De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juni 2012 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien

Carnosine: Een bewezen Levensduurfactor

Door Susan Evans
CARNOSINE: Een bewezen Levensduurfactor

Het steeds meer bewijs documenteert de capaciteit van carnosine om veel van de nadelige effecten te verhinderen om te verouderen.1

In onze jeugd, beschermt carnosine ons van de aanval van oxydatie, glycation, DNA-schade, en andere reacties die weefsels verwonden en organen verlammen.1

Het probleem is dat aangezien wij oudere, carnosineniveaus in de lichaamsdaling kweken,2-4 kwetsbaar verlatend ons aan verlies van cognitieve functie, verminderde mobiliteit, verlies van metabolische controle, ontbrekende cardiovasculaire prestaties, en een verhoogde gevoeligheid aan kanker.

In proefdieren van verschillend soort, breidt de carnosine aanvulling het levensspanwijdten uit. Dit is allen die aan een nieuwe era op de manier kloppen de conventionele geneeskunde over het verouderen denkt.

De wetenschappers onderzoeken de Levensduurvoordelen van Carnosine

Carnosine wordt gevonden door het lichaam waar er hoge energiebehoeften zoals in de hersenen, het hart, en onze spieren zijn.5 zijn functie is deze essentiële gebieden tegen de metabolische eisen van energieproductie en beheer te beschermen.6,7

De jonge organismen hebben hoge niveaus van carnosine in die energie-eist weefsels. Als deel van het het verouderen proces, de daling van carnosineniveaus na verloop van tijd.2-4 dat is omdat onze beide organismen maakt minder carnosine aangezien wij verouderen, en ook omdat carnosine die wij aan vernietiging meer en meer kwetsbaar is hebben gehad. In menselijke voorwaarden zoals diabetes en metabolisch syndroom, die onnatuurlijk het versnelde verouderen veroorzaken, is de carnosineproductie verminderd, en zijn vernietiging wordt verhoogd.8,9

Deze bevindingen stellen voor dat een „carnosinedeficiëntie“ van het zichtbare verouderen en het verlies van functie in een massa gebieden door het lichaam gedeeltelijk zou kunnen de oorzaak zijn dat voorkomt aangezien wij ouder worden.

Als wij carnosineopslag van onze organismen op hun jeugdige niveaus konden herstellen, zouden wij een deel van het het verouderen proces kunnen kunnen arresteren.

Hier zijn enkelen de laatste jaren van de meest dramatische observaties die aantonen hoe de carnosineaanvulling het levensspanwijdten uitbreidt:

  1. Carnosine vertraagt het verouderen van menselijke cellen in cultuurschotels.10,11 wetenschappers toegevoegde carnosine aan culturen van jonge cellen. Terwijl de controlecellen de typische „oude“ verschijning ontwikkelden, behielden die gekweekt in hoge carnosineconcentraties hun jeugdige verschijning.5 toen deze jeugdig-verschijnt cellen werden overgebracht naar cultuurschotels niet hebbend extra carnosine, ontwikkelden zij snel de „oude“ verschijning van controlecellen van dezelfde leeftijd. Maar toch toen de wetenschappers oude cellen namen, die de grenzen van hun levensduur naderen, en hen in cultuurschotels overbrachten die hoge carnosineconcentraties bevatten die, vonden zij dat de cellen snel werden worden verjongen om op jonge cellen te lijken.10
  2. Carnosine breidt de levensduur van raderdiertjes uit, een microscopisch aquatisch organisme die nu als model van het verouderen in vele laboratoria worden gebruikt.12 in dit experiment, testten de wetenschappers vele verschillende anti-oxyderende samenstellingen, identificeert carnosine als één van enkel vier die significante gevolgen voor de levensduur van de organismen hadden.
  3. Carnosine breidt de levensduur van fruitvliegen uit, een ander die organisme algemeen aan studie wordt gebruikt verouderend, tot 20% in mannetjes.13,14 normaal, bereikte de mannelijke fruitvliegenmatrijs veel spoediger dan de wijfjes, maar wanneer gevoed een regelmatig dieet met inbegrip van een carnosinesupplement, de mannetjes dezelfde leeftijd zoals de wijfjes.
  4. Carnosine breidt de levensduur van laboratoriummuizen, complexe, warmbloedige zoogdieren met veel van de het verouderen gemeenschappelijke eigenschappen tot mensen uit.15,16

De wetenschappers gebruikten een spanning van muizen waarin het verouderen duidelijk wordt versneld en vulden hun voedsel met carnosine aan. Niet alleen dieren levende beduidend langer, behielden zij de fysieke en gedragseigenschappen van jeugdige dieren.15 daarna, testten de wetenschappers het supplement in normale muizen, veel vindend dezelfde gevolgen. Carnosine verbeterde duidelijk de externe verschijningen van de dieren en handhaafde de dieren in betere voorwaarde dan controledieren ontvangend geen carnosine.16

