Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Oktober 2012 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Zeaxanthin

Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van zeaxanthin en visuele functie in patiënten met atrophische van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie: Zeaxanthin en Visuele de Functiestudie (ZVF) FDA Ind. #78, 973.

ACHTERGROND: Het doel van deze studie is te evalueren of de dieetaanvulling met carotenoïdenzeaxanthin (Zx) de optische dichtheid van het maculapigment (MPOD) opheft en unieke visuele voordelen voor patiënten met vroege atrophische macular degeneratie heeft die visuele symptomen maar laag-risico Nationaal Instituut van Gezondheid/Nationaal Ooginstituut/Van de leeftijd afhankelijke de Studiekenmerken hebben van de Oogziekte. METHODES: Dit was van één jaar, n = 60 (57 mannen, 3 vrouwen), 4 bezoek, prospectieve bedoeling-aan-traktatie, willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proef van patiënten (74.9 jaar, standaardafwijking [BR] 10) met mild-aan-gematigde van de leeftijd afhankelijke die macular degeneratie (AMD) willekeurig aan 1 van 2 dieetgroepen van de het pigmentinterventie van supplementcarotenoïden wordt toegewezen: 8 mg Zx (n = 25) en 8 mg Zx plus 9 mg luteïne(l) (n = 25) of 9 mg L („Faux-Placebo,“ controlegroep, n = 10). De analyse was door Bartlett test voor gelijk verschil, herhaalde manier 3 factorenanalyse van verschil, onafhankelijke t-test (P < 0.05) voor verschil en tussen/binnen groepsverschillen, en post hoc de tests van Scheffé. Geschatte foveal heterochromic trillingsfotometrie, 1° macular pigment optische dichtheid (MPOD QuantifEye®, de laagste en hoog-contrast visuele scherpte, foveal vormonderscheid (Retinastichting van het Zuidwesten), de gele kinetische gezichtsvelden 10° (KVF), de glansterugwinning, de functie van de contrastgevoeligheid (CSF) werden, en 6° de blauwe de kleurendrempelsvan kegel chromatest ® verkregen in afleveringen bij 4, 8, en 12 maanden. VLOEIT voort: Negentig percent van onderwerpen voltooide bezoeken ≥ 2 met een eerste Van de leeftijd afhankelijke retinopathy van het de Studierapport van de Oogziekte #18 score van 1.4 (1.0 BR)/4.0 en de naleving van de pillenopname van 96% zonder nadelige gevolgen. Er waren geen intergroupverschillen in 3 belangrijke AMD-risicofactoren: leeftijd, het roken, en de index evenals de ziekteduur en Visuele Functievragenlijst 25 van de lichaamsmassa samengestelde scoreverschillen. Randomization resulteerde in gelijke MPOD-verschil en MPOD stijgend in elk van de 3 groepen van 0.33 dichtheidseenheden (du) (0.17 BR) basislijn aan 0.51 du (0.18 BR) bij 12 m, (P = 0.03), maar geen tussen-groepsverschillen (Analyse van Verschil; P = 0.47). In de Zx-Groep, ervoer de gedetailleerde hoog-contrast visuele scherpte beter door 1.5 die lijnen, Retinastichting van het onderscheid van de Zuidwestenvorm van 0.97 tot 0.57 (P = 0.06, 1 staart) wordt gescherpt, en een groter percentage Zx-patiënten opheldering van hun centrale scotomas van KVF (P = 0.057). De „groep Faux-van Placebo“ L was superieur in termen van laag-contrast visuele scherpte, CSF, en glansterugwinning, terwijl Zx een tendens naar betekenis toonde. CONCLUSIE: In oudere mannelijke patiënten met AMD, weerspiegelde de zx-Veroorzaakte foveal MPOD-verhoging dat van L en leverde bijkomende verschillende visuele voordelen door foveal op kegel-gebaseerde visuele parameters op te verbeteren, terwijl L die parameters verbonden aan bruto gedetailleerde op staaf-gebaseerde visie, met aanzienlijke overlapping tussen de 2 carotenoïden verbeterde. Eveneens gedoseerde (atypische dieetverhouding) Zx plus l-groep ging slechter in termen van het opheffen van MPOD, vermoedelijk wegens van de twaalfvingerige darm, lever-lipoprotein of de netvliescarotenoïdenconcurrentie. Deze resultaten houden biologische die steek op netvliesdistributie en foveal overheersing van Zx wordt gebaseerd.

