Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Februari 2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

Bescherm Uw Verbindingen tegen Auto-immune Aanval

Door Michael Downey
Bescherm Uw Verbindingen tegen Auto-immune Aanval

Meer dan 52 miljoen Amerikanen lijden aan één of andere vorm van artritis.1

De conventionele medische wijsheid heeft lang gehouden dat de reumatoïde artritis uit een auto-immune aanval op verbindingen voortvloeit, terwijl het osteoartritis om uit van de leeftijd afhankelijke „slijtage-en-scheur werd verondersteld voort te vloeien.“

Voor het eerst, heeft een team van onderzoekers2 in Stanford University aangetoond dat dit niet waar is!

Het blijkt dat het osteoartritis van dezelfde pathologische vergezeld gaat, pro-ontstekings immune factoren betrokken bij reumatoïde artritis. Het dwingend was hun vinden dat, als de behandeling vóór symptomen manifest in werking wordt gesteld, het osteoartritis volledig kan worden verhinderd.

Jammer genoeg, de lijst van beschikbare drugs om auto-immuun wanorde-met inbegrip van behandeling op lange termijn met corticosteroids zoals prednisone te bestrijden— is algemeen bekend beperkt en komt met levensgevaarlijke complicaties, met inbegrip van zwaarlijvigheid en diabetes.

Het opwindende nieuws is een nieuwe interventie is geïdentificeerd die veilig het immuunsysteem regelt om het verouderen gezamenlijk weefsel tegen auto-immune aanvallen te beschermen.

In dit artikel, zult u ongeveer uc-II ®, een vorm van undenatured type II collageen leren. Zijn unieke moleculaire kenmerken verhinderen overreaction van immune die cellen aan proteïnen normaal in kraakbeen en gezamenlijk weefsel wordt gevonden die tot pijn en stijfheid in zowel reumatoïde als osteoartritis leiden.3-7

In veelvoudige klinische proeven die deze merkgebonden collageenformulering gebruiken, hebben de wetenschappers in Harvard8 kunnen hulp van jichtige symptomen, met sommige patiënten bereiken die volledige vermindering ervaren!9

U zult leren ook hoe uc-IIwijze van ® ' s van actie synergistically kan worden verbeterd wanneer gecombineerd met Boswellia-serrata en twee andere gezamenlijk-vernieuwt voedingsmiddelen.

De ontdekking van het team van Stanford van het auto-immune verband tussen osteoartritis en reumatoïde artritis werd eerst voorgesteld in eind 2011.

Een groep van 25 wetenschappers besloot dat de ontwikkeling van osteoartritis in groot die deel is door low-grade ontstekingsprocessen wordt gedreven.2,10 specifiek, ontdekten de onderzoekers dat het lichaam een bewerkte, krachtige aanval op de synovial verbindingen via signalerende die proteïnen lanceert normaal worden gebruikt om besmettingen te bestrijden. Deze auto-immune reactie, rapporteerden zij, speelt een belangrijke rol in osteoartritisbegin.2

Synovial verbindingen zijn de gemeenschappelijkste gezamenlijke types in het menselijke lichaam. Zij bevatten zacht-weefsel die naast kraakbeen beschermen, samen met synovial vloeistof, een natuurlijk smeermiddel. De knieën, de heupen, en de schouders zijn enkel enkelen van de algemeen jichtige verbindingen die in deze categorie vallen.

Wat het team van Stanford vond was dat low-grade ontsteking slechts geen vroeg symptoom van osteoarthritic kraakbeenvernietiging in synovial verbinding-het is de trekker is die het veroorzaakt. De studie openbaarde ook dat door de auto-immune krankzinnigheden te richten die vroeg in de ontwikkeling van osteoartritis voorkomen, de artritis volledig te voorkomen zou kunnen zijn.

Zij gingen erop wijzen dat de drugs bedoelden de jichtige reactie (als corticosteroids) te remmen compromitteren paradoxaal het immuunsysteem.2 het zou veel veiliger zijn, rapporteerden zij, als een natuurlijke manier om de abnormale reactie van het lichaam uit te zetten beschikbaar was.

Nieuwe Methode om de Pathologische Immune Reactie te richten

Nieuwe Methode om de Pathologische Immune Reactie te richten

Deze dwingende nieuwe bevindingen vielen met de ontwikkeling van een natuurlijke die interventie samen wordt getoond om weefsels te beschermen in het verouderen van verbindingen genoemd undenatured type II collageen.

Hier is hoe het werkt.

De verbindingen zijn gevoerd met kraakbeen dat zowel verbindingen smeert als fysieke effecten absorbeert, die gemak van motie en comfort bewaren. Het grootste deel van het kraakbeen in uw verbindingen bestaat uit collageen, biomoleculaire eiwit kritiek aan het verminderen van wrijving en het houden van verbindingen jeugdig.

