogen de tumors hun productie van „eiwit-smelt“ enzymen genoemd matrijsmetalloproteinases, of MMPs. Efficiënte chemoprevention impliceert epigenetische veranderingen die de productie van tumors van MMPs schaden, zoals wordt gezien in de activiteiten van deze voedingsmiddelen (en drugs):

  • Coenzyme Q10 (CoQ10)137
  • Koffiediterpenes en phenolics18.138
  • Vervoegd linoleic zuur (CLA)139
  • Kruisbloemige plantaardige componenten sulforaphane en isothiocyanates140
  • Curcumin141
  • Groene theepolyphenols24, 121.130
  • Melatonin142
  • N-acetylcysteine (NAC)31
  • Silibinin41.42.133
  • Sojaisoflavoon101.135
  • De samenstellingen die via ander mechanisme functioneren om metastase te verbieden omvatten:
  • Gewijzigde citrusvruchtenpectine143+
  • Aspirin144
  • Cimetidine145+

+Note dat cimetidine en gewijzigde citrusvruchtenpectine worden slechts gebruikt door die met bestaande kanker. Zij hebben geen preventieve gevolgen getoond.

Samenvatting

Borstkanker, belangrijke malignancy onder vrouwen, heeft lange vermeden pogingen tot preventie. Nochtans, heeft de doorbraken in de wetenschap van epigenetics allebei tot een beter inzicht in hoe borstkanker vorm-en uiteindelijk tot de ontdekking van nieuwe benaderingen van chemoprevention geleid.

Een groot aantal voedingsmiddelen is geschikt voor voordelige epigenetische wijzigingen in de cellen van borstkanker. Deze voedingsmiddelen kunnen de initiatie, de bevordering, de proliferatie, de invasie, en de metastase van borstkanker belemmeren. Zij verwezenlijken deze veelvoudige gevolgen door de activering van genen die kanker, de deactivering van genen onderdrukken die kanker, de bevordering van de dood van de kankercel door apoptosis, de wijziging van de hormonale en andere receptoren van de de groeifactor, en fundamentele gevolgen zoals anti-oxyderende en anti-inflammatory acties bevorderen.

Met de brede waaier van chemoprevention van borstkanker beschikbaar door voedende aanvulling, houdt het slechts steek om een grote verscheidenheid van deze supplementen in uw regime van de gezondheidsbevordering te omvatten.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

(Hieronder gevonden Verwijzingen.)

Voedingsmiddelen 1 van Chemopreventive van borstkanker Voedingsmiddelen 2 van Chemopreventive van borstkanker

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/acs/groups/content/@epidemiologysurveilance/documents/document/acspc-030975.pdf. Betreden 14 Augustus, 2012.

2. Arun B, Dunn BK, Ford-LG, Ryan A. Breast-de proeven van de kankerpreventie: grote en kleine proeven. Semin Oncol. 2010 Augustus; 37(4): 367-83.

3. Soerjomataram I, DE Vries E, Pukkala E, Coebergh JW. Overmaat van kanker in Europa: een studie van elf belangrijke kanker ontvankelijk voor levensstijlverandering. Kanker van int. J. 2007 breng 15 in de war; 120(6): 1336-43.

4. Maclennan M, Ma DW. Rol van dieet vetzuren in borstklierontwikkeling en borstkanker. Borstkanker Onderzoek. 2010 26 Oct; 12(5): 211.

5. Shen Q, Bruin pH. Nieuwe agenten voor de preventie van borstkanker: het richten van transcriptiefactoren en de wegen van de signaaltransductie. J Borstneoplasia van Klierbiol. 2003 Januari; 8(1): 45-73.

6. Decensi A, Costa A. Recent-vooruitgang in kankerchemoprevention, met de nadruk op borst en colorectal kanker. Eur J Kanker. 2000 April; 36(6): 694-709.

7. Khansi, Aumsuwan P, Khan IA, Leurderla, Dasmahapatra AK. Epigenetische gebeurtenissen verbonden aan borstkanker en hun preventie door dieetcomponenten die epigenome richten. Chem Onderzoek Toxicol. 2012 13 Januari; 25(1): 61-73.

8. Wu X, Patterson S, Hawk E. Chemoprevention--geschiedenis en algemene principes. Beste Pract Onderzoek Clin Gastroenterol. 2011 Augustus; 25 (4-5): 445-59.

9. McGowan Portugal, Kato T. Epigenetics in stemmingswanorde. Omgeef Med van Gezondheidsprev. 2008 Januari; 13(1): 16-24.

10. Nian H, Delage B, Ho E, Dashwood-relatieve vochtigheid. Modulatie van histone deacetylaseactiviteit door dieetisothiocyanates en allyl sulfiden: studies met sulforaphane en knoflook organosulfur samenstellingen. Omgeef Mol Mutagen. 2009 April; 50(3): 213-21.

11. Meeran SM, Patel-Sn, Li Y, Shukla S, Tollefsbol AAN. De bioactivee dieetsupplementen reactiveren de uitdrukking van ER in de ER-Negatieve cellen van borstkanker door actieve chromatin wijzigingen. PLoS. 2012; 7(5): e37748.

12. Davies E, Hiscox S. Nieuwe therapeutische benaderingen in borstkanker. Maturitas. 2011 Februari; 68(2): 121-8.

13. Muti P, Benassi B, Falvo E, et al. Omics ondersteunt nieuwe aanwijzingen op VDR-chemopreventiondoel in borstkanker. OMICS. 2011 Jun; 15(6): 337-46.

14. Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Partial en volledige regressie van borstkanker in patiënten met betrekking tot dosering van coenzyme Q10. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1994 breng 30 in de war; 199(3): 1504-8.

15. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Augmented doeltreffendheid van tamoxifen in tumorigenesis van de rattenborst toen samen met riboflavine, niacine, en CoQ10 gavaged: gevolgen voor lipideperoxidatie en anti-oxyderend in mitochondria. Chembiol werken op elkaar in. 2005 28 Februari; 152(1): 49-58.