Optometrie. 2011 Nov.; 82(11): 667-80

Vergroting van macular pigment na aanvulling met alle drie macular carotenoïden: een oriënterende studie.

DOEL: Bij macula, worden het carotenoïden meso-zeaxanthin (MZ), het luteïne (l), en zeaxanthin (z) collectief bedoeld als macular pigment (MP). Deze studie werd ontworpen om serum en macular reacties op een macular carotenoïdenformulering te meten. MATERIALEN EN METHODES: Tien onderwerpen werden aangeworven in deze studie (normale vijf en vijf met vroege van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie [AMD]). De onderwerpen werden opgedragen om een formulering te verbruiken die 7.3 mg van MZ, 3.7 mg van L, en 0.8 mg van Z elke dag over een periode bevatten van acht weken. Het ruimteprofiel met MP optische dichtheid (d.w.z., MPOD bij 0.25 graden, 0.5 graden, 1 graden, en 1.75 graden) werd gemeten gebruikend aangepaste heterochromatic trillingsfotometrie, en een bloedmonster werd verzameld bij elk studiebezoek om serumconcentraties van MZ, van L, en Z.-RESULTATEN te analyseren: Er was een aanzienlijke toename in serumconcentraties van MZ en L na twee weken van aanvulling (p < 0.05). De de carotenoïdenanalyse van het basislijnserum ontdekte een kleine piek uitwassend tegelijk met MZ bij alle onderwerpen, met gemiddeld +/- BR van 0.02 +/- 0.01 micromol/L. Wij melden aanzienlijke toenamen in MPOD bij 0.25 graden, 0.5 graden, 1 graad, en gemiddelde MPOD over zijn ruimteprofiel na enkel twee weken van aanvulling (p < 0.05, voor allen). Vier onderwerpen (één normaal en drie AMD) die een atypische MPOD hadden het ruimteprofiel (d.w.z., centrale onderdompeling) bij basislijn het typischere ruimteprofiel van MPOD (d.w.z., hoogste MPOD op het centrum) na acht weken van aanvulling had. CONCLUSIE: Wij melden aanzienlijke toenamen in serumconcentraties van MZ en L na aanvulling met MZ, L, en Z en een aanzienlijke toename in MPOD, met inbegrip van zijn ruimteprofiel, na twee weken van aanvulling. Ook, heeft deze studie de mogelijke aanwezigheid van MZ in menselijke serum pre-aanvulling en de capaciteit van de formulering van studiecarotenoïden ontdekt om centrale MPOD bij onderwerpen te herbouwen die atypische profielen bij basislijn hebben.

Curroog Onderzoek. 2010 April; 35(4): 335-51

Dieetcarotenoïden, serumbeta-carotene, en retinol en risico van longkanker in het alpha--tocoferol, beta-carotene cohortstudie.

De bevindingen van verscheidene beta-carotene aanvullingsproeven waren onverwacht en waren met de meeste waarnemingsstudies strijdig. De carotenoïden buiten beta-carotene worden gevonden in een verscheidenheid van vruchten en groenten en kunnen een rol in dit belangrijke malignancy spelen, maar de vorige bevindingen betreffende de vijf belangrijkste carotenoïden zijn inconsistent. De auteurs analyseerden de verenigingen tussen dieetbeta-carotene, beta-carotene, luteïne/zeaxanthin, lycopene, bèta-cryptoxanthin, vitamine A, serumbeta-carotene, en serumretinol en het longkankerrisico in het alpha--Tocoferol, Beta-Carotene de Studiecohort van de Kankerpreventie van mannelijke die rokers in zuidwestelijk Finland tussen 1985 en 1993 worden geleid. Van de 27.084 mannelijke rokers van 50-69 jaar die de 276 dieetvragenlijst van het voedselpunt bij basislijn voltooide, ontwikkelden 1.644 longkanker tijdens maximaal 14 jaar van follow-up. Werden de evenredige de gevarenmodellen van Cox gebruikt om relatieve risico's en 95% betrouwbaarheidsintervallen te schatten. De consumptie van vruchten en groenten werd geassocieerd met een lager longkankerrisico (relatief risico = 0.73, 95% betrouwbaarheidsinterval: 0.62, 0.86, het hoogst versus laagste quintile). De lagere risico's van longkanker werden waargenomen voor het hoogst tegenover laagste quintiles van lycopene (28%), luteïne/zeaxanthin (17%), bèta-cryptoxanthin (15%), totale carotenoïden (16%), serumbeta-carotene (19%), en serumretinol (27%). Deze bevindingen stellen voor dat het hoge fruit en de plantaardige consumptie, in het bijzonder een dieetrijken in carotenoïden, tomaten, en op tomaat-gebaseerde producten, het risico van longkanker kunnen verminderen.