Het osteoartritis en de reumatoïde artritis allebei impliceren de structurele degradatie en de geleidelijke vernietiging van kraakbeen in het verouderen van verbindingen.7,11,12 het osteoartritis was lange gedachte om een gevolg van eenvoudige „slijtage en-scheur“ op verbindingen (en vandaar grotendeels onvermijdelijk) te zijn.7 de reumatoïde artritis, anderzijds, werd gezien als een ontstekings auto-immune ziekte die zich voordoet wanneer het lichaam verkeerd zijn eigen weefsels, in dit geval de gezamenlijke voeringen en het kraakbeen aanvalt.7

Wij weten nu dat allebei van pro-ontstekings immune factoren het gevolg zijn.

Intrinsiek aan dit proces is de mobilisering van „moordenaars“ t-Cellen in de verbindingen door blootgesteld collageen binnen de synovial voering.7,8

In de normale omstandigheden, onthult het collageen geen immune reactie. Het is blootgesteld collageen dat de immune cellen verkeerd zoals invasieve, buitenlandse molecules identificeren.7 in antwoord op de „bedreiging,“ ontstekingscytokines worden vrijgegeven die in meer „ moordenaars“ t-Cellen trekken.13 die cellen bombarderen blootgesteld kraakbeen met giftige chemische producten om het te vernietigen, die tot oxydatieve spanning en verdere ontsteking in het proces leidt.

Na verloop van tijd, eroderen deze ononderbroken biomoleculaire beledigingen en desintegreren het kraakbeen dat smeert en als schok-absorptievat in verbindingen functioneert.

De resulterende pijn kan chronisch en afmattend worden in lockstep met sensaties van wrijving of malen betrokken bij gezamenlijke beweging. Terwijl minder scherp onbeweeglijk, wordt deze pijn verergerd door het lopen, status, of om het even welke vorm van gewicht-draagt.14,15 de osteoartritislijders ervaren vaak gezamenlijke stijfheid of onbeweeglijkheid na periodes van inactiviteit, bijvoorbeeld op het wekken of na langdurig van zitting.14

Uc-II® Trekker-Specifieke Mondelinge Tolerantie voor Duurzame Gezamenlijke Hulp

In zowel osteoartritis als reumatoïde artritis, is de belangrijkste oorzaak van auto-immune reactie blootgesteld collageen en de volgende aanval door gevoelig gemaakte moordenaars t-Cellen.7,16

Veronderstel het doeltreffende middel van het regelen van moordenaars t-Cellen alvorens zij blootgesteld collageen ontmoetten zou kunnen worden ontwikkeld? Dit zou hen „omscholen“ om blootgesteld collageen te behandelen als onschadelijke substantie en gezamenlijke degradatie en vernietiging te verhinderen.

In 2000, kwam de eerste wenk van enkel zulk een interventie te voorschijn.

Een team van wetenschappers bij de Universiteit van Nebraska was verrast om te vinden dat de kippensoep de mobilisering van immuunsysteemcellen aan plaatsen van ontsteking verhinderde.17 op verdere analyse, was het groenten maar geen oplosbare component van de kippenbouillon zelf die deze anti-inflammatory activiteit uitoefende.

De onderzoekers geloven dat het waarschijnlijk het collageen van kippenbeenderen in de bouillon was die de bron van dit gunstige anti-inflammatory effect was.

Nieuwe Manier om Reumatoïde en Osteoartritis te bestrijden
Nieuwe Manier om Reumatoïde en Osteoartritis te bestrijden
  • De gemeenschappelijkste gezamenlijke die ziekte, osteoartritis, was lang als ziekte van slijtage-en-scheur wordt bekeken. De nieuwe bevindingen openbaren dat het één van een aantal die wanorde door een abnormale reactie van het immuunsysteem wordt veroorzaakt is.
  • In plaats van traditioneel voorgeschreven NSAIDs en immune suppressants, is een revolutionaire en zij gevolg-vrije vorm van undenatured type II collageen genoemd uc-II® getoond om het immuunsysteem ongevoelig te maken en pro-ontstekings auto-immune aanvallen te verhinderen bij het verouderen van verbindingen.
  • Undenatured type II is kippencollageen getoond in studies die kunnen de weg activeren als veroorzaakte mondelinge tolerantie wordt bekend, die het immuunsysteem onderwijst om blootgestelde kraakbeenproteïnen als het lichaam correct te zien weefsel-in plaats daarvan eigen van buitenlands microbe-zo verhinderend een ontstekingsaanval, een onlangs erkende oorzaak van osteoartritis.
  • De anti-inflammatory actie van een nieuwe samenstelling van AKBA- verrijkte Boswellia-serrata— en twee gezamenlijk-beschermende voedingsmiddelen, glucosaminesulfaat en borium, beschikbaar in hoogst bioactive formulering-blik voert nu verder de capaciteit van undenatured type II kippen opcollageen om osteoartritis, de pijnlijke voorwaarde achter zo vele bezoeken aan primaire zorgartsen te bestrijden.

