Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Januari 2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

Nieuwe Methode Oxydatieve Leverschade effectief om te bestrijden

Door Kirk Stokel
Nieuwe Methode Oxydatieve Leverschade effectief om te bestrijden

Weinig gekend aan het grote publiek is de stille epidemie van niet-alkoholische vettige leverziekte of NAFLD, die tot 40% van alle Amerikanen treffen.1 NAFLD richt in het bijzonder zij die rond bovenmatig gewicht dragen. Voor bijna 70% van Amerikanen die te zwaar of zwaarlijvig zijn,2 dat het cijfer tot een stuitende 50-100% toeneemt.3.4

Ominously, plaatst NAFLD het stadium voor een vooruitgang van dodelijke ziekten die kanker, atherosclerose, endiabetes kunnen omvatten.5,6 het risico van dood door alle oorzaken schiet meer dan four-fold in NAFLD-lijders - en meer dan acht keer voor vroege hartdoodomhoog.7

Wegens zowel arts als geduldige onwetendheid, zijn de meeste slachtoffers van NAFLD onbewust zij hebben het volledig.

Geen drug kan dodelijke vooruitgang van deze wijdverspreide ziekte stoppen de potentieel.3

Het opwindende nieuws is wetenschappers onlangs heeft geïdentificeerd een nieuwe interventie om twee van de kern pathologische processen van NAFLD te stoppen - lipideperoxidatie, waarin bovenmatige lever vette draaien ranzig onder ononderbroken aanval van vrije basissen, en ongebreidelde oxydatieve schade van ziekte-veroorzaakte mitochondrial dysfunctie.

In dit artikel, zult u ontdekken hoe een voordelige adaptogen Schisandra en een gepatenteerd merkgebonden uittreksel van het melowerk van meloen cucumis in synergisme chinensis riep om essentiële anti-oxyderende functies te herstellen typisch uitgeput in NAFLD-patiënten.

Ranzig Vet en Mitochondrial Bederf

NAFLD (niet-alkoholische vettige leverziekte) is genoemd een ziekte van het moderne leven.

Het is een direct gevolg van de typische Amerikaanse sedentaire levensstijl en een dieetrijken in suiker en verzadigde vetten.8

Inactiviteit, overconsumptie, en emotioneel spanningsresultaat in een spiraal die met overgewicht en zwaarlijvigheid begint en in metabolisch syndroom culmineert, een cluster van dodelijke vette en op suiker betrekking hebbende fysiologische en metabolische krankzinnigheden die van hypertensie tot type - diabetes 2 gaan.

NAFLD wordt nu op brede schaal gezien als de manifestatie van de lever van metabolisch syndroom.8 het begint met accumulatie van bovenmatige hoeveelheden levervet in de vorm van triglyceride.9 het vet is hoogst kwetsbaar aan oxydatieve schade, en de massieve oxydatieve spanning is de volgende die stap in ontwikkeling van NAFLD, in het proces als lipide peroxidatie wordt bekend.8,10

Het herstellen van de Jeugdige Mechanismen van de Leverdefensie

Het herstellen van de Jeugdige Mechanismen van de Leverdefensie

Wanneer wij jong zijn, worden wij beschermd tegen deze dodelijke cascade van gebeurtenissen door twee bijkomende mechanismen.

In de eerste, riep een leverenzym superoxide dismutase, of de ZODE, zet hoogst reactieve vrije zuurstofbasissen in waterstofperoxyde om.11 dat vertraagt maar beëindigt niet de bedreiging van lipideperoxidatie, omdat de waterstofperoxyde zelf nieuwe vrije basissen van zijn produceert.

Om de vrije basisbedreiging volledig te doven, wordt een tweede reeks anti-oxyderende enzymen aangeworven: katalase en glutathione peroxidase, dat op waterstofperoxyde handelen en snel het in onschadelijke watermolecules omzetten.12,13

De buitengewone oxydatieve die spanning op de lever in NAFLD wordt opgelegd, echter, zet elk van deze beschermende enzymsystemen in overdrive. Vroeg in de ziekte, hun activiteit hellend omhoog wezenlijk in een inspanning is te compenseren - maar uiteindelijk worden zij uit uitgeput en brandwond.14-17

Aangezien het lichaam zijn natuurlijke primaire anti-oxyderende mechanismen verliest, accumuleert het de producten van de lipideperoxidatie, en levermitochondria beginnen te ontbreken. Dit maakt mensen meer en meer aan niet-alkoholische steatohepatitis, cirrose, bindweefselvermeerdering, leverkanker, en hart- en vaatziekten kwetsbaar.10,18

Het steunen van de mitochondrial anti-oxyderende het enzymsystemen van de lever is een essentiële stap in het verhinderen van de gevolgen van NAFLD. Zoals u nu zult zien, vullen de synergistic chinensis actie van Schisandra en Cucumis- melo direct essentiële ZODE bij, terwijl tegelijkertijd het bevorderen van glutathione peroxidase, effectief richtend lipideperoxidatie en mitochondrial dysfunctie in de lever.