Wat u moet weten: Carnosine verstrekt breed-Spectrumdefensie tegen het Verouderen
    Carnosine verstrekt breed-Spectrumdefensie tegen het Verouderen
  • Carnosine is een natuurlijke anti-veroudert constituent in uw lichaam.
  • Carnosine bestrijdt dergelijke leeftijd-veroorzakende processen zoals oxydatie, glycation, proteïne cross-linking, mitochondrial dysfunctie, telomere het verkorten,64 en de accumulatie van het overgangsmetaal.
  • De Carnosineniveaus dalen met leeftijd, verlatend u met progressief zwakkere defensie tegen van de leeftijd afhankelijke processen.
  • De Carnosineaanvulling kan jeugdige carnosineniveaus in bloed en weefsels herstellen, en het breidt de het levensspanwijdten van proefdieren van vele species uit.
  • De Carnosineaanvulling kan tegen neurodegenerative ziekten en slag beschermen; het verbetert oefeningsprestaties en comfort, verbetert ook diabetes en zijn complicaties, en beschermt hartspier en bloedvat tegen atherosclerose.

Carnosine beschermt tegen Hart- en vaatziekte

Zijn de multi-gerichte gevolgen van Carnosine prominentst in het hart en het bloedvat. Carnosine is getoond om mortaliteit van slagen te verminderen evenals de schadelijke gevolgen te verlichten van slag voor de hersenen zelf.17-19 de studies in proefdieren tonen dat beheerde carnosine, alvorens of na een slag wordt veroorzaakt, hersenencellen tegen zogenaamde de ischemie-reperfusie verwonding beschermt die voorkomt wanneer het weefsel eerst van zuurstof wordt beroofd en dan onderworpen op hoge zuurstofniveaus wanneer de bloedstroom wordt hersteld.17,18 dat resulteert in duidelijke vermindering van tekens van oxidatiemiddelschade aan hersenencellen, en aan een echte en significante vermindering van de grootte van het slaggebied in de hersenen.18

Carnosine beschermt ook hartspier tegen ischemie (gebrek aan bloedstroom), die een hartaanval kan uiteindelijk veroorzaken. Deze bescherming komt uit de anti-oxyderende die acties van carnosine voort, met zijn capaciteit worden gecombineerd om oxydatie-veroorzakende overgangsmetalen, zijn zuur-als buffer optreedt voor capaciteit, en zijn invloed op ontstekingscelactiviteit op te sluiten.19 in feite die, is carnosine aan oplossingen toegevoegd worden gebruikt om hartspier tijdens openhartchirurgie te beschermen, wanneer het hart opzettelijk wordt tegengehouden, en er voor ischemische schade zeer riskant zijn.20

De acties van Carnosine betreffende bloedvat kunnen ischemie zelfs verhinderen in de eerste plaats voor te komen. Carnosine beschermt slagader-voerende endothelial cellen tegen oxydatie en glycation, allebei waarvan vroege gebeurtenissen in ontwikkeling van atherosclerose zijn.21,22 de studies tonen aan dat carnosine vorming van gevaarlijke „schuimcellen verhindert,“ vet-geladen aasetercellen die de ontstekingsreactie teweegbrengen die dodelijke slagaderlijke plaque produceert.23

De bovenmatige spiertoon in slagaders heft bloeddruk op en vermindert bloedstroom aan van hartspier en hersenen cellen; carnosine vermindert slagaderlijke toon door veelvoudige mechanismen.24 het moduleert calciumion die in de vlotte spiercellen die signaleren vasculaire toon controleren en verbetert productie van voordelige endothelial salpeteroxydesynthetase (eNOS) die tot slagaders om beweegt te ontspannen.25

Gezien het gunstige effect van carnosine op skeletachtige spier en oefeningsprestaties, is het nauwelijks verrassend om te leren dat carnosine ook de samentrekbaarheid van de hartspier verbetert. Dit is opnieuw een multifactordieeffect, voor een deel door de capaciteit van carnosine om calciumstroom te controleren, en gedeeltelijk door zijn het anti-oxyderende, zure als buffer optreden voor, en anti-glycationactiviteiten wordt veroorzaakt.19,26,27

De Diabetes van Carnosinestrijden en Zijn Gevolgen

De Diabetes van Carnosinestrijden en Zijn Gevolgen

De globale zwaarlijvigheidsepidemie brengt met het de groeiende bedreiging van type - diabetes 2 en elk van zijn verwoestende gevolgen die hart- en vaatziekte, niermislukking, zenuwschade, en oogwanorde omvatten.

De studies tonen aan dat de cellen van diabetici laag-dan-normale carnosineniveaus hebben, gelijkend op niveaus in oudere volwassenen.10 dat kan één reden zijn dat de diabetes het versnelde verouderen veroorzaakt.28

Maar toch kan de carnosineaanvulling jeugdige carnosineniveaus in essentiële weefsels herstellen, en biedt bescherming tegen veel van de componenten van diabetes aan.