Ten gevolge van zijn bijzondere moleculaire structuur, doet kip-afgeleid type II collageen inuc-II ® dienst als een soort „omgekeerd vaccin,“ die het immuunsysteem regelt zodat het ophoudt mobiliserend die aanvallen tegen proteïnen normaal in gezond gezamenlijk kraakbeen worden gevonden.

Het doet dit door te veroorzaken wat de immunologen specifieke mondelinge tolerantie —de desensibilisatie van immune reactie op specifieke agenten via een mondeling beheerde interventie roepen. Vandaar dat kan uc-II® met een soort mondeling vaccin worden vergeleken dat T-cell aanvallen op blootgesteld kraakbeen omkeert.

De wetenschappers in Harvard bestudeerden eerst de gevolgen van uc-II® voor menselijke patiënten met reumatoïde artritis, sinds lang gevestigd als auto-immune wanorde. In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde proef van 60 patiënten, veroorzaakte undenatured type II kippencollageen een significante daling van het aantal gezwelde en pijnlijke verbindingen binnen 3 maanden, in vergelijking met de placebogroep. In feite, bereikte14% van patiënten volledige vermindering. Geen bijwerkingen werden gevonden.8

Later, bevestigde een veel grotere studie van 274 reumatoïde artritispatiënten dit het vinden, zoals een studie over patiënten met jeugd reumatoïde artritis, een bijzonder agressieve vorm van deze ziekte.18

Wat betreft hun aandacht osteoartritis, testten de wetenschappers undenatured type II kippencollageen op paarden en honden. Zij namen nota van een vermindering van 88%in meetbare pijn onder paarden gegeven deze formulering.16 in één studie, konden de matig jichtige honden gegeven de undenatured collageenformulering meer gewicht plaatsen op pijnlijke lidmaten, en hen gebruiken natuurlijker, met betrekking tot die bepaalde placebo, of die bepaalde chondroitin plus glucosamine.19

De goudstandaard van wetenschappelijk bewijsmateriaal is een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, klinische studie over mensen. In een studie van dit type die 52 volwassen menselijke vrijwilligers met osteoartritis impliceren, dat een gemiddelde leeftijd van 59 had, vonden de wetenschappers dat in enkel 90 dagen, undenatured type II kippencollageen „significante verhoging in dagelijkse activiteiten produceerde die een verbetering van hun levenskwaliteit voorstellen.“14

In deze proef, die de gestandaardiseerde schaal van WOMAC (Westelijke het Osteoartritisindex van Ontario McMaster) gebruiken, vonden de wetenschappers dat 40 mg per dag van undenatured type II kippencollageen osteoartritissymptomen door 33% in de dagen van 90 verminderden. Door vergelijking, de combinatie van 1.500 mg per dag van glucosamine en 1.200 mg per dag van chondroitin verminderde het sulfaat WOMAC-scores door slechts 14%.14

De pijnscores op de visuele analoge schaal (VAS) verminderden 40%voor de collageengroep, terwijl de pijnscores voor de glucosamine/chondroitin groep enkel 15% verminderden.14

Tot slot verminderde het gebruiken van de functionele index van Lequesne de score-waarvan maatregelenpijn tijdens dagelijkse activiteiten, zoals het lopen-studieteam vond dat undenatured II kippencollageen typ deze score door 20%, terwijl de combinatie van glucosamine en chondroitin de score door slechts 6% verminderde. Alle resultaten werden waargenomen in enkel 90 dagen.14

De zo wetenschappelijke studies hebben vastgesteld dat een dosering van 40 mg per dag van undenatured type II kippencollageen mondelinge tolerantie aan blootgesteld collageen-verbiedend de jichtige immune reactie veroorzaakt die verbindingen versterkt, kraakbeen en been degradeert, en dientengevolge, verder verbindingen in een wrede en degeneratieve cyclus versterkt.8,9,14,16,18,19

Waarom „Undenatured“ Type II Collageen?

Zoals vroeger besproken, worden de immuunsysteem t-Cellen belast met het erkennen en het onderscheid maken tussen „zelf“ molecules en „buitenlandse“ degenen. Zij doen dit belangrijke werk door aan zeer specifieke moleculaire vormen en 3-dimensionale structuren te antwoorden.41 als de t-Cellen in het bloed eenvoudig, zonder enige „opleiding worden blootgesteld,“ aan een eerder niet erkende eiwitstructuur (zoals die gevonden op gezamenlijk collageen) zij reageren hevig en brengen een massieve ontstekingsreactie teweeg om de proteïne te vernietigen.42

Vandaar dat, wanneer de wetenschappers een dierlijk model van artritis willen tot stand brengen, spuiten zij collageen in hun onderwerpen in, die de t-Cellen in hun bloed gevoelig maken aan de proteïne.43 die die t-Cellen opstellings ontsteking in de dierlijke verbindingen, met hun rijke levering van collageen doorgeven.

Als de t-Cellen adequate voorbereiding worden gegeven, echter, kunnen zij „worden onderwezen“ dat een specifieke molecule een vriend eerder dan een vijand is. Waar vindt dergelijke T-cell „opleiding plaats“?

