Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift November 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

De ontstekingsfactor die aan de Meeste Kanker ten grondslag liggen

Door David Hoffnung

Gember

De gember is een kruid van zuidelijk Azië, dat vele gezonde specifieke componenten heeft.52 Gingerol is de leider hiervan; het is een phenolic samenstelling met anti-oxyderende, anti-inflammatory, en anti-tumor eigenschappen.53 Gingerol onderdrukt ontsteking door de beweging te blokkeren van N-F-KB in de kern, met de resulterende beneden-verordening van dergelijke ontstekingscytokines TNF-Alpha-, evenals afleidbare salpeteroxydesynthase (iNOS).52,53 die een andere belangrijke gembersamenstelling, zerumbone, onderdrukt activering N-F-KB door een gastheer van gemeenschappelijke carcinogenen, blokkerende metastase en invasie wordt veroorzaakt terwijl het verhogen van apoptosis.54

De gemberuittreksels zijn gebruikt om de uitvoerbaarheid van maagkankercellen te verminderen, ovariale kanker, kanker van de borst, de lever, de dubbelpunt, en de long, evenals UV light-induced huidkanker.55-60

Huidig Onderzoek N-F-KB
Huidig Onderzoek N-F-KB

Hier is wat wij in 2011 over het verband tussen N-F-KB en kanker, hoffelijkheid van Dr. Sahdeo Prasad van het Cytokine-Onderzoeklaboratorium bij het M.D. Anderson Cancer Center in Houston weten:5

N-F-kB wordt in antwoord op een gastheer van factoren wordt geactiveerd die van zo zoals veel 95% van alle kanker die rekenschap geven. Deze trekkers omvatten tabak, spanning, dieetcomponenten, zwaarlijvigheid, alcohol, besmettingen, straling, en milieutoxine.1-3

De activering N-F-kB is verbonden met de transformatie van normale cellen in kankercellen (zo kan N-F-KB van als het bevorderen van kankerontwikkeling worden gedacht).1,95

N-F-kB is actief aan een hoger tarief in kankercellen dan in gezonde cellen. Ontwikkelende kanker verhoogt ook de hoeveelheid actieve N-F-KB.6,13

N-F-kB is verbonden met de overleving van de gevaarlijke cellen van de kankerstam, de vroege „ouder“ cellen van vele kanker die nu gekend om in anders normale weefsels zijn te bestaan. De cellen van de kankerstam kunnen meer met succes „zelf-vernieuwen“ dan gezonde cellen.

N-F-kB bevordert productie van genproducten die kankercellen van het sterven natuurlijk door het proces van geprogrammeerde celdood, of apoptosis houden.96

N-F-kB verhoogt productie van genproducten ook verbonden aan proliferatie, de snelle en herhaalde celafdelingen die kanker hun agressieve de groeikenmerken geven.97

N-F-kB controleert uitdrukking van genproducten met invasie, de nieuwe bloedvatengroei (angiogenese) wordt verbonden, en metastatische verspreiding van tumors die.96,98-100

Vele carcinogenen activeren N-F-KB, maar onderdrukken de meest efficiënte kanker-verhinderende (chemopreventive) samenstellingen activering N-F-KB.1,15,101

Prasad merkt op dat deze observaties benadrukken enkel hoe ineengestrengelde N-F-KB met de kankergroei en metastase is.5 anderen zijn gaan erop wijzen dat, hoewel een krachtige wraakgodin, N-F-KB ook hordekansen krachtig biedt tussenbeide te komen en kanker te blokkeren in hun sporen.8,13 aangezien wij het dichte verband tussen chronische ontsteking en kanker blijven verduidelijken, worden more and more dergelijke kansen duidelijk.93

Groene Thee

De groene theeuittreksels zijn wijd gekend voor hun voordeel halen uit het verhinderen van vele gemeenschappelijke chronische ziekten. Hun belangrijkste constituenten, de catechin familie van polyphenols, zijn krachtige anti-oxyderend die krediet voor de meesten van de gunstige gevolgen van de thee worden gegeven.61,62 Catechins handeling bij vele verschillende doelstellingen.18,63,64 de remming van N-F-KB door groene theecatechins is onlangs gevonden om een belangrijk mechanisme waarte zijn door zij elk stadium van carcinogenese blokkeren.63-65

De remming N-F-kB door de groene rijken van theeuittreksels in epigallocatechingallate (EGCG) is van bijzonder belang geweest.866 EGCG is getoond om apoptosis in experimentele prostate kanker te produceren, de groei van squamous celcarcinomen van het hoofd en de hals te remmen, productie te remmen en invasie van experimenteel veroorzaakte borstkanker te beperken, de frekwentie van carcinogeen-veroorzaakte longkankers te verminderen, en melanoma cellen gevoelig te maken aan de groeiremming door andere agenten.67-71

