De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift December 2012 van de het levensuitbreiding
Rapport  

De PSA Controverse
Deel II

Door Stephen B. Strum, M.D., FACP
PSA Controverse 2  

Een deel II van dit artikel bij PSA het Onderzoek deelt gedetailleerde informatie over een jonge mens die vele duizenden mensen vertegenwoordigt die een vader of een broer met prostate kanker hebben en die PSA onderzoek ondanks de van de Preventieve aanbevelingen de Dienstenwerkgroep 's van Verenigde Staten hebben ondergaan om PSA voor onderzoek-gelijk bij mensen met zeer riskante factoren niet te gebruiken. Hier zal Dr. Strum wijzen op hoe PSA het onderzoek en het verdere PSA testen kunnen:

  1. Vergemakkelijk een vroege diagnose van prostate kanker,
  2. Leid tot een meer geïnformeerde beoordeling van een man gezondheidsstatus,
  3. Gebruik deze informatie om vele bevindingen zonder duidelijke symptomen van slechte gezondheid te verbeteren,
  4. Verzeker stabiliteit van het prostate kankerproces, en
  5. Sta, wanneer vermeld, een omweg van de conventionele reactie op een diagnose van prostate kanker toe die typisch een invasieve behandeling, zij het radicale prostatectomy, stralingstherapie in om het even welke vorm, cryosurgery of hoge intensiteits geconcentreerde ultrasone klank verplicht stelt.

Deze real-world anamnese toont hoe PSA het onderzoek als hulpmiddel kan worden gebruikt om prostate kanker te diagnostiseren en te behandelen zonder het zijn toevlucht nemen tot het ongepaste gebruik van bijwerkings geladen therapie.

Dit artikel verstrekt hoogst technische details van een succesvolle behandeling die een mens genoemd impliceren Andy die prostate kanker op een jonge leeftijd aanging. Wat u zult leren is het soort persoonlijke aandacht Internationale Strategische Kanker Alliance aan zijn cliënten verstrekt. Als u prostate kanker hebt en het materiaal in dit artikel overdreven technisch vindt, kunt u nadenken inschrijvend als cliënt van Internationale Strategische Kanker Alliance door het telefoonaantal te roepen dat aan het eind van dit artikel verschijnt.

Andy eerste werd PSA verkregen in 1993 toen hij 43 jaar oud was. Hij werd verteld dat het resultaat normaal was omdat het minder dan 4.0 ng/mL was. Drie jaar later was het lichtjes hoger bij 1.4 ng/mL, en ongeveer vier meer jaren later was het toegenomen tot 1.8 ng/mL. Andy PSA voorafgaand aan zijn diagnose van PC tonen een serie stijging-niet een zaagtand of boven en beneden patroon dat van ontsteking van de voorstanderklier kenmerkend is (prostatitis). Andy had hetzelfde laboratorium voor zijn PSA die gebruikt test en bijna werd elk van zijn bloedbemonstering gedaan in de ochtend. Andy was niet zich bewust van het effect van ejaculation bij het opheffen van PSA testresultaten1-4 aangezien mijn betrokkenheid in zijn zorg niet tot September 2007 voorkwam.

In Lijst 1 worden de PSA waarden van de zoon (Andy) van één van mijn patiënten (Dick) met gevestigde Prostate Kanker getoond.

Datum PSA Datum PSA
3/8/93 1.2 12/8/08 5.1
7/19/96 1.4 1/6/09 4.3
4/14/00 1.8 2/17/09 3.9
7/30/01 2.0 6/12/09 4.0
3/10/04 2.4 10/26/09 3.6
9/19/05 2.5 4/9/10 3.8
10/17/06 2.9 7/8/10 3.7
9/5/07 2.92 10/5/10 3.6
9/27/07 Gediagnostiseerd met prostate kanker 2/8/11 3.8

LIJST 1: PSA Waarden voor Andy. De aanbevelingen voor PSA het testen waren onmiddellijk met begonnen nadat de vader van de patiënt met PC werd gediagnostiseerd. In patiënten met een familiegeschiedenis van PC, borstkanker of colorectal kanker, het aanvankelijke zou testen op zijn 35 jaar moeten beginnen een basislijn te vestigen.

Een extra aspect dat van PSA dat belangrijk om in de context van Andy klinische cursus test is te communiceren is hoe de PSA waarde op tumor (kanker) volume betrekking heeft. Alle cellen, met inbegrip van kankercellen maken honderden producten die proteïnen, enzymen, enz. omvatten. Dit zijn functionele producten en hebben relevantie voor de mogelijkheid tot overleven, de groei, en uitgespreid van kankercellen.

PSA functies om het extracellulaire weefsel op te splitsen om toe te staan uitgespreid van ziekte. Daarom is PSA een schadelijk enzym wanneer opgeheven omdat het prostate invasie van de kankercel kan vergemakkelijken.5 elke prostate kankercel veroorzaakt en scheidt in het bloed een bepaalde hoeveelheid biomarker-PSA af, en dit hoeveelheid of lek van PSA in het bloed hebben op de aggressiviteit van de bevolking van de kankercel van de individuele patiënt betrekking.