In de darmkanaal, specifiek riep het lagere eind van de dunne darm, die aan inzamelingen van immuun weefsel rijk is de flarden van Peyer. De flarden van Peyer doen dienst als „opleidingscentra“ voor t-Cellen, die hen blootstellen aan alle soorten van moleculaire vormen die natuurlijke componenten van het voedsel zijn dat wij hebben gegeten.44 op die manier, maken wij onze immuunsystemen ongevoelig en ontwikkelen een natuurlijke tolerantie aan nieuw voedsel zonder het hebben van constante allergische of ontstekingsreacties.44

Zo, door inheems collageen van recht 3 dimensionale structuur op het spijsverteringskanaal te verstrekken, eerder dan aan de bloedsomloop direct, kunnen wij onze t-Cellen „opleiden“ om collageen te negeren wanneer zij het in verbindingen ontmoeten.5,41 de wetenschappers zeggen dat dit mensen toelaat om mondelinge tolerantie aan collageen te ontwikkelen.45,46

En de mondelinge tolerantie aan collageen onderdrukt krachtig gezamenlijke ontsteking, zoals in talrijke laboratoriumonderzoeken is getoond.5,47,48 die het mondelinge beleid van oplosbaar type II collageen verhindert zelfs artritis experimenteel door collageeninjecties wordt veroorzaakt.45,46

Maar niet alleen werkt om het even welk collageen. De typische commerciële verwerking veroorzaakt gedenatureerd collageen om te worden, zich ontrolt van zijn normale spiraalvormige vorm en verliezend zijn dimensionale structuur 3. Het gedenatureerde collageen heeft geen gunstige gevolgen bij de gezamenlijke ontsteking.48

Een natuurlijkere vorm van collageen, genoemd undenatured type II collageen, of uc-II®, is onlangs ontwikkeld. Uc-II® is een hoogst efficiënt die product uit het kraakbeen van de kippenborst, een rijke bron wordt afgeleid van natuurlijk collageen.49 uc-II® behoudt zijn originele dimensionale moleculaire structuur 3 die, het houden door T-cells herkenbaar in de flarden van Peyer. En uc-II is robuust genoeg om de ruwe voorwaarden in de maag en dunne darm te overleven, de aankomend bij de flarden van Peyer met zijn intacte molecules.41

Het neutraliseren van het pro-Ontstekings enzym 5-LOX

Het neutraliseren van het pro-Ontstekingsenzym 5-LOX

Het opnemen van een veilige anti-inflammatory agent in een gezamenlijk beschermingsprogramma kan een extra laag van defensie tegen jichtige schade en pijn verstrekken, door om de immune trekker te helpen te elimineren.

In traditionele Indische geneeskunde, wordt het gomhars van Boswellia-serrata geassocieerd met het verminderen van ontstekingsziekten zoals artritis. De dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies hebben het zwellen en de pijn van boswelliadalingen in patiënten met osteoartritis van de knie getoond.20

Diverse samenstellingen binnen boswellia oefenen een anti-inflammatory actie uit die van de meeste anti-inflammatory agenten verschillend is: zij verbieden het pro-ontstekingsenzym 5-lipoxygenase of 5-LOX.

Een hoogst bioactivee boswellia samengesteld-geroepen 3-o-acetyl-11-ketoB- boswellic zuur, of bindt AKBA-direct aan en verbiedt selectief 5-LOX.21,22 dit verhindert 5-LOX de productie van leukotriene te vergemakkelijken, een pro-ontstekingssamenstelling die kraakbeen en verbindingen beschadigt. AKBA vermindert ook de pro-ontstekings activiteit van de wit bloedlichaampje elastase.21 het probleem is tot nu toe beperkte biologische beschikbaarheid van AKBA na mondeling beleid geweest.

Gelukkig, hebben de onderzoekers een boswelliaformulering met verbeterde biologische beschikbaarheid ontwikkeld. De wetenschappers die deze gepatenteerde boswelliasamenstelling beheren aan dieren vonden dat het de biologische beschikbaarheid van AKBA in de systemische die omloop met 52% verhoogde, met een standaardboswelliauittreksel wordt vergeleken.21

De onderzoekers besloten dat het AKBA-Rijke boswelliaproduct „… constant betere anti-inflammatory doeltreffendheid verleent,“ en „verstrekt meer mogelijke voordelen in het terugkrijgen van gewrichtskraakbeenschade… toe te schrijven aan ontstekingsbelediging in artritis zoals osteoartritis of reumatoïde artritis.“21

In een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie over menselijke patiënten met osteoartritis, verboden 100 mg van het gepatenteerde AKBA-Verrijkte boswelliauittreksel kraakbeen-degraderend enzym mmp-3, en stelden een anti-inflammatory actie tentoon die aan een standaardboswelliauittreksel superieur was. De voordelen werden gezien zo vroeg in de 90 dagstudie zoals 7 dagen. Het dagboek-gepubliceerde rapport beschreef de formulering als „nieuwe synergistic samenstelling.“23

Extra Voedingsmiddelen om het Verouderen Verbindingen te herbouwen

Naast het veroorzaken van mondelinge tolerantie in het immuunsysteem, en het blokkeren pro-ontstekings 5-LOX is enzym-het belangrijk om de structuur van gezonde verbindingen te steunen.

