De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Augustus 2012 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Pycnogenol 

Behandeling van vasculaire retinopathies met Pycnogenol. 

Het doel van onze studie was de gevolgen te onderzoeken van Pycnogenol voor de vooruitgang van diabetesretinopathy en andere vasculaire netvlieswanorde. De studie bestond uit een dubbelblinde fase waarin 20 patiënten werden aangeworven en willekeurig met placebo of Pycnogenol (50 mg x 3/day 2 maanden) en een open fase werden behandeld waarin nog eens 20 patiënten met Pycnogenol bij hetzelfde dosisprogramma werden behandeld. In totaal, werden 40 patiënten met diabetes, atherosclerose en andere vaatziekten die de retina impliceren ingeschreven; 30 van hen behandeld met Pycnogenol en 10 werden met placebo. De resultaten toonden een gunstig effect van Pycnogenol op de vooruitgang van retinopathy aan. Zonder enige die behandeling (placebo) retinopathy progressief tijdens de proef en de visuele scherpte wordt verergerd verminderde beduidend; in tegendeel, toonden de pycnogenol-Behandelde patiënten geen verslechtering van netvliesfunctie en een significante terugwinning van visuele scherpte werd ook verkregen. Fluorangiography toonde een verbetering van netvliesvascularization en een verminderde endothelial doordringbaarheid en lekkage in Pycnogenol, maar niet in placebo-behandeld, patiënten. De oftalmoscopie en het elektroretinogram (ERG) bevestigden ook de gunstige gevolgen van Pycnogenol. Het mechanisme van actie van Pycnogenol kan op zijn vrije basis (Fr) reinigend, anti-inflammatory en capillaire beschermende activiteiten worden betrekking gehad. Men heeft voorgesteld dat Pycnogenol kan aan de proteïnen en mucopolysaccharides van de bloedvatenmuur binden en een capillair „het verzegelen“ veroorzaken effect, die tot een verminderde capillaire doordringbaarheid en oedeemvorming leiden.

Phytother Onderzoek. 2001 Mei; 15(3): 219-23

Verbetering van diabetes microangiopathy met Pycnogenol: Een prospectieve, gecontroleerde studie.

Het doel van deze studie was de klinische doeltreffendheid van mondelinge Pycnogenol (Horphag Research Ltd, het Verenigd Koninkrijk) in patiënten met diabetes microangiopathy te onderzoeken. De patiënten zonder een geschiedenis van diabetesverzweringen werden behandeld met Pycnogenol. De patiënten ontvingen mondelinge Pycnogenol (50 mg-capsules, 3 keer dagelijks voor een totaal van 150 mg dagelijks 4 weken). Een groep van 30 patiënten was inbegrepen (strenge microangiopathy); 30 vergelijkbare patiënten werden waargenomen als controles (geen behandeling tijdens de observatieperiode). Alle patiënten (leeftijd, 59 jaar; waaier, 55-68 jaar; mannetje: het wijfje = 18:12) inbegrepen in de behandelingsgroep rondde de studie af van 4 weken. Ook, voltooiden alle controles de follow-upperiode. Er was geen opgeven. Allen omvatten onderwerpen hadden tekens en symptomen van diabetes microangiopathy. De duur van diabetes-van de eerste tekens/de symptomen--was gemiddeld 7.5 jaar (BR = 3). Na 4 weken, toonden microcirculatory en klinische evaluaties een progressieve daling onbeweeglijk van huidstroom in de voet die (op een verbetering van het niveau van microangiopathy wijzen), een significante daling van capillaire filtratie, en een significante verbetering van de venoarteriolar reactie bij alle behandelde onderwerpen. Er waren geen zichtbare gevolgen onbeweeglijk in controles behalve een lichte vermindering van huidstroom in de voet. De behandeling werd goed getolereerd in beide groepen. Samenvattend, bevestigt deze studie de klinische doeltreffendheid van Pycnogenol in patiënten met diabetes microangiopathy. De studie wijst op de klinische rol van Pycnogenol in het beheer, de behandeling, en de controle van dit gemeenschappelijke klinische probleem. De behandeling kan ook nuttig zijn om diabetesverzweringen te verhinderen door het niveau van microangiopathy te controleren.

Angiology. 2006 augustus-Sep; 57(4): 431-6

Pycnogenol beschermt vasculaire endothelial cellen tegen bèta-amyloid-veroorzaakte verwonding.