16. Portakal O, Ozkaya O, Erden Inal M, Bozan B, Kosan M, Sayek I. Coenzyme Q10 concentraties en anti-oxyderende status in weefsels van de patiënten van borstkanker. Clinbiochemie. 2000 Jun; 33(4): 279-84.

17. Premkumar VG, Yuvaraj S, Sathish S, Shanthi P, Sachdanandam P. Anti-angiogenic potentieel van CoenzymeQ10, riboflavine en niacine in de patiënten van borstkanker het ondergaan tamoxifen therapie. Vascul Pharmacol. 2008 april-Jun; 48 (4-6): 191-201.

18. Cardenas C, Quesada AR, Medina-doctorandus in de letteren. Anti-angiogenic en anti-inflammatory eigenschappen van kahweol, koffiediterpene. PLoS. 2011; 6(8): e23407.

19. Lee WJ, Zhu BT. Remming van DNA-methylation door caffeic zuur en chlorogenic zuur, twee gemeenschappelijke catechol-bevattende koffiepolyphenols. Carcinogenese. 2006 Februari; 27(2): 269-77.

20. Rajendra Prasad N, Karthikeyan A, Karthikeyan S, Reddy BV. Remmend effect van caffeic zuur op de proliferatie van de kankercel door oxydatief mechanisme in menselijke ht-1080 fibrosarcomacellenvariëteit. Mol Cell Biochem. 2011 breng in de war; 349 (1-2): 11-9.

21. Antony B, Merina B, Iyer VERSUS, Judy N, Lennertz K, Joyal S.A Pilot Cross-Over Study om Menselijke Mondelinge Biologische beschikbaarheid van te evalueren bcm-95CG (Biocurcumax), een Nieuwe Bioenhanced-Voorbereiding van Curcumin. Indisch Sc.i van J Pharm. 2008 juli-Augustus; 70(4): 445-9.

22. Bachmeier IS, Mohrenz IV, Mirisola V, et al. Curcumin downregulates ontstekingscytokines CXCL1 en -2 in de cellen van borstkanker via NFkappaB. Carcinogenese. 2008 April; 29(4): 779-89.

23. Ramachandran C, Rodriguez S, Ramachandran R, et al. Uitdrukkingsprofielen van apoptotic die genen door curcumin in menselijke borstkanker en borst epitheliaale cellenvariëteiten worden veroorzaakt. Onderzoek tegen kanker. 2005 sep-Oct; 25(5): 3293-302.

24. Thangapazham RL, Passi N, Maheshwari RK. Groene theepolyphenol en epigallocatechin gallate veroorzaken apoptosis en remmen invasie in de menselijke cellen van borstkanker. Kankerbiol Ther. 2007 Dec; 6(12): 1938-43.

25. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow-HL. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst. 1997 21 Mei; 89(10): 718-23.

26. Al-Malki AL, Moselhy SS, MIJN Refai. Synergetisch effect van lycopene en tocoferol tegen oxydatieve spanning en borstdietumorigenesis door 7.12 dimethyl [a] wordt veroorzaakt benzanthracene bij vrouwelijke ratten. Toxicolind. Gezondheid. 2012 Juli; 28(6): 542-8.

27. Moselhy SS, Al mslmanidoctorandus in de letteren. Chemopreventiveeffect van lycopene alleen of met melatonin tegen het ontstaan van oxydatieve spanning en borstdietumors door 7.12 dimethyl (a) wordt veroorzaakt benzanthracene bij sprague dawely vrouwelijke ratten. Mol Cell Biochem. 2008 Dec; 319 (1-2): 175-80.

28. Sanchez-Barcelo EJ, Mediavilla-M.D., Alonso-Gonzalez C, Reiter RJ. Melatoningebruik in oncologie: de preventie van borstkanker en vermindering van de bijwerkingen van chemotherapie en straling. De deskundige Drugs van Opin Investig. 2012 Jun; 21(6): 819-31.

29. Jung JW, Parksb, Lee SJ, Seo-lidstaten, Trosko JE, Kang KS. Metformin onderdrukt zelf-vernieuwing van de menselijke de stamcellen van het borstcarcinoom via remming van oestrogeen receptor-bemiddelde OCT4 uitdrukking. PLoS. 2011; 6(11): e28068.

30. Agarwal A, munoz-Najar U, Klueh-U, Shih-Sc, Claffey KP. Het n-acetyl-cysteine bevordert angiostatinproductie en vasculaire instorting in een orthotopic model van borstkanker. Am J Pathol. 2004 Mei; 164(5): 1683-96.

31. Albini A, Morini M, D'Agostini F, et al. Remming van de angiogenese-gedreven groei van de het sarcoomtumor van Kaposi in naakte muizen door mondelinge n-Acetylcysteine. Kanker Onderzoek. 2001 15 Nov.; 61(22): 8171-8.

32. Edlundh-roze E, Kupershmidt I, Gustafsson AC, et al. De analyse van de genuitdrukking van menselijke epidermale keratinocytes na n-Acetyl l-Cysteine behandeling toont de arrestatie van de celcyclus en verhoogde differentiatie aan. Pathobiology. 2005;72(4):203-12.

33. Hara R, Inomata Y, Kawaji T, et al. Afschaffing van choroidal neovascularization door N-acetyl-cysteine in muizen. Curroog Onderzoek. 2010 Nov.; 35(11): 1012-20.

34. Kubota M, Shimmura S, Kubota S, et al. De waterstof en het n-acetyl-l-Cysteine redden oxydatieve stress-induced angiogenese in een model van de muis hoornvlies alkali-brandwond. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2011 Januari; 52(1): 427-33.

