Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Super Verkoop 2011/2012 van de het levensuitbreiding
Op de Dekking

Zijn wij Al pre-Diabeticus?

Door Kirk Stokel

Het groene Koffieuittreksel verbetert Glucosecontrole

Het groene die uittreksel van de koffieboon in niet geroosterde koffiebonen wordt gevonden, zodra gezuiverd en gestandaardiseerd, hoge niveaus van chlorogenic zuur en andere voordelige polyphenols produceert dat de bovenmatige niveaus van de bloedglucose kunnen onderdrukken.

De onderzoekbevindingen op het effect van chlorogenic zuur op bloedsuiker zijn indrukwekkend. Voor aanzetten, registreerde een team van Japanse onderzoekers een 43% daling in de niveaus van de bloedsuiker na het beheer van het groene uittreksel van de koffieboon aan muizen na een zware maaltijd.24

Figuur 1

De menselijke klinische proeven steunen de rol van chlorogenic zuur- het rijke groene uittreksel van de koffieboon in het bevorderen van de gezonde controle van de bloedsuiker en het verminderen van ziekterisico.

Bewust van het cruciale belang van het controleren voerden de de suikeraren van het na-maaltijdbloed, wetenschappers een studie onder 56 gezonde vrijwilligers uit, die hen uitdagen met een mondelinge test van de glucosetolerantie before and after een supplementaire dosis groen koffieuittreksel. De mondelinge test van de glucosetolerantie is een gestandaardiseerde manier om van het de na-maaltijdbloed van een persoon te meten de de suikerreactie.

Bij onderwerpen die het geen groene uittreksel van de koffieboon nemen, toonde de mondelinge test van de glucosetolerantie de verwachte stijging van bloedsuiker aan een gemiddelde van 144 mg/dL na een minieme periode 30. Maar bij onderwerpen die 200 mg van het groene uittreksel van de koffieboon hadden genomen, dat de suikeraar beduidend werd verminderd, aan enkel 124 een mg/dL-14% daling1 (zie figuur 1).

Figuur 2

Dat indrukwekkende verschil werd ondersteund door de studieperiode van twee uur bij een dosis zo laag zoals 200 mg van het groene uittreksel van de koffieboon. De onderwerpen hadden een gemiddelde 19% vermindering van bloedsuiker om één uur, en een 22% vermindering (glucose neer aan enkel 89 mg/dL) om twee uur, in vergelijking met de eigen onbehandelde niveaus van elke patiënt. Met andere woorden, hadden de hoeveelheid tijd onderwerpen glucoseniveaus in de gevaarlijke waaier scherp werden ingekort bij groen uittreksel 1 van de koffieboon (zie figuren 2 en 3).

Om dit te verklaren verschillend, toen de onderwerpen niet het groene uittreksel van de koffieboon namen, toonde hun mondelinge lezing van de glucosetolerantie na twee uren bloedsuiker van 115 mg/dL— een hoog-dan-wenselijk niveau. In antwoord op een bescheiden dosis 200 mg van het groene uittreksel van de koffieboon, niveaus daalden de van twee uur van de bloedsuiker aan slechts 89 mg/dL1 (zie figuur 3).

Voor de meeste verouderende individuen, zelfs daarna het eten van niets acht tot twaalf uren, is het uitdagend om een „het vasten“ glucoselezing zo te bereiken laag zoals 89 mg/dL. Maar toch toen deze studieonderwerpen 200 mg van het groene uittreksel van de koffieboon namen, daalden hun glucoseniveaus aan 89 mg/dL enkel twee uren na het drinken van een zuivere glucoseoplossing. De drank van de hoog-dosisglucose in de standaard mondelinge tests van de glucosetolerantie wordt gebruikt spijkert de typische meer dan maaltijd die van de bloedsuiker vast.

Figuur 3

Toen een hogere dosis (400 mg) het groene uittreksel van de koffieboon vóór een mondelinge test werd aangevuld van de glucoseuitdaging bedroeg er een nog grotere gemiddelde vermindering van bloedsuikertot bijna 28% één uur!1

Hoe Groene Koffie Bean Extract Suppresses Glucose Elevation

De wetenschappers hebben ontdekt dat chlorogenic zuur overvloedig in het groene uittreksel van de koffieboon het enzym glucose-6-phosphatase wordt gevonden verbiedt die nieuwe glucosevorming en glucoseversie door de lever die teweegbrengt.25,26 zoals vroeger besproken, is het glucose-6-phosphatase betrokken bij gevaarlijke na-maaltijdaren in bloedsuiker.27

