De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift November 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

De krilolie optimaliseert Multimodale Artritiscontrole

Door Jason Ramirez
De krilolie optimaliseert Multimodale Artritiscontrole

Als u of iemand u weet aan jichtige pijn en het zwellen lijdt, bent u zich ervan bewust dat de conventionele geneeskunde grotendeels er niet in is geslaagd om hulp op lange termijn aan te bieden.

De reden voor deze mislukking is eenvoudig.

Tot op heden, richten de aangewezen interventie-drugs, de oefening, hitte de koude therapie, de gezamenlijke bescherming, en de fysiotherapie behandeling- en effectief veilig niet de pro-ontstekingsfactoren achter artritis.

De leider onder deze factoren is vernietigende die molecules door het verouderende lichaam worden samengesteld die gezamenlijk weefsel aanvallen. Deze activiteit moet worden onderdrukt om artritissymptomen te elimineren.

De nieuwe gegevens stellen voor dat de vetzuren van kleine garnaal-als organismen kril handeling in synergisme met andere natuurlijke anti-inflammatory samenstellingen zoals omega-3 vissen oliën riepen.

De nieuwe gegevens wijzen op het kril kan helpen jichtig gezamenlijk weefsel behandelen door pro-ontstekingsactiviteit te neutraliseren.

In een groep verouderende die individuen met jichtige pijn worden opgelegd, sneden 300 mg per dag van krilolie alleen pro-ontstekings c-Reactieve eiwit activiteit in de helft na enkel één maand.1

In een afzonderlijke studie van kril combineerde de olie met hyaluronic zuur en astaxanthin— allebei van die de doel pro-ontstekingsagenten in de lichaam-artritis patiënten een 55% pijnvermindering van onder drie maanden meldden, volledig met pijn-vrije 63%!2

Het kril is onder de meest dichtbevolkte diersoort op de planeet.3 de uiterst kleine, garnaal-als schaaldieren, kril bloeien in de ijzige wateren van de Antarctische Oceaan.3,4 omdat de temperatuur in dat zoute milieu dichtbij het vriespunt van zoet water hangt, evolueerde het kril een manier om hun vloeistof van celmembranen te houden.

In tegenstelling tot lange-keten meervoudig onverzadigde vetzuren uit andere dierlijke bronnen die, wordt een hoog deel vetten van de krilolie in een vorm gevonden als phospholipids wordt bekend, die kunnen helpen hun unieke functie in de verbindingen verklaren.4

Snelle Hulp van Gezamenlijke Pijn

Het osteoartritis (OA) is de belangrijke oorzaak van gezamenlijke pijn en onbekwaamheid in mensen op middelbare leeftijd en bejaarde.5,6 het osteoartritis wordt gekenmerkt door progressief verlies van gezamenlijk kraakbeen dat uiteindelijk tot degradatie van vele belangrijke componenten van Ongecontroleerde joint.5 leidt, vordert het osteoartritis aan grote mate van ontsteking en de versie van vernietigende enzymen die letterlijk de verbinding apart scheuren.5,7

Snelle Hulp van Gezamenlijke Pijn

Tot op heden, is geen drugtherapie efficiënt bij het vertragen van of het omkeren van gezamenlijke schade in osteoartritis gebleken.6,8 de natuurlijke samenstellingen zoals glucosamine en chondroitin hebben één of ander voordeel bij het verlichten van symptomen, vooral in patiënten met gematigde aan strenge ziekte getoond.8,9

Glucosamine en chondroitin de hulp beschermt kraakbeen tegen verdere schade.10 op lange termijn gebruikt, kunnen zij gezamenlijk kraakbeen aan een meer jeugdige staat herstellen, die zijn drukweerstand en natuurlijk hoge elasticiteit verhogen.10 het laboratorium en de klinische studies tonen glucosamine en chondroitin kan zich wijzigen, stabiliseren, ophouden, of zelfs helpt de gezamenlijke schade in osteoartritis omkeren.10,11

Maar de jichtige verbindingen vergen meer dan structurele reparatie. Zij hebben iets nodig om de ontstekingsprocessen te vertragen of tegen te houden die regelmatig hun kraakbeen vernietigen. De mariene oliën zoals die van vissen en kril, rijk aan omega-3 vetzuren, bieden uitzonderlijke anti-inflammatory bescherming aan. Één studie toonde aan dat het toevoegen van omega-3s EPA en DHA van mariene oliën aan een glucosaminesupplement superieure die pijnhulp veroorzaakte met het glucosamine alleen supplement wordt vergeleken.12

