Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Mei 2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

Omkerende Vrouwelijke Seksuele Dysfunctie

Maca

Een uittreksel van Lepidium-peruvianum, een wortelinstallatie op grote hoogte die algemeen als maca wordt bekend, is getoond om verscheidene zeer belangrijke fysiologische wegen van vrouwelijke seksuele dysfunctie te regelen. Maca wordt verondersteld om hoofdzakelijk te werken door het optimale saldo van voedingsmiddelen te verstrekken die door het neuroendocrine systeem van het lichaam worden gebruikt.20

De wetenschappers ontdekten de significante bijkomende gevolgen van maca uittreksel, dat meer dan 2.000 jaar is gecultiveerd. Maca wordt verondersteld om drie verschillende mechanismen te beïnvloeden :

  • Moduleer de hypothalamus-slijmachtige as.21-23
  • Regel bijnierfunctie.23,24
  • Optimaliseer niveaus van hersenenneurotransmitters, op zijn beurt verminderend het risico van verminderd libido, depressie, en seksuele dysfunctie.23,25

De voordelen van maca werden beoordeeld in willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. Veertien postmenopausal vrouwen werden gegeven elke dag of placebo of poederden maca die aan 583 mg aan 875 mg per dag van product vertaalt, omdat het als 4-6 wordt geformuleerd: 1 uittreksel. De seksuele problemen werden gemeten gebruikend subscales van de Climacterische Schaal van Greene, die een maatregel van de symptomen van de menopauze verstrekt.25

De deelnemers die maca namen werden gevonden om 34% meer dan lager te noteren (wat op deze maatregelenmanier beter) dan de placeboonderwerpen op standaard seksuele dysfunctieschaal. Deze significante verbetering werd waargenomen in enkel zes weken! Ook, testten de macaonderwerpen lager 30% op psychologische subscale van bezorgdheid en depressiesymptomen, een aanzienlijke verbetering voor een periode van enkel zes weken!23

Ook, om het effect van maca op seksuele dysfunctie voor de geval te bepalen die specifiek die waren gediagnostiseerd worden veroorzaakt door kalmeringsmiddelen te nemen als SSRIs worden bekend (selectieve serotonine reuptake inhibitors), voerden de wetenschappers een dubbelblind, willekeurig verdeeld, proefonderzoek over 20 onderwerpen uit. De seksuele dysfunctie werd gevonden om in de groep worden verminderd die maca met gemiddelde scores die door 25.8% zijn verminderd , en 29.4% , op twee standaard seksuele dysfunctieschalen ontving (ASEX en de vragenlijsten mgh-SFQ, respectievelijk). Het ook betere libido en geen ongunstige bijwerkingen werden gevonden.25

EstroG-100™

De derde nieuwe samenstelling bestaat uit drie installatieuittreksels die synergistically werken om de onevenwichtigheid van de menopauze die door een actie te verbeteren wordt verondersteld om een selectieve modulatie van oestrogeenactiviteit te zijn.

Het richten van Veelvoudige Wegen

Wanneer geïntegreerd in één enkele die formule als estroG-100 wordt bekend, brachten de steunen van dit multi-samenstellingsuittreksel estrogenic activiteit in evenwicht, die op zijn beurt de vele symptomen van overgang-omvattende vrouwelijke seksuele dysfunctie remt.

Het erkennen van overgangsovergang om een bijdragende oorzaak van vrouwelijke seksuele dysfunctie-wetenschappers te zijn begon onderzoekend een verscheidenheid van veelbelovende installatieuittreksels voor potentieel die effect, gebruikend een methode als een niet reproductieve van de het weefselreactie van het landstreektest doel (het e-Scherm) wordt bekend.

Drie uittreksels werden uiteindelijk aangewezen voor hun gecombineerde gunstige gevolgen voor zowel overgang als vrouwelijke seksuele dysfunctie: Phlomisumbrosa, Cynanchum-wilfordii, en Engelwortelgigas Nakai (Koreaanse Engelwortel). Elk van deze uittreksels is gebruikt meer dan 400 jaar in Koreaans-Chinese volksgeneeskunde. Uiteindelijk, werd een machtig effect gevonden nadat deze drie installatieuittreksels werden heet-water-gehaald en in correcte aandelen binnen één enkele genoemde formule werden gemengd, later estroG-100™.

