Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Augustus 2012 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Vitamine E

HPLC analyse van vitamine E isoforms in menselijke epidermis: correlatie met minimale erythema dosis en vrije basis het reinigen activiteit.

De inhoud en de samenstelling van verschillende vitamine E werden isoforms geanalyseerd in normale menselijke huid. Interessant bevatte de epidermis 1% alpha--tocotrienol, 3% gamma-tocotrienol, 87% alpha--tocoferol, en 9% gamma-tocoferol. Hoewel de niveaus van tocotrienol in menselijke epidermis aanzienlijk lager schijnen te zijn dan gerapporteerd in de kale muis, leidt de aanwezigheid van significante hoeveelheden tocotrienolniveaus tot speculatie over de fysiologische functie van tocotrienols in huid. Naast anti-oxyderende activiteit en photoprotection, tocotrienols kan huidbarrière en groei-modulerende eigenschappen hebben. Een goede correlatie werd gevonden voor epidermaal alpha--tocoferol (r = 0.7909, p <.0003), gamma-tocoferol (r = „0.556,“ p <.025), en de totale vitaminee inhoud (r = „0.831,“ p <.0001) met vrije basis 1.1 diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) reinigend in epidermis, zoals die spectroscopie door van de elektronen de paramagnetische resonantie (EPR) wordt beoordeeld. In menselijke epidermis, is het alpha--tocoferol kwantitatief het belangrijkste vitaminee isoform heden en bestaat uit het grootste deel van de eerste defensie van de lijn vrije basis in het lipidecompartiment. De epidermale tocotrienolniveaus werden niet gecorreleerd met DPPH-het reinigen activiteit. De minimale erythema dosis (MED), een individuele maatregel voor zongevoeligheid en een ruwe indicator voor de gevoeligheid van huidkanker, correleerden niet met de epidermale inhoud van de vitamine E isoforms. Vandaar besluit men dat de vitamine E alleen geen determinant van individuele photosensitivity in mensen is.

Vrije Radic-Med van Biol. 2003 1 Februari; 34(3): 330-6

Vitamine E en zijn functie in membranen.