Het optimaliseren van Lever Mitochondrial Functie en Anti-oxyderende Defensie

Het gezuiverde uittreksel van een melo meloen van niet-GMO Cucumis is gevonden rijk om aan superoxide dismutase ( ZODE) te zijn, het eerste enzym in systeem van de het oxidatiemiddelbescherming van uw lichaam mitochondrial.19,20 de meloen-afgeleide ZODE zet snel primaire vrije zuurstofbasissen in waterstofperoxyde om.

Die waterstofperoxyde moet snel in water worden omgezet om het mitochondrial proces van de oxidatiemiddelontgifting te voltooien. Die taak wordt behandeld door een tweede lever-beschermende agent, een uittreksel van de Chinese wijnstok chinensis Schisandra.

Het Schisandrauittreksel vult het meloenuittreksel door het lever mitochondrial anti-oxyderende enzym aan, glutathione peroxidase te bevorderen, die waterstofperoxyde in water omzet.21-24

In aanwezigheid van zowel adequate ZODE als verbeterde glutathione peroxidaseactiviteit, kunnen mitochondria dodelijke reactieve zuurstofspecies in waterstofperoxyde en dan in onschadelijk water eerst gemakkelijk omzetten.

Nu onderzoek de gegevens over enkel hoe goed elk componentenwerk om uw lichaam tegen de straffende gevolgen van NAFLD te beschermen.

Synergistic Leverziekte en Oxydatieve Spanningsdefensie

De meloenuittreksels leveren belangrijke anti-oxyderende ZODEenzymen aan zode-Uitgeputte leverweefsels in NAFLD.Studies openbaren dat de aanvulling met speciaal met een laag bedekte meloenuittreksels direct de schade van de lipideperoxidatie aan lever en andere weefsels verhindert.19,25-27

Maar de rijken van meloenuittreksels in ZODE hebben diepgaandere gevolgen die uw lever , niet alleen tegen oxidatiemiddelspanning, maar ook direct tegen de gevolgen van overgewicht en zwaarlijvigheid kunnen beschermen.

De dieren voedden high-fat diëten ontwikkelen het metabolische syndroom, enkel zoals de mensen. Maar wanneer aangevuld met meloenuittreksel, ervoeren de hamsters met metabolisch syndroom een 68% daling in triglycerideniveaus, een 12% daling in lever primaire vrije basissen, een 35% daling in lipide en eiwitoxydatie, en een massieve 99% daling in niveaus van ontstekings vet-afgeleide cytokineleptin.28 deze gevolgen leidden tot een 39% vermindering van insulineniveaus, een 41% vermindering van insulineweerstand, en een 25% vermindering van schadelijke buik vette accumulatie. De aangevulde dieren stelden ook een 73% vermindering van lever vette infiltratie tentoon en werden volledig beschermd tegen vooruitgang van NAFLD aan niet-alkoholische steatohepatitis. Niet-alkoholische steatohepatitis of NASH zijn een geavanceerde vorm van vettige die leverziekte bij gebrek aan alcoholmisbruik wordt ontwikkeld dat aan het met littekens bedekken van de lever kan vorderen, die tot cirrose kan leiden.

Nieuwe Methode om Wijdverspreide Leverschade te bestrijden
Nieuwe Methode om Wijdverspreide Leverschade te bestrijden
  • De niet-alkoholische vettige leverziekte (NAFLD) is de gemeenschappelijkste leverwanorde in Amerikanen, die een overwicht van zelfs 100% in te zware en zwaarlijvige individuen bereiken.
  • NAFLD wordt veroorzaakt door oxydatieve schade aan bovenmatige vette opslag in het proces genoemd lipideperoxidatie, waarin het leverweefsel ranzig draait.
  • Geen drug bestaat om NAFLD te verhinderen of om te keren.
  • Een synergistic chinensis combinatie van Schisandra en een gepatenteerd merkgebonden uittreksel van melo van meloencucumis zijn getoond om unieke bescherming tegen de mitochondrial oxidatiemiddelschade te bieden die NAFLD teweegbrengt.

