De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Super Verkoop 2011/2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

Waarom zo Vele Artritislijders er niet in slagen om Hulp te vinden

Door Tyler Chambers
Waarom zo Vele Artritislijders er niet in slagen om Hulp te vinden

Onze maatschappij is geprogrammeerd om te geloven dat de complexe medische problemen met eenvoudige oplossingen kunnen worden bevestigd.

Iedereen die dit artikel lezen heeft waarschijnlijk duizenden TV-reclamespots bevorderend directe hulp van artritispijn door het juiste merk van aspirin te nemen, ibuprofen gezien, acetaminophen, of naproxen.

Als een artritislijder om het even welk van deze pijnverlichters op een verenigbare die basis (bij dosissen door FDA worden goedgekeurd )neemt, zullen zij waarschijnlijk levensgevaarlijke bijwerkingen zoals niermislukking, levermislukking, of maagbloeding ontmoeten.1-8

De natuurlijke benaderingen, anderzijds, zoals vistraan en curcumin leveren talrijke reddings zijvoordelen, naast het helpen op om chronisch gezamenlijk ongemak te verlichten.9-40

De farmaceutische industrie heeft zich bij tegelijkertijd het ontwikkelen van slechts één druginterventie om één onderliggende oorzaak van artritis te behandelen geconcentreerd. Niet alleen is deze strategie er niet in geslaagd om de vele van de leeftijd afhankelijke factoren te richten betrokken bij osteoartritis, maar het heeft geleid tot dodelijke metabolische onevenwichtigheid die in het lichaam voorkomen.

Toen de Cox-2-Inhibitor drugs zoals Vioxx® en Bextra® eerst werden goedgekeurd, waarschuwde de het Levensuitbreiding ® ervoor dat door slechts Cox-2 enzym ( en niet ook Cox-1 en 5-LOX )te blokkeren, de gebruikers van deze drugs hun risico van hartaanval en slag verhoogden. Terwijl het grootste deel van onze leden deze dodelijke bijwerkingen werden gespaard kwamen om de tientallen duizenden Amerikanen alvorens deze Cox-2 inhibitors werden teruggetrokken.41

Wat niemand tot nu toe heeft gedaan is samensmelt alle bekende onderliggende oorzaken van artritis legt zo mensen en de artsen kunnen begrijpen waarom de hulp op lange termijn een multi-met een riek omgewoelde benadering vereist.

Het goede nieuws voor de leden van het Levensextension® is dat zij reeds vele natuurlijke manieren gebruiken om gezamenlijke structuur en functie te verbeteren die aanzienlijk respijt van gezamenlijk ongemak verstrekken. De volgende twee pagina's verstrekken een overzicht van twaalf onderliggende mechanismen betrokken bij osteoartritis en veilige methodes om elk van hen te omringen.

Twaalf Corrigeerbare Oorzaken van Osteoartritis

Als zo vele ziekten van het verouderen, wordt de artritis niet normaal veroorzaakt door één enkele factor. In plaats daarvan, zweren de veelvoudige mechanismen samen om het kraakbeen langzaam te vernietigen dat lijnen onze verbindingen. De illustratie openbaart hieronder onderliggende oorzaken van artritis en eenvoudige maatregelen u kunt treffen om hen tegen te werken.

Twaalf Corrigeerbare Oorzaken van Osteoartritis

Het bovenmatige lichaamsgewicht kan tot artritis leiden. Dit gebeurt niet alleen omdat de zwaardere mechanische ladingen grotere fysieke spanning op bindweefsel en gezamenlijke oppervlakten produceren, maar ook van het effect dat het bovenmatige vet in stijgende ontstekingsmolecules dat aanval heeft en gezamenlijk kraakbeen beschadigt. Het gewichtsverlies is een efficiënte manier om tegen bovenmatige gezamenlijke spanning te beschermen die tot artritis kan bijdragen.42-46

Kan het hoog-effect fysieke trauma verbindingen beschadigen. Terwijl de voordelen van oefening niet kunnen worden afgezwakt, kan het hoge effect, herhaalde oefening als het lopen verbindingen (vooral in de heup en de knie) aan hoge mechanische ladingen blootstellen die tot gezamenlijke schade kunnen na verloop van tijd bijdragen. Het in dienst nemen in oefening die bouwt spiersterkte en flexibiliteit zonder herhaald gezamenlijk trauma kan artritiscomplicaties verminderen.47-49

De pijn en de ontsteking van prostaglandinee2 oorzaken in verbindingen. Het enzym dat arachidonic zuur in prostaglandine E2 in het lichaam omzet wordt geroepen Cox-2 (cyclooxygenase-2).50 de drugs die slechts Cox-2 verbieden (als Vioxx® en Bextra®) verhogen het risico van hartaanvallen omdat zij tot nadelige gevolgen op kritieke enzymen in vasculaire endothelial cellen die bloedvatenwalls.51 Veilige manieren voeren om Cox-2 te verbieden en de verdere productie van prostaglandine E2 leiden een laag-arachidonic-zuur dieet moet volgen, tablet een van laag-dosis (81 mg) aspirin nemen elke dag, en supplement met voedingsmiddelen zoals resveratrol, groen theeuittreksel, silymarin, en quercetin.52-67

Leukotriene B4 vernietigt gezamenlijk kraakbeen. Het enzym dat arachidonic zuur in leukotriene B4 in het lichaam omzet wordt genoemd 5-LOX (5-lipoxygenase).68,69 de veilige manieren om 5-LOX en de verdere productie van leukotriene B4 te remmen moeten een laag-arachidonic-zuur dieet volgen en met voedingsmiddelen zoals curcumin , boswellia , en vistraan aanvullen.70-83

De kern factor-kappaB-factor steekt productie van systemische ontstekingsmolecules aan die gezamenlijke voeringen aanvallen. De kern factor-kappaB-factor (N-F-KB) kan met installatieuittreksels zoals knoflook , gember , curcumin , en silymarin , samen met vistraan concentraten en anti-oxyderend worden onderdrukt.61-63, 84-91

Het verouderen resulteert vaak in versneld verlies van beschermend gezamenlijk kraakbeen. De voedingsmiddelen die helpen kraakbeen herbouwen omvatten glucosamine, chondroitin, en MSM (methylsulfonylmethane).92-104 deze voedingsmiddelen kunnen waarschijnlijk niet volledige resultaten bereiken als de chronische ontstekingsfactoren blijven aanvallend gezamenlijk kraakbeen.