35. Martin Kr, Saulnier MJ, Kari FW, Barrett JC, Franse JE. De timing van aanvulling met het anti-oxyderende n-acetyl-l-Cysteine vermindert tumormultipliciteit in de nieuwe, cancer-prone p53 transgenic muizen haploinsufficient van Tg.AC (v-Ha) maar heeft geen invloed op kwaadaardige vooruitgang. Nutrkanker. 2002;43(1):59-66.

36. Dikmen M, Ozturk N, Ozturk Y. De anti-oxyderende kracht van de schil van Punica granatuml. Fruit vermindert celproliferatie en veroorzaakt apoptosis op borstkanker. J Med Food. 2011 Dec; 14(12): 1638-46.

37. Grossmann ME, Mizuno NK, Schuster T, Cleary-MP. Het Puniciczuur is een vetzuur omega-5 geschikt om de proliferatie van borstkanker te remmen. Int. J Oncol. 2010 Februari; 36(2): 421-6.

38. Joseph MM., Aravind-SR, Varghese S, Minis, Sreelekha TT. Evaluatie van anti-oxyderende die, antitumor en immunomodulatory eigenschappen van polysaccharide van fruitschil worden geïsoleerd van Punica granatum. Mol Med Report. 2012 Februari; 5(2): 489-96.

39. Kiskova T, Ekmekcioglu C, Garajova M, et al. Een combinatie van resveratrol en melatonin oefent chemopreventive gevolgen in n-methyl-n-nitrosourea-Veroorzaakte ratten borstcarcinogenese uit. Eur J Kanker Prev. 2012 breng in de war; 21(2): 163-70.

40. Hamdy SM, Latif AK, Drees EA, Soliman SM. Preventie van kanker van de rattenborst door genistin en selenium. Toxicolind. Gezondheid. 2011 16 Nov.

41. Kim S, Han J, Kim JS, et al. Silibinin onderdrukt EGFR ligand-veroorzaakte CD44 uitdrukking door remming van EGFR-activiteit in de cellen van borstkanker. Onderzoek tegen kanker. 2011 Nov.; 31(11): 3767-73.

42. Kim S, Kim SH, Hur SM, et al. Silibinin verhindert TPA-Veroorzaakte uitdrukking mmp-9 door beneden-verordening van Cox-2 in de menselijke cellen van borstkanker. J Ethnopharmacol. 2009 12 Nov.; 126(2): 252-7.

43. Lin CJ, Sukarieh R, Pelletier J. Silibinin remt vertaalinitiatie: implicaties voor therapie tegen kanker. Mol Cancer Ther. 2009 Jun; 8(6): 1606-12.

44. Wang HJ, Jiang YY, Wei XF, et al. Silibinin veroorzaakt beschermende superoxide generatie in menselijke borstkanker mcf-7 cellen. Vrije Radic Onderzoek. 2010 Januari; 44(1): 90-100.

45. Wang HJ, Wei XF, Jiang YY, et al. Silibinin veroorzaakt de generatie van salpeteroxyde in menselijke borstkanker mcf-7 cellen. Vrije Radic Onderzoek. 2010 Mei; 44(5): 577-84.

46. Zi X, Feyes DK, Agarwal R. Anticarcinogenic effect van een flavonoid middel tegen oxidatie, silymarin, in de menselijke cellen mda-MB 468 van borstkanker: inductie van G1 arrestatie door een verhoging van Cip1/p21 samengaand met een daling van kinaseactiviteit van cyclin-afhankelijke kinasen en geassocieerd cyclins. Clinkanker Onderzoek. 1998 April; 4(4): 1055-64.

47. Pugalendhi P, Manoharan S. Chemopreventive potentieel van genistein en daidzein in combinatie tijdens 7.12 dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) veroorzaakte borstcarcinogenese in Sprague Dawley ratten. Sc.i van Pakj Biol. 2010 breng 15 in de war; 13(6): 279-86.

48. PB EH, Kim SH, Ahn NS, et al. De doeltreffendheid van sulforaphane wordt bemiddeld door p38 MAP kinase en caspase-7 activering in de ER-Positieve en Cox-2-Uitgedrukte menselijke cellen van borstkanker. Eur J Kanker Prev. 2007 Dec; 16(6): 505-10.

49. Hsieh TC, Elangovan S, Wu JM. gamma-Tocotrienol controleert proliferatie, moduleert uitdrukking van de regelgevende proteïnen van de celcyclus en omhoog-regelt kinonereductase NQO2 in mcf-7 cellen van borstkanker. Onderzoek tegen kanker. 2010 Juli; 30(7): 2869-74.

50. Nesaretnam K, de PA van Gomez, Selvaduray Kr, Razak GA. Tocotrienolniveaus in vetweefsel van goedaardige en kwaadaardige borststukken in patiënten in Maleisië. Azië Pac J Clin Nutr. 2007;16(3):498-504.

51. Nesaretnam K, Meganathan P, Veerasenan BR, Selvaduray Kr. Tocotrienols en borstkanker: het tot op heden bewijsmateriaal. Genen Nutr. 2012 Januari; 7(1): 3-9.

52. Patacsil D, Tran BIJ, Cho YS, et al. Wordt gamma-Tocotrienol veroorzaakte apoptosis geassocieerd met geopende eiwitreactie in de menselijke cellen van borstkanker. J Nutr Biochemie. 2012 Januari; 23(1): 93-100.

53. Sylvester PW, Wali VB, Bachawal SV, Shirode ab, Ayoub NM, Akl-M. De therapieresultaten van de Tocotrienolcombinatie in synergistic reactie tegen kanker. Front Biosci. 2012;17:3183-95.

54. Dimri M, Bommi PV, Sahasrabuddhe aa, Khandekar JD, GP Dimri. De dieet omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren onderdrukken uitdrukking van EZH2 in de cellen van borstkanker. Carcinogenese. 2010 breng in de war; 31(3): 489-95.