De neuropathological stempels van de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE) zijn seniele plaques, hersen bèta-amyloidosis, neurofibrillary verwarring, en selectief neuronenverlies. Het bèta-amyloid (Abeta) is getoond om vasculaire die schade te veroorzaken door generatie van reactieve zuurstofspecies wordt bemiddeld en deze schade wordt beschouwd als een vroege gebeurtenis in de ontwikkeling van ADVERTENTIE. In deze studie, bepaalden wij het effect van pyenogenol, machtige anti-oxyderende fytochemisch, op abeta-Veroorzaakte cellulaire verwonding. De longslagader endothelial cellen (PAEC) werden blootgesteld aan Abeta voor 24 h. De celverwonding werd beoordeeld door celuitvoerbaarheid de analyse met van methylthiazoltetrazolium (MTT) te meten, en door de versie van intracellular lactaatdehydrogenase (LDH) te bepalen. De producten van de lipideperoxidatie van PAEC werden bepaald door thiobarbituric zuur-reactieve substanties (TBARS) te meten. De blootstelling van PAEC aan Abeta resulteerde in een daling van celuitvoerbaarheid, een verhoging van LDH-versie die membraan op schade wijst, en een opgeheven niveau van TBARS. De pre-incubatie van PAEC met pycnogenol minimaliseerde beduidend deze veranderingen. Deze studie toonde aan dat pycnogenol vasculaire endothelial cellen tegen abeta-Veroorzaakte verwonding kan beschermen. De gegevens stellen voor dat pycnogenol voor de preventie en/of de behandeling van vasculaire of neurodegenerative ziekten nuttig kan zijn verbonden aan Abeta-giftigheid.

De Stier van biol Pharm. 2000 Jun; 23(6): 735-7

Pycnogenol beschermt neuronen tegen amyloid-bèta peptide-veroorzaakte apoptosis.

Neuronenapoptosis is één van de pathologische eigenschappen van de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE). De morfologische pathologie openbaart dat neuronenapoptosis met seniele plaques geassocieerd wordt die amyloid-bètapeptide (Abeta) bevatten in ADVERTENTIEhersenen. De reactieve zuurstofspecies (ROS) is voorgesteld om in het apoptotic mechanisme van abeta-Bemiddelde neurotoxiciteit worden geïmpliceerd. In de huidige studie, die een rattenpheochromocytoma (PC12) gebruikt cellenvariëteit, onderzochten wij het effect van Pycnogenol (PYC), een machtig middel tegen oxidatie en ROS-aaseter, op Abeta (25-35) - veroorzaakte apoptosis en ROS-generatie. Wij gebruikten vitamine E, een bekende anti-oxyderende agent, om het effect van PYC te verifiëren. Abeta (25-35) - veroorzaakte apoptosis in PC12 cellen werd aangetoond door: (1) een dose-dependent verlies van celuitvoerbaarheid; (2) een tijd en dose-dependent verhoging van de apoptotic cellen; (3) een inductie van DNA-fragmentatie; en (4) een verhoging van activiteit caspase-3 en splijten van poly (ADP-Ribose) polymerase (PARP). Onze gegevens toonden aan dat een aanzienlijke toename in ROS-vorming apoptotic gebeurtenissen voorafging nadat PC12 de cellen aan Abeta werden blootgesteld (25-35). Wij vonden verder dat PYC niet alleen de generatie van ROS onderdrukte maar ook caspase-3 activering, DNA-fragmentatie, PARP-splijten verminderde, en beschermden uiteindelijk tegen abeta-Veroorzaakte apoptosis. De vitamine E onderdrukte ook celdood en activering caspase-3 door Abeta wordt veroorzaakt (25-35 die). Samen genomen, stellen deze resultaten voor dat ROS in abeta-Veroorzaakte apoptosis in PC12 cellen kan worden geïmpliceerd. Zij stellen verder voor dat PYC apoptosis kan verminderen, misschien door vrije basisgeneratie in PC12 cellen te verminderen.

Brain Res Mol Brain Res. 2002 15 Juli; 104(1): 55-65

Een onderzoek van de gevolgen van anti-oxyderende Pycnogenol voor cognitieve prestaties, het profiel van het serumlipide, endocrinologische en oxydatieve spanningsbiomarkers in een bejaarde bevolking.