Intrigeren die enkel in medio-2011 gepubliceerd is vinden dat de zode-Opvoerende gevolgen van meloenuittreksels productie van spannings proteïnen in dierlijke studies verminderen.29 deze proteïnen zijn een directe maatregel van het effect van spanning op organen en weefsels. De spanning en cortisol van het spannings hormoon zijn gekend om medewerkers aan ontwikkeling van NAFLD te zijn.30 en strenge emotionele of beroeps het oxidatiemiddelschade en ontsteking van spanningstrekkers.31,32 die feiten inspireerden wetenschappers om te bepalen of de meloenuittreksels zouden kunnen spanning en moeheid bij menselijke onderwerpen verbeteren, die hen kwetsbaar maken minder aan NAFLD.

Zeventig gezonde vrijwilligers, op de leeftijd van 30-55 wie dagelijkse spanning en moeheid ervoer, namen 10 mg per dag van merkgebonden meloenuittreksel of een placebo 4 weken.33 de aangevulde patiënten ervoeren beduidend verminderde spanning en moeheid, en verbeterden fysieke, cognitieve, en gedragsdieprestaties, met placeboontvangers worden vergeleken. Zij genoten ook van significante verbeteringen van levenskwaliteit en namen spanning waar, terwijl er geen nadelige gevolgen op om het even welk punt in de studie waren.

Vult het Schisandra chinensis uittreksel ZODEactiviteit aan, die glutathione peroxidase enzymatische activiteit bevordert om lever bescherming te optimaliseren.

Het Schisandrauittreksel is gekend om leverfunctie voor meer dan 4 decennia, 34te beschermen maar het is slechts onlangs dat wij hebben geleerd dat het dit specifiek door mitochondrial anti-oxyderende functie op te voeren doet.35 op die manier, verleent het uittreksel krachtige bescherming tegen een gastheer van oxydatieve levertoxine (met inbegrip van kwik).35-42 de tarieven van lipideperoxidatie, het dodelijke eerste gevolg van lever vette accumulatie in NAFLD, worden duidelijk verlaagd na aanvulling met schisandrauittreksel.43-45 het resultaat: dramatische verminderingen van de dood en de bindweefselvermeerdering van de levercel.46

Het Schisandrauittreksel is zo krachtig bij het verlichten van mitochondrial oxidatiemiddelspanning in levercellen dat het het verouderen in aanwezigheid van experimenteel veroorzaakte oxidatiemiddelspanning vertraagt.47 het verouderen de muizen tonen progressief verergerend stoornis in mitochondrial oxidatiemiddelstatus aan, resulterend in verminderde mitochondrial energieproductie en vroege dood.48 maar de aanvulling op lange termijn met schisandrauittreksel keerde die tendensen om, onderdrukte mitochondrial ROS-productie, verbeterde mitochondrial energieoutput, en uiteindelijk betere die overleving, met controledieren wordt vergeleken.48

Het Schisandrauittreksel is vooral opmerkelijk voor zijn gevolgen voor lever vette accumulatie in diabetici,49 een groep bij uiterst zeer riskant (vrijwel 100%) voor het ontwikkelen van NAFLD.50 de levers van diabetesratten worden streng uitgeput in glutathione, een natuurlijk middel tegen oxidatie. Maar de schisandraaanvulling verbeterde glutathione status in levercellen, dankzij zijn stimulatie van glutathione peroxidaseenzymen, en verhinderde oxidatiemiddel veroorzaakte leverschade.51 een verdere studie toonde aan dat zelfs in niet diabetesdieren met experimenteel veroorzaakte NAFLD, het schisandrauittreksel lever totale cholesterol door 50% en triglyceride door 52% - gevolgen gelijkend op die geproduceerd door de voorschriftdrug fenofibrate verminderde.52

De menselijke studies zijn geen minder het aanmoedigen. Een open proef in 56 patiënten met scherpe of chronische hepatitis, cirrose, of vettige lever die (steatosis) 22.5 mg per dag van schisandrins aangetoonde verminderde serumtellers gebruikt van de verwonding van de levercel, zelfs in patiënten met cirrose, overwoog normaal een onomkeerbare voorwaarde.53 een placebo-gecontroleerde studie van dezelfde uittrekselformulering in patiënten met chronische hepatitis (een voorwaarde die extreme oxidatiemiddelspanning aan leverweefsel) oplegt toonde significante dalingen van de tellers van de leverschade na enkel één week aan.53 geen van beide studie ontdekte om het even welke bijwerkingen van het uittreksel.