Een ander middel waardoor chlorogenic zure handelingen om de schommelingen van de na-maaltijdglucose te onderdrukken door alpha--glucosidase te verbieden is. Dit intestinale enzym breekt apart complexe suikers en verbetert hun absorptie in het bloed.28 het vertragen van de absorptie van gemeenschappelijke suikers (met inbegrip van sucrose) beperkt de aren van de na-maaltijdglucose.29

In nog een ander significant mechanisme, verhoogt chlorogenic zuur de signaalproteïne voor insulinereceptoren in levercellen.30 dat heeft het effect van stijgende insulinegevoeligheid, die op zijn beurt onderaan de niveaus van de bloedsuiker drijft.

Voordelen en Beperkingen van Hoge Koffieconsumptie

Vele epidemiologische studies suggereren een voordeel om hopen van koffie te verbruiken. De gematigde - - hoge hoeveelheden koffieconsumptie wordt geassocieerd met een scherp verminderd risico om type te ontwikkelen - diabetes 2.58-61 de laboratoriumonderzoeken stellen voor dat de koffie anti-tumor gevolgen tegen ovariaal, dubbelpunt, lever, en andere kanker kan hebben.62-66 en de koffieconsumptie kan met een verminderd risico van slag in vrouwen worden geassocieerd, terwijl zij die gematigde hoeveelheden koffie verbruiken tegen scherpe coronaire syndromen kunnen worden beschermd.67,68

Voor vele mensen, het drinken is de hopen van koffie niet ideaal.

De hopen van cafeïne kunnen irriterend zijn. Één studie vond dat de mensen die 12 of meer koppen dagelijks van koffie dronken een totaal van 960-1.380 mg cafeïne kregen.69,70 voor vele individuen, kunnen de hoge niveaus van cafeïneconsumptie ongewenst zijn.

Bovendien, is het belangrijk om op te merken dat het commerciële proces om koffiebonen te roosteren tot een molecule genoemd HHQ leidt, die eigenlijk enkele die activiteit van het chlorogenic zuur vermindert in groene koffie wordt gevonden.71,72

Een laag-cafeïneuittreksel uit niet geroosterde groene koffieboon wordt afgeleid verstrekt zeer een gestandaardiseerde dosis voordelig chlorogenic zuur dat.

Chlorogenic zuur- de rijke installatieuittreksels zijn getoond om het vasten de waarden van de bloedglucose door meer dan 15% in diabetespatiënten met slechte reactie op medicijn te verminderen.31 een gelijkaardig effect werd gezien in gezonde vrijwilligers, de van wie intestinale absorptie van glucose na een chlorogenic zuur -verrijkte koffiedrank werd verminderd.32

Effect van het Groene uittreksel van de Koffieboon

Toen een chlorogenic zuur supplement van 1 gram vóór maaltijd werd gegeven, werden de glucoseniveaus verminderd door 13 mg/dL, enkel 15 minuten na een mondelinge glucoseuitdaging, die zijn capaciteit aantonen de de suikeraar van het na-maaltijdbloed in mensen snel om te verminderen.33

In een klinische proef, gaven de onderzoekers verschillende dosering van het groene die uittreksel van de koffieboon, voor chlorogenic zuur wordt gestandaardiseerd, aan 56 mensen. Vijfendertig later minuten, gaven zij de deelnemers 100 gram glucose in een mondelinge test van de glucoseuitdaging. De niveaus van de bloedsuiker door een meer en meer groter bedrag als testdosering worden gelaten vallen van werden het groene uittreksel van de koffieboon verhoogd, van 200 mg tot 400 mg dat. Bij 400 mg doserings, was er een volledige 24% daling van bloed suiker-enkel 30 minuten na glucoseopname.1

Dit betekent dat als u een gevaarlijke lezing van de na-maaltijdglucose van 160 mg/dL had, het groene uittreksel van de koffieboon het aan 121 mg/dL zou snijden.

Deze bevindingen stemmen met steunende gegevens overeen die groene van het het uittreksel 's talrijkebloed van de koffieboon suiker-verminderende mechanismen van actie aantonen.