De vitamine E is een in vet oplosbare vitamine. Het wordt van een familie van koolwaterstofsamenstellingen samengesteld door een chromanolring worden met een phytol zijketen als tocoferol wordt bedoeld gekenmerkt dat en tocotrienols. De tocoferol bezitten een verzadigde phytol zijketen terwijl de zijketen van tocotrienols drie onverzadigde residu's heeft. De isomeren van deze samenstellingen worden onderscheiden door het aantal en de regeling van methylsubstituenten in bijlage aan de chromanolring. De overheersende die isomeer in het lichaam wordt gevonden is alpha--tocoferol, dat drie methyldiegroepen naast de hydroxylgroep heeft aan de benzeenring wordt verbonden. Het dieet van dieren wordt samengesteld van verschillende aandelen tocoferolisomeren en de specifieke alpha--tocoferol-bindt proteïnen zijn de oorzaak van behoud van deze isomeer in de cellen en de weefsels van het lichaam. Wegens de lipophilic eigenschappen van de vitamine verdeelt het in de organellen van de lipideopslag en celmembranen. Het, daarom, wordt algemeen verspreid binnen door het lichaam. Subcellular distributie van alpha--tocoferol is niet eenvormig met lysosomes die in het bijzonder in de vitamine in vergelijking met andere subcellular membranen worden verrijkt. De vitamine E wordt verondersteld om in een verscheidenheid van fysiologische en biochemische functies worden geïmpliceerd. Het moleculaire mechanisme van deze functies wordt verondersteld om door of de anti-oxyderende actie van de vitamine of door zijn actie als membraanstabilisator worden bemiddeld. het alpha--tocoferol is een efficiënte aaseter van de basissen van lipideperoxyl en, vandaar, kan het de propagatiereacties van de peroxylketting breken. Het unpaired elektron van de zo gevormde tocopheroxylbasis neigt te zijn delocalised het maken van de basis stabieler. De radicale vorm kan terug naar alpha--tocoferol in redoxcyclusreacties worden omgezet die coenzyme Q. impliceren. De regeneratie van alpha--tocoferol van zijn tocopheroxyloxylbasis verbetert zeer de omzetefficiency van alpha--tocoferol in zijn rol als lipidemiddel tegen oxidatie. De vitamine E vormt complexen met lysophospholipids en vrije die de vetzuren door de actie van de hydrolyse van het membraanlipide wordt bevrijd. Zowel vormen deze producten 1:1 stoichiometrische complexen met vitamine E en bijgevolg het algemene eindresultaat van hydrophobic: de hydrophillic affiniteit binnen het membraan wordt hersteld. Op deze wijze, wordt de vitamine E verondersteld om de detergent-als eigenschappen van de hydrolytische producten te ontkennen die anders membraanstabiliteit zouden onderbreken. De plaats en de regeling van vitamine E in biologische membranen zijn weldra onbekend. Er is, echter, een aanzienlijk lichaam van informatie beschikbaar bij studies van modelmembraansystemen die die uit phospholipids bestaan in waterige systemen wordt verspreid. Van dergelijke studies die een verscheidenheid van biofysische methodes gebruiken, heeft men getoond dat het alpha--tocoferol in phospholipid bilayers met de lange as van de georiënteerd molecule parallel met de kettingen van de lipidekoolwaterstof inlast. De molecule kan over zijn lange as roteren en lateraal binnen vloeibare lipidebilayers verspreiden. De vitamine verdeelt niet willekeurig door phospholipid bilayers maar vormt complexen van de bepaalde stoichiometrie die met bilayers van zuivere phospholipid coëxisteren. het alpha--tocoferol vormt bij voorkeur complexen met phosphatidylethanolamines eerder dan phosphatidylcholines, en dergelijke complexen vormen gemakkelijker nonlamellar structuren. Het feit geen dat het alpha--tocoferol willekeurig door bilayers van phospholipid verdeelt en neigt om nonbilayer complexen met phosphatidylethanolamines te vormen worden verwacht om de efficiency van de vitamine in zijn actie te verminderen als lipidemiddel tegen oxidatie en destabiliseren eerder dan om membranen te stabiliseren. De duidelijke ongelijkheid tussen vemeende functies van vitamine E in biologische membranen en het gedrag in modelmembranen zal moeten worden in overeenstemming gebracht.

Proglipide Onderzoek. 1999 Juli; 38(4): 309-36

De het pikken orde van vrije basissen en anti-oxyderend: lipideperoxidatie, alpha--tocoferol, en ascorbate.

De vrije basissen verschillen sterk in hun thermodynamische eigenschappen, die zich van zeer het oxyderen aan zeer het verminderen uitstrekken. Deze thermodynamische eigenschappen kunnen worden gebruikt om een het pikken orde, of hiërarchie, voor vrije basisreacties te voorspellen. Gebruikend één-elektron verminderingspotentieel, is de voorspelde het pikken orde in overeenstemming met experimenteel de overdrachtreacties waargenomen van het vrije basiselektron (waterstofatoom). Dit potentieel is ook in overeenstemming met experimentele gegevens die voorstellen dat de vitamine E, het primaire middel tegen oxidatie van de lipide oplosbare kleine molecule, en de vitamine C, het eind in water oplosbare kleine moleculemiddel tegen oxidatie, samenwerken om lipiden en lipidestructuren tegen peroxidatie te beschermen. Hoewel de vitamine E in membranen wordt gevestigd en de vitamine C in waterige fasen wordt gevestigd, kan de vitamine C vitamine E recycleren; d.w.z., herstelt de vitamine C de tocopheroxyl (chromanoxyl) basis van vitamine E, daardoor toelatend vitamine E om opnieuw als vrije basis ketting-brekend middel tegen oxidatie te functioneren. Dit overzicht bespreekt: (i) de thermodynamica van vrije basisreacties die van belang voor de gezondheidswetenschappen zijn; (ii) de fundamentele thermodynamische en kinetische eigenschappen die met ketting-brekende anti-oxyderend worden geassocieerd; (iii) de unieke aard tussen twee raakvlakken van de duidelijke reactie van de tocoferol vrije basis (vitaminee basis) en vitamine C; en (iv) stelt een hiërarchie, of het pikken orde, de overdrachtreacties voor van het vrije basiselektron (waterstofatoom) voor.

