De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift November 2012 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Bioflavonoids

Installatiepolyphenols als dieetanti-oxyderend in menselijke gezondheden en ziekte.

Polyphenols zijn secundaire metabolites van installaties en in defensie tegen ultraviolette straling of agressie door ziekteverwekkers over het algemeen geïmpliceerd. In het laatste decennium, is er veel rente in de potentiële gezondheidsvoordelen van dieetinstallatiepolyphenols anti-oxyderend geweest. De epidemiologische studies en de bijbehorende meta-analyses suggereren sterk dat de consumptie op lange termijn van diëtenrijken in installatiepolyphenols bescherming tegen ontwikkeling van kanker, hart- en vaatziekten, diabetes, osteoporose en neurodegenerative ziekten aanbiedt. Hier stellen wij kennis over de biologische gevolgen van installatiepolyphenols in voor de context van relevantie voor menselijke gezondheden.

Oxid Med Cell Longev. 2009 nov.-Dec; 2(5): 270-8

Anti-inflammatory activiteit en de percutane absorptie van quercetin en zijn polymethoxylated samenstelling en glycosiden: De verhoudingen met chemische structuren.

Het potentieel van verwante samenstellingen voor actuele toepassing is niet eerder systematisch onderzocht. Om verhoudingen van de structuur en de activiteit met huidpermeatie beter nader toe te lichten, werden sommige quercetin samenstellingen gebruikt aangezien permeants, met inbegrip van aglycone, a samenstelling (quercetin 3.5.7.3 ', 4 ' - pentamethylether, QM), en zeven glycosiden polymethoxylated. Quercetin en het glycoside met glucopyranuronic zuur (Q4) bij een dosis 30µM verboden superoxide anion volledig geactiveerde neutrophils. QM ook potentieel onderdrukte superoxide door 90%. Zowel toonden quercetin als QM remmende activiteit op elastaseversie met 50) waarden de respectieve van IC (van 6.25 en 15.76µM. Glycosylation verminderde beduidend deze activiteit. Zowel werden een oneindige concentratie als de verzadigde oplosbaarheid in pH 7 buffer gebruikt als permeant dosissen voor de permeatieexperimenten in vitro. De stroom of doordringbaarheidscoëfficiënt, die de indicator voor totale absorptie van huidlevering toe te schrijven aan het gebruik van naakte die muishuid is, was grootst voor QM, door de glycosiden en quercetin wordt gevolgd. QM getoonde 26× grotere stroom in vergelijking met quercetin. Geen penetratie van quercetin kwam bij de dosis verzadigde oplosbaarheid voor. Rutin stelde over het algemeen de hoogste huidpermeatie onder de glycosiden tentoon. Men vond dat glycosideenantiomers (Q2 en Q3) volledig verschillende permeatieprofielen openbaarden. Laagcorneum was de belangrijkste penetratiebarrière voor quercetin en zijn glycosiden maar niet QM. Rutin veroorzaakte wat huidroodheid en ontsteking na een beleid van 5 dagen in naakte muis. QM veroorzaakte geen irritatie voorstelt, die dat het een superieure kandidaat voor actuele levering is.

Eur J Pharm Sc.i. 2012 17 Mei

Barrière beschermende gevolgen van rutin in LPS-Veroorzaakte ontsteking in vitro en in vivo.