Ziekterisico's van hoog-Normale Bloedsuiker

Kanker: Talrijk studie-met inbegrip van één gepubliceerd in 17 Mei, 2010, online kwestie van de Oncoloog die zo groot was dat het de helft allerhande omvatte - 2 diabetici in Zweden35— vond dat, afzonderlijk van de bekende risico's voor kanker onder gediagnostiseerde diabetici,36-38 het risico voor sommige kanker direct met de niveaus van de bloedsuiker, zelfs onder die zonder diabetes steeg. Namen in slot-stap met glucoseniveaus aangezien toe zij omhoog binnen de normale waaier scherpten de risico's voor kanker van het endometrium,39 alvleesklier,40 dubbelpunt,41.42 en colorectal tumors van een agressievere aard.43

Hart- en vaatziekte: De onderwerpen toonden risico's voor cardiovasculaire gebeurtenissen, hart- en vaatziekte, en cardiovasculaire mortaliteit die in directe relatie aan op:heffen-maar nog hoog-normaal-glucoseniveaus stegen.44-48 één onderzoeker becommentarieerde dat binnen grenzen, lager de glucose niveau-gelijk onder die zonder diabetes-lager het cardiovasculaire risico. Het risico van de kransslagaderziekte was tweemaal zo hoog in patiënten met de niveaus van de post-maaltijdglucose tussen 157 en 189 mg/dL in vergelijking met die met niveaus onder 144 mg/dL.49 terwijl de diabetes als het ervaren van de regelmatige niveaus van de na-maaltijdglucose van 200 mg/dL wordt gedefinieerd, vond één onderzoekteam een risico voor slag dat gestegen zoals het vasten de glucoseniveaus boven 83 mg/dL toenamen. In feite, resulteerde elke 18 mg/dL-verhoging voorbij 83 in een 27% groter risico om aan slag te sterven.14

Cognitief stoornis: Als bloedsuiker roze-hetzij binnen normaal of de diabeticus steeg het waaier-risico voor deze milde cognitieve stoornis en zwakzinnigheid.50,51

Nierziekte: De schommelingen in bloedsuiker bevorderden een grotere productie van vezelige nier weefsel-die nier ziekte-dan een hoog maar constant niveau van de bloedsuiker veroorzaakt.52 de studieauteurs stelden voor het schommelingen in glucose-meer kan zijn dan de niveaus zich-die de vasculaire die complicaties veroorzaken bij nierschade worden betrokken. Een andere studie vond een directe verhoging van chronische nierziekte aangezien de niveaus van hemoglobine A1c (een teller van glucosecontrole op lange termijn) toenamen.53

Alvleesklier- dysfunctie: De bètadiecellen in de alvleesklier worden gevestigd produceren de insuline die de suiker van het controlebloed helpt. Maar de hoge glucoseniveaus kunnen deze cellen dysfunctioneel maken, opheffend het risico van type - diabetes 2. De onderzoekers ontdekten dat de milde bètaceldysfunctie reeds opspoorbaar in die de waarvan glucoseniveaus twee die uren na het eten vastspijkerden, ondanks het blijven volledig binnen de waaier door de medische onderneming wordt beschouwd als normaal was.54

Diabetesretinopathy: De hoge glucoseniveaus storten diabetes retinopathy-schade aan de retina die tot blindheid kan leiden. In één studie, werd retinopathy gediagnostiseerd in 13% van mensen die later aan diabetes en in 8% van zij vorderden die nooit aan diabetes vorderden.55

Neuropathie: Zoals verwacht, toonden de patiënten met zenuwstelselschade(neuropathie) de waarvan lezingen na de maaltijd (van de na-maaltijd) glucose boven de diabetesdrempel waren, schade aan hun grote zenuwvezels. Nochtans, toonde de wiens glucose van neuropathiepatiënten lezing-hoewel op:heffen-gebleven goed binnen de normale waaier nog schade aan hun kleine zenuwvezels. Binnen om het even welk gamma van de bloedsuiker, meldde de dagboek neurologie in 2003, hoger de glucose, groter de betrokkenheid van de grote zenuwvezels.56 een andere studie van de zenuwschade in 2006 bevestigde deze resultaten.57

Andere experimentele modellen openbaren dat chlorogenic zuur gunstig genuitdrukking moduleert om de activiteit van levercellen te verbeteren en niveaus van hormoonadiponectin te verhogen, die insulinegevoeligheid verbetert en anti-inflammatory, anti-diabetic, en anti-atherogenic gevolgen uitoefent.34

Samenvatting

De behoefte om diabetes opnieuw te definiëren is kritiek omdat het risico van voorbarige dood en ziekte scherp met het vasten bloedsuiker groter dan 85 mg/dL toeneemt.

Voorts gaat het verraderlijke effect van de suikeraren van het na-maaltijd bloed grotendeels undetected, blootstellend de overgrote meerderheid van mensen aan versneld ziekterisico.