Waarom zo niet eenvoudig supplement met vistraan samen met uw regelmatige gezamenlijke gezondheidssupplementen? Vissenoliën, toch lagere niveaus van ontstekingscytokines door het lichaam. Zij leveren ook belangrijke cardiovasculaire voordelen op, zoals goed - het geweten is.13,14

Het blijkt dat er subtiele maar belangrijke verschillen zijn. Zowel verhogen de vistraan als de krilolie ongeveer bloedniveaus van omega-3s aan hetzelfde tarief, dat goed is.15 maar de krilolie is superieur bij het beschermen van gezamenlijk kraakbeen tegen ontstekingsschade, terwijl de vissenoliën beter zijn bij het onderdrukken van het doorgeven ontstekingscytokines die hart- en vaatziekte veroorzaken.14,16

Zo zouden die met jichtige zorgen moeten blijven gebruikend vistraan om hartgezondheid te steunen en een lagere dosis krilolie toe te voegen om gezamenlijke pijn te beheren, zoals wij nu zullen zien.

Opwindende Bevindingen in Dierlijke Studies

De dierlijke modellen van experimenteel veroorzaakte artritis hebben de eerste steunende gegevens over de waarde van krilolie als krachtige en veilige gezamenlijk-gerichte anti-inflammatory agent verstrekt.

Opwindende Bevindingen in Dierlijke Studies

De artritis-naar voren gebogen die muizen werden diëten gevoed met vistraan worden (wordt gekend aangevuld om anti-inflammatory gevolgen te hebben), krilolie, of placebo.22 de placebogroep de controle-gevoede muizen al ontwikkelde artritis tegen dag 60.22 Zevenenvijftig percent van de controledieren leed aan dergelijke strenge ontsteking dat zij stierven.

Door contrast, voedden de muizen vistraan of de krilolie toonde veel mildere ziekte aan, die langzamer vorderde. Tegen dag 54, had slechts 15% van de groep van de krilolie opspoorbare die artritis, met 43% van controles wordt vergeleken.22 de klinische artritisscores waren beduidend lager in de groep van de krilolie door, terwijl de vissen olie-aangevulde muizen lagere scores slechts op ongeveer de helft dagen hadden toen de scores werden gemeten.

Die muizen die het speciale vistraandieet beduidend werden gevoed verminderden hun artritisscores en poot die vroeg in de studie zwellen, maar de groep van de krilolie zag significante hulp tijdens de recentere fase. Bovendien had de kril olie-aangevulde groep lagere hoeveelheden infiltratie van ontstekingsleucocytten in de verbinding en zijn voering, een belangrijke maatregel van artritisstrengheid.

Interessant, hadden de kril olie-aangevulde dieren geen veranderingen in serum pro-ontstekingscytokines zoals interleukin-1 bèta, een gevaarlijke cel-signalerende molecule betrokken bij een gastheer van degeneratieve ziekten. Dat betekende dat de anti-inflammatory gevolgen en de vermindering van gezamenlijke symptomen aan een verschillend mechanisme dan wat zijn algemeen - gezien met vistraanaanvulling toe te schrijven waren, waarin de ontstekingscytokineniveaus dramatisch dalen.23-25

Dit is een hoogst significant resultaat: het toont hoe de werken van de krilolie in synergisme met vistraan aan om ontsteking op veelvoudige niveaus aan te vallen en artritiscontrole te optimaliseren. Gebaseerd op zijn studie, die met beide natuurlijke producten (kril en vistraan) aanvullen biedt de beste mogelijkheid om ontsteking op veelvoudige niveaus te bestrijden en gezamenlijke en totale lichaamsvoordelen te maximaliseren.

Machtige die anti-Artritisgevolgen in Mensen worden waargenomen

De menselijke studies van krilolie in artritis en andere gezamenlijk-gezondheidsvoorwaarden zijn dwingend.

In één studie, werden het effect van een uittreksel van de krilolie op patiënten met artritis en de chronische ontsteking geëvalueerd.1

Één groep ontving 300 mg/dag van krilolie, en de andere groep ontving placebo. Bij dagen 7, werden 14, en 30, de c-Reactieve proteïne (CRP, een maatregel van ontsteking) en de wijd gebruikte WOMAC-artritisscore bepaald.