Carnosine vermindert de opgeheven niveaus van de bloedsuiker, vermindert vorming op lange termijn van gevaarlijke geavanceerde glycationeindproducten, beperkt oxidatiemiddelspanning en opgeheven ontsteking, en verhindert proteïne cross-linking, niet alleen in diabetici, maar ook in anders gezonde verouderende volwassenen.29-33

Bovendien, werkt carnosine „achter de schermen“ om belangrijke bescherming voor de fysiologische vernietiging van diabetici van hoge bloedsuiker aan te bieden:

  • Carnosine beschermt niercellen tegen de gevolgen van hoge glucoseniveaus, die het risico van diabetesnierziekte, of nefropathie helpen te verminderen.34-36
  • Carnosine vermindert oxydatie en glycation van lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) die goed voor vermindering van diabetes-veroorzaakte atherosclerose voorspelt.37,23
  • Carnosine vermindert proteïne cross-linking in de lens van het oog en helpt om het risico van cataract te verminderen, een gemeenschappelijke diabetescomplicatie.38,39
  • De Carnosineaanvulling verhindert ook de microscopische bloedvatenschade die diabetesretinopathy, een belangrijke oorzaak van blindheid in diabetici veroorzaakt.40
  • De Carnosinesupplementen verhinderen verlies van sensorische zenuwfunctie (neuropathie) in diabetesdieren.41

Carnosine beschermt Brain Cells, bewaart Kennis

Carnosine beschermt Brain Cells, bewaart Kennis

Tot dusver, heeft de drugbehandeling slechts minimale doeltreffendheid bij het vertragen van de vooruitgang van cognitieve daling getoond. Maken vele therapeutische doelstellingen van Carnosine het uitzonderlijk belovend voor elk van deze voorwaarden.42

De ziekte van Alzheimer is het wijdst gevreesd en het gemeenschappelijkst van de neurodegenerative wanorde. De wetenschappers hebben geconstateerd dat de patiënten van Alzheimer nog lagere niveaus van carnosine in hun hersenen en ruggegraatsvloeistof dan die van andere oudere volwassenen hebben.43 het is nog niet duidelijk of dit een oorzaak of een effect van Alzheimer is, maar vele intrigerende observaties stellen een rol voor carnosine in preventie van de ziekte voor.

De ziekte van Alzheimer is het resultaat van veelvoudige oorzaken, vrijwel die wat verbinding aan carnosine en zijn functie in de hersenen hebben. Genoteerd deskundig Alan R. Hipkiss van de School van Queen Mary van Londen van Geneeskunde en Tandheelkunde vatte onlangs het verband tussen Alzheimer en dalende niveaus van carnosine in het lichaam samen.

Hipkiss merkte op dat die delen van de hersenen die eerst in de ziekte worden beïnvloed van vroeg Alzheimer ook die zijn waarin carnosine normaal in hoogste concentraties wordt gevonden.44 dat stelt voor dat, aangezien de carnosineniveaus met leeftijd vallen, die hersenengebieden het kwetsbaarst aan de op Alzheimer betrekking hebbende schade worden. Bovendien merkt hij op dat de abnormale proteïne, bèta amyloid, die uitsluitend in de zieke hersenen wordt gezien van Alzheimer typisch volledig van zinkionen is. Carnosine is geschikt voor samenbindend zink en het houden van het van het beschadigen van buitenmate weefsels.44,45 opnieuw, is de implicatie dat de dalende niveaus van carnosine hersenenweefsel om slachtoffer aan een onnatuurlijke accumulatie van een giftige substantie toestaan te vallen.

Tot slot merkt Hipkiss op dat de zogenaamde „neurofibrillary die verwarring“ in de hersenen van de ziektepatiënten van Alzheimer proteïnen wordt gevonden bevat die uitgebreid cross-linked.44 Carnosine is een efficiënte inhibitor van proteïne overal cross-linking in het lichaam.46

Mitochondrial dysfunctie is nog een andere medewerker aan de ziekte van Alzheimer; het oxidatiemiddel beklemtoont het kan in vorming van eiwit bèta amyloid van Alzheimer worden geïmpliceerd produceert.47 de experimentele studies tonen aan dat het aanvullen van de ziektemuizen van Alzheimer met carnosine amyloid krachtig bètaaccumulatie vermindert en volledig hun hersenen van mitochondrial dysfunctie redt.31

Deze biochemische verhoudingen tonen nu echte gevolgen in experimentele modellen van neurodegenerative ziekten van het verouderen. De onderzoekers voedden oude ratten een supplementrijken in carnosine, die vitamine D3 evenals ook bosbes en groene theepolyphenols, of een controlesubstantie bevatte.48 de dieren werden toen in het vinden van hun die weg aan een platform opgeleid in water wordt ondergedompeld. Tegen het eind van de opleidingsperiode, presteerde de behandelde groep geschade oudere dieren dan beter de controles in dezelfde leeftijdscategorie. De aangevulde dieren werden ook gevonden om gestegen productie van nieuwe hersenencellen en minder tellers van de ontsteking en de verslechtering van de hersenencel te hebben dan controles. De gelijkaardige anti-oxidative en anti-inflammatory gevolgen werden gezien in de hersenen van muizen met een experimentele vorm van Ziekte van Parkinson.49

De hersenen cellen van de slagenoorzaak om aan oxidatiemiddelschade te sterven. De recente studies tonen aan dat de anti-oxyderende gevolgen van carnosine wat bescherming tegen zowel ischemische slag (waarin ook weinig bloed hersenenweefsel) bereikt bieden, en hemorrhagic slagen (waarin het aftappen hersenenweefsel aan schade van vrij bloed blootstelt).

