De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Juli 2012 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Broccolispruit

Fysiologisch en biochemisch metabolisme van ontkiemende broccolizaden en spruiten.

De veranderingen in fysiologisch en biochemisch metabolisme evenals glucoraphanin en sulforaphane inhoud van ontkiemende broccolizaden en spruiten werden onderzocht in deze studie. De spruitlengte, de wortellengte, en het verse gewicht stegen met germinatietijd. Droog die gewicht van 2.5 tot 3.0 mg per spruit wordt gevarieerd. Een escalatie in ademhalingstarief spruiten kwam tussen 24 en 36 h van germinatie voor en bleef toen op een hoog niveau. HPLC analyse vond dat glucoraphanin de inhoud in het vroege stadium (0-12 h) van germinatie steeg, aan een lage waarde van 3.02 mg/g om 48 h, verminderde en toen de hoogste waarde van 6.30 mg/g om 72 h van germinatie bereikte. De Sulforaphaneinhoud verminderde dramatisch tijdens de eerste dag van germinatie, dan verhoogde langzaam, en bereikte hoogwaardig van 3.38 mg/g om 48 h alvorens opnieuw te dalen.

J Agric Voedsel Chem. 2012 11 Januari; 60(1): 209-13

Broccolispruiten: een uitzonderlijk rijke bron van inductors van enzymen die tegen chemische carcinogenen beschermen.

Inductie van fase 2 ontgiftingsenzymen [b.v., glutathione transferases, epoxidehydrolase, NAD (P) H: kinonereductase, en glucuronosyltransferases] zijn een krachtige strategie om bescherming tegen carcinogenese, mutagenese, en andere vormen van giftigheid van electrophiles en reactieve vormen van zuurstof te bereiken. Aangezien de consumptie van grote hoeveelheden fruit en groenten met een opvallende vermindering van het risico om een verscheidenheid van malignancies te ontwikkelen wordt geassocieerd, is het van belang dat een aantal eetbare installaties aanzienlijke hoeveelheden samenstellingen bevatten die zoogdierenzymen van xenobiotic metabolisme regelen. Aldus, bevatten de eetbare installaties die tot familiecruciferae en de soort Brassica (b.v. behoren, broccoli en bloemkool) aanzienlijke hoeveelheden isothiocyanates (meestal in de vorm van hun glucosinolate voorlopers) wat van die (b.v., sulforaphane of 4 methylsulfinylbutylisothiocyanate) zeer machtige inductors van fase 2 enzymen zijn. Onverwacht, 3 day-old bevatten de spruiten van cultivars van bepaalde kruisbloemigen met inbegrip van broccoli en bloemkool 10-100 keer hogere niveaus van glucoraphanin (glucosinolate van sulforaphane) dan de overeenkomstige rijpe installaties. Glucosinolates en isothiocyanates kunnen efficiënt uit installaties, zonder hydrolyse van glucosinolates door myrosinase, door homogenisatie in een mengsel van gelijke volumes van dimethyl sulfoxide, dimethylformamide worden gehaald, en acetonitrile bij -50 graden C. Extracts van 3 day-old broccolispruiten (bevattend of glucoraphanin of sulforaphane als belangrijkste enzyminductor) was hoogst efficiënt in het verlagen van de weerslag, de multipliciteit, en het tarief van ontwikkeling van borsttumors bij dimethylbenz (a) anthracene-behandelde ratten. In het bijzonder, bevatten de spruiten van vele broccolicultivars te verwaarlozen hoeveelheden indoolglucosinolates, die in rijpe plantaardig overheersen en degradatie tot producten (b.v., indool-3-carbinol) kunnen leiden die tumorigenesis kunnen verbeteren. Vandaar, kunnen de kleine hoeveelheden kruisbloemigespruiten tegen het risico van kanker beschermen zo effectief zoals veel grotere hoeveelheden rijpe groenten van dezelfde verscheidenheid.

Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 16 Sep; 94(19): 10367-72

Bescherming tegen uv-licht-Veroorzaakte huidcarcinogenese in zeer riskante muizen skh-1 door de uittreksels van de broccolispruit sulforaphane-te bevatten.

