De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift September 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

Bescherm Uw Lichaam tegen de Giftige Stortvloed Van vandaag

Door Philip Domenico, Doctoraat en Carey Monserrate
Bescherm Uw Lichaam tegen de Giftige Stortvloed Van vandaag

Bijna 70.000 industriële chemische producten1 kunnen nu in dagelijkse producten, met 1.000 nieuwe synthetische geïntroduceerde chemische producten worden gevonden elk jaar.2 slechts is een fractie deze getest voor veiligheid in mensen.

EPA-de ramingen wijzen erop dat gemiddelde Amerikanen ongeveer 700 industriële chemische producten in hun organismen kunnen dragen.3

In werden de Centra voor het rapport van de Ziektecontrole, resultaten van onderzoeken van 2.500 Amerikanen voor 148 industriële chemische producten bevrijd.4 de opschrikkende bevindingen openbaren de significante hoeveelheden deze chemische producten in geteste bloodstreams van elke individueel werden gevonden.

Als primaire meer detoxifier van het lichaam, dient uw lever als frontliniedefensie tegen chemische agentia. De uittreksels van de installatie van de melk distel zijn onder de meest machtige verdedigers van leverfunctie. Zij kunnen om zelfs uiterlijk veroorzaakte leverschade te stoppen en omkeren.

In dit artikel, zult u recente gegevens ontdekken die de unieke bevoegdheid van de melkdistel onderstrepen om de lever tegen de gevolgen van bekende toxine te verdedigen. U zult ook van onderzoek ondersteunend zijn preventieve gevolgen tegen van de leeftijd afhankelijke ziekten, met inbegrip van atherosclerose , kanker, neurodegenerative ziekte, en diabetes leren.5-8

Leverbescherming

Leverbescherming

De lever oefent meer dan 300 kritieke metabolische functies uit. Het is de primaire metabolische bewerker van uw lichaam voor vrijwel alle substanties, met inbegrip van die die intern, als proteïne en cholesterol, en uiterlijk geïntroduceerde substanties zoals drugs en alcohol worden geproduceerd. Zijn centrale rol in het omzetten van of het elimineren van deze chemische producten maakt de lever vooral voor chemisch veroorzaakte verwonding vatbaar.

Naast te sterke blootstelling aan duizenden synthetische chemische producten in onze postindustriële tijd, zijn 9 dagelijkse drugs getoond om de chemische last van de lever dramatisch te verhogen. Meer dan 900 drugs zijn betrokken bij leverschade, met inbegrip van statins, hormonale contraceptiva, en antibiotica zoals erythromycin.9 de populaire pijn-verlichtende drug Tylenol® (acetaminophen) gebeurt aantal één te zijn oorzaak van scherpe levermislukking in de Verenigde Staten.10

Vele drugs vereisen leverfunctie de controle om geen schade te verzekeren is opgelegd. Jammer genoeg, gaat de schade door vele die levertoxine wordt (als hepatotoxinsworden bekend opgelegd die ook) vaak undetected. Dit maakt het routinebloed testen van vitaal belang, in het bijzonder als u een drug met potentiële hepatotoxic gevolgen neemt. De opgeheven leverenzymen in het bloed wijzen lever op dysfunctie, hoewel de leverschade zich, vóór de abnormaliteitenmanifest van het leverenzym kan snel ontwikkelen.

Silymarin, silibinin, en andere componenten van de melkdistel beschermen tegen deze en andere chemische beledigingen. Zij zijn afdoend getoond om giftigheid van een grote verscheidenheid van giftige substanties, met inbegrip van ethylalcohol , 11organische oplosmiddelen, 12geneesmiddelen , 13.14en op paddestoel-gebaseerde vergiften of mycotoxins tegen te gaan.15,16 melk distel, bijvoorbeeld, veroorzaakt superieure die overlevingstarieven van de vergiftiging van de Amaniet phalloides paddestoel, met standaardbehandeling wordt vergeleken.17

Door de membranen van de levercel te veranderen, remt silymarin toxinebegrijpen en bevordert celregeneratie.18,19 machtige anti-oxyderende de activiteitenhulp van Silymarin om ontsteking te onderdrukken en glutathione bij te vullen.18 Glutathione is de belangrijkste anti-oxyderende binnenkant de meeste levende cellen en is de belangrijkste lijn van defensie tegen vrije basisschade. Het wordt gevonden in hoge concentraties in de lever.