55. Koning-Batoon A, Leszczynska JM, Klein-CITIZENS BAND. Modulatie van genmethylation door genistein of lycopene in de cellen van borstkanker. Omgeef Mol Mutagen. 2008 Januari; 49(1): 36-45.

56. Lee H, Zhang P, Herrmann A, et al. Acetylated STAT3 is essentieel voor methylation van tumor-ontstoringsapparaat genpromotors en remming door resveratrolresultaten in demethylation. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2012 15 Mei; 109(20): 7765-9.

57. Zhu W, Qin W, Zhang K, et al. Trans-Resveratrol verandert borstpromotorhypermethylation in vrouwen op verhoogd risico voor borstkanker. Nutrkanker. 2012 April; 64(3): 393-400.

58. Meeran SM, Patel-Sn, Tollefsbol AAN. Sulforaphane veroorzaakt epigenetische onderdrukking van hTERTuitdrukking in de menselijke cellenvariëteiten van borstkanker. PLoS. 2010; 5(7): e11457.

59. Sterke TM, Tollefsbol AAN. Epigenetisch dieet: effect op epigenome en kanker. Epigenomics. 2011 Augustus; 3(4): 503-18.

60. Degnersc, AJ Papoutsis, Selmin O, Romagnolo DF. Het richten van aryl koolwaterstof receptor-bemiddelde activering van uitdrukking cyclooxygenase-2 door indool-3-carbinolmetabolite 3.3 ' - diindolylmethane in de cellen van borstkanker. J Nutr. 2009 Januari; 139(1): 26-32.

61. Abbadessa G, Spaccamiglio A, Sartori ml, et al. Aspirin-metabolite, salicylaat, remt 7.12 dimethylbenz [a] adduct anthracene-DNA vorming in de cellen van borstkanker. Int. J Oncol. 2006 Mei; 28(5): 1131-40.

62. Brasky TM, Bonner-M., Moysich KB, et al. Het niet steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) gebruik en risico van borstkanker in de de Westelijke Blootstelling van New York Studie en van Borstkanker (WEB). De Controle van kankeroorzaken. 2010 Sep; 21(9): 1503-12.

63. Davies G, Martin LA, Zakken N, Dowsett M. Cyclooxygenase-2 (Cox-2), aromatase en borstkanker: een mogelijke rol voor Cox-2 inhibitors in chemoprevention van borstkanker. Ann Oncol. 2002 Mei; 13(5): 669-78.

64. Gardiner PS, Gilmer JF. De geneeskrachtige chemieimplicaties van de gevolgen tegen kanker van aspirin en andere NSAIDs. Mini Rev Med Chem. 2003 Augustus; 3(5): 461-70.

65. Harris AANGAANDE, Kasbari S, Farrar-WB. Prospectieve studie van nonsteroidal anti-inflammatory drugs en borstkanker. Oncolrep. 1999 januari-Februari; 6(1): 71-3.

66. Mangiapane S, Blettner M, Schlattmann P. Aspirin gebruik en het risico van borstkanker: een meta-analyse en een meta-regressie van waarnemingsstudies vanaf 2001 tot 2005. Saf van de Pharmacoepidemioldrug. 2008 Februari; 17(2): 115-24.

67. Kelley NS, Hubbard-Ne, Erickson KL. Vervoegde linoleic zuurisomeren en kanker. J Nutr. 2007 Dec; 137(12): 2599-607.

68. Wang LS, Huang YW, Liu S, et al. Het vervoegde linoleic zuur (CLA) moduleert prostaglandine E2 die (PGE2) in honds borstcellen signaleren. Onderzoek tegen kanker. 2006 in de war brengen-April; 26 (2A): 889-98.

69. Gierach GL, Freedman Nd, Andaya A, et al. Koffieopname en het risico van borstkanker in de dieet nih-AARP en gezondheidsstudiecohort. Kanker van int. J. 2012 15 Juli; 131(2): 452-60. doi: 10.1002/ijc.26372. Epub 2011 20 Oct.

70. Bachmeier IS, Mohrenz IV, Mirisola V, et al. Curcumin downregulates ontstekingscytokines CXCL1 en -2 in de cellen van borstkanker via NFkappaB. Carcinogenese. 2008 April; 29(4): 779-89. Epub 2007 13 Nov.

71. Labbozzetta M, Notarbartolo M, Poma P, et al. Curcumin als mogelijke loodverbinding tegen hormoon-onafhankelijke, multidrug-bestand borstkanker. Ann N Y Acad Sc.i. 2009 Februari; 1155:27883.

72. Erickson KL, Hubbard-Ne. Vetzuren en borstkanker: de rol van stamcellen. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2010 april-Jun; 82 (4-6): 237-41. Epub 2010 2 April.

73. Khan GN, Gorin-doctorandus in de letteren, Rosenthal D, et al. Het uittreksel van het granaatappelfruit schaadt invasie en motiliteit in menselijke borstkanker. Integrkanker Ther. 2009 Sep; 8(3): 242-53.

74. Xiao X, Shi D, Liu L, et al. Quercetin onderdrukt uitdrukking cyclooxygenase-2 en angiogenese door inactivering van P300 het signaleren. PLoS. 2011; 6(8): e22934.

75. Krishnan AV, Feldman D. Mechanisms van de acties tegen kanker en anti-inflammatory van vitamine D. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2011 10 Februari; 51:31136.

76. Choi EJ, Kim GH. Apigenin de arrestatie veroorzaakt van G (2) /M verbonden aan de modulatie van p21 (Cip1) en Cdc2 en activeert p53-afhankelijke apoptosisweg in menselijke borstkanker sk-br-3 cellen. J Nutr Biochemie. 2009 April; 20(4): 285-90.

77. Alfonso LF, Srivenugopal KS, Arumugam-TV, Abbruscato TJ, Weidanz JA, Bhat GJ. Aspirin remt camptothecin-veroorzaakte p21CIP1-niveaus en versterkt apoptosis in de menselijke cellen van borstkanker. Int. J Oncol. 2009 breng in de war; 34(3): 597-608.