Het aërobe leven, de UV zonnestraling, de genetische gevoeligheid, en de immune status dragen collectief tot de ontwikkeling van menselijke huidkanker bij. Naast directe DNA-schade, bevordert de UVstraling de generatie van reactieve zuurstoftussenpersonen die oxydatieve schade en ontsteking kunnen veroorzaken, en uiteindelijk tot tumorvorming leiden. De behandeling van ratten en menselijke keratinocytes met isothiocyanate sulforaphane hief fase 2 enzymen op en glutathione en beschermde tegen oxidatiemiddelgiftigheid. De actuele toepassing van sulforaphane-bevat broccoli ontspruit uittreksels veroorzaakte fase 2 reactie in vivo in muishuid. Sulforaphane remde cytokine-afhankelijke (gamma-interferon of lipopolysaccharide) inductie van iNOS in RUWE 264.7 macrophages. De uv-straling-Veroorzaakte huidcarcinogenese in „in werking gestelde zeer riskante muizen werd“ wezenlijk door de uittreksels die van de broccolispruit sulforaphane bevatten geremd. Na voltooiing van het UVstralingsprogramma (30 mJ/cm (2) /session twee keer per week 20 weken), werden de groepen ongeveer 30 muizen behandeld topically op hun ruggen (5 dagen per week 11 weken) met het uittreksel die van de broccolispruit of het equivalent bevatten aan 0.3 micromol (lage dosis) of micromol 1.0 (hoge dosis) sulforaphane, respectievelijk. Op dit ogenblik had het punt, de tumorweerslag 100% in de controlemuizen bereikt. De de de tumorlast, weerslag, en multipliciteit werden verminderd door 50% in de dieren die de hoge dosis beschermer ontvingen. De de tumorweerslag en multipliciteit verschilden niet tussen lage dosis-behandeld en de controlegroepen, maar de lage dosisbehandeling resulteerde in een aanzienlijke vermindering van de algemene tumorlast. Aldus, is de actuele toepassing van sulforaphane-bevat de uittreksels van de broccolispruit een veelbelovende strategie om tegen de vorming van de huidtumor na blootstelling aan UVstraling te beschermen.

Kanker Lett. 2006 28 Augustus; 240(2): 243-52

Inductie van fase 2 reactie in muis en menselijke huid door de uittreksels van de broccolispruit sulforaphane-te bevatten.

Isothiocyanate werd sulforaphane geïsoleerd van broccoliuittreksels in een bio-activiteit-geleide opdeling als belangrijkste en zeer machtige inductor van cytoprotective fase 2 enzymen en werd later getoond om tumorontwikkeling in dierlijke modellen te remmen die diverse carcinogenen en doelorganen impliceren. Omdat de broccoli en de broccolispruiten wijd worden verbruikt, worden de uittreksels uit hen worden verkregen bekeken als geschikte voertuigen voor sulforaphanelevering aan mensen die. Met betrekking tot onze huidige rente in het bedenken van strategieën voor bescherming tegen UV light-induced huidkanker, was het noodzakelijk om de veiligheid en de doeltreffendheid van actuele toepassing te onderzoeken van sulforaphane-bevat de uittreksels van de broccolispruit als enige en veelvoudige dosissen in zowel muizen als mensen. De actuele toepassing van een uittreksel dat 100 nmol sulforaphane/cm (2) levert verhoogde de eiwitniveaus van NAD (P) H: kinoneoxidoreductase 1 (NQO1), glutathione s-Transferase A1, en heme oxygenase 1, drie representatieve fase 2 enzymen, in de epidermis van de muishuid. Kwantitatieve beoordeling van de activiteit van NQO1 24 h na het doseren getoonde verhogingen van 1.5 - en 2.7 vouwen na toepassing van enige en veelvoudige (driemaal, elke 24 h) dosissen, respectievelijk. Een dosis-escalatie veiligheidsstudie bij gezonde menselijke onderwerpen openbaarde geen bijwerkingen wanneer dosissen zo hoog zoals nmol 340 van sulforaphane in de vorm van de uittreksels van de broccolispruit topically werd toegepast op het centrum van 1 die cm-diameter een cirkel op de volar voorarm wordt getrokken. Een verdere doeltreffendheidsstudie toonde aan dat ondanks de verschillen tussen individuen in basisniveaus, de enzymactiviteit van NQO1 in homogenates van van de de diktehuid van 3 mm volledige de stempelbiopsieën op een dose-dependent manier, met maximumverhogingen van 1.5 - en 4.5 vouwen na toepassing van 150 nmoldosissen steeg, eens of drie keer (met 24 h-intervallen), respectievelijk, waarbij rechtstreeks bewijs wordt verstrekt voor inductie van fase 2 reactie in mensen.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 April; 16(4): 847-51

Sulforaphane mobiliseert cellulaire defensie die huid tegen schade door UVstraling beschermt.