Wat met Andy voorafgaand aan zijn gevestigde diagnose van PC op 9/27/07 wordt gezien is een langzame maar onverbiddelijke stijging van PSA. Elke nieuwe waarde is groter dan de vorige waarde. Deze waarden zijn ingegaan in een softwareprogramma genoemd die PC-Hulpmiddelen (www.lef.org/downloads/PCTII.zip) in Lijst 2 worden getoond. De verandering in PSA per jaar of PSA snelheid (PSAV) wordt getoond in de juiste kolom voor elk couplet van data. PSAVs kijkt verenigbaar met BPH (goedaardige prostaathypertrofie) aangezien zij in de waaier van 0.1 ng/mL/yr zijn. Maar anderzijds, tussen 2005 en 2006 stijgt PSAV tot een drempel van gematigde belang of ≥ 0.3 ng/mL/yr.

Een analyse van de de PSA helling of tendens (zie Figuur 1) vanaf 1993 tot 2007 toont stijgende waarden van de natuurlijke logboekpsa waarde en een grafiek die opnieuw zorg voor prostate kanker stelt (PC). Als dit BPH was zou er een geleidelijkere helling moeten zijn. Het softwareprogramma die Excel gebruiken wordt verstrekt aan u in www.lef.org/downloads/PCTII.zip gratis.

Het downloaden: Wanneer browser ertoe aanzet hoe te om het dossier te behandelen, kies Open. Van de lijst van dossiers, klik tweemaal genoemde „Project1“.

Andy deelde zijn zorgen met zijn huisarts en met de uroloog dat hij werd verwezen naar. Een DRE (digitaal rectaal examen) wees op een T1c klinisch stadium (geen pathologische bevindingen).6 Transrectal ultrasone klank geleide biopsieën werden gedaan en zeven kernen van zowel de juiste als linkerkwabben werden verkregen.

Prostate kanker werd gevonden om drie van zeven kernen van zowel de juiste als linkerkwabben voor een kernpercentage van 42.8% te impliceren. De PC-weefselbetrokkenheid was 11mm van 161mm of 6.9%.7 de Gleason-scoreevaluatie door Helmut Bonkhoff, M.D., een deskundige in PC-pathologie, was (3.3) of zes.

Een duidelijke diagnose van prostate kanker (PC) was gevestigd. Dit was een jonge mens met ongeveer 40 meer jaren van geschatte levensverwachting. PC werd gevonden in bijna de helft kernbiopsieën. Wat zou hij moeten doen?

Andy status met betrekking tot veel van de op mede betrekking hebbende gezondheidskwesties werd in verband met PC onderzocht. Deze verenigingen omvatten, maar zijn niet beperkt, tot beenverlies, opgeheven LDL, abnormale vetzuurindicatoren van bovenmatige ontsteking, lage metabolite van vitamined niveaus, en glucoseonverdraagzaamheid. Bijvoorbeeld, wegens de significante correlatie van osteoporose en osteopenia met onlangs gediagnostiseerde mensen met PC, werden 8 een kwantitatieve dichtheid geautomatiseerde van het tomografie (QCT) been (niet om met een beenaftasten, of met een DEXA-beendichtheid worden verward) verkregen. Dit openbaarde een been minerale dichtheid (BMD) van 121 grams/cc voor een t-score van – 2.03 implicerend L1 aan L3 lumbale ruggewervels; dit vermelde significante osteopenia. BMD bij de linkerheup dijhals openbaarde een t-score van – 1.58 verenigbaar met osteopenia van een mildere graad.

Lijst 2  

Benadrukkend de vereniging van PC, en alle kanker, met andere gezondheidsvoorschriften, maakt een inzicht in de biologie van kanker dergelijke verenigingen gemakkelijk begrijpelijk. De kankercellen vereisen energie of voorzien van brandstof om proliferatie, de groei, invasie, en metastase toe te laten. Deze brandstoffen omvatten glucose, omega-6 vetzuren, lage dichtheidslipoprotein (LDL), en glutamine.9-11 Andy werd geadviseerd om een NMR LipoProfile via LipoScience (http://bit.ly/veAZnq)te verkrijgen, die in tegenstelling tot het standaard „cholesterolpaneel“ of „lipide het paneel“ de diverse lipidedeeltjes kwantificeert. De resultaten van deze studie toonden een LDL van 122 mg/dL (optimale <100 mg/dL), en een totale deeltjesldl waarde van 1.115 nmol/L (optimale <1,000 nmol/L) en een klein deeltje LDL van 702 nmol/L (optimale <600 nmol/L). Metabolite van vitamine D-3 noemde (25-OH) - D3 is getoond om een anti-proliferative vitamine te zijn en sommige studies tonen (25-OH) - D3 de aanvulling heeft een effect anti-PC.12 Andy 25hydroxyvitamin het het bloed niveau van D was zeer laag op 23.5 ng/mL met een gewenst drempelniveau van minstens 60 ng/mL, en een optimaal niveau van 80 ng/mL.13 Andy werd geplaatst op vitamine D-3 dosis 5.000 IU per dag, met geadviseerd om 25hydroxyvitamin D niveau na 1-2 maanden opnieuw te controleren.