Isoflavoon

Omega-3 Vetzuren

De isoflavoon en isoflavonoids zijn molecules in vele installaties, in het bijzonder de boonfamilie worden gevonden die. De installaties gebruiken hen als ziekte-bestrijdende samenstellingen, en ook als stimulansen voor de symbiotische bacteriën die hen helpen stikstof gebruiken om proteïnen te bouwen. De isoflavoon van sojabonen hebben vele gunstige en beschermende gevolgen ook in mensen. Met lage tarieven van op hormoon betrekking hebbende kanker (b.v., borst en prostate kanker) wordt in Aziatische landen gedeeltelijk toegeschreven aan de hoge consumptie van sojaisoflavoon in de meeste traditionele Aziatische diëten.72,73

De sojaisoflavoon zoals genistein zijn krachtige modulators van N-F-KB.73 Genistein handelt zowel door de beweging van N-F-KB's in de kern te verhinderen om ontstekingsgenen te activeren als ook door vroegere moleculaire gebeurtenissen te verhinderen die zouden leiden tot zijn activering.74 Genistein bevordert de dood van de kankercel door apoptosis als resultaat van beneden-verordening van N-F-KB.74

De isoflavoonblokkade van gevolgen N-F-KB draagt tot preventie en modulatie van dubbelpunt75 en longkankers bij.76 de isoflavoonbehandeling vergewist zich ook ervan kankercellen meer en meer vatbaar voor straling en chemotherapiegevolgen, grotendeels omdat de verminderde activiteit N-F-KB de de overlevings signalerende wegen van de kankercellen schaadt.73,77,78

Omega-3 Vetzuren

De diëtenrijken in omega-3 vetzuren van vissen worden geassocieerd met verminderd risico van verscheidene soorten kanker en andere chronische voorwaarden.79,80 omega-3s is gekend om krachtige anti-inflammatory agenten te zijn door hun gevolgen voor de belangrijke ontstekingsenzymen zoals Cox-2 en 5-LOX.81 maar het recente onderzoek toont ook aan dat omega-3s kan activering N-F-KB door veelvoudige mechanismen remmen, die hen nog krachtigere controle over de ontsteking geven die tot kanker kan leiden.

Omega-3s nu worden geassocieerd met op N-F-kB betrekking hebbende vermindering van de ontsteking-bemiddelde groei van alvleesklier-, borst, voorstanderklier, dubbelpunt, en de cellen van huidkanker.82-90 in het geval van alvleesklier- kanker, bewaarden omega-3 EPA de integriteit van de natuurlijke inhibitor van N-F-KB.82 omega-3s synergistically gebruikt in combinatie met conventionele chemotherapiehandeling om tumorcellen, grotendeels door remming te doden N-F-KB die apoptosis bevordert.89,91

Samenvatting

Een eind gepubliceerde doorbraakstudie openbaarde vorig jaar dat de ontsteking noodzakelijk is opdat de cellen van borstkanker zich verspreiden en uitzaaiing. De hoofdcontrole complexe geroepen kern factor-kappaB-factor of N-F-KB brengen en regelen deze ontstekingscascade teweeg, die is betrokken bij het begin en de ontwikkeling van 95% van alle kanker.

N-F-kB bevordert genen om ontstekingscytokines en andere signalerende molecules te produceren die de kankergroei en ontwikkeling bevorderen. De remming van N-F-KB is een krachtig doel voor kankerpreventie en getoond om kanker-stimulerende gebeurtenissen van carcinogenese (kankerontwikkeling) op elk niveau te verminderen. Een brede serie van natuurlijke dieetacties remt krachtig pathologische activiteit N-F-KB, bestaand uit een kritieke strategie in de bestrijding van kanker. De scores van nieuwe studies detailleren de gevolgen van remming N-F-KB bij de kankerpreventie. De lage tarieven kanker in landen met hoge dieetopname van natuurlijke inhibitors N-F-KB richt sterk aan de waarde van dergelijke agenten zoals functioneel voedsel en als nutraceuticals.

Naast de vele natuurlijke hier geschetste producten, is er nu sterk bewijsmateriaal dat vitamine D, Withania-somnifera (ashwagandha), en de granaatappeluittreksels gelijkaardige N-F-kB-Blokkerende mogelijkheden hebben.102-104

Het goede nieuws voor de leden van de het Levens uitbreiding is dat zij machtige N-F-kB-Verbiedende voedingsmiddelen voor vele decennia hebben gebruikt.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Scheenbeensr, Sanchez-Velaar N, Sherr DH, Sonenshein GE. 7.12 dimethylbenz (a) anthracene behandeling van a.c. - rel cellenvariëteit van de muis veroorzaakt de borsttumor epitheliaal aan mesenchymal overgang via activering van kern factor-kappaB-factor. Kanker Onderzoek. 2006 breng 1 in de war; 66(5): 2570-5.