Wat u moet weten: Silymarin en Chemische Overbelasting
  • De lever wordt onderworpen aan constante chemische aanvallen in de moderne wereld.
  • Phytonutrient die silymarin, uit de installatie van de melkdistel wordt afgeleid, is afdoend getoond zowel de lever beschermen en helen van veelvoudige die vormen van schade door buitenlandse samenstellingen en besmettelijke agenten worden veroorzaakt.
  • De melkdistel bestrijdt ook leverschade door metabolische lasten zoals bovenmatige alcohol en warmteopname wordt veroorzaakt die.
  • Het recente onderzoek wijst op een rol voor silymarin in ook het bestrijden van kanker, atherosclerose, en neurodegenerative ziekten zoals Alzheimer.

De menselijke studies zijn even bevestigend. De Silymarinbehandeling is getoond om op lever betrekking hebbende mortaliteit in patiënten met alcoholische leverschade beduidend te verminderen.17,20 het klinische bewijsmateriaal steunt silibinin voor alcohol-veroorzaakte cirrose.16,21 Silymarin verminderde de symptomen van galdiebehoud door scherpe hepatitis van diverse oorzaken in mensen worden veroorzaakt.22

In een overzicht van virale hepatitisstudies die, verminderde silymarin leverenzymen als serumtransaminases 23worden bekend en verbeterde symptomen en algemeen welzijn.24 betreffende activiteit tegen hepatitisc virus, waren silymarin en zijn componenten anti-inflammatory. Alle samenstellingen blokkeerden virus-induced oxydatieve spanning. De veelvoudige analyses stellen voor dat talrijke samenstellingen van de melkdistel kunnen helpen hepatitisc ziekte verbeteren.25

Silymarin en Chemische Overbelasting

Een hoog-koolhydraatdieet kan bovenmatige bloedtriglyceride veroorzaken om in levercellen onder te brengen, veroorzakend ontsteking en oxydatieve schade.26-28 dit resulteert op zijn beurt in niet-alkoholische vettige leverziekte of NAFLD, een voorwaarde die ruwweg één derde alle Amerikanen treft.29

Linker ongecontroleerd, NAFLD kan aan cirrose, carcinoom, en dood vorderen. De klinische proeven die silymarin onderzoeken toonden significante vermindering van alanine van lever enzymen aminotransferase (alt) en aspartate aminotransferase (AST), zonder ernstige bijwerkingen.29 de auteurs besloten dat dit goedkope en dadelijk beschikbare uittreksel een als toevoegseltherapie in de behandeling van NAFLD zou moeten worden beschouwd.

Neuroprotection

De constituenten van de melkdistel, met inbegrip van silymarin, zijn krachtige anti-oxyderend.33 voorbij zijn nut als levertonicum, beschermt de melkdistel tegen zenuw schade en abnormale hersenen ook het verouderen.

De Silymarinhulp beschermt bepaalde cellen van het centrale zenuwstelsel tegen vrije basisschade.34 het kan ook helpen die tegen hersenenverwonding beschermen door slag wordt veroorzaakt.35 het onderzoek naar een dierlijk model van zwakzinnigheid toont aan dat silymarin amyloid-bètadeposito in de hersenen terwijl het verbeteren van gedrag, het vinden vermindert die toepassingen in het verhinderen van of het vertragen van de vooruitgang van de ziekte van Alzheimer voorstelt.8

Silymarin en Melkdistel: Leverbescherming over de Millennia
Melkdistel
Melkdistel

Silybummarianum, of de melkdistel, de bron voor machtige complexe silymarin, zijn gebruikt meer dan 2.000 jaar om leverziekte te behandelen. Momenteel, de zaaduittreksels in algemeen gebruikt zijn om tegen leverschade van alcohol of verontreinigende stoffen te beschermen en voor diverse levervoorwaarden voorgeschreven.