Andy homocysteine (Hcy) het niveau was 4.5 µmol/L, met optimale waarden die minder dan 7 µmol/L. 14.15is Hcy een ontstekingssubstantie en om proportioneel aan de hoeveelheid (volume) zijn prostate kanker getoond worden opgeheven.16,17 een niveau van het serumtestosteron was 509 ng/dL, wat, maar niet op het optimale niveau van minstens 550 ng/dL als aanvaardbaar werd beschouwd.18 serumprolactin van 9.4 ng/mL was niet optimaal en gezien prolactin angiogenese 19-23bevordert en ook de androgen receptor aan de gevolgen van mannelijke hormonentestosteron en dihydrotestosterone (DHT) gevoelig maakt, werd behandeling 24-26 met cabergoline (Dostinex®) aan lagere prolactin geadviseerd. Een serumpap (prostaat zure phosphatase) was normaal bij 1.5 ng/mL wijzend op een lager risico voor PC-het uitspreiden voorbij de capsule van de voorstanderklier.27-31 alle bovengenoemde onderzoeken zuiveren - stem de zorg van de om het even welke mens met PC, en ontdekt abnormaliteiten die als onverbeterd tot ernstige medische voorwaarden konden leiden die dan worden toegeschreven aan de behandeling van PC. Dit is deel van Paul Harvey „en nu voor de rest van het verhaal.„Een paar meer voorbeelden om de gehele patiënt worden te onderzoeken om zijn unieke biologie te begrijpen hieronder gegeven. Het M.D. zou medische detective moeten namelijk betekenen.

Figuur 1  

Een paneel Uitvoerig van het Vetzuur (CFA) profiel werd verkregen uit Mayo Medical Labs om diverse omega-3 en omega-6 vetzuren te evalueren. Arachidonic zuur (aa) en linoleic zuur zijn twee omega-6 vetzuren die pro-ontstekings zijn en als de groeistimulansen voor PC dienst doen. De belangrijkste omega-3 vetzuren zoals de eicosapentaenoic zure (EPA) en docosahexaenoic zure handeling (van DHA) om de negatieve gevolgen van de omega-6 vetzuren te compenseren. De verhouding van aa aan EPA (AA/EPA) voor Andy was optimaal bij 1.2. Zijn verhouding omega-6 tot omega-3 was dicht tot optimaal bij 2.44.32 maar wij leerden dat Andy reeds was begonnen aanvullend zijn dieet met vistraan die 1.400 mg van EPA en 1.000 mg van DHA per dag voorafgaand aan om het even welke basislijn het testen bevat.

De verdere die analyse van het PC-weefsel bij biopsie wordt verkregen werd verkregen gebruikend de diensten van Dr. Helmut Bonkhoff, een internationale deskundige in PC-pathologie. Hij de immunohistochemistry) analyses voerde van IHC (van het PC-weefsel uit om te bepalen als Andy PC zich op specifieke enzymwegen (genproducten) baseerde om het oncogene signaleren te verbeteren essentieel voor de kankergroei en verspreiding. De abnormale PC-weefseluitdrukkingen van cyclooxygenase-2 (Cox-2), vetzuursynthase (FAS) de eiwit (HSP) en vasculaire endothelial de groeifactor, van de hitteschok (VEGF) werden gevonden. Gebaseerd op peer-herzien medische publicaties over dieet, supplement en drugtherapie om (beneden-regelen) de gevolgen van deze genproducten te verminderen, werden de aanbevelingen gedaan aan Andy (zie Lijst 3).

Lijst 3  
 

Met deze volledigere evaluatie van Andy status, de „geraffineerde weergave werd“ daarna geadviseerd om een uitvoerigere betekenis van het PC-volume te verkrijgen en Andy basislijnprofiel te vestigen (zie http://bit.ly/LYerzy).67 een endorectal MRI en M. de spectroscopie (MEVR.) werden gedaan bij UCSF. Het toonde MRI-abnormaliteiten in de linkertop en verliet basis en in de centrale klier. MEVR. was abnormaal in de centrale klier en verliet basis. Geen extracapsular uitbreiding (ECE) werden noch rudimentair blaasje of de regionale lymfeknoopbetrokkenheid gezien. Een herhaling 25hydroxyvitamin het bloedonderzoek van D na één maand van 5.000 IU van vitamine D-3 toonde het verdubbelen aan 52 ng/mL. Een verdere dosisverhoging aan 7.000 IU per dag werd geadviseerd.

Andy paste zijn supplementen in antwoord op de bevindingen in Lijst 3 door EGCG bij 472 mg/dag, silibinin bij 85 mg/dag, gember bij 10 mg/dag aan toe te voegen, verhoogde het rozemarijnuittreksel bij 800 mcg/ dag en ook zijn totaal dosis van EPA + DHA-tot 3.600 mg/dag. Hij begon ook met een natuurlijke Cox-2 die inhibitor product geroepen Zyflamend® rozemarijn, kurkuma, gember, heilig basilicum, groene thee, en andere agenten bevat.68-71 in Mei 2008 (25-OH) - D3 het niveau was toegenomen tot 67.9 ng/mL. In Oktober 2008, begon Andy met Dostinex® bij 2.5 mg drie keer per week aan lagere serumprolactin. Hij begon ook met een programma van de weerstandsoefening om zijn beendichtheid te verbeteren. In December 2008 was zijn het vasten ochtendprolactin niveau aan 1.1 ng/mL gedaald en hij werd verteld om slechts twee keer per week te verminderende dosis van Dostinex ® aan. Begin 2009, toonde een herhaling MRI bij UCSF verbetering met slechts een licht gebied van T2abnormaliteit in het linkeraspect van het centrale klier blijven. Geen andere pathologie was duidelijk.

