De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Mei 2012 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien

Het verminderen van Gevaarlijke Spataders met Phlebotonics

Door Sarah Clachar
Het verminderen van Gevaarlijke Spataders met Phlebotonics

De onooglijke en pijnlijke spataders, die vaak aantrekkelijke benen in de war brengen, zijn meer dan een kosmetische last. Worming over kalveren en de lagere dij, dit gezwelde bloedvat laat doorschemeren bij ernstigere problemen van de bloedsomloop.

De spataders zijn een zichtbaar teken van chronische aderlijke ontoereikendheid (CVI) die meer vrouwen dan mannen beïnvloedt.

De chronische aderlijke ontoereikendheid wordt gemerkt niet alleen door spataders maar ook door pijnlijke zweren, pijn lijdende en zware benen, tintelende sensaties, klemmen, huidpigmentatie, jeukerige en hete voeten, en oedeem.1,2 het rusteloze beensyndroom (RLS) verschijnt ook als secundaire dysfunctie verbonden aan chronische aderlijke ziekte.3,4

Samen met de pijnen en disfiguration, brengt de chronische aderlijke ziekte ook enorme uitgave. In de alleen V.S., is CVI achter het verlies van ongeveer 2 miljoen werkdagen en geeft van een geschatte $3 miljard in gezondheidszorgkosten rekenschap.5

De chirurgie, ader het ontdoen van, en de compressiekousen of de verbanden allen zijn met één of andere graad van succes gebruikt met de symptomen van chronische aderlijke ziekte te helpen. Maar niets heeft de goedkope en efficiënte die behandeling benaderd in één keer per dag het nemen van 600 mg- diosmin wordt gevonden.6,7

Diosmin wordt voorgeschreven als standaard farmaceutische interventie in Europa voor chronische aderlijke ziekte evenals hemorroïden. Geïdentificeerd in 1925 die, wordt diosmin afgeleid uit flavonoid, hesperidin, in citrusvruchtenschillen wordt gevonden.8

In 2009, rapporteerde het Tijdschrift ®van de het Levens uitbreiding dat diosmin de enige mondelinge therapie is die om voor chronische aderlijke ziekte is getoond te werken.

De recente studies blijven het geval voor diosmin als behandeling voor chronische aderlijke ziekte versterken.

Een alternatieve Behandeling die werkt

De chirurgische remedies zijn duur. De samenpersende verbanden zijn vervelend van toepassing te zijn en te veranderen. Nog slechter, kunnen zij weefsel rond zweren beschadigen die langzaam proberen te helen.

Om deze redenen, de artsen meer en meer phlebotonics als bewezen efficiënte en veilige manier bekijken om chronische aderlijke ontoereikendheid te behandelen. 9-11 die Phlebotonics is drugs of voedingsmiddelen voor het verbeteren van adergezondheid worden vermeld.

Van diverse phlebotonics, is diosmin uitgekozen vooral nuttig in zich het verzetten van tegen chronische aderlijke ziekte. De auteurs van één die overzicht van onderzoek in de dagboek Huidige Vasculaire Farmacologie wordt gepubliceerd besloten dat, „hoewel talrijke farmacologische agenten zijn voorgesteld en bestudeerd, [diosmin] het grootste klinische voordeel halen uit patiënten met aderlijke ziekte.“ heeft aangetoond8

Diosmin vermindert de sensatie van pijn, het zwellen, spanning, en zwaarte in de benen verbonden aan chronische aderlijke ziekte.12-15 wanneer het over het versterken van de toon van doen uitzetten, zwakke spataders komt, verhoogt de diosminhulp vasculaire toon bij de perifere sympathieke zenuwterminals.16 in één die studie op een geïsoleerde rattenader wordt gedaan, verhoogde diosmin de sterkte van samentrekkingen van 26.3% van de maximumreactie mogelijke tot 78.9%.17

Diosmin heeft ook de capaciteit aangetoond die de grootte van „cankles te verminderen,“ de lay termijn wordt gebruikt om te beschrijven hoe de kalveren en de enkels om in één gezwelde massa beginnen samen te voegen.10,18

In 2010, publiceerde een team van Tsjechische onderzoekers de resultaten van 27-centrum een studie die 215 patiënten impliceert. Binnen twee maanden na de aanvang van een diosminregime, werden de deelnemers aangenaam verrast om hun enkel en kalfscircumferences te zien krimpen door meer dan de helft van een centimeter. Totaal die beenvolume door een gemiddelde van 78 kubieke centimeters is verminderd.14