Het immuunsysteem „gevoeligheid is“ naar voren gebracht door recent onderzoek om een belangrijke rol in osteoartritis te spelen.105 de immuunsysteemhyperreactiviteit (auto-immuniteit) is lang gekend om een belangrijke rol in reumatoïde artritis te spelen.106,107 het scherp-randonderzoek naar het meer overwegende osteoartritis brengt naar voren dat de „gevoelig gemaakte“ t-Cellen gezamenlijk collageen aanvallen en direct tot gezamenlijke schade bijdragen.106-108 laag-dosis (40 mg) undenatured type II collageen hulp regelt immune functie zodat de t-Cellen niet „gevoelig gemaakt“ worden en geen gezamenlijk kraakbeen aanvallen.108-110

Hyaluronic zuur is een belangrijke component van gezamenlijk weefsel. Zijn natuurlijke functie is de verbinding van herhaalde effecten te smeren en te beschermen.111 het is ook betrokken bij kraakbeenregeneratie. Één opmerkelijk effect van hyaluronic zuur moet een enzym verbieden genoemd matrijs metalloproteinase-13 die gezamenlijk kraakbeen degradeert.112-114 Hyaluronic zuur absorbeert niet goed alleen, maar wanneer het in een phospholipid-rijke oplossing 115zoals kril olie wordt opgelost, is zijn absorptie beter.

Ontstekingscytokines zoals factor-alpha- direct de aanvals gezamenlijke voeringen van de tumornecrose. De krilolie vermindert de infiltratie van vernietigende cytokines in gezamenlijke voeringen.116,117 Astaxanthin vermindert de productie van ontstekingscytokines.118-120

Krilolie

Mitochondrial dysfunctie mengt zich in jeugdige reparatieprocessen in de verbinding.121 de voedingsmiddelen die mitochondria functie beschermen omvatten CoQ10,122-125 lipoic zuur,126-130 carnitine,130-134 en PQQ (pyrroloquinolinekinone).135-137

De vrije basissen zijn zwaar betrokken bij gezamenlijke vernietiging. Het dagelijkse gebruik van anti-oxyderend zoals lipoic zuur en astaxanthin veroorlooft zich aanzienlijke bescherming.138-144

De prostaglandine E1 is een natuurlijke ontsteking-onderdrukkende hormoon-als substantie. Het komt uit een vetzuur genoemd gamma-linolenic zuur (GLA) dat één in hun dieet of via supplementen zoals borageolie of olie van teunisbloem verkrijgt.145 of GLA in pro-ontstekings arachidonic zuur of anti-inflammatory prostaglandine E1 omzet bepaald door een enzym in het lichaam dat door sesam lignans wordt geregeld.146-151 die zij die sesam lignans reeds in hun supplementen verkrijgen profiteren omdat GLA uit dieetbronnen wordt verkregen eerder zal in prostaglandine E1 omzetten. Zij die supplementen zoals borageolie nemen zouden moeten ervoor zorgen de borageolie minstens 10 mg gestandaardiseerde sesam lignans ook bevat.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzing

1. Becker JC, Domschke W, Pohle T. Current benaderingen om NSAID-Veroorzaakte gastropathy te verhinderen--COX-selectiviteit en verder. Br J Clin Pharmacol. 2004 Dec; 58(6): 587-600.

2. Bromer MQ, Black M. Acetaminophen hepatotoxicity. Clinlever Dis. 2003 Mei; 7(2): 351-67.

3. Derby le, Jick H. Acetaminophen en nier en blaaskanker. Epidemiologie. 1996 Juli; 7(4): 358-62.

4. Zaffanello M, Brugnara M, Angelussen S, Cuzzolin L. Acute niet oliguric niermislukking en cholestatic die hepatitis door ibuprofen wordt veroorzaakt en acetaminophen: een gevalrapport. Handelingen Paediatr. 2009 Mei; 98(5): 903-5.

5. Lee WM, Seremba E. Etiologies van scherpe levermislukking. De Zorg van Curropin Crit. 2008 April; 14(2): 198-201.

6. Schoenfeld P, Kimmey MB, Scheiman J, Bjorkman D, Laine L. Review-artikel: nonsteroidal anti-inflammatory drug-geassocieerde gastro-intestinale complicaties--richtlijnen voor preventie en behandeling. Voedsel Pharmacol Ther. 1999 Oct; 13(10): 1273-85.

7. Whelton A, Hamilton CW. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs: Gevolgen voor nierfunctie. J Clin Pharmacol. 1991 Juli; 31(7): 588-98.

8. Yamamoto T. Yamamoto T, Kuyama Y. Treatment en preventie van NSAIDs-Veroorzaakte gastro-intestinale verwonding--de rol van gastroenteroloog. Nihon Rinsho. 2011 Jun; 69(6): 1072-4.

9. Limtrakul P. Curcumin als chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.

10. Lin JK. Moleculaire doelstellingen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.

11. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi-MM. Modulatie van transcriptiefactoren door curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.

12. Heldere JJ. Curcumin en auto-immune ziekte. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.

13. Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective gevolgen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.

14. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Voordelige rol van curcumin in huidziekten. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.

15. Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: het terugkeren aan de wortels. Ann NY Acad Sc.i. 2005 Nov.; 1056:20617.