78. Miura Y, Ono K, Okauchi R, Yagasaki K. Inhibitory effect van koffie op hepatoma proliferatie en invasie in cultuur en op de tumorgroei, metastase en abnormale lipoprotein profielen in hepatoma-dragende ratten. J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 2004 Februari; 50(1): 38-44.

79. Aggarwal BB, Ichikawa H. Molecular-doelstellingen en potentieel tegen kanker van indool-3-carbinol en zijn derivaten. Celcyclus. 2005 Sep; 4(9): 1201-15.

80. Moiseevaep, Heukers R, Manson-MM. EGFR en Src zijn betrokken bij indool-3-carbinol-veroorzaakte dood en celcyclusarrestatie van de menselijke cellen van borstkanker. Carcinogenese. 2007 Februari; 28(2): 435-45.

81. Rogelsperger O, Wlcek K, Ekmekcioglu C, et al. Melatoninreceptoren, melatonin metaboliserend enzymen en cyclin D1 in menselijke borstkanker. J Recept Signaal Transduct Onderzoek. 2011 April; 31(2): 180-7.

82. Wang Y, Ding L, Wang X, et al. Pterostilbene veroorzaakt apoptosis, gelijktijdig de arrestatie van de celcyclus en cyto-beschermende autophagy in de cellen van borstkanker. Am J Transl Onderzoek. 2012;4(1):44-51.

83. Chen T, Wong YS, Zheng W. Induction van G1 de arrestatie van de celcyclus en mitochondria-bemiddelde apoptosis in mcf-7 menselijke cellen van het borstcarcinoom door selenium-verrijkt Spirulina-uittreksel. Biomed Pharmacother. 2009 27 Oct.

84. Jackson SJ, Singletary kW. Sulforaphane: a natuurlijk - het voorkomen borstcarcinoom mitotic inhibitor, die tubulinpolymerisatie onderbreekt. Carcinogenese. 2004 Februari; 25(2): 219-27.

85. Ip MM., masso-Welsh PA, Ip C. Prevention van borstkanker met vervoegd linoleic zuur: rol van stroma en het epithelium. J Borstneoplasia van Klierbiol. 2003 Januari; 8(1): 103-18.

86. Bortman P, Folgueira-doctorandus in de letteren, Katayama ml, Snitcovsky IM, Brentani-MM. Antiproliferative gevolgen van 1.25 dihydroxyvitamin D3 voor borstcellen: een minioverzicht. Braz J Med Biol Res. 2002 Januari; 35(1): 1-9.

87. Bemanning KD, Ham-M.D., Steck-SE, et al. Vereniging tussen plasma 25 hydroxyvitamin D en het risico van borstkanker. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2009 Jun; 2(6): 598-604.

88. Choi EJ, Kim GH. Apigenin veroorzaakt Apoptosis door Mitochondria/caspase-Weg in Menselijke Borstkanker mda-mb-453 Cellen. J Clin Biochemie Nutr. 2009 Mei; 44(3): 260-5.

89. Seo HS, Choi HS, Kim SR, et al. Apigenin veroorzaakt apoptosis via extrinsieke p53 veroorzaken en weg die, die STAT3 en NFkappaB die in HER2-overexpressing-de cellen van borstkanker signaleren verbieden. Mol Cell Biochem. 2012 Juli; 366 (1-2): 319-34.

90. Wang LS, Huang YW, Liu S, Yan P, Lin YC. Het vervoegde linoleic zuur veroorzaakt apoptosis door oestrogeenreceptor alpha- in menselijk borstweefsel. BMC-Kanker. 2008;8:208.

91. Prasad CP, Rath G, Mathur S, Bhatnagar D, Ralhan R. Potent de groei onderdrukkende activiteit van curcumin in de menselijke cellen van borstkanker: Modulatie van Wnt/het bèta-bèta-catenin signaleren. Chembiol werken op elkaar in. 2009 7 Oct; 181(2): 263-71.

92. Xia Y, Jin L, Zhang B, Xue H, Li Q, Xu Y. De versterking van curcumin op de insuline-als groei factor-1 actie in mcf-7 menselijke cellen van het borstcarcinoom. Het levenssc.i. 2007 16 Mei; 80(23): 2161-9.

93. Rahman KM, Aranha O, Glazyrin A, Chinni-SR, Sarkar FH. De translocatie van Bax aan mitochondria veroorzaakt apoptotic celdood kankercellen in van de indool-3-carbinol (I3C) behandelde borst. Oncogene. 2000 23 Nov.; 19(50): 5764-71.

94. Proietti S, Cucina A, D'Anselmi F, et al. Melatonin en de vitamine D3 beneden-regelen synergistically Akt en MDM2 leidend tot TGFbeta-1-Afhankelijke de groeiremming van de cellen van borstkanker. J Pineal Onderzoek. 2011 breng in de war; 50(2): 150-8.

95. Li J, Turkije HJ, Dai G, et al. N-acetyl cysteine remt de menselijke van de kankercellenvariëteit van de zegelringcel sj-89) de celgroei maag (door apoptosis en DNA-synthesearrestatie te veroorzaken. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2007 Sep; 19(9): 769-74.

96. Dai Z, Nair V, Khan M, Ciolino HP. Het granaatappeluittreksel remt de proliferatie en de uitvoerbaarheid in vitro van MMTV-Wnt-1 stamcellen van muis borstkanker. Oncolrep. 2010 Oct; 24(4): 1087-91.

97. Jeunedoctorandus in de letteren, kumi-Diaka J, Brown J. Anticancer activiteiten van granaatappeluittreksels en genistein in de menselijke cellen van borstkanker. J Med Food. 2005 de Winter; 8(4): 469-75.