Achter dit is gevaar de weinig-gewaardeerde rol van glucose-6-phosphatase in het creëren van en het vrijgeven van extra glucose van het bloed. Dit enzym, welke hulp bloedsuiker regelt wanneer u jong bent, kan een gevaarlijke na-maaltijdschommeling van bloed suiker ongepast teweegbrengen aangezien u veroudert.

De avantgardewetenschappers hebben een doorbraakwapen geïdentificeerd om deze schommelingen te controleren: het groene uittreksel van de koffieboon. Dit natuurlijke ingrediënt bevat een samenstelling genoemd die chlorogenic zuur wordt getoond om glucose-6-phosphatase en botte de suikerniveaus van het post-consumptiebloed door maximaal 32% te richten.

Het verenigbare vinden in zij die beperken hun calorieopname is de duidelijk lagere niveaus van de bloedglucose. De levensduurenthousiasten kunnen nu van een nieuw maar toch natuurlijk groen uittreksel van de koffieboon profiteren om interne processen te bestrijden die gevaarlijke verhogingen in bloedglucose veroorzaken.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Who zou met Groene Koffie Bean Extract moeten aanvullen

Het groene uittreksel van de koffieboon bevat een natuurlijke samenstelling (chlorogenic zuur) die bloedsuiker door het glucose-6-phosphatase enzym te verbieden vermindert.

Het glucose-6-phosphatase verhoogt bloedsuiker door de verwezenlijking van nieuwe die glucose (gluconeogenesis) te bevorderen en de versie van glucose te veroorzaken in de lever wordt opgeslagen (glycogenolysis).

Die met het vasten glucose boven 85 mg/dL, of de waarvan mondelinge test van de glucosetolerantie de glucoseschommelingen na de maaltijd van twee uur meer dan 125 mg/dL toont, zouden moeten nadenken nemend 200 tot 400 mg van het gestandaardiseerde groene uittreksel van de koffieboon twee tot drie keer dagelijks, vijfendertig minuten vóór maaltijd.

Het (na-maaltijd) risico na de maaltijd, als uw het vasten glucose 85 mg/dL is, maar een mondelinge test van de glucosetolerantie verduidelijken toont bloedglucose boven 125 mg/dL na twee uren, dan zullen u waarschijnlijk aan de giftige schommelingen van de na-maaltijdglucose lijden die kunnen worden geneutraliseerd door het groene uittreksel van de koffieboon vóór de meeste maaltijd te nemen.

De meeste verouderende mensen lijden zowel aan vastende als na de maaltijd glucoseoverbelasting, en zouden stappen moeten in werking stellen om gevaarlijke het glucose-6-phosphatase enzym te onderdrukken.

Verwijzingen

1. Nagendran MV. Effect van het groene uittreksel van de koffieboon (GCE), hoog in Chlorogenic Zuren, op Glucosemetabolisme. Het aantal van de affichepresentatie: 45-pond-p. Zwaarlijvigheid 2011, de 29ste Jaarlijkse Wetenschappelijke Vergadering van de Zwaarlijvigheidsmaatschappij. Orlando, Florida. 1-5 oktober, 2011.

2. Nichols GA, Heuveliger Ta, Bruine JB. Normale het vasten plasmaglucose en risico van type - 2 diabetesdiagnose. Am J Med. 2008 Jun; 121(6): 519-24.

3. Kato M, Noda M, Suga H, Matsumoto M, Kanazawa Y. Fasting plasmaglucose en weerslag van diabetes-implicatie voor de drempel voor geschade het vasten glucose: resultaten van de Omiya-studie op basis van de bevolking van de doctorandus in de letterencohort. J Atheroscler Thromb. 2009;16(6):857-61.

4. Beschikbaar bij: http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/diagnosis/#diagnosis. Betreden 15 Augustus, 2011.

5. Glucosetolerantie en mortaliteit: vergelijking van de WGO en de Amerikaanse kenmerkende criteria van de Diabetesvereniging. De DECODE studiegroep. De Europese Groep van de Diabetesepidemiologie. Diabetesepidemiologie: Samenwerkingsanalyse van Kenmerkende criteria in Europa. Lancet. 1999 21 Augustus; 354(9179): 617-21.

6. Nakagami T. Hyperglycaemia en mortaliteit van alle oorzaken en van hart- en vaatziekte in vijf bevolking van Aziatische oorsprong. Diabetologia. 2004 breng in de war; 47(3): 385-94.