De onderzoekers vonden dat estroG-100™ misschien hormonale functie door estrogenic activiteit in sommige doelweefsels te optimaliseren met betrekking tot de symptomen van de menopauze verbeteren.26 omdat estroG-100™ zijn gevonden om geen effect op follikel bevorderend hormoon te hebben, kunnen estradiol, of niveaus van het de groeihormoon, 26 zijn wezenlijke hulp van de menopauze uit zijn capaciteit stammen om activiteit te verstrekken die aan de actie van een „fyto-SERM gelijkaardigis,“ een op installatie-gebaseerde nabootser van de drugklasse die als de selectieve modulators van de oestrogeenreceptor wordt bekend, of SERMs. Dit zijn agenten dat-in tegenstelling tot verschillende oestrogeenagonists of oestrogeenantagonisten, die of de verhoging of het blokoestrogeenselectief estrogenic activiteit in wat weefsel terwijl het remmen van estrogenic activiteit in ander weefsel verbetert. Op deze wijze, kunnenestroG-100 ™ werken door de voordelen van SERM na te bootsen drug-terwijl veroorzakend geen van de ernstige gezondheidsrisico's van deze geneesmiddelen. Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, toonde een placebo-controle studie aan dat estroG-100™ de symptomen wezenlijk van de menopauze en vrouwelijk seksueel dysfunctierisico verminderden.26

Deze studie van drie-uittreksel estroG-100TM formule impliceerde 64 vrouwen met gematigde of strenge symptomen van de menopauze. De testgroep werd gegeven estroG-100™ in dosering van 257 mg tweemaal daags , een totaal van 514 mg een dag. Alle onderwerpen werden beoordeeld gebruikend de Index Van de menopauze van Kupperman, en speciale scores voor vaginale droogte.

De gemiddelde Index Van de menopauze die van Kupperman werd een score-maatregel van van de menopauze symptoom-verminderd door 62% in groepestroG-100 ™, met een daling van enkel 19% van de placebogroep tegenover elkaar wordt gesteld. De gemiddelde vaginale droogtescore was verminderd door 59% in de behandelingsgroep tegenover enkel 27% onder de placeboonderwerpen. GroepestroG-100 ™ ervoer deze aanzienlijke verbetering in zowel seksuele als van de menopauze symptomen binnen slechts 12 weken, en ervoer geen begeleidende gewichtsaanwinst of andere negatieve gevolgen.26

Waarom het Testosteron van de Vrouwenbehoefte en DHEA
Waarom het Testosteron van de Vrouwenbehoefte en DHEA

Het onderzoek heeft aangetoond dat die die vrouwelijke seksuele dysfunctie ervaren van natuurlijk het opheffen van hun testosteronniveaus kunnen profiteren.

Het lichtjes stijgende testosteron niveau-dat kan verminderen met leeftijd-herstelt libido, ontwakenreactie, en de relatieve frequentie van seksuele fantasie. In feite, kunnen de lage testosteronniveaus als bijdragende oorzaak voor vrouwelijke seksuele dysfunctie worden bekeken.

Terwijl de dure flarden van de testosterondrug aan vrouwen door voorschrift beschikbaar zijn, kunnen de natuurlijke benaderingen testosteronniveaus minder expensively verhogen veilig en.

DHEA-dehydroepiandrosterone— is een ander hormoon dat door holistic vaklieden wordt erkend essentieel voor optimale gezondheid in zowel mannen als vrouwen. Als testosteron, DHEA-dalen de niveaus met leeftijd na het een hoogtepunt bereiken wanneer een vrouw in haar jaren '20 is, die het risico van hartkwaal, kanker, osteoporose-en vrouwelijke seksuele dysfunctie verhogen.