Twee van dit sulfaatvan de voedingsmiddelenglucosamine en een gepatenteerde vorm van borium— ronde uit een efficiënt anti-artritisprogramma door bestaand kraakbeen en synovial vloeistof in de verbinding te beschermen, evenals voedingssteun te verlenen voor gezonde gezamenlijke structuur.

Glucosamine

Glucosamine

De glucosamine is een component van kraakbeen die om gezamenlijk-beschermend is getoond te zijn. Terwijl over het algemeen bekeken als gedeeltelijke behandeling voor osteoartritis, het onderzoek naar voren brengt kan het ook tegen reumatoïde artritis efficiënt zijn.24

Ontstekingscytokines worden direct betrokken bij de ontwikkeling en de vooruitgang van osteoartritis. In het laboratorium, vonden de onderzoekers dat de glucosamine een four-fold vermindering van ontstekings cytokine-veroorzaakte genuitdrukking veroorzaakt.25

In een andere laboratoriumstudie, remde de glucosamine met succes een aantal pro-ontstekingsfactoren (kern factor-kappaB-factor activiteit, prostaglandine E2, en de genuitdrukking van Cox-2) ondersteunend zijn gebruik „als symptoom en structuur-wijzigt drug in de behandeling van [osteoartritis].“26

De glucosamine werd ook gevonden om gezamenlijke kraakbeendegradatie in het laboratorium te verhinderen, dat „verdere steun voor het gebruik van glucosamine in behandeling of preventie van kraakbeenverlies verleent.“27

Wat betreft hun aandacht mensen, voerden de wetenschappers een willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie van patiënten met osteoartritis van de knie uit. Zij vergeleken 1.500 mg per dag van glucosamine bij 1.200 mg per dag van ibuprofen twee weken voor doeltreffendheid en bijwerkingen. Zij besloten dat de glucosamine „een selectieve drug voor osteoartritis is, zo efficiënt op de symptomen van de ziekte zoals NSAIDs [niet steroidal anti-inflammatory drugs] maar beduidend beter getolereerd.“28

Toen de wetenschappers mondeling glucosamine aan menselijke osteoartritispatiënten in therapeutische dosissen 1.500 mg per dag beheerden, vonden zij het bioavailable om te zijn zowel systemisch als binnen de verbindingen.29

Niet tonen alle studies aan dat de glucosamine alleen hulp van osteoartritis verleent.30-33 deze studies die gebrek aan doeltreffendheid tonen onderstrepen sterk de behoefte aan artritis lijdt om een multimodale benadering te gebruiken.

Borium

Het spoorelement borium beïnvloedt calcium en magnesiummetabolisme en kan pro-ontstekingsfactoren remmen, terwijl potentieel het helpen om de beengroei en dichtheid te handhaven.34-37

In een overzicht van vorige studies, vonden de wetenschappers dat het borium gunstige immunomodulatory gevolgen voor het ontstekingsproces, het dalende gezamenlijke zwellen en de het verbeteren beperkte beweging uitoefent. Het borium werd ook gevonden om lipoxygenase ( LOX) te verbieden — een enzym dat het ontstekings cascade-en dit remmende effect op LOX teweegbrengt vermindert niveaus van ontstekings leukotrienes.38

In een dubbelblind proefonderzoek in mensen met streng osteoartritis, vonden de wetenschappers dat van zij die de proef begonnen, 50%van die die borium nemen verbeterde; en van die die proef, 71% voltooienvan die die beter borium nemen; maar slechts 10%van die die betere placebo nemen. Geen bijwerkingen werden waargenomen.39

In een andere studie, werden de beensteekproeven genomen uit breukpatiënten en werden vergeleken bij steekproeven van osteoartritispatiënten en bij de steekproeven van het controlebeen. De onderzoekers vonden geen verschillen tussen breuk en controlebeensteekproeven, maar de steekproeven van been van gebieden naast osteoarthritic getoonde verbindingen verminderden minerale inhoud, met inbegrip van een lager niveau van borium. Dit kan erop wijzen dat er een snellere omzet van been in deze getroffen verbindingen is, en dat borium-gebruikt als been-gebouw materieel-snel wordt uitgeput.40

De wetenschappers hebben nu een vorm van borium en gepatenteerd ontwikkeld die aan dat die gevonden in installaties identiek is, het bioavailable maken hoogst. Een dosis enkel 1.5 mg van de gepatenteerde vorm van borium kan een zeer belangrijke constituent voor het herbouwen van de beschadigde beenderen en de verbindingen van osteoartritispatiënten verstrekken.

