Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Mei 2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

De voedende „Cocktail“ Vertragingen die en breidt Levensduur uit verouderen

Door Susan Machado
Voedende 'Cocktail'Delays die en breidt Levensduur uit veroudert

Een internationale coalitie van onderzoekers heeft in het laboratorium bewezen dat een uitvoerige „cocktail“ van voedingssupplementen beduidend jeugdige levensduur verhoogde.1

Sinds het verouderen is een multifactorproces met overlappende oorzaken, formuleerden de wetenschappers een 30 ingrediënten voedend mengsel met overlappende die voordelen worden ontworpen om de belangrijkste oorzaken te stoppen of te vertragen van het verouderen.

Het voedende die mengsel, door een team van het levenswetenschappers wordt ontwikkeld door Dr. C. David Rollo van McMaster-Universiteit in Canada worden geleid, richt vijf zeer belangrijke mechanismen om te verouderen.1-3 de onderzoekers stipuleerden dat door deze vijf universele processen te vertragen of om te keren, zij de belangrijkste factoren vertragen of konden omkeren van het verouderen.

Terwijl dit onderzoek aanvankelijk naar dieren werd geleid, is elke één van de 30 voedingsmiddelen reeds in menselijk gebruik als supplement. Allen hebben verslagen van veiligheid en doeltreffendheid bij het bevorderen van gezondheid en het verhinderen van specifieke ziekteprocessen gevestigd. Veel van de voedingsmiddelen zijn reeds gekend om kennis te verbeteren, mobiliteit te verbeteren, het verouderen te vertragen, of het levensspanwijdten uit te breiden. Anderen hebben duidelijke gunstige gevolgen voor één of meer die van vijf zeer belangrijke het verouderen mechanismen, waarde toevoegen aan de combinatie als geheel.

De implicaties die deze voedende cocktail op menselijke levensduur heeft zijn diepgaand.

Bekijk nu deze vijf fundamentele oorzaken van het verouderen om de veelvoudige manieren te begrijpen dat dit voedende mengsel hen aanvalt.

Het richten van Vijf Zeer belangrijke Mechanismen om Te verouderen

Het richten van Vijf Zeer belangrijke Mechanismen om Te verouderen

De Dr.rollo's onderzoekers erkenden dat, terwijl het verouderen een complex fenomeen is, het grootste deel van zijn manifestaties aan een vrij klein aantal basisprocessen zouden kunnen worden gevonden. Onder deze, zijn er vijf die van het grootste deel van het weefsel, het orgaan, en de systeemdysfunctie rekenschap geven die chronische ziekte en vroegtijdige dood veroorzaakt. Deze vijf zijn goed - gekend aan het Leven Uitbreidings® leden: oxydatieve spanning, ontsteking, mitochondrial dysfunctie, insulineweerstand, en integriteit van membranen.1-3

Geen mechanisme alleen rekeningen voor elk specifiek ziekteproces. In plaats daarvan, staan alle vijf mechanismen in wisselwerking met elkaar om zowel het algemene verouderen als specifieke voorwaarden te veroorzaken die activiteit, cognitieve functie, en uiteindelijk levensduur beperken.

Bij het ontwikkelen van een functionele, multi-voedende anti-veroudert formule, richtte de Dr.rollo's groep de vijf belangrijkste mechanismen om te verouderen.

De wetenschappers erkenden dat deze specifieke mechanismen van de overgrote meerderheid van van de leeftijd afhankelijk rekenschap gaven, levensduur-schadend voorwaarden. Op deze wijze, goten de onderzoekers een breed net om zo vele ziektestaten te omvatten van het verouderen aangezien zij konden. Bovendien, verkozen zij laboratoriummuizen om het effect te bestuderen van de voedingsmiddelen bij het verouderen wegens de korte normale levensduur van de dieren. Dit zou de onderzoekers helpen de meesten in de minste hoeveelheid tijd leren. Een muis wordt beschouwd „als oud“ door leeftijd 2 jaar, die het geschikte en realistische plaatsen verstrekken voor de studie van van de leeftijd afhankelijke voorwaarden.3 een menselijke studie zou decennia kunnen genomen hebben alvorens zij zinvolle gevolgtrekkingen konden maken.

Daarna, moesten de onderzoekers tellers vestigen van het progressieve verouderen. Zij wilden weten niet alleen hoe lang de dieren leefden, maar ook hoe goed functioneerden zij aangezien zij ouder groeiden. Bovenal, hadden zij maatregelen nodig die op zowel muizen als op mensen even van toepassing waren. Gebaseerd op het werk van anderen, besloot de Groep van Rollo dat aan die criteria zouden kunnen worden voldaan door te meten hoeveel de het verouderen dieren bewogen, en hoe hun cognitieve functie met tijd veranderde.

Het verouderen, Mobiliteit, en Kennis

Alle dieren, van wormen aan insecten aan mensen, veranderen op zeer gelijkaardige manieren aangezien zij aan de vijf belangrijkste mechanismen om te verouderen bezwijken. In het bijzonder, verstrekken de veranderingen in mobiliteit en de kennis betrouwbare manieren om het effect te meten van het verouderen op de functie van een individu.

Aangezien zij ouder groeien, reist alle diersoort steeds minder rond elke dag, onbeweeglijk of in doorbrengend more and more tijd slaap.3 de verminderde mobiliteit is een uitstekende teller van het verouderen, omdat het nauw verbonden is met totaal metabolisch tarief, het voeden, vette opslag, de niveaus van de hersenenneurotransmitter, mitochondrial functie, en cardiovasculaire en skeletachtige spiersystemen.3 en het verlies van mobiliteit in mensen wordt geassocieerd met spier die, been verdunnende, en andere veranderingen verspilt die het risico van andere negatieve uitkomsten zoals breuken, longontsteking, en huidbesmettingen verhogen.

De cognitieve functie daalt ook met leeftijd in alle dierpopulaties. De jongere dieren leren typisch sneller, vereisend minder herhalingen om een taak te beheersen. Zij kunnen belangrijk geheugen sneller en nauwkeuriger ook ter sprake brengen, toestaand hen om voedsel, vluchtbedreigingen te vinden, en andere leden van hun species te beschermen. De studies tonen aan dat het bewaren van cognitieve functie in oude dag met langere het levensspanwijdten wordt geassocieerd.2,4

Aldus, door om de de cognitieve functie van de dieren mobiliteit en, naast hun levensduur te verkiezen te onderzoeken, kon het Dr.rollo's onderzoeksteam meten hoe hun muizen op manieren verouderden die waarschijnlijk op mensen zullen ook van toepassing zijn.

Zie hoe de muizen.

Resultaten van Dierlijke Studies

Na het bedenken van hun 30 ingrediënten voedende die cocktail op de vijf belangrijkste mechanismen om te verouderen wordt gebaseerd, doorweekte de Dr.rollo's groep het mengsel in reepjes van ongezuurd broodje, die zij toen aan de muizen voedden; de controlemuizen werden gevoed slechts de ongezuurd broodjebeetjes zonder het supplement.1-3

Eerst, bepaalden zij het effect van het supplement op levensduur. Zij gebruikten zowel normale muizen als een speciale spanning die het versnelde verouderen als resultaat van bovenmatige gevoeligheid aan alle vijf het verouderen mechanismen aantoont.1,5 vergeleken met controledieren, leefden de aangevulde muizen van de versnelde het verouderen spanning 28% langer.1 de aangevulde normale muizen overleefden 11% langer dan hun controles.1

Onderzoekers van Rollo draaiden toen hun aandacht aan de mobiliteit van de dieren als één maatregel van hun algemene functie met het verouderen. Zij plaatsten de muizen in een systeem van transparante kamers, waar zij voedsel, water, en een oefeningswiel werden gegeven. Dan registreerden zij de hoeveelheid tijd elk dier besteed rondreizend de bijlage over een periode van 24 uur.