In één studie, werden de ratten aangevuld met carnosine-bosbes-groen thee-vitamine D3 een mengsel twee weken voorafgaand aan experimenteel-veroorzaakte ischemische slag, wanneer een belangrijke hersenenslagader chirurgisch werd geblokkeerd.50 en post-chirurgie het gedrags testen toonde pre aan dat, vergelijkbaar geweest met controledieren, de aangevulde ratten een 12% vermindering van motorasymmetrie, en een 24% vermindering van neurologische dysfunctie na de slag hadden. De aangevulde ratten hadden ook tot een drievoudige verhoging van de nieuwe die proliferatie van de hersenencel na de slag, met controles wordt vergeleken.

Andere studies van ischemische slag tonen een sterke vermindering van oxydatieve die spanning en hersenenceldood door apoptosis in dieren aan met carnosine wordt aangevuld.51 belangrijk, biedt carnosine ook bescherming na ischemie van zogenaamde glutamaatexcitotoxicity, dezelfde soort van neuronen „overdrive“ die om verder tot de ziekte van Alzheimer wordt verondersteld bij te dragen.52

In experimentele modellen van hemorrhagic slag, leidde de carnosinebehandeling tot restauratie van normale die neurotransmitterreceptoren door de aanwezigheid van bloed in hersenenweefsel worden beschadigd.53 Carnosine verhinderde ook enkele het gevaarlijke zwellen die vaak een hemorrhagic slag volgt.53

Carnosine richt Zes Veelvoudige Moleculaire het Verouderen Mechanismen
Carnosine richt Zes Veelvoudige Moleculaire het Verouderen Mechanismen
Aanvankelijk, onderzoekers als carnosine als enkel anti-oxyderende molecule worden beschouwd die. Maar terwijl het goede anti-oxyderende gevolgen heeft, is carnosine in geen geval het krachtigste middel tegen oxidatie in het lichaam. Wat de aandacht ving van de onderzoekers was dat de aanvulling met meer machtige andere, anti-oxyderend niet de dramatische die verhoging van levensduur veroorzaakte met carnosine wordt gezien.62,65

Duidelijk, gaat iets anders.

Weinig wetenschappers, echter, werden voorbereid op de revelatie dat carnosine eigenlijk zes belangrijke processen betrokken bij het het verouderen proces richt. Bekijk kort elke één, om te zien hoe carnosine zijn algemene gevolgen uitoefent.

  1. De oxydatie op de cellulaire en weefselniveaus is één van de belangrijkste medewerkers aan het verouderen van organismen. Carnosine reinigt zuurstof en stikstof vrije basissen, en vermindert hun vernietigend effect op vet en DNA-molecules.1,62,66,67 deze gevolgen zijn een krachtig middel om atherosclerose en kankervorming tegen te houden, respectievelijk.
  2. Glycation, de vorming van moleculaire samenstellingen van glucose met essentiële biomoleculen zoals enzymen en andere proteïnen, is een andere belangrijke oorzaak van het verouderen. De Glycatedproteïnen veroorzaken machtige oxidatiemiddelspanning en brengen ontstekingsreacties teweeg die het het verouderen proces verhaasten. De Glycatedproteïnen vormen ook „kruisverbindingen“ die hen die samenbinden, hun jeugdige flexibiliteit en functie verminderen. Carnosine neemt een „offerklap“ en staat zich toe om te zijn glycated, sparend andere essentiële structuren en verhinderend het gevaarlijke eiwit cross-linking.5,67,68
  3. De accumulatie van bovenmatige metalen 44.69 Carnosine-chelaat, of bindt aan, ionen van koper, zink, en ijzer, welke buitenmate gekend is om productie van amyloid bèta en andere die proteïnen te veroorzaken in Alzheimer en Ziekten van Parkinson worden gevonden.66,70-72
  4. Cross-linked proteïnen zijn het resultaat van geaccumuleerde oxidatiemiddelschade en glycation in de jeugd. Zij worden geëlimineerd door intracellular geroepen structuren proteasomes.65 met stijgende leeftijd, echter, proteasomal degradatiedalingen die weg, de dysfunctionele proteïnen toestaan om zich in cellulaire functie te accumuleren en te mengen. Carnosine kan met deze abnormale proteïnen reageren, die hun verwijdering verhaasten.65,70
  5. Telomeres is de het herhalen opeenvolgingen van DNA op de einden van chromosomen die als een soort „moleculaire klok functioneren,“ verkort wordend met elke cyclus van celreplicatie. Wanneer telomeres te kort geworden, de cellen sterven. Carnosine vermindert schade aan telomeres en vertraagt hun tarief om in experimentele systemen te verkorten.64
  6. Mitochondrial dysfunctie versnelt het verouderen door cellen van de energie te beroven die zij, en door aan hun oxydatieve last hebben vereist toe te voegen aangezien mitochondria hun efficiency verliezen.73 Carnosine vermindert elk van deze wijzigingen, vooral in kwetsbare hersenencellen waar mitochondrial dysfunctie tot Alzheimer en andere neurodegenerative ziekten bijdraagt.47,73,74