De glucosamine en borium-twee natuurlijke, gezamenlijk-steunene voedingsmiddelen -voedingsmiddel-kunnen zijn zeer belangrijke ondersteunende spelers voor de gunstige gevolgen van undenatured type II kippencollageen en de ontsteking-blokkerende actie van gepatenteerd, meer absorbeerbare vorm van Boswellia-serrata.

Samenvatting

Een team van de onderzoekers van Stanford toonde onlangs aan dat zowel reumatoïde als het osteoartritis door een abnormale immune reactie wordt teweeggebracht.

De artritis wordt traditioneel behandeld met zij gevolg-naar voren gebogen anti-inflammatory en immuun-onderdrukt drugs. Een unieke samenstelling is ontwikkeld die het immuunsysteem kan veilig en natuurlijk ongevoelig maken zodat het „leert“ ophouden lancerend de aanvallen bij het verouderen van verbindingen die artritis pijn en het zwellen veroorzaken.

Door een weg als veroorzaakte mondelinge tolerantie wordt bekend, schoolt undenatured type II kippen collageen het immuunsysteem om om blootgestelde kraakbeenproteïnen als het lichaam correct te zien weefsel-in plaats daarvan eigen van verkeerd het zien van hen als buitenlands microbe-zo verhinderend de ontstekings en vernietigende aanval die osteoarthritic gezamenlijke pijn en stijfheid die veroorzaakt.

Gesteund door de anti-inflammatory actie van een nieuwe samenstelling van AKBA-Verrijkte Boswellia-serrata— en verder opgevoerd door de gezamenlijk-herbouwt voedingsmiddelen, het glucosaminesulfaat en het borium, kunnen 40 mg per dag van undenatured type II kippencollageen het abnormale immune proces stoppen dat artritislijders slaat.

Volledige Hulp - zonder een potentieel Levensgevaarlijke Procedure*
Volledige Hulp - zonder een potentieel Levensgevaarlijke Procedure

Een 88 die éénjarigenwijfje met de degeneratie van het kniekraakbeen, strenge pijn, en beenaansporingen wordt voorgesteld. Haar artsen adviseerden dat zij de totale chirurgie van de knievervanging als beste optie ondergaat.50

De totale knievervanging komt met significante risico's en complicaties, vooral in rijpende individuen. Deze omvatten:

  • Bloedstolsels in de benen die naar de longen (longembolie) kunnen reizen
  • Urinelandstreekbesmetting,
  • Misselijkheid en braken (met betrekking tot pijnmedicijn)
  • Chronische kniepijn en stijfheid
  • Het aftappen in de knieverbinding
  • Zenuwschade
  • Bloedvatenverwonding
  • Besmetting van de knie die het opnieuw functioneren kan vereisen

Uiteindelijk opteerde de patiënt voor geadviseerde 40 mg per dagdosis een merkgebonden ingrediënt die 10 mg van undenatured type II leveren collageen. Binnen drie jaar, op zijn 91 jaar, bereikte zij herstelde mobiliteit en kan vijf vluchten van treden zonder hulp of rust beklimmen.

* Herdrukt van de Winter van 2011-2012van de het Levens uitbreiding ® Super Verkoop uitgave.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levensuitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. Betreden 15 November, 2011.

2. Wang Q, Rozelle-AL, Lepus cm, et al. Identificatie van een centrale rol voor aanvulling in osteoartritis. Nat Med. 2011 6 Nov.

3. Min SY, Park KS, Cho ml, et al. Antigeen-veroorzaakte, tolerogenic CD11c+, de vertakte cellen van CD11b+ zijn overvloedig in de flarden van Peyer tijdens de inductie van mondelinge tolerantie aan type II collageen en onderdrukken experimentele collageen veroorzaakte artritis. Artritis Rheum. 2006 breng in de war; 54(3): 887-98.

4. Zhao W, Tong T, Wang L, et al. Kippentype II collageen veroorzaakte immune tolerantie van mesenteric lymfeknooplymfocyten door beta2-adrenergic receptordesensibilisatie bij ratten met collageen-veroorzaakte artritis te verbeteren. Int. Immunopharmacol. 2011 Januari; 11(1): 12-8.

5. Park KS, Park MJ, Cho ml, et al. Type II collageen mondelinge tolerantie; mechanisme en rol in collageen-veroorzaakte artritis en reumatoïde artritis. Mod. Rheumatol. 2009;19(6):581-9.

6. Zhu P, X-Y Li, Wang HK, et al. Het mondelinge beleid van type-ii collageenpeptide 250-270 onderdrukt specifieke cellulaire en humorale immune reactie in collageen-veroorzaakte artritis. Clin Immunol. 2007 Januari; 122(1): 75-84.

7. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Gevolgen van mondeling beheerd undenatured type II collageen tegen jichtige ontstekingsziekten: een mechanistische exploratie. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 2002;22(3-4):101-10.

8. Trentham DE, dynesius-Trentham Ra, Orav EJ, et al. Gevolgen van mondeling beleid van type II collageen op reumatoïde artritis. Wetenschap. 1993 24 Sep; 261(5129): 1727-30.