Rutin, een actieve flavonoid samenstelling, is goed - het geweten om machtige antiplatelet, antiviral en tegen hoge bloeddruk te bezitten eigenschappen. In deze studie, onderzochten wij eerst de mogelijke barrière beschermende gevolgen van rutin tegen pro-ontstekingsreacties in menselijke die umbilical ader endothelial cellen (HUVECs) door lipopolysaccharide (LPS) worden veroorzaakt en de bijbehorende signalerende wegen. De barrière beschermende activiteiten van rutin werden bepaald door doordringbaarheid, monocytes adhesie en migratie, en activering van pro-ontstekingsproteïnen in LPS-Geactiveerde HUVECs te meten. Wij vonden dat rutin LPS-Veroorzaakte barrièreverstoring, uitdrukking van de molecules van de celadhesie (Nokken) en adhesie/transendothelial migratie van monocytes aan menselijke endothelial cellen remde. Rutin onderdrukte in vivo ook azijnzuur veroorzaken-hyperpermeability en carboxymethylcellulose-veroorzaakte witte bloedlichaampjesmigratie. De verdere studies openbaarden dat rutin de productie van tumornecrose factor-α (TNF-Α) en activering van kern factor-κB (N-F-ΚB) door LPS onderdrukte. Collectief, stellen deze resultaten voor dat rutin vasculaire barrièreintegriteit door hyperpermeability, uitdrukking van Nokken, adhesie en migratie van witte bloedlichaampjes te remmen beschermt, daardoor onderschrijvend zijn nut als therapie voor vasculaire ontstekingsziekten.

Voedsel Chem Toxicol. 2012 Jun 18; 50(9): 3048-3055

Mechanismen betrokken bij de antiplatelet activiteit van rutin, een glycoside van flavonol quercetin, in menselijke plaatjes.

Het doel van deze studie was de remmende mechanismen van rutin, bekende flavonoid in plaatjesamenvoeging systematisch te onderzoeken. In deze studie, remde rutin (microM 250 en 290) concentratie-dependently plaatjesamenvoeging in menselijke die plaatjes door agonists wordt bevorderd (d.w.z., collageen). Rutin (microM 250 en 290) mengde zich niet beduidend in de band van FITC-Triflavin aan de glycoproteïne IIb/IIIa complex in menselijke plaatjes. Rutin (microM 250 en 290) remde duidelijk intracellular Ca (2+) mobilisering en thromboxane A (2) vorming in menselijke die plaatjes door collageen wordt bevorderd. Snelle phosphorylation van een plaatjeproteïne van M (r) 47000 (P47) werd, een teller van eiwitkinasec activering, teweeggebracht door collageen (1 microg/mL). Dit phosphorylation werd duidelijk geremd door rutin (microM 250 en 290). Anderzijds, verhoogde rutin (microM 250 en 290) niet beduidend de vormingen van cyclische AMPÈRE en salpeteroxyde/cyclische GMP in plaatjes. Samenvattend, wijzen deze resultaten erop dat de antiplatelet activiteit van rutin de volgende wegen kan impliceren: rutin remde de activering van phospholipase C, door remming van eiwitkinasec activiteit en thromboxane A (2) wordt gevolgd vorming, daardoor leidend tot remming van phosphorylation van P47 en intracellular Ca (2+) mobilisering, definitief resulterend in remming van plaatjesamenvoeging die

J Agric Voedsel Chem. 2004 14 Juli; 52(14): 4414-8

Remming van de geavanceerde vorming van het glycationeindproduct op collageen door rutin en zijn metabolites.

Verscheidene lijnen van bewijsmateriaal stellen voor dat rutin, flavonoid in vruchten en groenten, of één van zijn metabolites vorming de geavanceerde van het glycationeindproduct (LEEFTIJD) kunnen effectief moduleren. Na opname, vormt rutin metabolites die dihydroxyphenylacetic zuur 3.4 (3.4-DHPAA) omvatten, dihydroxytolueen 3.4 (3.4-DHT), m-hydroxyphenylacetic zuur (m-HPAA), 3 methoxy-4-hydroxyphenylacetic zuur (homovanillic zuur, HVA) en 3.5.7.3 ', 5 ' - pentahydroxyflavonol (quercetin). Wij bestudeerden de gevolgen van rutin en zijn metabolites voor de vorming van LEEFTIJDSbiomarkers zoals pentosidine, collageen-verbonden fluorescentie, N (epsilon) - carboxymethyllysine (CML) adducts, glucoseautoxidatie en collageenglycation, gebruikend een model in vitro waar collageen ik met glucose werd uitgebroed. Rutin metabolites die de groepen van vicinyldihydroxyl, d.w.z., 3.4-DHT, 3.4-DHPAA en quercetin bevatten, remden de vorming van pentosidine en fluorescente adducts, glucoseautoxidatie en glycation van collageen I op een dose-dependent manier, terwijl groep-bevattende metabolites van niet-vicinyldihydroxyl, d.w.z., HVA en m-HPAA, veel minder efficiënt waren. Alle vijf metabolites van rutin remden CML-effectief vorming. In tegenstelling, tijdens de eerste fasen van glycation en de fluorescente accumulatie van het LEEFTIJDSproduct, slechts groep-bevattende rutin van de vicinylhydroxyl waren metabolites efficiënt. Deze studies tonen aan dat rutin en doorgevende metabolites van rutin de vroege vorming van het glycationproduct, met inbegrip van zowel fluorescente als niet-fluorescerende die Leeftijden kunnen remmen door glucoseglycation in vitro worden veroorzaakt van collageen I. Deze gevolgen die waarschijnlijk dragen tot de gunstige gevolgen voor de gezondheid verbonden aan rutin consumptie bij.