Carnosine verbetert Oefeningsprestaties

Terwijl het bovenmatige lichaamsvet het risico van diabetes verhoogt, vermindert de regelmatige oefening het risico van zowel zwaarlijvigheid als diabetes. Carnosine steunt oefeningsprestaties door de voor toenemende niveaus van zuur als buffer op te treden die in werkende spier accumuleren.55,56 het accumuleren van zuur in spieren veroorzaakt de moeheid en de pijn die uiteindelijk onze trainingen beperkt.54,57,58

Het verhogen van de niveaus van spiercarnosine is nu een reeds lang gevestigd middel om oefening prestaties en het verminderen van moeheid, zowel in opgeleide als ongeoefende individuen te verbeteren.6,59,60 in oudere volwassenen, in wie de broosheid en het risico van dalingen met spierzwakheid stijgen, kan het een kritieke factor zijn in het bevorderen van veiligheid en het onafhankelijke leven.61

In één studie die van oude mensen 55-92 jaar, verhoogde de inhoud van spiercarnosine pre hun die moeheidsdrempel met 29% van aan post-aanvulling, zonder verandering opheffen in de placebogroep wordt gezien.62 een gelijkaardige studie onder 60-80 year-olds toonde aan een aanzienlijke toename in de tijdonderwerpen kon uitoefenen alvorens uitgeput te worden.63

Samenvatting

Het afgelopen decennium heeft geleid tot een brede serie van bevindingen betreffende de veelvoudige beschermende gevolgen van carnosine, die van zijn capaciteit het gevolg zijn om veelvoudige processen te bestrijden die het verouderen veroorzaken.

Carnosine verdedigt tegen oxidatiemiddelschade, glycation van essentiële proteïnen, zure accumulatie in spier en hart, de gevaarlijke ionen van het overgangsmetaal, leeftijd-veroorzaakte proteïne cross-linking, mitochondrial dysfunctie, en hetversnellende telomere verkorten.64

Deze multitargeted acties samenwerken om van de leeftijd afhankelijke ziekten zoals cognitieve daling en zwakzinnigheid te verhinderen, oefeningscomfort en prestaties te bevorderen, vooruitgang van metabolische voorwaarden zoals diabetes te vertragen, en tegen atherosclerose en hartkwaal te verdedigen. Het is geen wonder carnosine wordt bedoeld als „antiaging dipeptide.“26

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Hipkiss AR. Carnosine, beschermende, anti-ageing peptide? De Cel Biol. van Biochemie van int. J. 1998 Augustus; 30(8): 863-8.

2. Boldyrev aa, Yuneva-MO, Sorokina EV, et al. Anti-oxyderende systemen in weefsels van senescentie versnelde muizen. Biochemie (Mosc). 2001 Oct; 66(10): 1157-63.

3. Bellia F, Calabrese V, Guarino F, et al. Carnosinaseniveaus in het verouderen van hersenen: de redoxinductie van de staat en cellulaire spanningsreactie. Antioxid Redoxsignaal. 2009 Nov.; 11(11): 2759-75.

4. Everaert I, Mooyaart A, Baguet A, et al. Het vegetarisme, het vrouwelijke geslacht en de stijgende leeftijd, maar niet CNDP1-het genotype, worden geassocieerd met de verminderde niveaus van spiercarnosine in mensen. Aminozuren. 2011 April; 40(4): 1221-9.

5. Bellia F, Vecchio G, Cuzzocrea S, Calabrese V, Rizzarelli E. Neuroprotective eigenschappen van carnosine in oxydatieve gedreven ziekten. Mol Aspects Med. 2011 Augustus; 32 (4-6): 258-66.

6. Baguet A, Bourgois J, Vanhee L, Achten E, Derave W. Important rol van spiercarnosine in het roeien prestaties. J Appl Physiol. 2010 Oct; 109(4): 1096-101.

7. Calabrese V, Cornelius C, Cuzzocrea S, Iavicoli I, Rizzarelli E, Calabrese EJ. Hormesis, cellulaire spanningsreactie en vitagenes als kritieke determinanten in het verouderen en levensduur. Mol Aspects Med. 2011 Augustus; 32 (4-6): 279-304.

8. Riedl E, Koeppel H, Pfister F, et al. N-Glycosylation van carnosinase beïnvloedt eiwitafscheiding en enzymactiviteit: implicaties voor hyperglycemie. Diabetes. 2010 Augustus; 59(8): 1984-90.

9. Gayova E, Kron I, Suchozova K, Pavlisak V, Fedurco M, Novakova B. Carnosine in patiënten met type I mellitus diabetes. Bratisl Lek Listy. 1999 Sep; 100(9): 500-2.

10. McFarland GA, Holliday R. Retardation van de senescentie van beschaafde menselijke diploïde fibroblasten door carnosine. Expcel Onderzoek. 1994 Jun; 212(2): 167-75.

11. McFarland GA, Holliday R. Further-bewijsmateriaal voor de verjongende gevolgen van dipeptide l-Carnosine voor beschaafde menselijke diploïde fibroblasten. Exp Gerontol. 1999 Januari; 34(1): 35-45.

12. Snell TW, Gebieden AM, Johnston RK. Het anti-oxyderend kunnen levensduur van Brachionus-manjavacas (Rotifera), maar slechts in een paar combinaties uitbreiden. Biogerontology. 2012 24 Januari.