De capaciteit van het Schisandrauittreksel om levercellen tegen lipideperoxidatie te beschermen biedt bescherming voorbij op NAFLD betrekking hebbende schade aan. De studies tonen aan dat het uittreksel ook tegen op drug betrekking hebbende leverschade beschermt; dat is van cruciaal belang in vele voorwaarden waarin drug het doseren door levergiftigheid wordt beperkt. Schisandrin B, een belangrijke die schisandracomponent, beschermt leverweefsel tegen giftigheid door tacrine (Cognex ®)wordt veroorzaakt, een drug die algemeen werd gebruikt om de ziekte van Alzheimer te behandelen - en het verbetert onafhankelijk cognitieve functie.54

 

Het dodelijke Effect van Bovenmatig Levervet
Het dodelijke Effect van Bovenmatig Levervet

De niet-alkoholische vettige leverziekte (NAFLD) is de gemeenschappelijkste leverwanorde in Amerikanen en een belangrijk volksgezondheidsprobleem geworden.9,55 de sedentaire, te zware mensen, in het bijzonder die met andere vroege aanwijzingen van het metabolische syndroom, zijn voor de vooruitgang van NAFLD in gevaar aan een reeks meer en meer verwoestende gevolgen.55

Eerste van deze gevolgen wordt genoemd niet alcoholische steatohepatitis, of NASH. Ruwweg 15-30% van mensen met NAFLD zal NASH gaan hebben.3 NASH wordt geassocieerd met een massief uitgieten van ontstekingscytokines in de lever, die uiteindelijk tot de geharde leiden, met littekens bedekte die lever in cirrose wordt gezien.56

De cirrose, op zijn beurt, veroorzaakt snel en onomkeerbaar verlies van leverfunctie aan een tarief van 3-4% per jaar.55 en de op NASH betrekking hebbende cirrose is ook een groot risicofactor voor leverkanker.

Het bovenmatige levervet in NAFLD wordt ook direct geassocieerd met verhoogde risico's om diabetes, hypertensie, abnormale electrocardiogrambevindingen, en de endothelial dysfunctie te ontwikkelen die tot hartaanvallen en slagen leidt.55

Zodra NAFLD volledig wordt ontwikkeld, is deze dodelijke vooruitgang van gebeurtenissen bijna onmogelijk om te keren - maar NAFLD zelf is een te voorkomen voorwaarde, gezien juiste aandacht aan dieet, oefening, en aangewezen aanvulling.8 terwijl geen voorschriftdrug om het even welke invloed op NAFLD heeft, de natuurlijke producten die mitochondria richten bieden aanzienlijk potentieel voor het controleren van de oxydatieve spanning verbonden aan NAFLD aan.8

Als u NAFLD kunt verhinderen, kunt u zijn gevolgen verhinderen. En als u dat kunt doen, kunt u vroege dood verhinderen.


De Formulering van het meloenuittreksel levert Intacte ZODEenzymen

Leveren van gehele enzymen via de mondelinge route is moeilijk omdat zij grote eiwitdiemolecules gemakkelijk in de maag worden gedegradeerd zijn. Het ZODEenzym in het meloenuittreksel is enkel zulk een grote proteïne, zodat moesten de ontwikkelaars een manier vinden om die degradatie te verhinderen.25

Hun oplossing was de ZODEenzymen in een beschermende schede van organisch materiaal in te kapselen dat het enzym toestaat om ongedeerd door de maag in de darm over te gaan, waar het maximaal kan worden geabsorbeerd.25 de studies tonen aan dat dit mondeling gegeven meloenconcentraat, in aanzienlijke toenamen in de niveaus van de plasmazode na enkel 12 dagen resulteert.29

Het schisandra uittreksel vereist geen speciale verpakking, omdat zijn actieve componenten kleine biologische die molecules gemakkelijk in alle segmenten van de darm worden geabsorbeerd zijn.59 zij handelen door glutathione de activiteit van het peroxidase enzym in mitochondria te bevorderen, door anti-oxyderende enzymen fysisch geen bij te vullen aangezien het meloenuittreksel met ZODE doet.21-25

Samenvatting

De epidemie van zwaarlijvigheid en het metabolische syndroom brengt met het een bijna universeel risico van ernstige leverschade in de vorm van niet-alkoholische vettige leverziekte, of NAFLD.

Een groot deel mensen met NAFLD gaat lever aan mislukking, hart- en vaatziekte lijden, en is op verhoogd risico voor leverkanker. Geen drug is beschikbaar om NAFLD te behandelen of te verhinderen, en blijven de sedentaire levensstijl van Amerikanen en de ongezonde eetgewoonten de ziekte bevorderen.

Omdat NAFLD het directe resultaat van oxidatiemiddelspanning handelend op bovenmatige accumulaties van levervet is, echter, is het ontvankelijk voor behandeling, en zelfs preventie, door krachtige nutraceuticals die lever anti-oxyderende functie op jeugdige niveaus herstellen.