De WOMAC-score beoordeelt niveaus van pijn en stijfheid in patiënten met osteoartritis. Na enkel 7 dagen van aanvulling, werd CRP beduidend verminderd door 19.3% in de kril-aangevulde groep, terwijl het met 15.7% in de placebogroep toenam.1 CRP liet vallen een extra 30% en een 31% bij dagen 14 en 30, respectievelijk, in het krilwapen van de studie, terwijl het met 32% bij dag 14 in de placebogroep toenam.

Van grotere klinische betekenis voor de artritislijders, WOMAC-daalden de strengheidsscores beduidend op alle drie parameters: pijn, stijfheid, en functioneel stoornis.1 deze verbeteringen waren niet alleen tijdelijk, maar waren aanhoudend, met patiënten die grotere hulp bij telkens als voortdurend te ervaren punt. Geen significante verbeteringen werden gezien in de placeboontvangers (zie hieronder lijst 1).

LIJST 1. De krilolie verbetert WOMAC-progressief Artritisscores1

Studiedag

Verbetering van Pijn

Verbetering van Stijfheid

Verbetering van Functie

7 29% 20% 23%
14 26% 26% 29%
30 38% 39% 36%

De verbeteringen van artritisscores waren progressief in kril olie-aangevulde patiënten, die significante aanwinsten tonen bij elke opeenvolgende dag van evaluatie.

Bij het breken van nieuws, is een tweede, nog meer dwingende klinische proef net voltooid, met een efficiëntere formulering van de krilolie.2 de nieuwe formulering bevat verscheidene waardevolle extra ingrediënten samen met gezuiverde krilolie. Samen, werden deze samenstellingen gevonden om de klinische doeltreffendheid te vergroten van de krilolie in het behandelen van gezamenlijke pijn.

Hyaluronic Zuur blokkeert Kraakbeenvernietiging

Hyaluronic Zuur blokkeert Kraakbeenvernietiging

Hyaluronic zuur (Ha) is a natuurlijk - het voorkomen polysaccharide dat een belangrijke component van verbinding en bindweefsel is.26 in verbindingen, zijn natuurlijke functie is de gezamenlijke voering van herhaalde effecten en microscopisch trauma te smeren en te beschermen.27 het is ook betrokken bij gekronkelde reparatie en regeneratie.26

Hyaluronic zuur bestrijdt artritis via veelvoudige mechanismen, met name door enzym mmp-13 te verbieden, dat een zeer belangrijk element in de gezamenlijke die vernietiging in osteoartritis wordt gezien is.7 mmp-13 (wat matrijs metalloproteinase-13) betekent lossen kraakbeen op, verlatend gezamenlijke ruimte onbeschermd en kwetsbaar aan wrijving en traumatische verwonding.5,28 door mmp-13 te verbieden, dooft hyaluronic zuur de gezamenlijke degradatie en vertraagt de pijnlijke en vernietigende vooruitgang van artritis.7

Hyaluronic zuur is nu in algemeen klinisch gebruik voor behandeling van knieosteoartritis, waar het door directe injectie in de verbinding wordt beheerd.27,29,30 de recente studies hebben significante verbetering van de levenskwaliteit van artritislijders aangetoond wanneer hyaluronic zuur uit natuurlijke bronnen mondeling wordt beheerd.29

Één potentieel probleem met mondeling beheerd hyaluronic zuur is biologische beschikbaarheid. Hyaluronic zuur is een zeer grote molecule die niet gemakkelijk van de darmkanaal alleen wordt geabsorbeerd, die hoeveel beperken beschikbaar is helpen beschadigde gezamenlijke weefsels helen.26 maar wanneer hyaluronic zuur in een mengselrijken in phospholipids wordt verstrekt, zoals gevonden in krilolie, de absorptie duidelijk beter is, met bloedniveaus die beduidend verkregen die overschrijden wanneer hyaluronic zuur alleen wordt beheerd.31

Krilolie en Vistraan: Verschillende Mechanismen, Groter Voordeel

De de krilolie en vistraan zijn beide gezonde mariene oliën van oceaan-blijft stilstaan dieren. Allebei zijn rijk aan de voordelige die vetten als omega-3 vetzuren worden bekend, en beide strijdontsteking in uw lichaam.

Wat onderscheidt krilolie van vistraan? Waarom is het essentieel voor sommige mensen om met allebei aan te vullen?

Ondanks hun duidelijke gelijkenissen, zijn er drie belangrijke verschillen tussen deze twee mariene olieproducten, verschillen die u moet begrijpen om uw bestrijding van gevaarlijke ontstekingsprocessen te optimaliseren.