De melkdistel wordt goedgekeurd in de Duitse de Commissie E Monografieën voor ontstekingslevervoorwaarden. Deze die monografieën, voor het vergunning gegeven medische voorschrift van botanicals in Duitsland worden gecompileerd, rangschikken onder de meest respecteerde en definitieve evaluaties van de wereld van de veiligheid en de doeltreffendheid van diverse kruiden en phytonutrient acties.30

Bescherming tegen Hart- en vaatziekte

Silymarin is ook beschermend voor die bij zeer riskant voor hart- en vaatziekte. In dierlijke modellen, werden de anti-oxyderende eigenschappen van silymarin getoond om oxydatie van lipoprotein met geringe dichtheid te verminderen (LDL) — het vinden met belangrijke toepassingen voor het beschermen tegen cardiovasculaire gezondheid.36 Silymarin biedt verdere atherosclerotic activiteit door de ontsteking-veroorzaakte uitdrukking van de adhesiemolecule te remmen aan.37

Van Silymarinvoordelen het het lipide (vet) metabolisme en beschermt tegen ravages van het te veel eten. De dieren op een high-fat dieet worden geplaatst om het verharden van de slagaders (atherosclerose)te veroorzaken stelden significant voordeel van silymarin die tentoon: verminderde LDL, totale cholesterol, triglyceride; en verhoogde high-density lipoprotein (HDL) en glutathione.38,39

LDL en de totale cholesterolniveaus verminderden in prostate patiënten van de kankerchirurgie die beheerde silymarin ( 570 mg) met selenium waren (mcg 240).6

Bescherming tegen Hart- en vaatziekte

Vechtende Metabolische Wanorde

Een klinische proef die van 4 maanden uit 51 patiënten met type bestaan - diabetes 2 toonde aan dat 200 mg van silymarin 3 keer dagelijks LDL, beduidend totale cholesterol, en triglyceride verminderden, in vergelijking met placebo. Het verminderde leverenzymen, het vasten ook bloedsuiker, en hemoglobine A1c— een maatregel van controle de op lange termijn van de bloedsuiker.5 in feite, kan silymarin uw lever en uw volledig lichaam helpen aan het trauma van bovenmatige voedselconsumptie het hoofd bieden. De voordelen kunnen zich ook tot diabetes 5en nierverwonding uitbreiden.40

Het bestrijden van Kanker

De chemopreventive rol van silymarin is gevestigd in laboratorium en dierlijke studies. Silymarin mengt zich in de kankergroei en onsterfelijkheid, en het stelt anti-inflammatory en antimetastatische activiteit (verhindert uitgespreide kanker) tentoon. Voorts kan silymarin en silibinin waardevolle toevoegsels zijn aan gevestigde therapie tegen kanker, om giftigheid van chemotherapie of radiotherapie te verlichten.7

Silibinin toont doeltreffendheid tegen talrijke malignancies met inbegrip van die van de lever, de dubbelpunt, de huid, en de voorstanderklier aan.41-45

Kankercel
Kankercel

Zowel tonen de actuele als intern opgenomen silibinin uittreksels belofte tegen huidkanker. Photoprotection van Silibininvertoningen tegen de huid kankerverwekkende gevolgen van ultraviolette (UV) straling door anti-inflammatory en anti-angiogenic gevolgen.43 Silibinin kan een belangrijke actuele en interne agent zo vertegenwoordigen voor het beschermen van de huid tegen de kankerverwekkende gevolgen van UVlicht.

Silibinin is een essentiële component voor het arresteren replicatie van prostate kankercellen.41 de Silibinin geremde tumorgroei, vooruitgang, lokale invasie, en verre metastase van prostate kanker in muizen. Het onderzoek brengt naar voren dat silibinin de werken voor een deel door celcyclus te veroorzaken arresteren.44

Onder de melkdistel flavonolignans, isosilybin bleek B om het meest efficiënt te zijn bij het remmen van prostate groei van de kankercel en het handhaven van gezonde prostate celafdeling.46,47 Isosilybin B onderdrukte een genetische factor in menselijke kanker en was actief tegen zowel hormoon-afhankelijke als hormoon-onafhankelijke prostate kanker in het laboratorium.48 Isosilybin A en B samen was efficiënte ontstoringsapparaten van prostate-specifieke antigeen (PSA) afscheiding, een teller van prostate kankervooruitgang en herhaling.46

Samen, bepleiten deze bevindingen sterk het gebruik van silibinin als toevoegsel aan conventionele chemotherapie.49

De Actieve Componenten van de melkdistel
De Actieve Componenten van de melkdistel

Het gebruik van de melkdistel wordt gesteund door onderzoek naar zijn actieve ingrediënten. Verscheidene geroepen polyphenols zijn flavonolignans gehaald uit melkdistel. Collectief, worden deze uittreksels genoemd silymarin en zijn in onderzoek voor vele gezondheidsvoorschriften.

