Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Super Verkoop 2011/2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

Verbouwing het Verouderen Verbindingen!

Door William Preston
Verbouwing het Verouderen Verbindingen!

Osteoartritis— de van de leeftijd afhankelijke degradatie van gezamenlijk kraakbeen en been-rekeningen voor 25% van alle bezoeken aan primaire zorgartsen in Noord-Amerika.1

De meeste artsen overwegen progressief en ongeneeslijk vandaag deze het afmatten voorwaarde om te zijn.

De leden van de het levensuitbreiding ® weten beter het.

In dit artikel, zult u ongeveer uc-II ®, of undenatured type II collageen, een nieuwe interventie voor zowel reumatoïde als osteoartritis leren. Wegens zijn unieke moleculaire kenmerken, doet uc-II® dienst als een soort „omgekeerd die vaccin,“ die het immuunsysteem regelt zodat het ophoudt over--reageert aan proteïnen normaal in gezamenlijk kraakbeen worden gevonden.

U zult ook dwingende gegevens van dier vinden en menselijke studies aantonen die hoe uc-II® mobiliteit verbetert, pijn, vermindert en levenskwaliteit voor artritislijders verbetert. Een enkel kleine dosis elke dag van dit gepatenteerde type II collageen geholpen kniefunctie in een 88 éénjarigenvrouw herstellen eerder gehandicapt door osteoarthritic pijn!2

Meer dan 52 miljoen Amerikanen lijden aan één of andere vorm van artritis— dat 23% van de volledige volwassen bevolking.3 de „Artritis“ is een collectieve termijn voor een groep het afmatten ziekten, het gemeenschappelijkst waarvan osteoartritis is, dat meer dan 21 miljoen volwassenen in de V.S. treft.3,4 het osteoartritis kost jaarlijks onze economie ruwweg $60 miljard.4

Ondanks het feit dat de helft alle voorschriften voor niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) zoals ibuprofen voor osteoartritis wordt geschreven, doen die drugs niets afstompen meer dan vluchtig pijn-zij hebben geen invloed op lange termijn op de ziekte zelf.4

Dit rapport is ongeveer uc-II®, of undenatured type II collageen. Wegens zijn unieke moleculaire kenmerken, doet uc-II® dienst als een soort „omgekeerd die vaccin,“ die het immuunsysteem regelt zodat het ophoudt over--reageert aan proteïnen normaal in gezamenlijk kraakbeen worden gevonden.5,6 u zult de pathologie achter osteoartritis en reumatoïde artritis begrijpen en hoe het immuunsysteem gezamenlijke componenten aanvalt om pijn en onbekwaamheid in die voorwaarden op te leggen. U zult leren hoe uc-II® ZICH in dat proces en „mengt“ ontsteking-producerend cellen onderwijst om gezond kraakbeen te negeren, daardoor verminderend gezamenlijke vernietiging.

Uw Verbindingen in Gezondheid en in Ziekte

De menselijke verbindingen, als die van alle hogere dieren, worden ontworpen om voor vlotte beweging van beenderen aan beide kanten van de gezamenlijke ruimte toe te staan. Om dat te doen, zijn de verbindingen gevoerd met een vlot, glinsterend substantie geroepen kraakbeen, dat als zowel smeermiddel als schok-absorptievat dienst doet. Het kraakbeen is samengesteld uit een verscheidenheid van biomoleculen met inbegrip van proteïnen, water, en kleine molecules die wrijving verminderen helpen en verbindingen gezond houden. Één van die proteïnen is collageen, dat omhoog het grootste deel van het kraakbeen in uw verbindingen maakt.

Uw Verbindingen in Gezondheid en in Ziekte

De twee belangrijkste vormen van artritis, osteoartritis en reumatoïde artritis, zowel impliceren vernietiging als verlies van integriteit van onschatbaar kraakbeen in uw gezamenlijke oppervlakten.4,7,8 het osteoartritis was lange gedachte om een gevolg van eenvoudige „slijtage en scheur“ op verbindingen (en vandaar grotendeels onvermijdelijk) te zijn.7 de reumatoïde artritis, anderzijds, werd gezien als een ontstekings auto-immune ziekte die zich voordoet wanneer het lichaam verkeerd zijn eigen weefsels, in dit geval de gezamenlijke voeringen en het kraakbeen aanvalt.7

Wij begrijpen nu, echter, dat de over--activering van het immuunsysteem, en een ontstekingsaanval op gezamenlijk kraakbeen, een gebeurtenis gemeenschappelijk zijn zowel om vormen van artritis te afmet specialisatie studeren.8

Begin met een blik bij wat tijdens osteoartritis voorkomt, dat zich typisch in recentere -jarig bestaan voordoet.