98. Dechsupa S, Kothan S, Vergote J, et al. Quercetin, Siamois 1 en Siamois 2 veroorzaken in vivo apoptosis in menselijke borstkanker MDA-mB-435 cellen xenograft. Kankerbiol Ther. 2007 Januari; 6(1): 56-61.

99. Noh EM, Yi-lidstaten, Youn HJ, et al. Silibinin verbetert ultraviolet B-Veroorzaakte apoptosis in mcf-7 menselijke cellen van borstkanker. J Borstkanker. 2011 breng in de war; 14(1): 8-13.

100. Katdare M, Osborne M, Telang NT. Het sojaisoflavoon genistein moduleert de vooruitgang van de celcyclus en veroorzaakt apoptosis in haar-2/neu oncogene uitdrukkend menselijke borst epitheliaale cellen. Int. J Oncol. 2002 Oct; 21(4): 809-15.

101. Li Y, Bhuiyan M, Sarkar FH. Inductie van apoptosis en remming van c-erbB-2 in mda-mb-435 cellen door genistein. Int. J Oncol. 1999 Sep; 15(3): 525-33.

102. Comitato R, Leoni G, Canali R, Ambra R, Nesaretnam K, Virgili F. Tocotrienols activiteit in mcf-7 cellen van borstkanker: betrokkenheid van ERbeta-signaaltransductie. Mol Nutr Food Res. 2010 Mei; 54(5): 669-78.

103. Het park SK, Schuurmachines BG, Kline K. Tocotrienols veroorzaakt apoptosis in de cellenvariëteiten van borstkanker via een endoplasmic netwerk spanning-afhankelijke verhoging van het extrinsieke doodsreceptor signaleren. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2010 Nov.; 124(2): 361-75.

104. Bageman E, Ingvar C, nam C toe, Jernstrom H. Coffee wijzigen de consumptie en CYP1A2*1F-het genotype leeftijd bij de diagnose van borstkanker en de status van de oestrogeenreceptor. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 April; 17(4): 895-901.

105. Li J, Seibold P, chang-Claude J, et al. De koffieconsumptie wijzigt risico van oestrogeen-receptor negatieve borstkanker. Borstkanker Onderzoek. 2011; 13(3): R49.

106. Bloemen M, de PA van Thompson. t10c12 vervoegde linoleic zuur onderdrukt HER2 proteïne en verbetert apoptosis in SKBr3-de cellen van borstkanker: mogelijke rol van COX2. PLoS. 2009; 4(4): e5342.

107. Rowe DL, Ozbay T, O'Regan RM, Nahta R. Modulation van de BRCA1-proteïne en inductie van apoptosis in de drievoudige negatieve cellenvariëteiten van borstkanker door polyphenolic samenstellingscurcumin. Borstkanker (Auckl). 2009 2 Sep; 3:6175.

108. Belguise K, Guo S, Sonenshein GE. De activering van FOXO3a door het groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate veroorzaakt de alpha- uitdrukking die van de oestrogeenreceptor invasief fenotype van de cellen van borstkanker omkeren. Kanker Onderzoek. 2007 Jun 15; 67(12): 5763-70.

109. Cos. S, Gonzalez A, Martinez-Campa C, Mediavilla-M.D., Alonso-Gonzalez C, Sanchez-Barcelo EJ. Melatonin als selectieve modulator van het oestrogeenenzym. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2008 Dec; 8(8): 691-702.

110. Vazquez-Martin A, oliveras-Ferraros C, Menendez JA. Antidiabetic drugmetformin onderdrukt HER2 (erbB-2) oncoprotein overexpression via remming van de mTOReffector p70S6K1 in de menselijke cellen van het borstcarcinoom. Celcyclus. 2009 1 Januari; 8(1): 88-96.

111. Yee LD, Jonge gelijkstroom, Rosol TJ, Vanbuskirk AM, Clinton SK. De dieet (n-3) meervoudig onverzadigde vetzuren remmen haar-2/neu-Veroorzaakte borstkanker onafhankelijk in muizen van rosiglitazone van PPARgamma ligand. J Nutr. 2005 Mei; 135(5): 983-8.

112. MC van Ramirez, Singletary K. Verordening van de alpha- uitdrukking van de oestrogeenreceptor in de menselijke cellen van borstkanker door sulforaphane. J Nutr Biochemie. 2009 breng in de war; 20(3): 195-201.

113. Mohammed HA, Bedelaarsla, Burkholz T, et al. Vlotte synthese van chrysin-derivaten met het beloven van activiteiten als aromataseinhibitors. Nat Prod Commun. 2011 Januari; 6(1): 31-4.

114. Adlercreutz H, Bannwart C, Wähälä K, et al. Remming van menselijke aromatase door zoogdierlignans en isoflavonoid phytoestrogens. J Steroid Biochemie Mol Biol. 1993 Februari; 44(2): 147-53.

115. Kijima I, Phung S, Hur G, Kwok SL, Chen S. Grape-zaaduittreksel is een aromataseinhibitor en een ontstoringsapparaat van aromataseuitdrukking. Kanker Onderzoek. 2006 Jun 1; 66(11): 5960-7.

116. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Effect van hop (Humulus-lupulus L.) flavonoids op aromatase (oestrogeensynthase) activiteit. J Agric Voedsel Chem. 2006 19 April; 54(8): 2938-43.

117. Adams LS, Zhang Y, Seeram NP, Heber D, Chen S. Pomegranate ellagitannin-afgeleide samenstellingen stelt antiproliferative en antiaromataseactiviteit in vitro tentoon in de cellen van borstkanker. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2010 Januari; 3(1): 108-13.

118. Lee WJ, Chen-week, Wang CJ, Lin WL, Tseng-Th. Apigenin remt de HGF-Bevorderde invasieve groei en metastase implicerend blokkerende PI3K/Akt-weg en bèta 4 integrinfunctie in mda-mb-231 cellen van borstkanker. Toxicol Appl Pharmacol. 2008 15 Januari; 226(2): 178-91.