2. Renehan AG, Roberts DL, Dive C. Obesity en kanker: pathofysiologische en biologische mechanismen. Biochemie van boogphysiol. 2008 Februari; 114(1): 71-83.

3. Enwonwuco, Meeks VI. Bionutrition en mondelinge kanker in mensen. Critomwenteling Oral Biol Med. 1995;6(1):5-17.

4. Liu M, Sakamaki T, Casimiro-MC, et al. De canonieke weg N-F -N-F-kappaB regeert borsttumorigenesis in transgenic muizen en de celuitbreiding van de tumorstam. Kanker Onderzoek. 2010 15 Dec; 70(24): 10464-73.

5. Prasad S, Ravindran J, Aggarwal BB. N-F -N-F-kappaB en kanker: hoe vertrouwelijk deze verhouding is. Mol Cell Biochem. 2010 breng in de war; 336 (1-2): 25-37.

6. Pianetti S, Arsura M, romieu-Mourez R, Coffey RJ, Sonenshein GE. Haar-2/neu overexpression veroorzaakt N-F -N-F-kappaB via een PI3-kinase/Akt-weg die calpain-bemiddelde degradatie van ikappaB-Alpha- impliceren die door het tumorontstoringsapparaat PTEN kan worden geremd. Oncogene. 2001 breng 15 in de war; 20(11): 1287-99.

7. Bhat-Nakshatri P, Sweeney CJ, Nakshatri H. Identification van de wegen van de signaaltransductie betrokken bij constitutieve activering N-F -N-F-kappaB in de cellen van borstkanker. Oncogene. 2002 breng 27 in de war; 21(13): 2066-78.

8. Ahmed KM, Cao N, Li JJ. Haar-2 en N-F -N-F-kappaB als doelstellingen voor therapie-bestand borstkanker. Onderzoek tegen kanker. 2006 nov.-Dec; 26 (6B): 4235-43.

9. Weldoncitizens band, Burow ME, Rolfe kW, Clayton JL, Jaffe BM, Beckman BS. N-F-kappa B-Bemiddelde chemoresistance in de cellen van borstkanker. Chirurgie. 2001 Augustus; 130(2): 143-50.

10. Plummer SM, Holloway-Ka, Manson-MM., et al. De remming van cyclo-oxygenase 2 uitdrukking in dubbelpuntcellen door chemopreventive agentencurcumin impliceert remming van activering N-F -N-F-kappaB via NIK/IKK-complex signaleren. Oncogene. 1999 28 Oct; 18(44): 6013-20.

11. Dhanalakshmi S, Singh RP, Agarwal C, Agarwal R. Silibinin remt constitutieve en TNFalpha-Veroorzaakte activering van N-F -N-F-kappaB en maakt menselijke prostate carcinoomdu145 cellen aan TNFalpha-Veroorzaakte apoptosis gevoelig. Oncogene. 2002 breng 7 in de war; 21(11): 1759-67.

12. Gukovsky I, Reyes CN, Vaquero de EG, Gukovskaya ALS, Pandol SJ. Curcumin verbetert ethylalcohol en nonethanol experimentele pancreatitis. Am J Physiol Gastrointest Lever Physiol. 2003 Januari; 284(1): G85-95.

13. SH Li, Hawthorne VERSUS, Neal CL, et al. Upregulation van neutrophil gelatinase-geassocieerde lipocalin door ErbB2 door kern factor-kappaB-factor activering. Kanker Onderzoek. 2009 15 Dec; 69(24): 9163-8.

14. Aravindaram K, Yang NS. Anti-inflammatory installatie natuurlijke producten voor kankertherapie. Plantamed. 2010 Augustus; 76(11): 1103-17.

15. Reuter S, Prasad S, Phromnoi K, et al. Thiocolchicoside stelt gevolgen tegen kanker door downregulation van de weg van N-F \{kappa} B en zijn geregelde genproducten met betrekking tot tentoon ontsteking en kanker. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2010 Nov.; 3(11): 1462-72.

16. Ralhan R, Pandey mk, Aggarwal BB. Het kern factor-kappa B verbindt carcinogene en chemopreventive stoffen met elkaar. Front Biosci (Schol ED). 2009;1:45-60.

17. Aggarwal BB, Shishodia S. Suppression van de kern factor-kappaB-factor activeringsweg door kruid-afgeleide phytochemicals: het redeneren voor kruiden. Ann N Y Acad Sc.i. 2004 Dec; 1030:43441.

18. McCartymf. Richtend veelvoudige signalerende wegen als strategie om prostate kanker te beheren: de multifocustherapie van de signaalmodulatie. Integrkanker Ther. 2004 Dec; 3(4): 349-80.

19. Valko M, Rhodos CJ, Moncol J, Izakovic M, Mazur M. Vrije basissen, metalen en anti-oxyderend in oxydatieve stress-induced kanker. Chembiol werken op elkaar in. 2006 breng 10 in de war; 160(1): 1-40.