16. Menon VP, Sudheer AR. Anti-oxyderende en anti-inflammatory eigenschappen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

17. Jagetiagc, Aggarwal BB. „Omhoog kruidend“ van het immuunsysteem door curcumin. J Clin Immunol. 2007 Januari; 27(1): 19-35.

18. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Veelvoudige biologische activiteiten van curcumin: een kort overzicht. Het levenssc.i. 2006 breng 27 in de war; 78(18): 2081-7.

19. Deodhar BR, Sethi R, Srimal RC. Voorbereidende studie op antirheumatic activiteit van curcumin (diferuloylmethaan). Indisch J Med Res. 1980 April; 71:6324.

20. Albert CM, Hennekens CH, O'Donnell CJ, et al. Visconsumptie en risico van plotselinge hartdood. JAMA. 1998 7 Januari; 279(1): 23-8.

21. Blad A, Albert CM, Josephson M, et al. Preventie van fatale aritmie bij zeer riskante onderwerpen door vistraan n-3 vetzuuropname. Omloop. 2005 1 Nov.; 112(18): 2762-8.

22. Christensen JH, Riahi S, Schmidt EB, et al. n-3 vetzuren en ventriculaire aritmie in patiënten met ischemische hartkwaal en inplanteerbare cardioverterdefibrillators. Europace. 2005 Juli; 7(4): 338-44.

23. Freeman MP, Hibbeln JR, Zilveren M, et al. Omega-3 vetzuren voor belangrijke depressieve wanorde verbonden aan de overgang van de menopauze: een inleidende open proef. Overgang. 2011 breng in de war; 18(3): 279-84.

24. Belin RJ, Groenland P, Martin L, et al. Vissenopname en het risico van inherente hartverlamming: het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen. Circ Heart Fail. 2011 1 Juli; 4(4): 404-13.

25. Calo L, Bianconi L, Colivichi F, et al. N-3 vetzuren voor de preventie van atrial fibrillatie na de chirurgie van de kransslagaderomleiding: een willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef. J Am Coll Cardiol. 2005 17 Mei; 45(10): 1723-8.

26. Connor SL, Connor WIJ. Zijn de vissenoliën voordelig in de preventie en de behandeling van kransslagaderziekte? Am J Clin Nutr. 1997 Oct; 66 (4 Supplementen): 1020S-31S.

27. MIJN Abeywardena, Hoofdrj. Lange-keten n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en bloedvatenfunctie. Cardiovasc Onderzoek. 2001 Dec; 52(3): 361-71.

28. Thies F, Garry JM, Yaqoob P, et al. Vereniging van n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren met stabiliteit van atherosclerotic plaques: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Lancet. 2003 8 Februari; 361(9356): 477-85.

29. Stamelgebrekken T, Sibblad B, Freeling P. Vistraan in osteoartritis. Lancet. 1989. 26 augustus; 2(8661): 503.

30. Curtis cl, Rees-SG, Klein CITIZENS BAND, et al. De pathologische indicatoren van degradatie en ontsteking in menselijk osteoarthritic kraakbeen worden afgeschaft door blootstelling aan n-3 vetzuren. Artritis Rheum. 2002 Jun; 46(6): 1544-53.

31. Curtis cl, Rees-SG, Gewrongen J, et al. Gevolgen van n-3 vetzuren voor kraakbeenmetabolisme. Soc. van Procnutr. 2002 Augustus; 61(3): 381-9.

32. Hagfors L, Nilsson I, Skoldstam L, Johansson G. Fat opname en samenstelling van vetzuren in serumphospholipids in een willekeurig verdeelde, gecontroleerde, Mediterrane dieetinterventiestudie over patiënten met reumatoïde artritis. Nutr Metab (Lond). 2005 10 Oct; 2:26.

33. Volker D, Fitzgerald P, Belangrijk G, Troep M. Efficacy van vistraanconcentraat in de behandeling van reumatoïde artritis. J Rheumatol. 2000 Oct; 27(10): 2343-6.

34. James MJ, Cleland-LG. Dieet n-3 vetzuren en therapie voor reumatoïde artritis. Seminartritis Rheum. 1997 Oct; 27(2): 85-97.

35. Kremer JM. n-3 vetzuursupplementen in reumatoïde artritis. Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 349S-51S.

36. James MJ, Proudman SM, Cleland-LG. Dieet n-3 vetten als adjunctive therapie in een prototypic ontstekingsziekte: kwesties en hindernissen voor gebruik in reumatoïde artritis. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2003 Jun; 68(6): 399-405.

37. Fortin PR, Lew RA, Liang MH, et al. Bevestiging van een meta-analyse: de gevolgen van vistraan in reumatoïde artritis. J Clin Epidemiol. 1995 Nov.; 48(11): 1379-90.

38. Rhodos le, Shahbakhti H, Azurdia RM, et al. Effect van eicosapentaenoic zuur, een meervoudig onverzadigd vetzuur omega-3, op op UVR betrekking hebbend kankerrisico in mensen. Een beoordeling van vroege genotoxische tellers. Carcinogenese. 2003 Mei; 24(5): 919-25.

39. Maheo K, Vibet S, Steghens JP, et al. Differentiële sensibilisering van kankercellen aan doxorubicin door DHA: een rol voor lipoperoxidation. Vrije Radic-Med van Biol. 2005 15 Sep; 39(6): 742-51.

40. Menendez JA, Lupu R, Colomer R, et al. Exogene aanvulling met omega-3 meervoudig onverzadigd vetzuur docosahexaenoic zuur (DHA; 22:6n-3) verbetert taxane synergistically cytotoxiciteit en downregulates (c-erbB-2) oncogene uitdrukking haar-2/neu in de menselijke cellen van borstkanker. Eur J Kanker Prev. 2005 Jun; 14(3): 263-70.

41. Topol EJ. De tekortkoming van de openbare gezondheid -gezondheid-rofecoxib, Merck, en FDA. N Engeland J Med. 2004 21 Oct; 351(17): 1707-9.

