Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Februari 2012 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Uc-II

Therapeutische doeltreffendheid van undenatured type-ii collageen (uc-II) in vergelijking met glucosamine en chondroitin in jichtige paarden.

Het huidige onderzoek evalueerde jichtige pijn die in paarden dagelijkse placebo, undenatured type II ontvangen collageen (uc-II) bij 320, 480, of 640 mg (80, 120, en 160 mg actieve uc-II verstrekken, respectievelijk), en glucosamine en chondroitin die (5.4 en 1.8 g, respectievelijk, bod voor de eerste maand, en daarna eens dagelijks) 150 dagen. De paarden werden geëvalueerd voor algemene pijn, pijn op lidmaatmanipulatie, fysiek onderzoek, en lever en nierfuncties. De evaluatie van algemene pijn werd gebaseerd op een verenigbare observatie van alle onderwerpen tijdens een gang en een draf in hetzelfde patroon op dezelfde oppervlakte. De pijn op lidmaatmanipulatie werd geleid na de gang en de draf. Het bestond uit het plaatsen van de beïnvloede verbinding in strenge buiging voor een periode van 60 seconden. Het lidmaat werd toen geplaatst aan de grond en het dier droef weg. De reactie op de buigingstest werd toen genoteerd met het eerste paar van passen het dier nam. De buigingstest was verenigbaar met klinisch het bepalen van de graad van osteoartritis in een verbinding. De paarden die placebo ontvangen toonden geen verandering in jichtige voorwaarde, terwijl die die 320 of 480 of 640 mg uc-II ontvangen significante vermindering van jichtige pijn tentoonstelden (P < 0.05). Uc-II bij 480 of 640 mg verstrekte de dosis gelijke gevolgen, en daarom, 480 mg-werd de dosis beschouwd als optimaal. Met deze dosis, was de vermindering van algemene pijn van 5.7 +/- 0.42 (100%) aan 0.7 +/- 0.42 (12%); en in pijn op lidmaatmanipulatie van 2.35 +/- 0.37 (100%) aan 0.52 +/- 0.18 (22%). Hoewel de glucosamine en chondroitin behandelden toonde de groep significante (P die < 0.05) vermindering van pijn met vooraf behandelde waarden wordt vergeleken, was de doeltreffendheid minder vergeleken met dat waargenomen met uc-II. In feite, werd uc-II bij 480 of 640 mg-dosis gevonden om efficiënter te zijn dan glucosamine en chondroitin in jichtige paarden. De klinische voorwaarde (lichaamsgewicht, lichaamstemperatuur, ademhalingstarief, en polsslag), en de lever (bilirubine, GGT, en ALP) en de nier (BROODJE en creatinine) functies bleven onveranderd, voorstellend dat deze supplementen goed werden getolereerd.

J Dierenarts Pharmacol Ther. 2009 Dec; 32(6): 577-84

Behandeling van reumatoïde artritis met mondeling type II collageen. Resultaten van een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef.

