Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juli 2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

Stop de Auto-immune Aanval van Artritis

Door Michael Downey

Uc-II® moduleert Osteoartritis

Uc-II® moduleert Osteoartritis

Wat betreft hun aandacht osteoartritis, testten de wetenschappers uc-II®, een merkgebonden vorm van undenatured type II kippencollageen, op paarden en grotere honden. Deze dieren zijn, zeer vatbaar als mensen, voor osteoartritis.

Slechts kan een specifieke undenatured vorm van collageen, die zijn unieke moleculaire structuurhandhaaft, het immuunsysteem niet aan overreact aan blootgestelde collageenvezels omscholen. Dit essentiële verschil begrijpen, zie het vakje op de volgende pagina.

De honden met osteoartritis gegeven uc-II® werden gevonden om significante verminderingen van algemene pijn, van pijn na lidmaatmanipulatie, en van verlamming na fysiek inspanning-binnen 90 dagen tentoon te stellen.6 er waren geen ongunstige bijwerkingen. Toen uc-II® toen voor de volgende 30 teruggekeerde dagenwerd teruggetrokken, de pijn en de oefening-geassocieerde verlamming.6

Deze bevindingen werden bevestigd toen een verdere studie over jichtige honden dat uc-II ®dezelfde significante daling pijn-opnieuw van jichtig veroorzaakte, binnen 90 dagen vond.7

Een langere studie vond dat terwijl de jichtige honden gegeven uc-II® werden gemeten om significante verbeteringen van pijn en mobiliteit na 30 en 60 dagen te ervaren, zij het grootste voordeel na 120 dagen van aanvulling toonden. Door dat punt, werd de uc-IIgroep ® gemeten om een 62% vermindering van algemene pijn, een 78% vermindering van oefening-geassocieerd verlamming-en een verrassende 91% vermindering van pijn te hebben op lidmaatmanipulatie!13

Een recentere placebo-gecontroleerde studie bevestigde deze observaties. Na 120 die dagen, werden de honden met uc-II ®worden behandeld beoordeeld om een 77% vermindering van algemene pijn, een 84% vermindering van oefening-geassocieerde pijn, en een 83% vermindering van pijn op lidmaatmanipulatie te hebben. Geen nadelige gevolgen waren vinden-gelijk na een grondige controle van lever, nier, en hartfunctie.26

Een langere, meergebaseerde studie werd ondernomen in 2011, gebruikend een high-tech plaat van de grondkracht aanwendend een speciale piezoelectric sensor. Dit apparaat stond onderzoekers toe om met een hoge graad van nauwkeurigheid, de nauwkeurige kracht en het gewicht te meten die de honden op elk jichtig lidmaat plaatsten. De honden gegeven de undenatured uc-IIformulering ® konden meer gewicht plaatsen op pijnlijke lidmaten en hen gebruiken natuurlijker, met betrekking tot die bepaalde of placebo of de combinatie van chondroitin-plus-glucosamine. De maandelijkse tests van nier en leverfunctie, polsslag, temperatuur, en gewicht vonden geen nadelige gevolgen. De gegevens van de studie van de groundforceplaat toonden aan dat de honden in de uc-IIslechts groep ® voortdurende verbetering na 150 dagen toonden, wanneer de aanvulling werd beëindigd.154

In een grote, placebo-gecontroleerde studie, beheerden de onderzoekers mondelinge dosissen uc-II® aan paarden. Zij maten verminderingen van 88%in totale pijn, en 78% in pijn tijdens lidmaatmanipulatie onder paarden gegeven uc-II®. Deze voordelen werden gezien na 150 dagen van aanvulling.8

De studies toonden aan dat uc-II® alleen veel grotere resultaten in het verlichten van artritis in honden en paarden dan de combinatie van chondroitin en glucosamine alleen sulfaat veroorzaakte.8,13 nochtans, vonden dezelfde onderzoekers dat het combineren van uc-II®, met chondroitin en glucosaminesulfaat de grootste voordelen, wezenlijk verminderende pijn en het verbeteren van functie veroorzaakte.15 dit stelt de mogelijkheid dat de mensen voor kunnen worden gevonden om van de dubbele actie van deze twee behandelingen samen te profiteren. Terwijl het indrukwekkende bewijsmateriaal erop wijst dat undenatured typ remt II collageen processen verantwoordelijk voor de vooruitgang van artritis, is de glucosamine-en-chondroitincombinatie eerder getoond om beschadigde verbindingen te herstellen.10,14 de wetenschappers verplaatsten toen hun nadruk met als inhoud van uc-II® op osteoartritis in mensen.