Am J Epidemiol. 2002 15 Sep; 156(6): 536-47

Micronutrients en hun relevantie voor de oog-functie van luteïne, zeaxanthin en omega-3 vetzuren.

Micronutrients spelen een belangrijke rol in functie en gezondheidsonderhoud voor het oog. Vooral oefenen het luteïne, zeaxanthin en omega-3 vetzuren opmerkelijke functies uit: het luteïne samen met zeaxanthin vormt uit het macular pigment, deze carotenoïdenfilter de het beschadigen blauwe lichte component van het zonlicht evenals het ultraviolette licht dat tot betere contrastgevoeligheid en minder problemen met het schermglans leidt. Voorts heeft het macular pigment anti-oxyderende en anti-inflammatory gevolgen. De omega-3 vetzuren bezitten ook anti-inflammatory gevolgen en, wanneer omgezet in neuroprotectin, beschermen zij tegen oxydatieve veroorzaakte apoptosis in de retina. Zij zijn ook de oorzaak van de vloeibaarheid en de levering aan het photoreceptor membraan. Deze eigenschappen zijn belangrijk voor de preventie en de behandeling van degeneratieve oogziekten zoals van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. Nochtans, worden de oudere mensen vaak niet voldoende geleverd van micronutrients in hun dieet. Omdat de levering van voedingsmiddelen nauwelijks door dieetverandering kan worden bereikt, is de extra opname in de vorm van voedselsupplementen nuttig in deze leeftijdsgroep. De wetenschappelijke studies hebben de positieve gevolgen van aanvulling met micronutrients zoals luteïne/zeaxanthin, vitamine C, vitamine E, zink en omega-3 vetzuren, docosahexaenoic zuur en eicosapentaenoic zuur getoond (DHA en EPA). De nu verkrijgbare voedingsproducten zijn gebaseerd voor een deel op de ingrediënten van de ARED-studie (de Leeftijd Verwante Studie van de Oogziekte). Volgens recentere studies zouden de formuleringen die luteïne en omega-3 vetzuren in fysiologisch zinvolle dosissen zonder extra beta-carotene bevatten moeten worden verkozen. 10 tot 20 mg luteïne en zeaxanthin vertegenwoordigen een veilige dagelijkse dosis hierboven Beschouwend aan de context, beta-carotene in hoge dosissenspelen een minder belangrijke rol aan het oog en is vooral kritiek voor de gezondheid van rokers. Dit document vat de functies van voorgestelde micronutrients in het oog samen en kan oftalmologen bij het adviseren van hun patiënten helpen.

Klin Monbl Augenheilkd. 2011 Jun; 228(6): 537-43

De reactie van het serumluteïne is groter van vrij luteïne dan van geëstrificeerd luteïne tijdens 4 weken van aanvulling in gezonde volwassenen.