DOELSTELLING: Het mondelinge beleid van kraakbeen-afgeleid type II collageen (CII) is getoond om artritis in dierlijke modellen van gezamenlijke ontsteking te verbeteren, en de voorbereidende studies hebben voorgesteld dat deze nieuwe therapie klinisch voordelig en veilig in patiënten met reumatoïde artritis (Ra) is. De huidige studie werd ondernomen om de veiligheid en de doeltreffendheid van 4 verschillende dosering van mondeling beheerde CII in patiënten met Ra te testen. METHODES: Twee honderd vierenzeventig patiënten met actief Ra werden ingeschreven bij 6 verschillende plaatsen en werden willekeurig verdeeld om placebo of 1 van 4 dosering (20, 100, 500, of 2.500 microg/dag) van mondelinge CII 24 weken te ontvangen. De doeltreffendheidsparameters werden maandelijks beoordeeld. De cumulatieve respons (percentage patiënten die aan de criteria voor reactie voldoen op elk ogenblik tijdens de studie) werd geanalyseerd gebruikend 3 reeksen samengestelde criteria: de Paulus-criteria, de Amerikaanse Universiteit van Reumatologiecriteria voor verbetering in Ra, en een eis ten aanzien van > of = 30% vermindering van zowel gezwelde als tedere gezamenlijke tellingen. VLOEIT voort: Drieëntachtig voltooid percent van patiënten 24 weken van behandeling. De numerieke tendensen ten gunste van de 20 microg/dagbehandelingsgroep werden gezien met alle 3 cumulatieve samengestelde maatregelen. Nochtans, werd een statistisch aanzienlijke toename (P = 0.035) in respons voor de 20 microg/daggroep tegenover placebo ontdekt gebruikend slechts de Paulus-criteria. De aanwezigheid van serumantilichamen aan werd CII bij basislijn beduidend geassocieerd met een verhoogde waarschijnlijkheid van het antwoorden aan behandeling. Geen op behandeling betrekking hebbende ongunstige gebeurtenissen werden ontdekt. De doeltreffendheid met de laagste dosering wordt gezien is verenigbaar met de bevindingen van dierlijke studies en met bekende mechanismen van mondelinge tolerantie waarin de lagere dosissen mondeling beheerd autoantigens bij voorkeur ziekte-onderdrukkende regelgevende cellen die veroorzaken. CONCLUSIE: De positieve gevolgen werden waargenomen met CII bij de laagste geteste dosering, en de aanwezigheid van serumantilichamen aan CII bij basislijn kan reactie op therapie voorspellen. Geen bijwerkingen werden geassocieerd met deze nieuwe therapeutische agent. Worden de verder gecontroleerde studies vereist om de doeltreffendheid van deze behandelingsbenadering te beoordelen.

Artritis Rheum. 1998 Februari; 41(2): 290-7

Vergelijkende therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van type-ii collageen (uc-ii), glucosamine en chondroitin bij jichtige honden: pijnevaluatie door de plaat van de grondkracht.

Het onderzoek werd geleid op cliënt-bezeten matig jichtige honden met twee doelstellingen: (i) om therapeutische doeltreffendheid van type-ii collageen (uc-II) of in combinatie met glucosaminewaterstofchloride (GLU) en chondroitin sulfaat (CHO) alleen te evalueren, en (ii) om hun draaglijkheid en veiligheid te bepalen. De honden in vier groepen (n = 7-10) werden, behandeld dagelijks voor een periode van 150 dagen met placebo (groep-I), 10 mg actieve uc-II (groep-Ii), 2000 mg GLU + 1600 mg CHO (groep-Iii), en uc-II + GLU + CHO (groep-Iv). Op een maandelijkse basis, werden de honden geëvalueerd voor waarnemingspijn (algemene pijn, pijn op lidmaatmanipulatie, en pijn na fysieke inspanning) gebruikend verschillende numerieke schalen. Het pijnniveau werd ook gemeten objectief gebruikend piezoelectric sensor-based GFP voor piek verticaal kracht en impulsgebied. De honden werden ook onderzocht elke maand voor fysieke, lever (ALP, alt en bilirubine) en nier (BROODJE en creatinine) functies. Gebaseerd op observaties, werd de significante (p < 0.05) vermindering van pijn genoteerd bij groep-Ii, III, en IV honden. Gebruikend GFP, werden de aanzienlijke toenamen in piek verticale kracht (N/kg-lichaamsgewicht) en impulsgebied (het lichaamsgewicht van N s/kg), indicatief van een daling van artritis bijbehorende pijn, waargenomen bij groep-Ii slechts honden. Geen van de honden in om het even welke groep toonde veranderingen in fysieke, lever of nierfuncties. Samenvattend, gebaseerd op GFP-gegevens, toonden de matig jichtige die honden met uc-II (10 mg) worden behandeld een duidelijke vermindering van jichtige pijn met maximumverbetering tegen dag 150. Uc-II, werken GLU en CHO door verschillende mechanismen van actie, en goed over een periode van 150 dagen getolereerd.

J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2011 30 Mei

De doeltreffendheid en de draaglijkheid van Boswellia-serrata halen in behandeling van osteoartritis van een knie-willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde proef.

