Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Super Verkoop 2011/2012 van de het levensuitbreiding
Rapport

Neutraliseer een Dodelijk Enzym

Door Judith Sherman

Chemoprevention

Chemoprevention

AKBA, een belangrijkste component van boswellia, handelingen door talrijke mechanismen om kankercellen zich te verspreiden te verhinderen. Het veroorzaakt apoptosis, of geprogrammeerde celdood, door inschakelend de passend genoemde die „doodsreceptor“ op de oppervlakten van de kankercel, een effect van activering van zogenaamde „zelfmoord“ wegen vergezeld gaat binnen kankercellen.65

Het Boswelliczuur blokkeert ook belangrijke signalerende die molecules voor de replicatie van de kankercel worden vereist.66 en AKBA remt verder de tumorgroei door een de groeifactor, VEGF (vasculaire die endothelial de groeifactor) te onderdrukken, door kanker wordt vereist noodzakelijk nieuw bloedvat te kweken.67

De uittreksels van de Boswelliaolie kunnen tussen gezond en kankerweefsel, de uitvoerbaarheid van de tumorcel maar onderdrukken sparende normale cellen onderscheid maken die.68

Tot slot is AKBA onlangs getoond om activiteit van een cellulaire receptor te onderdrukken, CXCR4, die de kankercellen gebruiken om de metastasen teweeg te brengen die 90% van kankersterfgevallen vertegenwoordigen. Tot op heden, hebben de boswelliauittreksels ook belofte in het verminderen van de kwaadaardige celgroei, replicatie, of metastasen in kanker van de voorstanderklier , blaas , cervix , dubbelpunt , evenals in veelvoudige myeloma, kanker van het beendermerg getoond. 66-73

Het stoppen van het Moordenaarsenzym 5-LOX
  • De bovenmatige activiteit 5-LOX wordt geassocieerd met 7 van de belangrijke 10 doodsoorzaken in de V.S., jaarlijks veroorzakend meer dan 1.5 miljoen sterfgevallen.
  • De activiteit van een enzym genoemd 5-LOX leidt tot bovenmatige versie van pro-ontstekingsmolecules, met inbegrip van leukotrienes.
  • De uittreksels van boswellia zijn natuurlijke inhibitors van activiteit 5-LOX en voor millennia in behandeling van ziekten met ontstekingscomponenten gebruikt.
  • Een superieure vorm van boswellia was onlangs ontwikkeld dat in bloed 52% beter dan eerder beschikbare boswelliauittreksels wordt geabsorbeerd.
  • Een overvloed van gegevens toont de bevoegdheid van boswelliauittreksels aan om hart- en vaatziekte, neurodegeneration, kanker, en artritis door remming 5-LOX en andere anti-inflammatory kenmerken te bestrijden.

De Boswelliauittreksels verlichten Artritis het Lijden

De vroege studies impliceerden combinaties boswelliauittreksels met andere bekende natuurlijke anti-inflammatory agenten zoals Withania-somnifera (ashwagandha), Kurkumalonga (curcumin), en zink. In één dergelijke studie, werden 42 patiënten willekeurig toegewezen om deze combinatie van voedingsmiddelen of een placebo te ontvangen 3 maanden.85

De behandelde groep, maar niet de placeboontvangers, toonden een aanzienlijke daling in van de pijnstrengheid en onbekwaamheid scores aan. Een gelijkaardige studie omvatte de wijd gebruikte WOMAC-score van fysieke functiemoeilijkheid en toonde significante verminderingen van die parameter evenals van pijn en onbekwaamheid aan.86 geen significante bijwerkingen werden genoteerd in één van beide studie.

De Verhoging van Boswelliaaanbiedingen voor Prostate Gezondheid

Volledig het gesitueerd rond de mannelijke urethra, die urine uit de blaas leidt, lichtste leidt zwellen van de voorstanderklier tot een potentiële stagnatie. Zelfs wanneer zwellen onschadelijk is, zoals in het geval in goedaardige prostaathypertrofie, of BPH, de resultaten zich van mild ongemak aan volkomen ellende kunnen uitstrekken.

De verhoogde activiteit 5-LOX in prostate weefsel is ontdekt om een belangrijke medewerker aan ontsteking en voorstanderklier te zijn die in zowel goedaardige prostaathypertrofie (BPH) zwellen en prostate kanker.10 dat maakt boswellia haalt een belangrijke medewerker aan prostate formules van het gezondheidssupplement.

Het gebruik van installatieuittreksels voor prostate gezondheid is een oude en goed ontwikkelde praktijk.74 verscheidene uittreksels zijn in het bijzonder gekend om indrukwekkende hulp van zogenaamde lagere urinelandstreeksymptomen te verstrekken.

Zaagpalmetto, de brandnetel, en Pygeum-africanum zijn onder de bekendste installatiederivaten voor prostate gezondheid.75-81 wanneer gecombineerd met pompoenzaden en productenhoogte in beta sitosterol en lignans die, verstrekken deze uittreksels hulp van de ontsteking en de weefselte sterke groei in BPH wordt gevonden.74,82 zij kunnen ook tot een vermindering van prostate kankerrisico bijdragen door het androgen receptorsysteem te moduleren.83,84

De studies tonen aan dat het boswelliauittreksel de androgen receptor op kankercellen richt, verhinderend hen het antwoorden aan de groei-veroorzakende gevolgen van testosteronmetabolites en prostate celreproductie te arresteren.70 dit effect wordt door een aanzienlijke die vermindering van het aantal androgen receptoren vergroot door de kankercellen worden geproduceerd, verder beperkend hun capaciteit om aan androgene stimuli te antwoorden.

