De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Augustus 2012 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Curcumin

Curcumin Fase I de proef van de dosisescalatie van docetaxel plus curcumin in patiënten met geavanceerde en metastatische borstkanker.

ACHTERGROND: Aangezien de verbetering van chemotherapie met veilige molecules voor een betere doeltreffendheid zonder supplementaire giftigheid die nodig is, onderzochten wij de haalbaarheid en de draaglijkheid van de combinatie van docetaxel en curcumin, een polyphenolic derivaat uit de wortel van Kurkumalonga wordt gehaald. VLOEIT voort: Veertien patiënten waren gegroeid in deze open-label fase I proef. Op het laatste dosisniveau van curcumin, werden drie dosis-beperkt giftigheid waargenomen en twee van de drie patiënten op dit dosisniveau weigerden om behandeling voort te zetten, die ons ertoe brengen om de maximale getolereerde dosis curcumin bij 8.000 mg/d. te bepalen. Acht patiënten van de 14 hadden meetbare letsels volgens RECIST-criteria, met vijf PR en drie BR. Sommige verbeteringen als biologische en klinische reacties werden waargenomen in de meeste patiënten. PATIËNTEN EN METHODES: De patiënten met geavanceerde of metastatische borstkanker waren verkiesbaar. Docetaxel (100 mg/m (2)) werd beheerd als a1 h i.v. infusie elke 3 w op D 1 voor zes cycli. Curcumin werd mondeling gegeven van 500 mg/d voor zeven opeenvolgende D door cyclus (van D-4 aan d+2) en steeg tot een dosis-beperkende giftigheid zou moeten voorkomen. Het primaire eindpunt van deze studie moest de maximale getolereerde dosis de combinatie van dosis-stijgende curcumin en standaarddosis docetaxelchemotherapie in de gevorderde en metastatische patiënten van borstkanker bepalen. De secundaire doelstellingen omvatten giftigheid, veiligheid, vasculaire endothelial de groeifactor en tumortellersmetingen en beoordeling van objectieve en klinische reacties op de combinatietherapie. CONCLUSIE: De geadviseerde dosis curcumin is 6.000 mg/d voor zeven opeenvolgende D elke 3 w in combinatie met een standaarddosis docetaxel. Van de bemoedigende doeltreffendheidsresultaten, is een vergelijkende fase II proef van dit regime plus docetaxel tegenover docetaxel alleen aan de gang zijnde in de gevorderde en metastatische patiënten van borstkanker.

Kankerbiol Ther. 2010 Januari; 9(1): 8-14

Gecombineerde remmende gevolgen van sojaisoflavoon en curcumin voor de productie van prostate-specifiek antigeen.

ACHTERGROND: De aanhoudende chronische ontsteking in de voorstanderklier bevordert prostate carcinogenese. Aangezien een opgeheven niveau van prostate-specifiek antigeen (PSA) per se op de aanwezigheid van ontsteking in de voorstanderklier wijst, zou de interventie om de PSA waarde te verbeteren gunstige gevolgen voor de preventie van de ontwikkeling van prostate kanker potentieel kunnen hebben. De isoflavoon en curcumin hebben anti-inflammatory en anti-oxyderende eigenschappen. Wij onderzochten de biologische gevolgen van sojaisoflavoon en curcumin voor LNCaP-cellen. Na dat, leidden wij een klinische proef voor mensen die prostate biopsieën ontvingen, maar werden gevonden om geen prostate kanker te hebben, om de gevolgen te evalueren van sojaisoflavoon en curcumin voor serumpsa niveaus. METHODES: De uitdrukking van androgen receptor en PSA werden onderzocht in LNCaP-cellen before and after behandeling van isoflavoon en/of curcumin. Vijfentachtig deelnemers werden willekeurig verdeeld om een supplement isoflavoon en curcumin bevatten of placebo die dagelijks in een dubbelblinde studie te nemen. De onderwerpen werden onderverdeeld door afgesneden van hun basislijnpsa waarde bij 10 microg/ml. Wij evalueerden waarden van PSA vóór en 6 maanden na behandeling. VLOEIT voort: De productie van PSA was duidelijk verminderd door de gecombineerde behandeling van isoflavoon en curcumin in prostate kankercellenvariëteit, LNCaP. De uitdrukking van de androgen receptor werd ook onderdrukt door de behandeling. In klinische proeven die, PSA verminderden de niveaus in de patiëntengroep met PSA >or= 10 met supplement wordt behandeld die isoflavoon en curcumin (P = 0.01) bevatten. CONCLUSIES: Onze resultaten wezen erop dat de isoflavoon en curcumin serumpsa niveaus konden moduleren. Curcumin synergizes vermoedelijk met isoflavoon om PSA productie in prostate cellen door de anti-androgengevolgen te onderdrukken.