Het osteoartritis is een gemeenschappelijke, chronische, progressieve, skeletachtige, degeneratieve wanorde, die algemeen de knieverbinding beïnvloedt. De boom van Boswelliaserrata wordt algemeen gevonden in India. De therapeutische waarde van zijn gom (guggulu) is gekend. Het troepen goede anti-inflammatory, tegen artritis en pijnstillende activiteit. Een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde oversteekplaatsstudie werd uitgevoerd om de doeltreffendheid, de veiligheid en de draaglijkheid van Boswellia-serratauittreksel (BSE) in 30 patiënten te beoordelen van osteoartritis van knie, 15 die elk actieve drug of placebo ontvangen acht weken. Na de eerste interventie, werd de wegspoeling gegeven en toen werden de groepen gekruist over om de tegenovergestelde interventie acht weken te ontvangen. Alle patiënten die drugbehandeling ontvangen meldden daling van kniepijn, verhoogden kniebuiging en verhoogden het lopen afstand. De frequentie van het zwellen in de knieverbinding was verminderd. Radiologisch was er geen verandering. De waargenomen verschillen tussen behandelde drug en placebo die statistisch significant, zijn klinisch relevant zijn. BSE werd goed getolereerd door de onderwerpen behalve minder belangrijke gastro-intestinale ADRs. BSE wordt geadviseerd in de patiënten van osteoartritis van de knie met mogelijk therapeutisch gebruik in andere artritis.

Phytomedicine. 2003 Januari; 10(1): 3-7

Remming door boswellic zuren van menselijke wit bloedlichaampjeelastase.

De wierookharsuittreksels en de boswellic zuren, biologisch actieve pentacyclic triterpeen van wierookhars, blok leukotriene biosynthese en oefenen machtige anti-inflammatory gevolgen uit. Onderzoek voor extra gevolgen van boswellic zuren voor verdere proinflammatory wegen, merkten wij op dat het acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur, een gevestigde direct, nonredox en niet-concurrerende lipoxygenase 5 inhibitor, in vitro de activiteit van menselijke wit bloedlichaampjeelastase (HLE) met een IC50 waarde van ongeveer microM 15 verminderden. Onder de pentacyclic triterpeen in concentraties tot microM 20 worden getest, namen wij ook wezenlijke inhibtion door bèta-boswellic zuur, amyrin en ursolic zuur, maar niet door 18beta-glycyrrhetinic zuur dat waar. De gegevens tonen aan dat de dubbele remming van lipoxygenase 5 en HLE aan boswellic zuren uniek is: andere pentacyclic triterpeen met de remmende activiteiten van HLE (b.v., ursolic zuur en amyrin) verbieden geen lipoxygenase 5, en leukotriene schaden de biosyntheseinhibitors van verschillende chemische klassen (b.v., NDGA, mk-886 en zm-230.487) HLE-geen activiteit. Omdat leukotriene de vorming en HLE-de versie gelijktijdig worden verhoogd met neutrophil stimulatie in een verscheidenheid van ontsteking en op hypergevoeligheid-gebaseerde menselijke ziekten, zou de gemelde blokkade van twee proinflammatory enzymen door boswellic zuren de reden voor de vemeende antiphlogistic activiteit van acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur en derivaten kunnen zijn.

J Pharmacol Exp Ther. 1997 April; 281(1): 460-3

Mechanisme van lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur.