42. Reynolds SL, McIlvane JM. Het effect van zwaarlijvigheid en artritis op actieve levensverwachting in oudere Amerikanen. Zwaarlijvigheid (de Zilveren Lente). 2009 Februari; 17(2): 363-9.

43. Busija L, Buchbinder R, Osborne-relatieve vochtigheid. Het kwantificeren van het effect van voorbijgaande gezamenlijke symptomen, chronische gezamenlijke symptomen, en artritis: een benadering op basis van de bevolking. Artritis Rheum. 2009 15 Oct; 61(10): 1312-21.

44. Chaganti RK, Steegne. Risicofactoren voor inherent osteoartritis van de heup en de knie. Curromwenteling Musculoskelet Med. 2011 2 Augustus.

45. Centra voor Ziektecontrole en Preventie (CDC). Overwicht van zwaarlijvigheid onder volwassenen met artritis - Verenigde Staten, 2003--2009. Dodelijk Wkly Rep.2011 29 van MMWR Morb April; 60(16): 509-13.

46. Muthurisg, Hui M, Doherty M, Zhang W. What als wij zwaarlijvigheid verhinderen? Risicovermindering van knieosteoartritis geschat door een meta-analyse van waarnemingsstudies. Artritiszorg Onderzoek (Hoboken). 2011 Juli; 63(7): 982-90.

47. Mann G, Hetsroni I, Mei-Dan O. Continuous-fysische activiteit en de weerslag van degeneratieve veranderingen die in de lagere lidmaten voorkomen. Harefuah. 2008 April; 147(4): 311-3, 374.

48. Buckwalter JA, Martin JA. Sporten en osteoartritis. Curr Opin Rheumatol. 2004 Sep; 16(5): 634-9.

49. Buckwalter JA. Sporten, gezamenlijke verwonding, en posttraumatic osteoartritis. J Orthop Sporten Phys Ther. 2003 Oct; 33(10): 578-88.

50. Weinberg JB. Salpeteroxydesynthase 2 en cyclooxygenase 2 interactie in ontsteking. Immunol Onderzoek. 2000;22(2-3):319-41.

51. Mitchell JA, Lucas R, Vojnovic I, Hasan K, Peper JR, Warner TD. De sterkere remming door nonsteroid anti-inflammatory drugs van cyclooxygenase-1 in endothelial cellen dan plaatjes biedt een verklaring voor verhoogd risico van thrombotic gebeurtenissen aan. FASEB J. 2006 Dec; 20(14): 2468-75.

52. Adam O, Beringer C, Kless T, et al. Anti-inflammatory gevolgen van een laag arachidonic zuurdieet en vistraan in patiënten met reumatoïde artritis. Rheumatol Int. 2003 Januari; 23(1): 27-36.

53. Elkhouli AM. De doeltreffendheid van de modulatietherapie van de gastheerreactie (omega-3 plus laag-dosis aspirin) als adjunctive behandeling van chronische periodontitis (klinische en biochemische studie). J Periodontal Onderzoek. 2011 April; 46(2): 261-8.

54. Feldman M, Jialal I, Devaraj S, Cryer B. Effects van laag-dosis aspirin op serum c-Reactieve proteïne en thromboxane B2 concentraties: een placebo-gecontroleerde studie die een hoogst gevoelige c-Reactieve eiwitanalyse gebruiken. J Am Coll Cardiol. 2001 Jun15; 37(8): 2036-41.

55. Morris T, Stallen M, Hobbs A, et al. Gevolgen van laag-dosis aspirin voor scherpe ontstekingsreacties in mensen. J Immunol. 2009 1 Augustus; 183(3): 2089-96.

56. Csaki C, Mobasheri A, Shakibaei M. Synergistic chondroprotective gevolgen van curcumin en resveratrol in menselijke gewrichtschondrocytes: remming van IL-1beta-Veroorzaakte N-F-kappaB-Bemiddelde ontsteking en apoptosis. Artritis ResTher. 2009; 11(6): R165.

57. Shakibaei M, Csaki C, Nebrich S, Mobasheri A. Resveratrol onderdrukt hetveroorzaakte ontstekings signaleren en apoptosis in menselijke gewrichtschondrocytes: potentieel voor gebruik als roman nutraceutical voor de behandeling van osteoartritis. Biochemie Pharmacol. 2008 1 Dec; 76(11): 1426-39.

58. Csaki C dat, Keshishzadeh N, Fischer K, Shakibaei M. Verordening van ontsteking door resveratrol in menselijke chondrocytes in vitro signaleert. Biochemie Pharmacol. 2008 1 Februari; 75(3): 677-87.

59. Ahmed S, Wang N, Lalonde M, Goldberg VM, Haqqi TM. Het groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) remt differentially interleukin-1beta-veroorzaakte uitdrukking van matrijs metalloproteinase-1 en -13 in menselijke chondrocytes. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Februari; 308(2): 767-73.

60. Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, Lalonde M, Goldberg VM, Haqqi TM. Het groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate remt de IL-1 bèta-veroorzaakte activiteit en de uitdrukking van cyclooxygenase-2 en salpeteroxyde synthase-2 in menselijke chondrocytes. Vrije Radic-Med van Biol. 2002 15 Oct; 33(8): 1097-105.

61. Hussain SA, Jassim-Na, Numan-IT, al-Khalifa II, Abdullah Ta. Anti-inflammatory activiteit van silymarin in patiënten met knieosteoartritis. Een vergelijkende studie met piroxicam en meloxicam. Saoedi-arabisch Med J. 2009 Januari; 30(1): 98-103.

62. Khanna D, Sethi G, Ahn KS, et al. Natuurlijke producten als goudmijn voor artritisbehandeling. Curr Opin Pharmacol. 2007 Jun; 7(3): 344-51.

63. Gupta OP, zingt S, Bani S, et al. Anti-inflammatory en tegen artritis activiteiten van silymarin die door remming van lipoxygenase 5 handelt. Phytomedicine. 2000 breng in de war; 7(1): 21-4.