DHEA wordt vrijgegeven van de bloedsomloop door de bijnieren en is een voorloper aan zowel testosteron als oestrogeen. De studies tonen aan dat het verhogen van niveaus van DHEA in een verhoging van testosteronniveaus in wijfjes (maar niet mannetjes) resulteert.

Het opnieuw in evenwicht brengen van deze hormonale niveaus is een zeer belangrijke strategie in het omkeren van vrouwelijke seksuele dysfunctie.

Diverse Mechanismen van Actie

De wetenschappelijke studies wijzen erop wanneer alle botanische uittreksels combineren-zij moduleren tot zover alle volgende wegen betrokken bij vrouwelijke seksuele dysfunctie beschreven.

  • 1. De hypothalamus-slijmachtige as (HPA) is essentieel voor juiste seksuele libido en functie. De hypothalamus scheidt substanties af die de slijmachtige klier regelen. Slijmachtig, op zijn beurt, scheidt adrenocorticotropic hormoon (ACTH) af, dat het cortex regelt, en moduleert productie door de eierstokken, van het belangrijkste oestrogeen en de progesterone van geslachts hormonen. De storingen in deze hormonen zijn een gemeenschappelijke oorzaak van vrouwelijke seksuele dysfunctie.
  • 2. De bijnieren produceren belangrijke hormonen die oestrogeen , testosteron, progesterone, pregnenolone , aldosterone , DHEA , en bijnier androgens omvatten. Wanneer de afscheiding van bijnierandrogens of andere hormonen is verminderd, kan dit uitputting van stroomafwaartse geslachtshormonen veroorzaken, die op zijn beurt seksuele functie vermindert en de overgang van de menopauze verergert.
  • 3. Mitochondria gebruiken adenosine trifosfaat (ATP), energie op te slaan te dragen en te gebruiken. De biochemische reacties betrokken bij spiersamentrekkingen hangen van voldoende niveaus van ATP af. De verminderde niveaus van ATP kunnen een vorm van immunologische niet-ontvankelijkheid veroorzaken soms verbonden aan verminderde rente in geslacht.
  • 4. De anti-oxyderende activiteit, als ontoereikend, kan vrouwelijke seksuele dysfunctie teweegbrengen. Het salpeter ( NO) oxyde is een chemische boodschapper die bloedvat uitzet, toestaand bloed om sneller aan diverse delen van het lichaam, met inbegrip van het genitale gebied te stromen. Het salpeteroxyde wordt voor de capaciteit vereist om vlotte spieren te ontspannen, voor juiste vaginale functie, en voor productie van vaginale vloeistof. Als de anti-oxyderende functie wordt gecompromitteerd, kunnen de vrije basissen salpeteroxyde vernietigen of zijn activiteit beperken. Ook, wordt het het verouderen proces zelf geassocieerd met verminderde salpeterzuurproductie.27 de kalmeringsmiddelen die als SSRIs worden bekend, of de selectieve serotonine reuptake inhibitors, kunnen zich in salpeter oxydesynthase mengen, waarbij salpeteroxydeproductie wordt verminderd en seksueel ontwaken wordt geblokkeerd. SSRIs kan seksuele anhedonia , eenontbreken van om het even welk gevoel van genoegen van geslacht, of zelfs van orgasme ook produceren.
  • 5. De ontsteking is verbonden met vrouwelijke seksuele dysfunctie. De hoge niveaus van pro-ontstekings cytokines kunnen seksuele wens, aantrekkelijkheid, en activiteit remmen.28
  • 6. De hersenenneurotransmitters spelen een belangrijke rol in vrouwelijke seksuele dysfunctie, in het bijzonder de samenstellingsmonoamine oxydase (MAO). Als MAO-de niveaus niet optimaal zijn, dan kunnen de depressie en het verminderde libido voortvloeien.29 toen specifiek gevraagd over seksuele bijwerkingen, werden zij erkend langs wel 73% van klinische depressiepatiënten.30 nochtans, kunnen de kalmeringsmiddelen die als MAO-Inhibitors worden bekend de MAO-niveaus compromitteren die voor juiste seksuele functie worden vereist. De uitputting van MAO-niveaus is één van het verband tussen het roken en seksuele dysfunctie. Omgekeerd, put teveel MAO dopamine,31 een uit essentiële neurotransmitter die ons toelaat om genoegen te ervaren.
  • 7. De overgang impliceert een dramatische daling in oestrogeen. Vaak veroorzakend ongemak op zich, brengt het ook seksuele dysfunctie in vele vrouwen teweeg, verbiedend libido die 32, die vaginale bloedstroom verminderen, en vulvovaginal atrophy veroorzaken.33,34 deze verslechtering van urogenitaal weefsel veroorzaakt vaak het vaginale droogte, irritatie, jeuken, dyspareunia (pijn tijdens betrekkingen), het vaginale aftappen met geslacht, en urinebesmettingen. De serotonineniveaus dalen samen met oestrogeen, die het risico van depressie en vrouwelijke seksuele dysfunctie verhogen.34