Sinds 2009, heeft Andy dosisaanpassingen van diverse die supplementen gehad en medicijnen bij periodiek de beoordeling BEPs worden gebaseerd (Biologische Eindpunten). BEPs is de testresultaten die objectieve gegevens met betrekking tot dieet, levensstijl of medicijnacties zijn. BEPs is identiek aan LEDs op het dashboard van uw auto-zij is statusindicatoren. Andy heeft extra BEPs gehad dat een normale HbA1c van 5.6% omvat om zijn behandeling van koolhydraten en een Cystatin C van 0.62 mg/dL te beoordelen die nierfunctie en ontsteking beoordeelt.

In Juli 2010, werden een extra MRI en MEVR. gedaan bij UCSF en toonden geen abnormale bevindingen. Nochtans, toonde een dichtheid van het herhalingsqct been BMD om aan 106.7 gm/cc bij de lumbale stekel met een bijbehorende t-score van -2.6 verminderd te zijn wijzend op osteoporose. De tellers van de beenresorptie (extra BEPs) die urine het testen voor DpD (deoxypyridinoline) waren 2.7 nmoldpd/mmol creatinine, een normaal resultaat omvatten. Een serum B-CTX (c-Eindtelopeptide, B-Crosslaps) werd lichtjes opgeheven bij 375 pg/mL (normale 87-345 pg/mL). Nochtans, was een herhaling CTx om het abnormale vinden te bevestigen normaal bij 266 pg/mL in Maart 2011. Een follow-up NMR LipoProfile wees op klein deeltje LDL om <90 nmol/L en totale LDL-deeltjes te zijn om 646 nmol/L, volledig normaal allebei te zijn.

Andy PSA de niveaus sinds zijn diagnose van PC in September 2007 worden hieronder getoond (Lijst 4). Deze bevindingen tonen geen periodieke verhoging van PSA en gekoppeld aan normale weergavestudies wijs op geen vooruitgang van PC, en misschien regressie. Herhaal prostate biopsieën worden overwogen.

Andy PSA Lezingen  

Andy is nu 62 jaar oud. Hij werd niet geduwd in enige vorm van invasieve behandeling voor zijn PC maar in plaats daarvan werd hij gegeven de diverse opties die RP (radicale prostatectomy) omvatten, rechts (stralingstherapie) gebruikend IMRT (therapie van de intensiteits de modulerende straling), cryosurgery en HIFU (de hoge intensiteit concentreerde ultrasone klank). Andy is een gemachtigde die patiënt geworden die de waarde van het verkrijgen van basislijnstudies, follow-up BEPs begrijpt, en het bepalen van strategie op zijn persoonlijke status wordt gebaseerd. De diagnose van PC en de totstandbrenging van de mede-verhoudingen met andere gebieden van zijn gezondheid heeft in belangrijke verbeteringen van Andy gezondheid geresulteerd (zie Figuur 2 aangaande de volgende pagina).

Maar Andy begrijpt duidelijk dat hij nog zich op kwesties moet concentreren waar de abnormale bevindingen niet zijn opgelost. In dit gebruik van PSA onderzoek voor een mens met een familiegeschiedenis van PC, waren alle principes besproken in het begin secties van dit artikel aangewend. Voor Andy, heeft hij geen invasieve behandeling nodig gehad om zijn PC te controleren. Het gebruik van PSA vergemakkelijkte een vroege diagnose van PC toen het tumorvolume laag was en PC bleef beperkt tot de voorstanderklier. Het begrip van de context van de patiënt, die diverse medische kunstenaars tewerkstellen om een inzicht te verbeteren die in zijn status, heeft de patiënt in verband met grondconcepten betrokken bij het optimaliseren van gezondheid opleiden Andy gezondheidsstatus geëvolueerd in vergelijking met zijn staat van onwetendheid voorafgaand aan zijn diagnose van PC.

PSA het onderzoek voor deze mens is een zegen geweest. Niet alleen werd het bericht begrepen, maar de gebruikte boodschappers werkten samen met Andy als samenhangend medisch team in de geest van samenwerking en collegialiteit. Al dan niet dit met de overgrote meerderheid van andere mensen kan worden gedaan die PC hebben door de kennis van artsen en andere gezondheidszorgvaklieden betrokken bij de diagnose en het beheer van gemeenschappelijkste malignancy bepaald worden die mensheid beïnvloeden.

Figuur 2  
 

Samenvatting

Als Andy de aanbevelingen van de Preventative de Dienstenwerkgroep van Verenigde Staten aan niet het scherm voor PSA had gevolgd, kan hij het afmatten conventionele therapie (chirurgie, straling, hormoonablatie, en/of chemotherapie) zonder kanker reeds ondergaan hebben die worden uitgeroeid. In tegenstelling tot veel andere kanker, kunnen bepaalde PC-patiënten een enorme hoeveelheid controle over hun ziekte met het aangewezen gebruik van niet-toxische behandelingen uitoefenen.

Dit type van agressieve, nog niet-toxische behandeling is beschikbaar aan cliënten van Internationale Strategische Kanker Alliance. Dit artikel verstrekt hoogst technische details van een behandelingsprogramma niet alleen voor Andy prostate kanker, maar ook die risicofactoren voor vaatziekte , osteoporose, en malignancies verbeterden die zich bij andere plaatsen in Andy lichaam kunnen ontwikkeld hebben. Dit soort persoonlijke aandacht is wat Internationale Strategische Kanker Alliance aan zijn cliënten verstrekt. Als u prostate kanker hebt en aan de uitvoerige die diagnostiek en de behandelingen wilt helpen in dit artikel wordt beschreven, kunt u nadenken inschrijvend als cliënt van Internationale Strategische Kanker Alliance door 1-888-868-2981 te draaien.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Herschman JD, Smith DS, Catalona WJ. Effect van ejaculation op concentraties van het serum de totale en vrije prostate-specifieke antigeen. Urologie. Augustus 1997; 50(2): 239-43.