Boogbiochemie Biophys. 1993 1 Februari; 300(2): 535-43

Alpha--Lipoic zuur als biologisch middel tegen oxidatie.

het alpha--Lipoic zuur, dat een essentiële rol in mitochondrial dehydrogenase reacties speelt, heeft onlangs aanzienlijke aandacht als middel tegen oxidatie bereikt. Lipoate, of zijn gereduceerde vorm, dihydrolipoate, reageren met reactieve zuurstofspecies zoals superoxide basissen, hydroxylbasissen, hypochlorous zuur, peroxylbasissen, en hemdszuurstof. Het beschermt ook membranen door met vitamine C en glutathione in wisselwerking te staan, die kunnen vitamine E. op zijn beurt recycleren Naast zijn anti-oxyderende activiteiten, dihydrolipoate kan prooxidant acties door vermindering van ijzer uitoefenen. het alpha--Lipoic zure beleid is getoond voordelig om in een aantal oxydatieve spanningsmodellen zoals ischemie-reperfusie verwonding, diabetes (zowel alpha--lipoic zure als dihydrolipoic zure tentoongesteld voorwerp hydrophobic band aan proteïnen zoals albumine, die glycationreacties) kan verhinderen, cataractvorming, HIV activering, neurodegeneration, en stralingsverwonding te zijn. Voorts lipoate kan als redoxregelgever van proteïnen zoals myoglobin, prolactin, thioredoxin en N-F-Kappa B transcriptiefactor functioneren. Wij herzien de eigenschappen van lipoate in termen van (1) reacties met reactieve zuurstofspecies; (2) interactie met andere anti-oxyderend; (3) gunstige gevolgen in oxydatieve spanningsmodellen of klinische voorwaarden.

Vrije Radic-Med van Biol. 1995 Augustus; 19(2): 227-50

Moleculaire aspecten van alpha--tocotrienol het anti-oxyderende actie en cel signaleren.

De vitamine E, het belangrijkste lipide-oplosbare middel tegen oxidatie, werd ontdekt bij de Universiteit van Californië in Berkeley in 1922 in het laboratorium van Herbert M. Evans (Wetenschap 1922, 55: 650). Minstens acht is vitamine E isoforms met biologische activiteit geïsoleerd van installatiebronnen. Sinds zijn ontdekking, hoofdzakelijk middel tegen oxidatie en onlangs ook cel zijn de signalerende aspecten van tocoferol en tocotrienols bestudeerd. De tocoferol en tocotrienols maken deel uit van een onderling verbindende reeks anti-oxyderende cycli, die het anti-oxyderende netwerk is genoemd. Hoewel de anti-oxyderende activiteit van tocotrienols hoger is dan dat van tocoferol, tocotrienols hebben een lagere biologische beschikbaarheid na mondelinge opname. Tocotrienols doordringt snel door huid en efficiënt gevechts oxydatieve die spanning door UV of ozon wordt veroorzaakt. Tocotrienols heeft gunstige gevolgen in hart- en vaatziekten zowel door LDL-oxydatie te remmen als door 3 hydroxyl-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG CoA) reductase, een zeer belangrijk enzym van de mevalonateweg beneden-te regelen. De belangrijke nieuwe antiproliferative en neuroprotective gevolgen van tocotrienols, die van hun anti-oxyderende activiteit onafhankelijk kunnen zijn, zijn ook beschreven.

J Nutr. 2001 Februari; 131(2): 369S-73S

De afschaffing van gamma- tocotrienol op UVB veroorzaakte ontsteking in HaCaT keratinocytes en kale muizen u-1 via het ontstekingsbemiddelaars veelvoudige signaleren.