De normale, unsupplemented muizen toonden een progressieve daling in activiteit; tegen 24 maanden was hun mobiliteit ruwweg de helft dat van jongere normale dieren. Tegen 24 maanden van leeftijd, bewogen de aangevulde normale muizen meer ruwweg drie uren per dag dan unsupplemented dieren waren.3 geen andere behandeling is ooit gevonden die dalende mobiliteit in deze mate verbetert.3

Groep van Rollo mat ook biochemische tellers die de verschillen in mobiliteit tussen aangevulde en unsupplemented dieren zouden kunnen verklaren. De aangevulde oudere muizen hadden:

  • Verhoogde activiteit van neurotransmitterdopamine; de verminderde dopamine niveaus worden geassocieerd met verlies van beweging in verouderende mensen en in die met Ziekte van Parkinson.3
  • Verhoogde maatregelen die van mitochondrial activiteit voorstellen, dat de aangevulde dieren eenvoudig meer energie hadden aangezien zij verouderden.3
  • Verminderde niveaus van eiwitcarbonyl, veranderde molecules die op het effect van glycation en oxydatie op cellen en weefsels wijzen.3

Samen genomen, leverden de resultaten van deze studie dwingend bewijs dat het multi-voedende mengsel kon vertragen en misschien zelfs vele van de leeftijd afhankelijke veranderingen tegenhouden die tot het gevaarlijke verlies van mobiliteit zo gemeenschappelijk in oudere individuen bijdragen.

Onderzocht de volgende studie van Rollo de gevolgen van het voedende mengsel voor de cognitieve daling die zowel ook hoeveelheid als levenskwaliteit bedreigt aangezien wij verouderen. Enkel zoals in de vorige studie, verstrekten de onderzoekers het voedende die mengsel op ongezuurd broodjestukken wordt doorweekt, die controledieren duidelijke ongezuurde broodjes geven.2 daarna, testten zij de muizen op een „waterlabyrint“ dat de dieren vereiste om de plaats van een platform te vinden en te herinneren die enkel onder de oppervlakte van een pool wordt ondergedompeld met water wordt gevuld. Deze eenvoudige oefening, die de het leren van de dieren vaardigheden evenals hun geheugen testte, werd herhaald elke dag vijf dagen.

Aangezien men zou kunnen verwachten, op dag 1 hadden alle muizen probleem vindend het platform die eerst, een gemiddelde van 81 seconden vergen. Tegen dag 5, hadden de jonge muizen genoeg geleerd en herinnerd om platform 43% dan op dag 1 sneller te vinden. De oudere unsupplemented muizen, echter, toonden geen significante verbetering van de tijd het nam hen om het platform te vinden, dat op van de leeftijd afhankelijke impairments in het leren en geheugen wijst.

Maar met aanvulling, toonden de oude muizen een niveau van het leren bijna identiek aan dat van jonge muizen; in feite op dag 5 zij een gemiddelde van 46% minder tijd namen om het platform te vinden dan zij op dag 1 deden. Met andere woorden, toonden de aangevulde oude muizen dezelfde capaciteit om nieuwe taken te leren en te herinneren zoals de jonge dieren (zie figuur 1).

Zoals met hun vorige studie, streefden de onderzoekers van Rollo ook naar biochemische en structurele verklaringen voor de waargenomen verbeteringen van het aangevulde gedrag van de dieren. Zij vonden dat:

  • Viel de hersenen mitochondrial activiteit regelmatig met leeftijd in de onbehandelde muizen, terwijl de aangevulde dieren een regelmatige verhoging van deze belangrijke maatregel van hersenenenergievoorziening toonden.2
  • De muizen met hogere hersenen mitochondrial activiteit bleken beduidend betere leerlingen te zijn dan die met lagere mitochondrial activiteit.2
  • De hersenengewichten, die normaal met leeftijd verminderen, waren hoger in aangevulde mannelijke muizen door 7%, en in wijfjes door 11%, vergelijkbaar geweest met hersenengewichten controledieren.2

Samen, stellen de bevindingen van Rollo een opmerkelijk beeld van onze nieuwe capaciteit om niet één, maar vijf van de belangrijkste wegen voor aan een verouderende lichaam en een mening te controleren. In hun documenten, geven de onderzoekers vrij toe dat zij nog niet nauwkeurige kennis van precies hebben hoe elk voedingsmiddel in hun experimenteel model werkt.1-3,5 maar zij erkennen het grote belang om veelvoudige het verouderen wegen elk door veelvoudige mechanismen te richten.

En er is geen gebrek van bewijsmateriaal dat elk van de 30 voedingsmiddelen in het mengsel krachtig heeft, en vaak veelvoudig, gevolgen voor het het verouderen proces, zoals aangetoond in de volgende sectie.

Wat u moet weten: De vertraging die en breidt Levensduur uit veroudert
De vertraging die en breidt Levensduur uit veroudert
  • Het verouderen is een complex, multifactorproces, maar vijf belangrijke mechanismen zijn nu gekend om volledig of voor een deel voor de meeste menselijke van de leeftijd afhankelijke ziekten rekenschap te geven, en tot het het verouderen proces zelf bij te dragen.
  • De wetenschappers van Canada en China hebben een 30 voedend die supplementmengsel bedacht alle vijf mechanismen aan te vallen om te verouderen door veelvoudige wegen wordt ontworpen.
  • Getest in muizen, breidt de supplementmengeling levensduur door maximaal 28% uit terwijl het verbeteren van de het verouderen de cognitieve functie van de dieren mobiliteit en.
  • Alle 30 voedingsmiddelen zijn gekend veilig en efficiënt om bij mensen te zijn.
  • Als dit mengsel, of als het, gelijkaardige doeltreffendheid in mensen hebben, kon men 80 éénjarigen verwachten om bijna 9 -jarig bestaan, met jeugdige niveaus van activiteit en kennis toe te voegen.

De ingrediënten Synergize aan het Langzame Verouderen, verbeteren Kennis, Verhogingsmobiliteit

Groep van Rollo onderzoekers koos voedingsmiddelen met bekende capaciteiten om vijf van de belangrijkste mechanismen aan te vallen om te verouderen. Zoals aangetoond in de Lijst van Ingrediënten, de meerderheid van de ingrediënten meer dan één wijze van actie betreffende meer dan één van de belangrijkste mechanismen heeft om te verouderen. Dit soort multitargeted activiteit is een stempel van voedingssupplementen. Het feit dat de formule velen multitargeted voedingsmiddelen met overlappende mechanismen van actie bevat kan aan zijn dramatische gevolgen ten grondslag liggen. Dergelijke kenmerken ontbreken typisch in voorschriftdrugs, die slechts één mechanisme over het algemeen richten, en wanneer zij het zijn vaak in negatief, eerder dan een synergistic manier op elkaar inwerken.