De vorming van 5 lipoxygenase (de EG 1.13.11.34) werd producten van endogeen substraat door intacte ratten neutrophilic granulocytes en van exogeen arachidonic zuur door rat granulocyte 105.000 x g supernatants en affiniteit chromatografie-gezuiverd menselijk wit bloedlichaampje 5 lipoxygenase geremd door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur (IC50 waarden van microM 1.5, microM 8, en microM 16, respectievelijk). Met andere pentacyclic triterpeen die ontbreken functioneren 11 keto en/of werd de carboxyl functie op ring A (b.v., amyrin en ursolic zuur), geen lipoxygenase 5 remming waargenomen. De aanwezigheid van de noninhibitory pentacyclic triterpeen zowel in intacte cellen als in het systeem zonder cellen veroorzaakte een omkering afhankelijk van de concentratie van de lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur, terwijl de remmende acties van 5 lipoxygenase inhibitors van verschillende chemische klassen (mk-886, l-739.010, zm-230.487, en nordihydroguaiaretic zuur) niet werden gewijzigd. De remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur en het antagonisme door noninhibitory pentacyclic triterpeen waren niet toe te schrijven aan niet-specifieke lipophilic interactie, omdat lipophilic de vier-ring samenstellingen (cholesterol, cortisone, en testosteron) noch de activiteit van lipoxygenase 5 remden noch de remmende actie van acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur tegenwerkten. Daarom besluiten wij dat acetyl-11-keto-bèta-boswellic zure handelingen direct op het lipoxygenase 5 enzym bij een selectieve plaats voor pentacyclic triterpeen die van de arachidonate plaats van de substraatband verschillend is.

Mol Pharmacol. 1995 Jun; 47(6): 1212-6

Vergelijkende doeltreffendheid en draaglijkheid van 5Loxin en Aflapin tegen osteoartritis van de knie: dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo controleerde klinische studie.

Aflapin® is een nieuwe die synergistic samenstelling uit Boswellia-serratagomhars (Indisch Octrooi Aanvraag nr. 2229/CHE/2008) wordt afgeleid. Aflapin is beduidend beter als anti-inflammatory agent in vergelijking met de Boswellia-uittreksels weldra beschikbaar in de markt. Een 90 dag, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie werd geleid om de vergelijkende doeltreffendheid en de draaglijkheid van 5-Loxin® en Aflapin® in de behandeling van osteoartritis (OA) van de knie te evalueren (Klinisch proefregistratienummer: ISRCTN80793440). Zestig OA-onderwerpen werden omvat in de studie. De onderwerpen ontvingen of 100 mg (n=20) van 5-Loxin® of 100 mg (n=20) Aflapin® of een placebo (n=20) dagelijks 90 dagen. Elke patiënt werd geëvalueerd voor pijn en fysieke functies door de standaardhulpmiddelen (visuele analoge schaal, de Functionele Index van Lequesne› s, en Westelijke het Osteoartritisindex van Ontario en McMaster-van Universiteiten) bij de basislijn (dag 0), en bij dagen 7, 30, 60 en 90 te gebruiken. Een batterij van biochemische parameters in serum, de urine en hematological parameters in met een citraat behandeld geheel bloed werden uitgevoerd om de veiligheid van 5-Loxin® en Aflapin® bij OA-onderwerpen te beoordelen. Zevenenvijftig onderwerpen rondden de studie af. Aan het eind van de studie, zowel verleenden 5-Loxin® als Aflapin klinisch en statistisch significante verbeteringen van pijnscores en fysieke functiescores bij OA-onderwerpen. Interessant, werden de significante verbeteringen van pijnscore en functionele capaciteit zodra 7 die dagen na initiatie van de studie in de behandelingsgroep geregistreerd met 100 mg Aflapin wordt aangevuld. Bevestigend de verbeteringen van pijnscores in behandelingsgroepen, leveren onze studies in vitro bewijzen dat Aflapin® geschikt voor het verbieden kraakbeen het degraderen enzym mmp-3 is en het potentieel heeft om de ontstekingsreactie te regelen door icam-1 te verbieden. Aflapin® en 5-Loxin® verminderen pijn en verbeteren beduidend fysieke functies bij OA-onderwerpen. Aflapin stelde betere doeltreffendheid in vergelijking met 5-Loxin® tentoon. In vergelijking met placebo, waren de veiligheidsparameters bijna onveranderd in de behandelingsgroepen. Vandaar zowel zijn 5-Loxin® als Aflapin® veilig voor menselijke consumptie.

Int. J Med Sci. 2010 1 Nov.; 7(6): 366-77

Gevolgen van glucosaminebeleid voor patiënten met reumatoïde artritis.