64. Sato M, Miyazaki T, Kambe F, Maeda K, Seo H. Quercetin, bioflavonoid, remt de inductie van interleukin 8 en monocyte chemoattractant eiwit-1expression door tumornecrose factor-alpha- in beschaafde menselijke synovial cellen. J Rheumatol. 1997 Sep; 24(9): 1680-4.

65. Jackson JK, Higo T, Jager WL, Burt-HM. Anti-oxyderende curcumin en quercetin remmen ontstekingsprocessen verbonden aan artritis. Inflammres.2006 April; 55(4): 168-75.

66. Mamani-Matsuda M, Kauss T, al-Kharrat A, et al. De therapeutische en preventieve eigenschappen van quercetin in experimentele artritis correleren met verminderde macrophage ontstekingsbemiddelaars. Biochemie Pharmacol. 2006 15 Nov.; 72(10): 1304-10.

67. Yu S, Min HJ, een SY, won HY, Hong JH, Hwang S. Regelgevende mechanismen van IL-2 en IFNgamma-afschaffing door quercetin in t-helpercellen. Biochemie Pharmacol. 2008 1 Juli; 76(1): 70-8.

68. Martel-Pelletier J, Mineau F, Fahmi H, et al. Verordening van de uitdrukking van lipoxygenase-activerende protein/5-lipoxygenase 5 en de synthese van leukotriene B (4) in osteoarthritic chondrocytes: rol van het omzetten van de groeifactor bèta en eicosanoids. Artritis Rheum. 2004 Dec; 50(12): 3925-33.

69. Sampsonap. KLEPinhibitors voor de behandeling van ontstekingsziekten. De Drugs van Curropin Investig. 2009 Nov.; 10(11): 1163-72.

70. Swamy MV, Citineni B, Patlolla JM, Mohammed A, Zhang Y, Rao cv. Preventie en behandeling van alvleesklier- kanker door curcumin in combinatie met omega-3 vetzuren. Nutrkanker. 2008; 60 supplement-1:81 - 9.

71. Aggarwal BB, Sung B. Pharmacological-basis voor de rol van curcumin in chronische ziekten: een eeuwenoud kruid met moderne doelstellingen. Sc.i van tendensenpharmacol. 2009 Februari; 30(2): 85-94.

72. Zaagcl, Huang Y, Kong. Synergistic anti-inflammatory gevolgen van lage dosissen curcumin in combinatie met meervoudig onverzadigde vetzuren: docosahexaenoic zuur of eicosapentaenoic zuur. Biochemie Pharmacol. 2010 1 Februari; 79(3): 421-30.

73. Zhou H, Beevers-Cs, Huang S. The-doelstellingen van curcumin. De Doelstellingen van de Currdrug. 2011 breng 1 in de war; 12(3): 332-47.

74. Hong J, Bose M, Ju J, et al. Modulatie van arachidonic zuurmetabolisme door curcumin en verwante bèta-diketonederivaten: gevolgen voor cytosolic phospholipase A (2), cyclooxygenases en lipoxygenase 5. Carcinogenese. 2004 Sep; 25(9): 1671-9.

75. Chopra A, Lavin P, Patwardhan B, Chitre D. Een 32 week verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische evaluatie van Ra-11, een Ayurvedic-drug, op osteoartritis van de knieën willekeurig. J Clin Rheumatol. 2004 Oct; 10(5): 236-45.

76. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy en draaglijkheid van Boswellia-serrata haalt in behandeling van osteoartritis van knie--een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Phytomedicine. 2003 Januari; 10(1): 3-7.

77. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. Dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo controleerde studie van de doeltreffendheid en de veiligheid van 5Loxin voor behandeling van osteoartritis van de knie. Artritis Onderzoek Ther. 2008; 10(4): R85.

78. Sengupta K, Krishnaraju AV, Vishal aa, et al. Vergelijkende doeltreffendheid en draaglijkheid van 5Loxin en AflapinAgainst-osteoartritis van de knie: dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo controleerde klinische studie. Int. J Med Sci. 2010 1 Nov.; 7(6): 366-77.

79. Curtis cl, Rees-SG, Klein CITIZENS BAND, e-al. Pathologische indicatoren wordt van degradatie en ontsteking in menselijk osteoarthritic kraakbeen afgeschaft door blootstelling aan n-3 vetzuren. Artritis Rheum. 2002 Jun; 46(6): 1544-53. Intrekken in: Caterson B. Arthritis Rheum. 2006 Sep; 54(9): 2933.

80. Clelandlg, Franse JK, Betts WH, Murphy GA, Elliott MJ. Klinische en biochemische gevolgen van dieetvistraansupplementen in reumatoïde artritis. J Rheumatol. 1988 Oct; 15(10): 1471-5.

81. James MJ, Gibson RA, Cleland-LG. Dieet meervoudig onverzadigde vetzuren en ontstekingsbemiddelaarsproductie. Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 343S-8S.

82. Calderpc. Zitting 3: De gezamenlijke Voedingsmaatschappij en Ierse Voeding en Dieetinstituutssymposium over „Voeding en auto-immune ziekte“ PUFA, ontstekingsprocessen en reumatoïde artritis. Soc. van Procnutr. 2008 Nov.; 67(4): 409-18.

83. Kalogeropoulos N, Panagiotakos-OB, Pitsavos C, et al. De onverzadigde vetzuren worden omgekeerd geassocieerd en n-6/n-3 verhoudingen zijn positief verwant met ontsteking en coagulatietellers in plasma van blijkbaar gezonde volwassenen. De Handelingen van Clinchim. 2010 2 April; 411 (7-8): 584-91.

84. Verbodspb, Oh JH, Kim TM, et al. Anti-inflammatory en jichtige gevolgen van thiacremonone, een nieuwe die zwavelsamenstelling van knoflook via remming van N-F -N-F-kappaB wordt geïsoleerd. Artritis Onderzoek Ther. 2009; 11(5): R145.