De ingrediënten van het voedende mengsel zijn individueel getoond om krachtige ziekte-bestrijdt te hebben, gezondheid-bevorderend gevolgen. Die die gevolgen, zoals de in Dr.rollo's reeks worden aangetoond studies, beloven niet alleen om levensduur te verhogen, maar ook gezonde mobiliteit te bevorderen en jeugdige cognitieve functie te bewaren. Hier is een samenvatting van de invloed deze gevolgen bij het echte menselijke verouderen hebben:

De anti-oxyderende voedingsmiddelen beschermen hersenencellen, vertragen hersenen verouderend, en verminderen geheugenstoornis, terwijl het verminderen van cardiovasculaire en metabolische ziekterisico's, ook verhinderend kanker, en het verbeteren van immune functie.6-18

De ingrediënten met anti-inflammatory acties beschermen tegen neurodegenerative ziekten, verbeteren cardiovasculaire en endothelial functie, verhinderen vettige leverziekte, verbeteren spierfunctie, en strijdkanker.14,19-33

De mitochondrial-verbetert voedingsmiddelen verbeteren energiebeschikbaarheid in vele weefsels, verhinderend vettige leverziekte, bevorderend gewichtsverlies en verhinderend zwaarlijvigheid, verbeterend cardiovasculaire en skeletachtige spierfunctie, verbeterend kennis, en beschermend hersenencellen tegen Ziekte van Parkinson.34-47

Voedingsmiddelen die de verdere hulp van de insulineweerstand in het normaliseren van energiegebruik overwinnen, dat cognitieve functie verbetert, die metabolisch syndroom verhindert te voorschijn te komen, verbeterend glucose en insulinereacties tijdens oefening, terwijl natuurlijk het verminderen van scherpe en chronische bloedglucose, die hemoglobinea1c niveaus, en het vertragen complicaties van diabetes vermindert.48-59

Tot slot de voedingsmiddelen die membraanintegriteit bewaren verbeteren cel-aan-cel die en beschermen cellulaire DNA, verbeterend hersenencel en spierfunctie, veroorzakend de dood van de kankercel, beschermend tegen atherosclerose en vertragend vooruitgang van hart- en vaatziekte, verbeterend spiergezondheid, en beschermend levercellen signaleren.34,60-72

Aangezien u kunt zien, is dit een volledige lijst van preventieve acties, veel waarvan overlappen. Dat, natuurlijk, is één van de wenselijke eigenschappen van deze formulering: het verouderen is een complex, multifactorproces met overlappende oorzaken, zodat verhinderend vereist het a benadering gebruikend overlappende mechanismen multitargeted.

Figuur 1: Verbeteringen van het Leren en Geheugen in Aangevulde Oudere Muizen


Lijst van Voedende Cocktailingrediënten
Voedingsmiddel
Beïnvloede mechanismen om Te verouderen
Oxidatiemiddelspanning Ontsteking Mitochondrial Functie Insulineweerstand Membraanintegriteit
B Vitaminen (Vitaminen B1, B3 (niacine), B6, B12) en Folate X124 X73 X125
Vitamine C X74
Vitamine D X75.76 X77.78
Acetyl-l-carnitine X126 X45-47
Alpha--lipoic zuur X128.130 X127 X44.131 X128-130
Acetylsalicylic zuur (aspirin) X79
Beta-carotene X80 X65
Bioflavonoids X13 X81
Chromium picolinate X49.82.83
Knoflook X132 X84 X85 X64.86
Het uittreksel van de gemberwortel X14.87 X14.58 X133 X57.88.89 X134
Ginkgo Biloba X90-92
Ginseng X93 X59 X94-96 X94.95 X96
Groen theeuittreksel X97 X21.98.99 X100.101
L-Glutathione X102
Magnesium X103.104 X105-107
Mangaan X108 X109.110
Melatonin X7 X111.112
N-Acetyl cysteine X113
Kalium X114 X114
Rutin X115 X116
Selenium X117 X118 X135 X51.52 X70
Vitamine E X74.119
De olie van de kabeljauwlever (omega-3) X120 X121
Coenzyme Q10 X136 X137 X42
Lijnzaadolie X122 X123
LIJST: Een totaal van 30 voedingsmiddelen verstrekt uitvoerige dekking van alle vijf zeer belangrijke het verouderen mechanismen. Merk op dat de meeste voedingsmiddelen veelvoudige functies hebben, en dat alle vijf mechanismen door veelvoudige voedingsmiddelen worden gericht.

Samenvatting

De 30 die Voedingsmiddelen in Deze Gezondheid en Levensduurstudie worden gebruikt
  • Vitamine B1
  • Vitamine B3 (niacine)
  • Vitamine B6
  • Vitamine B12
  • Folate
  • Vitamine C
  • Vitamine D
  • Acetyl-l-carnitine
  • Alpha--lipoic zuur
  • Acetylsalicylic zuur (aspirin)
  • Beta-carotene
  • Bioflavonoids
  • Chromium picolinate
  • Knoflook
  • Het uittreksel van de gemberwortel
  • Ginkgobiloba
  • Ginseng
  • Groen theeuittreksel
  • L-Glutathione
  • Magnesium
  • Mangaan
  • Melatonin
  • N-Acetyl cysteine
  • Kalium
  • Rutin
  • Selenium
  • Vitamine E
  • De olie van de kabeljauwlever (omega-3)
  • Coenzyme Q10
  • Lijnzaadolie

Het kweken van wetenschappelijk bewijsmateriaal verbindt de meeste chronische ziekten, en zelfs levensduur zelf, aan vijf zeer belangrijke mechanismen om te verouderen.

Door een supplementformule te bedenken van veelvoudige voedingsmiddelen wordt samengesteld die deze vijf mechanismen door veelvoudige wegen aanvallen, hebben de internationale onderzoekers beduidend de levensduur van proefdieren dat verlengd. Enkel zoals belangrijk, het voedende mengsel duidelijk de de algemene mobiliteit en kennis van dieren verbetert, herstellend functie op die gebieden op jeugdige niveaus.

De duidelijke die voordelen in antwoord op deze hulp van de 30 ingrediënten voedende cocktail worden aangetoond verklaren waarom de studies met enig-agentensamenstellingen niet altijd zinvolle levensduur-verbeterende resultaten veroorzaken.

Alle individuele voedingsmiddelen in het mengsel zijn gekend veilig en efficiënt om in mensen te zijn, hoewel de tijd zal het leren als de specifieke combinatie alle dertig in mensen zo efficiënt zal blijken aangezien het in muizen heeft. Het overwicht van het bewijsmateriaal, echter, stelt voor het verwachtingen kan naleven.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Citroen JA, Boreham-DR., Rollo-CD. Een complex dieetsupplement breidt levensduur van muizen uit. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2005 breng in de war; 60(3): 275-9.

2. Aksenov V, Lang J, Liu J, et al. Een complex dieetsupplement vergroot het ruimte leren, hersenenmassa, en mitochondrial activiteit van de elektronenvervoersketen in het verouderen muizen. Leeftijd (Dordr). 2011 27 Nov.

3. Aksenov V, Lang J, Lokuge S, bevordert JA, Liu J, Rollo-CD. Dieetverbetering van voortbewegings, neurotransmitter en het mitochondrial verouderen. Med van Expbiol (Maywood). 2010 Januari; 235(1): 66-76.