Een paar van fruit haalt (van meloenen en de Chinese „vijf aromabes“) handelingen als een samenwerkings superfood combinatie die primaire vrije basissen ontgift en hen in onschadelijk water omzet.

Het begrip van Lipideperoxidatie

Als u ooit een stok van boter of een stuk van kaas hebt geroken dat ranzig is gegaan, is dat het resultaat van lipideperoxidatie. Dat is precies wat in uw lever gebeurt aangezien NAFLD vordert - uw lever letterlijk draait ranzig.

Hier is wat in uw lever tijdens lipideperoxidatie gebeurt.

De vrije basissen, of de reactieve zuurstofspecies (ROS), zijn natuurlijke bijproducten van dagelijkse biologische processen met inbegrip van cellulaire ademhaling en energieproductie. Deze processen komen in de uiterst kleine organellen genoemd voor mitochondria. Dat maakt tot mitochondria zowel de principeproducenten als primaire doelstellingen van vrije basis - veroorzaakte oxidatiemiddelspanning.

De levercellen zijn rijk aan mitochondria wegens hun enorme metabolische last. Aangezien de levercellen verouderen en hun mitochondria vrije basis aan aanval lijden, worden hun membranen beschadigd, die tot vorming van extra reactieve molecules vaak genoemd „secundaire“ vrije basissen leidt.58,59 deze secundaire vrije basissen brengen een wrede en dodelijke cyclus van lipideperoxidatie teweeg, membraanschade, geschade mitochondrial functie, en bevorderen vrije basisgeneratie.58,60

De levercellen met geschade mitochondrial functie kunnen niet snel slachtoffer aan ontsteking en celdood overleven en vallen.61 aangezien de levercellen weg sterven, worden zij vervangen door het littekenweefsel van cirrose en uiteindelijk leverbindweefselvermeerdering.62 een eens trillend en metabolisch actief orgaan geleidelijk aan wordt een massieve „dode streek,“ onbekwaam om de hordefuncties van een gezonde lever uit te oefenen en kwetsbaar aan de DNA-schade die uiteindelijk tot kanker leidt.61

Deze vooruitgang van NAFLD aan levermislukking is een stempel van modern-dag het verouderen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levensuitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Amarapurkar D, Kamani P, Patel N, et al. Overwicht van niet-alkoholische vettige leverziekte: bevolking gebaseerde studie. Ann Hepatol. 2007 juli-Sep; 6(3): 161-3.

2. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/overwt.htm. Betreden 16 September, 2011.

3. Koek GH. Behandeling van niet-alkoholische vettige leverziekte. Ned Tijdschr Geneeskd. 2011; 155: A3181.

4. Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematisch overzicht: de epidemiologie en de biologie van niet-alkoholische vettige leverziekte en niet-alkoholische steatohepatitis in volwassenen. Voedsel Pharmacol Ther. 2011 Augustus; 34(3): 274-85.

5. Wongvw, Wong GL, Yip GW, et al. Kransslagaderziekte en cardiovasculaire resultaten in patiënten met niet-alkoholische vettige leverziekte. Darm. 2011 20 Mei.

6. Smith BW, Adams La. Niet-alkoholische vettige mellitus leverziekte en diabetes: pathogenese en behandeling. Nat Rev Endocrinol. 2011 10 Mei; 7(8): 456-65.

7. Dunn W, Xu R, Wingard DL, et al. Verondersteld niet-alkoholisch vettige leverziekte en mortaliteitsrisico in een cohortstudie op basis van de bevolking. Am J Gastroenterol. 2008 Sep; 103(9): 2263-71.

8. McCartymf. Volledig-spectrum anti-oxyderende therapie die die astaxanthin kenmerken aan lipoprivic strategieën en salsalate voor beheer van niet-alkoholische vettige leverziekte wordt gekoppeld. Med Hypotheses. 2011 Oct; 77(4): 550-6.

9. Krawczyk M, Bonfrate L, Portincasa P. Nonalcoholic vettige leverziekte. Beste Pract Onderzoek Clin Gastroenterol. 2010 Oct; 24(5): 695-708.

10. Machado MV, Ravasco P, Jesus L, et al. Tellers van de bloed de oxydatieve spanning in niet-alkoholische steatohepatitis en hoe het met dieet correleert. Scand J Gastroenterol. 2008 Januari; 43(1): 95-102.

11. MacMillan-kraai La, Kraai JP. Betekent meer MnSOD meer waterstofperoxyde? Agenten tegen kanker Med Chem. 2011 Februari; 11(2): 178-80.

12. Kirova IU I, Borodulin VB. Biochemische basis van de enige theorie van het verouderen. Deel II. De cel aërobe status, de hypoxiaweerstand en de proliferatie. Adv Gerontol. 2009;22(1):74-83.