De heupen en de knieën, vooral, moeten het grootste deel van ons lichaamsgewicht dragen en zijn onderworpen aan herhaalde bewegingen met elke maatregel die wij hebben getroffen. Deze grote verbindingen in lager - de helft van onze organismen neemt de grootste afstraffing.

De jonge, gezonde verbindingen dragen omhoog goed onder die straf, maar met het vooruitgaan van leeftijd verliezen wij geleidelijk aan functie. De uiterst kleine trauma's, unnoticeable aan een jongere, dragen geleidelijk aan weg aan de vlotte kraakbeenoppervlakte, uiteindelijk blootstellend zijn collageen aan immuunsysteemcellen.4,8

En dat is wanneer het probleem begint.

Normaal beschermd van het immuunsysteem, worden die blootgestelde collageenvezels nu verkeerd geïdentificeerd door immune cellen „nieuw,“ of „buitenlands.“8 verkeerd ontdekkend een invasie door een mogelijke vijand, reageert het immuunsysteem, producerend ontstekingscytokines die in meer „ moordenaars“ t-Cellen trekken.9 die cellenversperring het beledigende kraakbeen met giftige chemische producten in een misleide poging om het te vernietigen, creërend oxydatieve spanning en verdere ontsteking in het proces.

Aanhoudend voor long enough, begint deze aanval letterlijk weg bij het smeren, schokbrekend kraakbeen te eten.

Het resultaat is pijn, vaak van een betekenis van wrijving of het malen met gezamenlijke beweging vergezeld gaat die. De pijn in osteoartritis is vaak constant, maar verergerd door zich te lopen of te bevinden (om het even welke vorm van gewicht-draagt), en het verbetert enigszins met rust.4,10 de patiënten met osteoartritis ervaren vaak gezamenlijke stijfheid of zelfs onbeweeglijkheid na periodes van inactiviteit, zoals in de ochtend of na het letten van een op lange film.4

De reumatoïde artritis, in tegenstelling tot osteoartritis, is niet rechtstreeks verwant met gezamenlijke gebruik of „slijtage en scheur,“ en doet zich daarom veel vroeger in het leven voor. De reumatoïde artritis is een auto-immune wanorde waarin de gezamenlijke structuren zoals kraakbeen en synovial membranen verkeerd als „vijanden“ door het immuunsysteem worden geïdentificeerd.11 maar enkel zoals met osteoartritis, is het eindresultaat activering van „moordenaars“ t-Cellen door blootgesteld collageen, vernietiging van gezamenlijke oppervlakten, en uiteindelijk pijn en verlies van functie.7,11

Zo, in zowel osteoartritis als reumatoïde artritis, is de belangrijkste beklaagde blootgesteld collageen en de volgende aanval door gevoelig gemaakte moordenaars t-Cellen.6,7 maar wat als een manier om moordenaars te regelen zou kunnen worden gevonden t-Cellen alvorens zij blootgesteld collageen ontmoetten? Dat zou het effect van het „onderwijs“ kunnen hebben hen om die kwetsbare collageenbundels te negeren, sparend de verbinding een aanval van vernietigende ontsteking.

Het blijkt dat het inderdaad mogelijk is om die moordenaars t-Cellen te regelen die een eenvoudig biologisch product van een traditionele huisremedie gebruiken.

Het kippenkraakbeen onderdrukt Gezamenlijke Ontsteking

Het kippenkraakbeen onderdrukt Gezamenlijke Ontsteking

In 2000, maakten de wetenschappers op het Medische Centrum van Nebraska een verrassende ontdekking. Zij vonden dat de kippensoep de aantrekkelijkheid van immuunsysteemcellen remde neutrophils aan een plaats van ontsteking worden genoemd die.12 op verdere studie, vonden zij dat het de groenten, maar geen oplosbare component van de kippen bouillon zelf was die deze anti-inflammatory activiteit had.