4. Barzilai N, Atzmon G, Derby CA, Bauman JM, Lipton-Rb. Een genotype van uitzonderlijke levensduur wordt geassocieerd met behoud van cognitieve functie. Neurologie. 2006 26 Dec; 67(12): 2170-5.

5. Citroen JA, Boreham-DR., Rollo-CD. Een dieetsupplement schaft van de leeftijd afhankelijke cognitieve daling in transgenic muizen af uitdrukkend opgeheven vrije basisprocessen. Med van Expbiol (Maywood). 2003 Juli; 228(7): 800-10.

6. Khanmm., Ahmad A, Ishrat T, et al. Rutin beschermt de neurale die schade door voorbijgaande brandpuntsischemie bij ratten wordt veroorzaakt. Brain Res. 2009 6 Oct; 1292:12335.

7. Dkhar P, Sharma R. Amelioration van leeftijd-afhankelijke verhoging van eiwitcarbonyl van hersenhemisferen van muizen door melatonin en ascorbinezuur. Neurochem Int. 2011 Dec; 59(7): 996-1002.

8. Sanchez-Sanchez AM, Martin V, Garcia-Santos G, et al. Intracellular redoxstaat zoals bepalend voor melatonin antiproliferative versus cytotoxic gevolgen in kankercellen. Vrije Radic Onderzoek. 2011 Nov.; 45 (11-12): 1333-41.

9. Weinreb O, Mandel S, Amit T, Youdim MB. Neurologische mechanismen van groene theepolyphenols in Alzheimer en Ziekten van Parkinson. J Nutr Biochemie. 2004 Sep; 15(9): 506-16.

10. Mahady GB. Ginkgobiloba voor de preventie en de behandeling van hart- en vaatziekte: een overzicht van de literatuur. J Cardiovasc Nurs. 2002 Juli; 16(4): 21-32.

11. Ray T, Maity-PC, Banerjee S, et al. De vitamine C verhindert sigaretrook veroorzaakte atherosclerose in proefkonijnmodel. J Atheroscler Thromb. 2010 31 Augustus; 17(8): 817-27.

12. Catalgol B, Ozer NK. Beschermende gevolgen van vitamine E tegen hypercholesterolemia-veroorzaakte van de leeftijd afhankelijke ziekten. Genen Nutr. 2012 Januari; 7(1): 91-8.

13. Inami S, Takano M, Yamamoto M, et al. Theecatechin de consumptie vermindert doorgevende geoxydeerde lipoprotein met geringe dichtheid. Nov. van int. Heart J. 2007; 48(6): 725-32.

14. Sahebkar A. Potential doeltreffendheid van gember als natuurlijk supplement voor niet-alkoholische vettige leverziekte. Wereld J Gastroenterol. 2011 14 Januari; 17(2): 271-2.

15. Olatunjila, Soladoye AO. Effect van verhoogde magnesiumopname op plasmacholesterol, triglyceride en oxydatieve spanning bij alloxan-diabetesratten. Afr J Med Med Sci. 2007 Jun; 36(2): 155-61.

16. Zoonsew, Lee SR, Choi HS, et al. Gevolgen van aanvulling met hogere niveaus van mangaan en magnesium op immune functie. Boog Pharm Onderzoek. 2007 Jun; 30(6): 743-9.

17. Hoffmann FW, Hashimoto AC, Shafer-La, Dow S, Bes MJ, Hoffmann PR. Het dieetselenium moduleert activering en differentiatie van CD4+ t-cellen in muizen door een mechanisme dat cellulaire vrije thiol impliceert. J Nutr. 2010 Jun; 140(6): 1155-61.

18. Abete I, Goyenechea E, Zulet-doctorandus in de letteren, Martinez JA. Zwaarlijvigheid en metabolisch syndroom: mogelijk voordeel van specifieke voedingscomponenten. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011 Sep; 21 supplement 2: B1-15.

19. Panchal SK, Poudyal H, Arumugam-TV, Brown L. Rutin vermindert metabolische veranderingen, niet-alkoholische steatohepatitis, en het cardiovasculaire remodelleren in hoog-koolhydraat, high-fat dieet-gevoede ratten. J Nutr. 2011 Jun; 141(6): 1062-9.

20. Koningin BL, Tollefsbol AAN. Polyphenols en het verouderen. Curr die Sc.i verouderen. 2010 Februari; 3(1): 34-42.

21. Ahn HY, Kim CH. Epigallocatechin-3-gallate regelt de afleidbare salpeteruitdrukking van oxydesynthase in menselijke umbilical ader endothelial cellen. Laboratorium Anim Onderzoek. 2011 Jun; 27(2): 85-90.

22. Babu PV, Liu D. Green-theecatechins en cardiovasculaire gezondheid: een update. Curr Med Chem. 2008;15(18):1840-50.

23. Chiang kc, Yeh-CN, Chen-MF, Chen TC. Hepatocellular carcinoom en vitamine D: een overzicht. J Gastroenterol Hepatol. 2011 Nov.; 26(11): 1597-603.

24. Prasad K. Flaxseed en cardiovasculaire gezondheid. J Cardiovasc Pharmacol. 2009 Nov.; 54(5): 369-77.

25. Moertl D, hamert A, Steiner S, Hutuleac R, Vonbank K, Berger R. Dose-dependent gevolgen van omega-3-meervoudig onverzadigde vetzuren voor systolische linker ventriculaire functie, endothelial functie, en tellers van ontsteking in chronische hartverlamming van nonischemic oorsprong: dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 3 bewapent studie. Am Heart J. 2011 mag; 161(5): 915 e1-9.

26. Chen YH, Lin SJ, Chen YL, Liu PL, Chen JW. Anti-inflammatory gevolgen van verschillende drugs/agenten met anti-oxyderend bezit op endothelial uitdrukking van adhesiemolecules. De Drugdoelstellingen van Cardiovaschematol Disord. 2006 Dec; 6(4): 279-304.

27. Janakiram NB, Rao cv. Rol van lipoxins en resolvins als anti-inflammatory en proresolving bemiddelaars in dubbelpuntkanker. Curr Mol Med. 2009 Jun; 9(5): 565-79.

28. Kannappan R, Gupta-Sc, Kim JH, Reuter S, Aggarwal BB. Neuroprotection door kruid-afgeleide nutraceuticals: u bent wat u eet! Mol Neurobiol. 2011 Oct; 44(2): 142-59.

29. Colin-Gonzalez AL, ortiz-Plata A, villeda-Hernandez J, et al. Het oude knoflookuittreksel vermindert hersenschade en inductie cyclooxygenase-2 na ischemie en reperfusie bij ratten. Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 2011 Nov.; 66(4): 348-54.

30. Williams MJ, Sutherland WH, McCormick-MP, Kleine landeigenaar DJ, DE Jong SA. Het oude knoflookuittreksel verbetert endothelial functie bij mensen met kransslagaderziekte. Phytother Onderzoek. 2005 April; 19(4): 314-9.

31. Singhal NK, Srivastava G, Agrawal S, Jain SK, Singh-MP. Melatonin als neuroprotective agent in de knaagdiermodellen van Ziekte van Parkinson: Is het al reeks aan onweerlegbare klinische vertaling? Mol Neurobiol. 2011 24 Dec.