Voorstanderklier. 2010 1 Juli; 70(10): 1127-33

Een willekeurig verdeeld, proefonderzoek om de doeltreffendheid en de veiligheid van curcumin in patiënten met actieve reumatoïde artritis te beoordelen.

Curcumin is gekend om machtige antiinflammatory en tegen artritis te bezitten eigenschappen. Deze proef klinische studie evalueerde de veiligheid en de doeltreffendheid van alleen curcumin, en in combinatie met diclofenacnatrium in patiënten met actieve reumatoïde artritis (Ra). Vijfenveertig die patiënten met Ra worden gediagnostiseerd werden in drie groepen met patiënten willekeurig verdeeld die curcumin (500 mg) ontvangen en diclofenac natrium (50 mg) alleen of hun combinatie. De primaire eindpunten waren vermindering van Score van de Ziekteactiviteit (DAS) 28. De secundaire eindpunten omvatten Amerikaanse Universiteit van Reumatologie (ACR) criteria voor vermindering van tederheid en het zwellen van gezamenlijke scores. De patiënten in alle drie behandelingsgroepen toonden statistisch significante veranderingen in hun DAS scores. Interessant, toonde de curcumin groep het hoogste percentage van verbetering van algemene DAS en ACR-scores (ACR 20, 50 en 70) en deze scores waren beduidend beter dan de patiënten in de groep van het diclofenacnatrium. Wat nog belangrijker is, curcumin werd de behandeling gevonden veilig om te zijn en met elkaar in verband bracht niet met om het even welke ongunstige gebeurtenissen. Onze studie levert het eerste bewijs voor de veiligheid en de superioriteit van curcumin behandeling in patiënten met actief Ra, en benadrukt de behoefte aan toekomstige proeven op grote schaal om deze bevindingen in patiënten met Ra en andere jichtige voorwaarden te bevestigen.

Phytother Onderzoek. 2012 breng 9 in de war

Curcumin: het Indische stevige goud.

Kurkuma, uit longa van de installatiekurkuma wordt de, is een gouden-gekleurd die kruid in het Indische subcontinent, niet alleen voor gezondheidszorg maar ook voor het behoud van voedsel en als gele kleurstof voor textiel algemeen wordt gebruikt afgeleid die. Curcumin, die de gele kleur aan kurkuma geeft, was eerst geïsoleerd bijna twee eeuwen geleden, en zijn structuur aangezien diferuloylmethane in 1910 werd bepaald. Sinds de tijd van Ayurveda (1900 v.Chr.) talrijke therapeutische activiteiten zijn toegewezen aan kurkuma voor een grote verscheidenheid van ziekten en voorwaarden, met inbegrip van die van de huid, long, en gastro-intestinale systemen, pijnen, pijnen, wonden, verstuikingen, en leverwanorde. Het uitgebreide onderzoek binnen de laatste halve eeuw heeft bewezen dat het grootste deel van deze activiteiten, eens verbonden aan kurkuma, aan curcumin toe te schrijven zijn. Curcumin is getoond om anti-oxyderende, anti-inflammatory, antiviral, antibacteriële, schimmeldodende, en tegen kanker tentoon te stellen activiteiten en gehad zo een potentieel tegen diverse kwaadaardige ziekten, diabetes, allergieën, artritis, de ziekte van Alzheimer, en andere chronische ziekten. Deze gevolgen worden bemiddeld door de verordening van diverse transcriptiefactoren, de groeifactoren, ontstekingscytokines, eiwitkinasen, en andere enzymen. Curcumin stelt activiteiten gelijkend op onlangs ontdekte de factorenblockers van de tumornecrose (b.v., HUMIRA, REMICADE, en ENBREL), vasculaire endothelial de factorenblocker van de celgroei (b.v., AVASTIN), menselijke epidermale de receptorblockers van de de groeifactor (b.v., ERBITUX, ERLOTINIB, en GEFTINIB), en HER2 blocker (b.v., HERCEPTIN) tentoon. Overwegen van de recente wetenschappelijke muziekwagen die therapie multitargeted is beter dan monotargeted therapie voor de meeste ziekten, kan curcumin als een ideaal „Kruid voor het Leven worden beschouwd.“

Adv Exp Med Biol. 2007;595:1-75

Synergistic chondroprotective gevolgen van curcumin en resveratrol in menselijke gewrichtschondrocytes: remming van IL-1beta-Veroorzaakte N-F-kappaB-Bemiddelde ontsteking en apoptosis.