  1. Het eerste punt van differentiatie is voorgenomen voordeel en dosering. De vistraan wordt op brede schaal erkend voor het bevorderen van cardiovasculaire gezondheid en gunstig het beïnvloeden van bloedlipiden. De vistraan in voldoende dosissen wordt genomen vermindert triglyceride en wijzigt gunstig andere vasculaire risicofactoren zoals kleine, dichte LDL die.17-20 de optimale dosissen voor de meeste mensen van EPA is 1.400 mg en DHA is 1.000 mg. De krilolie verstrekt ook EPA en DHA (in de phospholipid vormen), maar het verstrekt hen niet in niveaus hoge genoeg voor optimale cardiovasculaire bescherming.
  2. Het tweede punt van differentiatie is de plaats van actie van de twee mariene oliën. De vissenoliën moduleren gunstig ontstekings cytokines doorgevend in het bloed, daardoor verminderend totale lichaamsontsteking (dat voor een deel is hoe zij hun gunstige cardiovasculaire gevolgen uitoefenen).21 de krilolie, anderzijds, heeft plaatselijk gunstige gevolgen in de verbinding. In één studie, krilolie, maar niet vistraan, verminderde infiltratie van ontstekingscellen in de gezamenlijke en gezamenlijk-voert weefsels, een essentieel effect in het verminderen van de pijn, het zwellen, en verlies van functie in artritis.16 in die zelfde studie, vistraan, maar niet krilolie, gemoduleerde bloedniveaus van ontstekingscytokines. Deze studie verstrekt een keurig beeld van de bijkomende aard van deze twee mariene oliën.
  3. De gezuiverde vistraanconcentraten zijn een rendabelere manier om hoge die dosissen EPA/DHA te verkrijgen worden vereist om tegen een brede waaier van degeneratieve wanorde te beschermen. Enkel 300 mg is per dag van krilolie getoond om gezamenlijke pijn te verlichten, terwijl 2.400 mg van EPA/DHA elke dag nodig zijn om de systemische voordelen van EPA en DHA omega-3s op te leveren. Voor vergelijking, zou men moeten ongeveer 30 softgels nemen die ongeveer 300 mg krilolie bevatten om gelijkaardige hoeveelheden DHA te verkrijgen zoals die in enkel gezuiverd en geconcentreerde twee worden gevonden vistraan softgels.

Samen genomen, verklaren deze drie belangrijke punten van onderscheid waarom het essentieel is om aanvulling met hoog-dosisvistraan voort te zetten om optimale cardioprotection en algemene bescherming tegen ontsteking te handhaven en krilolie toe te voegen om pijn te beheren en gezamenlijke vernietiging te verhinderen.

Astaxanthin voegt Anti-Inflammatory Kracht toe

Een tweede extra component van een nieuwe gezamenlijke die gezondheidsformulering is astaxanthin, a natuurlijk - het voorkomen carotenoïdenpigment overvloedig in oceaan-blijft stilstaan algen wordt gevonden.32 het kril verbruikt gretig deze algen en accumuleert hoge concentraties van astaxanthin. Jammer genoeg, vernietigen de standaardverwerkingspraktijken astaxanthin, uitputtend het van het gebeëindigde krilolieproduct.3,4 nochtans, is deze nieuwe formulering van kril en hyaluronic zuur verder verrijkt met natuurlijke astaxanthin om zijn therapeutisch effect te maximaliseren en zijn stabiliteit te verbeteren.2

Astaxanthin voegt Anti-Inflammatory Kracht toe

Astaxanthin is een krachtige anti-oxyderende en natuurlijke anti-inflammatory agent.4,32,33 het wordt wijd bestudeerd voor zijn gunstige gevolgen voor chronische ontstekingsvoorwaarden zoals artritis.32,34

Astaxanthin oefent zijn anti-inflammatory gevolgen via veelvoudige wegen, altijd belangrijk plus voor natuurlijke supplementen over enig-gerichte drugs uit. Eerst, verminderen zijn anti-oxyderende bevoegdheden niveaus van weefseloxydatie die tot ontsteking leiden.35,36 Astaxanthin ook downregulates productie en activiteit van verscheidene enzymen die ontstekingscytokines vervaardigen.36,37 belangrijk, vermindert astaxanthin ook afleidbare salpeteroxydesynthase (iNOS), die gekend om een belangrijke ontstekingstrekker in osteoartritis is te zijn.37,38