Meer onlangs, zijn de studies uitgevoerd gebruikend boswelliauittreksels alleen in dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proeven, met dosissen tot 3.600 mg per dag. Opnieuw, worden de significante verminderingen uit routine gemeld van alle parameters, met inbegrip van het gezamenlijke pijn en zwellen, capaciteit om de verbinding te buigen, en verhoogde het lopen afstanden.87

De Verhoging van Boswelliaaanbiedingen voor Prostate Gezondheid

Een studie die van 2008 een gezuiverd uittreksel gebruiken die 30% van essentiële AKBA bevatten werd uitgevoerd onder 70 patiënten met osteoartritis.88 de onderwerpen ontvingen het uittreksel bij dosissen of 100 of 250 mg per dag, of een placebo, 90 dagen. Beide dosissen het uittreksel, maar niet placebo, resulteerden in klinisch en statistisch significante verbeteringen van pijnscores en fysieke functie.88 verscheidene andere eigenschappen van deze studie zijn waardig van bericht. Eerst, openbaarden de steekproeven van gezamenlijke vloeistof een significante vermindering van mmp-3 (matrijs metalloproteinase-3), het ontstekingsdieenzym verantwoordelijk voor veel van de kraakbeenvernietiging in osteoartritis wordt gezien. Ten tweede, waren de verbeteringen van pijn en functionele capaciteit duidelijk zodra 7 dagen in het programma van de 90 dagbehandeling.

Een follow-upstudie werd uitgevoerd in 2010 om de doeltreffendheid van zowel het standaard 30% AKBA uittreksel als het nieuwere, meer bioavailable uittreksel te evalueren.45 de patiënten ontvingen enkel 100 mg van of supplement, of placebo, opnieuw 90 dagen. In dit geval, veroorzaakten beide supplementen significante verbeteringen van pijnscores en functie en een vermindering van mmp-3 niveaus. In beide groepen, waren de verbeteringen duidelijk in slechts 7 dagen, hoewel de hoogst bioavailable voorbereiding efficiënter was in het verstrekken van een zinvolle mate van gezamenlijke bescherming.

Andere Methodes om 5-LOX te onderdrukken

Het typische Amerikaanse dieet is hoog in omega-6 vetzuren, verzadigde vetten, geraffineerde koolhydraten, en arachidonic zuur. De overconsumptie van dit voedsel, en de onder-consumptie van omega-3 vetzuren, dragen beduidend tot systemische chronische ontstekingsstaten bij.

De gezondheid-bewuste mensen nemen voedingsmiddelen zoals vistraan en curcumin die aan lagere activiteit 5-LOX in het lichaam helpen.111-113 het effect van deze voedingsmiddelen in het onderdrukken van 5-LOX verklaart confer gedeeltelijk de hordevoordelen dat vistraan en curcumin.

Aangezien de mensen verouderen, echter, vergt over-expression van 5-LOX in het lichaam vaak agressieve maatregelen om dit dodelijke enzym te onderdrukken. De specifieke uittreksels van de boswelliainstallatie zijn een efficiënte natuurlijke manier van selectief verbieden lipoxygenase 5 (5-LOX)114.115 naast het volgende van gezondere dieetpatronen.

Samenvatting

Het enzym 5-lipoxygenase of 5-LOX brengen zeven van de hoogste tien belangrijke doodsoorzaken in de Verenigde Staten, met inbegrip van kanker en hartkwaal teweeg.

Bovenmatige 5-LOX leidt tot dodelijke versie van pro-ontstekingsmolecules, met inbegrip van leukotrienes. Terwijl weinig veilige drugs bestaan om 5-LOX te neutraliseren, was een het opwekken natuurlijke inhibitor 5-LOX met grotere absorbability onlangs ontwikkeld. Een overvloed van het dwingen van gegevens wijst erop dat de bioactivee samenstellingen in boswellia de ontstekingsdiereactie blokkeren door 5-LOX wordt veroorzaakt die het begin van veelvoudige moordenaarsziekten van het verouderen versnelt.

Deze nieuwe vorm van boswellia is getoond om 52% in de bloedsomloop beter te absorberen, waarbij meer van deze natuurlijke 5-lipoxygenase inhibitor wordt verstrekt aan cellen door het lichaam.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Het verbeteren van de Artritishulp van Boswellia

De Boswelliauittreksels bieden bewezen hulp voor de pijn en het gezamenlijke die zwellen aan in osteoartritis wordt gezien. De toevoeging van verscheidene andere natuurlijke supplementen aan een gezamenlijke gezondheidsformule biedt wezenlijke extra bescherming, vooral voor kwetsbaar die kraakbeen aan, dat door enzym kan worden vernietigd mmp-3 tijdens ontsteking wordt geproduceerd.