Samenvatting

Samenvatting

De vrouwelijke seksuele dysfunctie is een belangrijke volksgezondheidszorg die 43% van vrouwen, 1.2treft een statistiek die wordt verondersteld om in stap met de verouderende bevolking te exploderen.8

Maar toch streven 40% van vrouwen die aan vrouwelijke seksuele dysfunctie lijden naar geen hulp van een arts.4

De recente wetenschappelijke vooruitgang heeft twee botanische gebaseerde substanties, Cordyceps en maca geïdentificeerd, die samenwerken om zes verschillende wegen te moduleren die tot vrouwelijke seksuele dysfunctie kunnen leiden. Cordyceps, die alleen wordt genomen, werd in dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies gevonden om seksuele dysfunctie voor meer dan 66% te verminderen van vrouw-in slechts 40 dagen!6

Een derde uittreksel, estroG-100TM, een multi-uittrekselmengsel van samenstellingen van drie installaties, brengt estrogenic activiteit in lichaamsweefsels in evenwicht, verminderen van de menopauze symptoom-die vaak vrouwelijke seksuele dysfunctie teweegbrengen. In een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie, verminderdenestroG-100 ™ symptomen van de menopauze (en seksuele dysfunctieweerslag) langs 62% in enkel 12 weken.26

Terwijl de medische onderneming geen efficiënte behandeling voor de veelvoudige mechanismen veroorzakend deze voorwaarden aanbiedt, kunnen de natuurlijke botanische uittreksels vrouwelijke seksuele dysfunctie, evenals de symptomen van de menopauze veilig nu omkeren.

Eenvoudige Stappen om Negen Oorzaken van Vrouwelijke Seksuele Dysfunctie om te keren

Het is moeilijk aan te wijzen wat van diverse factoren om het even welk bepaald geval van vrouwelijke seksuele dysfunctie veroorzaken. De veelvoudige mechanismen werken vaak samen om het normale evenwicht van het lichaam van hormonen, energievervoer, neurotransmitters, en chemische boodschappers te verstoren. Hier openbaren wij de onderliggende oorzaken van vrouwelijke seksuele dysfunctie en eenvoudige maatregelen u kunt treffen om hen te verbeteren.

De psychologische kwesties kunnen een verstoring in niveaus en activiteit van diverse neurotransmitters veroorzaken die libido, op zijn beurtfunctie, en genoegen beïnvloedt. Zij kunnen ook in depressie resulteren, die vaak een negatief effect op seksuele libido en functie heeft. Het streven van naar behandeling voor emotionele en psychologische kwesties kan verduidelijken of de oorsprong van vrouwelijke seksuele dysfunctie psychologisch of fysiologisch is. Het installatieuittreksel dat algemeen als maca wordt bekend, bevordert optimale niveaus van bepaalde hersenenneurotransmitters, zoals monoamine oxydase (MAO). De uit zijn evenwicht gebrachte niveaus van MAO kunnen depressie veroorzaken en ontwikkeling van seksuele dysfunctiesymptomen teweegbrengen.