INLEIDING: De nu verkrijgbare behandelingen voor osteoartritis (OA) zijn beperkt tot nonsteroidal anti-inflammatory drugs, die talrijke bijwerkingen tentoonstellen en slechts tijdelijk efficiënt zijn. Aldus zijn de nieuwe, veilige en doeltreffendere anti-inflammatory agenten nodig voor OA. Natuurlijk - het voorkomen zijn polyphenolic samenstellingen, zoals curcumin en resveratrol, machtige agenten voor het moduleren van ontsteking. Beide samenstellingen bemiddelen hun gevolgen door de signalerende weg te richten N-F -N-F-kappaB. METHODES: Wij hebben onlangs aangetoond dat in chondrocytes resveratrol de weg N-F -N-F-kappaB door proteasome te verbieden moduleert, terwijl curcumin de activering van N-F -N-F-kappaB door stroomopwaartse kinasen (Akt) te verbieden moduleert. Nochtans, is de combinatiegevolgen van deze samenstellingen in chondrocytes niet bestudeerd en/of vergeleken met hun individuele gevolgen. Het doel van deze studie was de potentiële synergetische effecten te onderzoeken van curcumin en resveratrol op hetBevorderde menselijke chondrocytes gebruikende immunoblotting en elektronenmicroscopie in vitro. VLOEIT voort: De behandeling met curcumin en resveratrol onderdrukte N-F-kappaB-Geregelde genproducten betrokken bij ontsteking (cyclooxygenase-2, matrijsmetalloproteinase (MMP) - 3, mmp-9, vasculaire endothelial de groeifactor), geremde apoptosis (bcl-2, bcl-Xl, en TNF-Alpha- receptor-geassocieerde factor 1) en verhinderde activering van caspase-3. De il-1beta-veroorzaakte activering N-F -N-F-kappaB werd onderdrukt direct door cocktails van curcumin en resveratrol door remming van Ikappakappa en proteasome activering, remming van IkappaBalpha-phosphorylation en degradatie, en remming van kerntranslocatie van N-F -N-F-kappaB. De modulatory gevolgen van curcumin en resveratrol voor IL-1beta-Veroorzaakte uitdrukking van kraakbeen-specifieke matrijs werden en proinflammatory enzymen bemiddeld voor een deel door kraakbeen-specifieke transcriptiefactor SOX-9. CONCLUSIES: Wij stellen voor dat het combineren van deze natuurlijke samenstellingen een nuttige strategie in OA-therapie vergeleken met afzonderlijke behandeling met elke individuele samenstelling kan zijn.

Artritis Onderzoek Ther. 2009; 11(6): R165

Dieetcurcumin verbetert beduidend zwaarlijvigheid-geassocieerde ontsteking en diabetes in muismodellen van diabesity.

De zwaarlijvigheid is een groot risicofactor voor de ontwikkeling van type - diabetes 2, en beide voorwaarden worden nu erkend om significante ontstekingscomponenten te bezitten die aan hun pathophysiologies ten grondslag liggen. Wij testten de hypothese dat curcumin van de installatie polyphenolic samenstelling, die gekend is om machtige antiinflammatory en anti-oxyderende gevolgen uit te oefenen, diabetes en ontsteking in rattenmodellen van insuline-bestand zwaarlijvigheid zou verbeteren. Wij vonden dat het dieetcurcumin toevoegsel diabetes in high-fat dieet-veroorzaakte zwaarlijvige en leptin-ontoereikende mannelijke C57BL/6J muizen van ob/ob zoals die door glucose en insuline van de tolerantie het testen en hemoglobine A1c percentages worden bepaald verbeterde. Curcumin behandeling ook verminderde macrophage beduidend infiltratie van wit vetweefsel, verhoogde de productie van vetweefseladiponectin, en verminderde lever kern factor-kappaB-factor activiteit, hepatomegaly, en tellers van leverontsteking. Wij besluiten daarom dat mondeling opgenomen curcumin veel van de ontstekings en metabolische krankzinnigheden verbonden aan zwaarlijvigheid omkeert en glycemic controle in muismodellen van type - diabetes 2 verbetert. Dit of de verwante samenstellingen rechtvaardigt verder onderzoek als nieuwe adjunctive therapie voor type - diabetes 2 bij de mens.