Een nieuwe vorm van collageen heeft artritisdeskundigen wegens zijn superieure prestaties in het bevorderen van gezonde verbindingen gefascineerd. Dit merkgebonden ingrediënt wordt afgeleid uit kippenkraakbeen en is rijk aan type II collageen.89,90

De kleine mondelinge dosissen type II collageen doen dienst als immunologische „valstrik,“ aantrekkend ontstekings t-Cellen vanaf hun aanvallen op menselijk gezamenlijk kraakbeen.90 de meeste commerciële vormen van collageen, echter, zijn thermisch behandeld en gedenatureerd „,“ dat hun doeltreffendheid beperkt.

Deze nieuwe proteïne is „undenatured“ type II collageen, wat betekent het zijn natuurlijke 3 dimensionale vorm, een belangrijk kenmerk in het bepalen van doeltreffendheid behoudt.90 de klinische studies hebben aangetoond dat deze speciale vorm van type II collageen in het verminderen van pijn en onbekwaamheidsscores in menselijke en dierlijke lijders met zowel reumatoïde artritis als osteoartritis efficiënt is.91-93 in één studie, verminderde deze merkgebonden vorm van type II collageen de pijnscore door 40% en verbeterde functionele indexmetingen door 20% na 90 dagen van behandeling.94 deze nieuwe vorm van collageen is bewezen veilig ook en niet-toxisch in proeven op grote schaal.89

De extra gezamenlijke steun komt uit borium en glucosamine. Het borium, in de vorm van calcium fructoborate, hulp vermindert ontsteking door veelvoudige elementen van het immuunsysteem te moduleren.95-102 de glucosamine, een component van gezamenlijk kraakbeen, bevordert regeneratie van gezonde gezamenlijke weefsels door uitdrukking van belangrijke de groeifactoren en productie van nieuwe been en kraakbeencellen te verhogen.103-110

Verwijzing

1. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lcod.htm. Betreden 29 Juli, 2011.

2. Chinnici cm, Yao Y, Pratico D. De lipoxygenase 5 enzymatische weg in de muishersenen: jongelui tegenover oud. Neurobiol het Verouderen. 2007 Sep; 28(9): 1457-62.

3. Chu J, Pratico D. Lipoxygenase 5 als gemeenschappelijke weg voor pathologische hersenen en het vasculaire verouderen. Cardiovascpsychiatrie Neurol. 2009;2009:174657.

4. Graham FD, Erlemann Kr, Grint S, Rokach J, Powell WS. Oxydatieve stress-induced veranderingen in pyridinenucleotiden en chemoattractant 5 lipoxygenase producten in het verouderen van neutrophils. Vrije Radic-Med van Biol. 2009 1 Juli; 47(1): 62-71.

5. Zou Y, Kim DH, Jung kJ, et al. Lysophosphatidylcholine verbetert oxydatieve spanning via de lipoxygenase 5 weg in rattenaorta tijdens het verouderen. Verjonging Onderzoek. 2009 Februari; 12(1): 15-24.

6. Abe M, Yoshimoto T. Leukotriene-lipoxygenase weg en drugontdekking. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2004 Dec; 124(6): 415-25.

7. Chohnabayashi N, Sugiura R, Nishimura N. Nadelige gevolgen van leukotriene-antagonisten. Nihon Rinsho. 2007 28 Oct; 65 supplement 8:2726.

8. Sampsonap. KLEPinhibitors voor de behandeling van ontstekingsziekten. De Drugs van Curropin Investig. 2009 Nov.; 10(11): 1163-72.

9. Jawien J, Korbut R. De huidige mening over de rol van leukotrienes in atherogenesis. J Physiol Pharmacol. 2010 Dec; 61(6): 647-50.

10. Goodmanla, Jarrett-cl, Krunkosky TM, et al. 5-Lipoxygenase uitdrukking in goedaardige en kwaadaardige honds prostate weefsels. Dierenarts Comp Oncol. 2011 Jun; 9(2): 149-57.

11. Angelucci A, Garofalo S, Speca S, et al. Arachidonic zuur moduleert de overspraak tussen prostate carcinoom en been stromal cellen. Kanker van Endocrrelat. 2008 breng in de war; 15(1): 91-100.

12. Faronato M, Muzzonigro G, Milanese G, et al. De verhoogde uitdrukking van lipoxygenase 5 is gemeenschappelijk in het duidelijke carcinoom van de cel niercel. Histol Histopathol. 2007 Oct; 22(10): 1109-18.

13. Toelage GE, Rubino S, Grint S, et al. Verbeterde vorming van oxo-6.8.11.14-eicosatetraenoic zuur 5 door kankercellen in antwoord op oxydatieve spanning, docosahexaenoic zuur en neutrophil-afgeleid hydroxy-6.8.11.14-eicosatetraenoic zuur 5. Carcinogenese. 2011 Jun; 32(6): 822-8.

14. Kim EY, Seo JM, Cho kJ, Kim JH. De ras-veroorzaakte invasie en de metastase worden geregeld door een leukotrieneb4 receptor BLT2-Verbonden weg. Oncogene. 2010 25 Februari; 29(8): 1167-78.

15. Radmark O, Samuelsson B. Microsomal prostaglandine euro lipoxygenase synthase-1 en 5: potentiële drugdoelstellingen in kanker. J Internmed. 2010 Juli; 268(1): 5-14.