Het doven Artritis bij Zijn Bron
Het doven Artritis bij Zijn Bron

Vandaag, leven 52 miljoen Amerikanen met één of andere vorm van artritis,36 met zijn het afmatten gezamenlijk pijn en stoornis. De standaard medische behandeling voor artritis is anti-inflammatory en pijndrugs, met inbegrip van NSAIDs zoals ibuprofen ( Motrin®), evenals corticosteroids zoals prednisone geweest. Meer dan 46% van die worden gediagnostiseerd met osteoartritis voorgeschreven NSAID-therapie.37

In het gunstigste geval, stompen deze medicijnen gedeeltelijk de symptomen af. In het slechtste geval, verhogen zij wezenlijk het risico van levensgevaarlijke wanorde, met inbegrip van zwaarlijvigheid, nierziekte, diabetes, hartkwaal, en slag.21-24 en zij compromitteren het immuunsysteem.18 maar lange tijd, bood de medische wetenschap geen behandeling aan die een fundamentele invloed op de oorsprong van de ziekte zelf zou hebben.4

Nochtans, zowel worden de reumatoïde artritis als het osteoartritis nu begrepen om immune wanorde te zijn— massieve die immuunsysteemaanvallen door de minder belangrijke trauma's aan gezamenlijk kraakbeen worden teweeggebracht die in blootgestelde collageenvezels resulteren.

Wetenschappers gezochte manieren om veroorzaakte specifieke mondelinge tolerantie aan blootgesteld collageen te activeren. Het bereiken veroorzaakte specifieke mondelinge tolerantie vereist betrokkenheid van de immunologische weg, het „immune lerende centrum“ binnen ons spijsverteringskanaal. Hier, wordt het immune aanvullingssysteem opgeleid om correct tussen „zelf“ en „buitenlandse“ cellen te onderscheiden.

Door veroorzaakte specifieke mondelinge tolerantie, is het mogelijk om het immuunsysteem te herprogrammeren om reactiviteit aan een specifiek antigeen te onderdrukken— om het te onderwijzen om de onschadelijke substantie te tolereren. De capaciteit van het immuunsysteem om tolerantie door mondeling die beleid van het antigeen te verwerven is waarschijnlijk in de vroege evolutie van de mensheid wortel wordt geschoten. Het kan geëvolueerd om overgevoelige reacties op voedselproteïnen te verhinderen, wat in overeenstemming met het feit is dat deze immunologische weg binnen het spijsverteringskanaal gesitueerd is.

Het veroorzaken van specifieke mondelinge tolerantie aan blootgesteld collageen vereist vindend, en dan introducerend aan het lichaam door het de desensibilisatiegebied van het immuunsysteem binnen het spijsverteringskanaal, een substantie met precies dezelfde moleculaire vorm zoals de molecules die van de collageenvezel momenteel „buitenlands.“ worden geïdentificeerd

In tegenstelling tot regelmatig verwerkt type II het collageen, de undenatured vorm handhaaft zijn moleculaire vorm.

De wetenschappelijke studies hebben bevestigd dat undenatured II collageen herprogrammeert effectief het immuunsysteem die de proteïnen typ normaal te erkennen in gezamenlijk kraakbeen worden gevonden onschadelijke „zelf“ cellen te zijn.30-32 dit verlicht beduidend symptomen van zowel reumatoïde artritis9-11als osteoartritis.4-9,13,14

Het richten van Osteoartritis in Mensen

Het richten van Osteoartritis in Mensen

Het bewijsmateriaal had reeds de doeltreffendheid van undenatured type II collageen in het remmen van de symptomen van reumatoïde artritis in mensen bepaald. Nochtans, zou het noodzakelijk zijn deze unieke capaciteit van uc-II ® inmenselijke gevallen van osteoartritis afzonderlijk om te vestigen. Om dit te bereiken, wendden de onderzoekers een stringent studieprotocol aan: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, klinische studie over mensen.