J Nutr Biochemie. 2006 Augustus; 17(8): 531-40

Het Chelating en vrije basis het reinigen mechanismen van remmende actie van rutin en quercetin in lipideperoxidatie.

De remmende gevolgen van flavonoids rutin en quercetin voor ijzerhoudende ionen-afhankelijke lipideperoxidatie van lecithineliposomes en de het chelating en vrije basis het reinigen activiteiten van NADPH- en CCl4-Afhankelijke lipideperoxidatie in de microsomen van de rattenlever bestudeerd om van deze samenstellingen werden nader toe te lichten. De interactie van rutin met superoxide ionen en ijzerhoudende ionen en de reactie van quercetin met lipide peroxy basissen werden ook bestudeerd. Beide flavonoids waren beduidend efficiëntere inhibitors van de peroxidatiesystemen van het ijzer ionen-afhankelijke lipide toe te schrijven aan het chelating van ijzerionen met de vorming van inerte ijzercomplexen onbekwaam om lipideperoxidatie in werking te stellen. Tegelijkertijd, behielden de ijzercomplexen van flavonoids hun vrije basis het reinigen activiteiten. Het chelating mechanisme van remming was belangrijker voor rutin dan voor quercetin. Het wederzijdse effect van rutin en ascorbinezuur op non-enzymatic lipideperoxidatie werd ook bestudeerd. Men besloot dat rutin en quercetin vrije basisprocessen in drie stadia kunnen onderdrukken: de vorming van superoxide ion, de generatie van hydroxyl (of cryptohydroxyl) basissen in de Fenton-reactie en de vorming van lipide peroxy basissen.

Biochemie Pharmacol. 1989 Jun 1; 38(11): 1763-9

Het beschermende effect van flavonol quercetin tegen ultraviolet een veroorzaakte oxydatieve spanning bij ratten.