16. Ye YN, Liu S, Scheenbeen VY, Wu-week, Cho CH. Medebepalende rol van lipoxygenase 5 en zijn vereniging met angiogenese in de bevordering van ontsteking-geassocieerde tumorigenesis van de dikke darm door roken van sigaretten. Het toxicologie. 2004 15 Oct; 203 (1-3): 179-88.

17. Chen M, Lam BK, Glansadvertentie, et al. De gezamenlijke weefsels vergroten ontsteking en veranderen hun invasief gedrag via leukotriene B4 in experimentele ontstekingsartritis. J Immunol. 2010 1 Nov.; 185(9): 5503-11.

18. SH Chen, Fahmi H, Shi Q, Benderdour M. Verordening van microsomal prostaglandine E2 lipoxygenase-activerende protein/5-lipoxygenase synthase-1 en 5 door hydroxynonenal 4 in menselijke osteoarthritic chondrocytes. Artritis Onderzoek Ther. 2010; 12(1): R21.

19. Mathis SP, Jala VR, Lee DM, Haribabu B. Nonredundant rollen voor leukotrieneb4 receptoren BLT1 en BLT2 in ontstekingsartritis. J Immunol. 2010 1 Sep; 185(5): 3049-56.

20. Chu J, Pratico D. 5 lipoxygenase als endogene modulator van amyloid bètavorming in vivo. Ann Neurol. 2011 Januari; 69(1): 34-46.

21. Chu J, Pratico D. Pharmacologic blokkade van lipoxygenase 5 verbetert het amyloidotic fenotype van van de de ziekte transgenic muis van Alzheimer modelbetrokkenheid van gamma-secretase. Am J Pathol. 2011 April; 178(4): 1762-9.

22. Firuzi O, Zhuo J, Chinnici cm, Wisniewski T, Pratico D. 5-Lipoxygenase genverstoring vermindert amyloid-bètapathologie in een muismodel van de ziekte van Alzheimer. FASEB J. 2008 April; 22(4): 1169-78.

23. Ikonomovicm. d., Abrahamson EE, Uz T, Manev H, Dekosky ST. Verhoogde lipoxygenase 5 immunoreactivity in het zeepaardje van patiënten met de ziekte van Alzheimer. J Histochem Cytochem. 2008 Dec; 56(12): 1065-73.

24. Klegeris A, McGeer PL. Cyclooxygenase en 5 lipoxygenase inhibitors beschermen tegen mononuclear fagocytneurotoxiciteit. Neurobiol het Verouderen. 2002 sep-Oct; 23(5): 787-94.

25. Qu T, Manev R, Manev H. 5-Lipoxygenase (5-LOX) promotorpolymorfisme in patiënten met vroeg-begin en recent-begin de ziekte van Alzheimer. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci. 2001 de Lente; 13(2): 304-5.

26. Cuzzocrea S, Rossi A, Mazzon E, et al. het 5-Lipoxygenase moduleert dikkedarmontstekingen door de verordening van de uitdrukking van de adhesiemolecule en neutrophil migratie. Het laboratorium investeert. 2005 Jun; 85(6): 808-22.

27. Mazzon E, Sautebin L, Caputi-AP, Cuzzocrea S. 5 lipoxygenase moduleert de wijziging van paracellular barrièrefunctie in muizenkronkeldarm tijdens experimentele dikkedarmontstekingen. Schok. 2006 April; 25(4): 377-83.

28. Rask-Madsen J, Bukhave K, Laursen LS, Lauritsen K. 5-Lipoxygenase inhibitors voor de behandeling van ontstekingsdarmziekte. Agentenacties. 1992; Specificatie Nr: C37-46.

29. Boycebf, Hughes DE, Wright Kr, Xing L, Dai A. Recent-vooruitgang in beenbiologie verstrekken inzicht in de pathogenese van beenziekten. Het laboratorium investeert. 1999 Februari; 79(2): 83-94.

30. Mundy gr. Cytokines en de groeifactoren in de verordening van been het remodelleren. J Beenmijnwerker Res. 1993 Dec; 8 supplement 2: S505-10.

31. Klok RL, Harris rr, Malo-PE, et al. Abt-761 verminderen bronchoconstriction en longontsteking in knaagdieren. J Pharmacol Exp Ther. 1997 breng in de war; 280(3): 1366-73.

32. Cuzzocrea S, Rossi A, Serraino I, et al. 5-Lipoxygenase die stellen de knockoutmuizen een weerstand tegen pleuritis en longverwonding tentoon door carrageenan wordt veroorzaakt. J Leukoc Biol. 2003 Jun; 73(6): 739-46.

33. Doi K, Hamasaki Y, Noiri E, et al. Rol van leukotriene B4 in versnelde hyperlipidaemic nierverwonding. Nefrologie (Carlton). 2011 breng in de war; 16(3): 304-9.

34. Gubitosi-Klug Ra, Talahalli R, Du Y, Nadler JL, Kern TS. 5-Lipoxygenase, maar niet 12/15-lipoxygenase, draagt tot degeneratie van netvlieshaarvaten in een muismodel bij van diabetesretinopathy. Diabetes. 2008 Mei; 57(5): 1387-93.