7. Miura K, Kitahara Y, Yamagishi S. Combination therapie met nateglinide en vildagliptin verbetert metabolische krankzinnigheden na de maaltijd bij de vettige ratten van Zucker. Horm Metab Onderzoek. 2010 Sep; 42(10): 731-5.

8. Monnier L, Colette C. Glycemic-veranderlijkheid: kunnen zouden wij moeten en wij het verhinderen? Diabeteszorg. 2008 Februari; 31 supplement 2: S150-4.

9. Monnier L, Colette C, Owens-Dr. Glycemicveranderlijkheid: de derde component van dysglycemia in diabetes. Is het belangrijk? Hoe te om het te meten? J Diabetessc.i Technol. 2008 Nov.; 2(6): 1094-100.

10. Trigglecr. De vroege gevolgen van opgeheven glucose voor endothelial functie als doel in de behandeling van type - diabetes 2. Geschikt Hoogste Med Cardiovasc Dis. 2008; 12: E3

11. Gerstein HC, Pais P, Pogue J, Yusuf S. Relationship van glucose en insulineniveaus aan het risico van myocardiaal infarct: een geval-controle studie. J Am Coll Cardiol. 1999 breng in de war; 33(3): 612-9.

12. Lin HJ, Lee BC, Ho YL, et al. De glucose na de maaltijd verbetert de risicovoorspelling van cardiovasculaire dood voorbij het metabolische syndroom in de nondiabetic bevolking. Diabeteszorg. 2009 Sep; 32(9): 1721-6.

13. Yupc, Bosnyak Z, Ceriello A. Het belang van glycated hemoglobine (HbA (1c)) en glucose (PPG) controle na de maaltijd op cardiovasculaire resultaten in patiënten met type - diabetes 2. Diabetes Onderzoek Clin Pract. 2010 Juli; 89(1): 1-9.

14. Getikt GD, Kivimäki M, Smith GD, Marmot MG, Shipley MJ. Van de de glucoseconcentratie en slag van het post-uitdagingsbloed sterftecijfers bij niet diabetesmensen in Londen: 38-jaar follow-up van de originele prospectieve de cohortstudie van Whitehall. Diabetologia. 2008 Juli; 51(7): 1123-6.

15. Hemmerle H, Hamburger HJ, onder P, et al. Chlorogenic zure en synthetische chlorogenic zure derivaten: nieuwe inhibitors van lever glucose-6-fosfaat translocase. J Med Chem. 1997 17 Januari; 40(2): 137-45.

16. Arion WJ, Canfield-week, Ramos FC, et al. Chlorogenic zuur en hydroxynitrobenzaldehyde: nieuwe inhibitors van leverglucose 6 phosphatase. Boogbiochemie Biophys. 1997 breng 15 in de war; 339(2): 315-22.

17. Rizzara. Pathogenese van vastende en na de maaltijd hyperglycemie in type - diabetes 2: implicaties voor therapie. Diabetes. 2010 Nov.; 59(11): 2697-707.

18. Henry-Vitrac C, Ibarra A, Rol M, Merillon JM, Vitrac X. Contribution van chlorogenic zuren aan de remming van menselijke lever glucose-6-phosphatase activiteit in vitro door Svetol, een gestandaardiseerd cafeïnevrij gemaakt groen koffieuittreksel. J Agric Voedsel Chem. 2010 14 April; 58(7): 4141-4.

19. Salazar-Martinez E, Willett-WC, Ascherio A, et al. Koffieconsumptie en risico voor type - mellitus diabetes 2. Ann Intern Med. 2004 6 Januari; 140(1): 1-8.

20. Pereiradoctorandus in de letteren, Parker ED, Folsom AR. Koffieconsumptie en risico van type - mellitus diabetes 2: een 11-jaar prospectieve studie van 28.812 postmenopausal vrouwen. Med van de boogintern. 2006 Jun 26; 166(12): 1311-6.

21. Johnston KL, Clifford-Mn, Morgan LM. De koffie wijzigt scherp gastro-intestinale hormoonafscheiding en glucosetolerantie in mensen: glycemic gevolgen van chlorogenic zuur en cafeïne. Am J Clin Nutr. 2003 Oct; 78(4): 728-33.

22. Bidel S, HU G, Sundvall J, Kaprio J, Tuomilehto J. Effects van koffieconsumptie op glucosetolerantie, serumglucose en insulineniveaus--een analyse in dwarsdoorsnede. Horm Metab Onderzoek. 2006 Januari; 38(1): 38-43.