Het houdt slechts dat de steek oplosbare component collageen zelf —de belangrijkste component van gezamenlijk kraakbeen bleek.

Uc-II® veroorzaakt Specifieke Mondelinge Tolerantie, biedt Krachtige Gezamenlijke Bescherming

Herinner dat, hoewel de reumatoïde artritis en het osteoartritis verschillende ziekten zijn, zij een gemeenschappelijk kenmerk delen: een over-active immune reactie op blootgesteld collageen. Er is nu een dwingend lichaam van bewijsmateriaal om aan te tonen dat, door mondelinge tolerantie aan blootgesteld collageen in jichtige verbindingen te veroorzaken, uc-II® symptomen kan verlichten en tot verbeterde functie in de pijnlijke verbindingen bijdragen die beide voorwaarden typeren.

Aangezien de reumatoïde artritis een auto-immune voorwaarde is, is het rijp voor interventie door de bovenmatige immune reactie af te stompen. De onderzoekers in Beth Israel Hospital van Harvard in Boston hebben uc-II® uitgebreid in patiënten met reumatoïde artritis bestudeerd. In één studie van 60 patiënten met actieve reumatoïde artritis, werd een daling van het aantal gezwelde en tedere verbindingen gevonden bij onderwerpen die met uc-II® 3 maanden, maar niet in placeboontvangers aanvulden.11 nog opmerkelijker, bereikte 14% van die patiënten die uc-II® ontvangen volledige vermindering van de ziekte, het ongebruikelijke vinden voor om het even welke vorm van behandeling. De gelijkaardige resultaten werden verkregen in een veel grotere proef van 274 patiënten met actieve reumatoïde artritis.13

De Groep van Harvard bestudeerde daarna patiënten met jeugd reumatoïde artritis, een bijzonder agressieve vorm van de ziekte die in kinderjaren begint. Tien die patiënten met uc-II® 12 weken worden aangevuld.14 acht patiënten antwoordden aan behandeling, ervarend gemiddelde verminderingen van aantallen gezwelde en tedere verbindingen van 61% en 54%, respectievelijk. Belangrijk, werden geen ernstige ongunstige gebeurtenissen gemeld in dit of een andere menselijke studie.

Verbouwing het Verouderen Verbindingen
  • De artritispijn treft miljoenen Amerikanen, terwijl de gezamenlijke vernietiging tot verlammend stoornis kan leiden.
  • Geen volledig veilig en efficiënt medicijn is beschikbaar om osteoartritis of reumatoïde artritis, de twee meeste gemeenschappelijke formulieren van de ziekte te behandelen.
  • Zowel worden het osteoartritis als de reumatoïde artritis veroorzaakt wanneer de moordenaars t-Cellen van het immuunsysteem blootgestelde collageenvezels in gezamenlijk kraakbeen aanvallen, die een ontstekingsreactie teweegbrengen die tot verdere gezamenlijke vernietiging leidt.
  • De mondelinge opname van undenatured type II collageen (uc-II®) stelt gezonde collageenvezels aan moordenaars t-Cellen op voor gespecialiseerde „opleidingsgebieden“ in de darm, „onderwijzend“ hen om blootgesteld collageen in uw verbindingen te negeren.
  • De klinische studies openbaren dat de aanvulling uc-II® duidelijke hulp van het gezamenlijk pijn, zwellen, en verlies van functie in zowel osteoartritis als reumatoïde artritis veroorzaakt.
  • De mensen die aan de gezamenlijke pijn en de stijfheid van artritis lijden zouden moeten nadenken toevoegend uc-II® aan hun gezamenlijk gezondheidsprogramma.