13. Yuneva AO, Kramarenko-GG, Vetreshchak-TV, Dapper S, Boldyrev aa. Effect van carnosine op Fruitvliegje melanogaster levensduur. Med van Biol van stierenexp. 2002 Jun; 133(6): 559-61.

14. Stvolinsky S, Antipin M, Meguro K, Sato T, Abe H, Boldyrev A. Effect van carnosine en zijn trolox-Gewijzigde derivaten op levensduur van Fruitvliegje melanogaster. Verjonging Onderzoek. 2010 Augustus; 13(4): 453-7.

15. Boldyrev aa, Dapper Sc, Sukhich GT. Carnosine, beschermende, anti-veroudert peptide. Bioscirep. 1999 Dec; 19(6): 581-7.

16. Dapper S, Semyonova M, Yuneva M. Carnosine als potentiële anti-senescentiedrug. Biochemie (Mosc). 2000 Juli; 65(7): 866-8.

17. Dobrota D, Fedorova T, Stvolinsky S, et al. Carnosine beschermt de hersenen van ratten en Mongoolse woestijnratten tegen ischemische verwonding: na-slag-gevolg. Neurochem Onderzoek. 2005 Oct; 30(10): 1283-8.

18. Rajanikant GK, Zemke D, Senut-MC, et al. Carnosine is neuroprotective tegen permanente brandpunts hersenischemie in muizen. Slag. 2007 Nov.; 38(11): 3023-31.

19. Stvolinsky SL, Dobrota D. Anti-ischemic activiteit van carnosine. Biochemie (Mosc). 2000 Juli; 65(7): 849-55.

20. Bokeriyala, Boldyrev aa, Movsesyan rr, et al. Cardioprotectiveeffect van histidine-bevattende dipeptiden in farmacologische koude hartverlamming. Med van Biol van stierenexp. 2008 breng in de war; 145(3): 323-7.

21. Hipkiss AR, Preston JE, Himswoth-DT, Worthington VC, Abt NJ. Beschermende gevolgen van carnosine tegen malondialdehyde-veroorzaakte giftigheid naar de beschaafde endothelial cellen van rattenhersenen. Neurosci Lett. 1997 5 Dec; 238(3): 135-8.

22. Bai J, Chi G, Zhang J, et al. Beschermend effect van carnosine op de verwonding van ratten vasculaire die endothelial cellen door hypoxia worden veroorzaakt. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2010 Februari; 26(1): 30-2.

23. Rashid I, van Reyk DM, Davies MJ. Carnosine en zijn constituenten remmen glycation van lipoproteins met geringe dichtheid die de vorming van de schuimcel in vitro bevordert. FEBS Lett. 2007 breng 6 in de war; 581(5): 1067-70.

24. Ririedg, Roberts PR, Shouse-Mn, GP Zaloga. Vasodilatory acties van dieetpeptide carnosine. Voeding. 2000 breng in de war; 16(3): 168-72.

25. Takahashi S, Nakashima Y, Toda K. Carnosine vergemakkelijkt salpeteroxydeproductie in endothelial f2-cellen. De Stier van biol Pharm. 2009 Nov.; 32(11): 1836-9.

26. GP Zaloga, Roberts PR, Nelson TE. Carnosine: een nieuwe peptide regelgever van intracellular calcium en samentrekbaarheid in hartspier. Nieuwe Horiz. 1996 Februari; 4(1): 26-35.

27. Roberts PR, GP Zaloga. Cardiovasculaire gevolgen van carnosine. Biochemie (Mosc). 2000 Juli; 65(7): 856-61.

28. Wu CH, Huang SM, Lin JA, Yengc. Remming van de geavanceerde vorming van het glycationeindproduct door levensmiddelen. Voedsel Funct. 2011 Mei; 2(5): 224-34.

29. Jakus V. De rol van nonenzymatic glycation en glyco-oxydatie in de ontwikkeling van diabetes vasculaire complicaties. Cesk Fysiol. 2003 Mei; 52(2): 51-65.

30. Hipkiss AR. Glycation, het verouderen en carnosine: zijn de vleesetende diëten voordelig? Mech die Dev verouderen. 2005 Oct; 126(10): 1034-9.

31. Nagai K, Niijima A, Yamano T, et al. Mogelijke rol van l-Carnosine in de verordening van bloedglucose door het controleren autonome zenuwen. Med van Expbiol (Maywood). 2003 Nov.; 228(10): 1138-45.

32. Hipkiss AR, Brownson C, Drager MJ. Carnosine, het anti-ageing, anti-oxyderende dipeptide, kan met eiwitcarbonylgroepen reageren. Mech die Dev verouderen. 2001 15 Sep; 122(13): 1431-45.

33. Aldini G, Facino RM, Beretta G, Carini M. Carnosine en verwante dipeptiden als quenchers van reactieve carbonylspecies: van structurele studies aan therapeutische perspectieven. Biofactors. 2005;24(1-4):77-87.