35. Kim DC, Hsu-FI, Barrett-Na, et al. Cysteinyl leukotrienes regelt Th2 cel-afhankelijke longontsteking. J Immunol. 2006 1 April; 176(7): 4440-8.

36. Martinez-Clemente M, Claria J, Titos E. The 5 lipoxygenase/leukotriene weg in zwaarlijvigheid, insulineweerstand, en vettige leverziekte. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab. 2011 Juli; 14(4): 347-53.

37. Tempo E, Profita M, Melis M, et al. LTB4 is aanwezig in uitzwetings borstvliesuitstromingen en draagt actief tot neutrophil rekrutering in de ontstoken borstvliesruimte bij. Clin Exp Immunol. 2004 breng in de war; 135(3): 519-27.

38. Zhou YJ, Wang JH, Li L, Yang HW, Wen DE L, hij QC. De uitbreidende uitdrukking van 5 lipoxygenase/leukotriene B4 weg in atherosclerotic letsels van diabetespatiënten bevordert plaqueinstabiliteit. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2007 9 Nov.; 363(1): 30-6.

39. Ammon HP. Boswelliczuren (componenten van wierookhars) als actief principe in behandeling van chronische ontstekingsziekten. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):373-8.

40. Sailer ER, Subramanian LR, Rall B, Hoernlein rf, Ammon HP, Safayhi H. Acetyl-11-keto-beta-boswellic zuur (AKBA): structuurvereisten om te binden en lipoxygenase 5 remmende activiteit. Br J Pharmacol. 1996 Februari; 117(4): 615-8.

41. Ventilator AY, Laos L, Zhang RX, et al. Gevolgen van een acetonuittreksel van Boswellia-carterii Birdw. (Burseraceae) gomhars op hulp-veroorzaakte artritis bij lewisratten. J Ethnopharmacol. 2005 3 Oct; 101 (1-3): 104-9.

42. Ammon HP. Boswelliczuren in chronische ontstekingsziekten. Plantamed. 2006 Oct; 72(12): 1100-16.

43. Lalithakumari K, Krishnaraju AV, Sengupta K, Subbaraju GV, Chatterjee A. Safety en Toxicologische Evaluatie van een Nieuw, Gestandaardiseerd Zuur 3-o-Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic (AKBA) - Verrijkt Boswellia-serratauittreksel (5Loxin (R)). De Methodes van Toxicolmech. 2006;16(4):199-226.

44. Sengupta K, Kolla JN, Krishnaraju AV, et al. Cellulaire en moleculaire mechanismen van anti-inflammatory effect van Aflapin: een nieuw Boswellia-serratauittreksel. Mol Cell Biochem. 2011 Augustus; 354 (1-2): 189-97.

45. Sengupta K, Krishnaraju AV, Vishal aa, et al. Vergelijkende doeltreffendheid en draaglijkheid van 5Loxin en AflapinAgainst-osteoartritis van de knie: dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo controleerde klinische studie. Int. J Med Sci. 2010;7(6):366-77.

46. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. Betreden 29 Juli, 2011.

47. Barnes DE, Yaffe K. Het ontworpen effect van de vermindering van de risicofactor op de ziekteoverwicht van Alzheimer. Lancet Neurol. 2011 18 Juli.

48. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/asthma.htm. Betreden 29 Juli, 2011.

49. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/cancer.htm. Betreden 29 Juli, 2011.

50. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/heart.htm. Betreden 29 Juli, 2011.

51. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/kidbladd.htm. Betreden 29 Juli, 2011.

52. Hagihara H, Nomoto A, Mutoh S, Yamaguchi I, Ono T. Role van ontstekingsreacties in initiatie van atherosclerose: gevolgen van anti-inflammatory drugs voor manchet-veroorzaakte wit bloedlichaampjeaccumulatie en het intimal dik maken van de konijnslagader van de halsslagader. Atherosclerose. 1991 Nov.; 91 (1-2): 107-16.

53. Hatmi M, Samama-MM., Elalamy I. Prevention van trombose en vasculaire ontsteking: belang van gecombineerde cyclooxygenase en 5 lipoxygenase inhibitors. J Mal Vasc. 2006 Februari; 31(1): 4-9.

54. Zweifel BS, Sterke MM., Anderson GD, Dufield-DR., Pufahl-Ra, Masferrer JL. Een de zakmodel van de rattenlucht voor de evaluatie van de doeltreffendheid en de selectiviteit van 5 lipoxygenase inhibitors. Eur J Pharmacol. 2008 14 April; 584(1): 166-74.

55. Tripathi YB, Reddy-MM., Pandey RS, et al. Anti-inflammatory eigenschappen van BHUx, een polyherbal formulering om atherosclerose te verhinderen. Inflammopharmacology. 2004;12(2):131-52.

56. Kokkiripati PK, Bhakshu LM, Marri S, et al. Het gomhars van Boswellia-serrata remde menselijke monocytic (thp-1) celactivering en plaatjesamenvoeging. J Ethnopharmacol. 2011 8 Juli.