De actieve tot zover geïsoleerde samenstellingen omvatten silybin A, silybin B, isosilybin A, isosilybin B, silydianin, isosilydianin, silychristin en isosilychristin.31.32

Samenvatting

De lever wordt onderworpen aan constante chemische aanvallen in de moderne wereld. Meer dan 70.000 industriële chemische producten van onbekende veiligheid en 900 die drugs wordt gekend om leverschade te veroorzaken onderstrepen de kritieke behoefte aan optimale leversteun. De uittreksels van de melkdistel beschermen en helen de lever van veelvoudige die vormen van schade door buitenlandse samenstellingen, metabolische lasten, en besmettelijke agenten worden veroorzaakt. Het recente onderzoek wijst op een rol voor silymarin, silibinin, en andere componenten van de melkdistel in ook het bestrijden van kanker, atherosclerose, en neurodegenerative ziekten zoals Alzheimer.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Vital Liver Functions
Bescherming tegen Hart- en vaatziekte
  • Ontgifting
  • Glycogeenopslag; de regelgeving van de bloedsuiker
  • Eiwitproductie/opslag; regelgeving van eiwitmetabolisme
  • Galproductie
  • Cholesterolproductie
  • Productie van het klonteren factoren; rode bloedcelcomponenten
  • Hormonale regelgeving
  • Vrij-radicale neutralisatie
  • Opslag van vitaminen, mineralen
Verwijzingen

1. Geiser K, Commoner B. Materials Matter: Naar een Duurzaam Materialenbeleid. Cambridge, doctorandus in de letteren: De MIT-Pers; 2001.

2. De Milieubescherming van de V.S. Agentschap, Bureau van Verontreinigingspreventie en Gifstoffen. Chemische de Beschikbaarheidsstudie van Gevaargegevens: Wat weten wij werkelijk over de Veiligheid van Hoge Productievolumechemische producten? Washington, D.C.: April 1998.

3. Onstot J, Ayling R, Stanley J. Characterization van HRGC/MSUnidentified-Pieken van de Analyse van Menselijk Vetweefsel. Volume 1: Technische Benadering. Washington, gelijkstroom: U.S. Milieubescherming Agentschapbureau van Giftige Substanties; 1987.

4. Ministerie van Gezondheid en de Menselijke Diensten. Derde Nationaal Rapport bij de Blootstelling Van mensen aan Milieuchemische producten. Atlanta, GA: Centra voor Ziektecontrole en Preventie; Juli 2005.

5. Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. De doeltreffendheid van Silybum-marianum (L.) Gaertn. (silymarin) in de behandeling van type II diabetes: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, klinische proef. Phytother Onderzoek. 2006 Dec; 20(12): 1036-9.

6. Vidlar A, Vostalova J, Ulrichova J, et al. De veiligheid en de doeltreffendheid van een silymarin en seleniumcombinatie bij mensen na basis een prostatectomy-halfjaarlijkse placebo-gecontroleerde dubbelblinde klinische proef. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Tsjechische Repub. 2010 Sep; 154(3): 239-44

7. Ramasamy K, Agarwal R. Multitargeted therapie van kanker door silymarin. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 352-62.

8. Murata N, Murakami K, Ozawa Y, et al. Silymarin verminderde de amyloid plaquelast en verbeterde gedragsabnormaliteiten in het model van de de ziektemuis van Alzheimer. Biochemie van Bioscibiotechnol. 2010 Nov.; 74(11): 2299-306.

9. Friedmanse, McQuaid Kr, Grendell JH. Huidige Diagnose en Behandeling in Gastro-enterologie. New York: Medisch McGraw-Hill; 2002.

10. Chun LJ, Tong MJ, Busuttil RW, Hiatt-Jr. Acetaminophenhepatotoxicity en scherpe levermislukking. Clin Gastroenterol. 2009 April; 43(4): 342-9.

11. Liebercs, Leeuwdoctorandus in de letteren, Cao Q, Ren C, DeCarli LM. Silymarin houdt de vooruitgang van alcohol-veroorzaakte leverbindweefselvermeerdering in bavianen op. J Clin Gastroenterol. 2003 Oct; 37(4): 336-9.

12. Szilárd S, Szentgyörgyi D, Demeter I. Protective-effect van Legalon in arbeiders aan organische oplosmiddelen worden blootgesteld dat. Handelingen Med Hung. 1988;45(2):249-56.

13. Shaarawy SM, Tohamy aa, Elgendy SM, et al. Beschermende gevolgen van knoflook en silymarin voor NDEA-Veroorzaakte rattenhepatotoxicity. Sc.i van Biol van int. J. 2009 Augustus; 5(6): 549-57.