9. Barnett ml, Kremer EW van JM, St Clair, et al. Behandeling van reumatoïde artritis met mondeling type II collageen. Resultaten van een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Artritis Rheum. 1998 Februari; 41(2): 290-7.

10. Beschikbaar bij: http://med.stanford.edu/ism/2011/november/osteoarthritis.html. Betreden 15 November, 2011.

11. Hashizume M, Mihara M. De rollen van interleukin-6 in de pathogenese van reumatoïde artritis. Artritis. 2011;2011:765624.

12. Heinegard D, Saxne T. De rol van de kraakbeenmatrijs in osteoartritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Januari; 7(1): 50-6

13. Cohen S, Bodmer HC. Cytotoxic t-lymfocyten erkennen en lyse chondrocytes in de ontstekings, maar niet niet ontstekingsomstandigheden. Immunologie.2003 mag; 109(1): 8-14.

14. Crowley gelijkstroom, Lau FC, Sharma P, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van undenatured type II collageen in de behandeling van osteoartritis van de knie: een klinische proef. Int. J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

15. Aanbevelingen voor het medische beheer van osteoartritis van de heup en de knie: de update van 2000. Amerikaanse Universiteit van Reumatologiesubcomité op Osteoartritisrichtlijnen. Artritis Rheum. 2000 Sep; 43(9): 1905-15.

16. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. Therapeutische doeltreffendheid van undenatured type-ii collageen (uc-II®) in vergelijking met glucosamine en chondroitin in jichtige paarden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2009 Dec; 32(6): 577-84.

17. Rennard BO, Ertl rf, Gossman GL, Robbins-Ra, Rennard-Si. De kippensoep remt in vitro neutrophil chemotaxis. Borst. 2000 Oct; 118(4): 1150-7.

18. Barnett ml, Kremer EW van JM, St Clair, et al. Behandeling van reumatoïde artritis met mondeling type II collageen. Resultaten van een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Artritis Rheum. 1998 Februari; 41(2): 290-7.

19. Gupta RC, Canerdy TD, Lindley J, et al. Vergelijkende therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van type-ii collageen (uc-II®), glucosamine en chondroitin bij jichtige honden: pijnevaluatie door de plaat van de grondkracht. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2011 30 Mei.

20. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy en draaglijkheid van Boswellia-serrata haalt in behandeling van osteoartritis van een knie-willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Phytomedicine. 2003 Januari; 10(1): 3-7.

21. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Remming door boswellic zuren van menselijke wit bloedlichaampjeelastase. J Pharmacol Exp Ther. 1997 April; 281(1): 460-3.

22. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanisme van lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur. Mol Pharmacol. 1995 Jun; 47(6): 1212-6.

23. Sengupta K, Krishnaraju AV, Vishal aa, et al. Vergelijkende doeltreffendheid en draaglijkheid van 5Loxin en Aflapin tegen osteoartritis van de knie: dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo controleerde klinische studie. Int. J Med Sci. 2010 1 Nov.; 7(6): 366-77.

24. Nakamura H, Masuko K, Yudoh K, Kato T, Kamada T, Kawahara T. Effects van glucosaminebeleid op patiënten met reumatoïde artritis. Rheumatol Int. 2007 Januari; 27(3): 213-8.

25. Imagawa K, DE Andrés MC, Hashimoto K, et al. Het epigenetische effect van glucosamine en kern factor-kappa B (N-F-KB) een inhibitor op primaire menselijke chondrocytes--implicaties voor osteoartritis. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2011 18 Februari; 405(3): 362-7.

26. Largo R, alvarez-Soria doctorandus in de letteren, Diez-Ortego I, et al. De glucosamine remt IL-1beta-Veroorzaakte NFkappaB-activering in menselijke osteoarthritic chondrocytes. Osteoartritiskraakbeen. 2003 April; 11(4): 290-8.

27. Fenton JI, chlebek-Bruin Ka, Caron JP, Orth mw. Effect van glucosamine op interleukin-1-geconditioneerd gewrichtskraakbeen. Paardendierenartsj Supplement. 2002 Sep; (34): 219-23.

28. Qiu GX, Gao-Sn, Giacovelli G, Rovati L, Setnikar I. Efficacy en veiligheid van glucosaminesulfaat tegenover ibuprofen in patiënten met knieosteoartritis. Arzneimittelforschung. 1998 Mei; 48(5): 469-74.

29. Persiani S, Rotini R, Trisolino G, et al. De concentraties van Synovial en plasmaglucosamine in osteoarthritic patiënten na mondeling kristallijn glucosaminesulfaat bij therapeutische dosis. Osteoartritiskraakbeen. 2007 Juli; 15(7): 764-72.

30. Bergehm, Gjelstad S, Furu K, Straand J. Het gebruik van glucosamine vermindert niet de behoefte aan andere pijn-verlichtende drugs. Tidsskr noch Laegeforen. 2010 12 Augustus; 130(15): 1463-6.