13. Lubos E, Loscalzo J, Handig DE. Glutathione peroxidase-1 in gezondheid en ziekte: Van moleculaire mechanismen aan therapeutische kansen. Antioxid Redoxsignaal. 2011 1 Oct; 15(7); 1957-97.

14. Saricam T, Kircali B, Koken T. Assessment van lipideperoxidatie en anti-oxyderende capaciteit in niet-alkoholische vettige leverziekte. Turk J Gastroenterol. 2005 Jun; 16(2): 65-70.

15. Perlemuter G, kraanbalk-Spraul A, Cosson C, et al. Verhoging van activiteiten van het lever de anti-oxyderende enzym in niet-alkoholische vettige leverziekte. Lever Int. 2005: Oct; 25(5): 946-53.

16. Yesilova Z, Yaman H, Oktenli C, et al. Systemische tellers van lipideperoxidatie en anti-oxyderend in patiënten met niet-alkoholische vettige leverziekte. Am J Gastroenterol. 2005 April; 100(4): 850-5.

17. Kohjima M, Enjoji M, Higuchi N, et al. Nieuwe beoordeling van uitdrukking van het vetzuur de op metabolisme betrekking hebbende gen in niet-alkoholische vettige leverziekte. Int. J Mol Med. 2007 Sep; 20(3): 351-8.

18. Madan K, Bhardwaj P, Thareja S, Gupta BR, Saraya A. Oxidant spanning en anti-oxyderende status onder patiënten met niet-alkoholische vettige leverziekte (NAFLD). J Clin Gastroenterol. 2006 nov.-Dec; 40(10): 930-5.

19. Vouldoukis I, Lacan D, Kamate C, et al. Anti-oxyderende en anti-inflammatory eigenschappen van een Cucumis-melo LC. uittrekselrijken in superoxide dismutase activiteit. J Ethnopharmacol. 2004 Sep; 94(1): 67-75.

20. Lester GE, Jifon JL, Crosby km. Superoxide dismutase activiteit in mesocarp weefsel van de uiteenlopende Cucumis-genotypen van melol. Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 2009 Sep; 64(3): 205-11.

21. Chen N, Ko M. Schisandrin B-induced glutathione anti-oxyderende reactie en cardioprotection worden bemiddeld door de reactieve productie van oxidatiemiddelspecies in rattenharten. De Stier van biol Pharm. 2010;33(5):825-9.

22. Ip SP, Poon mk, Che-CT, Ng KH, Kong YC, Ko km. Schisandrin B beschermt tegen carbontetrachloridegiftigheid door de mitochondrial glutathione redoxstatus in muislever te verbeteren. Vrije Radic-Med van Biol. 1996;21(5):709-12.

23. Chang HF, Lin YH, Chu CC, Wu SJ, Tsai YH, Chao JC. Beschermende gevolgen van Ginkgo-biloba, Panax ginseng, en chinensis uittreksel van Schizandra voor leververwonding bij ratten. Am J Chin Med. 2007;35(6):995-1009.

24. Yan F, Zhang QY, Jiao L, et al. Synergistic hepatoprotective effect van Schisandrae lignans met Astragalus polysacchariden op chronische leververwonding bij ratten. Phytomedicine. 2009 Sep; 16(9): 805-13.

25. Vouldoukis I, Conti M, Krauss P, et al. De aanvulling met gliadin-gecombineerd installatiesuperoxide dismutase uittreksel bevordert anti-oxyderende defensie en beschermt tegen oxydatieve spanning. Phytother Onderzoek. 2004 Dec; 18(12): 957-62.

26. Schop J, Hauser B, Bracht H, et al. De gevolgen van een kantaloepmeloen halen/tarwegliadin biopolymeren tijdens aorta dwars-vastklemt. Intensive caremed. 2007 April; 33(4): 694-702.

27. Muth cm, Glenz Y, Klaus M, Radermacher P, Speit G, Leverve X. Influence van een mondeling efficiënte ZODE op hyperbaric op zuurstof betrekking hebbende celschade. Vrije Radic Onderzoek. 2004 Sep; 38(9): 927-32.

28. Decorde K, Agne A, Lacan D, et al. Preventief effect van de rijken van een meloenuittreksel in superoxide het reinigen activiteit op buik en van levervet en adipokine onevenwichtigheid in hoog-vet-gevoede hamsters. J Agric Voedsel Chem. 2009 22 Juli; 57(14): 6461-7.

29. Lalles JP, Lacan D, David JC. De een concentraatrijken van de meloenpulp in superoxide dismutase vermindert spanningsproteïnen langs het maagdarmkanaal van varkens. Voeding. 2011 breng in de war; 27(3): 358-63.