20. Bouzyk E, Gradzka I, Iwanenko T, Kruszewski M, Sochanowicz B, Szumiel I. De reactie van L5178Y-lymphoma sublines op oxydatieve spanning: anti-oxyderende defensie, ijzerinhoud en kerntranslocatie van de p65 subeenheid van N-F -N-F-kappaB. Handelingen Biochim Pol. 2000;47(4):881-8.

21. Saxena A, Saxena AK, Singh J, Bhushan S. Natural-anti-oxyderend verbetert synergistically het potentieel tegen kanker van AP9-CD, een nieuwe lignan samenstelling van Cedrus-deodara in menselijke leukemie hl-60 cellen. Chembiol werken op elkaar in. 2010 5 Dec; 188(3): 580-90.

22. Guo W, Kong E, Meydani M. Dietary polyphenols, ontsteking, en kanker. Nutrkanker. 2009 Nov.; 61(6): 807-10.

23. Ho HH, Chang-Cs, Ho-WC, Liao SY, Wu CH, Wang CJ. De anti-metastasegevolgen van Gallisch zuur voor maagkankercellen impliceert remming van activiteit N-F -N-F-kappaB en downregulation van de signalen van PI3K/AKT/small GTPase. Voedsel Chem Toxicol. 2010 augustus-Sep; 48 (8-9): 2508-16.

24. Lin Y, Shi R, Wang X, Shen-HM. Luteolin, flavonoid met potentieel voor kankerpreventie en therapie. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2008 Nov.; 8(7): 634-46.

25. Prasad ALS, Beck FW, Snell gelijkstroom, Kucuk O. Zinc in kankerpreventie. Nutrkanker. 2009 Nov.; 61(6): 879-87.

26. Diep G, Gangar-Sc, Oberlies NH, Kroll DJ, Agarwal R. Isosilybin A veroorzaakt apoptosis in menselijke prostate kankercellen via het richten van Akt, N-F -N-F-kappaB, en androgen receptor het signaleren. Mol Carcinog. 2010 Oct; 49(10): 902-12.

27. Li L, Zeng J, Gao Y, hij D. Targeting silibinin in de antiproliferative weg. De deskundige Drugs van Opin Investig. 2010 Februari; 19(2): 243-55.

28. Palozza P, Colangelo M, Simone R, et al. Lycopene veroorzaakt de remming van de celgroei door mevalonate weg en Ras te veranderen signalerend in kankercellenvariëteiten. Carcinogenese. 2010 Oct; 31(10): 1813-21.

29. Kunnumakkara ab, Gezongen B, Ravindran J, et al. \{Gamma} - tocotrienol verbiedt alvleesklier- tumors en maakt hen aan gemcitabinebehandeling door gevoelig het ontstekingsmicromilieu te moduleren. Kanker Onderzoek. 2010 1 Nov.; 70(21): 8695-705.

30. Shen T, Park YC, Kim SH, Lee J, Cho JY. Kern zijn factor-kappaB-factor/signaal de omvormers en activators van transcriptie-1-bemiddelde ontstekingsreacties in lipopolysaccharide-geactiveerde macrophages een belangrijk remmend doel van kahweol, koffiediterpene. De Stier van biol Pharm. 2010;33(7):1159-64.

31. Liu Y, Yadev VR, Aggarwal BB, Nair MG. Remmende gevolgen van zwarte peper (Pijpernigrum) uittreksels en samenstellingen bij de menselijke proliferatie van de tumorcel, cyclooxygenaseenzymen, lipideperoxidatie en de kerntranscriptie factor-kappa-B. Nat Prod Commun. 2010 Augustus; 5(8): 1253-7.

32. Duvoix A, Blasius R, Delhalle S, et al. Chemopreventive en therapeutische gevolgen van curcumin. Kanker Lett. 2005 Jun 8; 223(2): 181-90.

33. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Veelvoudige moleculaire doelstellingen in kankerchemoprevention door curcumin. AAPS J. 2006; 8(3): E443-9.

34. Kunnumakkara ab, Anand P, Aggarwal BB. Curcumin remt proliferatie, invasie, angiogenese en metastase van verschillende kanker door interactie met veelvoudige cel signalerende proteïnen. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 199-225.

35. Reuter S, Eifes S, Dicato M, Aggarwal BB, Diederich M. Modulation van anti-apoptotic en overlevingswegen door curcumin als strategie om apoptosis in kankercellen te veroorzaken. Biochemie Pharmacol. 2008 1 Dec; 76(11): 1340-51.

36. Everettpc, Meyers JA, Makkinje A, Rabijn M, Lerner A. Preclinical-beoordeling van curcumin als potentiële therapie voor B-CLL. Am J Hematol. 2007 Januari; 82(1): 23-30.