14. Eminzade S, Uras F, Izzettin FV. Silymarin beschermt lever tegen toxische effecten van anti-tuberculosedrugs in proefdieren. Nutr Metab (Lond). 2008 5 Juli; 5:18.

15. Jayaraj R, Deb-U, Bhaskar ZOALS, Prasad GB, Rao PV. Hepatoprotectivedoeltreffendheid van bepaalde flavonoids tegen microcystin veroorzaakte giftigheid in muizen. Envir Toxicol. 2007;22(5):472-9.

16. Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. Een bijgewerkt systematisch overzicht met meta-analyse voor het klinische bewijsmateriaal van silymarin. Forsch Komplementmed. 2008 Februari; 15(1): 9-20.

17. Saller R, Meier R, Brignoli R. Het gebruik van silymarin in de behandeling van leverziekten. Drugs. 2001;61(14):2035-63.

18. Beschikbaar bij: http://www.medscape.com/viewarticle/422884. Betreden 17 Mei, 2011.

19. Feher J, Lengyel G. Silymarin in de preventie en de behandeling van leverziekten en primaire leverkanker. Curr Pharm Biotechnol. 2001 5 April.

20. Laekeman G, DE Coster S, DE Meyer K. St. De Distel van Mary: een overzicht. J Pharm Belg. 2003;58(1):28-31.

21. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van silymarinbehandeling in patiënten met cirrose van de lever. J Hepatol. 1989;9:105-13.

22. Gr-Kamary SS, Shardell-M.D., Abdelhamid M, et al. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef om de veiligheid en de doeltreffendheid van silymarin op symptomen, tekens en biomarkers van scherpe hepatitis te beoordelen. Phytomedicine. 2009 Mei; 16(5): 391-400.

23. Mayer KE, Myers RP, Lee SS. Silymarinbehandeling van virale hepatitis: een systematisch overzicht. J Virale Hepat. 2005 Nov.; 12(6): 559-67.

24. Tanamlym. d., Tadros F, Labeeb S, et al. Willekeurig verdeelde dubbel-verblinde proef evaluatiesilymarin voor chronische hepatitis C in een Egyptisch dorp: studiebeschrijving en de resultaten van 12 maanden. Dig Liver Dis. 2004 Nov.; 36(11): 752-9.

25. Polyak SJ, Morishima C, Lohmann V, Vriend S, Lee DY, Liu Y, et al. Identificatie van hepatoprotective flavonolignans van silymarin. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2010 breng in de war; 107(13): 5995-9.

26. York LW, Puthalapattu S, Wu GY. Niet-alkoholische vettige leverziekte en laag-koolhydraatdiëten. Annu Rev Nutr. 2009;29:365-79.

27. Het bruinen van JD, Baker JA, Rogers T, Davis J, Satapati S, Burgersc Gewichtsverlies op korte termijn en levertriglyceridevermindering: bewijsmateriaal van een metabolisch voordeel met dieetkoolhydraatbeperking. Am J Clin Nutr. 2011 Mei; 93(5): 1048-52.

28. Kechagias S, Ernersson A, Dahlqvist O, et al. De snel-voedsel-gebaseerde hyper-alimentatie kan snelle en diepgaande verhoging van serumalanine aminotranferase bij gezonde onderwerpen veroorzaken. Darm. 2008 Mei; 57(5): 649-54.

29. Hajaghamohammadi aa, Ziaee A, Rafiei R. De doeltreffendheid van silymarin in dalende transaminase activiteiten in niet-alkoholische vettige leverziekte: Een willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proef. Hepatitis maandelijks. 2008;8(3):191.

30. Burger CA. Silybummarianum. J Pharmacol Soc Wisc. 2003 in de war brengen-April: 38-40.

31. Pradhansc, de kruidendrug van Girish C. Hepatoprotective, silymarin van experimentele farmacologie aan klinische geneeskunde. Indisch J Med Res. 2006 Nov.; 124(5): 491-504.

32. Brantley SJ, Oberlies NH, Kroll DJ, Paine-MF. Twee flavonolignans van melkdistel (Silybum-marianum) verbieden CYP2C9-Bemiddeld warfarinmetabolisme bij klinisch uitvoerbare concentraties. J Pharmacol Exp Ther. 2010 breng in de war; 332(3): 1081-7.

33. Abenavoli L, Capasso R, Milic N, Capasso F. Milk distel in leverziekten: afgelopen, huidig, toekomst. Phytother Onderzoek. 2010 Oct; 24(10): 1423-32.