32. Olcese JM, Cao C, Mori T, et al. Bescherming tegen cognitieve tekorten en tellers van neurodegeneration door mondeling beleid op lange termijn van melatonin in een transgenic model van de ziekte van Alzheimer. J Pineal Onderzoek. 2009 Augustus; 47(1): 82-96.

33. Nair SM, Rahman RM, Clarkson, et al. De Melatoninbehandeling na slaginductie moduleert l-Arginine metabolisme. J Pineal Onderzoek. 2011 Oct; 51(3): 313-23.

34. Cabral de Oliveira AC, Perez AC, Prieto JG, Duarte ID, Alvarez AI. Bescherming van Panax ginseng in verwonde spieren na zonderlinge oefening. J Ethnopharmacol. 2005 28 Februari; 97(2): 211-4.

35. Li XT, Chen R, Jin LM, Chen HY. Verordening aangaande energiemetabolisme en bescherming op mitochondria van Panax ginsengpolysaccharide. Am J Chin Med. 2009;37(6):1139-52.

36. Zhao W, Zhang X, Wang W, Zhang L. Experimental-studie voor het anti-moeheidseffect van ginseng algemene ginsenosides P.E. in vivo. Wei Sheng Yan Jiu. 2009 breng in de war; 38(2): 184-7.

37. Wu Z, Luo JZ, Luo L. American-ginseng moduleert alvleesklier- bètacelactiviteiten. Chin Med. 2007 25 Oct; 2:11.

38. Naidu MU, Kumar KV, Mohan IK, Sundaram C, Singh S. Protective-effect van Gingko-bilobauittreksel tegen doxorubicin-veroorzaakte cardiotoxicity in muizen. Indisch J Exp Biol. 2002 Augustus; 40(8): 894-900.

39. Mozet C, Martin R, Rand K, Fitzl G. Cardioprotective effect van EGb 761 op myocardiale ultrastructuur van jong en oud rattenhart en anti-oxyderende status tijdens scherpe hypoxia. Het verouderen Clin Exp Onderzoek. 2009 Februari; 21(1): 14-21.

40. Muller WIJ, Chatterjee SS. Cognitieve en andere gedragsgevolgen van EGb 761 in dierlijke modellen. Pharmacopsychiatry. 2003 Jun; 36 supplement 1: S24-31.

41. Fu X, Ji R, Dam J. Antifatigue effect van coenzyme Q10 in muizen. J Med Food. 2010 Februari; 13(1): 211-5.

42. Dai YL, Luk-Th, Yiu KH, et al. De omkering van mitochondrial dysfunctie door coenzyme Q10 supplement verbetert endothelial functie in patiënten met ischemische linker ventriculaire systolische dysfunctie: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Atherosclerose. 2011 Jun; 216(2): 395-401.

43. Jia H, Liu Z, Li X, et al. Synergistic anti-parkinsonismeactiviteit van hoge dosissen B-vitaminen in een chronisch cellulair model. Neurobiol het Verouderen. 2010 April; 31(4): 636-46.

44. Koh EH, Lee WJ, Lee SA, et al. Gevolgen van alpha--lipoic Zuur voor lichaamsgewicht bij zwaarlijvige onderwerpen. Am J Med. 2011 Januari; 124(1): 85 e1-8.

45. Pesce V, Fracasso F, Cassano P, Lezza AM, Cantatore P, Gadaleta-Mn. De acetyl-l-carnitineaanvulling aan oude ratten keert gedeeltelijk het van de leeftijd afhankelijke mitochondrial bederf van soleusspier door de peroxisome proliferator-geactiveerde coactivator-1alpha-afhankelijke mitochondrial biogenesis van de receptorgamma te activeren terug. Verjonging Onderzoek. 2010 april-Jun; 13 (2-3): 148-51.

46. Zhang H, Jia H, Liu J, et al. Het gecombineerde r-alpha--Lipoic zuur en het acetyl-l-carnitine oefenen efficiënte preventative gevolgen in een cellulair model van Ziekte van Parkinson uit. J Cel Mol Med. 2010 Januari; 14 (1-2): 215-25.

47. Xia LJ, Folkers K. Improved methodologie aan analysecarnitine en niveaus van vrije en totale carnitine in menselijk plasma. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1991 15 Mei; 176(3): 1617-23.

48. Keszthelyi Z, voorbij T, Koltai K, Szabo L, Mozsik G. Chromium (III) - het ion verbetert het gebruik van glucose in mellitus diabetes type-2. Orv Hetil. 2003 19 Oct; 144(42): 2073-6.

49. Cefalugewicht, Kruisbeeld J, Pinsonat P, et al. Karakterisering van de metabolische en physiologic reactie op chromiumaanvulling bij onderwerpen met type - mellitus diabetes 2. Metabolisme. 2010 Mei; 59(5): 755-62.

50. Krikorian R, Eliassen JC, Boespflug Gr, Nash Ta, Shidler-M.D. Betere cognitief-hersenfunctie in oudere volwassenen met chromiumaanvulling. Nutr Neurosci. 2010 Jun; 13(3): 116-22.

51. Li YB, Han JY, Jiang W, Wang J. Selenium remt hoog glucose-veroorzaakte cyclooxygenase-2 en p-Selectinuitdrukking in vasculaire endothelial cellen. Mol Biol Rep. 2011 April; 38(4): 2301-6.

52. Iizuka Y, Ueda Y, Yagi Y, Sakurai E. Significant verbetering van insulineweerstand van GK-ratten door behandeling met natriumselenaat. Biol Trace Elem Res. 2010 Dec; 138 (1-3): 265-71.

53. Zuletdoctorandus in de letteren, Puchau B, Hermsdorff HH, Navarro C, Martinez JA. De dieetseleniumopname wordt negatief geassocieerd met eigenschappen van het serum sialic zure en metabolische syndroom in gezonde jonge volwassenen. Nutr Onderzoek. 2009 Januari; 29(1): 41-8.

54. Guerrero-Romero F, tamez-Perez HIJ, Gonzalez-Gonzalez G, et al. De mondelinge magnesiumaanvulling verbetert insulinegevoeligheid bij niet diabetesonderwerpen met insulineweerstand. Een dubbelblinde placebo-gecontroleerde willekeurig verdeelde proef. Diabetes Metab. 2004 Jun; 30(3): 253-8.

55. Mooren FC, Kruger K, Volker K, Golf SW, Wadepuhl M, Kraus A. Oral magnesiumaanvulling vermindert insulineweerstand bij niet diabetesonderwerpen - dubbelblind, placebo-gecontroleerd, verdeelde proef willekeurig. Diabetes Obes Metab. 2011 breng in de war; 13(3): 281-4.

56. Teramoto T, Kawamori R, Miyazaki S, Teramukai S. Sodium opname bij mannen en kaliumopname in vrouwen bepaalt het overwicht van metabolisch syndroom in Japanse patiënten met te hoge bloeddruk: OMEGA Studie. Hypertens Onderzoek. 2011 Augustus; 34(8): 957-62.

57. Saraswat M, Suryanarayana P, Reddy PY, Patil-doctorandus in de letteren, Balakrishna N, Reddy GB. Antiglycatingspotentieel van Zingiber-officinalis en vertraging van diabetescataract bij ratten. Mol Vis. 2010;16:1525-37.