De studie onderzoekt de gevolgen van anti-oxyderende flavonoid Pycnogenol voor een waaier van cognitieve en biochemische maatregelen in gezonde bejaarde individuen. De studie gebruikte dubbelblind, placebo-gecontroleerd, aan:passen-paarontwerp, met 101 bejaarde deelnemers die (60-85 jaar) een dagelijkse dosis 150 mg van Pycnogenol verbruiken voor een behandelingsperiode van drie maanden. De deelnemers werden beoordeeld bij basislijn, dan bij 1, 2, en 3 maanden van de behandeling. De controle (placebo) en Pycnogenol-groepen werden aangepast door leeftijd, geslacht, de index van de lichaamsmassa, micronutrient opname, en intelligentie. De cognitieve taken bestonden uit maatregelen van aandacht, het werk geheugen, episodisch geheugen, en psychomotorische prestaties. De biologische maatregelen bestonden uit niveaus van klinische leverenzymen, het profiel van het serumlipide, menselijk de groeihormoon, en de producten van de lipideperoxidatie. De statistisch significante interactie werden gevonden voor op geheugen-gebaseerde cognitieve variabelen en de producten van de lipideperoxidatie, met de Pycnogenol-Groep die beter het werk geheugen en verminderde concentraties van F2 -f2-isoprostanes met betrekking tot de controlegroep tonen.

J Psychopharmacol. 2008 Juli; 22(5): 553-62

Pycnogenol vermindert de ontstekings en nitrosative spanning bij de gezamenlijke die ontsteking door uratekristallen wordt veroorzaakt.

De scherpe jichtige artritis vloeit uit deposito monosodium van het urate (MSU) kristal in gezamenlijke weefsels voort. De gedeponeerde MSU-kristallen veroorzaken een scherpe ontstekingsreactie die tot schade van gezamenlijk weefsel leidt. Pycnogenol (PYC) heeft, een uittreksel van de maritieme schors van Pinus, antiinflammatory en anti-oxyderende eigenschappen gedocumenteerd. De huidige studie poogde te onderzoeken of PYC beschermende gevolgen voor MSU-Veroorzaakte ontstekings en nitrosative spanning in gezamenlijke weefsels zowel in vitro als in vivo had. MSU-kristallen upregulated cyclooxygenase 2 (Cox-2), interleukin 8 (IL-8) en afleidbare het genuitdrukking salpeter van oxydesynthase (iNOS) in menselijke gewrichtschondrocytes, maar slechts Cox-2 en IL-8 in synovial fibroblasten. PYC remde de omhoog-verordening van Cox-2, en IL-8 in zowel gewrichtschondrocytes als synovial fibroblasten. PYC verminderde veroorzaakte iNOS het genuitdrukking van MSU kristal en GEEN productie in chondrocytes. De activering van N-F-ΚB en SAPK/JNK, ERK1/2 werd en p38 KAARTkinasen door MSU kristallen in gewrichtschondrocytes en synovial fibroblasten in vitro verminderd door behandeling met PYC. De scherpe ontstekingscelinfiltratie en de verhoogde uitdrukking van Cox-2 en iNOS in synovial weefsel en gewrichtskraakbeen na intra-articular injectie van MSU-kristallen in een rattenmodel werden geremd door coadministration van PYC. Collectief, toont deze studie aan dat PYC van waarde in behandeling van MSU kristal-veroorzaakte artritis door zijn anti-inflammatory en anti-nitrosative activiteiten kan zijn.

Vrije Radic-Med van Biol. 2012 15 Februari; 52(4): 765-74

De variaties in c-Reactieve proteïne, plasma vrije basissen en fibrinogeenwaarden in patiënten met osteoartritis behandelden met Pycnogenol.