Wanneer gevraagd over algemene de levenskwaliteit verbetering en tevredenheid met de behandeling, antwoordde 93.5% van deelnemende artsen dat zij diosminbehandeling om tot uitstekend goed overwogen te zijn. Toen de patiënten werden gevraagd, antwoordde 91% dat zij tevreden of zeer tevreden waren en 82% besliste te blijven gebruikend diosmin na de gebeëindigde studie.14 naast alleen het werken, kan diosmin andere behandelingen voor chronische aderlijke ziekte ook aanvullen. Genomen before and after spataderchirurgie, kan het de pijn en het onderhuidse aftappen verminderen verbonden aan chirurgie.13 het wordt ook bewezen een nuttige hulp aan het behandelen van zweren met samenpersende verbanden.8

Rusteloze Beensyndroom en Diosmin

Rusteloze Beensyndroom en Diosmin

Weinig behandelingen zijn voor de primaire vorm van rusteloos beensyndroom te voorschijn gekomen (RLS). RLS wordt gekenmerkt door een overweldigende drang om zijn benen te bewegen toe te schrijven aan ongemakkelijke sensaties zoals het kruipen, het kruipen, het trekken, het jeuken, het tintelen, het branden, het pijn doen, of elektrische schoktype pijn.19 het rusteloze beensyndroom kan als of primair worden gecategoriseerd wat betekent dat de oorzaak van onbekende (idiopathische) oorsprong of zoals secundair is wat betekent dat de symptomen aan één of andere andere voorwaarde zoals chronische aderlijke ziekte, zenuwschade, zwangerschap, bloedarmoede, en reumatoïde artritis toe te schrijven zijn.19 de onderzoekers hebben het toegeschreven aan het zijn een slaapwanorde, stemmingswanorde, probleem verbonden aan nierziekte, en een centraal zenuwstelselwanorde. Nochtans, heeft geen van deze hypothetische oorzaken geleid tot veel hulp.5 in tegendeel; veel van de farmacologische die behandelingen voor rusteloos beensyndroom worden voorgeschreven hebben het probleem met de patiënt gemaakt die slechter extra bijwerkingen oploopt.20

Één vorm van rusteloos beensyndroom schijnt een secundaire ontwikkeling van aderlijke ziekten te zijn. In een studie van 2007 in Phlebology wordt gepubliceerd, vonden de onderzoekers dat 36% van patiënten die aan chronische aderlijke ziekte lijden ook rusteloos beensyndroom dat had. In vergelijking, had de controlebevolking 19% slechts voorkomen van rusteloos beensyndroom. Interessant, toen de controledeelnemers die positief voor rusteloos beensyndroom toonden dichter werden bestudeerd, ontdekten de onderzoekers 91% van hen milde aanwijzingen van aderlijke problemen had.5

In tegenstelling tot het slechte spoorverslag heeft de behandeling voor primair rusteloos beensyndroom, behandelend de secundaire rusteloze aanbiedingen van het beensyndroom veel meer belofte. De gegevens tonen ook aan dat door de symptomen van chronische aderlijke ziekte te verminderen, het secundaire rusteloze beensyndroom ook zal worden geëlimineerd.14,21 in één studie, meldden de deelnemers met rusteloos beensyndroom dat medische behandeling voor chronische aderlijke ziekte ontving een 36% verhoging van kwaliteit van slaap en een 67% daling van strengheid van symptomen. 22 in 2010 deed een studie, niet alleen chronische aderlijke de ervaringshulp van ziektelijders van aderlijke problemen door diosmin te gebruiken maar de onderzoekers documenteerden ook een 60% daling in rusteloos beensyndroom.14

De farmaceutische inhibitors van het enzym, catechol-o-methyltransferase (COMT) zijn gebruikt om gemaksymptomen van rusteloos beensyndroom te helpen.23 maar zij kunnen strenge bijwerkingen ook hebben. Bijvoorbeeld, is de COMT- inhibitor, tolcapone (Tasmar®), teruggetrokken van gebruik in verscheidene landen (exclusief de V.S.) omdat het leverproblemen kan verhogen langs zo zoals veel 100%.24

Diosmin is getoond om effectief het enzym COMT,25 maar met weinigen te verbieden of geen bijwerkingen.9 Diosmin geniet van een uitstekend verslag van veiligheid en draaglijkheid.9