Meer onlangs, zijn de onderzoekers begonnen benieuwd te zijn of zou uc-II® voordeel halen uit behandeling van osteoartritis ook kunnen aanbieden, die meer en meer als ziekte wordt begrepen waarin de immune reactie op blootgesteld collageen een factor is. Een groot die aantal studies is gedaan in honden en paarden, dieren die aan artritis door zwaarlijvigheid, het verouderen, genetische neigingen, en verwondingen vooral naar voren gebogen zijn, alle die voorwaarden wordt veroorzaakt met mensen worden gedeeld die osteoartritis hebben.5,6,15

Verscheidene hondstudies hebben significante verbeteringen van algemene pijn en pijn tijdens lidmaatmanipulatie getoond, die 90 dagen van aanvulling met uc-II® volgen.15,16 in één grote studie van paarden, verminderde de aanvulling uc-II® algemene waargenomen pijn door 88%, en pijn bij de lidmaatmanipulatie door 78%.6 wanneer de aanvulling uc-II® wordt teruggetrokken, pijn en oefening-geassocieerde verlammings onmiddellijk terugkeer.15

Andere studies hebben aangetoond dat uc-II® aan de combinatie van chondroitin en glucosaminesulfaat superieur is.5,6 interesserend, echter, zijn bevindingen aantonen die dat het combineren van uc-II® met glucosamine en chondroitin pijn verminderde en functie in jichtige dieren verhoogde.5,6 dat is vooral belangrijk voor mensen, in wie de glucosamine en chondroitin kunnen helpen herstellen beschadigd verbinden, terwijl uc-II® verdere schade kan verhinderen.17-19

In medio-2011, werd een high-tech benadering van het meten van gezamenlijke pijn en functie bij honden gebruikt om het effect van uc-II® onder een groep matig jichtige honden te bestuderen.20 een „plaat van de grondkracht“ werd gebruikt om de kracht direct te meten en het dier te wegen plaatste op het beïnvloede lidmaat. Deze methode verbetert nauwkeurigheid van pijn en functionele die beoordeling, met eenvoudige observatie wordt vergeleken. De honden werden gegeven placebo, uc-II®, glucosamine plus chondroitin of zowel uc-II® als glucosamine/chondroitin. Alle honden (behalve placeboontvangers) toonden verminderde pijn door observatie aan. De plaat van de grondkracht openbaarde dat de honden slechts met uc-II® worden aangevuld meer gewicht konden plaatsen op de pijnlijke lidmaten dat en hen natuurlijker gebruiken. De verbetering ging verder tot de studie bij 150 dagen werd tegengehouden.

Hoe Undenatured Collageen werkt

De immuunsysteem t-Cellen worden belast met het erkennen en het onderscheid maken tussen „zelf“ molecules en „buitenlandse“ degenen. Zij doen dit belangrijke werk door aan zeer specifieke moleculaire vormen en 3 dimensionale structuren te antwoorden.7 als de t-Cellen in het bloed eenvoudig, zonder enige „opleiding worden blootgesteld,“ aan een eerder niet erkende eiwitstructuur (zoals die gevonden op gezamenlijk collageen) zij reageren hevig en brengen een massieve ontstekingsreactie teweeg om de proteïne te vernietigen.21

Wanneer de wetenschappers een dierlijk model van artritis willen namelijk tot stand brengen, spuiten zij collageen in hun onderwerpen in, die de t-Cellen in hun bloed gevoelig maken aan de proteïne.22 die die t-Cellen opstellings ontsteking in de dierlijke verbindingen, met hun rijke levering van collageen doorgeven.

Als de t-Cellen adequate voorbereiding worden gegeven, echter, kunnen zij „worden onderwezen“ dat een specifieke molecule een vriend eerder dan een vijand is. Waar vindt dergelijke T-cell „opleiding plaats“?

In de darmkanaal, specifiek riep het lagere eind van de dunne darm, die aan inzamelingen van immuun weefsel rijk is de flarden van Peyer. De flarden van Peyer zijn echte academies voor t-Cellen, die hen blootstellen aan alle soorten van moleculaire vormen die natuurlijke componenten van het voedsel zijn dat wij hebben gegeten.23 op die manier, maken wij onze immuunsystemen ongevoelig en ontwikkelen een natuurlijke tolerantie aan nieuw voedsel zonder het hebben van constante allergische of ontstekingsreacties.23

Zo, door inheems collageen van recht 3 dimensionale structuur op het spijsverteringskanaal te verstrekken, eerder dan aan de bloedsomloop direct, kunnen wij onze t-Cellen „opleiden“ om collageen te negeren wanneer zij het in verbindingen ontmoeten.7,24 de wetenschappers zeggen dat wij mondelinge tolerantie aan collageen hebben ontwikkeld.25,26