In een vorige, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie evalueerden wij de doeltreffendheid van een behandeling van 3 maanden met Pycnogenol voor 156 patiënten met osteoartritis van de knie. Pycnogenol verminderde beduidend gezamenlijke pijn en verbeterde gezamenlijke functie als geëvalueerd gebruikend de WOMAC-score en lopend prestaties van patiënten op een tredmolen. In deze studie, onderzochten wij verder de anti-inflammatory en anti-oxyderende activiteit van Pycnogenol in een ondergroep van de osteoartritispatiënten die met opgeheven c-Reactieve eiwit (CRP) voorstellen en plasma-vrije basissen. De opgeheven CRP-niveaus zijn voorgesteld om met ziektevooruitgang in osteoartritis worden geassocieerd. In onze studie, toonden 29 onderwerpen van de Pycnogenol-Groep en 26 patiënten in de placebogroep CRP-niveaus hoger dan 3 mg/l bij basislijn. De vergelijking van bloedspecimens bij basislijn en na de behandeling van 3 maanden worden getrokken toonde aan dat Pycnogenol plasma beduidend vrije basissen aan 70.1% van basislijnwaarden die verminderde. De plasmacrp niveaus verminderden van basislijn 3.9 mg/l aan 1.1 mg/l in de Pycnogenol-Groep terwijl de controlegroep aanvankelijke waarden van 3.9 mg/l had die aan 3.6 mg/l verminderden. De CRP-daling van Pycnogenol was statistische significant in vergelijking tot de controlegroep (P < 0.05). De fibrinogeenniveaus werden gevonden om aan 62.8% van aanvankelijke waarden (P < 0.05) in antwoord op Pycnogenol worden verminderd. Geen significante veranderingen voor plasma vrije basissen, CRP en fibrinogeen gevonden in de placebo-behandelde groep werden. De daling van systemische ontstekingstellers stelt voor dat Pycnogenol anti-inflammatory activiteit in osteoarthritic verbindingen kan uitoefenen en de patiënten niet met andere kwalen of besmettingen voorstelden. De aard van de anti-inflammatory gevolgen van Pycnogenol met betrekking tot CRP rechtvaardigt verder onderzoek.

Redoxrep. 2008;13(6):271-6

Behandeling van melasma met Pycnogenol.

Melasma (of chloasma) zijn een gemeenschappelijke wanorde van huidhyperpigmentation die hoofdzakelijk aan zonlicht blootgestelde gebieden in vrouwen beïnvloeden. De pathogenese van melasma wordt niet volledig begrepen en de behandelingen zijn vaak teleurstellend en vaak geassocieerd met bijwerkingen. Pycnogenol is een gestandaardiseerd uittreksel van de schors van de Franse maritieme pijnboom (Pinus pinaster), een bekend, machtig middel tegen oxidatie. De studies tonen in vitro aan dat Pycnogenol meerdere keren krachtiger is dan vitamine E en vitamine C. Bovendien recycleert het vitamine C, regenereert vitamine E en verhoogt het endogene anti-oxyderende enzymsysteem. Pycnogenol beschermt tegen ultraviolette (UV) straling. Daarom werd zijn doeltreffendheid in de behandeling van melasma onderzocht. Dertig vrouwen met melasma voltooiden een 30 dag klinische proef waarin zij één 25 mg-tablet van Pycnogenol met maaltijd drie keer dagelijks, d.w.z. 75 mg Pycnogenol per dag namen. Deze patiënten werden geëvalueerd klinisch door parameters zoals de index van het melasmagebied, pigmentary intensiteitsindex en door routinebloed en urinetests. Na een 30 dagbehandeling, verminderde het gemiddelde melasmagebied van de patiënten door 25.86 +/- 20.39 mm (2) (p < 0.001) en de gemiddelde pigmentary intensiteit verminderde door 0.47 +/- 0.51 eenheden (p < 0.001). Het algemene efficiënte tarief was 80%. Geen bijwerking werd waargenomen. De resultaten van de bloed en urinetestparameters bij basislijn en bij dag 30 waren binnen de normale waaier. Voorts waren verscheidene andere bijbehorende symptomen zoals moeheid, constipatie, pijnen in het lichaam en de bezorgdheid ook beter. Om te besluiten, werd Pycnogenol getoond om therapeutisch efficiënt en veilig in patiënten te zijn die aan melasma lijden.

Phytother Onderzoek. 2002 Sep; 16(6): 567-71

De vermindering van cardiovasculair risico calculeert in onderwerpen met type in - diabetes 2 door Pycnogenol aanvulling.