Bovendien, worden de symptomen van secundair rusteloos been syndroom-tintelende en kruipende sensaties in de benen -been-kunnen veroorzaakt door de stroom van oedeemvloeistof in de benen wanneer een patiënt bij nacht doet leunen en hun benen opheft. De onderzoekers hebben opgemerkt dat het rusteloze beensyndroom schijnt om het meeste ongemak en onvrijwillige de beenbeweging bij nacht te veroorzaken en in de ochtend afneemt wanneer het zwellen heeft verdreven.20 wegens dit, verklaart de aangetoonde rol van diosmin in het verlichten van oedeem waarom het in ook het verlichten van rusteloos beensyndroom kan helpen.

Wat u moet weten: Diosmin - Hoofd aan Toe Benefits
Diosmin - Hoofd aan Toe Benefits
  • De varikeuze en spinaders zijn aanwijzingen van diepere problemen van de bloedsomloop die als chronische aderlijke ontoereikendheid worden bekend (CVI). De erfelijkheid en het geslacht calculeren in het ontwikkelen van CVI evenals uitgebreide tijd bestede zitting of status in.

  • Diosmin is gebruikt therapeutisch 30 jaar en beschouwd als door sommige deskundigen om de meest efficiënte therapie van CVI. Het wordt voorgeschreven in Europa als behandeling voor CVI en hemorroïden.

  • Diosmin kan ook hulp aan mensen brengen die aan secundair Rusteloos die Beensyndroom lijden (RLS) door CVI wordt veroorzaakt.

  • Één of andere gegevens wijzen op de mogelijkheid van gevaarlijke interactie tussen bloedverdunners, zoals warfarin, en diosmin.

  • De inleidende gegevens tonen aan dat diosmin kan antwoorden voor mensen geven die met diabetes, neurologische problemen zoals Alzheimer, melanoma en dubbelpuntkanker, lymphedema en chromosomale schade verbonden aan stralingsbehandeling en de reproductieve gezondheidsproblemen van vrouwen worstelen.

Diabetes en Diosmin

Het onderzoek naar ratten heeft aangetoond dat diosmin met het beheer van diabetes kan helpen. In één studie, verminderde het lichaamsgewicht diosmin van 100 mg/kg 45 dagen de niveaus van de bloedglucose en verminderde hemoglobineglycolization.26 de onderzoekers merkten ook op dat diosmin op een dosis afhankelijke manier werkte.

Diosmin en Brain Health

De voorbereidende studies wijzen erop dat diosmin een rol kan spelen in het verhinderen van neurologische ziekten zoals Alzheimer en autisme.

In een studie op muizen wordt uitgevoerd, vonden de onderzoekers dat mondeling-beheerde diosmin het aantal oplosbare en onoplosbare bèta-amyloidplaques door 37 en 46% die respectievelijk verminderde.27 die Diosmin samen met een andere nauw verwante samenstelling, luteolin, kan een enzym verbieden bij de ontwikkeling van bèta-amyloidplaques wordt betrokken als kinase 3 wordt bekend van glycogeensynthase, en verbonden met verscheidene wanorde van het centrale zenuwstelsel.27

De autismeonderzoekers hebben ook dat diosmin en luteolin schijnen om cytokine te blokkeren, interleukin-6 opgemerkt (IL-6). IL-6 vrijgegeven tijdens zwangerschap zijn verbonden met het veroorzaken van de foetale die problemen van de hersenenontwikkeling met autisme worden verbonden. De onderzoekers hopen dat deze ontdekking een belangrijke rol in de preventie van autisme tijdens zwangerschap kan spelen.28

Wat veroorzaakt Chronische Aderlijke Ontoereikendheid?
Wat Chronische Aderlijke Ontoereikendheid veroorzaakt

Elke pomp van het hart duwt het bloed rond het lichaam. Deze pomp werkt goed voor het uitgaande bloed dat door de slagaders snelt over. Maar tegen de tijd dat het bloed de retourvlucht door de aders raakt, is veel van de aandrijving door het hart wordt geproduceerd dat gegaan. Om aan de uitdaging toe te voegen, moet het bloed dat op de benen reist naar het hart te terugkeren ernst ook bestrijden.