23. van Dam RM, Feskens EJM. Koffieconsumptie en risico van type - mellitus diabetes 2. Lancet. 2002 9 Nov.; 360(9344): 1477-8.

24. Murase T, Misawa K, Minegishi Y, Aoki M, Ominami H, Suzuki Y, Shibuya Y, Hase T. Coffee polyphenols onderdrukt dieet-veroorzaakte lichaamsvetaccumulatie door downregulating SREBP-1c en verwante molecules in C57BL/6J-muizen. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 Januari; 300(1): E122-33.

25. Henry-Vitrac C, Ibarra A, Rol M, Merillon JM, Vitrac X. Contribution van chlorogenic zuren aan de remming van menselijke lever glucose-6-phosphatase activiteit in vitro door Svetol, een gestandaardiseerd cafeïnevrij gemaakt groen koffieuittreksel. J Agric Voedsel Chem. 2010 14 April; 58(7): 4141-4.

26. Andrade-Cetto A, Vazquez RC. Gluconeogenesis remming en fytochemische samenstelling van twee Cecropia-species. J Ethnopharmacol. 2010 6 Juli; 130(1): 93-7.

27. Bassoli BK, Cassolla P, borba-Murad gr., et al. Chlorogenic zuur vermindert de piek van de plasmaglucose in de mondelinge test van de glucosetolerantie: gevolgen voor leverglucoseversie en glycaemia. Celbiochemie Funct. 2008 April; 26(3): 320-8.

28. Ishikawa A, Yamashita H, Hiemori M, et al. Karakterisering van inhibitors van hyperglycemie na de maaltijd van de bladeren van Nerium-indicum. J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 2007 April; 53(2): 166-73.

29. AJ Alonso-Castro, miranda-Torres AC, Gonzalez-Chavez MM., La salazar-Olivo. Cecropiaobtusifolia Bertol en zijn actieve samenstelling, chlorogenic zuur, bevorderen begrijpen 2-NBDglucose in zowel insuline-gevoelige als insuline-bestand 3T3 adipocytes. J Ethnopharmacol. 2008 8 Dec; 120(3): 458-64.

30. Rodriguez de Sotillo DV, Hadley M, Sotillo JE. Exon 11+/wordt van de insulinereceptor uitgedrukt de ratten bij van Zucker (fa/fa), en chlorogenic zuur wijzigt hun van de plasmainsuline en lever proteïne en DNA. J Nutr Biochemie. 2006 Januari; 17(1): 63-71.

31. Herrera-Arellano A, aguilar-Santa Maria L, Garcia-Hernandez B, nicasio-Torres P, Tortoriello J. de Clinical proef van Cecropia-obtusifolia en Marrubium vulgare doorbladeren uittreksels op van het bloedglucose en serum lipiden in type - 2 diabetici. Phytomedicine. 2004 Nov.; 11 (7-8): 561-6.

32. Thom E. The-effect van chlorogenic zuur verrijkte koffie op glucoseabsorptie in gezonde vrijwilligers en zijn effect op lichaamsmassa wanneer gebruikte lange termijn in te zware en zwaarlijvige mensen. J Int. Med Res. 2007 nov.-Dec; 35(6): 900-8.

33. Van Dijk VE, Olthof-M., Meeuse JC, Seebus E, Heine RJ, van Dam RM. Scherpe gevolgen van cafeïnevrij gemaakte koffie en het belangrijkste chlorogenic zuur en trigonelline van koffiecomponenten voor glucosetolerantie. Diabeteszorg. 2009 Jun; 32(6): 1023-5.

34. Zhanglt., Chang CQ, Liu Y, Chen ZM. Effect van chlorogenic zuur op wanordelijk glucose en lipidemetabolisme in db/db-muizen en zijn mechanisme. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2011 Jun; 33(3): 281-6.

35. Hemminki K, Li X, Sundquist J, Sundquist K. Risk van kanker na ziekenhuisopname voor type - diabetes 2. De oncoloog. 2010; 15(6): 548-55. Epub 2010 17 Mei.

36. Czyzyk A, Szczepanik Z. mellitus Diabetes en kanker. Eur J Internmed. 2000 Oct; 11(5): 245-52.

37. Vigneri P, Frasca F, Sciacca L, Pandini G, Vigneri R. Diabetes en kanker. Kanker van Endocrrelat. 2009 Dec; 16(4): 1103-23.

38. Martin-Castillo B, Vazquez-Martin A, oliveras-Ferraros C, Menendez JA. Metformin en kanker: dosissen, mechanismen en de paardebloem en hormetic fenomenen. Celcyclus. 2010 breng 21 in de war; 9(6): 1057-64.