Patiënten met type - diabetes 2 is op aanzienlijk risico van bovenmatige morbiditeit en mortaliteit van hart- en vaatziekte (CVD). Wij onderzochten de klinische doeltreffendheid van Pycnogenol, een flavonoid-rijk dieetsupplement, in het verminderen van medicijngebruik en CVD-risicofactoren tegen hoge bloeddruk bij onderwerpen met type - diabetes 2. Achtenveertig individuen werden ingeschreven in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef met parallel-groepsontwerp. De patiënten werden gediagnostiseerd met zowel type - diabetes 2 en mild om hypertensie te matigen en ondergingen behandeling met angiotensin-omzettende enzym (ACE) inhibitors. De onderwerpen werden willekeurig toegewezen om of Pycnogenol-pil (125 mg dagelijks) te ontvangen of aanpasten placebo 12 weken. Volgens de waarden van bloeddruk (BP) met de intervallen van 2 weken worden gemeten, werd de pretrial ACE-inhibitordosering verlaten onveranderd, verminderd door 50%, of werd gebracht terug naar de pretrial dosering tot stabiel BP dat werd verkregen. Het vasten de plasmaglucose, lipoprotein (LDL) cholesterol de met geringe dichtheid, glycosylated hemoglobine (HbA1c) werden, serum endothelin-1, en de urinealbumine maandelijks geëvalueerd. De Pycnogenolbehandeling bereikte BP-controle in 58.3% van onderwerpen begin de 12 weken met 50% vermindering van individuele pretrial dosis Ace-Inhibitors (P <.05). Plasma endothelin-1 verminderde door 3.9 pg/mL in pycnogenol-Behandelde groep versus 0.5 pg/mL-verhoging van controlegroep (P < .001). Beteken HbA1c door 0.8% in pycnogenol-Behandelde groep wordt gelaten vallen (P < .05), terwijl het door 0.1% in controlegroep die verminderde. Het vasten de plasmaglucose daalde door 23.7 mg/dL in pycnogenol-Behandelde groep versus 5.7 mg/dL in controlegroep (P < .0001). Lipoprotein cholesterol de met geringe dichtheid verbeterde beduidend in pycnogenol-Behandelde groep, die door 12.7 mg/dL dalen (P < .001). Een significante daling van urinediealbumineniveau werd bij week 8 waargenomen met de controlegroep wordt vergeleken (P < .05). Nochtans, was deze vermindering niet significant bij 12de week. Na 12 weken van aanvulling, resulteerde Pycnogenol in betere diabetescontrole, verminderde CVD-risicofactoren, en verminderde geneeskundegebruik tegen hoge bloeddruk versus controles.

Nutr Onderzoek. 2008 Mei; 28(5): 315-20

Preventie van aderlijke trombose en thrombophlebitis in vluchten op lange afstand met Pycnogenol.

Het doel van deze studie was het voorkomen van diepe aderlijke trombose (DVT) en oppervlakkige adertrombose (SVT) en zijn profylaxe met een mondeling anti-oedeem en antithrombotic agent (Pycnogenol, Horphag, Onderzoekbeheer SA, Genève, Zwitserland) in vluchten op lange afstand te evalueren, in onderwerpen bij gematigde - - hoogte - risico van DVT en SVT. De studie pre-inbegrepen 244 voorgeselecteerde onderwerpen; 211 waren inbegrepen (33 werden uitgesloten om verscheidene redenen toe te schrijven aan logistische problemen) en 198 rondden de studie af; 13 onderwerpen werden verloren voor follow-up aan het eind van de vlucht, allen voor non-medical problemen (d.w.z., voor moeilijke verbindingen). Alle onderwerpen werden afgetast binnen 90 minuten vóór de vlucht en binnen 2 uren na het ontschepen. De onderwerpen werden aangevuld met 100 mg Pycnogenol per capsule. De behandelingsonderwerpen ontvingen twee capsules tussen 2 en 3 uren vóór vluchten met 250 ml water; twee capsules werden genomen 6 uur later met 250 ml van water en één capsule de volgende dag. De controlegroep ontving vergelijkbare placebo met dezelfde intervallen. De vluchtduur was gemiddeld uren en 15 minuten (BR 55 min) (waaier, 7.45-12.33). In de controlegroep waren er vijf thrombotic gebeurtenissen (één DVT en vier oppervlakkige trombosen) terwijl slechts werd de nonthrombotic, gelokaliseerde flebitis waargenomen in de Pycnogenol-Groep (5.15% versus geen gebeurtenissen; p<0.025). Analyse de van ITT (bedoeling te behandelen) ontdekt 13 mislukkingen in de controlegroep (acht verloren om + vijf thrombotic gebeurtenissen op te volgen) van 105 onderwerpen (12.4%) versus vijf mislukkingen (4.7%; allen verloren, geen thrombotic gebeurtenissen) in de behandelingsgroep (p<0.025). Geen ongewenste gevolgen werden waargenomen. Samenvattend, wijst deze studie erop dat Pycnogenol-de behandeling in het verminderen van het aantal thrombotic gebeurtenissen (DVT en SVT) bij moderate-to-high risicoonderwerpen, tijdens vluchten op lange afstand efficiënt was.

Clin Appl Thromb Hemost. 2004 Oct; 10(4): 373-7