De geneesmiddelen kunnen zich in de biochemie van het lichaam op manieren mengen die omloop, ademhaling, negatief neurotransmitters , of andere het fysiologische functioneren beïnvloeden. Als zou de vrouwelijke seksuele dysfunctie het resultaat van uw medicijnen, het werk kunnen zijn met uw gezondheidszorgvakman om efficiënte maar veiligere alternatieven voor om het even welke bloeddruk medicijnen, antihistaminica, ofpsychotherapeutische drugs proberen te vinden. Ook, vermijd bovenmatige stimulansen, overconsumptie van alcohol, en narcotica. Het roken is algemeen verbonden met seksuele dysfunctie.

Adrenocorticotropic hormoon (ACTH) regelt het cortex en moduleert de productie van de het belangrijke oestrogeen en progesterone van geslachts hormonen, de lage niveaus waarzichvan in seksuele libido en functie kunnen mengen. ACTH wordt afgescheiden door de slijmachtige klier, die door substanties geregeld wordt die door de hypothalamus klier worden geproduceerd. Botanische sinensis en maca van uittreksels cordyceps steunen het juiste werken van de hypothalamus-slijmachtige as.

De geslachtshormonen moeten voor normale seksuele gezondheid en functie beschikbaar zijn. De bijnieren produceren testosteron, pregnenolone, aldosterone, DHEA, progesterone, oestrogeen, en bijnierandrogens. Underproduction veroorzaakt stroomafwaartse uitputting van geslachtshormonen, die een sterke trekker voor de symptomen van zowel vrouwelijke seksuele dysfunctie als de overgang van de menopauze kan zijn. Botanische sinensis en maca van uittreksels cordyceps verbeteren bijnierprestaties en bevorderen stroomafwaartse beschikbaarheid van geslachtshormonen.

Adenosine het trifosfaat (ATP) wordt gebruikt door mitochondria, uiterst kleine elektrische centrales binnen cellen, om energie te dragen en te gebruiken. De samentrekkingen van spier hangen van een voldoende levering van ATP af, en de lage niveaus kunnen seksuele rente en functie afvoeren. Ook, kunnen de chronisch die uitgeputte ATP niveaus in een voorwaarde resulteren als anergy , een vorm wordt bekend van niet-ontvankelijkheid van het immuunsysteem dat soms met een verminderde seksuele libido en een aantrekkelijkheid wordt geassocieerd. Cordycepssinensis is een natuurlijk botanisch uittreksel dat vrouwelijke seksuele dysfunctie door een stijging van suboptimale ATP productie via verhoogde beschikbaarheid van adenosine te bevorderen richt.

Het salpeteroxyde handelt een chemische boodschapper die bloedvat om veroorzaakt uit te zetten, vergemakkelijkend bloedstroom aan de verschillende gebieden van het lichaam met inbegrip van het genitale gebied. Het salpeteroxyde wordt voor de juiste vaginale functie, productie van vaginale vloeistof, en de capaciteit vereist om vlotte spieren te laten ontspannen. Nochtans, kan de actie van vrije basissen salpeteroxyde vernietigen of zijn activiteit beperken. De kalmeringsmiddelen riepen SSRIs, of de selectieve serotonine reuptake inhibitors, kunnen zich in salpeter oxydesynthetase mengen, zo dalende salpeteroxydeproductie en het blokkeren seksueel ontwaken. Misschien door hun effect op salpeteroxyde, kan SSRIs seksuele anhedonia, een ontbreken van om het even welk gevoel van genoegen van geslacht, of zelfs van orgasme produceren. Ook, wordt de productie van salpeteroxyde geassocieerd met het verouderen. De studies wijzen erop dat Cordyceps-sinensis anti-oxyderende activiteit opvoert en de vernietiging van salpeteroxyde remt, bevorderend de stroom van bloed die aan seksuele functie en vaginale vloeibare productie van centraal belang is.

Pro-ontstekingscytokines zijn in studies getoond om seksuele wens, aantrekkelijkheid, en activiteit te verminderen. Botanische sinensis van uittrekselcordyceps bevochtigt de ontstekingsreactie door de productie van cytokines te remmen.