Het doel van deze studie was te onderzoeken of de glucosamine een antirheumatic effect in een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde studie heeft. De onderwerpen waren 51 reumatoïde artritis (Ra) patiënten: 25 patiënten in de glucosamine groeperen zich en 26 patiënten in de placebogroep. Het glucosaminewaterstofchloride bij een dagelijkse dosis 1.500 mg en placebo, respectievelijk, werd beheerd 12 weken samen met conventioneel medicijn. Terwijl de significante verbetering niet in gezamenlijke tellingen en in het tarief ACR20-antwoordapparaten werd gevonden, waren de gezichtsschaal en een visuele analoge schaalpijn beduidend ten gunste van de glucosaminegroep. ESR en CRP-niveaus veranderden niet, maar serum mmp-3 niveaus in de glucosaminegroep verminderden. De resultaten van de zelf-evaluaties van de patiënten en de globale evaluaties van de artsen wezen erop dat de glucosaminebehandeling merkbare verbeteringen van symptomen veroorzaakte. Hoewel het glucosaminebeleid geen antirheumatic die effect had door conventionele maatregelen wordt geëvalueerd, scheen het om sommige symptomatische gevolgen voor Ra te hebben.

Rheumatol Int. 2007 Januari; 27(3): 213-8

Het epigenetische effect van glucosamine en kern factor-kappa B (N-F-KB) een inhibitor op primaire menselijke chondrocytes-implicaties voor osteoartritis.

DOELSTELLING: Het idiopathische osteoartritis is het meeste gemeenschappelijke formulier van osteoartritis (OA) wereldwijd en blijft de belangrijke oorzaak van onbekwaamheid en de bijbehorende sociaal-economische last in een stijgende verouderende bevolking. Traditioneel, is OA als degeneratieve gezamenlijke die ziekte bekeken door progressieve vernietiging van het gewrichtskraakbeen gekenmerkt en is in het subchondral been veranderd die in gezamenlijke mislukking culmineren. Nochtans, is de etiologie van OA multifactor implicerend genetische, mechanische en milieufactoren. De behandelingsmodaliteiten omvatten analgesie, gezamenlijke injectie met steroïden of hyaluronic zure, mondelinge supplementen met inbegrip van glucosamine en chondroitin sulfaat, evenals fysiotherapie. Aldus, is er significante rente in de ontdekking van ziekte die agenten wijzigen. Één dergelijke agent, glucosamine (GlcN) wordt algemeen voorgeschreven alhoewel de therapeutische doeltreffendheid en het mechanisme van actie controversieel blijven. Ontstekingscytokines, met inbegrip van IL-1B, en de proteïnase zoals mmp-13 zijn betrokken bij de pathogenese en de vooruitgang van OA samen met een bijbehorende CpG-demethylation in hun promotors. Wij hebben het potentieel van GlcN onderzocht om activiteit N-F-KB en cytokine-veroorzaakte abnormale genuitdrukking in gewrichtschondrocytes te moduleren en, kritisch, of dit met een epigenetisch proces wordt geassocieerd. METHODE: Menselijke chondrocytes werden geïsoleerd van het gewrichtskraakbeen van dijdiehoofden, met ethische toestemming wordt verkregen, die gebroken hals van dijbeenchirurgie volgen. Chondrocytes werd gecultiveerd 5 weken in zes afzonderlijke groepen; (i) controlecultuur, (ii) gecultiveerd met een mengsel van oncostatin M van 2.5 ng/ml IL-1B en 2.5 ng/ml-(OSM), (iii) gecultiveerd met 2mM n-Acetyl GlcN (sigma-Aldrich), (iv) gecultiveerd met een mengsel van 2.5 ng/ml IL-1B, 2.5 ng/ml OSM en 2mM GlcN, (v) gecultiveerd met 1.0 μM BAAI 11-7082 (BAAI; Inhibitor N-F-kB: Calbiochem, Darmstadt, Duitsland) en, (vi) gecultiveerd met een mengsel van de BAAI OSM en 1.0 μM van 2.5 ng/ml IL-1B, van 2.5 ng/ml. De niveaus van IL1B en MMP13 mRNA werden onderzocht gebruikend qRT-PCR. Methylation van percentagedna in de CpG-plaatsen van de proximale promotor van IL-1B en van MMP13 werd gekwantificeerd door pyrosequencing. RESULTAAT: IL1b werd de uitdrukking meer dan 580 vouwen in gewrichtsdiechondrocytes verbeterd met IL-1B en OSM wordt behandeld. GlcN verbeterde dramatisch de cytokine-veroorzaakte uitdrukking door 4 vouwen. De BAAI verhoogde alleen 3 keer IL1b uitdrukking met. In aanwezigheid van BAAI, waren de niveaus van IL-1binduced IL1B mRNA verminderd door 6 vouwen. Waargenomen gemiddelde percentagemethylation van de -256 CpG plaats in de IL1b promotor was 65% in controleculturen en verminderde aan 36% in aanwezigheid van IL-1b/OSM. GlcN en de BAAI hadden alleen een te verwaarlozen effect op de methylation status van de IL1B promotor. Het cytokine-veroorzaakte verlies van methylation status in de IL1B promotor werd verbeterd door zowel GlcN als BAAI aan 44% en 53%, respectievelijk. IL-1b/OSM de behandeling verhoogde onafhankelijk de niveaus van MMP13 mRNA van of GlcN of BAAI en geen verandering in de methylation status van de MMP13-promotor werd waargenomen. CONCLUSIE: Wij tonen voor het eerst aan dat GlcN en de BAAI cytokine-veroorzaakte demethylation van een specifieke CpG-plaats in de IL1b promotor kunnen verhinderen en dit werd geassocieerd met verminderde uitdrukking van IL1b. Deze studies verstrekken een potentieel mechanisme van actie voor OA-ziekte die agenten via N-F-KB wijzigen en, kritisch, tonen de behoefte aan verdere studies aan om de rol nader toe te lichten die N-F-KB in DNA-demethylation in menselijke chondrocytes kan spelen.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2011 18 Februari; 405(3): 362-7