En de mondelinge tolerantie aan collageen onderdrukt krachtig gezamenlijke ontsteking, zoals in talrijke laboratoriumonderzoeken is getoond.24,27,28 die het mondelinge beleid van oplosbaar type II collageen verhindert zelfs artritis experimenteel door collageeninjecties wordt veroorzaakt.25,28

Maar niet alleen zal om het even welk collageen doen. De typische commerciële verwerking veroorzaakt gedenatureerd collageen om te worden, zich ontrolt van zijn normale spiraalvormige vorm en verliezend zijn dimensionale structuur 3. Het gedenatureerde collageen heeft geen gunstige gevolgen bij de gezamenlijke ontsteking.28

Een natuurlijkere vorm van collageen, genoemd undenatured type II collageen, of uc-II®, is onlangs ontwikkeld. Uc-II® is een hoogst efficiënt die product uit het kraakbeen van de kippenborst, een rijke bron wordt afgeleid van natuurlijk collageen.29 uc-II® behoudt zijn originele dimensionale moleculaire structuur 3 die, het houden door T-cells herkenbaar in de flarden van Peyer. En uc-II® is robuust genoeg om de ruwe voorwaarden in de maag en dunne darm te overleven, de aankomend bij de flarden van Peyer met zijn intacte molecules.7

Een grote menselijke studie van uc-II® in osteoartritis toonde zo ook indrukwekkende resultaten. Tweeënvijftig volwassenen (gemiddelde leeftijd 59 jaar) werden met osteoartritis willekeurig toegewezen om of twee 20 mg-capsules van uc-II®, of vier capsules elk te ontvangen die 375 mg-glucosamine en 300 mg bevatten chondroitin sulfaat (2 in de ochtend en 2 bij nacht).4 alle patiënten werden beoordeeld met 30 dagenintervallen voor een totaal van 90 dagen.

Uc-II® veroorzaakt Specifieke Mondelinge Tolerantie, biedt Krachtige Gezamenlijke Bescherming

De resultaten waren indrukwekkend, met gemiddelde pijnscores op de gestandaardiseerde schaal die van „WOMAC“ na 90 dagen door 33% in de groep uc-II® worden verminderd, en slechts een bescheidener vermindering van 14% van de glucosamine/chondroitin groep.4 zo ook, pijnscores op de visuele analoge die schaal (VAS) door 40% vergeleken met enkel 15% in de glucosamine/chondroitin groep wordt gelaten vallen. Even belangrijk, daalden de scores van de groep uc-II® onophoudelijk door de studie, terwijl de glucosamine/chondroitin groep, na aanvankelijke verbetering, geen verdere gunstige gevolgen toonde.

De supplementen uc-II® verminderden ook functionele impairments zoals „pijn terwijl op van zitting,“ en „gelopen maximumafstand.“ Tot slot binnen de eerste 30 dagen, 89% van glucosamine/chondroitin ontvangers nodig „die medicijn“ met een pijnstillerdrug redden, terwijl slechts 33% van ontvangers uc-II® aan medicijn worden gedraaid.4 beide bevindingen stellen een significante die verbetering van levenskwaliteit in patiënten voor met osteoartritis worden getroffen.

Samenvatting

De artritis schaadt of verlamt tientallen miljoenen Amerikanen, en tot nu toe is geen echt efficiënte medische behandeling beschikbaar geweest. De lijders hebben zich in plaats daarvan op drugs over de toonbank of voorschrift met beperkte doeltreffendheid en significante bijwerkingen moeten baseren.

Een nieuw die formulier van behandeling, op inductie van mondelinge tolerantie aan blootgesteld collageen wordt gebaseerd, is nu beschikbaar. Een eenvoudig dagelijks mondeling supplement met hoogst gezuiverd, undenatured type II collageen van het kraakbeen van de kippenborst kan de moordenaars t-Cellen van uw immuunsysteem „onderwijzen“ ophouden reagerend aan blootgestelde kraakbeenvezels in uw verbindingen. Dat houdt de ontstekingscascade tegen die tot gezamenlijk vernietiging, pijn, en verlies van functie leidt.