39. Cust VE, Kaaks R, Friedenreich C, Bonnet F, et al. Metabolisch syndroom, plasmalipide, lipoprotein en glucoseniveaus, en endometrial kankerrisico in het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voedingsheldendicht. Kanker van Endocrrelat. 2007 Sep; 14(3): 755-67.

40. Rosato V, Tavani A, Bosetti C, et al. Metabolisch syndroom en alvleesklier- kankerrisico: een geval-controle studie in Italië en meta-analyse. Metabolisme. 2011 5 Mei.

41. Schoen AANGAANDE, Tangen cm, Kuller links, et al. Toegenomen bloedglucose en insuline, lichaamsomvang, en inherente colorectal kanker. J Natl Kanker Inst. 1999 7 Juli; 91(13): 1147-54.

42. Aleksandrova K, Boeing H, Jenab M, et al. Metabolische syndroom en risico's van dubbelpunt en rectale kanker: het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voedingsstudie. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2011 Jun 22.

43. Healy L, Howard J, Ryan A, et al. Het metabolische syndroom en leptin worden geassocieerd met ongunstige pathologische eigenschappen in mannelijke colorectal kankerpatiënten. Colorectal Dis. 2011 20 Januari.

44. Panwh, Cedres pond, Liu K, et al. Verhoudingen van klinische diabetes en symptomatische hyperglycemie aan risico van coronaire hartkwaalmortaliteit in mannen en vrouwen. Am J Epidemiol. 1986;123:504-16.

45. Wilson PWF, Cupples-La, Kannel-WB. Wordt de hyperglycemie geassocieerd met hart- en vaatziekte? De Framingham-Studie. Am Heart J. 1991 Februari; 121 (2 PT 1): 586-90.

46. DE Vegt F, Dekker JM, Ruhe-Hg, et al. De hyperglycemie wordt geassocieerd met alle-oorzaak en cardiovasculaire mortaliteit in de Hoorn-bevolking: de Hoorn-studie. Diabetologia. 1999 Augustus; 42(8): 926-31.

47. SH Saydah, Miret M, Gezongen J, Varas C, Gause D, Brancati FL. Post-uitdagingshyperglycemie en mortaliteit in een nationale steekproef van de volwassenen van de V.S. Diabeteszorg. 2001;24:1397-402.

48. Coutinho M, Gerstein H, Poque J, Wang Y, Yusuf S. The-verhouding tussen glucose en inherente cardiovasculaire gebeurtenissen: een analyse van de metaregressie van gepubliceerde gegevens van 20 studies van 95.783 individuen volgde 12.4 jaar. Diabeteszorg. 1999;22:233–40.

49. Donahue RP, Abbott RD, Rietdm, et al.: De concentratie van de Postchallengeglucose en coronaire hartkwaal bij mensen van Japans voorgeslacht. Het Hartprogramma van Honolulu. Diabetes. 1987 Jun; 36 (6): 689-92.

50. Tali Cukierman-Yaffe T, Gerstein HC, Williamson JD. Verband tussen basislijn glycemic controle en cognitieve functie in individuen met type - diabetes 2 en andere cardiovasculaire risicofactoren: de actie om cardiovasculair risico in diabetes-geheugen in diabetes (overeenstemming-MENING) proef te controleren. Diabeteszorg. 2009 Februari; 32(2): 221-6.

51. Sonnen JA, Larson EB, Brickell K. Different patronen van hersenverwonding in zwakzinnigheid met of zonder diabetes. Boog Neurol. 2009 breng in de war; 66(3): 315-322.

52. Polhill TS, Saad S, Poronnik S, Fulcher gr., Pollock-Cr. De pieken op korte termijn in glucose bevorderen onafhankelijk nierfibrogenesis van totale glucoseblootstelling. Am J Physiol Nierphysiol. 2004 Augustus; 287(2): F268-73.

53. Dreun, LD, Selvin E, Steffes M, Coresh J, Astor BC. Slechte glycemic controle in diabetes en het risico van inherente nierziekte zelfs bij gebrek aan albuminurie en retinopathy: atheroscleroserisico de studie in van gemeenschappen (ARIC). Med van de boogintern. 2008 8/22 Dec; 168(22): 2440-7.

54. Gastaldelli A, Ferrannini E, Miyazaki Y, Matsuda M, DE Fronzo RA, het metabolismestudie van San Antonio. Bèta-celdysfunctie en glucoseonverdraagzaamheid: resultaten van het metabolisme (SAM) studie de van San Antonio. Diabetologia 2004 Januari; 47(1): 31-9.