De UVstraling (UVR) is een volledig carcinogeen dat een constellatie pathologische gebeurtenissen, met inbegrip van directe DNA-schade, generatie van reactieve oxidatiemiddelen onthult die lipiden peroxidize en andere cellulaire componenten, initiatie van ontsteking, en afschaffing van de immune reactie beschadigen. De recente dramatische verhogingen van de frekwentie van kanker van de nonmelanomahuid zijn grotendeels toe te schrijven aan hogere blootstelling van een verouderende bevolking aan UVR. Daarom is de ontwikkeling van cellulaire strategieën voor intrinsieke bescherming van de huid tegen de schadelijke gevolgen van UVR noodzakelijk. Hier tonen wij aan dat erythema als gevolg van UVR een uitvoerige en niet-invasieve biomarker voor de beoordeling van van UVR-schade is en precies en gemakkelijk in menselijke huid kan worden gekwantificeerd. Actuele toepassing van sulforaphane-rijke uittreksels van 3 day-old broccolispruiten omhoog-geregelde fase 2 enzymen in de muis en de menselijke die huid, tegen UVR-Veroorzaakte ontsteking en oedeem in muizen worden beschermd, en verminderde gevoeligheid aan erythema die van narrowband 311 NM UVR in mensen het gevolg zijn. Bij zes menselijke onderwerpen (drie mannetjes en drie wijfjes, 28-53 jaar oud), was de gemiddelde vermindering van erythema over zes dosissen UVR (300-800 mJ/cm (2) in (2) toename) 100 van mJ/cm 37.7% (waaier 8.37-78.1%; P = 0.025). Deze bescherming tegen een carcinogeen in mensen is katalytisch en langdurig.

Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2007 30 Oct; 104(44): 17500-5

Actuele beta-carotene wordt omgezet in retinylesters in menselijke huid ex vivo en muishuid in vivo.

De menselijke epidermis bevat endogene retinoids (retinol en retinylesters) en carotenoïden (meestal beta-carotene). De vorige studies hebben aangetoond dat de enzymen betrokken bij retinoid metabolisme in menselijke epidermis aanwezig zijn. Er is nog een controverse over de aanwezigheid in de huid van de enzymen bekwaam om beta-carotene in vitamine A (retinol) om te zetten, hoewel een recente studie de omzetting van beta-carotene in retinol in menselijke beschaafde epidermale cellen aantoonde. In deze studie, richtten wij de kwestie van de mogelijke bioconversie van actuele beta-carotene in vitamine A of derivaten door mens en muishuid. Werd de chirurgisch op accijns gelegde menselijke buikhuid opgezet op de perfusiekamers van Franz om de huidpenetratie van actuele beta-carotene evenals zijn metabolisme, na een 24 h-incubatieperiode te beoordelen, terwijl de kale muizen actuele beta-carotene 24 h alvorens epidermale beta-carotene en retinoid concentraties ontvingen te analyseren. De epidermale retinoid en beta-carotene concentraties werden bepaald door hoge druk vloeibare chromatografie. Actuele beta-carotene doordrong goed in mens en muisepidermis en veroorzaakte 10 keer a (mens) en een drievoudige (muis) verhoging van epidermale retinylesters, die dat actuele beta-carotene in retinylesters door mens wordt omgezet en muisepidermis aantoont en zo als voorloper van epidermale vitamine A verschijnt.

Exp Dermatol. 2004 Sep; 13(9): 558-61

De acties voor photodamaged huid.