Endocrinologie. 2008 Juli; 149(7): 3549-58

Curcumin beschermt menselijke chondrocytes tegen IL-l1beta-Veroorzaakte remming van collageentype II en beta1-integrin-uitdrukking en activering van caspase-3: een immunomorphological studie.

Interleukin 1beta (IL-1beta) is een pleiotropic pro-ontstekingscytokine die een belangrijke rol in het bemiddelen van kraakbeendegradatie in osteoarticular wanorde zoals osteoartritis (OA) en reumatoïde artritis (Ra) speelt. Op het cellulaire niveau, activeert IL-1beta matrijs het degraderen enzymen, beneden-regelt uitdrukking van matrijscomponenten en veroorzaakt chondrocyte apoptosis. Curcumin (diferuloylmethane) is een anti-inflammatory fytochemische agent die onlangs is getoond om de pro-ontstekingsgevolgen van cytokines in chondrocytes en andere cellen tegen te werken. Om de hypothese te testen die curcumin ook chondrocytes tegen morfologische die wijzigingen beschermt door IL-1beta worden veroorzaakt, onderzochten wij zijn gevolgen in vitro voor apoptotic signalerende proteïnen en zeer belangrijke kraakbeen-specifieke matrijscomponenten in IL-1beta-Bevorderd chondrocytes. Menselijke gewrichtschondrocytes werden vooraf behandeld met 10 ng/mI IL-1beta alleen voor 30 min alvorens wordt mede-behandeld met IL-1beta en 50 microMcurcumin voor 5, 15 of 30 min, respectievelijk. De ultrastructural morfologie van chondrocytes werd onderzocht door transmissieelektronenmicroscopie. De productie van collageentype II, de de adhesie en receptor beta1-integrin van de signaaltransductie, de apoptosisteller activeerden caspase-3 werden geanalyseerd door immunohistochemistry, immunoelectron microscopie en Westelijke te bevlekken. De transmissieelektronenmicroscopie van chondrocytes met IL-1beta wordt bevorderd openbaarde vroege degeneratieve veranderingen die door curcumin mede-behandeling die werden verlicht. De afschaffing van collageentype II en beta1-integrin-synthese door IL-1beta werd geremd door curcumin. Bovendien, curcumin tegengewerkte IL-1beta-Veroorzaakte activering caspase-3 op een time-dependent manier. Deze studie toont duidelijk aan dat curcumin anti-apoptotic en anti-katabole gevolgen voor IL-1beta-Bevorderde gewrichtschondrocytes uitoefent. Daarom kan curcumin nieuw therapeutisch potentieel als toevoegsel nutraceutical chondroprotective agent hebben voor het behandelen van OA en verwante osteoarticular wanorde.

Ann Anat. 2005 Nov.; 187 (5-6): 487-97

Proefcross-over study om Menselijke Mondelinge Biologische beschikbaarheid van te evalueren bcm-95CG (Biocurcumax), een Nieuwe Bioenhanced-Voorbereiding van Curcumin.

Curcumin, de bioactivee component van kurkuma, Kurkumalonga heeft een uitzonderlijk breed spectrum van activiteiten met inbegrip van anti-oxyderende, anti-inflammatory en tegen kanker eigenschappen, en is momenteel onder verschillende fasen van klinische proeven voor diverse soorten zachte weefselkanker. Nochtans, hoewel studies in vitro en de dierlijke activiteiten tegen kanker van curcumin voor vrijwel allerlei menselijke kanker hebben getoond, heeft zijn slechte biologische beschikbaarheid in het menselijke lichaam streng zijn toepassing tot deze ziekten beperkt. De methodes om zijn mondelinge biologische beschikbaarheid te verhogen zijn een onderwerp van intens huidig onderzoek. Het opnieuw samenstellen van curcumin met de niet-curcuminoidcomponenten van is kurkuma gevonden om de biologische beschikbaarheid wezenlijk te verhogen. In de huidige klinische studie om de biologische beschikbaarheid van curcuminoids te bepalen, werd een gepatenteerde formulering, bcm-95 ((r)) CG getest op menselijke vrijwilligersgroep. Normale curcumin werd gebruikt in de controlegroep. Curcumin inhoud in bloed werd geschat op periodieke intervallen. Na een wegspoelingsperiode van twee weken werd de controlegroep en druggroep gekruist meer dan bcm-95 ((r)) CG en curcumin, respectievelijk. Het werd ook vergeleken met een combinatie van curcumin-lecithine-piperine die vroeger werd getoond om verbeterde biologische beschikbaarheid te verstrekken. De resultaten van de studie wijzen erop dat de relatieve biologische beschikbaarheid van bcm-95 ((r)) CG (Biocurcumax) ongeveer 6.93 vouwen in vergelijking met normale curcumin en ongeveer 6.3 vouwen in vergelijking met curcumin-lecithine-piperineformule was. Bcm-95 ((r)) CG zo, heeft potentieel voor wijdverspreide toepassing voor diverse chronische ziekten.