57. Pandey RS, Singh BK, Tripathi YB. Het uittreksel van gomhars van Boswellia-serrata L. remt lipopolysaccharide veroorzaakte salpeteroxydeproductie in rattenmacrophages samen met hypolipidemic bezit. Indisch J Exp Biol. 2005 Jun; 43(6): 509-16.

58. Roy S, Khanna S, Sjah H, et al. Het menselijke genoomscherm om de genetische basis van de anti-inflammatory gevolgen van Boswellia in microvascular endothelial cellen te identificeren. DNA-Cel Biol. 2005 April; 24(4): 244-55.

59. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Verordening van vasculaire reacties op ontsteking: afleidbare matrijs metalloproteinase-3 uitdrukking in menselijke microvascular endothelial cellen is gevoelig voor antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redoxsignaal. 2006 in de war brengen-April; 8 (3-4): 653-60.

60. Cuaz-Perolin C, Billiet L, Bauge E, et al. Antiinflammatory en antiatherogenic gevolgen van het N-F -N-F-kappaB inhibitor acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur in LPS-Uitgedaagd apoE-/muizen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Februari; 28(2): 272-7.

61. Moussaieff A, Rimmerman N, Bregman T, et al. De Incensoleacetaat, een wierookcomponent, onthult psychoactivity door TRPV3-kanalen in de hersenen te activeren. FASEB J. 2008 Augustus; 22(8): 3024-34.

62. Moussaieff A, Shein-Na, Tsenter J, et al. Incensoleacetaat: een nieuwe neuroprotective die agent van Boswellia-carterii wordt geïsoleerd.

J Cereb Bloedstroom Metab. 2008 Juli; 28(7): 1341-52.

63. Hosseini M, Hadjzadeh-doctorandus in de letteren, Derakhshan M, et al. De gunstige die gevolgen van olibanum voor geheugentekort door hypothyroidism bij volwassen die ratten wordt veroorzaakt in Morris-waterlabyrint wordt getest. Boog Pharm Onderzoek. 2010 breng in de war; 33(3): 463-8.

64. Mahmoudi A, hosseini-Sharifabad A, monsef-Esfahani u, et al. Evaluatie van systemisch beleid van Boswellia-papyriferauittreksels op ruimtegeheugenbehoud bij mannelijke ratten.

J Nat Med. 2011 Juli; 65 (3-4): 519-25.

65. Lu M, Xia L, Hua H, Jing Y. Acetyl-keto-beta-boswellic zuur veroorzaakt apoptosis door een doodsreceptor 5 bemiddelde weg in prostate kankercellen. Kanker Onderzoek. 2008 15 Februari; 68(4): 1180-6.

66. Kunnumakkara ab, Nair ALS, Gezongen B, Pandey mk, Aggarwal BB. Omvormers van het Boswellic de zure bloksignaal en activators van transcriptie 3 het signaleren, proliferatie, en overleving van veelvoudige myeloma via eiwittyrosinephosphatase shp-1. Mol Cancer Res. 2009 Januari; 7(1): 118-28.

67. Steek X, Yi Z, Zhang X, et al. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic remt het zuur prostate tumorgroei door vasculaire endothelial receptor 2 te onderdrukken van de de groeifactor bemiddelde angiogenese. Kanker Onderzoek. 2009 15 Juli; 69(14): 5893-900.

68. Frank MB, Yang Q, Osban J, et al. De wierookharsolie uit Boswellia-carteri wordt afgeleid veroorzaakt tumorcel-specifieke cytotoxiciteit die. BMC-Med van Aanvullingsaltern. 2009;9:6.

69. Park B, Gezongen B, Yadav VR, Cho-SG, Liu M, Aggarwal BB. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic onderdrukt het zuur invasie van alvleesklier- kankercellen door downregulation van CXCR4-de uitdrukking van de chemokinereceptor. Kanker van int. J. 2011 1 Juli; 129(1): 23-33.

70. Yuanshk, Kong F, Wang XL, Jong CY, X-Y HU, Lou HX. Remmend effect van acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur op androgen receptor door interferentie van Sp1 bindende activiteit in prostate kankercellen. Biochemie Pharmacol. 2008 Jun 1; 75(11): 2112-21.

71. Yadav VR, Prasad S, Gezongen B, et al. Het Boswelliczuur remt de groei en metastase van menselijke colorectal kanker in orthotopic muismodel door ontstekings, proliferative, invasieve, en angiogenic biomarkers downregulating. Kanker van int. J. 2011 Jun 23.

72. Liu JJ, Duan RD. LY294002 verbetert boswellic zuur-veroorzaakte apoptosis in de cellen van dubbelpuntkanker. Onderzoek tegen kanker. 2009 Augustus; 29(8): 2987-91.

73. Bhushan S, Malik F, Kumar A, et al. Activering van p53/p21/PUMA-alliantie en verstoring van pi-3/Akt in het multimodale richten van apoptotic signalerende cascades in cervicale kankercellen door een pentacyclic triterpenediol van Boswellia-serrata. Mol Carcinog. 2009 Dec; 48(12): 1093-108.

74. Dreikorn K. De rol van phytotherapy in het behandelen van lagere urinelandstreeksymptomen en goedaardige prostaathyperplasia. Wereld J Urol. 2002 April; 19(6): 426-35.