85. Zhao Y, joshi-Barve S, Barve S, Chen links. Het Eicosapentaenoiczuur verhindert LPS-Veroorzaakte TNF-Alpha- uitdrukking door activering te verhinderen N-F -N-F-kappaB. J Am Coll Nutr. 2004 Februari; 23(1): 71-8.

86. Rahman MM., Bhattacharya A, Fernandes G. Docosahexaenoic zuur is meer machtige inhibitor van osteoclast differentiatie in RUWE 264.7 cellen dan eicosapentaenoic zuur. J Cel Physiol. 2008 Januari; 214(1): 201-9.

87. Kim MK, Chung SW, Kim DH, et al. Modulatie van van de leeftijd afhankelijke activering N-F -N-F-kappaB door dieetzingerone via MAPK-weg. Exp Gerontol. 2010 Jun; 45(6): 419-26.

88. Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG. Gember--een kruiden geneesmiddel met brede anti-inflammatory acties. J Med Food. 2005 de Zomer; 8(2): 125-32.

89. Aggarwal BB, Shishodia S. Suppression van de kern factor-kappaB-factor activeringsweg door kruid-afgeleide phytochemicals: het redeneren voor kruiden. Ann N Y Acad Sc.i. 2004 Dec; 1030:43441.

90. Buhrmann C, Mobasheri A, Matis-U, Shakibaei M. Curcumin bemiddelde afschaffing van kern factor-B bevordert chondrogenic differentiatie van mesenchymal stamcellen in een high-density mede-cultuurmicromilieu. Artritis Onderzoek Ther.2010; 12(4): R127.

91. Wilkins R, Tucci M, Benghuzzi H. Role van installatie-afgeleide anti-oxyderend op uitdrukking N-F-Kb in LPS-Bevorderde macrophages - Biomed 2011. Biomed-Sc.i Instrum. 2011;47:222-7.

92. Brandt KD, Mazzuca SA, Katz BP. Methodologie en statistische analyse in de Glucosamine/Chondroitin Proef van de Artritisinterventie: commentaar op het artikel door Sawitzke et al. Artritis Rheum. 2009 Nov.; 60(11): 3514-5; auteursantwoord 3515-6.

93. Brien S, Prescott P, Bashir N, Lewith H, Lewith G. Systematic overzicht van voedingssupplementen dimethyl sulfoxide (DMSO) en methylsulfonylmethane (MSM) in de behandeling van osteoartritis. Osteoartritiskraakbeen. 2008 Nov.; 16(11): 1277-88.

94. Choumm., Vergnolle N, McDougall JJ, et al. Gevolgen van chondroitin en glucosaminesulfaat in een dieetbarformulering op ontsteking, interleukin-1beta, matrijs metalloprotease-9, en kraakbeenschade in artritis. Med van Expbiol (Maywood). 2005 April; 230(4): 255-62.

95. Clegg, Reda DJ, Harris-cl, et al. Glucosamine, chondroitin sulfaat, en twee in combinatie voor pijnlijk knieosteoartritis. N Engeland J Med. 2006 23 Februari; 354(8): 795-808.

96. Jerosch J. Effects van glucosamine en chondroitin sulfaat op kraakbeenmetabolisme in OA: de vooruitzichten op ander voedingsmiddel assoiëren vooral omega-3 vetzuren. Int. J Rheumatol. 2011;2011:969012.

97. Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Wateren rf. Doeltreffendheid van methylsulfonylmethane (MSM) in osteoartritispijn van de knie: een proef klinische proef. Osteoartritiskraakbeen. 2006 breng in de war; 14(3): 286-94.

98. Leebbf, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS. Een meta-analyse van chondroitin sulfaat in de behandeling van osteoartritis. J Rheumatol 2000 Januari; 27(1): 205-11.

99. McAlindon TE, LaValley-MP, Gulin JP, Felson-DT. Glucosamine en chondroitin voor behandeling van osteoartritis: een systematische kwaliteitsbeoordeling en een meta-analyse. JAMA 2000 brengt 15 in de war; 283(11): 1469-75.

100. Nakamura H, Masuko K, Yudoh K, Kato T, Kamada T, Kawahara T. Effects van glucosaminebeleid op patiënten met reumatoïde artritis. Rheumatol Int. 2007 Januari; 27(3): 213-8.

101. Omata T, Itokazu Y, Inoue N, Segawa Y. Effects van chondroitin sulfaat-c bij de gewrichtskraakbeenvernietiging in ratten collageen-veroorzaakte artritis. Arzneimittelforschung 2000 Februari; 50(2): 148-53.

102. Qiu GX, Gao-Sn, Giacovelli G, Rovati L, Setnikar I. Efficacy en veiligheid van glucosaminesulfaat tegenover ibuprofen in patiënten met knieosteoartritis. Arzneimittelforschung 1998 mag; 48 (5): 469-74.

103. Sawitzkeadvertentie, Shi H, Finco-MF, et al. Het effect van glucosamine en/of chondroitin sulfaat op de vooruitgang van knieosteoartritis: een rapport van de glucosamine/chondroitin proef van de artritisinterventie. Artritis Rheum. 2008 Oct; 58(10): 3183-91.

104. Kamarul T, ab-Rahim S, Tumin M, Selvaratnam L, Ahmad TS. Een voorbereidende studie van de gevolgen van glucosaminesulfaat en chondroitin sulfaat voor chirurgisch behandelde en onbehandelde brandpuntskraakbeenschade. Eur Cel Mater. 2011;21:259-71; bespreking 70-1.

105. Heinegard D, Saxne T. De rol van de kraakbeenmatrijs in osteoartritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Januari; 7(1): 50-6.

106. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Gevolgen van mondeling beheerd undenatured type II collageen tegen jichtige ontstekingsziekten: een mechanistische exploratie. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 2002;22(3-4):101-10.