119. Amaru DL, Gebied CJ. Het vervoegde linoleic zuur vermindert mcf-7 de menselijke de celgroei van borstkanker en de insuline-als groei factor-1 receptorniveaus. Lipiden. 2009 Mei; 44(5): 449-58.

120. Ayoub NM, Bachawal SV, Sylvester PW. gamma-Tocotrienol remt HGF-Afhankelijke mitogenesis en Ontmoete activering in hoogst kwaadaardige borsttumorcellen. Cel Prolif. 2011 Dec; 44(6): 516-26.

121. Sen T, Chatterjee A. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) downregulates EGF-Veroorzaakte mmp-9 in de cellen van borstkanker: betrokkenheid van integrinreceptor alpha5beta1 in het proces. Eur J Nutr. 2011 Sep; 50(6): 465-78.

122. Mafuvadze B, Benakanakere I, Hyder SM. Apigenin blokkeert inductie van vasculaire endothelial de groeifactor mRNA en proteïne in de progestin-behandelde menselijke cellen van borstkanker. Overgang. 2010 sep-Oct; 17(5): 1055-63.

123. Mafuvadze B, Benakanakere I, Lopez Perez Fr, besch-Williford C, Ellersieck-M., Hyder SM. Apigenin verhindert ontwikkeling van medroxyprogesterone 7.12 dimethylbenz (a) anthracene-veroorzaakte borsttumors in Sprague Dawley ratten acetaat-versneldde. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2011 Augustus; 4(8): 1316-24.

124. Mafuvadze B, Liang Y, besch-Williford C, Zhang X, Hyder SM. Apigenin veroorzaakt Apoptosis en blokkeert de Groei van de acetaat-Afhankelijke BT-474 Xenograft Tumors van Medroxyprogesterone. Hormkanker. 2012 Augustus; 3(4): 160-71.

125. Sachdanandam P. Antiangiogenic en hypolipidemic activiteit van coenzyme Q10 aanvulling aan de patiënten die van borstkanker Tamoxifen-therapie ondergaan. Biofactors. 2008;32(1-4):151-9.

126. GP Nagaraju, Aliya S, Zafar SF, Basha R, Diaz R, BF Gr-Rayes. Het effect van curcumin op borstkanker. Integrbiol (Camb). 2012 6 Juli.

127. Lu J, Zhang K, Chen S, Wen W. Grape-zaaduittreksel remt VEGF-uitdrukking via het verminderen van eiwituitdrukking HIF-1alpha. Carcinogenese. 2009 April; 30(4): 636-44.

128. Wen W, Lu J, Zhang K, Chen S. Grape-zaaduittreksel remt angiogenese via afschaffing van de vasculaire endothelial de receptor signalerende weg van de de groeifactor. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2008 Dec; 1(7): 554-61.

129. Leong H, Mathur PS, Greene GL. Remming van borsttumorigenesis in het de muismodel van C 3(1) /SV40 door groene thee. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2008 Februari; 107(3): 359-69.

130. Leong H, Mathur PS, Greene GL. Groene theecatechins remt angiogenese door afschaffing van STAT3-activering. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2009 Oct; 117(3): 505-15.

131. Nam DP, Connolly JM toe. Verordening van tumorangiogenese door dieet vetzuren en eicosanoids. Nutrkanker. 2000;37(2):119-27.

132. Toi M, Bando H, Ramachandran C, et al. Voorbereidende studies op het anti-angiogenic potentieel van granaatappelfracties in vitro en in vivo. Angiogenese. 2003;6(2):121-8.

133. Kim S, Choi JH, Lim HALLO, et al. Silibinin verhindert TPA-Veroorzaakte uitdrukking mmp-9 en VEGF-afscheiding door inactivering van de Raf/MEK/ERK-weg in mcf-7 menselijke cellen van borstkanker. Phytomedicine. 2009 Jun; 16 (6-7): 573-80.

134. Rowell C, Timmermansdm, Lamartiniere CA. Chemoprevention van borstkanker, proteomic ontdekking van genisteinactie in de ratten borstklier. J Nutr. 2005 Dec; 135 (12 Supplementen): 2953S-59S.

135. Shao ZM, Wu J, Shen ZZ, SH Barsky. Genistein oefent veelvoudige onderdrukkende gevolgen voor de menselijke cellen van het borstcarcinoom uit. Kanker Onderzoek. 1998 1 Nov.; 58(21): 4851-7.

136. Valachovicova T, Slivova V, Bergman H, Shuherk J, Sliva D. Soy isoflavoon onderdrukt invasiveness van de cellen van borstkanker door de remming van N-F-kappaB/AP-1-Afhankelijk en - onafhankelijke wegen. Int. J Oncol. 2004 Nov.; 25(5): 1389-95.

137. Bahar M, Khaghani S, Pasalar P, et al. Exogene coenzyme Q10 moduleert activiteit mmp-2 in cellenvariëteit mcf-7 als cellulair model van borstkanker. Nutr J. 2010; 9:62.

138. Jin UH, Lee JY, Kang SK, et al. Een phenolic samenstelling, caffeoylquinic zuur 5 (chlorogenic zuur), is een nieuw type en een sterke matrijs metalloproteinase-9 inhibitor: isolatie en identificatie van methanoluittreksel van Euonymus-alatus. Het levenssc.i. 2005 14 Oct; 77(22): 2760-9.

139. Bocca C, Bozzo F, Cannito S, Colombatto S, Miglietta A. CLA vermindert de de celgroei en invasie van borstkanker door de wegen van ERalpha en PI3K/Akt-. Chembiol werken op elkaar in. 2010 5 Januari; 183(1): 187-93.

140. Nam P, Huang Q, NGO-CN toe, onderdrukt Whiteman M. Broccoli en witte waterkers matrijs metalloproteinase-9 activiteit en invasiveness van de menselijke mda-mb-231 cellen van borstkanker. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 1 Dec; 209(2): 105-13.