37. Dhillon N, Aggarwal BB, Newman-Ra, et al. Fase II proef van curcumin in patiënten met geavanceerde alvleesklier- kanker. Clinkanker Onderzoek. 2008 15 Juli; 14(14): 4491-9.

38. Kamat AM, Tharakan ST, Gezongen B, Aggarwal BB. Curcumin versterkt de antitumor gevolgen van Bacil calmette-Guerin tegen blaaskanker door downregulation van N-F -N-F-kappaB en upregulation van SLEEPreceptoren. Kanker Onderzoek. 2009 1 Dec; 69(23): 8958-66.

39. Majumdarap, Banerjee S, Nautiyal J, et al. Curcumin synergizes met resveratrol om dubbelpuntkanker te remmen. Nutrkanker. 2009;61(4):544-53.

40. Bisht S, Mizuma M, Feldmann G, et al. Het systemische beleid van polymere nanoparticle-ingekapselde curcumin (NanoCurc) blokkeert de tumorgroei en metastasen in preclinical modellen van alvleesklier- kanker. Mol Cancer Ther. 2010 Augustus; 9(8): 2255-64.

41. Jutooru I, Chadalapaka G, Lei P, Safe S. Inhibition van NFkappaB en de alvleesklier- van de kankercel en tumor groei door curcumin zijn afhankelijk bij de specificiteit eiwit beneden-verordening. J Biol Chem. 2010 13 Augustus; 285(33): 25332-44.

42. Ramachandran C, Resek-AP, Escalon E, Aviram A, Melnick SJ. Versterking van gemcitabine door Kurkumakracht in alvleesklier- kankercellenvariëteiten. Oncolrep. 2010 Jun; 23(6): 1529-35.

43. Suphim B, Prawan A, Kukongviriyapan-U, Kongpetch S, Buranrat B, Kukongviriyapan V. Redox modulatie en menselijke bile-duct kankerremming door curcumin. Voedsel Chem Toxicol. 2010 augustus-Sep; 48 (8-9): 2265-72.

44. Zhang C, Li B, Zhang X, Hazarika P, Aggarwal BB, Duvic M. Curcumin veroorzaakt selectief apoptosis in huid T-cell lymphoma cellenvariëteiten en van patiënten PBMCs: potentiële rol voor stat-3 en het signaleren N-F -N-F-kappaB. J investeert Dermatol. 2010 Augustus; 130(8): 2110-9.

45. Aggarwal BB. Het richten van ontsteking-veroorzaakte zwaarlijvigheid en metabolische ziekten door curcumin en andere nutraceuticals. Annu Rev Nutr. 2010 21 Augustus; 30:17399.

46. De gevolgen voor de gezondheid van Borek C. Antioxidant van oud knoflookuittreksel. J Nutr. 2001 breng in de war; 131 (3s): 1010S-5S.

47. Verbodspb, Lee HS, Jeong HS, et al. Thiacremonone vergroot chemotherapeutische agent-veroorzaakte de groeiremming in de menselijke cellen van dubbelpuntkanker door inactivering van kernfactor \{kappa} B. Mol Cancer Res. 2009 Jun; 7(6): 870-9.

48. Pratheeshkumar P, Thejass P, Kutan G. Diallyl bisulfide veroorzaakt caspase-afhankelijke apoptosis via mitochondria-bemiddelde intrinsieke weg in b16f-10 melanoma cellen door omhoog-regelt p53, caspase-3 en beneden-regelt pro-ontstekingscytokines en kern factor-kappabeta-bemiddelde activering bcl-2. J omgeeft Pathol Toxicol Oncol. 2010;29(2):113-25.

49. Verbodspb, Yuk-DY, streeft KS na, et al. Remming van de celgroei en inductie van apoptosis via inactivering van N-F -N-F-kappaB door een sulfurcompound van knoflook in de menselijke cellen die van dubbelpuntkanker wordt geïsoleerd. J Pharmacol Sc.i. 2007 Augustus; 104(4): 374-83.

50. Karmakar S, Banik NL, Patel SJ, Ray SK. De knoflooksamenstellingen veroorzaakten calpain en intrinsieke caspasecascade voor apoptosis in menselijke kwaadaardige neuroblastoma sh-SY5Y cellen. Apoptosis. 2007 April; 12(4): 671-84.

51. Sriram N, Kalayarasan S, Ashokkumar P, Sureshkumar A, Sudhandiran G. Diallyl sulfide veroorzaakt apoptosis in Colo cellen van de dubbelpuntkanker van 320 DM de menselijke: betrokkenheid van caspase-3, N-F -N-F-kappaB, en erk-2. Mol Cell Biochem. 2008 April; 311 (1-2): 157-65.

52. Kim SO, Kundu JK, Scheenbeen YK, et al. [6] - Gingerol remt uitdrukking Cox-2 door de activering van p38 KAARTkinase en N-F -N-F-kappaB in phorbol ester-bevorderde muishuid te blokkeren. Oncogene. 2005 7 April; 24(15): 2558-67.