34. Janssen B, Hohenadel D, Brinkkoetter P, et al. Carnosine als beschermende factor in diabetesnefropathie: vereniging met een leucine herhaling van het carnosinasegen CNDP1. Diabetes. 2005 Augustus; 54(8): 2320-7.

35. Sauerhofer S, Yuans G, Braun GS, et al. L-Carnosine, een substraat van carnosinase-1, het metabolisme van de invloedenglucose. Diabetes. 2007 Oct; 56(10): 2425-32.

36. Riedl E, Pfister F, Braunagel M, et al. Carnosine verhindert apoptosis van kluwenvormige cellen en podocyte verlies bij de diabetesratten van STZ. Biochemie van celphysiol. 2011;28(2):279-88.

37. Lee YT, Hsu CC, Lin MH, Liu KS, Yin-MC. Histidine en carnosine beschermt de vertragings diabetesverslechtering in muizen en menselijke lage dichtheidslipoprotein tegen oxydatie en glycation. Eur J Pharmacol. 2005 18 April; 513 (1-2): 145-50.

38. Yan H, Harding JJ. Carnosine beschermt tegen de inactivering van esterase door glycation en steroïden wordt veroorzaakt die. De Handelingen van Biochimbiophys. 2005 Jun 30; 1741 (1-2): 120-6.

39. Yan H, Guo Y, Zhang J, Ding Z, Ha W, Harding JJ. Effect van carnosine, aminoguanidine, en aspirin-dalingen op de preventie van cataracten bij diabetesratten. Mol Vis. 2008;14:2282-91.

40. Pfister F, Riedl E, Wang Q, et al. De mondelinge carnosineaanvulling verhindert vasculaire schade in experimentele diabetesretinopathy. Biochemie van celphysiol. 2011;28(1):125-36.

41. Kamei J, Ohsawa M, Miyata S, Tanaka S. Preventive-effect van l-Carnosine op veranderingen in de thermische nociceptive drempel in streptozotocin-veroorzaakte diabetesmuizen. Eur J Pharmacol. 2008 14 Dec; 600 (1-3): 83-6.

42. Shen Y, HU WW, Chen Z. Carnosine en ziekten van centraal zenuwstelsel. Zhejiang DA Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 breng in de war; 36(2): 199-203.

43. Fonteh, Harrington RJ, Tsai A, Liao P, Harrington MG. Het vrije aminozuur en het dipeptide veranderen in de lichaamsvloeistoffen van de ziekteonderwerpen van Alzheimer. Aminozuren. 2007 Februari; 32(2): 213-24.

44. Hipkiss AR. Konden carnosine of de verwante structuren de ziekte van Alzheimer onderdrukken? J Alzheimers Dis. 2007 Mei; 11(2): 229-40.

45. Matsukura T, Tanaka H. Applicability van zink complex van l-Carnosine voor medisch gebruik. Biochemie (Mosc). 2000 Juli; 65(7): 817-23.

46. Wang AM, Ma C, Xie ZH, Shen F. Use van carnosine als natuurlijke anti-senescentiedrug voor mensen. Biochemie (Mosc). 2000 Juli; 65(7): 869-71.

47. Corona C, Frazzini V, Silvestri E, et al. Gevolgen van dieetaanvulling van carnosine op mitochondrial dysfunctie, amyloid pathologie, en cognitieve tekorten in 3xTg-advertentie muizen. PLoS. 2011; 6(3): e17971.

48. Acosta S, Jernberg J, Sanberg-CD, et al. NT-020, een natuurlijke therapeutische benadering om ruimtegeheugenprestaties te optimaliseren en de neurale proliferatie van de vooroudercel te verhogen en ontsteking bij de oude rat te verminderen. Verjonging Onderzoek. 2010 Oct; 13(5): 581-8.

49 Tsai SJ, Kuo WW, Liu WH, Yin-MC. Antioxidative en anti-inflammatory bescherming tegen carnosine in striatum van MPTP-Behandelde muizen. J Agric Voedsel Chem. 2010 6 Oct.

50. Yasuhara T, Hara K, Maki M, et al. De dieetaanvulling oefent neuroprotective gevolgen in ischemisch slagmodel uit. Verjonging Onderzoek. 2008 Februari; 11(1): 201-14.

51. Pekcetin C, Kiray M, Ergur-BU, et al. Carnosine vermindert oxydatieve spanning en apoptosis in voorbijgaande hersenischemie bij ratten. Gehangen handelingenbiol. 2009 Jun; 60(2): 137-48.

52. Shen Y, hij P, Ventilator YY, et al. Carnosine beschermt tegen permanente hersenischemie in histidinedecarboxylase knockoutmuizen door glutamaatexcitotoxicity te verminderen. Vrije Radic-Med van Biol. 2010 breng 1 in de war; 48(5): 727-35.

53. Khama-Murad A, Mokrushin aa, Pavlinova-Li. Neuroprotectiveeigenschappen van l-carnosine in de hersenenplakken aan autoblood in het hemorrhagic slagmodel dat in vitro worden blootgesteld. Regul Pept. 2011 25 Februari; 167(1): 65-9.

54. Begum G, Cunliffe A, Leveritt M. Physiological rol van carnosine in de aanbesteding van spier. De Sport Nutr Exerc Metab van int. J. 2005 Oct; 15(5): 493-514.