Het tocoferol (TOC) zou zoals alpha--TOC als photochemopreventive agent van huid, maar effect van de andere vitaminee vormen [tocotrienols (T3) moeten dienst doen] niet volledig is begrepen. Wij evalueerden het anti-inflammatory effect van T3 bij de UVB-Veroorzaakte ontstekingsreactie gebruikend onsterfelijk gemaakte menselijke keratinocytes en kale muizen. gamma-T3 onderdrukte 2) productie de UVB-Veroorzaakte van PGE (terwijl de gelijkaardige dosissen alpha--TOC geen effect hadden. De anti-inflammatory acties van gamma-T3 werden door zijn capaciteit verklaard om UVB-Veroorzaakt ontstekingsgen en eiwituitdrukking [cyclooxgenase-2 (Cox-2) te verminderen, interleukin (IL) - 1beta, IL-6, en monocyte chemotactische eiwit-1]. De westelijke vlekkenanalyse openbaarde gamma-T3 geremde p38, extracellulair signaal-geregeld kinase, en n-Eindkinase c-Jun/spanning-geactiveerde eiwitkinaseactivering. In kale muizen u-1, mondelinge onderdrukte T3 UVB-Veroorzaakte veranderingen in huiddikte, eiwituitdrukking Cox-2, en hyperplasia, maar alpha--TOC niet. Deze resultaten stellen voor T3 potentieel gebruik heeft tegen UVB-Veroorzaakte huidontsteking te beschermen.

J Agric Voedsel Chem. 2010 Jun 9; 58(11): 7013-20

Vitamine E: functie en metabolisme.

Hoewel de vitamine E als essentieel voedingsmiddel voor reproductie sinds 1922 is gekend, zijn wij verre van het begrip van de mechanismen van zijn fysiologische functies. De vitamine E is de termijn voor een groep tocoferol en tocotrienols, waarvan het alpha--tocoferol de hoogste biologische activiteit heeft. wegens de machtige anti-oxyderende eigenschappen van tocoferol, is het effect van alpha--tocoferol in de preventie van chronische die ziekten worden verondersteld om met oxydatieve spanning worden geassocieerd vaak bestudeerd, en de gunstige gevolgen zijn aangetoond. De recente observaties dat de proteïne van de alpha--tocoferoloverdracht in de lever RRR-alpha--Tocoferol van alle inkomende tocoferol voor integratie in plasmalipoproteins specifiek regelt, en dat het alpha--tocoferol signalerende functies in vasculaire vlotte spiercellen heeft die niet door andere vormen van tocoferol met gelijkaardige antioxidative eigenschappen kunnen worden uitgeoefend, hebben rente in de rollen van vitamine E voorbij zijn antioxidative functie opgeheven. Ook, zou het gamma-tocoferol functies kunnen hebben behalve het zijn een middel tegen oxidatie. Het kan nucleophile electrophilic mutagentia in lipophilic compartimenten opsluiten en produceert metabolite die natriuresis vergemakkelijkt. Het metabolisme van vitamine E is even onduidelijk. Het bovenmatige alpha--tocoferol wordt omgezet in alpha--CEHC en in de urine afgescheiden. Andere tocoferol, zoals gamma- en delta-tocoferol, worden bijna kwantitatief gedegradeerd en in de urine als het corresponderen CEHCs afgescheiden. Al rac alpha--tocoferol in vergelijking met RRR-alpha--Tocoferol wordt bij voorkeur gedegradeerd aan alpha--CEHC. Aldus, moet er een specifieke, moleculaire rol van RRR-alpha--Tocoferol zijn die door een systeem wordt geregeld dat sorteert, verdeelt en degradeert nog niet de verschillende vormen van vitamine E, maar geïdentificeerd. In dit artikel dat wij hebben geprobeerd om huidige kennis op de functie van vitamine E, met de nadruk op zijn middel tegen oxidatie versus andere eigenschappen, de voorkeur van het organisme voor RRR-alpha--Tocoferol, en zijn metabolisme aan CEHCs samen te vatten.

FASEB J. 1999 Juli; 13(10): 1145-55

Vitamine E in menselijke gezondheden en ziekte.