Uw lichaam heeft speciale mechanismen in deze strijd te helpen. Wanneer u gang-met de stap-druk op uw voet en de samentrekking van uw kalfsspier elk het bloed omhoog duwt. Bovendien, leidt elke pomp van uw hart duwend bloed naar buiten ook tot een klein vacuüm dat bloed binnen trekt.

Met deze drie mechanismen, kan uw lichaam bloed terug naar het hart bewegen. Maar zij hangen ook sterk van een speciale eigenschap in uw fysiologie af die het bloed van terug het sijpelen houdt wanneer de druk weg is.

De aders in het been komen uitgerust met klep-als, unidirectionele kleppen. Wanneer de beenspieren omhoog na bloedbewegingen door de ader ontspannen, het klepsluiten van de hieronder ader.

Dit helpt aderlijke druk in de lagere benen verminderen. Een normaal gezond been zal met ongeveer 90 mm van Hg van aderlijke druk beginnen. Met elke stap vermindert deze druk aan zo laag zoals 10 mm van Hg.

Nochtans, zonder het klepsysteem dat, verdrijft de druk niet werkt. Het bloed sijpelt terug onderaan het been en ontwikkelt druk in de lagere aders, die een regelmatige aderlijke druk van ongeveer 90 mm van Hg houden.37

Deze verhoogde druk, op zijn beurt, verzwakt de kleppen verder neer, toevoegend aan het probleem. Engorged met bloed, de muren van de aders verzwakt, veranderend hen in varikeuze en spinaders.

Uiteindelijk, sijpelt het bloed uit door de verzwakte adermuren en de pools in de kalveren. De opeenhoping van lymfevloeistof en bloed veroorzaakt het zwellen en verkleuring. In de slechtste gevallen, ontwikkelen de pijnlijke, koppige zweren zich.

De hoogte, erfelijkheid 38,39 zwaarlijvigheid,38 en levensstijl allen spelen een rol in het risico voor chronische aderlijke ontoereikendheid. Het betekenen of het zitten lange perioden wordt geassocieerd met het ontwikkelen van chronische aderlijke ontoereikendheid aangezien het de kalfsspieren verhindert de bloedterugkeer aan het hart te helpen.40

Het geslacht kan ook een risicofactor zijn hoewel één of andere gegevens weinig verschil tussen mannen en vrouwen in hun risico voor chronische aderlijke ontoereikendheid tonen.41,42 nochtans, kan er een draai aan dit zijn. De vrouwen kunnen chronische aderlijke ontoereikendheid ontwikkelen zo zoals veel zes jaar vroeger dan mannen gemiddeld. En deze vroegere ontwikkeling van chronische aderlijke ontoereikendheid kan tot de grotere strengheid in de ervaring van symptomenvrouwen bijdragen.39

Diosmin als deel van Kankertherapie en Terugwinning van Behandeling

Diosmin kan op twee voorzijden helpen wanneer het over het behandelen van kanker komt.

Diosmin zelf kan synergistically met andere behandelingen werken in direct het bestrijden van kanker. De studies in vitro toonden aan dat terwijl het voordeel niet direct uit diosmin, zijn metabolite diosmetin, effectief gedode cellen van dubbelpuntkanker kwam en verscheidene cellenvariëteiten van borstkanker remde.29 Diosmetin wordt geproduceerd door uw lichaam wanneer het diosmin metaboliseert.

Diosmin schijnt ook om de doeltreffendheid van interferon-Alpha- ( IFN-Alpha-)in de behandeling van melanoma te vergroten. IFN-alpha- is één van de meest efficiënte behandelingen voor huidkanker. Maar het is ook zeer duur met talrijke bijwerkingen. Nochtans, wanneer gecombineerd met diosmin, lagere die dosissen IFN-Alpha- enkel efficiënt worden bewezen om zo te zijn zoals de standaarddosissen.30

Als toegevoegd voordeel, kan diosmin de het afmatten bijwerkingen van stralingsbehandeling in tegenovergestelde richting helpen.