2. Tchetgen MB, Oesterling JE. Het effect van prostatitis, urinebehoud, ejaculation, en ambulation op de concentratie van het serum prostate-specifieke antigeen. Het Noorden Am van Urolclin. Mei 1997; 24(2): 283-91.

3. Tchetgen MB, Lied JT, Strawderman M, Jacobsen SJ, Oesterling JE. Ejaculation verhoogt de concentratie van het serum prostate-specifieke antigeen. Urologie. April 1996; 47(4): 511-16.

4. Yavascaoglu I, Savci V, Oktay B, Simsek-U, Ozyurt M. De gevolgen van ejaculation voor serum prostate-specifiek antigeen (PSA). Int. Urol Nephrol. 1998;30(1):53-8.

5. Webbermm., Waghray A, Bello D. Prostate-specific antigeen, een serine protease, vergemakkelijkt de menselijke prostate invasie van de kankercel. Clinkanker Onderzoek. 1995 Oct; 1(10): 1089-94.

6. Tokkel Sb, Pogliano DL. Een inleiding op Prostate Kanker, de Gemachtigde Gids van de Patiënt. 2de E-D. Hollywood, Florida: De Media van de het levensuitbreiding; 2002.

7. Freedland SJ, Terris mk, Csathy GS, et al. Preoperative model voor het voorspellen van prostate specifieke antigeenherhaling na radicale prostatectomy die percenten van biopsieweefsel gebruiken met kanker, de rang van biopsiegleason en prostate serum-specifiek antigeen. J Urol. Jun 2004; 171 (6 PT 1): 2215-20.

8. M. van Smith, McGovern FJ, Fallon-doctorandus in de letteren, Schoenfeld D, Kantoff PW, Finkelstein JS. Lage been minerale dichtheid bij hormoon-naïeve mensen met prostate carcinoom. Kanker. Jun 15 2001; 91(12): 2238-45.

9. Hughes-Fulford M, Li-het CF, Boonyaratanakornkit J, Sayyah S. Arachidonic zuur activeert phosphatidylinositol 3 kinase die en veroorzaakt genuitdrukking in prostate kanker signaleren. Kanker Onderzoek. 2006 1 Februari; 66(3): 1427-33.

10. Gao P, Tchernyshyov I, Chang TC, et al. c-Myc verbetert de afschaffing van miR-23a/b mitochondrial glutaminaseuitdrukking en glutaminemetabolisme. Aard. 2009 9 April; 458(7239): 762-5.

11. Sekine Y, Koike H, Nakano T, Nakajima K, Takahashi S, Suzuki K. Remnant-lipoproteins veroorzaakte proliferatie van menselijke prostate kankercel, PC-3 maar niet LNCaP, via lage dichtheidslipoprotein receptor. Kanker Epidemiol. 2009 Juli; 33(1): 16-23.

12. Stel DT, Primitieve SJ, garrett-Mayer E op, et al. De vitamined3 aanvulling bij 4.000 internationale eenheden per dag één jaar resulteert in een daling van positieve kernen bij herhalingsbiopsie van onderwerpen met prostate kanker met lage risico's onder actief toezicht. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Juli; 97(7): 2315-24.

13. Heaney RP. De status van D van de beoordelingsvitamine. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab. 2011 Sep; 14(5): 440-4.

14. ISO H, Moriyama Y, Sato S, et al. Serum totaal homocysteine concentraties en risico van slag en zijn subtypes in Japanner. Omloop. Jun 8 2004; 109(22): 2766-72.

15. Spence JD. Patiënten met atherosclerotic vaatziekte: hoe laag de plasma homocyst (e) ine zouden niveaus moeten gaan? Am J Cardiovasc Drugs. 2001;1(2):85-9.

16. Wu LL, Wu JT. Hyperhomocysteinemia is een risicofactor voor kanker en een nieuwe potentiële tumorteller. De Handelingen van Clinchim. 2002 Augustus; 322 (1-2): 21-8.

17. Het zoncf, Toevluchtsoord RT, Wu-TL, Tsao kc, Wu JT. Serum totale stijgt homocysteine met het snelle proliferatietarief van tumorcellen en daling op celdood: een potentiële nieuwe tumorteller. De Handelingen van Clinchim. 2002 Juli; 321 (1-2): 55-62.

18. Ohlsson C, barrett-Connor E, Bhasin S, et al. Het hoge serumtestosteron wordt geassocieerd met verminderd risico van cardiovasculaire gebeurtenissen in bejaarden. Studie de van MrOS (Osteoporotic-Breuken bij Mensen) in Zweden. J Am Coll Cardiol. 2011 11 Oct; 58(16): 1674-81.

19. Reuwer AQ, nowak-Sliwinska P, bemant La, et al. Functionele gevolgen die van prolactin in endothelial cellen signaleren: een potentiële verbinding met angiogenese in pathofysiologie? J Cel Mol Med. 2012 Sep; 16(9): 2035-48.