De vitamine E in aard wordt samengesteld van een familie van tocoferol en tocotrienols. Het meest bestudeerd hiervan is alpha--tocoferol (alpha--TOH), omdat deze vorm binnen het lichaam wordt behouden, en vitaminee deficiëntie wordt verbeterd met dit supplement. alpha--TOH is een lipide-oplosbaar die middel tegen oxidatie voor het behoud van celmembranen wordt vereist, en het doet potentieel dienst als defensie tegen oxydatieve spanning. Vele studies hebben het metabolisme, het vervoer onderzocht, en de doeltreffendheid alpha--TOH in de preventie van nawerking verbonden aan hart- en vaatziekte (CVD). De aanvulling met vitamine E wordt overwogen om gezondheidsvoordelen tegen CVD door zijn anti-oxyderende activiteit op te leveren, de preventie van lipoprotein oxydatie, en de remming van plaatjesamenvoeging. Nochtans, zijn de resultaten van grote prospectieve, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische proeven met alpha--TOH grotendeels negatief geweest. Een recente meta-analyse stelt voor dat de supplementen alpha--TOH alle-oorzakenmortaliteit kunnen eigenlijk verhogen; nochtans, is het mechanisme voor dit verhoogde risico onbekend. De studies in vitro die in menselijke celculturen en dierlijke modellen worden uitgevoerd suggereren dat de vitamine E de leverproductie van cytochrome P450s en MDR1 zou kunnen verhogen. De inductie van CYP3A4 of MDR1 door vitamine E kon de doeltreffendheid van om het even welke die drug potentieel verminderen door CYP3A4 of MDR1 wordt gemetaboliseerd. Andere mogelijkheden omvatten een nadelig gevolg van alpha--TOH op bloeddruk in zeer riskante bevolking. Wegens de brede populariteit en het gebruik van vitaminee supplementen, is het verdere onderzoek naar potentiële nadelige gevolgen duidelijk gerechtvaardigd.

Critomwenteling Clin Lab Sci. 2008;45(5):417-50

Vrij basis recycling en intramembrane mobiliteit in de anti-oxyderende eigenschappen van alpha--tocoferol en alpha--tocotrienol.

het D-alpha--tocoferol (2R, r-alpha--Tocoferol 4 ' R, 8 ') en D-alpha- tocotrienol zijn twee vitaminee constituenten die zelfde aromatische chromanol „hoofd hebben“ maar in hun koolwaterstof „staart verschillen“: tocoferol met verzadigd en toctrienol met een onverzadigde isoprenoidketting. het D-alpha--tocoferol heeft de hoogste vitaminee activiteit, terwijl D-alpha--tocotrienol slechts ongeveer 30% van deze activiteit vertoont. Aangezien de vitamine E om fysiologisch belangrijkste het lipide-oplosbare stof ketting-brekend middel tegen oxidatie van membranen wordt beschouwd als, bestudeerden wij alpha--tocotrienol in vergelijking tot alpha--tocoferol in de omstandigheden die voor hun anti-oxyderende functie belangrijk zijn. D-alpha--tocotrienol bezit 40-60 keer hogere anti-oxyderende activiteit tegen (Fe2+ + ascorbate) - en (Fe2+ + NADPH) - veroorzaakte lipideperoxidatie in microsomal membranen van de rattenlever en 6.5 keer betere bescherming van cytochrome p-450 tegen oxydatieve schade dan D-alpha--tocoferol. Om de mechanismen te verduidelijken verantwoordelijk voor de veel hogere anti-oxyderende kracht van D-alpha--tocotrienol in vergelijking met D-alpha--tocoferol, ESR werden de studies uitgevoerd van recyclingsefficiency van chromanols van hun chromanoxylbasissen. 1H-NMR metingen van lipide moleculaire mobiliteit in liposomes die chromanols, en fluorescentiemetingen bevatten die de uniformiteit van distributie (clusterizations) van chromanols in het lipide bilayer openbaren. Van de resultaten, besloten wij dat deze hogere anti-oxyderende kracht van D-alpha--tocotrienol aan de gecombineerde gevolgen van drie die eigenschappen door D-alpha--tocotrienol in vergelijking tot D-alpha--tocoferol worden tentoongesteld toe te schrijven is: (i) zijn hogere recyclingsefficiency van chromanoxylbasissen, (ii) zijn meer eenvormige distributie in membraan bilayer, en (iii) zijn het sterkere disordering van membraanlipiden die interactie van chromanols met lipidebasissen efficiënter maakt. De voorgelegde gegevens tonen aan dat er een aanzienlijke discrepantie tussen de relatieve anti-oxyderende activiteit in vitro van D-alpha--tocoferol en D-alpha--tocotrienol met de conventionele biotoetsen van hun vitamineactiviteit is.

Vrije Radic-Med van Biol. 1991;10(5):263-75