53. Oyagbemi aa, Saba ab, Azeez OI. Moleculaire doelstellingen van [6] - gingerol: Zijn potentiële rollen in kankerchemoprevention. Biofactors. 2010 mei-Jun; 36(3): 169-78.

54. Takada Y, Murakami A, Aggarwal BB. Zerumbone schaft N-F -N-F-kappaB en IkappaBalpha-kinaseactivering af die tot afschaffing van antiapoptotic en metastatische genuitdrukking, upregulation van apoptosis, en downregulation van invasie leiden. Oncogene. 2005 20 Oct; 24(46): 6957-69.

55. Ishiguro K, Ando T, Maeda O, et al. De gemberingrediënten verminderen uitvoerbaarheid van maagkankercellen via verschillende mechanismen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2007 12 Oct; 362(1): 218-23.

56. Kim JK, Kim Y, Na km, Surh YJ, Kim TY. [6] - Gingerol verhindert in vivo UVB-Veroorzaakte ROS-productie en uitdrukking Cox-2 in vitro en. Vrije Radic Onderzoek. 2007 Mei; 41(5): 603-14.

57. Rhode J, Fogoros S, Zick S, et al. De gember remt de celgroei en moduleert angiogenic factoren in ovariale kankercellen. BMC-Med van Aanvullingsaltern. 2007;7:44.

58. SH Habib, Makpol S, Abdul Hamid-Na, Das S, Ngah WZ, Yusof YA. Het gemberuittreksel (Zingiber officinale) heeft gevolgen tegen kanker en anti-inflammatory voor ethionine-veroorzaakte hepatoma ratten. Klinieken (Sao Paulo). 2008 Dec; 63(6): 807-13.

59. Kim M, Miyamoto S, Yasui Y, Oyama T, Murakami A, Tanaka T. Zerumbone, tropische gembersesquiterpene, remt dubbelpunt en longcarcinogenese in muizen. Kanker van int. J. 2009 15 Januari; 124(2): 264-71.

60. Gezongen B, Murakami A, Oyajobi BO, Aggarwal BB. Zerumbone schaft RANKL-Veroorzaakte activering N-F -N-F-kappaB af, verbiedt osteoclastogenesis, en onderdrukt menselijk borst kanker-veroorzaakt beenverlies in athymic naakte muizen. Kanker Onderzoek. 2009 15 Februari; 69(4): 1477-84.

61. Yang-Cs, Maliakal P, Meng X. Inhibition van carcinogenese door thee. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2002;42:25-54.

62. Uiteindelidstaten, Sultanmt. Groene thee: de defensie van de aard tegen malignancies. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2009 Mei; 49(5): 463-73.

63. Khan N, Afaq F, Saleem M, Ahmad N, de veelvoudige signalerende wegen van Mukhtar H. Targeting door groene theepolyphenol (-) - epigallocatechin-3-gallate. Kanker Onderzoek. 2006 breng 1 in de war; 66(5): 2500-5.

64. Khan N, Mukhtar H. Multitargeted-therapie van kanker door groene theepolyphenols. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 269-80.

65. Navarro-Peran E, cabezas-Herrera J, Sanchez-Del-Campo L, Garcia-Canovas F, Rodriguez-Lopez JN. De anti-inflammatory en tegen kanker eigenschappen van epigallocatechin-3-gallate worden bemiddeld door folate cyclusverstoring, adenosine versie en afschaffing N-F -N-F-kappaB. Inflamm Onderzoek. 2008 Oct; 57(10): 472-8.

66. Chen L, Zhang HY. Kanker preventieve mechanismen van groene theepolyphenol (-) - epigallocatechin-3-gallate. Molecules. 2007;12(5):946-57.

67. Siddiqui IA, Shukla Y, Adhami VM, et al. Afschaffing van NFkappaB en zijn geregelde genproducten door mondeling beleid van groene theepolyphenols in een inheems model van muis prostate kanker. Pharm Onderzoek. 2008 Sep; 25(9): 2135-42.

68. Amin AR, Khuri Fr, Chen ZG, Scheenbeendm. Synergistic de groeiremming van squamous celcarcinoom van het hoofd en de hals door erlotinib en epigallocatechin-3-gallate: de rol van p53-afhankelijke remming van kern factor-kappaB-factor. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2009 Jun; 2(6): 538-45.

69. Nihal M, Ahsan H, Siddiqui IA, Mukhtar H, Ahmad N, Houten GS. (-) - het epigallocatechin-3-Gallate (EGCG) maakt melanoma cellen aan interferon veroorzaakte de groeiremming in gevoelig een muismodel van menselijke melanoma. Celcyclus. 2009 1 Juli; 8(13): 2057-63.

70. Sen T, Moulik S, Dutta A, et al. Multifunctioneel effect van epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in downregulation van gelatinase-(mmp-2) in menselijke cellenvariëteit mcf-7 van borstkanker. Het levenssc.i. 2009 13 Februari; 84 (7-8): 194-204.