20. Corbacho AM, Martínez De La Escalera G, Clapp C. Roles van prolactin en verwante leden van prolactin/het de groeihormoon/placental de lactogenfamilie in angiogenese. J Endocrinol. 2002 Mei; 173(2): 219-38.

21. Clapp C, Thebault S, Jeziorski-MC, het hormoonregelgeving van Martínez De La Escalera G. Peptide van angiogenese. Physioltoer. 2009 Oct; 89(4): 1177-215.

22. Struman I, Bentzien F, Lee H, et al. Verzettende acties van intacte en n-Eindfragmenten van de menselijke prolactin/de groeihormoonfamilieleden bij de angiogenese: een efficiënt mechanisme voor de verordening van angiogenese. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1999 16 Februari; 96(4): 1246-51.

23. Ueda E, Ozerdem-U, Chen YH, et al. Een moleculaire nabootser toont aan dat phosphorylated menselijke prolactin een machtig anti-angiogenic hormoon is. Kanker van Endocrrelat. Breng 2006 in de war; 13(1): 95-111.

24. Ahonen TJ, Harkonen PL, Laine J, Rui H, Martikainen-PM, Nevalainen-MT. Prolactin is een overlevingsfactor voor androgen-arm ratten dorsaal en zij prostate epithelium in orgaancultuur. Endocrinologie. Nov. 1999; 140(11): 5412-21.

25. Dagvadorj A, Collins S, Jomain JB, et al. Autocrineprolactin bevordert prostate groei van de kankercel via Janus kinase-2-signaal omvormer en activator van transcriptie-5a/b signalerende weg. Endocrinologie. Juli 2007; 148(7): 3089-101.

26. Li H, Zhang Y, Glas A, et al. De activering van signaalomvormer en activator van transcriptie-5 in prostate kanker voorspelt vroege herhaling. Clinkanker Onderzoek. 2005 15 Augustus; 11(16): 5863-8.

27. Dattoli M, Wallner K, Waar L, Contant geld J, Sorace R. Long-term resultaten na behandeling met de externe therapie van de straalstraling en palladium 103 voor patiënten met hoger risico prostate carcinoom: invloed van prostaat zure phosphatase. Kanker. 15 februari 2003; 97(4): 979-83.

28. Dattoli M, Wallner K, Waar L, et al. Voorspellende rol van serum prostaat zure phosphatase voor op 103Pd-gebaseerde straling voor prostaatcarcinoom. Biol Phys van int. J Radiat Oncol. 1 nov. 1999; 45(4): 853-6.

29. De hoektand LC, Dattoli M, Taira A, Waar L, Sorace R, Wallner K. Prostatic zure phosphatase beïnvloedt ongunstig oorzaak-specifieke overleving in patiënten met tussenpersoon aan zeer riskante die prostate kanker met brachytherapy wordt behandeld. Urologie. Januari 2008; 71(1): 146-50.

30. Han M, Piantadosi S, Zahurak ml, et al. Serum zuur phosphatase niveau en biochemische herhaling na radicale prostatectomy voor mensen met klinisch gelokaliseerde prostate kanker. Urologie. April 2001; 57(4): 707-11.

31. Moul JW, Connelly rr, Perahia B, McLeod-DG. De eigentijdse waarde van voorbehandelings prostaat zure phosphatase om pathologische stadium en herhaling in radicale prostatectomygevallen te voorspellen. J Urol. Breng 1998 in de war; 159(3): 935-40.

32. Holub BJ. Klinische voeding: 4. Omega-3 vetzuren in cardiovasculaire zorg. CMAJ. 2002 breng 5 in de war; 166(5): 608-15.

33. Adhami VM, Malik A, Zaman N, et al. Gecombineerde remmende gevolgen van groene theepolyphenols en selectieve cyclooxygenase-2 inhibitors voor de groei van menselijke prostate kankercellen zowel in vitro als in vivo. Clinkanker Onderzoek. 2007 breng 1 in de war; 13(5): 1611-9.

34. Hussain T, Gupta S, Adhami VM, Mukhtar H. Green-thee constituerende epigallocatechin-3-gallate verbiedt selectief Cox-2 zonder Cox-1 uitdrukking in menselijke prostate carcinoomcellen te beïnvloeden. Kanker van int. J. 2005 10 Februari; 113(4): 660-9.

35. Anto RJ, Mukhopadhyay A, Denning K, Aggarwal BB. Curcumin (diferuloylmethane) veroorzaakt apoptosis door activering van caspase-8, BODsplijten en cytochrome c versie: zijn afschaffing door ectopische uitdrukking van bcl-2 en bcl-Xl. Carcinogenese. Januari 2002; 23(1): 143-50.

36. Dhillon N, Aggarwal BB, Newman-Ra, et al. Fase II proef van curcumin in patiënten met geavanceerde alvleesklier- kanker. Clinkanker Onderzoek. 2008 15 Juli; 14(14): 4491-9.

37. Hong J, Bose M, Ju J, et al. Modulatie van arachidonic zuurmetabolisme door curcumin en verwante bèta-diketonederivaten: gevolgen voor cytosolic phospholipase A (2), cyclooxygenases en lipoxygenase 5. Carcinogenese. Sep 2004; 25(9): 1671-9.

38. Aronson WJ, Glaspy JA, Reddy ST, Reese D, Heber D, Bagga D. Modulation van omega-3/omega-6 meervoudig onverzadigde verhoudingen met dieetvissenoliën bij mensen met prostate kanker. Urologie. Augustus 2001; 58(2): 283-8.