De ultraviolette A (UVA) licht blootgestelde cellen kunnen de productie van reactieve zuurstofspecies (ROS) veroorzaken die de cellulaire elementen kunnen beschadigen. Het anti-oxyderend kunnen zich in de productie van ROS mengen. In deze studie die, werden malondialdehyde (MDA), verminderde glutathione (GSH), glutathione reductase (GSSGR), glutathione de peroxidase (GPx), het katalase (KAT) en superoxide dismutase (ZODE) niveaus in de lever van ratten gemeten aan UVA-licht in diverse dosissen worden blootgesteld. De gevolgen van quercetin bepaald anti-oxyderend voor die parameters werden. De ratten werden verdeeld in drie groepen als controle, ultraviolet (UV), en ultraviolet+quercetin (UV+Q). UV en UV+Q de groepsratten werden bestraald 4 h per dag met UVA-licht (1.25 mW/cm (2)) tijdens periodes van 0.3.6.9 dagen. Aldus, op dagen 0.3.6 en 9, hebben de ratten 0.54.108.162 lichte W/cm (2), respectievelijk ontvangen. Quercetin (50 mg/kg-lichaamsgewicht.) werd beheerd intraperitoneaal vóór elke stralingsperiode bij de UV+Q groepsratten. MDA-niveau in de UVgroep steeg beduidend op dag-9 wanneer vergeleken bij de controlegroep (P<0.05). De MDA-niveaus in de UV+Q groep verminderden beduidend op dag-6 en 9 in vergelijking met de UVgroep (P<0.05, P<0.001, respectievelijk). GSH-niveaus in alle groepen waren niet beduidend verschillend. Activiteiten van GSSGR en GPx-in de UVgroep waren beduidend lager op dag-6 en 9 dan in de controlegroep (P<0.001). Op alle dagen waren deze enzymactiviteiten in de UV+Q groep beduidend hoger dan in de UVgroep en hoger dan in de controlegroep (P<0.001). ZODE en KATTENactiviteiten in de UVgroep verminderden beduidend op dag-3, 6, en 9 in vergelijking met de controlegroep (P<0.001). Deze enzymactiviteiten stegen ook beduidend in de UV+Q groep op alle dagen wanneer vergeleken bij de UVgroep (P<0.001). Deze die studie toonde aan dat de blootstelling van ratten aan UVA tot oxydatieve spanning wordt geleid zoals die door verhoogde MDA-niveaus en verminderde enzymatische anti-oxyderende niveaus, quercetin wordt nagedacht nuttig kan zijn door photobiologic schade te verminderen of te verhinderen.

Het toxicologie. 2000 23 Nov.; 154 (1-3): 21-9

Anti-inflammatory, anti-proliferative en anti-atherosclerotic gevolgen van quercetin in menselijke modellen in vitro en in vivo.

DOELSTELLING: Polyphenols zoals quercetin kunnen verscheidene gunstige gevolgen, met inbegrip van die als gevolg van anti-inflammatory activiteiten uitoefenen, maar hun effect op cardiovasculaire gezondheid wordt gedebatteerd. Wij onderzochten het effect van quercetin op cardiovasculaire risicotellers met inbegrip van menselijke c-Reactieve proteïne (CRP) en op atherosclerose gebruikend transgenic vermenselijkte modellen van hart- en vaatziekte. METHODES: Na de evaluatie van zijn anti-oxidative en anti-inflammatory gevolgen in beschaafde menselijke cellen, werd quercetin (0.1%, w/w in dieet) gegeven aan de menselijke transgenic muizen van CRP, een vermenselijkt ontstekingsmodel, en transgenic muizen van ApoE*3Leiden, een vermenselijkt atherosclerosemodel. Het natriumsalicylaat werd gebruikt als anti-inflammatory verwijzing. VLOEIT voort: In beschaafde menselijke die endothelial cellen, quercetin tegen H (2) O (2) wordt beschermd - veroorzaakte lipideperoxidatie en verminderd cytokine-veroorzaakte de cel-oppervlakte uitdrukking van vcam-1 en e-Selectin. Quercetin verminderde ook de transcriptional activiteit van NFκB in menselijke hepatocytes. In de menselijke transgenic muizen van CRP (quercetin plasmaconcentratie: 12.9 ± 1.3 µM), quercetin gedoofde IL1β-Veroorzaakte CRP-uitdrukking, zoals het natrium salicylate. In ApoE*3Leiden-muizen, quercetin (plasmaconcentratie: 19.3 ± 8.3 )beduidend verminderde atherosclerose µM door 40% (natriumsalicylaat door 86%). Quercetin beïnvloedde geen atherogenic plasmalipiden of lipoproteins maar het verminderde beduidend de het doorgeven ontstekingsrisicofactoren SAA en fibrinogeen. De gecombineerde histologische en microarray analyse van aorta's openbaarde dat quercetin vasculaire celproliferatie beïnvloedde die daardoor atherosclerotic letselgroei vermindert. Quercetin verminderde ook de genuitdrukking van specifieke die factoren bij lokale vasculaire ontsteking met inbegrip van IL-1R, Ccl8, IKK, en STAT3 worden betrokken. CONCLUSIE: Quercetin vermindert de uitdrukking van menselijke CRP en cardiovasculaire risicofactoren (SAA, fibrinogeen) in vivo in muizen. Deze systemische effecten samen met lokale anti-proliferative en anti-inflammatory gevolgen in de aorta kunnen tot de vermindering van atherosclerose bijdragen.