De glucosamine remt IL-1beta-Veroorzaakte NFkappaB-activering in menselijke osteoarthritic chondrocytes.

DOELSTELLING: Het glucosaminesulfaat (GS) is een algemeen gebruikte drug voor de behandeling van osteoartritis. Het mechanisme van de actie van deze drug, echter, moet nog worden nader toegelicht. In menselijke osteoarthritic die (HOC) chondrocytes met een proinflammatory cytokine wordt bevorderd, bestudeerden wij of GS de NFkappaB-activiteit en de uitdrukking van Cox-2 kon wijzigen, een NFkappaB-Afhankelijk gen. METHODES: Gebruiken HOC in cultuur met interleukin-1 bèta (IL-1beta) wordt bevorderd, de gevolgen van GS voor NFkappaB-activering, kerntranslocatie van NFkappaB/Rel-familieleden, Cox-1 en Cox-2 uitdrukkingen en synthesen en prostaglandinee2 (PGE2) werden concentratie die bestudeerd. VLOEIT voort: GS beduidend geremde NFkappaB-activiteit op een dose-dependent manier, evenals de kerntranslocatie van p50 en p65 proteïnen. Voorts die GS-Vooraf uitgebroede IL-1beta-Bevorderde toonde HOC een verhoging van IkappaBalpha in het celcytoplasma in vergelijking met HOC met alleen IL-1beta wordt uitgebroed. GS remde ook de genuitdrukking en de eiwitdiesynthese van Cox-2 door IL-1beta wordt veroorzaakt, terwijl geen effect bij de Cox-1 synthese werd gezien. GS remde ook de versie van PGE2 aan geconditioneerde die media van HOC met IL-1beta worden bevorderd. CONCLUSIES: GS remt de synthese van proinflammatory die bemiddelaars in HOC met IL-1beta door een NFkappaB-Afhankelijk mechanisme wordt bevorderd. Onze studie steunt verder de rol van GS als symptoom en structuur-wijzigende drug in de behandeling van OA.

Osteoartritiskraakbeen. 2003 April; 11(4): 290-8