Één kleinschalige menselijke studie toont diosmin kan hulp aan de patiënten die van borstkanker brengen aan het secundaire zwellen (lymphodema)lijden veroorzaakt door stralingsbehandeling. In vrouwen die aan strenge lymphodema lijden, verhoogde diosmin lymfatische migratiesnelheid met zes keer groter dan de controlegroep.31 zo ook, heeft één studie over ratten een gelijkaardige belofte voor het helpen van mensen getoond die proctitis, een pijnlijke die ontsteking behandelen van het rectum vaak door stralingsbehandeling wordt opgelopen. Toen diosmin werd beheerd, toonden de ratten minder ontsteking en ingeboren vervorming dan de getoonde controles.32

Tot slot is diosmin getoond om lymfocyten tegen genetische die schade te beschermen door stralingsblootstelling wordt veroorzaakt. De menselijke bloedmonsters werden blootgesteld aan 150 cGy van kobalt-60 gammastraling. Binnen een uur, werden de steekproeven van mensen die diosmin vóór de steekproeven namen genomen getoonde 40% minder microkernen dan de controlemonsters. De aanwezigheid van microkernen wijst gewoonlijk op één of ander niveau van chromosomale schade.33

Diosmin voor de Gezondheid van Vrouwen

Diosmin voor de Gezondheid van Vrouwen

Een paar eind jaren negentig uitgevoerde studies toonden aan dat diosmin de symptomen van pre-menstrual syndroom verlichtte.34,35 zeer weinig onderzoek is gedaan op hoe opvolgen diosmin vrouwen met reproductieve gezondheidskwesties kan helpen.

Nochtans, in 2008, rapporteerde een groep Bulgaarse artsen dat zij zich op de anti-inflammatory eigenschappen van diosmin baseren helpen baarmoedersamentrekkingen in zwangere vrouwen op risico voor voorbarige levering verminderen. De rapporterende artsen theoretiseren dat diosmin de kans van vroegtijdige levering door de productie van prostaglandines te blokkeren en leukotrienes vermindert, signaalmolecules verbonden aan het aansporen van samentrekkingen.36

Samenvatting

De lijders van chronische aderlijke ontoereikendheid kunnen hulp in het natuurlijke stof vinden, diosmin.

Diosmin is getoond om de toon en de gezondheid van aders te verbeteren, het zwellen in de kalveren en de enkels te verminderen, pijn en moeheid in de benen te verminderen, en zelfs de symptomen van rusteloos beensyndroom te verminderen. Vele gezondheidsdeskundigen overwegen diosmin om de enige efficiënte behandeling voor veel van de symptomen te zijn verbonden aan lagere problemen van de bloedsomloop. Bovendien wijst op het inleidende onderzoek diosmin ook kan helpen diabetes en bepaalde kanker bestrijden, het risico van neurologische ziekten verminderen, met de reproductieve gezondheidsproblemen van vrouwen helpen, en het zwellen (lymphodema)en chromosomale schade verhinderen verbonden aan stralingsbehandeling.

Nochtans, kan diosmin zijn contraindicated als u warfarin of andere antistollingsmiddelen neemt. Als u om het even welk bloed verdunnend medicijn neemt, gelieve te controleren met uw arts alvorens diosmin te gebruiken.43

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Bergan JJ, schmid-Schönbein GW, Smith PD, Nicolaides, Boisseau-M., Chronische aderlijke de ziekten Engeland J Med van Eklof B. 2006;355:488-98.

2. Beschikbaar bij: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000203.htm. Betreden 16 Februari, 2012.

3. Kanter AH. Het effect van sclerotherapy op rusteloos benensyndroom. Dermatol Surg. 1995 April; 21:328-32.

4. Beschikbaar in http://morrisonvein.com/Files/RLS_Information.pdf. Betreden 28 Februari, 2012.

5. McDonagh, B, Koning T, Guptan RC. Rusteloos benensyndroom in patiënten met chronische aderlijke wanorde: een onnoemelijk verhaal. Phlebology. 2007;22(4):156-63.

6. Milic DJ. Overwicht en sociaal-economische gegevens in chronische aderlijke ziekte: hoe nuttig zijn zij in de planning van aangewezen beheer? Medicographia. 2011;33:253-8.

7. Carpentier PH, Mathieu M. Evaluation van klinische doeltreffendheid van een venotonic drug: Lessen van een therapeutische proef met hemisynthesisdiosmin in „zwaar benensyndroom.“ J Mal Vasc. 1998;23(2):106-12.

8.. Diosminmonografie. Alt-Geneeskundeoverzicht. 2004;9(3):308-11.

9. Gohellidstaten, Davies AH. Farmacologische agenten in de behandeling van aderlijke ziekte: een update van het beschikbare bewijsmateriaal. Curr Vasc Pharmacol. 2009 Juli; 7(3): 303-8.