ACHTERGROND: De actuele gegevens stellen grote veranderlijkheid in serumreactie na voor luteïneopname uit diverse bronnen. DOELSTELLING: Om de relatieve serumreactie tijdens aanvulling met vrij luteïne (FL) en luteïneesters (Le) te vergelijken. METHODES: 72 vrijwilligers (23-52 jaar; de index van de lichaamsmassa [BMI] >20 en <30 kg/m2; het luteïne <20 µg/dL van het basislijnserum [<352 nmol/L] werd) geïdentificeerd. Onderwerpen, voor geslacht, leeftijd, en BMI worden de aangepast, werden willekeurig toegewezen aan FL of Le groep die. FL en Le capsules bevatten 12.2 mg vrij luteïne of 27 mg luteïneester (gelijkwaardig aan 13.5 mg vrij luteïne), respectievelijk. Het vasten bloed werd verkregen bij basislijn en na 7, 14, 21, en 28 dagen van aanvulling. De supplementen werden verbruikt met standaardgedeelten van droge, kant-en-klare graangewas en 2% koemelk. VLOEIT voort: De absolute veranderingen in serumluteïne, per de dagelijkse dosis van mg, waren beduidend groter in FL versus Le na 21 dagen (p = 0.0012) en bleven zo na 28 dagen (p = 0.0011) van aanvulling. Het Gebied van het serumluteïne onder de Kromme [AUC ((dag 0-28))] de reactie was groter 17% voor FL versus Le (p = 0.0187). De regressiemodellen werden gebruikt en bepaald dat (1) de het luteïneniveaus van het basislijnserum en (2) de opgenomen vorm van luteïne (FL > Le) de reactie van het serumluteïne tijdens aanvulling beïnvloeden, terwijl de onderworpen leeftijd, het geslacht, BMI, en de serumlipiden serum geen reactie beïnvloeden. CONCLUSIES: Deze resultaten stellen voor dat de relatieve reactie van het serumluteïne beduidend groter zal zijn van supplementen die vrij luteïne dan van supplementen bevat luteïneesters bevatten. Deze bevindingen zouden nuttig moeten voor toekomstige klinische proeven zijn die de doeltreffendheid van luteïneaanvulling onderzoeken in de preventie van of de bescherming tegen van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie en/of cataracten.

J Am Coll Nutr. 2010 Dec; 29(6): 575-85

De dieetaanvulling met een natuurlijk carotenoïdenmengsel vermindert oxydatieve spanning.

DOELSTELLING: Om te bepalen of de dieetaanvulling met een natuurlijk carotenoïdenmengsel de verhoging van oxydatieve die spanning tegengaat door consumptie van vistraan wordt veroorzaakt. ONTWERP: Een willekeurig verdeelde dubbelblinde oversteekplaats dieetinterventie. Het PLAATSEN: Hugh Sinclair Unit van Menselijke Voeding, School van Voedselbiologische wetenschappen, de Universiteit van Lezing, Whiteknights-Postbus 226, Lezing RG6 6AP, het UK. ONDERWERPEN EN INTERVENTIE: Een totaal van 32 vrij-leeft gezonde nonsmoking vrijwilligers werden aangeworven door affiches en e-mail op de Universiteit van Lezing. Één vrijwilliger trok zich tijdens de studie terug. De vrijwilligers verbruikten een dagelijks supplement bestaand uit capsules die vistraan (4 x 1 g) bevatten of vistraan die (4 x 1 g) een natuurlijk carotenoïdenmengsel (4 x 7.6 mg) bevatten 3 weken in een willekeurig verdeeld die oversteekplaatsontwerp door een fase van de 12 weekwegspoeling wordt gescheiden. Het carotenoïdenmengsel verstrekte een dagelijkse inname van beta-carotene (6.0 mg), alpha--carotine (1.4 mg), lycopene (4.5 mg), bixine (11.7 mg), luteïne (4.4 mg) en paprikacarotenoïden (2.2 mg). Bloed en urinesteekproeven werden verzameld op dagen 0 en 21 van elke dieetperiode. VLOEIT voort: Het carotenoïdenmengsel verminderde de daling van ex vivo oxydatieve stabiliteit van lipoprotein met geringe dichtheid die (LDL) door de vistraan (P=0.045) wordt veroorzaakt en die het verminderde de omvang van DNA-schade door de concentratie van hydroxy-2'-deoxyguanosine 8 in urine (P=0.005) wordt beoordeeld. Er was geen effect op de oxydatieve die stabiliteit van plasma ex vivo door de de capaciteitstest van de zuurstof radicale absorbering wordt beoordeeld. beta-Carotene, de alpha--carotine, lycopene en het luteïne werden in het plasma van onderwerpen verhoogd die het carotenoïdenmengsel verbruiken. De niveaus van het plasmatriglyceride werden verminderd beduidend meer dan de vermindering voor de vistraancontrole (P=0.035), maar de totale cholesterol, van HDL en LDL-niveaus werden niet beduidend veranderd door de consumptie van het carotenoïdenmengsel. CONCLUSIES: De consumptie van het natuurlijke carotenoïdenmengsel verminderde de verhoging van oxydatieve die spanning door de vistraan wordt veroorzaakt zoals die door ex vivo oxydatieve stabiliteit van de degradatieproduct van LDL en DNA-wordt beoordeeld in urine. Het carotenoïdenmengsel verbeterde ook het plasma triglyceride-verminderend effect van de vistraan. SPONSORING: De studie werd gesteund door van de Griekse Studentship-Stichting en van plc van Unilever te financieren Bestfoods. De carotenoïden werden bijgedragen door Overseal Foods plc.