ACHTERGROND: Photodamage beschrijft huidveranderingen zoals fijne en ruwe rimpels, ruwheid, sproeten en pigmentatieveranderingen die als resultaat van verlengde blootstelling aan de zon voorkomen. Vele behandelingen zijn beschikbaar om de schade om te keren, maar het is onduidelijk die werken en aan welke kosten in termen van ongewenste bijwerkingen. DOELSTELLINGEN: Om de gevolgen van topically toegepaste behandelingen te beoordelen, photodamaged de tabletbehandelingen, de laser en de chirurgische procedures voor huid. ONDERZOEKSstrategie: Wij zochten Cochrane geeft het Centrale Register van Gecontroleerde (CENTRALE) Proeven in de Cochrane-Bibliotheek, 1 2002, MEDLINE (1966-juni 2002) uit, EMBASE (1974-juni 2002), Gezondheidstijdschriften (1976-juni 2002). Wij controleerden verwijzingen van artikelen en communiceerden met auteurs en de farmaceutische industrie. SELECTIEcriteria: Willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven die drug of chirurgische acties zonder behandeling, placebo of een andere drug, in volwassenen met milde, gematigde of strenge photodamage van het gezicht of de voorarmen vergeleken. GEGEVENSVERZAMELING EN ANALYSE: Twee recensenten haalden onafhankelijk gegevens en beoordeelden proefkwaliteit. DE LEIDING VLOEIT VOORT: Dertig studies van veranderlijke kwaliteit waren inbegrepen. Acht proeven toonden aan dat de actuele tretinoinroom, in concentraties van 0.02% of hoger, aan placebo voor deelnemers met milde aan strenge photodamage op het gezicht en de voorarmen superieur was (hoewel de op te volgen verliezen in de meeste studies vrij hoog waren). Bijvoorbeeld, was het relatieve risico van verbetering voor 0.05% tretinoinroom, in vergelijking met placebo (drie studies), bij 24 weken, 1.73 (95% betrouwbaarheidsinterval 1.39 tot 2.14). Dit effect werd niet gezien voor 0.001% actuele tretinoin (één studie) of 0.01% (drie studies). Een dose-response verhouding was duidelijk voor zowel doeltreffendheid als huidirritatie. Één klein binnen-geduldig studie getoond voordeel van actueel die ascorbinezuur met placebo wordt vergeleken. Tazarotene (0.01% tot 0.1%) en isotretinoin (0.1%) allebei toonde significante verbetering over placebo voor gematigde photodamage (één studie elk). Er is beperkt bewijsmateriaal (één proef), om aan te tonen dat de doeltreffendheid van 0.05% tretinoin, aan de gevolgen van 0.05% en 0.1% tazarotene gelijkwaardig is. Één kleine studie toonde grotere verbetering in hogere lippenrimpels met Co2-lasertechniek in vergelijking met het fenol chemische schil van Baker, bij 6 maanden. Drie kleine RCTs die Co2-laser vergelijken met dermabrasion vonden geen verschil in rimpelscore bij 4 tot 6 maanden voorstellen, die dat beide methodes even doeltreffend zijn, maar meer erythema werd gemeld met de laser. De doeltreffendheid van andere acties zoals hydroxy zuren en natuurlijke polysacchariden was niet duidelijk. DE CONCLUSIES VAN AUTEURS: Er is afdoend bewijsmateriaal dat actuele tretinoin de verschijning van mild verbetert om photodamage op het gezicht en de voorarmen te matigen, op korte termijn. Nochtans kunnen erythema, het schrapen/droogte, het branden/het steken en de irritatie aanvankelijk worden ervaren. Er is beperkt bewijsmateriaal dat tazarotene en isotretinoin aan patiënten met gematigde photodamage op het gezicht ten goede kom: allebei worden geassocieerd met huidirritatie en erythema. De doeltreffendheid van andere acties blijft onzeker.

Van het Cochranegegevensbestand van Syst van Toer 2005 25 Januari; (1): CD001782

Moderne benadering van actuele behandeling van het verouderen van huid.

De belangrijkste processen betrokken bij huid die zijn intrinsiek en extrinsiek veroudert. Behalve hen die, het zogenaamde stochastische impliceert verouderen celschade door metabolische processen, vrije basissen en kosmische straling wordt veroorzaakt. De klinische uitdrukking van het intrinsieke verouderen omvat vlotte, droge, en verdunde huid met benadrukte uitdrukkingslijnen. Het is onvermijdelijk en afhankelijke tijd. Toont de van buitenaf verouderde huid tekens van photodamage die verschijning van rimpels, met pigment gekleurde letsels, actinische keratoses en fragmentarische hypopigmentations omvatten. De therapeutische modaliteiten impliceren photoprotection met zonneschermen die zonnebrand en blok ultraviolette straling verhinderen. Andere modaliteiten omvatten gebruik van retinoids die gentranscriptie met verdere cellulaire differentiatie en proliferatie regelen. Het actuele en peroral beleid van netwerkanti-oxyderend, zoals vitamine E en C, coenzyme Q10, alpha--lipoic zuur en glutathione, verbetert antiaging effect. Het andere anti-oxyderend zoals groene thee, dehydroepiandrosterone, melatonin, selenium en resveratrol, hebben ook antiaging en anti-inflammatory gevolgen. De actuele blekenagenten zoals hydrochinon, kojic zuur en azelaic zuur kunnen tekens verminderen van het verouderen. De studies bevestigen de doeltreffendheid van deze actuele agenten in combinatie met oppervlakkige en/of middelgrote diepte of de diepe schilagenten voor photodamaged huidbehandeling. De aanwijzingen voor type van chemische schillen volgens diverse klinische diagnose worden gedaan, evenals voordelen en nadelen van verschillende types van chemische schillen.

Coll Antropol. 2010 Sep; 34(3): 1145-53

Polyphenol van de Chitosan groene thee complex als vrijgegeven controlesamenstelling voor het gekronkelde helen.