Indisch Sc.i van J Pharm. 2008 juli-Augustus; 70(4): 445-9

Biologische acties van curcumin op gewrichtschondrocytes.

DOELSTELLINGEN: Curcumin (diferuloylmethane) is de belangrijkste biochemische component van de kruidkurkuma en getoond om machtige anti-katabool, anti-inflammatory en anti-oxyderend, eigenschappen te bezitten. Dit artikel poogt een samenvatting van de acties van curcumin op gewrichtschondrocytes van de beschikbare literatuur van het gebruik van een tekst-ontginnend hulpmiddel te voorzien. Wij benadrukken zowel de mogelijke voordelen als nadelen van het gebruiken van deze chemopreventive agent voor het behandelen van osteoartritis (OA). Wij onderzoeken ook de recente literatuur op de moleculaire mechanismen van curcumin bemiddelde die wijzigingen in genuitdrukking via activator proteïne 1 die (ap-1) wordt bemiddeld /nuclear-factor-kappa B (N-F -N-F-kappaB) in chondrocytes, osteoblasts en synovial fibroblasten signaleren. METHODES: Een onderzoek met computer die van het PubMed/Medline-gegevensbestand door een tekst-ontginnend hulpmiddel wordt geholpen Zoogdiergegevensbestand van ResNet 6.0 ondervragen. VLOEIT voort: Het recente werk heeft aangetoond dat curcumin menselijke chondrocytes tegen de katabole acties van interleukin-1 bèta (IL-1beta) met inbegrip van matrijsmetalloproteinase (MMP) - omhoog-verordening 3, remming van collageentype II en beneden-verordening van beta1-integrin-uitdrukking beschermt. Curcumin blokken IL-1beta-Veroorzaakte proteoglycan degradatie, AP -AP-1/NF-kappaB, chondrocyte apoptosis en activering die van caspase-3 signaleren. CONCLUSIES: De beschikbare gegevens van gepubliceerde studies in vitro en in vivo stellen voor dat curcumin een voordelige bijkomende behandeling voor OA in mensen en metgezeldieren kan zijn. Niettemin, alvorens uitgebreide klinische proeven in werking te stellen, wordt meer basisonderzoek vereist om zijn oplosbaarheid, absorptie en biologische beschikbaarheid te verbeteren en bereikt extra informatie over zijn veiligheid en doeltreffendheid in verschillend soort. Zodra deze hindernissen zijn overwonnen, kunnen curcumin en de structureel verwante biochemische producten veiligere en geschiktere nutraceutical alternatieven worden aan de niet steroidal anti-inflammatory drugs die momenteel voor de behandeling van OA worden gebruikt.

Osteoartritiskraakbeen. 2010 Februari; 18(2): 141-9

Fase II proef van curcumin in patiënten met geavanceerde alvleesklier- kanker.

DOEL: Alvleesklier- kanker is bijna altijd dodelijk, en het enige Voedsel van de V.S. en de Drug beleid-Goedgekeurde therapie voor het, gemcitabine en erlotinib, veroorzaken objectieve reacties in 18 maanden; interessant, had één extra patiënt een memorandum, maar merkte, tumorregressie (73%) gecombineerd met aanzienlijke toenamen (4 - aan 35 vouwen) in de niveaus van serumcytokine (IL-6, IL-8, IL-10, en IL-1 receptorantagonisten). Geen giftigheid werd waargenomen. Curcumin beneden-geregelde uitdrukking van N-F -N-F-kappaB, cyclooxygenase-2, en phosphorylated signaalomvormer en activator van transcriptie 3 in randbloed mononuclear cellen van patiënten (de meesten van wie basislijnniveaus aanzienlijk hoger dan die gevonden in gezonde vrijwilligers had). Terwijl er aanzienlijke interpatient variatie in plasmacurcumin niveaus was, bereikten de drugniveaus bij 22 tot 41 ng/mL een hoogtepunt en bleven vrij constant in de loop van de eerste 4 weken. CONCLUSIES: Mondelinge curcumin wordt goed getolereerd en, ondanks zijn beperkte absorptie, heeft biologische activiteit in sommige patiënten met alvleesklier- kanker.

Clinkanker Onderzoek. 2008 15 Juli; 14(14): 4491-9