10. Martinez, MJ, Bonfill, X, Moreno, RM, Vargas, E, Capella, D. Phlebotonics voor aderlijke ontoereikendheid. Toer van Syst van het Cochranegegevensbestand. 2005; (3): CD003229.

11. Ramelet aa, Boisseau-M., Allegra C et al. Veno-actieve drugs in het beheer van chronische aderlijke ziekte. Een internationale consensusverklaring: huidige medische positie, prospectieve meningen en definitieve resolutie. Clin Hemorheol Microcirc. 2005;33(4):309-19.

12. Tsukanov luT, Tsukanov Alu. Resultaten van beheer Phlebodia 600 in vruchtbare vrouwen met orthostasis-afhankelijke phlebopathy. Angiol Sosud Khir. 2007;13(3):107-12.

13. Pokrovsky Av, Saveljev VERSUS, Kirienko AI et al. Chirurgische correctie van spataderziekte onder micronized diosminbescherming (resultaten van Russische multicenter gecontroleerde proefdefans). Angiol Sosud Khir 2007; 13(2): 47-55.

14. Navratilova Z. Efficacy van een behandeling van 6 maanden met Daflon 500 mg* in patiënten met aderlijk oedeem (Doeltreffendheid van Daflon 500 mg* in Oedeembehandeling. EDET). Phlebolymphology. 2010;17(3)137-42.

15. Maksimović ZV, Maksimović M, Jadranin D, Kuzmanović I, de behandeling van Andonović O. Medicamentous van chronische aderlijke ontoereikendheid die halfsynthetische diosmin gebruikt--een prospectieve studie. Handelingen Chir Iugosl. 2008;55(4):53-9.

16. Sher E, Codignola A, Biancardi E, Cova D, Clementi F. Amine begrijpenremming door diosmin en diosmetin in menselijke neuronen en neuroendocrine cellenvariëteiten. Pharmacol Onderzoek. 1992 Dec; 26(4): 395-402.

17. Savineau JP, de diosmin-Veroorzaakte verhoging van Marthan R van gevoeligheid aan Ca2+ van de vlotte spier samentrekbare apparaten bij de rat isoleerde dijader. Br J Pharmacol. 1994 April; 111(4): 978-80.

18. Tsukanov luT, Tsukanov Alu, Bazhenov VN. Het effect van mondelinge contraceptiva op de orthostatic diameter van lagere lidmaat belangrijke aders en zijn correctie. Angiol Sosud Khir. 2008;14(1):75-7.

19. Beschikbaar bij: http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/rls/. Betreden 21 Februari, 2012.

20. Demanet E, Verstraeten, ME. De doeltreffendheid van diosmin in rusteloos benensyndroom. Stragenbedrijf. Ongepubliceerd Witboek. S.A. 2002 van Stragenpharma: 5.

21. Trenkwalder C, Paulus W. Restless-benensyndroom: pathofysiologie, klinisch presentatie en beheer. Nat Rev Neurol. 2010;6(6):337-46.

22. Tison F, Crochard A, Leger D, Bouee S et al. Epidemiologie van rusteloos benensyndroom in Franse volwassenen: Een nationaal onderzoek: De ONMIDDELLIJKE Studie. Neurologie. 2005;65(2):239-46.

23. Allen RP, Connor JR, Hyland K, Earley CJ. Wijst abnormaal verhoogde CSF 3-ortho-methyldopa (3-OMD) in de onbehandelde patiënten rusteloze van het benensyndroom (RLS) op strengere ziekte en misschien abnormaal verhoogde dopamine synthese. Slaapmed. 2009 Januari; 10(1): 123-8.

24. Watkins P. COMT inhibitors en levergiftigheid. Neurologie. 2000; 55 (11 Supplementen 4): S51-2; bespreking s53-6.

25. Boudet, C, Peyrin L. Comparative effect van tropolone en diosmin op aderlijke COMT en sympathieke activiteit bij rat. Boog Int. Pharmacodyn Ther. 1986 Oct; 283(2): 312-20.

26. Pari L, Srinivasan S, et al. Antihyperglycemic effect van diosmin op lever zeer belangrijke enzymen van koolhydraatmetabolisme bij streptozotocin-nicotinamide-veroorzaakte diabetesratten. Biomed Pharmacother. 2010 Sep; 64(7): 477-81.