In een studie van dit type, werden 52 volwassenen die aan osteoartritis met een gemiddelde leeftijd van 59 lijden willekeurig toegewezen om of twee 20 mg-capsules van uc-II ®, ofeen combinatie van vier 375 mg-capsules van glucosamine plus vier 300 mg dagelijks te ontvangen chondroitin sulfaat. Alle patiënten werden beoordeeld met 30 dagenintervallen.4

De onderzoekers vonden dat in enkel 90 dagen, uc-II® „significanteverhoging in dagelijkse activiteiten verstrekte, die een verbetering van hun levenskwaliteit voorstellen.“4

In dezelfde proef, wendden de onderzoekers de schaal gestandaardiseerde van WOMAC (Westelijke het Osteoartritisindex van Ontario McMaster ) aan om symptomen nauwkeurig te beoordelen. Zij besloten dat 40 mg per dag van uc-II die® osteoartritissymptomen verminderden door de WOMAC-schaal door 33% inslechts 90 dagen worden beoordeeld. Door vergelijking, de combinatie van 1.500 mg per dag van glucosamine en 1.200 mg per dag van chondroitin verminderde het sulfaat WOMAC-scores tijdens dezelfde periode door slechts 14%.4

Het team van wetenschappers gebruikte toen de Visuele Analoge Schaal (VAS)— die wordt gebruikt beoordelen pijn-om deze resultaten te bevestigen. Gebruikend deze maatregel die, vonden zij pijnscores door 40% voorde uc-II groep® zijn verminderd, terwijl de pijnscores voor de glucosamine/chondroitin groep enkel 15% verminderden.4

Tot slot gebruikend de Functionele Index van Lequesne— een maatregel specifiek van pijn tijdens dagelijkse activiteiten, zoals het lopen-studieteam vond dat uc-II® de score voor dit type van pijn door 20% verminderde, terwijl de combinatie van glucosamine plus chondroitin de score door slechts 6% verminderde.4

Alle resultaten werden waargenomen in enkel 90 dagen.

Dit dwingende menselijke onderzoek bekroont een reeks studies erop wijzen die dat undenatured II kraakbeen veroorzaakt mondelinge tolerantie die aan blootgesteld collageen typ, de immune reactie remmen die verbindingen versterkt en verder gezamenlijk kraakbeen degradeert.

Samenvatting

Het recente die onderzoek heeft geopenbaard dat de kraakbeenerosie door slijtage-en-scheur wordt veroorzaakt niet de directe aanleiding van osteoartritis-het is slechts de aanvankelijke trekker is.

De wetenschappers weten nu dat het osteoartritis, zoals reumatoïde artritis, een abnormale immuunsysteemoverreaction aan blootgestelde collageenvezels in gezamenlijk kraakbeen is.

Tot deze ontdekking, is de standaardbehandeling gewaagde NSAIDs en immune suppressants geweest, die geen effect op de onderliggende oorzaak van deze immune reactie hebben.

De mondelinge inleiding van type II kippencollageen maakt het immuunsysteem aan collageenvezels ongevoelig, „onderwijzende“ ontstekingsmoordenaars t-Cellen om blootgesteld collageen in de verbindingen te negeren.

Deze unieke interventie werkt door veroorzaakte mondelinge tolerantie, de natuurlijke weg te activeren die de immune reactie achter artritis-stoppende ziekteactiviteit „kortsluit effectief“.

De gecontroleerde klinische studies wijzen erop dat undenatured II collageen remt ontstekings gezamenlijke pijn, uniek het gezamenlijke zwellen, en geschade functie in zowel reumatoïde als osteoartritis typ.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Shamir L, Ling SM, Scott WW Jr, et al. De analysemethode van het knie x-ray beeld voor geautomatiseerde opsporing van osteoartritis. IEEE trans Biomed Eng. 2009 Februari; 56(2): 407-15. 2. Zhang Y, Niu J, hoed-Hayes M, Chaisson-Ce, Aliabadi P, Felson-DT. Overwicht van symptomatisch handosteoartritis en zijn effect op functionele status onder de bejaarden, de Framingham-Studie. Am J Epidemiol. 2002; 156:10217. 3. Scott DL, Bes H, Capell H, et al. De gevolgen op lange termijn van niet steroidal anti-inflammatory drugs in osteoartritis van de knie: een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proef. Reumatologie (Oxford). 2000 Oct; 39(10): 1095-101.