75. Paubert-Braquet M, holt A, Hocquemiller R uit, et al. Effect van Pygeum-africanumuittreksel bij de a23187-Bevorderde productie van lipoxygenase metabolites van menselijke polymorphonuclear cellen. J de Celsignaal van Lipidemediat. 1994 Mei; 9(3): 285-90.

76. Paubert-Braquet M, Mencia Huerta JM, Cousse H, Braquet P. Effect van het lipidic lipidosterolic uittreksel van Serenoa repens (Permixon) op de ionophore a23187-Bevorderde productie van leukotriene B4 (LTB4) van menselijke polymorphonuclear neutrophils. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1997 Sep; 57(3): 299-304.

77. Safarinejadm. Urticadioica voor behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: prospectief, willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

78. Lopatkinna, Sivkov AV, Medvedev aa, et al. Gecombineerd uittreksel van de palm en de netel van Sabal in de behandeling van patiënten met lagere urinelandstreeksymptomen in dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Urologiia. 2006 (2) in de war brengen-April: 12, 14-9.

79. Mantovani F. Serenoa repens in goedaardige prostaathypertrofie: analyse van 2 Italiaanse studies. Minerva Urol Nefrol. 2010 Dec; 62(4): 335-40.

80. Pavone C, Abbadessa D, Tarantino ml, et al. Het associëren Serenoa repens, Urtica-dioica en Pinus pinaster. Veiligheid en doeltreffendheid in de behandeling van lagere urinelandstreeksymptomen. Prospectieve studie over 320 patiënten. Urologia. 2010 januari-breng in de war; 77(1): 43-51.

81. Quilesmt, Arbos-doctorandus in de letteren, Fraga A, DE Torres IM, Reventos J, Morote J. Antiproliferative en apoptotic gevolgen van kruidenafricanum van agentenPygeum voor beschaafde prostate stromal cellen van patiënten met goedaardige prostaathyperplasia (BPH). Voorstanderklier. 2010 1 Juli; 70(10): 1044-53.

82. Ejikece, Ezeanyika LU. Remming van de Experimentele Inductie van Goedaardige Prostaathyperplasia: Een mogelijke Rol voor Gecanneleerde Pompoen (Telfairia-occidentalishaak f.) Zaden. Urol Int. 2011 Jun 28.

83. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts van Pygeum-africanum en andere ethnobotanical species met antiandrogenic activiteit. Plantamed. 2006 Juli; 72(9): 807-13.

84. Papaioannou M, Schleich S, Roell D, et al. NBBS van Pygeum-africanumschors wordt stelt androgen geïsoleerd tentoon de tegenstrijdige activiteit, de kerntranslocatie van AR en prostate groei die van de kankercel remt. Investeer Nieuwe Drugs. 2010 Dec; 28(6): 729-43.

85. Kulkarni rr, Patki PS, stoot VP, Gandage-SG, Patwardhan B. Treatment van aan osteoartritis met een herbomineral formulering: dubbelblind, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. J Ethnopharmacol. 1991 mei-Jun; 33 (1-2): 91-5.

86. Chopra A, Lavin P, Patwardhan B, Chitre D. Een 32 week verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische evaluatie van Ra-11, een Ayurvedic-drug, op osteoartritis van de knieën willekeurig. J Clin Rheumatol. 2004 Oct; 10(5): 236-45.

87. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy en draaglijkheid van Boswellia-serrata haalt in behandeling van osteoartritis van knie--een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Phytomedicine. 2003 Januari; 10(1): 3-7.

88. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. Dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo controleerde studie van de doeltreffendheid en de veiligheid van 5Loxin voor behandeling van osteoartritis van de knie. Artritis Onderzoek Ther. 2008; 10(4): R85.

89. Maronepa, Lau FC, Gupta RC, Bagchi M, Bagchi D. Safety en toxicologische evaluatie van undenatured type II collageen. De Methodes van Toxicolmech. 2010 Mei; 20(4): 175-89.

90. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Gevolgen van mondeling beheerd undenatured type II collageen tegen jichtige ontstekingsziekten: een mechanistische exploratie. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 2002;22(3-4):101-10.

91. Deparlela, Gupta RC, Canerdy TD, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van glycosylated undenatured type-ii collageen (uc-II) in therapie van jichtige honden. J Dierenarts Pharmacol Ther. 2005 Augustus; 28(4): 385-90.

92. D'Altilio M, Galm A, Alvey M, et al. Therapeutische Doeltreffendheid en Veiligheid van Undenatured Type II Collageen afzonderlijk of in Combinatie met Glucosamine en Chondroitin bij Jichtige Honden. De Methodes van Toxicolmech. 2007;17(4):189-96.

93. Trentham DE, dynesius-Trentham Ra, Orav EJ, et al. Gevolgen van mondeling beleid van type II collageen op reumatoïde artritis. Wetenschap. 1993 24 Sep; 261(5129): 1727-30.

94. Crowley gelijkstroom, Lau FC, Sharma P, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van undenatured type II collageen in de behandeling van osteoartritis van de knie: een klinische proef. Int. J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

95. Jachtcd. Verordening van enzymatische activiteit: één mogelijke rol van dieetborium in hogere dieren en mensen. Biol Trace Elem Res. 1998 de Winter; 66 (1-3): 205-25.