58. Li XH, McGrath kc, Nammi S, Heide AK, Roufogalis BD. Vermindering van lever pro-ontstekingsreacties door zingiber officinale via remming van N-F-Kappa B activering bij high-fat dieet-gevoede ratten. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2011 8 Sep.

59. Junghl, Kwak HIJ, Kim SS, et al. De gevolgen van Panax ginsengaanvulling voor spier beschadigen en ontsteking na bergopwaartse tredmolen die in mensen loopt. Am J Chin Med. 2011;39(3):441-50.

60. Lee HU, Bae EA, Han MJ, Kim NJ, Kim DH. Hepatoprotectiveeffect van ginsenoside Rb1 en samenstelling K op tert-butyl hydroperoxide-veroorzaakte leververwonding. Lever Int. 2005 Oct; 25(5): 1069-73.

61. Hsu CC, Ho-MC, Lin LC, Su B, Hsu-MC. De Amerikaanse die ginsengaanvulling vermindert het niveau van het creatinekinase door submaximale oefening bij mensen wordt veroorzaakt. Wereld J Gastroenterol. 2005 14 Sep; 11(34): 5327-31.

62. Radad K, Moldzio R, Rausch WD. Ginsenosides en hun CNS doelstellingen. CNS Neurosci Ther. 2011 Dec; 17(6): 761-8.

63. Uiteindelidstaten, Sultanmt, Iqbal J. Garlic: de bescherming van de aard tegen fysiologische bedreigingen. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2009 Jun; 49(6): 538-51.

64. Benavides GA, Squadrito GL, Molens RW, et al. Het waterstofsulfide bemiddelt vasoactivity van knoflook. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2007 13 Nov.; 104(46): 17977-82.

65. Machefer G, Groussard C, Vincent S, et al. De multivitamin-minerale aanvulling verhindert lipideperoxidatie tijdens de „Marathon des Sables.“ J Am Coll Nutr. 2007 April; 26(2): 111-20.

66. Su KP. Biologisch mechanisme van kalmerend effect van omega-3 vetzuren: hoe doet de vistraan dienst als „mening-lichaam“ omzetten? Neurosignals. 2009;17(2):144-52.

67. Chiu CC, Su KP, Cheng TC, et al. De gevolgen van omega-3 vetzuren monotherapy in het milde cognitieve stoornis van Alzheimer de ziekte en: een inleidende willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2008 1 Augustus; 32(6): 1538-44.

68. Fiaccavento R, Carotenuto F, Vecchini A, et al. Een vettig zuur-verrijkt dieet omega-3 verhindert skeletachtige spierletsels in een hamstermodel van dystrofie. Am J Pathol. 2010 Nov.; 177(5): 2176-84.

69. Corsettopa, Montorfano G, Zava S, et al. Gevolgen van n-3 PUFAs voor de cellen van borstkanker door hun integratie in plasmamembraan. Lipidengezondheid Dis. 2011;10:73.

70. Micke O, Schomburg L, Buentzel J, Kisters K, Muecke R. Selenium in oncologie: van chemie aan klinieken. Molecules. 2009;14(10):3975-88.

71. Steinbrenner H, Bilgic E, Alili L, Sies H, Brenneisen P. Selenoprotein P beschermt endothelial cellen tegen oxydatieve schade door stimulatie van glutathione peroxidaseuitdrukking en activiteit. Vrije Radic Onderzoek. 2006 Sep; 40(9): 936-43.

72. Soriano-Garcia M. Organoselenium samenstellingen als potentiële therapeutische en chemopreventive agenten: een overzicht. Curr Med Chem. 2004 Jun; 11(12): 1657-69.

73. Ames MILJARD. Het vertragen van het mitochondrial bederf van het verouderen. Ann N Y Acad Sc.i. 2004 Jun; 1019:40611.

74. Kayan M, Naziroglu M, Celik O, Yalman K, Koylu H. Vitamine C en e-combinatie moduleert oxydatieve die spanning door Röntgenstraal in bloed van roker en niet-rokerradiologietechnici wordt veroorzaakt. Celbiochemie Funct. 2009 Oct; 27(7): 424-9.

75. Choi B, Lee S, Sohn S. Vitamin D3 verbetert de ziekte-als ontsteking van herpes simplex virus-induced Behcet in een muismodel door beneden-verordening van tol-Gelijkaardige receptoren. Clin Exp Rheumatol. 2011 juli-Augustus; 29 (4 Supplementen 67): S13-9.

76. Adorini L, Penna G. Dendritic celtolerogenicity: een zeer belangrijk mechanisme in immunomodulation door de receptoragonists van vitamined. Gezoem Immunol. 2009 Mei; 70(5): 345-52.

77. Mitri J, dawson-Hughes B, FB van HU, Pittas AG. De gevolgen van vitamine D en calciumaanvulling voor alvleesklier- bètacel functioneren, insulinegevoeligheid, en glycemia in volwassenen bij zeer riskant van diabetes: het calcium en de Vitamine D voor Diabetes Mellitus (CaDDM) willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Am J Clin Nutr. 2011 Augustus; 94(2): 486-94.

78. Teegarden D, Donkin SS. Vitamine D: nieuwe nieuwe rollen in insulinegevoeligheid. Nutronderzoek Toer 2009 Jun; 22(1): 82-92.

79. Jung kJ, Kim JY, Zou Y, Kim YJ, Yu BP, Chung HY. Effect van aanvulling op korte termijn, de lage van dosisaspirin op de activering van pro-ontstekingsn-f -n-f-kappab bij oude ratten. Mech die Dev verouderen. 2006 breng in de war; 127(3): 223-30.

80. Kameji H, Mochizuki K, Miyoshi N, Goda T. beta-Carotene accumulatie in 3T3-L1 adipocytes remt de verhoging van reactieve zuurstofspecies en de afschaffing van genen met betrekking die tot insulinegevoeligheid door factor-alpha- tumornecrose wordt veroorzaakt. Voeding. 2010 nov.-Dec; 26 (11-12): 1151-6.

81. Salminen A, Kauppinen A, Kaarniranta K. Phytochemicals onderdrukt kern factor-kappaB-factor die signaleert: effect op gezondheidsspanwijdte en het het verouderen proces. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab. 2012 Januari; 15(1): 23-8.

82. Wang YQ, Dong Y, Yao MH. Het chromium picolinate remt resistinafscheiding in insuline-bestand 3T3-L1 adipocytes via activering van ampère-geactiveerd eiwitkinase. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2009 Augustus; 36(8): 843-9.

83. Wang YQ, Yao MH. De gevolgen van chromium picolinate voor glucosebegrijpen in insuline-bestand 3T3-L1 adipocytes impliceren activering van p38 MAPK. J Nutr Biochemie. 2009 Dec; 20(12): 982-91.

84. Vazquez-Prieto doctorandus in de letteren, Rodriguez Lanzi C, Lembo C, Galmarini-Cr, Miatello RM. Het knoflook en de ui verminderen vasculaire ontsteking en oxydatieve spanning bij fructose-gevoede ratten. J Nutr Metab. 2011;2011:475216.

85. Liuct, Hse H, Lii CK, Chen PS, Glans LY. Gevolgen van knoflookolie en diallyltrisulfide bij de glycemic controle bij diabetesratten. Eur J Pharmacol. 2005 Jun 1; 516(2): 165-73.