30. Targher G, Bertolini L, Rodella S, Zoppini G, Zenari L, Falezza G. Verenigingen tussen leverhistologie en cortisol afscheiding bij onderwerpen met niet-alkoholische vettige leverziekte. Clin Endocrinol (Oxf). 2006 breng in de war; 64(3): 337-41.

31. Grossi G, Perski A, Evengard B, Blomkvist V, Orth-Gomer K. Physiological correleert van doorsmelting onder vrouwen. J Psychosom Onderzoek. 2003 Oct; 55(4): 309-16.

32. Casado A, DE Lucas N, Lopez-Fernandez E, Sanchez A, Jimenez JA. Lipideperoxidatie, beroepsspanning en het verouderen in arbeiders van een prehospital hulpdienst. Eur J Emerg Med. 2006 Jun; 13(3): 165-71.

33. Milesidoctorandus in de letteren, Lacan D, Brosse H, Desor D, Notin C. Effect van een mondelinge aanvulling met een merkgebonden concentraat van het meloensap (Extramel) op spanning en moeheid in gezonde mensen: een proef, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proef. Nutr J. 2009; 8:40.

34. X-Y Li. Bio-activiteit van neolignans van fructus Schizandrae. Mem Inst Oswaldo Cruz. 1991; 86 supplement-2:31 - 7.

35. Lam PY, Chiu PY, Leung HY, Chen N, Leong PK, Ko km. De Schisandrinb mede-behandeling verbetert het stoornis op mitochondrial anti-oxyderende status in diverse weefsels van ethylalcohol behandelde ratten op lange termijn. Fitoterapia. 2010 Dec; 81(8): 1239-45.

36. Kim SH, Kim YS, Kang SS, Bae K, Gehangen TM, Lee SM. Anti-Apoptotic en hepatoprotective gevolgen van gomisin A voor bliksemende leverdiemislukking door D-galactosamine en lipopolysaccharide in muizen wordt veroorzaakt. J Pharmacol Sc.i. 2008 Februari; 106(2): 225-33.

37. Ip SP, Yiu HY, Ko km. Schisandrin B beschermt tegen menadione-veroorzaakte hepatotoxicity door DT-Diaphorase activiteit te verbeteren. Mol Cell Biochem. 2000 Mei; 208 (1-2): 151-5.

38. Ko km, Ip SP, Poon mk, et al. Het effect van een lignan-verrijkte fructusschisandrae haalt op leverglutathione status bij ratten: bescherming tegen carbontetrachloridegiftigheid. Plantamed. 1995 April; 61(2): 134-7.

39. Ip SP, Ko km. De essentiële anti-oxyderende actie van schisandrin B in het beschermen tegen carbontetrachloridehepatotoxicity in muizen: een vergelijkende studie met butylated hydroxytoluene. Biochemie Pharmacol. 1996 13 Dec; 52(11): 1687-93.

40. Ip SP, Mak DH, Li-PC, Poon mk, Ko km. Effect van een lignan-verrijkt uittreksel van Schisandra chinensis op aflatoxin B1 en cadmium chloride-veroorzaakte hepatotoxicity bij ratten. Pharmacol Toxicol. 1996 Jun; 78(6): 413-6.

41. Zhu M, Lin KF, Yeung RY, Li RC. Evaluatie van de beschermende chinensis gevolgen van Schisandra voor Fase I drugmetabolisme die een CCl4 intoxicatiemodel gebruiken. J Ethnopharmacol. 1999 Oct; 67(1): 61-8.

42. Stacchiotti A, Li Volti G, Lavazza A, Rezzani R, Rodella LF. Schisandrin B bevordert een cytoprotective die reactie in rattenlever aan kwikchloride wordt blootgesteld. Voedsel Chem Toxicol. 2009 Nov.; 47(11): 2834-40.

43. Zhang TM, Wang IS, Liu GT. Effect van schisandrin B op lipoperoxidative schade aan plasmamembraan van rattenlever in vitro. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1992 Mei; 13(3): 255-8.

44. Zhang TM, Wang IS, Liu GT. Actie van schizandrin B, een middel tegen oxidatie, op lipideperoxidatie in primaire beschaafde hepatocytes. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1989 Juli; 10(4): 353-6.

45. Lu H, Liu GT. Anti-oxyderende die activiteit van dibenzocyclooctene lignans van Schisandraceae wordt geïsoleerd. Plantamed. 1992 Augustus; 58(4): 311-3.

46. Takeda S, Kase Y, Arai I, et al. Gevolgen van tjn-101, een lignan die samenstelling van Schisandra-vruchten, op leverbindweefselvermeerdering en op leverregeneratie wordt geïsoleerd na gedeeltelijke hepatectomy bij ratten met chronische die leververwonding door CCl4 wordt veroorzaakt. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1987 Juli; 90(1): 51-65.