Astaxanthin heeft extra, directe voordelen op gezamenlijke gezondheid. Het verbiedt apoptosis, de geprogrammeerde celdood die aan vele chronische, ontstekingsziekten ten grondslag ligt.39 Apoptosis is een significante oorzaak van kraakbeenverlies in osteoartritis.40,41 en als hyaluronic zuur, verbiedt astaxanthin vernietigend enzym mmp-13, daardoor verhinderend de gezamenlijke die degradatie in osteoartritis wordt gezien.28

Wat u moet weten: Krilolie
  • De conventionele geneeskunde is er niet in geslaagd om artritissymptomen effectief te verminderen.
  • De beschikbare behandelingen remmen veilig geenontstekingsfactoren in het lichaam, met inbegrip van specifieke proteïnen, cel-signalerende molecules, enzymen, en immune cellen.
  • De krilolie onderdrukt de activiteit van c-Reactieve proteïne, een medewerker aan jichtige ontsteking, langs zo zoals veel 50%.
  • Hyaluronic zuur en astaxanthin werken via verschillende maar gelijkaardige mechanismen om pro-ontstekingsagenten te onderdrukken.
  • In een studie die krilolie met hyaluronic zuur en astaxanthin combineren, meldden de onderwerpen een 55% pijnvermindering van onder drie maanden, volledig met pijn-vrije 63%.

De klinische Voordelen groeien van de Natuurlijke Formulering van de Krilolie

Een nieuwe, met meerdere componenten, multi-gerichte formulering van de krilolie met hyaluronic zuur en astaxanthin hebben voordelen op gezamenlijke gezondheid bewezen. In een onlangs voltooide klinische proef, werd de formulering vergeleken met zowel een placebo als een „positieve controle“ bestaand uit een glucosamine/chondroitin supplement.2 twee afzonderlijke maatregelen van gezamenlijke pijn werden gebruikt, de standaardwomac-score, en ook een geduldig-gedreven Visuele Analoge Schaal om geldigheid te maximaliseren. Een totaal van 107 mensen met gezamenlijke pijn rondden de studie in Juni, 2011 af.

De resultaten waren indrukwekkend.

WOMAC-scores op dagen 14, 28, en 56 van de studie worden gemeten toonden een progressieve daling in pijnstrengheid die aan.2 toen het effect van de placebo voor werd gecontroleerd, overtrof de formulering van de krilolie levendig de glucosamine/chondroitin positieve controle ook, bereikend een 55% vermindering van WOMAC- de vermindering van de pijnscore tegen dag 56 (zie hieronder lijst 2).

LIJST 2. Gevorderde de Formuleringsmeerdere van de Krilolie aan Standaardtherapie alleen2

 

Daling in WOMAC-Score

Daling in VAS Score

Studiedag Krilolie Glucosamine/Chondroitin Krilolie Glucosamine/Chondroitin  
7 N/A N/A 17% 11%

 

14 35% 20% 29% 19%  
28 44% 31% 39% 32%  
56 55% 35% 55% 35%  

De percenten dalen in pijnscores gebruikend standaardwomac en geduldig-gedreven Visuele Analoge Schaalschalen voor onderwerpen die de geavanceerde formule van de krilolie of standaardglucosamine/chondroitin therapie ontvangen.

Bijzonder indrukwekkend was het aandeel onderwerpen dat volledig pijn-vrij werd, bereikend een WOMAC-score van minder dan 10. Een totaal van 63% van onderwerpen bereikte deze mijlpaal tegen het eind van de studie.2 en een indrukwekkende 30% was pijn-vrij reeds tegen dag 14.

De scores op de Visuele Analoge Schaalmeting toonden opvallend gelijkaardige verbeteringen, die op een lineaire manier van dag 7 door dag 56 ( Lijst 2) verminderen. Een totaal van 68% van onderwerpen meldde zich pijn-vrij om tegen het eind van de studie te zijn, verenigbaar met de WOMAC-scores.

De statistische analyse van gemiddelde WOMAC en de Visuele Analoge scores van de Schaalpijn toonden verder de superioriteit van de geavanceerde formulering van de krilolie aan. De kril olie-aangevulde groep had een beduidend hoger gemiddeld behandelingseffect dan of de glucosamine/chondroitin groep of de placebogroep.2

Samenvattend, bewees het supplement van de krilolie, met hyaluronic zuur, astaxanthin, en extra anti-oxyderende stabilisatoren wordt verbeterd klinisch meerdere, niet alleen aan een placebocontrole, maar aan een actief glucosamine/chondroitin supplement dat. De gunstige gevolgen groeiden lineair, blijvend na verloop van tijd net omhoog tot de beëindiging van de studie bij 8 weken stijgen. Met tweederden multi-aangevulde (kril olie-hyaluronic zuur-astaxanthin) patiënten die een pijn-vrije status tijdens die tijdspanne bereiken, heeft deze geavanceerde drievoudige ingrediëntenformule veel voor die aan te bieden die aan het afmatten gezamenlijke pijn lijden.