DOELSTELLING: De laatste jaren, is de oxydatieve spanning betrokken bij een verscheidenheid van degeneratieve proces en ziekten, met inbegrip van scherpe en chronische ontstekingsvoorwaarden zoals het gekronkelde helen. Groene theepolyphenols hebben anti-oxyderend bezit getoond. De huidige studie besprak de toepassing van polyphenol van de Chitosan groene thee complex op het gekronkelde helen. METHODES: Het gekronkelde helende effect van complex werd polyphenol van de Chitosan groene thee bestudeerd bij tien-week-oude gezonde mannelijke Sherman-ratten wegend 150-180 g door twee gekronkelde modellen. De ratten werden willekeurig gekozen en werden verdeeld in vier die groepen (n=5), met gedistilleerd water in Groep A als controlegroep wordt beheerd, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in Groep B, Chitosan-EGCG complex in Groep C en Chitosan-groene theepolyphenols complex in Groep D, respectievelijk. In rats'incision gekronkeld model, werden twee rechte paravertebral insnijdingen gemaakt en villen treksterkte werden gemeten gebruikend de ononderbroken technologie van de waterstroom op de 10de dag. In rats'excision werden de gekronkelde model, gekronkelde samentrekking en de periode van epithelization gemeten. De polyphenols versie van het complex werd onophoudelijk gecontroleerd door een elution techniek in waterige oplossing bij verschillende pH waarden (pH=4, 5, 6, 7). VLOEIT voort: De beduidend getoonde behandelingsgroepen verbeterden de breekweerstand in insnijding gekronkelde (328+/14.5) g en (421+/18.5 die) g met controle (264+/16.7) worden vergeleken g. In het uitsnijdings gekronkelde model, was het gekronkelde samentrekkingspercentage in behandelingsgroepen vrij verhoogd tijdens de terugwinningsperiode. Respectievelijk, strekte het percentage van gekronkelde samentrekking uit van 47.60%+/2.15% die op dag 4 tot 107.98% +/1.26% op dag 16 met controlegroep wordt vergeleken (8.46%+/5.42% tot 59.80%+/4.47%). Complex toonde een geleidelijke verhoging van het versietarief van de eerste fase en langzame verhoging bij verschillende pH waarden aan. Het versietarief benaderde 0.6-0.7 in complex en bleef stabiel 6 uren na verwonding, die het eind van het versieproces kan zijn. CONCLUSIES: In onze studie, complex Chitosan heeft polyphenol het helen van insnijdingswonden door de breekweerstand van de wonden te verhogen verbeterd. In uitsnijdings gekronkeld model, verhaast het complex de periode van epithelialization. De studie over de optimale versie van complex onder diverse pH waarden zou in de gekronkelde test kunnen worden toegepast, die tot een geleidelijk aan werkzame stof (polyphenols) versie en een efficiënte dekking van epitheliaale die lagen kan leiden in het helen van insnijding en uitsnijdingswond worden gevonden.

Kin J Traumatol. 2010 1 April; 13(2): 91-5

Anti-angiogenic gevolgen van epigallocatechin-3-gallate in menselijke huid.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is de belangrijkste polyphenol component van groene thee. Deze samenstelling stelt anti-oxyderende, immunomodulatory, photoprotective, anti-angiogenic, en anti-inflammatory eigenschappen tentoon. Wij leidden een kleine willekeurig verdeelde, dubbelblinde, gespleten gezichtsproef gebruikend een room die 2.5% w/w van EGCG bevatten. Vier gezonde vrijwilligers met significante erythema en telangiectasia op het gezicht pasten EGCG-room op één kant van het gezicht, en de room van de voertuigcontrole aan andere, tweemaal daags zes weken toe. Na zes weken, werden de biopsieën genomen uit EGCG en het voertuig behandelde plaatsen. Immunohistochemistry werd gebruikt om VEGF en hif-1 α te meten. Hif-1 uitdrukking α was verminderd in EGCG behandelde plaatsen, dusdanig dat 28.4% van de epidermis toonde het positief dat die in voertuig bevlekt versus 13.8% in EGCG wordt behandeld plaatsen behandelde (p<0.001). Een gelijkaardige daling van VEGF-uitdrukking werd gevonden (6.7% in EGCG versus 11.0%in in voertuig-behandelde huid (p<0.005). De actuele behandelingen van EGCG beïnvloeden hif-1 inductie α en VEGF-uitdrukking en kunnen als potentiële agent in de preventie van telangiectasias dienen.

Int. J Clin Exp Pathol. 2010 5 Augustus; 3(7): 705-9