Atherosclerose. 2011 Sep; 218(1): 44-52

Anti-ageing en verjongend gevolgen van quercetin.

De homeostase is een zeer belangrijke eigenschap van de cellulaire levensduur. Zijn onderhoud beïnvloedt het tarief om te verouderen en het wordt bepaald door verscheidene factoren, met inbegrip van efficiënte proteolyse. Proteasome is de belangrijkste cellulaire proteolytic machines verantwoordelijk voor de degradatie van zowel normale als beschadigde proteïnen. De wijzigingen van proteasome functie zijn geregistreerd in diverse biologische fenomenen met inbegrip van het verouderen en replicative senescentie. De de Proteasomeactiviteiten en functie zijn verminderd op replicative senescentie, terwijl de proteasome activering verbeterde overleving tegen oxydatieve spanning verleent, levensduuruitbreiding en behoud van de jonge morfologie langer in menselijke primaire fibroblasten. Verscheidene natuurlijke samenstellingen bezitten anti-ageing/anti-oxyderende eigenschappen. In deze studie, hebben wij quercetin (QUER) en zijn derivaat, namelijk quercetin caprylate (qu-GLB) als proteasome activator met anti-oxyderende eigenschappen geïdentificeerd die bijgevolg cellulaire levensduur, overleving en uitvoerbaarheid van primaire menselijke fibroblasten gld.-1 beïnvloeden. Voorts wanneer deze samenstellingen aan reeds ouder wordende fibroblasten worden aangevuld, wordt een verjongend effect waargenomen. Tot slot tonen wij aan dat deze samenstellingen fysiologische wijzigingen wanneer toegepast op cellen bevorderen (d.w.z. wittend effect). Samengevat, tonen deze gegevens natuurlijk het bestaan van aan - het voorkomen anti-ageing producten die effectief door actuele toepassing kunnen worden gebruikt.

Exp Gerontol. 2010 Oct; 45(10): 763-71

Kleurenhomogeniteit en visuele waarneming van leeftijd, gezondheid, en aantrekkelijkheid van vrouwelijke gezichtshuid.

ACHTERGROND: De evolutieve psychologie stelt voor dat de huid aspecten van partnerwaarde signaleert, nog slechts bestaat er beperkt empirisch bewijsmateriaal voor deze bewering. DOELSTELLINGEN: Wij wilden het verband tussen waarneming van huidvoorwaarde en homogeniteit van kleur/chromophore distributie bestuderen. METHODES: De bebouwde beelden van de huidwang van 170 meisjes en vrouwen (11-76 jaar) werden blind-geschat voor aantrekkelijkheid, gezondheid, jeugdigheid, en biologische leeftijd door 353 deelnemers. Deze huidbeelden en overeenkomstige melanine/hemoglobineconcentratiekaarten werden geanalyseerd objectief voor homogeniteit. VLOEIT voort: De homogeniteit van onverwerkte beelden correleerde positief met waargenomen aantrekkelijkheid, gezondheid, en alle jeugdigheid (r > 0.40; P < .001), maar negatief met geschatte leeftijd (r = -0.45; P < .001). De homogeniteit van hemoglobine en melaninekaarten werd positief gecorreleerd met dat van onverwerkte beelden (r = 0.92, 0.68; P < .001) en negatief gecorreleerd met geschatte leeftijd (r = -0.32, -0.38; P < .001). BEPERKINGEN: De vrouwelijke huid werd slechts bestudeerd. CONCLUSIES: De homogeniteit van de huidkleur, door melanine en hemoglobinedistributie wordt gedreven, beïnvloedt waarneming van leeftijd, aantrekkelijkheid, gezondheid, en de jeugd die.

J Am Acad Dermatol. 2007 Dec; 57(6): 977-84