Hoe Astaxanthin Ontstekingsbranden onderdrukt

Astaxanthin is natuurlijke carotenoïden met anti-inflammatory voordelen. Het handelt minstens door vier verschillende mechanismen.35

Eerst vermindert het oxidatiemiddel-veroorzaakte celdood35 en mitochondrial dysfunctie,42 twee basistrekkers van ontsteking. Astaxanthin verbetert dan natuurlijke cellulaire anti-oxyderende functie en vermindert vorming van reactieve zuurstofspecies (ROS) en hun bijproducten van de lipideoxydatie, beide extra ontstekingstrekkers.35

Astaxanthin onderdrukt ook activiteit van caspase-3,35 een proteïne noodzakelijk om de celdood door apoptosis te veroorzaken die een eigenschap van osteoartritis is.43 tenslotte, vermindert astaxanthin versie van ontstekingscytokines zoals IL-1, IL-6, en TNF-Alpha-.35

Samenvatting

De conventionele geneeskunde is er niet in geslaagd om artritissymptomen effectief te verminderen omdat de beschikbare behandelingen veilig geenontstekingsfactoren in het lichaam remmen.

De krilolie vermindert infiltratie van ontstekingscellen in de gezamenlijke en gezamenlijk-voert weefsels, een essentieel effect in het verminderen van de pijn, het zwellen, en verlies van functie in artritis. Hyaluronic zuur en astaxanthin werken via verschillende maar gelijkaardige mechanismen om pro-ontstekingsagenten te onderdrukken.

In een studie die krilolie met hyaluronic zuur en astaxanthin combineren, meldden de onderwerpen in de actieve groep een 55% pijnvermindering van minder dan drie maanden, volledig met pijn-vrije 63%.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Deutsch L. Evaluation van het effect van het Krilolie van Neptunus op chronische ontsteking en jichtige symptomen. J Am Coll Nutr. 2007 Februari; 26(1): 39-48.

2. Valensa. De het Klinische Proefoverzicht en Resultaten van het FlexProm. d. (Gegevens over Dossier.) 2011.

3. Tou JC, Jaczynski J, Chen YC. Kril voor menselijke consumptie: voedingswaarde en potentiële gezondheidsvoordelen. Februari van Nutrtoer 2007; 65(2): 63-77.

4. Krilolie. Monografie. Altern Med Rev. 2010 April; 15(1): 84-6.

5. Li NG, Shi ZH, Tang YP, et al. Nieuwe hoop voor de behandeling van osteoartritis door selectieve remming van mmp-13. Curr Med Chem. 2011;18(7):977-1001.

6. Sawitzkeadvertentie, Shi H, Finco-MF, et al. Klinische doeltreffendheid en veiligheid van glucosamine, chondroitin sulfaat, hun die combinatie, celecoxib of placebo wordt genomen om osteoartritis van de knie te behandelen: de resultaten van 2 jaar van GANG. Ann Rheum Dis. 2010 Augustus; 69(8): 1459-64.

7. Campo GM, Avenoso A, Nastasi G, et al. Hyaluronan vermindert ontsteking in experimentele artritis door tlr-2 en tlr-4 kraakbeenuitdrukking te moduleren. De Handelingen van Biochimbiophys. 2011 Sep; 1812(9): 1170-81.

8. Sawitzkeadvertentie, Shi H, Finco-MF, et al. Het effect van glucosamine en/of chondroitin sulfaat op de vooruitgang van knieosteoartritis: een rapport van de glucosamine/chondroitin proef van de artritisinterventie. Artritis Rheum. 2008 Oct; 58(10): 3183-91.

9. Clegg, Reda DJ, Harris-cl, et al. Glucosamine, chondroitin sulfaat, en twee in combinatie voor pijnlijk knieosteoartritis. N Engeland J Med. 2006 23 Februari; 354(8): 795-808.

10. Jerosch J. Effects van glucosamine en chondroitin sulfaat op kraakbeenmetabolisme in OA: de vooruitzichten op ander voedingsmiddel assoiëren vooral omega-3 vetzuren. Int. J Rheumatol. 2011;2011:969012.