141. Bachmeier B, Nerlich AG, Iancu cm, et al. Chemopreventive polyphenol Curcumin verhindert hematogenous metastasen van borstkanker in immunodeficiënte muizen. Biochemie van celphysiol. 2007;19(1-4):137-52.

142. Mao L, Yuans L, Slakey LM, FE Jones, Burow ME, Heuvel SM. De remming van de celinvasie van borstkanker door wordt melatonin bemiddeld door regelgeving van de p38 mitogen-geactiveerde eiwitkinase signalerende weg. Borstkanker Onderzoek. 2010; 12(6): R107.

143. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et al. Remming van de menselijke groei en de metastase van de kankercel in naakte muizen door mondelinge opname van gewijzigde citrusvruchtenpectine. J Natl Kanker Inst. 2002 18 Dec; 94(24): 1854-62.

144. Rothwellpm, Wilson M, Prijs JF, Uitbarsting JF, Meade TW, Mehta Z. Effect van dagelijks aspirin op risico van kankermetastase: een studie van inherente kanker tijdens willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Lancet. 2012 28 April; 379(9826): 1591-601. Epub 2012 brengt 21 in de war.

145. Bobek V, Boubelik M, Kovarík J, Taltynov O. Inhibition van kankercellen van de adhesieborst door antistollingsmiddeldrugs en cimetidine. Neoplasma. 2003;50(2):148-51.

146. Harris AANGAANDE, Chlebowski rechts, Jackson RD, et al. Borstkanker en nonsteroidal anti-inflammatory drugs: prospectieve resultaten van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen. Kanker Onderzoek. 2003 15 Sep; 63(18): 6096-101.

147. Baker JA, GP Beehler, Sawant AC, Jayaprakash V, McCann-SE, Moysich KB. De consumptie van koffie, maar de niet zwarte thee, worden geassocieerd met verminderd risico van premenopausal borstkanker. J Nutr. 2006 Januari; 136(1): 166-71.

148. Aro A, Mannisto S, Salminen I, Ovaskainen ml, Kataja V, Uusitupa M. Inverse vereniging tussen dieet en serum vervoegde linoleic zuur en risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen. Nutrkanker. 2000;38(2):151-7.

149. Kuriki K, Hirose K, Wakai K, et al. Het risico en de erytrocietsamenstellingen van borstkanker van n-3 hoogst onverzadigde vetzuren in Japanner. Kanker van int. J. 2007 15 Juli; 121(2): 377-85.

150. Zoncl, Yuans JM, Koh wp, Yu-MC. Groene thee, zwarte thee en het risico van borstkanker: een meta-analyse van epidemiologische studies. Carcinogenese. 2006 Juli; 27(7): 1310-5.

151. Zhang M, Holman-CD, Huang JP, Xie X. Green-thee en de preventie van borstkanker: een geval-controle studie in Zuidoostenchina. Carcinogenese. 2007 Mei; 28(5): 1074-8.

152. Li L, Zhang M, Holman D. Bevolking tegenover het ziekenhuiscontroles voor geval-controle studies over kanker in de Chinese ziekenhuizen. BMC Med Res Methodol. 2011;11:167.

153. Zhang S, Tang G, Russell RM, et al. Meting van retinoids en carotenoïden in borst vetweefsel en een vergelijking van concentraties bij de gevallen van borstkanker en controleonderwerpen. Am J Clin Nutr. 1997 Sep; 66(3): 626-32.

154. Sato R, Helzlsouer kJ, AJ Alberg, Hoffman-Sc, Norkus-EP, Comstock GW. Prospectieve studie van carotenoïden, tocoferol, en retinoid concentraties en het risico van borstkanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Mei; 11(5): 451-7.

155. Tamimi RM, Colditz GA, Hankinson-SE. Doorgevende carotenoïden, mammografische dichtheid, en verder risico van borstkanker. Kanker Onderzoek. 2009 15 Dec; 69(24): 9323-9.

156. Schernhammer S, Hankinson-SE. Urinemelatoninniveaus en postmenopausal risico van borstkanker in de cohort van de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Januari; 18(1): 74-9.

157. Bodmer M, Meier C, Krahenbuhl S, Jick SS, Meier-Cr. Het metformingebruik wordt op lange termijn geassocieerd met verminderd risico van borstkanker. Diabeteszorg. 2010 Jun; 33(6): 1304-8.

158. Bosco JL, Antonsen S, Sorensen-HT, Pedersen L, Zweeptl. Metformin en inherente borstkanker onder diabetesvrouwen: een geval-controle studie op basis van de bevolking in Denemarken. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2011 Januari; 20(1): 101-11.

159. Levi F, Pasche C, Lucchini F, Ghidoni R, Ferraroni M, La Vecchia C. Resveratrol en het risico van borstkanker. Eur J Kanker Prev. 2005 April; 14(2): 139-42.

160. Wu AH, Koh wp, Wang R, Lee HP, Yu-MC. Sojaopname en het risico van borstkanker in Chinese de Gezondheidsstudie van Singapore. Br J Kanker. 2008 8 Juli; 99(1): 196-200.

161. Cho YA, Kim J, Park KS, et al. Effect van dieetsojaopname op het risico van borstkanker volgens overgang en de status van de hormoonreceptor. Eur J Clin Nutr. 2010 Sep; 64(9): 924-32.

162. Zhang YF, Kang-HB, Li-BL, Zhang RM. Positieve gevolgen van het voedsel van het sojaisoflavoon voor overleving van de patiënten van borstkanker in China. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2012;13(2):479-82.

163. Robien K, Messenmaker GJ, Lazovich D. Vitamin D opname en het risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen: de de Gezondheidsstudie van de Vrouwen van Iowa. De Controle van kankeroorzaken. 2007 Sep; 18(7): 775-82.