107. Trentham DE, dynesius-Trentham Ra, Orav EJ, et al. Gevolgen van mondeling beleid van type II collageen op reumatoïde artritis. Wetenschap. 1993 24 Sep; 261(5129): 1727-30.

108. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. Therapeutische doeltreffendheid van undenatured type-ii collageen (uc-II) in vergelijking met glucosamine en chondroitin in jichtige paarden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2009 Dec; 32(6): 577-84.

109. D'Altilio M, Galm A, Alvey M, et al. Therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van undenatured type II collageen afzonderlijk of in combinatie met glucosamine en chondroitin bij jichtige honden. De Methodes van Toxicolmech. 2007;17(4):189-96.

110. Crowley gelijkstroom, Lau FC, Sharma P, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van undenatured type II collageen in de behandeling van osteoartritis van de knie: een klinische proef. Int. J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

111. Greene GW, Banquy X, Lee DW, Lowrey DD, Yu J, Israelachvili JN. Aanpassings mechanisch gecontroleerd die smeringsmechanisme in gewrichtsverbindingen wordt gevonden. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2011 breng 29 in de war; 108(13): 5255-9.

112. Li NG, Shi ZH, Tang YP, et al. Nieuwe hoop voor de behandeling van osteoartritis door selectieve remming van mmp-13. Curr Med Chem. 2011;18(7):977-1001.

113. Campo GM, Avenoso A, Nastasi G, et al. Hyaluronan vermindert ontsteking in experimentele artritis door tlr-2 en tlr-4 kraakbeenuitdrukking te moduleren. De Handelingen van Biochimbiophys. 2011 Sep; 1812(9): 1170-81.

114. Bikadi Z, Hazai E, Zsila F, Lockwood SF. Moleculaire modellering van niet covalente band van homochiral (3S, 3 ' S) - astaxanthin aan matrijs metalloproteinase-13 (mmp-13). Bioorg Med Chem. 2006 15 Augustus; 14(16): 5451-8.

115. Huang SL, Ling PX, Zhang TM. Mondelinge absorptie van hyaluronic zuur en phospholipids complexen bij ratten. Wereld J Gastroenterol. 2007 14 Februari; 13(6): 945-9.

116. Deutsch L. Evaluation van het effect van het Krilolie van Neptunus op chronische ontsteking en jichtige symptomen. J Am Coll Nutr. 2007 Februari; 26(1): 39-48.

117. Valensa. De het Klinische Proefoverzicht en Resultaten van het FlexProm. d. (Gegevens over Dossier.) 2011.

118. Kim YJ, Kim YA, Yokozawa T. Protection tegen oxydatieve spanning, ontsteking, en apoptosis van hoog-glucose-blootgestelde proximale tubulaire epitheliaale cellen door astaxanthin. J Agric Voedsel Chem. 2009 14 Oct; 57(19): 8793-7.

119. Choi SK, Park YS, Choi DK, Chang HALLO. Gevolgen van astaxanthin voor de productie van nr en de uitdrukking van Cox-2 en iNOS in LPS-Bevorderde BV2 microglial cellen. J Microbiol Biotechnol. 2008 Dec; 18(12): 1990-6.

120. Schmidt N, Pautz A, Kunst J, et al. Transcriptional en post-transcriptional regelgeving van iNOSuitdrukking in menselijke chondrocytes. Biochemie Pharmacol. 2010 breng 1 in de war; 79(5): 722-32.

121. Grishko VI, Ho R, Wilson GL, Pearsall AW vierde. Verminderde mitochondrial DNA-integriteit en reparatiecapaciteit in OA chondrocytes. Osteoartritiskraakbeen. 2009 Januari; 17(1): 107-13.

122. Glover EI, Martin J, Maher A, Thornhill AANGAANDE, Moran gr., Tarnopolsky-doctorandus in de letteren. Een willekeurig verdeelde proef van coenzyme Q10 in mitochondrial wanorde. Spierzenuw. 2010 Nov.; 42(5): 739-48.

123. GP Littarru, Tiano L. Bioenergetic en anti-oxyderende eigenschappen van coenzyme Q10: recente ontwikkelingen. Mol Biotechnol. 2007 Sep; 37(1): 31-7.

124. Moreira pi, lidstaten van Santos, Sena C, Nunes E, Seiça R, Oliveira-Cr. CoQ10 die vermindert de therapie amyloid bèta-peptidegiftigheid in hersenenmitochondria van oude diabetesratten wordt geïsoleerd. Exp Neurol. 2005 Nov.; 196(1): 112-9.

125. Haasrelatieve vochtigheid. De bewijsmateriaalbasis voor coenzyme Q therapie in oxydatieve phosphorylation ziekte. Mitochondrion. 2007 Jun; Supplement: S136-45.

126. Verpakker L, Cadenas E. Lipoic zuur: energiemetabolisme en redoxregelgeving van transcriptie en cel het signaleren. J Clin Biochemie Nutr. 2011 Januari; 48(1): 26-32.

127. Aliev G, Li Y, Palacios HH, Obrenovich ME. De oxydatieve schrapping van spannings inducedmitochondrial DNA als stempel voor de drugontwikkeling in de context van de hersenziekten. Recent Pat Cardiovasc Drug Discov. 2011 1 Sep; 6(3): 222-41.

128. Tabassum H, Parvez S, Pasha ST, Banerjee BD, Raisuddin S. Protective effect van lipoic zuur tegen methotrexate-veroorzaakte oxydatieve spanning in levermitochondria. Voedsel Chem Toxicol. 2010 Juli; 48(7): 1973-9.

129. Monette JS, Gómez-La, Moreau rf, et al. (R) - de α-Lipoic zure behandeling herstelt ceramide evenwicht in het verouderen van ratten hartmitochondria. Pharmacol Onderzoek. 2011 Januari; 63(1): 23-9.