86. Nahdi A, Hammami I, Kouidhi W, et al. Beschermende gevolgen van ruw knoflook door ijzer-bemiddelde oxydatieve spanning, proliferatie te verminderen en autophagy bij ratten. J Mol Histol. 2010 Oct; 41 (4-5): 233-45.

87. Jagetia G, Baliga M, Venkatesh P. Ginger (Zingiber officinale Rosc.), een dieetsupplement, beschermt muizen tegen radiation-induced dodelijkheid: mechanisme van actie. Kanker Biother Radiopharm. 2004 Augustus; 19(4): 422-35.

88. Ranienmp, Padmakumari KP, Sankarikutty B, Cherian OL, Nisha VM, Raghu kg. Het remmende potentieel van gemberuittreksels tegen enzymen verbond met type - diabetes 2, ontsteking en veroorzaakte oxydatieve spanning. Het Voedselsc.i Nutr van int. J. 2011 breng in de war; 62(2): 106-10.

89. Heimes K, Feistel B, Verspohl EJ. Effect van het 5-HT3 systeem van het receptorkanaal voor insulineafscheiding en interactie van gemberuittreksels. Eur J Pharmacol. 2009 10 Dec; 624 (1-3): 58-65.

90. Chanpc, Xia Q, Fu blz. Het verlofuittreksel van Ginkgobiloba: biologische, geneeskrachtige, en toxicologische gevolgen. J omgeeft Sc.i-Gezondheid C omgeeft juli-Sep van Toer 2007 van Carcinog Ecotoxicol; 25(3): 211-44.

91. De Boverisadvertentie, Galleano M, Puntarulo S. aanvulling In vivo met Ginkgo-biloba beschermt membranen tegen lipideperoxidatie. Phytother Onderzoek. 2007 Augustus; 21(8): 735-40.

92. Yao P, Liu-LG, Jia-WB, et al. Effect van flavonoids van ginkgobiloba op anti-oxidizing systeem van muizen na scherp alcoholbeleid. Wei Sheng Yan Jiu. 2005 Mei; 34(3): 303-6.

93. Kim HG, Yoo-SR, Park HJ, et al. Anti-oxyderende gevolgen van Panax ginseng C.A. Meyer bij gezonde onderwerpen: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische proef. Voedsel Chem Toxicol. 2011 Sep; 49(9): 2229-35.

94. Luo JZ, Luo L. Ginseng op hyperglycemie: gevolgen en mechanismen. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2009 Dec; 6(4): 423-7.

95. Luo JZ, Luo L. American-ginseng bevordert insulineproductie en verhindert apoptosis door regelgeving van het ontkoppelen van eiwit-2 in beschaafde bètacellen. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2006 Sep; 3(3): 365-72.

96. Voces J, Cabral de Oliveira AC, Prieto JG, et al. Het ginsengbeleid beschermt skeletachtige spier tegen oxydatieve die spanning door scherpe oefening bij ratten wordt veroorzaakt. Braz J Med Biol Res. 2004 Dec; 37(12): 1863-71.

97. Liu H, Guo Z, Xu L, Hsu S. Protective-effect van groene theepolyphenols op tributyltin-veroorzaakte oxydatieve die schade door modellen in vivo wordt ontdekt en in vitro. Omgeef Toxicol. 2008 Februari; 23(1): 77-83.

98. Tsai PY, Ka SM, Chang JM, et al. Het epigallocatechin-3-gallate verhindert de ontwikkeling van het wolfszweernefritis in muizen via het verbeteren van de Nrf2 anti-oxyderende weg en het remmen van de activering van NLRP3 inflammasome. Vrije Radic-Med van Biol. 2011 1 Augustus; 51(3): 744-54.

99. Ellis LZ, Liu W, Luo Y, et al. Het groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate onderdrukt melanoma de groei door inflammasome verbieden en afscheiding IL-1beta. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2011 28 Oct; 414(3): 551-6.

100. Serisier S, Leray V, Poudroux W, Magot T, Ouguerram K, Nguyen P. Effects van groene thee op insulinegevoeligheid, lipideprofiel en uitdrukking van PPARalpha en PPARgamma en hun doelgenen bij zwaarlijvige honden. Br J Nutr. 2008 Jun; 99(6): 1208-16.

101. Cao H, hininger-Favier I, Hoedendoctorandus in de letteren, et al. Het groene theepolyphenol uittreksel regelt de uitdrukking van genen betrokken bij glucosebegrijpen en de insuline die bij ratten signaleren voedde een hoge fructosedieet. J Agric Voedsel Chem. 2007 25 Juli; 55(15): 6372-8.

102. Loguercio C, D'Argenio G, Delle Cave M, et al. Glutathione de aanvulling verbetert oxydatieve schade in experimentele dikkedarmontstekingen. Dig Liver Dis. 2003 Sep; 35(9): 635-41.

103. Bede O, Nagy D, Suranyi A, Horvath I, Szlavik M, Gyurkovits K. Effects van magnesiumaanvulling op het glutathione redoxsysteem in atopic astmatische kinderen. Inflamm Onderzoek. 2008 Jun; 57(6): 279-86.

104. Hans CP, Chaudhary-DP, Bansal DD. Effect van magnesiumaanvulling op oxydatieve spanning bij alloxanic diabetesratten. Magnes Onderzoek. 2003 breng in de war; 16(1): 13-9.

105. Guerrero-Romero F, Rodriguez-Moran M. Magnesium verbetert de bèta-celfunctie om variatie van insulinegevoeligheid te compenseren: dubbelblind, verdeelde klinische proef willekeurig. Eur J Clin investeert. 2011 April; 41(4): 405-10.

106. Barbagallo M, Dominguez LJ. Magnesiummetabolisme in type - 2 diabetes mellitus, metabolische syndroom en insulineweerstand. Boogbiochemie Biophys. 2007 1 Februari; 458(1): 40-7.

107. Takaya J, Higashino H, Kobayashi Y. Intracellular magnesium en insulineweerstand. Magnes Onderzoek. 2004 Jun; 17(2): 126-36.

108. Turkije HK, Pankf, Zhang Y, et al. Mangaansuperoxide dismutase polymorfisme en risico van maagletsels, en zijn gevolgen voor chemoprevention in een Chinese bevolking. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 April; 19(4): 1089-97.

109. Manolopoulos KN, Klotz LO, Korsten P, Bornstein-SR, Barthel A. Linking Alzheimer ziekte aan insulineweerstand: de FoxO-reactie op oxydatieve spanning. Mol Psychiatry. 2010 Nov.; 15(11): 1046-52.

110. Houstis N, Rosen ED, Lander S. De reactieve zuurstofspecies hebben een oorzakelijke rol in veelvoudige vormen van insulineweerstand. Aard. 2006 13 April; 440(7086): 944-8.

111. Ochoa JJ, Diaz-Castro J, Kajarabille N, et al. De Melatoninaanvulling verbetert oxydatieve spanning en het ontstekingsdie signaleren door zware oefening in volwassen menselijke mannetjes wordt veroorzaakt. J Pineal Onderzoek. 2011 Nov.; 51(4): 373-80.

112. Perreau VM, Bondy-Sc, Cotman CW, Sharman kg, Sharman EH. De Melatoninbehandeling in oude muizen laat een meer jeugdige reactie op LPS in de hersenen toe. J Neuroimmunol. 2007 Januari; 182 (1-2): 22-31.