39. Bagga D, Wang L, farias-Eisner R, Glaspy JA, Reddy ST. De differentiële gevolgen van prostaglandine kwamen uit omega-6 en omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren op uitdrukking Cox-2 en afscheiding IL-6 voort. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2003 18 Februari; 100(4): 1751-6.

40. Aggarwal BB, Shishodia S. Molecular doelstellingen van dieetagenten voor preventie en therapie van kanker. Biochemie Pharmacol. 2006 14 Mei; 71(10): 1397-421.

41. Shishodia S, Majumdar S, Banerjee S, Aggarwal BB. Het Ursoliczuur remt kerndie factor-kappaB-factor activering door carcinogene stoffen door afschaffing van IkappaBalpha-kinase wordt veroorzaakt en p65 phosphorylation: correlatie met beneden-verordening van cyclooxygenase 2, matrijsmetalloproteinase 9, en cyclin D1. Kanker Onderzoek. 1 augustus 2003; 63(15): 4375-83.

42. Shishodia S, Sethi G, Konopleva M, Andreeff M, Aggarwal BB. Synthetische die triterpenoid, CDDO-me, verbiedt IkappaBalpha-kinase en verbetert apoptosis door TNF en chemotherapeutische agenten door beneden-verordening van uitdrukking van kernfactor kappaB-geregelde genproducten wordt veroorzaakt in menselijke leukemic cellen. Clinkanker Onderzoek. 2006 breng 15 in de war; 12(6): 1828-38.

43. Tian Z, Lin G, Zheng RX, Huang F, Yang-lidstaten, Xiao PG. Anti-hepatomaactiviteit en mechanisme van ursolic zuur en zijn derivaten geïsoleerd van Aralia decaisneana. Wereld J Gastroenterol. 2006 14 Februari; 12(6): 874-9.

44. Attiga FA, PM van Fernandez, Weeraratna BIJ, Manyak MJ, Patierno-SR. De inhibitors van prostaglandinesynthese remmen menselijke prostate invasiveness van de tumorcel en verminderen de versie van matrijsmetalloproteinases. Kanker Onderzoek. 15 augustus 2000; 60(16): 4629-37.

45. Takada Y, Bhardwaj A, Potdar P, Aggarwal BB. De Nonsteroidal anti-inflammatory agenten in hun capaciteit verschillen om activering N-F -N-F-kappaB, remming van uitdrukking van cyclooxygenase-2 en cyclin D1, en afschaffing van de proliferatie van de tumorcel te onderdrukken. Oncogene. 9 Dec 2004; 23(57): 9247-58.

46. Brusselmans K, DE Schrijver E, Heyns W, Verhoeven G, Swinnen-JV. Het epigallocatechin-3-gallate is een machtige natuurlijke inhibitor van vetzuursynthase in intacte cellen en veroorzaakt selectief apoptosis in prostate kankercellen. Kanker van int. J. 2003 10 Oct; 106(6): 856-62.

47. Menendez JA, Colomer R, Lupu R. Inhibition van vetzuur synthase-afhankelijke neoplastic lipogenesis als mechanisme van gamma-linolenic zuur-veroorzaakte giftigheid aan tumorcellen: een uitbreiding tot de hypothese van Nwankwo. Med Hypotheses. 2005;64(2):337-41.

48. Qiao S, Pennanen P, Nazarova N, Lou-JAREN, Tuohimaa P. Inhibition van de uitdrukking van vetzuursynthase door 1alpha, 25dihydroxyvitamin D3 in prostate kankercellen. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2003 Mei; 85(1): 1-8.

49. Qiao S, Tuohimaa P. Vitamin D3 remt de uitdrukking van vetzuursynthase door de uitdrukking van lange-keten vettig-zuur-CoA ligase 3 in prostate kankercellen te bevorderen. FEBS Lett. 2004 19 Nov. 2004; 577(3): 451-54.

50. Knowles LM, Axelrod F, Browne-CD, Smith JW. Een blokkade van Vetzuursynthase veroorzaakt Tumor cel-Cyclus Arrestatie door Down-regulating Skp2. J Biol Chem. 2004;279(29):30540-45.

51. Kridel SJ, Axelrod F, Rozenkrantz N, Smith JW. Orlistat is een nieuwe inhibitor van vetzuursynthase met antitumor activiteit. Kanker Onderzoek. 2004 breng 15 in de war; 64(6): 2070-5.

52. Menendez JA, Vellon L, Lupu R. Antitumoral-acties van de anti-zwaarlijvigheidsdrug orlistat (XenicalTM) in de cellen van borstkanker: blokkade van de vooruitgang van de celcyclus, bevordering van apoptotic celdood en PEA3-Bemiddelde transcriptional onderdrukking van Her2/neu (erbB-2) oncogene. Ann Oncol. 2005 Augustus; 16(8): 1253-67.

53. Aalinkeel R, Bindukumar B, Reynolds JL, et al. Dieetbioflavonoid, quercetin, veroorzaakt selectief apoptosis van prostate kankercellen door de uitdrukking van proteïne 90 beneden-te regelen van de hitteschok. Voorstanderklier. 2008 1 Dec 2008; 68(16): 1773-89.