11. Kamarul T, ab-Rahim S, Tumin M, Selvaratnam L, Ahmad TS. Een voorbereidende studie van de gevolgen van glucosaminesulfaat en chondroitin sulfaat voor chirurgisch behandelde en onbehandelde brandpuntskraakbeenschade. Eur Cel Mater. 2011;21:259-71; bespreking 70-1.

12. Gruenwald J, Petzold E, Busch R, Petzold HP, Graubaum HJ. Effect van glucosaminesulfaat met of zonder omega-3 vetzuren in patiënten met osteoartritis. Adv Ther. 2009 Sep; 26(9): 858-71.

13. MIJN Abeywardena, Klomp GS. Rol van omega-3 lange-keten meervoudig onverzadigde vetzuren in het verminderen van cardio-metabolische risicofactoren. Immune Disord de Drugdoelstellingen van Endocrmetab. 2011 1 Sep; 11(3): 232-46.

14. Kalogeropoulos N, Panagiotakos-OB, Pitsavos C, et al. De onverzadigde vetzuren worden omgekeerd geassocieerd en n-6/n-3 verhoudingen zijn positief verwant met ontsteking en coagulatietellers in plasma van blijkbaar gezonde volwassenen. De Handelingen van Clinchim. 2010 2 April; 411 (7-8): 584-91.

15. Ulven SM, Kirkhus B, Lamglait A, et al. De metabolische gevolgen van krilolie zijn hoofdzakelijk gelijkaardig aan die van vistraan maar bij lagere dosis EPA en DHA, in gezonde vrijwilligers. Lipiden. 2011 Januari; 46(1): 37-46.

16. Ierna M, Kerr A, Schalen H, Berge K, Griinari M. Supplementation van dieet met krilolie beschermt tegen experimentele reumatoïde artritis. BMC Musculoskelet Disord. 2010;11:136.

17. Griffioenbedelaars. Het effect van n-3 vetzuren op lage dichtheidslipoprotein subfractions. Lipiden. 2001; 36 supplement: S91-7.

18. Kelley DS, Siegel D, Vemuri M, Mackey IS. Docosahexaenoic zure aanvulling verbetert vastende en na de maaltijd lipideprofielen bij hypertriglyceridemic mensen. Am J Clin Nutr. 2007 Augustus; 86(2): 324-33.

19. Sanchez-Muniz FJ, Bastida S, Viejo JM, Terpstra AH. De kleine supplementen van n-3 vetzuren veranderen lipoprotein van de serum lage dichtheid samenstelling door te verminderen phospholid en apolipoprotein B-concentraties in jonge volwassen vrouwen. Eur J Nutr. 1999 Februari; 38(1): 20-7.

20. Cottinsc, Schuurmachines Ta, Zaal WL. De differentiële gevolgen van EPA en DHA voor cardiovasculaire risicofactoren. Soc. van Procnutr. 2011 Mei; 70(2): 215-31.

21. Duda mk, O'Shea km, Tintinu A, et al. De vistraan, maar niet de lijnzaadolie, verminderen ontsteking en verhinderen druk overbelasting-veroorzaakte hartdysfunctie. Cardiovasc Onderzoek. 2009 1 Februari; 81(2): 319-27.

22. Ierna M, Kerr A, Schalen H, Berge K, Griinari M. Supplementation van dieet met krilolie beschermt tegen experimentele reumatoïde artritis. BMC Musculoskelet Disord. 2010;11:136.

23. James M, Proudman S, Cleland L. Vistraan en reumatoïde artritis: voorbij, heden en toekomst. Soc. van Procnutr. 2010 Augustus; 69(3): 316-23.

24. Kolahi S, Ghorbanihaghjo A, Alizadeh S, et al. De vistraanaanvulling vermindert activator van de serum oplosbare receptor van kern factor-kappa B ligand/osteoprotegerin verhouding in vrouwelijke patiënten met reumatoïde artritis. Clinbiochemie. 2010 April; 43(6): 576-80.

25. Wann AK, Mistry J, Blain EJ, michael-Titus BIJ, Riddermm. Vermindert het Eicosapentaenoic zure en docosahexaenoic zuur interleukin-1beta-bemiddelde kraakbeendegradatie. Artritis Onderzoek Ther. 2010; 12(6): R207.

26. Volpi N, Schiller J, Streng R, Soltes L. Role, metabolisme, chemische wijzigingen en toepassingen van hyaluronan. Curr Med Chem. 2009;16(14):1718-45.

27. Altman RD. Statuut van hyaluronan aanvullingstherapie in osteoartritis. Rep van Currrheumatol. 2003 Februari; 5(1): 7-14.