31. Geen vermelde auteurs. Een negatief oordeel voor glucosamine en chondroitin supplementen. Johns Hopkins Med Lett Health After 50. 2009 Februari; 20(12): 1-2.

32. Clegg, Reda DJ, Harris-cl, et al. Glucosamine, chondroitin sulfaat, en twee in combinatie voor pijnlijk knieosteoartritis. N Engeland J Med. 2006 23 Februari; 354(8): 795-808.

33. Snijbiet J, Dieppe P. Glucosamine voor osteoartritis: magisch, hype, of verwarring? Het is waarschijnlijk veilig-maar er is geen goed bewijsmateriaal dat het werkt. BMJ. 2001 Jun 16; 322(7300): 1439-40.

34. Armstrong Ta, Spears JW, Crenshaw TD, Nielsen FH. De boriumaanvulling van een semipurified dieet voor pas gespeende varkens verbetert voerefficiency en de kenmerken van de beensterkte en verandert metabolites van het plasmalipide. J Nutr. 2000 Oct; 130(10): 2575-81.

35. Meacham SL, Spitse LJ, Volpe SL. Gevolgen van boriumaanvulling voor been minerale dichtheid en dieet, bloed, en urinecalcium, fosfor, magnesium, en borium in vrouwelijke atleten. Omgeef Gezondheid Perspect. 1994 Nov.; 102 (Supplement 7): 79-82.

36. Naghiim., Mofid M, Asgari AR, Hedayati M, Daneshpour-lidstaten. Vergelijkende gevolgen van dagelijkse en wekelijkse boriumaanvulling voor plasma steroid hormonen en proinflammatory cytokines. J Trace Elem Med Biol. 2011 Januari; 25(1): 54-8

37. Nielsen FH. Biochemische en physiologic gevolgen van boriumontbering in mensen. Omgeef Gezondheid Perspect. 1994 Nov.; 102 supplement-7:59 - 63.

38. Jachtcd, Idso JP. Dieetborium als fysiologische regelgever van de normale ontstekingsreactie: Een overzicht en een huidige onderzoekvooruitgang. J Trace Elem Exp Med. 1999 19 Juli; 12(3): 221-33.

39. Travers RL, Rennie-GC, Newnham AANGAANDE: Borium en artritis: het resultaat van een dubbelblind proefonderzoek. J Nutr omgeeft Med. 1990;1(2):127-32.

40. Helliwell RT, Hoed SA, Walsh HP, et al. Elementaire analyse van dijbeen van patiënten met gebroken hals van dijbeen of osteoarthrosis. Been. 1996 Februari; 18(2): 151-7.

41. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Gevolgen van mondeling beheerd undenatured type II collageen tegen jichtige ontstekingsziekten: een mechanistische exploratie. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 2002;22(3-4):101-10.

42. Cremerdoctorandus in de letteren, Rosloniec EF, Kang AH. Het kraakbeen collagens: een overzicht van hun structuur, organisatie, en rol in de pathogenese van experimentele artritis in dieren en in menselijke reumatische ziekte. J Mol Med (Berl). 1998 breng in de war; 76 (3-4): 275-88.

43. Corthay A, Backlund J, Broddefalk J, et al. Epitope glycosylation speelt een kritieke rol voor t-celerkenning van type II collageen in collageen-veroorzaakte artritis. Eur J Immunol. 1998 Augustus; 28(8): 2580-90.

44. Meyer O. Oral-immunomodulationtherapie in reumatoïde artritis. Gezamenlijke Beenstekel. 2000;67(5):384-92.

45. Min SY, Park KS, Cho ml, et al. Antigeen-veroorzaakte, tolerogenic CD11c+, de vertakte cellen van CD11b+ zijn overvloedig in de flarden van Peyer tijdens de inductie van mondelinge tolerantie aan type II collageen en onderdrukken experimentele collageen-veroorzaakte artritis. Artritis Rheum. 2006 breng in de war; 54(3): 887-98.

46. Weinerhl. Mondelinge tolerantie: immune mechanismen en behandeling van auto-immune ziekten. Immunol vandaag. 1997 Juli; 18(7): 335-43.

47. Zhu P, X-Y Li, Wang HK, et al. Het mondelinge beleid van type-ii collageenpeptide 250-270 onderdrukt specifieke cellulaire en humorale immune reactie in collageen-veroorzaakte artritis. Clin Immunol. 2007 Januari; 122(1): 75-84.

48. Nagler-Anderson C, Bober-La, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Afschaffing van type II collageen-veroorzaakte artritis door intragastric beleid van oplosbaar type II collageen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1986 Oct; 83(19): 7443-6.

49. Zhao W, Tong T, Wang L, et al. Kippentype II collageen veroorzaakte immune tolerantie van mesenteric lymfeknooplymfocyten door beta2-adrenergic receptordesensibilisatie bij ratten met collageen-veroorzaakte artritis te verbeteren. Int. Immunopharmacol. 2011 Januari; 11(1): 12-8

50. J. Perng, M.D. E-mailmededeling. 16 oktober, 2007.