130. Sethumadhavan S, Chinnakannu P. Carnitine en lipoic zuur vermindert eiwitoxydatie in hartmitochondria tijdens het verouderen proces. Biogerontology. 2006 April; 7(2): 101-9.

131. Oyanagi E, Yano H, Uchida M, Utsumi K, Sasaki J. Beschermende actie van l-carnitine op hart mitochondrial functie en structuur tegen vetzuurspanning. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2011 19 Augustus; 412(1): 61-7.

132. Ye J, Li J, Yu Y, Wei Q, Deng W, Yu L.L-carnitine vermindert oxidatiemiddelverwonding in HK-2 cellen via ROS-Mitochondria weg. Regul Pept. 2010 9 April; 161 (1-3): 58-66.

133. Inazu M, Matsumiya T. Physiological functies van carnitine en carnitine vervoerders in het centrale zenuwstelsel. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 2008 Jun; 28(3): 113-20.

134. Chang B, Nishikawa M, Nishiguchi S, Inoue M.L-carnitine verbiedt hepatocarcinogenesis via bescherming van mitochondria. Kanker van int. J. 2005 20 Februari; 113(5): 719-29.

135. Chowanadisai W, Bauerly-Ka, Tchaparian E, Wong A, Cortopassi GA, Rucker-Rb. De Pyrroloquinolinekinone bevordert mitochondrial biogenesis door kampreactie element-bindt eiwitphosphorylation en verhoogde uitdrukking PGC-1alpha. J Biol Chem. 2010 1 Januari; 285(1): 142-52.

136. Rucker R, Chowanadisai W, Nakano M. Potential fysiologisch belang van pyrroloquinolinekinone. Altern Med Rev. 2009 Sep; 14(3): 268-77.

137. Tao R, Karliner JS, Simonis-U, et al. De Pyrroloquinolinekinone bewaart mitochondrial functie en verhindert oxydatieve verwonding in volwassen ratten hartmyocytes. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2007 16 Nov.; 363(2): 257-62.

138. Yuans JP, Peng J, Yin K, Wang JH. Potentiële gezondheid-bevorderende gevolgen van astaxanthin: hoogwaardige carotenoïden meestal van micro-algen. Mol Nutr Food Res. 2011 Januari; 55(1): 150-65.

139. Bloomer RJ. De rol van voedingssupplementen in de preventie en de behandeling van weerstand oefening-veroorzaakte skeletachtige spierverwonding. Sportenmed. 2007;37(6):519-32.

140. Karppi J, Rissanen-Th, Nyyssönen K, et al. Gevolgen van astaxanthin aanvulling voor lipideperoxidatie. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 2007 Januari; 77(1): 3-11.

141. Nakagawa K, Kiko T, Miyazawa T, et al. Anti-oxyderend effect van astaxanthin op phospholipid peroxidatie in menselijke erytrocieten. Br J Nutr. 2011 Jun; 105(11): 1563-71.

142. Ansar H, Mazloom Z, Kazemi F, Hejazi N. Effect van alpha--lipoic zuur op bloedglucose, insulineweerstand en glutathione peroxidase van type - 2 diabetespatiënten. Saoedi-arabische Med J. 2011 Jun; 32(6): 584-8.

143. Zhang Y, Han P, Wu N, et al. Verbetering van lipideabnormaliteiten langs - lipoic zuur door antioxidative en anti-inflammatory gevolgen. Zwaarlijvigheid (de Zilveren Lente). 2011 Augustus; 19(8): 1647-53.

144. Zembron-Lacny A, slowinska-Lisowska M, Szygula Z, Witkowski K, Stefaniak T, Dziubek W. Assessment van de anti-oxyderende doeltreffendheid van alpha--lipoic zuur bij gezonde die mensen aan spier-beschadigende oefening worden blootgesteld. J Physiol Pharmacol. 2009 Jun; 60(2): 139-43.

145. Ventilator YY, Chapkin RS. Belang van dieet gamma-linolenic zuur in menselijke gezondheden en voeding. J Nutr. 1998 Sep; 128(9): 1411-4.

146. Chavalisr, Zhong WW, Forse-Ra. Het dieet alpha--linolenic zuur verhoogt TNF-Alpha-, en vermindert IL-6, IL-10 in antwoord op LPS: gevolgen van sesamin voor desaturatie delta-5 van de vetzuren van omega6 en van omega3 in muizen. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1998 breng in de war; 58(3): 185-91.

147. Gu JY, Wakizono Y, Tsujita A, et al. Gevolgen van sesamin en alpha--tocoferol, individueel of in combinatie, voor het meervoudig onverzadigde vetzuurmetabolisme, chemische bemiddelaarsproductie, en immunoglobulin niveaus in Sprague Dawley ratten. Biochemie van Bioscibiotechnol. 1995 Dec; 59(12): 2198-202.

148. Fujiyama-Fujiwara Y, umeda-Sawada R, Kuzuyama M, Igarashi O. Effects van sesamin op de vetzuursamenstelling van de lever van ratten voedde n-6 en n-3 vettig zuur-rijk dieet. J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 1995 April; 41(2): 217-25.

149. Shimizu S, Akimoto K, Shinmen Y, Kawashima H, Sugano M, Yamada H. Sesamin is een machtige en specifieke inhibitor van deltadesaturase 5 in meervoudig onverzadigde vetzuurbiosynthese. Lipiden. 1991 Juli; 26(7): 512-6.

150. Umeda-Sawada R, Ogawa M, Igarashi O. The-metabolisme en n-6/n-3 verhouding ofessential vetzuren bij ratten: effect van dieet arachidonic zuur en een mixtureofsesam lignans (sesamin en episesamin). Lipiden. 1998 Jun; 33(6): 567-72.

151. Akimoto K, Kitagawa Y, Akamatsu T, et al. Beschermende die gevolgen van sesamin tegen leverschade door alcohol of carbontetrachloride in knaagdieren wordt veroorzaakt. Ann Nutr Metab. 1993;37(4):218-24.