71. Roy P, Nigam N, Singh M, et al. Theepolyphenols remmen uitdrukking cyclooxygenase-2 en blokkeren activering van kern factor-kappa B en Akt in diethylnitrosoamine veroorzaakte longtumors in Zwitserse muizen. Investeer Nieuwe Drugs. 2010 Augustus; 28(4): 466-71.

72. Sarkar FH, Li Y. The-rol van isoflavoon in kankerchemoprevention. Front Biosci. 2004 1 Sep; 9:271424.

73. Banerjee S, Li Y, Wang Z, Sarkar FH. Multi-gerichte therapie van kanker door genistein. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 226-42.

74. Li Z, Li J, Mo B, et al. Genistein veroorzaakt celapoptosis in mda-mb-231 cellen van borstkanker via de mitogen-geactiveerde eiwitkinaseweg. Toxicol in vitro. 2008 Oct; 22(7): 1749-53.

75. Ravasco P, Aranha-MM., Borralho-PM, et al. Colorectal kanker: kunnen de voedingsmiddelen N-F -N-F-kappaB en apoptosis moduleren? Clin Nutr. 2010 Februari; 29(1): 42-6.

76. Gadgeel SM, Ali S, Philip PA, Wozniak A, Sarkar FH. Genistein verbetert het effect van epidermale van de de receptortyrosine van de de groeifactor het kinaseinhibitors en verbiedt kernfactorenkappa B in de longkankercellenvariëteiten van de nonsmallcel. Kanker. 2009 15 Mei; 115(10): 2165-76.

77. Singh-Gupta V, Zhang H, Banerjee S, et al. Radiation-induced HIF-1alpha weg van de celoverleving wordt geremd door sojaisoflavoon in prostate kankercellen. Kanker van int. J. 2009 1 April; 124(7): 1675-84.

78. Zhang B, Shi ZL, Liu B, Yan XB, Feng J, Tao-HM. Verbeterd effect tegen kanker van gemcitabine door genistein in osteosarcoom: de rol van Akt en kern factor-kappaB-factor. Drugs tegen kanker. 2010 breng in de war; 21(3): 288-96.

79. Slagsvold JE, Pettersen CH, Storvold GL, Follestad T, Krokan HIJ, Schonberg SA. DHA verandert uitdrukking van doelproteïnen van kankertherapie in kankercellen van de chemotherapie bestand SW620 dubbelpunt. Nutrkanker. 2010 Juli; 62(5): 611-21.

80. Jho DH, Cole SM, Lee EM, Espat NJ. Rol van omega-3 vetzuuraanvulling in ontsteking en malignancy. Integrkanker Ther. 2004 Jun; 3(2): 98-111.

81. Groegeral, Cipollina C, Cole MP, et al. Cyclooxygenase-2 produceren anti-inflammatory bemiddelaars van omega-3 vetzuren. Nat Chem Biol. 2010 Jun; 6(6): 433-41.

82. Ross JA, Maingay JP, Fearon kc, Sangster K, Powell JJ. Het Eicosapentaenoiczuur verstoort het signaleren via de transcriptional weg van NFkappaB in alvleesklier- tumorcellen. Int. J Oncol. 2003 Dec; 23(6): 1733-8.

83. Narayanan NK, Narayanan-BEDELAARS, Reddy BS. Een combinatie van docosahexaenoic zuur en celecoxib verhindert in vitro prostate groei van de kankercel en met modulatie van kern factor-kappaB-factor, en steroid hormoonreceptoren geassocieerd. Int. J Oncol. 2005 breng in de war; 26(3): 785-92.

84. Schley PD, Jijon-HB, Robinson le, Gebied CJ. Mechanismen van omega-3 vettige zuur-veroorzaakte de groeiremming in mda-mb-231 menselijke cellen van borstkanker. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2005 Juli; 92(2): 187-95.

85. Hering J, Garrean S, Dekoj RT, et al. Remming van proliferatie door omega-3 vetzuren in chemoresistant alvleesklier- kankercellen. Ann Surg Oncol. 2007 Dec; 14(12): 3620-8.

86. Horia E, Watkins-BEDELAARS. Bijkomende acties van docosahexaenoic zuur en genistein betreffende Cox-2, PGE2 en invasiveness in mda-mb-231 cellen van borstkanker. Carcinogenese. 2007 April; 28(4): 809-15.

87. Nowak J, Weylandt KH, Habbel P, et al. Dikkedarmontsteking-geassocieerde dubbelpunttumorigenesis wordt onderdrukt in transgenic muizenrijken in endogene n-3 vetzuren. Carcinogenese. 2007 Sep; 28(9): 1991-5.