Monoamine de oxydase (MAO) en een andere hersenenneurotransmitters spelen een ingewikkelde rol in de ontwikkeling van vrouwelijke seksuele dysfunctiesymptomen. Als MAO-de niveaus of te laag of te hoog zijn, kan dit verminderde seksuele libido en depressie veroorzaken. De depressie zelf is een factor in het teweegbrengen van seksuele dysfunctiesymptomen, en 70% van depressiepatiënten erkennen hebbend seksuele bijwerkingen. De kalmerende drugs bevorderen ook seksuele dysfunctie. Één type van kalmerend dat als een MAO-Inhibitor wordt bekend wordt specifiek ontworpen om depressie te bestrijden door het verbieden monoamine oxydase, die vrouwelijke seksuele dysfunctie als bijwerking van bovenmatige MAO-remming kan veroorzaken. Oude maca van het installatie uittreksel brengt niveaus die van monoamine oxydase in evenwicht, het verlies van libido verhinderen, en potentieel depressie bestrijden.

De daling van oestrogeenniveaus tijdens overgang, die het vaakst in de symptomen van de menopauze zoals nacht resulteert zweet, opvliegingen, moeheid, slapeloosheid, depressie, en-in 55% van de vrouw-vrouwelijke seksuele dysfunctie van de menopauze. De vermindering van estrogenic beschikbaarheid aan bepaalde weefsels kan verminderde vaginale bloedstroom en vulvovaginal atrophy veroorzaken, die een vorm van urogenitale weefselverslechtering is. Vulvovaginal atrophy veroorzaakt vaak het vaginale droogte, irritatie, jeuken, dyspareunia (pijn tijdens betrekkingen), het vaginale aftappen met geslacht, en urinebesmettingen. De serotonine niveaus duiken samen met oestrogeen niveaus, die het risico van depressie en vrouwelijke seksuele dysfunctie verhogen. De farmaceutische agenten die als de selectieve modulators van de oestrogeenreceptor worden bekend (SERMs) kunnen oestrogeen activiteit moduleren, selectief verbeterend zijn actie waar nodig in bepaalde weefsels, terwijl voordelig het remmen van estrogenic activiteit in een andere weefsels. Nochtans, SERM-hebben de drugs bijwerkingen: beenklemmen, opvliegingen, en twee aan drievoudige verhoging van het risico van aderlijke thromboembolism, een potentieel fataal bloedstolsel. EstroG-100™ zijn een speciaal mengsel van warm wateruittreksels van umbrosa van drie verschillendeinstallatiesphlomis, Cynanchum-wilfordii, en Engelwortelgigas Nakai (Koreaanse Engelwortel). EstroG-100™. Het wordt verdacht om als een fyto-SERM te handelen. Dit betekent dat zijn opmerkelijk effect op de symptomen van de menopauze kan uit zijn selectief in evenwicht brengende estrogenic activiteit voortvloeien, die oestrogeen onder slechts sommige weefsel-nabootsende SERM drugs maar zonder om het even welke nadelige gevolgen van deze geneesmiddelen verbetert. De evenwichtige oestrogeenactiviteit vaak vermindert de symptomen wezenlijk van de menopauze met inbegrip van opvliegingen, vermoeit en depressie, bevordert vaginale bloedstroom, verhindert de hulp vulvovaginal atrophy, steunen de vaginale vloeibare productie, libido, doet herleven en het risico van op overgang betrekking hebbende vrouwelijke seksuele dysfunctie snijdt.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Lewis RW, fugl-Meyer KS, Corona G, et al. Definities/epidemiologie/risicofactoren voor seksuele dysfunctie. J Geslachtsmed. 2010;7(4):1598-607.

2. Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Seksuele dysfunctie in de Verenigde Staten. Overwicht en voorspellers. JAMA. 1999; 281(6): 537-44.

3. Hisasue S, Kumamoto Y, Sato Y, et al. Overwicht van vrouwelijke seksuele dysfunctiesymptomen en zijn verhouding met levenskwaliteit: een Japanse vrouwelijke cohortstudie. Urologie. 2005 Januari; 65(1): 143-8.