Eur J Clin Nutr. 2003 Sep; 57(9): 1135-40

Het dieetcarotenoïdenluteïne beschermt tegen DNA-schade en wijzigingen van de redoxdiestatus door cisplatin in menselijke afgeleide HepG2-cellen wordt veroorzaakt.

Verscheidene epidemiologische en experimentele studies is gerapporteerd dat het luteïne (LT.) anti-oxyderende eigenschappen voorstelt. Het doel van de huidige studie was de beschermende gevolgen van LT. tegen oxydatieve die spanning en DNA-schade te onderzoeken door cisplatin (cDDP) wordt veroorzaakt in een menselijke afgeleide levercellenvariëteit (HepG2). De de celuitvoerbaarheid en DNA-Schade werden gecontroleerd door MTT en komeetanalyses. Voorts werden de verschillende biochemische parameters met betrekking tot redoxstatus (glutathione, cytochrome-c en intracellular ROS) ook geëvalueerd. Een duidelijke DNA-Schade werd gezien met cDDP (1.0µM) behandeling. In combinatie met de carotenoïden, werd de vermindering van DNA-schade waargenomen na pre en gelijktijdige behandeling van de cellen, maar niet toen de carotenoïden aan de cellen na de blootstelling aan cDDP werden toegevoegd. De blootstelling van de cellen aan cDDP veroorzaakte ook significante veranderingen van alle biochemische parameters en in mede-behandeling van de cellen met LT., keerden de carotenoïden deze wijzigingen terug. De resultaten wijzen erop dat cDDP uitgesproken oxydatieve spanning in HepG2-cellen veroorzaakt die met DNA-schade verwant is en die de aanvulling met anti-oxyderende LT. deze die nadelige gevolgen kan beschermen door de blootstelling van de cellen aan platinasamenstelling worden veroorzaakt, die een goed kan zijn voorspelt voor chemoprevention.

Toxicol in vitro. 2012 breng in de war; 26(2): 288-94

Kankerchemoprevention door carotenoïden.

De carotenoïden zijn natuurlijk in vet oplosbaar pigment dat heldere kleuring aan planten en dieren verstrekt. De dieetopname van carotenoïden wordt omgekeerd geassocieerd met het risico van een verscheidenheid van kanker in verschillende weefsels. Preclinical studies hebben aangetoond dat sommige carotenoïden in vitro machtige antitumor gevolgen zowel als in vivo hebben, voorstellend potentiële preventieve en/of therapeutische rollen voor de samenstellingen. Aangezien chemoprevention één van de belangrijkste strategieën in de controle van kankerontwikkeling is, schijnt moleculaire op mechanisme-gebaseerde kankerchemoprevention die carotenoïden gebruiken een aantrekkelijke benadering te zijn. Diverse carotenoïden, zoals β-carotine, a-carotine, lycopene, luteïne, zeaxanthin, β-cryptoxanthin, fucoxanthin, canthaxanthin en astaxanthin, zijn bewezen om anti-carcinogene activiteit in verscheidene weefsels te hebben, hoewel de hoge dosissen β-carotine er niet in slaagden om chemopreventive activiteit in klinische proeven tentoon te stellen. In dit overzicht, wordt de kankerpreventie die carotenoïden gebruiken herzien en de mogelijke mechanismen van actie worden beschreven.

Molecules. 2012 breng 14 in de war; 17(3): 3202-42

Het dieetluteïne remt groei van de muis de borsttumor door angiogenese en apoptosis te regelen.