55. Baguet A, Koppo K, Pottier A, Derave W. Beta-alanine aanvulling vermindert zuurvergiftiging maar niet de reactie van het zuurstofbegrijpen tijdens het cirkelen oefening met hoge intensiteit. Eur J Appl Physiol. 2010 Februari; 108(3): 495-503.

56. Verkoop C, Saunders B, Harris RC. Effect van bèta-alanineaanvulling op de concentraties van spiercarnosine en oefeningsprestaties. Aminozuren. 2010 Juli; 39(2): 321-33.

57. Tallon MJ, Harris RC, Boobis links, Fallowfield JL, Wijze JA. De carnosineinhoud van vastus lateralis is opgeheven in weerstand-opgeleide bodybuilders. J Sterkte Cond Onderzoek. 2005 Nov.; 19(4): 725-9.

58. Giannini Artioli G, Gualano B, Smith A, Stout J, AJ Herbert Lancha. De rol van bèta-alanineaanvulling op spiercarnosine en oefeningsprestaties. Med Sci Sports Exerc. 2009 9 Dec.

59. Derave W, Everaert I, Beeckman S, Baguet A. Muscle van carnosinemetabolisme en bèta-alanine aanvulling met betrekking tot oefening en opleiding. Sportenmed. 2010 breng 1 in de war; 40(3): 247-63.

60. Hobson RM, Saunders B, Bal G, Harris RC, Sale C. Effects van bèta-alanineaanvulling op oefeningsprestaties: een meta-analyse. Aminozuren. 2012 24 Januari.

61. Stout JR, Graven BS, Smith VE, et al. Het effect van bèta-alanineaanvulling op neuromusculaire moeheid in bejaarden (55-92 Jaar): een dubbelblinde willekeurig verdeelde studie. J Int. de Sporten Nutr van Soc. 2008;5:21.

62. Hyland P, Duggan O, Hipkiss A, Barnett C, Barnett Y. The-gevolgen van carnosine voor oxydatieve DNA-schadeniveaus en levensduur in vitro in menselijk randbloed leidde CD4+T-celklonen af. Mech die Dev verouderen. 2000 20 Dec; 121 (1-3): 203-15.

63. Del Favero S, Roschel H, MIJN Solis, et al. Bèta-alanine (Carnosyn) aanvulling bij bejaarde onderwerpen (60-80 jaar): gevolgen voor tevreden en fysieke van spiercarnosine capaciteit. Aminozuren. 2011 6 Dec.

64. Shao L, Li QH, Tan Z.L-carnosine verlaagt telomere schade en het verkorten tarief in beschaafde normale fibroblasten. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2004 12 Nov.; 324(2): 931-6.67.

65. Hipkiss AR, Brownson C, Bertani-MF, Ruiz E, Ferro A. Reaction van carnosine met oude proteïnen: een ander beschermend proces? Ann N Y Acad Sc.i. 2002 April; 959:28594.

66. Hipkiss AR, Preston JE, Himsworth-DT, et al. Pluripotent beschermende gevolgen van carnosine, a natuurlijk - het voorkomen dipeptide. Ann N Y Acad Sc.i. 1998 20 Nov.; 854:3753.

67. Reddy VP, Garrett-M., Perenwijn G, de doctorandus in de letteren van Smith. Carnosine: een veelzijdige anti-oxyderende en antiglycating agent. Sc.i-het Verouderen de Kennis omgeeft. 2005 4 Mei; 2005(18): pe12.

68. Hipkiss AR, Michaelis J, Syrris P. Non-enzymatic glycosylation van dipeptide l-Carnosine, een potentiële anti-eiwit-dwars-verbindt agent. FEBS Lett. 1995 28 Augustus; 371(1): 81-5.

69. Kang JH. Beschermende gevolgen van carnosine en homocarnosine voor ferritin en waterstof peroxyde-bemiddelde DNA-schade. BMB-Rep. 2010 Oct; 43(10): 683-7.

70. Hipkiss AR. Op het mysterie van anti-ageing acties van carnosine. Exp Gerontol. 2009 April; 44(4): 237-42.

71. Hipkiss AR. Carnosine en zijn mogelijke rollen in voeding en gezondheid. Advvoedsel Nutr Onderzoek. 2009;57:87-154.

72. Boldyrev aa, Stvolinsky SL, Fedorova TN, Suslina ZA. Carnosine als natuurlijke middel tegen oxidatie en geroprotector: van moleculaire mechanismen aan klinische proeven. Verjonging Onderzoek. 2010 april-Jun; 13 (2-3): 156-8.

73. Cheng J, Wang F, Yu DF, Wu PF, Chen JG. Het cytotoxic mechanisme van malondialdehyde en beschermend effect van carnosine via proteïne het cross-linking/mitochondrial dysfunctie/reactieve zuurstofspecies/mapk weg in neuronen. Eur J Pharmacol. 2011 10 Januari; 650(1): 184-94.

74. Hipkiss AR. Het verouderen, proteotoxicity, mitochondria, Glycation, NAD en Carnosine: Mogelijke Interrelaties en resolutie van de zuurstofparadox. Front Aging Neurosci. 2010;2:10.