De klinische proeven tonen aan dat uc-II® aan placebo en zelfs aan de gezamenlijk-voedt combinatie van glucosamine plus chondroitin superieur is. Als u aan pijnlijke, het afmatten artritis lijdt, zou u moeten nadenken toevoegend uc-II® aan uw gezamenlijk gezondheidsregime.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Volledig hulp-zonder een potentieel Levensgevaarlijke Procedure
Een 88 die éénjarigenwijfje met de degeneratie van het kniekraakbeen, strenge pijn, en beenaansporingen wordt voorgesteld. Haar artsen adviseerden dat zij de totale chirurgie van de knievervanging als beste optie ondergaat.2

De totale knievervanging komt met significante risico's en complicaties, vooral in rijpende individuen. Deze omvatten:

  • Bloedstolsels in de benen die naar de longen (longembolie) kunnen reizen
  • Urinelandstreekbesmetting
  • Misselijkheid en braken (met betrekking tot pijnmedicijn)
  • Chronische kniepijn en stijfheid
  • Het aftappen in de knieverbinding
  • Zenuwschade
  • Bloedvatenverwonding
  • Besmetting van de knie, die het opnieuw functioneren kan vereisen

Uiteindelijk opteerde de patiënt voor geadviseerde 40 mg per dagdosis een merkgebonden ingrediënt die 10 mg van undenatured type II leveren collageen. Binnen drie jaar, op zijn 91 jaar, bereikte zij herstelde mobiliteit en kan vijf vluchten van treden zonder hulp of rust beklimmen.

Verwijzing

1. Hasan M, Shuckett R. Clinical eigenschappen en pathogenetic mechanismen van osteoartritis van de heup en de knie. BCMJ. 2010 Oct; 52(8): 393-8.

2. J. Perng, M.D. E-mailmededeling. 16 oktober, 2007.

3. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. Betreden 10 Augustus, 2011.

4. Crowley gelijkstroom, Lau FC, Sharma P, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van undenatured type II collageen in de behandeling van osteoartritis van de knie: een klinische proef. Int. J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

5. D'Altilio M, Galm A, Alvey M, et al. Therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van undenatured type II collageen afzonderlijk of in combinatie met glucosamine en chondroitin bij jichtige honden. De Methodes van Toxicolmech. 2007;17(4):189-96.

6. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. Therapeutische doeltreffendheid van undenatured type-ii collageen (uc-II®) in vergelijking met glucosamine en chondroitin in jichtige paarden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2009 Dec; 32(6): 577-84.

7. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Gevolgen van mondeling beheerd undenatured type II collageen tegen jichtige ontstekingsziekten: een mechanistische exploratie. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 2002;22(3-4):101-10.

8. Heinegard D, Saxne T. De rol van de kraakbeenmatrijs in osteoartritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Januari; 7(1): 50-6.

9. Cohen S, Bodmer HC. Cytotoxic t-lymfocyten erkennen en lyse chondrocytes in de ontstekings, maar niet niet ontstekingsomstandigheden. Immunologie. 2003 Mei; 109(1): 8-14.

10. Aanbevelingen voor het medische beheer van osteoartritis van de heup en de knie: de update van 2000. Amerikaanse Universiteit van Reumatologiesubcomité op Osteoartritisrichtlijnen. Artritis Rheum. 2000 Sep; 43(9): 1905-15.

11. Trentham DE, dynesius-Trentham Ra, Orav EJ, et al. Gevolgen van mondeling beleid van type II collageen op reumatoïde artritis. Wetenschap. 1993 24 Sep; 261(5129): 1727-30.

12. Rennard BO, Ertl rf, Gossman GL, Robbins-Ra, Rennard-Si. De kippensoep remt in vitro neutrophil chemotaxis. Borst. 2000 Oct; 118(4): 1150-7.

13. Barnett ml, Kremer EW van JM, St Clair, et al. Behandeling van reumatoïde artritis met mondeling type II collageen. Resultaten van een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Artritis Rheum. 1998 Februari; 41(2): 290-7.