4. Crowley gelijkstroom, Lau FC, Sharma P, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van undenatured type II collageen in de behandeling van osteoartritis van de knie: een klinische proef. Int. J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

5. Goldringssr, Scanzello-Cr. De plasmaproteïnen nemen hun tol op de verbinding in osteoartritis. Artritis Onderzoek Ther. 2012 breng 5 in de war; 14(2): 111.

6. Deparlela, Gupta RC, Canerdy TD, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van glycosylated undenatured type-ii collageen (uc-II®) in therapie van jichtige honden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2005 Augustus; 28(4): 385-90.

7. Galm A, D'Altilio M, Simms C, et al. Therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van undenatured type-ii collageen (uc-II®) alleen of in combinatie met (-) - hydroxycitric zuur en chromemate bij jichtige honden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2007 Jun; 30(3): 275-8.

8. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. Therapeutische doeltreffendheid van undenatured type-ii collageen (uc-II®) in vergelijking met glucosamine en chondroitin in jichtige paarden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2009 Dec; 32(6): 577-84.

9. Trentham DE, dynesius-Trentham Ra, Orav EJ, et al. Gevolgen van mondeling beleid van type II collageen op reumatoïde artritis. Wetenschap. 1993 24 Sep; 261(5129): 1727-30.

10. Barnett ml, Kremer EW van JM, St Clair, et al. Behandeling van reumatoïde artritis met mondeling type II collageen. Resultaten van een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Artritis Rheum. 1998 Februari; 41(2): 290-7.

11. Barnett ml, Combitchi D, Trentham DE. Een proefproef van mondeling type II collageen in de behandeling van jeugd reumatoïde artritis. Artritis Rheum. 1996 April; 39(4): 623-8.

12. Wei W, Zhang l-l, Xu j-h. Een multicenter, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, gecontroleerde fase III klinische proef van kippentype II collageen in reumatoïde artritis. Artritisonderzoek & Therapie. 2009; 11: R180.

13. D'Altilio M, Galm A, Alvey M, et al. Therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van undenatured type II collageen afzonderlijk of in combinatie met glucosamine en chondroitin bij jichtige honden. De Methodes van Toxicolmech. 2007;17(4):189-96.

14. Gupta RC, Canerdy TD, Lindley J, et al. Vergelijkende therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van type-ii collageen (uc-II®), glucosamine en chondroitin bij jichtige honden: pijnevaluatie door de plaat van de grondkracht. J Anim Physiol Anim Nutr. Epub 2011 30 Mei.

15. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Gevolgen van mondeling beheerd undenatured type II collageen tegen jichtige ontstekingsziekten: een mechanistische exploratie. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 2002;22(3-4):101-10.

16. Heinegard D, Saxne T. De rol van de kraakbeenmatrijs in osteoartritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Januari; 7(1): 50-6.

17. Cohen S, Bodmer HC. Cytotoxic t-lymfocyten erkennen en lyse chondrocytes in de ontstekings, maar niet niet ontstekingsomstandigheden. Immunologie. 2003 Mei; 109(1): 8-14.

18. Wang Q, Rozelle-AL, Lepus cm, et al. Identificatie van een centrale rol voor aanvulling in osteoartritis. Aardgeneeskunde. 6 nov. 2011.

19. Adatia A, Rainsford KD, Kean WF. Osteoartritis van de knie en de heup. Deel I: etiologie en pathogenese als basis voor pharmacotherapy. J Pharm Pharmacol. 2012 Mei; 64(5): 617-25. 20. Tarkowski A, Klareskog L, Carlsten H, Herberts P, Koopman WJ. Afscheiding van antilichamen aan types I en II collageen door synovial weefselcellen in patiënten met reumatoïde artritis. Artritis Rheum. 1989 Sep; 32(9): 1087-92.