113. Santra A, Chowdhury A, Ghatak S, Biswas A, Dhali GK. Het arsenicum veroorzaakt apoptosis in muislever is afhankelijk mitochondria en wordt afgeschaft door N-acetylcysteine. Toxicol Appl Pharmacol. 2007 15 April; 220(2): 146-55.

114. Ando K, Matsui H, Fujita M, Fujita T. Protective effect van dieetkalium tegen cardiovasculaire schade in salt-sensitive hypertensie: mogelijke rol van zijn anti-oxyderende actie. Curr Vasc Pharmacol. 2010 Januari; 8(1): 59-63.

115. Ghiasi M, Heravi-MM. Quantum mechanische studie van antioxidative capaciteit en antioxidative mechanisme van rutin (vitamine P) in oplossing. Carbohydr Onderzoek. 2011 1 Mei; 346(6): 739-44.

116. Arjumand W, Seth A, Sultanarozijn S. Rutin vermindert cisplatin veroorzaakte nierontsteking en apoptosis door TNF-Alpha- NFkappaB, en uitdrukking caspase-3 bij wistar ratten te verminderen. Voedsel Chem Toxicol. 2011 Sep; 49(9): 2013-21.

117. Brozmanova J, Manikova D, Vlckova V, Chovanec M. Selenium: een tweesnijdend zwaard voor defensie en inbreuk in kanker. Boog Toxicol. 2010 Dec; 84(12): 919-38.

118. Clarke C, Baghdadi H, Howie AF, Metselaar JI, Leurder SW, Beckett GJ. De seleniumaanvulling vermindert productie procollagen-1 en interleukin-8 in vet-geladen menselijke die C3A hepatoblastomacellen met TGFbeta1 worden behandeld. De Handelingen van Biochimbiophys. 2010 Jun; 1800(6): 611-8.

119. Vina J, Lloret A, Giraldo E, Badia-MC, Alonso-M.D. Anti-oxyderende wegen in de ziekte van Alzheimer: mogelijkheden van interventie. Curr Pharm Des. 2011 Dec; 17(35): 3861-4.

120. McDaniel JC, Ahijevych K, Belury M. Effect van n-3 mondelinge supplementen op verhouding n-6/n-3 in jonge volwassenen. Het westen J Nurs Onderzoek. 2010 Februari; 32(1): 64-80.

121. Mabile L, Piolot A, Boulet L, et al. De gematigde opname van n-3 vetzuren wordt geassocieerd met stabiele erytrocietweerstand tegen oxydatieve spanning bij hypertriglyceridemic onderwerpen. Am J Clin Nutr. 2001 Oct; 74(4): 449-56.

122. Barcelo-Coblijn G, Murphy EJ, Othman R, Moghadasian MH, Kashour T, Friel JK. Van de lijnzaadolie en vistraan de capsuleconsumptie verandert menselijke rode bloedcel n-3 vetzuursamenstelling: een veelvoudig-doseert proef die 2 bronnen van vetzuur n-3 vergelijkt. Am J Clin Nutr. 2008 Sep; 88(3): 801-9.

123. Mourvaki E, Cardinali R, Dal Bosco A, Corazzi L, Castellini C. Effects van lijnzaad dieetaanvulling op spermakwaliteit en op lipidesamenstelling van spermasubfractions en prostaatkorrels bij konijn. Theriogenology. 2010 breng 15 in de war; 73(5): 629-37.

124. Bîcu M, Moța M, Panduru NM, Grăunțeanu C, Moța E. Oxidative spanning in diabetesnierziekte. De Internmed van ROM J. 2010;48(4):307-12.

125. Ham-Cs, von Hurst PR, Coad J, Kruger R, Stonehouse W. Vegetarianism, vitamineb12 status, en insulineweerstand in een groep hoofdzakelijk te zware/zwaarlijvige Zuiden Aziatische vrouwen. Voeding. 2012 Januari; 28(1): 20-4.

126. Annadurai T, Vigneshwari S, Thirukumaran R, Thomas PA, Geraldine P. Acetyl-L-carnitine verhindert carbontetrachloride-veroorzaakte oxydatieve spanning in diverse weefsels van Wistar-ratten. J Physiol Biochemie. 2011 Dec; 67(4): 519-30.

127. Maczurek A, Hager K, Kenklies M, et al. Lipoic zuur als anti-inflammatory en neuroprotective behandeling voor de ziekte van Alzheimer. Oct-Nov. van Toer 2008 van Deliv van de Advdrug; 60 (13-14): 1463-70.

128. Ansar H, Mazloom Z, Kazemi F, Hejazi N. Effect van alpha--lipoic zuur op bloedglucose, insulineweerstand en glutathione peroxidase van type - 2 diabetespatiënten. Saoedi-arabische Med J. 2011 Jun; 32(6): 584-8.

129. Kamenova P. Improvement van insulinegevoeligheid in patiënten met type - diabetes 2 mellitus na mondeling beleid van alpha--lipoic zuur. Hormonen (Athene). 2006 oct-Dec; 5(4): 251-8.

130. Evans JL, Goldfine-identiteitskaart Alpha--lipoic zuur: een multifunctioneel middel tegen oxidatie dat insulinegevoeligheid in patiënten met type - diabetes 2 verbetert. Diabetes Technol Ther. 2000 de Herfst; 2(3): 401-13.

131. Palacios HH, Yendluri BB, Parvathaneni K, et al. Mitochondrion-specifieke anti-oxyderend als drugbehandelingen voor de ziekte van Alzheimer. CNS Neurol Disord Drugdoelstellingen. 2011 breng in de war; 10(2): 149-62.

132. Vazquez-Prieto doctorandus in de letteren, Rodriguez Lanzi C, Lembo C, Galmarini-Cr, Miatello RM. Het knoflook en de ui verminderen vasculaire ontsteking en oxydatieve spanning bij fructose-gevoede ratten. J Nutr Metab. 2011;2011:475216.

133. Ramudu SK, Korivi M, Kesireddy N, et al. De nephro-beschermende gevolgen van een gember halen op cytosolic en mitochondrial enzymen tegen streptozotocin (STZ) - veroorzaakte diabetescomplicaties bij ratten. Kin J Physiol. 2011 30 April; 54(2): 79-86.

134. Chung WY, Yow cm, Benzie ALS. Beoordeling van membraanbescherming door traditionele Chinese geneesmiddelen die een stroom cytometric techniek gebruiken: voorlopige bevindingen. Redoxrep. 2003;8(1):31-3.

135. Taskin E, Dursun N. De bescherming van selenium op adriamycin-veroorzaakte mitochondrial schade bij rat. Biol Trace Elem Res. 2012 12 Januari. Epub voor druk.

136. Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, Lin PT. Coenzyme Q10 de aanvulling vermindert oxydatieve spanning en verhoogt anti-oxyderende enzymactiviteit in patiënten met kransslagaderziekte. Voeding. 2012 breng in de war; 28(3): 250-5.

137. Schmelzer C, Kubo H, Mori M, et al. De aanvulling met de gereduceerde vorm van Coenzyme Q10 vertraagt phenotypic kenmerken van senescentie en veroorzaakt een peroxisome proliferator-geactiveerde receptor-alpha- handtekening van de genuitdrukking in SAMP1-muizen. Mol Nutr Food Res. 2010 Jun; 54(6): 805-15.