4. Berman L, Berman J, Felder S, et al. Het streven van naar hulp voor seksuele functieklachten: welke gynaecologen van de ervaring van de vrouwelijke patiënt moeten op de hoogte zijn. Fertil Steril. 2003 breng in de war; 79(3): 572-6.

5. Jordanië R, Hallam TJ, Molinoff P, Spana C. Developing behandelingen voor vrouwelijke seksuele dysfunctie. Clin Pharmacol Ther. 2011;89(1):137-41.

6. Zhu j-s, Halpern GM, de wetenschappelijke herontdekking van Jones K. The van een oude Chinese kruidengeneeskunde: Parti van Cordycepssinensis. J de Aanvullingsmed van Alt. 1998;4(3):289-303.

7. Chang A, Kwak LANGS, Yi K, Kim JS. Het effect van kruidenuittreksel (estroG-100) op de pre, post-menopausal vrouwen van peri- en: een willekeurig verdeelde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Phtyother Onderzoek. 2011; doi: 10.1002/ptr.3597.

8. Hiasue S, Kumamoto Y, Sato Y, et al. Overwicht van vrouwelijke seksuele dysfunctiesymptomen en zijn verhouding met levenskwaliteit: een Japanse vrouwelijke cohortstudie. Urologie. 2005 Januari; 65(1): 143-8.

9. Saks-BR. Gemeenschappelijke kwesties in vrouwelijke seksuele dysfunctie. Psychtijden. 2008 April; 15; 25(5).

10. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, et al. Risico's en voordelen van oestrogeen plus progestin in gezonde postmenopausal vrouwen: de belangrijkste resultaten van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen verdeelden gecontroleerde proef willekeurig. JAMA. 2002; 288(3): 321-33.

11. Anderson GL, Limacher M, Assaf AR, et al. Gevolgen van vervoegd paardenoestrogeen in postmenopausal vrouwen met hysterectomie: het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen verdeelde gecontroleerde proef willekeurig. JAMA. 2004; 291(14): 1701-12.

12. Vassilopoulou-Sellin R. Breast kanker en hormonale vervangingstherapie. Ann N Y Acad Sc.i. 2003;997:341-50.

13. Bleek F, Guo Y, de hormoon-als gevolgen van Deng X. Sex van JinShuiBao-capsule: Farmacologische en klinische studies. Chinees Trad Pat Med. 1988;9:29-31.

14. Yang WZ, Deng Xa, HU W. Treatment van seksuele hypofunction met Cordyceps-sinensis. Jiangxi Zhongyiyao. 1985;5:46-7.

15. Manabe N, Sugimoto M, Azume Y, et al. 1996. Gevolgen van het myceliumuittreksel van beschaafde Cordyceps-sinensis op leverenergiemetabolisme in vivo in de muis. Jpn J Pharmacol. 70:85-8.

16. Bleek F, Guo Y, de hormoon-als gevolgen van Deng X. Sex van JinShuiBao-capsule: Farmacologische en klinische studies. Chinees Trad Pat Med. 1988;9:29-31.

17. Wang Y, Wang M, Ling Y, Ventilator W, Wang Y, Yin H. Structural-bepaling en anti-oxyderende activiteit van een polysaccharide van de fruiting organismen van beschaafde Cordyceps-sinensis. Am J Chin Med. 2009;37(5):977-89.

18. Liu Z, Li P, Zhao D, Tang H, Guo J. Anti-inflammation gevolgen van de zwamvlok van cordycepssinensis bij brandpunts hersen ischemische verwondingsratten. Ontsteking. 34(6):639-44.

19. Liu P, Zhu J, Huang Y, Liu C. Influence van Cordyceps-sinensis (Berk.) Sacc. en rattenserum dat zelfde geneeskunde op IL-1, IFN, en TNF bevat die door rat Kupffer wordt geproduceerd. China J Chin Materia Medica. 1996;21:367-9.

20. Piacente S, Carbone V, Plein A, Zampelli A, Pizza C. Investigation van de knolconstituenten van maca (Lepidium-meyenii Walp.). J Agricul Voedsel Chem. 2002;50(20):5621–5.