21. Singh G, Wu O, Langhorne P, Madhok R. Risk van scherp myocardiaal infarct met niet-selectieve niet steroidal anti-inflammatory drugs: een meta-analyse. Artritis Onderzoek Ther. 2006; 8(5): R153.

22. Thomas MC. Diuretics, ACE-inhibitors en het NSAIDs-whammy drievoud. Med J Australië. Februari 2000; 172(4): 184-5.

23. Kearneypm, Baigent C, Godwin J, Zalen H, Emberson JR, Patrono C. Verhogen de selectieve cyclo-oxygenase-2 inhibitors en de traditionele nonsteroidal anti-inflammatory drugs het risico van atherothrombosis? Meta-analyse van willekeurig verdeelde proeven. BMJ (Klinisch onderzoek E-D.) Juni 2006; 332(7553): 1302-8.

24. Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, et al. Cardiovasculaire veiligheid van niet steroidal anti ontstekingsdrugs: netwerkmeta-analyse. BMJ (Klinisch onderzoek E-D.) van 2011 11 Januari; 342: c7086.

25. Rennard BO, Ertl rf, Gossman GL, Robbins-Ra, Rennard-Si. De kippensoep remt in vitro neutrophil chemotaxis. Borst. 2000 Oct; 118(4): 1150-7.

26. Gupta RC, Barnes M, Minniear J. et al. Pijnvermindering door de plaat van de grondkracht bij jichtige die honden wordt met type-ii collageen worden behandeld gemeten dat. Voorgesteld bij de Maatschappij van het Toxicologies achtenveertigste Jaarlijkse Vergadering, Maart 2009. 108(1); Abstract 769:159.

27. Cremerdoctorandus in de letteren, Rosloniec EF, Kang AH. Het kraakbeen collagens: een overzicht van hun structuur, organisatie, en rol in de pathogenese van experimentele artritis in dieren en in menselijke reumatische ziekte. J Mol Med (Berl). 1998 breng in de war; 76 (3-4): 275-88.

28. Corthay A, Backlund J, Broddefalk J, et al. Epitope glycosylation speelt een kritieke rol voor t-celerkenning van type II collageen in collageen-veroorzaakte artritis. Eur J Immunol. 1998 Augustus; 28(8): 2580-90.

29. Meyer O. Oral-immunomodulationtherapie in reumatoïde artritis. Gezamenlijke Beenstekel. 2000;67(5):384-92.

30. Park KS, Park MJ, Cho ml, et al. Type II collageen mondelinge tolerantie; mechanisme en rol in collageen-veroorzaakte artritis en reumatoïde artritis. Mod. Rheumatol. 2009;19(6):581-9.

31. Min SY, Park KS, Cho ml, et al. Antigeen-veroorzaakte, tolerogenic CD11c+, de vertakte cellen van CD11b+ zijn overvloedig in de flarden van Peyer tijdens de inductie van mondelinge tolerantie aan type II collageen en onderdrukken experimentele collageen-veroorzaakte artritis. Artritis Rheum. 2006 breng in de war; 54(3): 887-98.

32. Weinerhl. Mondelinge tolerantie: immune mechanismen en behandeling van auto-immune ziekten. Immunol vandaag. 1997 Juli; 18(7): 335-43.

33. Zhu P, X-Y Li, Wang HK, et al. Het mondelinge beleid van type-ii collageenpeptide 250-270 onderdrukt specifieke cellulaire en humorale immune reactie in collageen-veroorzaakte artritis. Clin Immunol. 2007 Januari; 122(1): 75-84.

34. Nagler-Anderson C, Bober-La, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Afschaffing van type II collageen-veroorzaakte artritis door intragastric beleid van oplosbaar type II collageen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1986 Oct; 83(19): 7443-6.

35. Faria AM, Weiner-HL. Mondelinge tolerantie. Immunoltoer. 2005;206:232-59.

36. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. Betreden 3 April, 2012.

37. Lanas A, Garcia-vertelt G, Armada B, Oteo-Alvaro A. Prescription patronen en geschiktheid van NSAID-therapie volgens gastro-intestinaal risico en cardiovasculaire geschiedenis in patiënten met diagnoses van osteoartritis. BMC-Med. 2011 April; 14(9): 38.