34. Tsai MJ, Liao JF, Lin-DY, et al. Silymarin beschermt ruggemerg en corticale cellen tegen oxydatieve spanning en lipopolysaccharidestimulatie. Neurochem Int. 2010 Dec; 57(8):867-75.

35. Hou YC, Liou KT, Chern cm, et al. Preventief effect van silymarin in hersen ischemie-reperfusie-veroorzaakte hersenenverwonding bij ratten misschien door het schaden van N-F-B en stat-1 activering. Phytomedicine. 2010 Oct; 17(2): 963-73.

36. Wallace S, Vaughn K, Stewart BW, et al. De uittreksels van de melkdistel remmen de oxydatie van lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) en verdere aaseter receptor-afhankelijke monocyte adhesie. J Agric Voedsel Chem. 2008 Jun; 56(11): 3966-72.

37. Kang JS, Park SK, Yang KH, Kim HM. Silymarin remt TNF-alpha--Veroorzaakte uitdrukking van adhesiemolecules in menselijke umbilical ader endothelial cellen. FEBS Lett. 2003 Augustus; 550 (1-3): 89-93.

38. Bialecka, M. Het effect van bioflavonoids en lecithine op de cursus van experimentele atherosclerose in konijnen. Ann Acad Med Stetin. 1997 Januari; 43:4156.

39. Krecman V, Skottová N, Walterová D, Ulrichová J, Simánek V. Silymarin remt de ontwikkeling van dieet-veroorzaakte hypercholesterolemia bij ratten. Plantamed. 1998 breng in de war; 64(2): 138-42.

40. Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, et al. Stimulatory gevolgen van silibinin en silicristin van marianum van Silybum van de melkdistel op niercellen. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Sep; 290(3): 1375-83.

41. Roy S, Kaur M, Agarwal C, Tecklenburg M, Sclafani-Ra, Agarwal R. P21 en p27 inductie door silibinin is essentieel voor zijn de arrestatieeffect van de celcyclus in prostate carcinoomcellen. Mol Cancer Ther. 2007; 6(10):2696-707.

42. Ramasamy K, dwyer-Nield LD, Serkova NJ, et al. Silibinin verhindert longtumorigenesis in wild-type maar niet in iNOS-/muizen: potentieel van micro-CT in real time in de studies van longkankerchemoprevention. Clinkanker Onderzoek. 2011 15 Februari; 17(4):753-61.

43. Gu M, Singh RP, Dhanalakshmi S, Agarwal C, Agarwal R. Silibinin remt ontstekings en angiogenic attributen in photocarcinogenesis in kale muizen skh-1. Kanker Onderzoek. 2007;67:3483-91.

44. Hogan FS, Krishnegowda NK, Mikhailova M, Kahlenberg-lidstaten. Flavonoid, silibinin, remt proliferatie en bevordert cel-cyclus arrestatie van menselijke dubbelpuntkanker. J Surg Onderzoek. 2007 Nov.; 143(1): 58-65.

45. Cui W, Gu F, HU k-q. Gevolgen en mechanismen van silibinin op menselijk hepatocellular carcinoom xenografts in naakte muizen. Wereld J Gastroenterol. 2009 April; 15(16):1943-50.

46. Davis-Searles PR, Nakanishi Y, Kim NC, et al. Melkdistel en prostate kanker: differentiële gevolgen van zuivere flavonolignans van Silybum-marianum op antiproliferative eindpunten in menselijke prostate carcinoomcellen. Kanker Onderzoek. 2005 Mei; 65(10): 4448-57.

47. Diep G, Oberlies NH, Kroll DJ, Agarwal R. Identifying de differentiële gevolgen van silymarinconstituenten voor de celgroei en de regelgevende molecules van de celcyclus in menselijke prostate kankercellen. Kanker van int. J. 2008 Juli; 123(1): 41-50.

48. Diepe G, Oberlies NH, Kroll DJ, Agarwal R. Isosilybin B en isosilybin A remmen de groei, veroorzaken G1 arrestatie en veroorzaken apoptosis in menselijke prostate kanker LNCaP en 22Rv1-cellen. Carcinogenese. 2007 Juli; 28(7): 1533-42.

49. Greenlee H, Abascal K, Yarnell E, Ladas E. Clinical toepassingen van Silybum-marianum in oncologie. Integrkanker Ther. 2007 Jun; 6(2): 158-65.