96. Scorei IRL. Calcium fructoborate: op installatie-gebaseerd dieetborium als potentiële geneeskunde voor kankertherapie. Front Biosci (Schol ED). 2011;3:205-15.

97. Scorei R, Cimpoiasu VM, Iordachescu D. evaluatie In vitro van de anti-oxyderende activiteit van calcium fructoborate. Biol Trace Elem Res. 2005 Nov.; 107(2): 127-34.

98. Scorei R, Ciubar R, Iancu C, Mitran V, Cimpean A, Iordachescu D. gevolgen In vitro van calcium fructoborate voor fMLP-bevorderde menselijke neutrophil granulocytes. Biol Trace Elem Res. 2007 Juli; 118(1): 27-37.

99. Scorei R, Mitrut P, Petrisor I, Scorei I.A Double-Blind, placebo-Gecontroleerd ProefStudy om het Effect te evalueren van Calcium Fructoborate op Systemische Ontsteking en Dyslipidemia-Tellers voor Mensen Op middelbare leeftijd met Primair Osteoartritis. Biol Trace Elem Res. 2011 24 Mei.

100. Scorei RI, Ciofrangeanu C, Ionenr, et al. Gevolgen in vitro van calcium fructoborate op productie van ontstekingsbemiddelaars door LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Biol Trace Elem Res. 2010 Jun; 135 (1-3): 334-44.

101. Scorei RI, Rotaru P. Calcium Fructoborate-Potential Anti-inflammatory Agent. Biol Trace Elem Res. 2011 28 Januari.

102. Wagner CC, Ferraresi Curotto V, Pis Diez R, Baran EJ. Experimentele en theoretische studies van calcium fructoborate. Biol Trace Elem Res. 2008 April; 122(1): 64-72.

103. Ali aa, Lewis SM, Badgley-HL, Allaben-GEWICHT, Leakey JE. De mondelinge glucosamine verhoogt uitdrukking van het omzetten van de groeifactor beta1 (TGFbeta1) en de factor van de bindweefselgroei (CTGF) mRNA in rattenkraakbeen en nier: implicaties voor menselijke doeltreffendheid en giftigheid. Boogbiochemie Biophys. 2011 Jun 1; 510(1): 11-8.

104. Zwart C, Clar C, Henderson R, et al. De klinische doeltreffendheid van glucosamine en chondroitin supplementen in het vertragen of het arresteren vooruitgang van osteoartritis van de knie: een systematisch overzicht en een economische evaluatie. De gezondheid Technol beoordeelt. 2009 Nov.; 13(52): 1-148.

105. Gruenwald J, Petzold E, Busch R, Petzold HP, Graubaum HJ. Effect van glucosaminesulfaat met of zonder omega-3 vetzuren in patiënten met osteoartritis. Adv Ther. 2009 Sep; 26(9): 858-71.

106. Igarashi M, Kaga I, Takamori Y, Sakamoto K, Miyazawa K, Nagaoka I. Effects van glucosaminederivaten en uronic zuren op de productie van glycosaminoglycans door menselijke synovial cellen en chondrocytes. Int. J Mol Med. 2011 Jun; 27(6): 821-7.

107. Igarashi M, Sakamoto K, Nagaoka I. Effect van glucosamine, een therapeutische agent voor osteoartritis, op osteoblastic celdifferentiatie. Int. J Mol Med. 2011 Sep; 28(3): 373-9.

108. Ivanovska N, Dimitrova P. Bone resorptie en het remodelleren in ratten collagenase-veroorzaakt osteoartritis na beleid van glucosamine. Artritis Onderzoek Ther. 2011 breng 16 in de war; 13(2): R44.

109. Ng NT, Heesch kc, Bruine WJ. Doeltreffendheid van een progressieve het lopen programma en glucosaminesulfaataanvulling op osteoarthritic symptomen van de heup en de knie: een haalbaarheidsproef. Artritis Onderzoek Ther. 2010; 12(1): R25.

110. Petersensg, Saxne T, Heinegard D, et al. De glucosamine maar niet ibuprofen veranderen kraakbeenomzet in osteoartritispatiënten in antwoord op fysieke opleiding. Osteoartritiskraakbeen. 2010 Januari; 18(1): 34-40.

111. Taccone-Gallucci M, manca-Di-Villahermosa S, Battistini L, et al. N-3 PUFAs vermindert oxydatieve spanning in ESRD-patiënten op onderhoud HD door lipoxygenase 5 activiteit te remmen. Nier Int. 2006 April; 69(8): 1450-4.

112. Calderpc. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en ontsteking: van moleculaire biologie aan de kliniek. Lipiden. 2003 April; 38(4): 343-52.

113. Aggarwal BB, Sung B. Pharmacological-basis voor de rol van curcumin in chronische ziekten: een eeuwenoud kruid met moderne doelstellingen. Sc.i van tendensenpharmacol. 2009 Februari; 30(2): 85-94.

114. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Remming door boswellic zuren van menselijke wit bloedlichaampjeelastase. J Pharmacol Exp Ther. 1997 April; 281(1): 460-3.

115. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanisme van lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur. Mol Pharmacol. 1995 Jun; 47(6): 1212-6.