27. Rezai-Zadeh K, Shytle RD, Bai Y, Tian J. Hou H et al. Flavonoid-bemiddeld presenilin-1 phosphorylation vermindert de productie van de ziekte bèta-amyloid van Azheimer. J Cel Mol Med. 2009 Maart; 13(3): 574-88.

28. Parker-Athill E, Luo D, Vestingmuur A et al. Flavonoids, een prenatale profylaxe via het richten van JAK2/STAT3 die zich IL-6/MIA signaleert te verzetten associeerden autisme. J Neuroimmunol. 2009 10 Dec; 217 (1-2): 20-7.

29. Androutsopoulos VP, Mahale S, Arroo rr, Potter G. Anticancer gevolgen van flavonoid diosmetin voor de vooruitgang van de celcyclus en proliferatie van mda-MB 468 de cellen van borstkanker toe te schrijven aan CYP1 activering. Oncolrep. 2009 Jun; 21(6): 1525-8.

30. Alvarez N, Vicente V, Martinez C. Synergistic-effect van diosmin en interferon-alpha- op metastatische longmelanoma. Kanker Biother Radiopharm. 2009 Jun; 24(3): 347-52.

31. Pikkende AP, Fevrier B, Wargon C, Pillion G. Efficacy van Daflon 500 mg in de behandeling van secundaire lymphedema (aan conventionele therapie van borstkanker). Angiology. 1997 Januari; 48(1): 93-8.

32. Sezer A, Usta-U, Kocak Z, Yagci-doctorandus in de letteren. Het effect van een flavonoid fractiesdiosmin + hesperidin op radiation-induced scherpe proctitis in een rattenmodel. J Kanker Onderzoek Ther. 2011 april-Jun; 7(2): 152-6.

33. Hosseinimehr SJ, Ahmadi A, Mahmoudzadeh A, Mohamadifar S. Radioprotective gevolgen van Daflon tegen genotoxiciteit door gammastraling in menselijke beschaafde lymfocyten wordt veroorzaakt die. Omgeef Mol Mutagen. 2009 Dec; 50(9): 749-52.

34. Meggiorini ml, Cascialli GL, Luciani S, Nusiner-MP, Pozzi V. Randomized-studie van het gebruik van synthetische diosmin in premenstruele en vasculaire dysplastische mastodynia. Minerva Ginecol. 1990 Oct; 42(10): 421-5.

35. Serfaty D, Magneron AC. Premenstrueel syndroom in Frankrijk: epidemiologie en therapeutische doeltreffendheid van 1000 mg van micronized gezuiverde flavonoid fractie in de gynaecologische patiënten van 1473. Het Geslacht van Contraceptfertil. 1997 Januari; 25(1): 85-90.

36. Milchey N, Batashki I, Markova D, Dimitrova E. Het gebruiken van phlebodia in zwangere vrouwen tijdens vroegtijdige levering. Akush Ginekol (Sofiia). 2008;47(5):7-9.

37. Coleridge Smith PD. De microcirculatie in aderlijke hypertensie. Vascmed. 1997;2:203-13.

38. Svestkova S, Pospisilova A. Risk factoren van chronische aderlijke ziekteaanvang. Scripta Medica, BRNO. 2008; 82(2): 111-21.

39. Fiebig, A, Krusche, P, Wolf, A, Krawczak, M, Timm, B. Heritability van chronische aderlijke ziekte. Menselijke Genetica. doi: 10.1007/s00439-010-0812-9.

40. Sudoł-Szopińska I, Bogdan A, Szopiński T, Panorska AK, Kołodziejczak M. Prevalence van chronische aderlijke wanorde onder werknemers die in verlengde zittende en bevindende houdingen werken. Saf Ergon van int. J Occup. 2011;17(2):165-73.

41. Evans CJ, Fowkes FGR, Ruckley cv, Lee AJ. Overwicht van spataders en chronische aderlijke ontoereikendheid in mannen en vrouwen in de algemene bevolking: De Aderstudie van Edinburgh. J Epidemiol Communautaire Gezondheid. 1999;53:149-53.

42. Merk F-N, Dannenberg-AL, Abbott RD, Kannel-WB. De epidemiologie van spataders: de Framingham-Studie. Am J Prev Med. 1988;4:96-101.

43. Kumar RM, Van Gompel JJ, Prieel R, Rabinstein aa. Spontane intraventricular bloeding verbonden aan verlengde diosmintherapie. Neurocritzorg. 2011 Jun; 14(3): 438-40.