Alhoewel wij rapporteerden eerder dat het dieetluteïne de borsttumorgroei kan remmen, was het mechanisme van deze actie onbekend. Hier, bestudeerden wij de actie van dieetluteïne door zijn mogelijke regelgeving van apoptosis en angiogenese. De vrouwelijke BALB/c-muizen werden een semi-purified dieet gevoed die 0 (controle) bevatten, 0.002 of 0.02% luteïne (n = 20/treatment) 2 weken voorafgaand aan inenting met 100.000 - SA-cellen van de muis de borsttumor in het juiste borst vette stootkussen. Het tumorvolume werd gemeten dagelijks tot dag 50 postinoculation toen alle muizen werden gedood. Angiogenese en apoptosisactiviteiten in de tumors werden gemeten door immunohistochemistry. Apoptosis en de necrose van bloedlymfocyten werden gekwantificeerd door stroom cytometry te gebruiken en Annexin v-FITC te bevlekken van het propidiumjodide. De uitdrukking van p53, Bax en bcl-2 mRNA werd gemeten door RT-PCR versterking. Het luteïne was niet opspoorbaar in het plasma, de lever of de tumor van unsupplemented muizen, maar steeg op een dose-dependent manier in luteïne-aangevulde muizen. De muizen gevoed luteïne hadden tumors die 30 tot 40% kleiner waren (p < 0.05) op dag 50 post-inenting in vergelijking met unsupplemented muizen. Het definitieve tumorvolume was laagst in muizen voedde 0.002% luteïne. De muizen gevoed luteïne hadden hogere apoptotic activiteit in de tumors maar lagere apoptotic activiteit in bloedlymfocyten in vergelijking tot unsupplemented dieren. Deze observaties werden gesteund door de waargenomen verhoging van de uitdrukking van de proapoptotic genen, p53 en Bax, samen met een daling van de uitdrukking van het antiapoptotic gen, bcl-2, en bijgevolg een verhoging van Bax: Bcl-2 verhouding in tumors van luteïne-gevoede muizen. Voorts muizen luteïne-gevoedde had ook lagere (p < 0.05) angiogenic activiteit in de tumors in vergelijking tot unsupplemented muizen. Het grootste gunstige effect bij apoptosis en de angiogenese werd waargenomen met muizen voedde 0.002% luteïne. Daarom remde het dieetluteïne, vooral bij 0.002%, de tumorgroei door apoptosis selectief te moduleren, en door angiogenese te remmen.

Onderzoek tegen kanker. 2003 juli-Augustus; 23(4): 3333-9

Het dieetluteïne/zeaxanthin verminderen gedeeltelijk het photoaging en photocarcinogenesis in chronisch UVB-Bestraalde kale muizen skh-1.

Het luteïne en zeaxanthin zijn bladgeelcarotenoïden met machtige anti-oxyderende eigenschappen die de huid beschermen tegen scherpe photodamage. Deze studie breidde het onderzoek tot chronische photodamage en photocarcinogenesis uit. De muizen ontvingen of een luteïne/zeaxanthin-aangevuld dieet of een standaard niet-aangevuld dieet. De dorsale huid van vrouwelijke kale muizen skh-1 werd blootgesteld aan UVB-straling met een cumulatieve dosis 16.000 mJ/cm (2) voor het photoaging en 30.200 mJ/cm (2) voor photocarcinogenesis. De klinische evaluaties werden wekelijks uitgevoerd, en de dieren werden geofferd 24 h na de laatste UVB-blootstelling. Voor het photoaging van experimenten, werden de dikte van huidvouwen, de suprapapillary plaatdikte, de tellingen van de mastcel en de huiddesmosine inhoud geëvalueerd. Voor photocarcinogenesis, werden de steekproeven van tumors groter dan 2 mm geanalyseerd voor histologische karakterisering, hyperproliferationindex, tumormultipliciteit, bedragen tumorvolume en tumor-vrije overlevingstijd. De resultaten van het photoaging experiment openbaarden dat de dikte van huidvouwen en het aantal van het infiltreren van mastcellen na UVB-straling beduidend minder in luteïne/zeaxanthin-behandelde muizen wanneer vergeleken bij bestraalde dieren voedden het standaarddieet waren. De resultaten van het photocarcinogenesisexperiment waren verhoogde tumor-vrije overlevingstijd, voedden de verminderde tumormultipliciteit en het totale tumorvolume in luteïne/zeaxanthin-behandelde muizen in vergelijking met controle bestraalde dieren het standaarddieet. Deze gegevens tonen aan dat de dieetluteïne/zeaxanthin aanvulling de huid tegen hetVeroorzaakte photoaging en photocarcinogenesis beschermt.

Huid Pharmacol Physiol. 2007;20(6):283-91