88. Kim HH, Lee Y, Eun HC, Chung JH. Het Eicosapentaenoiczuur remt TNF-alpha--Veroorzaakte matrijs metalloproteinase-9 uitdrukking in menselijke keratinocytes, HaCaT-cellen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2008 4 April; 368(2): 343-9.

89. Shaikh IA, Bruine I, Schofield AC, Wahle kW, Heys BR. Docosahexaenoic zuur verbetert de doeltreffendheid van docetaxel in prostate kankercellen door modulatie van apoptosis: de rol van genen associeerde met de weg N-F -N-F-kappaB. Voorstanderklier. 2008 1 Nov.; 68(15): 1635-46.

90. Ghosh-Choudhury T, Mandal CC, Bedstro K, et al. Vistraandoelstellingen PTEN om NFkappaB voor downregulation van anti-apoptotic genen in de groei van de borsttumor te regelen. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2009 Nov.; 118(1): 213-28.

91. Ding WQ, Liu B, Vaught JL, Palmiter RD, Lind-SE. Clioquinol en docosahexaenoic zure handeling synergistically om tumorcellen te doden. Mol Cancer Ther. 2006 Juli; 5(7): 1864-72.

92. Dong G, Chen Z, Kato T, Van Waes C. Het gastheermilieu bevordert de constitutieve activering van kern factor-kappaB-factor en proinflammatory cytokineuitdrukking tijdens metastatische tumorvooruitgang van ratten squamous celcarcinoom. Kanker Onderzoek. 1999 15 Juli; 59(14): 3495-504.

93. Pikarsky E, Porat RM, Stenen bierkroes I, et al. Functies N-F -N-F-kappaB als tumorpromotor in ontsteking-geassocieerde kanker. Aard. 2004 23 Sep; 431(7007): 461-6.

94. Chapkin RS, Kim W, Lupton JR, McMurray DN. Dieet docosahexaenoic en eicosapentaenoic zuur: het te voorschijn komen bemiddelaars van ontsteking. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2009 augustus-Sep; 81 (2-3): 187-91.

95. Pratt-doctorandus in de letteren, Tibbo E, Robertson SJ, et al. De canonieke weg N-F -N-F-kappaB wordt vereist voor vorming van luminal borstneoplasias en in de borstvoorouderbevolking geactiveerd. Oncogene. 2009 30 Juli; 28(30): 2710-22.

96. deGraffenried La, Chandrasekar B, Friedrichs WIJ, et al. N-F-kappa B de remming verbetert duidelijk gevoeligheid van bestand de tumorcellen van borstkanker tamoxifen. Ann Oncol. 2004 Jun; 15(6): 885-90.

97. Brantleydm, Chen-cl, Muraoka RS, et al. De kern factor-kappaB-factor (N-F -N-F-kappaB) regelt zich proliferatie en het vertakken in muis borstepithelium. Mol Biol Cell. 2001 Mei; 12(5): 1445-55.

98. Hagemann T, Wilson J, Kulbe H, et al. Macrophages veroorzaken invasiveness van epitheliaale kankercellen via N-F-Kappa B en JNK. J Immunol. 2005 15 Juli; 175(2): 1197-205.

99. Liu M, Ju X, Willmarth-Ne, et al. De kern factor-kappaB-factor verbetert in vivo erbB2-Veroorzaakte borsttumorigenesis en neoangiogenesis. Am J Pathol. 2009 Mei; 174(5): 1910-20.

100. Beshir ab, Ren G, Magpusao, Barone LM, Yeung kc, Fenteany G. R.A.F. de proteïne van de kinaseinhibitor onderdrukt de kern factor-kappaB-afhankelijke invasie van de kankercel door negatieve regelgeving van matrijsmetalloproteinase uitdrukking. Kanker Lett. 2010 28 Dec; 299(2): 137-49.

101. Tapiadoctorandus in de letteren, Gonzalez-Navarrete I, Dalmases A, et al. De remming van de canonieke IKK/NF-kappa B weg maakt menselijke kankercellen aan doxorubicin gevoelig. Celcyclus. 2007 15 Sep; 6(18): 2284-92.

102. Mulabagal V, Subbaraju GV, Rao cv, et al. Withanolidesulfoxide van Aswagandha-wortels remt kerntranscriptie factor-kappa-B, cyclooxygenase en tumorcelproliferatie. Phytother Onderzoek. 2009 Juli; 23(7): 987-92.

103. Kwon HJ, won YS, Suh HW, et al. De vitamine D3 upregulated proteïne 1 onderdrukt TNF-alpha--Veroorzaakte activering N-F -N-F-kappaB in hepatocarcinogenesis. J Immunol. 2010 1 Oct; 185(7): 3980-9.

104. Rettig MB, Heber D, J, et al. Het granaatappeluittreksel remt de androgen-onafhankelijke prostate kankergroei door een kern factor-kappaB-afhankelijk mechanisme. Mol Cancer Ther. 2008 Sep; 7(9): 2662-71.