47. Chiu PY, Leung HY, Poon mk, Ko km. De chronische schisandrinb behandeling verbetert mitochondrial anti-oxyderende status en de schok eiwitproductie van de weefselhitte in diverse weefsels van jonge volwassen en op middelbare leeftijd ratten. Biogerontology. 2006 Augustus; 7(4): 199-210.

48. Ko km, Chen N, Leung HY, Leong-EP, Poon mk, Chiu PY. De schisandrinb behandeling op lange termijn verlicht van de leeftijd afhankelijke impairments in mitochondrial anti-oxyderende status en functionele capaciteit in diverse weefsels, en verbetert de overleving van het verouderen C57BL/6J muizen. Biofactors. 2008;34(4):331-42.

49. Opletal L, Krenková M, de aspecten van Havlícková P. Phytotherapeutic van ziekten van het vaatstelsel. 8. Chinese magnolia (chinensis Schisandra (Turcz.) Baill.): productie van de drugs en hun evaluatie, therapeutische en dieetvoorbereidingen. Het Landbouwbedrijf van Ceskaslov. 2001 Sep; 50(5): 219-24.

50. Smith BW, Adams La. Niet-alkoholische vettige mellitus leverziekte en diabetes: pathogenese en behandeling. Nat Rev Endocrinol. 2011 10 Mei; 7(8): 456-65.

51. Mak DH, Ko km. Wijzigingen in gevoeligheid aan carbontetrachloridegiftigheid en levermiddel tegen oxidatie/ontgiftingssysteem bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten op korte termijn: gevolgen van insuline en de behandeling van Schisandrin B. Mol Cell Biochem. 1997 Oct; 175 (1-2): 225-32.

52. Pansy, Dong H, X-Y Zhao, et al. Schisandrin B van chinensis Schisandra vermindert leverlipideinhoud in hypercholesterolaemic muizen. J Pharm Pharmacol. 2008 breng in de war; 60(3): 399-403.

53. Akbar N, Tahir RA, Santoso WD, et al. Doeltreffendheid van het analogon van natuurlijke Schisandrin C (HpPro) in behandeling van leverziekten: een ervaring in Indonesische patiënten. Chin Med J (Engeland). 1998 breng in de war; 111(3): 248-51.

54. Pansy, Han YF, Carlier PR, et al. Schisandrin B beschermt tegen tacrine- en BIB (7) - tacrine-veroorzaakte hepatotoxicity en verbetert cognitieve functie in muizen. Plantamed. 2002 breng in de war; 68(3): 217-20.

55. AJ Sanyal. NASH: Een globaal gezondheidsprobleem. Hepatol Onderzoek. 2011 Juli; 41(7): 670-4.

56. Koek GH, Liedorp PR, Bast A. The-rol van oxydatieve spanning in niet-alkoholische steatohepatitis. De Handelingen van Clinchim. 2011 15 Juli; 412 (15-16): 1297-305.

57. Chen XM, Li JS, Li W, et al. Intestinale absorptie van de efficiënte componenten van Schisandra chinensis Baill door ratten single-pass perfusie in situ. Yao Xue Xue Bao. 2010 Mei; 45(5): 652-8.

58. Pessayre D, Berson A, Fromenty B, Mansouri A. Mitochondria in steatohepatitis. Seminlever Dis. 2001;21(1):57-69.

59. Rector RS, Thyfault JP, Uptergrove GM, et al. Mitochondrial dysfunctie gaat insulineweerstand en leversteatosis vooraf en draagt tot de biologie van niet-alkoholische vettige leverziekte bij in een zwaarlijvig knaagdiermodel. J Hepatol. 2010 Mei; 52(5): 727-36.

60. Serviddio G, Bellanti F, Vendemiale G, Altomare E. Mitochondrial dysfunctie in niet-alkoholische steatohepatitis. Deskundige Omwenteling Gastroenterol Hepatol. 2011 April; 5(2): 233-44.

61. Gambino R, Musso G, Cassader M. Redox saldo in de pathogenese van niet-alkoholische Vettige leverziekte: mechanismen en therapeutische kansen. Antioxid Redoxsignaal. 2011 1 Sep; 15(5): 1325-65.

62. Das KS, Balakrishnan V, Mukherjee S, Vasudevan-DM. Evaluatie van bloed oxydatieve op spanning betrekking hebbende parameters in alcoholische leverziekte en niet-alkoholische vettige leverziekte. Het Scandj Clin Laboratorium investeert. 2008;68(4):323-34.