54. Narayanan NK, Narayanan-BEDELAARS, Bosland M, Condon-lidstaten, Nargi D. Docosahexaenoic zuur in combinatie met celecoxib moduleert HSP70 en p53 proteïnen in prostate kankercellen. Kanker van int. J. 2006 1 Oct; 119(7): 1586-98.

55. Srirangam A, Mitra R, Wang M, et al. Gevolgen van HIV proteaseinhibitor ritonavir voor akt-Geregelde celproliferatie in borstkanker. Clinkanker Onderzoek. 2006 breng 15 in de war; 12(6): 1883-96.

56. Neckers L. Heat schok eiwitremming 90 door 17 allylamino-17--demethoxygeldanamycin: een nieuwe therapeutische benadering voor het behandelen van hormoon-vuurvaste prostate kanker. Clinkanker Onderzoek. 2002 Mei; 8(5): 962-6.

57. Jiang C, Ganther H, Lu J. Monomethyl selenium--specifieke remming van mmp-2 en VEGF-uitdrukking: implicaties voor angiogenic schakelaarregelgeving. Moleculaire carcinogenese. Dec 2000; 29(4): 236-50.

58. Dorai T, Cao YC, Dorai B, Buttyan R, Katz VE. Therapeutisch potentieel van curcumin in menselijke prostate kanker. III. Curcumin remt proliferatie, veroorzaakt apoptosis, en remt angiogenese in vivo van prostate kankercellen van LNCaP. Voorstanderklier. Jun 1 2001; 47(4): 293-303.

59. Singh RP, Raina K, Sharma G, Agarwal R. Silibinin remt de gevestigde prostate tumorgroei, vooruitgang, invasie, en metastase en onderdrukt tumorangiogenese en epitheliaal-mesenchymal overgang in transgenic adenocarcinoma van de muis prostate modelmuizen. Clinkanker Onderzoek. 2008 1 Dec; 14(23): 7773-80.

60. Wuht, SH Lin, Chen YH. Remming van celproliferatie en tellers in vitro van angiogenese door indool-3-carbinol, belangrijke indoolmetabolite huidig in kruisbloemige groenten. J Agric Voedsel Chem. 2005 Jun 29; 53(13): 5164-9.

61. McLarty J, Bigelow RL, Smith M, Elmajian D, Ankem M, Cardelli JA. Theepolyphenols verminderen serumniveaus van prostate-specifiek antigeen, hepatocyte de groeifactor, en vasculaire endothelial de groeifactor in prostate kankerpatiënten en remmen in vitro productie van hepatocyte de groeifactor en vasculaire endothelial de groeifactor. Kanker Prev Onderzoek (Phila). Juli 2009; 2(7): 673-82.

62. Aragon-Ching JB, Dahut WL. VEGF-inhibitors en prostate kankertherapie. Curr Mol Pharmacol. 2009 Jun; 2(2): 161-8.

63. Lokeshwarbl, Selzer MG, Zhu BQ, Blok NL, Golub LM. Remming van celproliferatie, invasie, de tumorgroei en metastase door een mondeling niet antimicrobial tetracyclineanalogon (col.-3) in een metastatisch prostate kankermodel. Kanker van int. J. 2002 breng 10 in de war; 98(2): 297-309.

64. Cheng L, Zhang S, Sweeney CJ, Kao C, Gardner Ta, Eble JN. Androgen de terugtrekking remt de tumorgroei en met daling van angiogenese en VEGF-uitdrukking in androgen-onafhankelijke CWR22Rv1 menselijk prostate kankermodel geassocieerd. Onderzoek tegen kanker. Juli-augustus 2004; 24(4): 2135-40.

65. Nicholson B, Gulding K, Conaway M, Wigsr, Theodorescu D. antiangiogenic Combination en androgen ontberingstherapie voor prostate kanker: een veelbelovende therapeutische benadering. Clinkanker Onderzoek. 2004 15 Dec; 10(24): 8728-34.

66. Fournier P, Boissier S, Filleur S, et al. Bisphosphonates remt in vitro angiogenese en testosteron-bevorderde vasculaire hernieuwde groei in de buikvoorstanderklier bij gecastreerde ratten. Kanker Onderzoek. 15 nov. 2002; 62(22): 6538-44.

67. Tokkel Sb. Een strategie van succes in de behandeling van prostate kanker. PCRI-Inzicht. 2002;5(1):2-15.

68. Bemis DL, Capodice JL, Anastasiadis AG, Katz VE, Buttyan R. Zyflamend, een unieke kruidenvoorbereiding met de niet-selectieve remmende activiteit van COX, veroorzaakt apoptosis van prostate kankercellen die uitdrukking Cox-2 niet hebben. Nutrkanker. 2005;52(2):202-12.

69. De doctorandus in de letteren van Nelson. Remming van lipoxygenase activiteit: implicaties voor de behandeling en chemoprevention van prostate kanker. Kankerbiol Ther. 2007 Februari; 6(2): 237.

70. Rafailov S, Cammack S, Steenbedelaars, Katz VE. De rol van Zyflamend, kruiden anti-inflammatory, als potentiële chemopreventive agent tegen prostate kanker: een gevalrapport. Integrkanker Ther. 2007 breng in de war; 6(1): 74-6.

71. Yan J, Xie B, Capodice JL, Katz VE. Zyflamend remt de uitdrukking en de functie van androgen receptor en handelt synergistically met bicalutimide om prostate groei van de kankercel te remmen. Voorstanderklier. Februari 2012; 72(3): 244-52.