55. Beschikbaar bij: http://docnews.diabetesjournals.org/content/2/8/1.2.full. Betreden 16 Augustus, 2011.

56. Sumner CJ, Sheth S, Griffioen JW, Cornblath-DR., Polydefkis M. Het spectrum van neuropathie in diabetes en geschade glucosetolerantie. Neurologie. 2003 14 Januari; 60(1): 108-11.

57. Hoffman-Snyder C; Smith IS; Ross MA; Hernandez J; Boschep. Waarde van de mondelinge test van de glucosetolerantie in de evaluatie van chronische idiopathische axonalpolyneuropathy. Boog Neurol. 2006 Augustus; 63(8): 1075-9.

58. van Dam RM, Feskens EJ. Koffieconsumptie en risico van type - mellitus diabetes 2. Lancet. 2002 9 Nov.; 360(9344): 1477-8.

59. Rosengren A, Dotevall A, Wilhelmsen L, Thelle D, Johansson S. Coffee en weerslag van diabetes in Zweden: een prospectieve 18-jaar follow-upstudie. J Internmed. 2004 Januari; 255(1): 89-95.

60. Huxley R, Lee CM, Barzi F, et al. Koffie, cafeïnevrij gemaakte koffie, en theeconsumptie met betrekking tot inherent type - mellitus diabetes 2: een systematisch overzicht met meta-analyse. Med van de boogintern. 2009 14 Dec; 169(22): 2053-63.

61. Salazar-Martinez E, Willett-WC, Ascherio A, et al. Koffieconsumptie en risico voor type - mellitus diabetes 2. Ann Intern Med. 2004 6 Januari; 140(1): 1-8.

62. Uiteindelidstaten, Sultanmt. Koffie en zijn consumptie: voordelen en risico's. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2011 April; 51(4): 363-73.

63. Granado-Serrano ab, Martin MA, izquierdo-Pulido M, Goya L, Bravo L, de Molecular mechanismen van Ramos S. van (-) - epicatechin en chlorogenic zuur op de verordening van de apoptotic en overlevings/proliferatiewegen in een menselijke hepatoma cellenvariëteit. J Agric Voedsel Chem. 2007 breng 7 in de war; 55(5): 2020-7.

64. Kang NJ, Lee KW, Kim BH, et al. Onderdrukken koffie phenolic phytochemicals de metastase van dubbelpuntkanker door MEK en TOPK te richten. Carcinogenese. 2011 Jun; 32(6): 921-8.

65. Rakshit S, Mandal L, Vriend BC, et al. Betrokkenheid van ROS in chlorogenic zuur-veroorzaakte apoptosis van bcr-Abl+ CML-cellen. Biochemie Pharmacol. 2010 1 Dec; 80(11): 1662-75.

66. Tai J, Cheung S, Chan E, Hasman D. Antiproliferation effect van commercieel gebrouwen koffie op menselijke ovariale kankercellen in vitro. Nutrkanker. 2010;62(8):1044-57.

67. Larssonsc, Virtamo J, Wolk A. Coffee consumptie en risico van slag in vrouwen. Slag. 2011 April; 42(4): 908-12.

68. Panagiotakosob, Pitsavos C, Chrysohoou C, Kokkinos P, Toutouzas P, Stefanadis C. Het j-Vormige effect van koffieconsumptie op het risico om scherpe coronaire syndromen te ontwikkelen: CARDIO2000-de geval-controle studie. J Nutr. 2003 Oct; 133(10): 3228-32.

69. Zhang Y, Lee ET, Cowan LD, Fabsitz rr, Howard BV. Koffieconsumptie en de weerslag van type - diabetes 2 in mannen en vrouwen met normale glucosetolerantie: de sterke Hartstudie. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011 Jun; 21(6): 418-23.

70. Beschikbaar bij: http://www.ico.org/caffeine.asp. Betreden 21 Juli, 2011.

71. Suzuki A, Fujii A, Yamamoto N, et al. Verbetering van hypertensie en vasculaire dysfunctie door hydroxyhydroquinone-vrije koffie in een genetisch model van hypertensie. FEBS Lett. 2006 17 April; 580(9): 2317-22.

72. Yamaguchi T, Chikama A, Mori K, et al. Hydroxyhydroquinone-vrije koffie: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde gecontroleerde dose-response studie van bloeddruk. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2008 Juli; 18(6): 408-14.