28. Bikadi Z, Hazai E, Zsila F, Lockwood SF. Moleculaire modellering van niet covalente band van homochiral (3S, 3 ' S) - astaxanthin aan matrijs metalloproteinase-13 (mmp-13). Bioorg Med Chem. 2006 15 Augustus; 14(16): 5451-8.

29. Kalman DS, Heimer M, Valdeon A, Schwartz H, Sheldon E. Effect van een natuurlijk uittreksel van kippenkammen met een hoog gehalte van hyaluronic zuur (hyal-Verbinding) op pijnhulp en levenskwaliteit bij onderwerpen met knieosteoartritis: een proef willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef. Nutr J. 2008; 7:3.

30. Petrella RJ. Hyaluronic zuur voor de behandeling van knieosteoartritis: resultaten op lange termijn vanuit een naturalistische primaire zorgervaring. Am J Phys Med Rehabil. 2005 April; 84(4): 278-83; quiz 84, 93.

31. Huang SL, Ling PX, Zhang TM. Mondelinge absorptie van hyaluronic zuur en phospholipids complexen bij ratten. Wereld J Gastroenterol. 2007 14 Februari; 13(6): 945-9.

32. Yuans JP, Peng J, Yin K, Wang JH. Potentiële gezondheid-bevorderende gevolgen van astaxanthin: hoogwaardige carotenoïden meestal van micro-algen. Mol Nutr Food Res. 2011 Januari; 55(1): 150-65.

33. Serebruany V, Malinin A, Goodin T, Pashkow F. De gevolgen in vitro van Xancor, een synthetisch astaxanthinederivaat, voor hemostatische biomarkers bij aspirin-naïeve en aspirin-behandelde onderwerpen met veelvoudige risicofactoren voor vaatziekte. Am J Ther. 2010 in de war brengen-April; 17(2): 125-32.

34. Nakao R, Nelson OL, Park JS, Mathison BD, de PA van Thompson, kauwt BP. Effect van astaxanthin aanvulling op ontsteking en hartfunctie in BALB/c-muizen. Onderzoek tegen kanker. 2010 Juli; 30(7): 2721-5.

35. Chan kc, Mong-MC, Yin-MC. Antioxidative en anti-inflammatory neuroprotective gevolgen van astaxanthin en canthaxanthin in de factor van de zenuwgroei onderscheidden PC12 cellen. J Voedselsc.i. 2009 Sep; 74(7): H225-31.

36. Kim YJ, Kim YA, Yokozawa T. Protection tegen oxydatieve spanning, ontsteking, en apoptosis van hoog-glucose-blootgestelde proximale tubulaire epitheliaale cellen door astaxanthin. J Agric Voedsel Chem. 2009 14 Oct; 57(19): 8793-7.

37. Choi SK, Park YS, Choi DK, Chang HALLO. Gevolgen van astaxanthin voor de productie van nr en de uitdrukking van Cox-2 en iNOS in LPS-Bevorderde BV2 microglial cellen. J Microbiol Biotechnol. 2008 Dec; 18(12): 1990-6.

38. Schmidt N, Pautz A, Kunst J, et al. Transcriptional en post-transcriptional regelgeving van iNOSuitdrukking in menselijke chondrocytes. Biochemie Pharmacol. 2010 breng 1 in de war; 79(5): 722-32.

39. Kim JH, Choi W, Lee JH, et al. Astaxanthin remt h2O2-Bemiddelde apoptotic celdood in cellen van de muis de neurale voorouder via modulatie van P38 en van MEK signalerende wegen. J Microbiol Biotechnol. 2009 Nov.; 19(11): 1355-63.

40. van den Berg WB. Osteoartritisjaar 2010 in overzicht: pathomechanisms. Osteoartritiskraakbeen. 2011 April; 19(4): 338-41.

41. Zamli Z, Sharif M. Chondrocyte-apoptosis: een oorzaak of een gevolg van osteoartritis? Int. J Rheum Dis. 2011 Mei; 14(2): 159-66.

42. Wolf AM, Asoh S, Hiranuma H, et al. Astaxanthin beschermt mitochondrial redoxstaat en functionele integriteit tegen oxydatieve spanning. J Nutr Biochemie. 2010 Mei; 21(5): 381-9.

43. Thomas CM, Volledigere CJ, snijdt Ce, Sharif M. Chondrocyte-wordt de dood door apoptosis geassocieerd met de initiatie en de strengheid van gewrichtskraakbeendegradatie. Int. J Rheum Dis. 2011 Mei; 14(2): 191-8.