21. Gonzales GF, Córdova A, Vega K, Chung A, Villena A, Góñez C. Effect van Lepidium-meyenii (Maca), een wortel met afrodisiacum en vruchtbaarheid-verbeterende eigenschappen, op niveaus van het serum de reproductieve hormoon bij volwassen gezonde mensen. J Endocrinol. 2003 Januari; 176(1): 163-8.

22. Bogani P, Simonini F, Iriti M, et al. Lepidiummeyenii (Maca) oefent geen directe androgene activiteiten uit. J Ethnopharmacol. 2006 6 April; 104(3): 415-7.

23. Bekenna, Wilcox G, de Leurder KZ, Ashton JF, Cox MB, Stojanovska L. de Beneficial gevolgen van Lepidium-meyenii (Maca) voor psychologische symptomen en de maatregelen van seksuele dysfunctie in postmenopausal vrouwen zijn niet verwant met oestrogeen of androgen inhoud. Overgang. 2008 nov.-Dec; 15(6): 1157-62.

24. Gonzales GF. Ethnobiology en ethnopharmacology van Lepidium-meyenii (Maca), een installatie van de Peruviaanse Hooglanden. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2012; 2012:193496. Epub 2011 2 Oct.

25. Dording cm, Visser L, Papakostas G, et al. Dubbelblinde, willekeurig verdeelde, een proef dosis-vindende studie van macawortel (L.-meyenii) voor het beheer van SSRI-Veroorzaakte seksuele dysfunctie. CNS Neurosci Ther. 2008 Daling; 14(3): 182-91.

26. Chang A, Kwak LANGS, Yi K, Kim JS. Het effect van kruidenuittreksel (estroG-100) op de pre, post-menopausal vrouwen van peri- en: een willekeurig verdeelde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Phtyother Onderzoek. 2011; doi: 10.1002/ptr.3597.

27. Francesco Visioli, Tory M. Hagen. Anti-oxyderend om vruchtbaarheid te verbeteren: Rol van eNOS en mogelijke voordelen. Pharmacol Onderzoek. 2011 November; 64(5): 431-7.

28. Avitsur R, Weidenfeld J, Yirmiya R. Cytokines remt seksueel gedrag bij vrouwelijke ratten: II. De prostaglandines bemiddelen de onderdrukkende gevolgen van interleukin-1beta. Brain Behav Immun. 1999 breng in de war; 13(1): 33-45.

29. Meyer JH, Ginovart N, Boovariwala A, et al. Opgeheven monoamine oxydase niveaus in de hersenen: een verklaring voor de monoamine onevenwichtigheid van belangrijke depressie. Boog Gen Psychiatry. 2006 November; 63(11): 1209-16.

30. Montejoal, Llorca G, Izquierdo JA, Rico-Villademoros F. Incidence van seksuele dysfuncties associeerde met kalmerende agenten: een prospectieve multi-center studie van 1022 poliklinische patiënten. Spaanse werkgroep voor de studie van op psychotroop betrekking hebbende Seksuele Dysfunctie. J Clin Psychiatrie. 2001; 62 (Supplement 3): 10-21.

31. Shih JC, Chen K, Ridd MJ. Monoamine oxydase: van genen aan gedrag. Annu Rev Neurosci. 1999;22:197-217.

32. Levine KB, Williams AANGAANDE, Hartmann KE. Vulvovaginal atrophy wordt sterk geassocieerd met vrouwelijke seksuele dysfunctie onder seksueel - actieve postmenopausal vrouwen. Overgang. 2008 juli-Augustus; 15 (4 PT 1): 661-6.

33. Simon JA. Het identificeren van en het behandelen van seksuele dysfunctie in postmenopausal vrouwen: de rol van oestrogeen. J de Gezondheid van Vrouwen (Larchmt). 2011 Oct; 20(10): 1453-65.

34. Tan O, Bradshaw K, Carr-BR. Beheer van vulvovaginal verwante seksuele dysfunctie in postmenopausal vrouwen: een bijgewerkt overzicht. Overgang. 2012 Januari; 19(1): 109-17.