14. Barnett ml, Combitchi D, Trentham DE. Een proefproef van mondeling type II collageen in de behandeling van jeugd reumatoïde artritis. Artritis Rheum. 1996 April; 39(4): 623-8.

15. Deparlela, Gupta RC, Canerdy TD, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van glycosylated undenatured type-ii collageen (uc-II®) in therapie van jichtige honden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2005 Augustus; 28(4): 385-90.

16. Galm A, D'Altilio M, Simms C, et al. Therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van undenatured type-ii collageen (uc-II®) alleen of in combinatie met (-) - hydroxycitric zuur en chromemate bij jichtige honden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2007 Jun; 30(3): 275-8.

17. Clegg, Reda DJ, Harris-cl, et al. Glucosamine, chondroitin sulfaat, en twee in combinatie voor pijnlijk knieosteoartritis. N Engeland J Med. 2006 23 Februari; 354(8): 795-808.

18. Jerosch J. Effects van Glucosamine en chondroitin sulfaat op kraakbeenmetabolisme in OA: de vooruitzichten op ander voedingsmiddel assoiëren vooral omega-3 vetzuren. Int. J Rheumatol. 2011;2011:969012.

19. Sawitzkeadvertentie, Shi H, Finco-MF, et al. Het effect van glucosamine en/of chondroitin sulfaat op de vooruitgang van knieosteoartritis: een rapport van de glucosamine/chondroitin proef van de artritisinterventie. Artritis Rheum. 2008 Oct; 58(10): 3183-91.

20. Gupta RC, Canerdy TD, Lindley J, et al. Vergelijkende therapeutische doeltreffendheid en veiligheid van type-ii collageen (uc-II®), glucosamine en chondroitin bij jichtige honden: pijnevaluatie door de plaat van de grondkracht. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2011 30 Mei.

21. Cremerdoctorandus in de letteren, Rosloniec EF, Kang AH. Het kraakbeen collagens: een overzicht van hun structuur, organisatie, en rol in de pathogenese van experimentele artritis in dieren en in menselijke reumatische ziekte. J Mol Med (Berl). 1998 breng in de war; 76 (3-4): 275-88.

22. Corthay A, Backlund J, Broddefalk J, et al. Epitope glycosylation speelt een kritieke rol voor t-celerkenning van type II collageen in collageen-veroorzaakte artritis. Eur J Immunol. 1998 Augustus; 28(8): 2580-90.

23. Meyer O. Oral-immunomodulationtherapie in reumatoïde artritis. Gezamenlijke Beenstekel. 2000;67(5):384-92.

24. Park KS, Park MJ, Cho ml, et al. Type II collageen mondelinge tolerantie; mechanisme en rol in collageen-veroorzaakte artritis en reumatoïde artritis. Mod. Rheumatol. 2009;19(6):581-9.

25. Min SY, Park KS, Cho ml, et al. Antigeen-veroorzaakte, tolerogenic CD11c+, de vertakte cellen van CD11b+ zijn overvloedig in de flarden van Peyer tijdens de inductie van mondelinge tolerantie aan type II collageen en onderdrukken experimentele collageen-veroorzaakte artritis. Artritis Rheum. 2006 breng in de war; 54(3): 887-98.

26. Weinerhl. Mondelinge tolerantie: immune mechanismen en behandeling van auto-immune ziekten. Immunol vandaag. 1997 Juli; 18(7): 335-43.

27. Zhu P, X-Y Li, Wang HK, et al. Het mondelinge beleid van type-ii collageenpeptide 250-270 onderdrukt specifieke cellulaire en humorale immune reactie in collageen-veroorzaakte artritis. Clin Immunol. 2007 Januari; 122(1): 75-84.

28. Nagler-Anderson C, Bober-La, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Afschaffing van type II collageen-veroorzaakte artritis door intragastric beleid van oplosbaar type II collageen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1986 Oct; 83(19): 7443-6.

29. Zhao W, Tong T, Wang L, et al. Kippentype II collageen veroorzaakte immune tolerantie van mesenteric lymfeknooplymfocyten door beta2-adrenergic receptordesensibilisatie bij ratten met collageen-veroorzaakte artritis te verbeteren. Int. Immunopharmacol. 2011 Januari; 11(1): 12-8.