De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Mei 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

Natuurlijke Manieren om een Heimelijkheidsmoordenaar tegen te werken

Door Kirk Stokel

Het levenrisico om hoge bloeddruk te ontwikkelen is groter dan 90% in volwassenen 55 jaar en ouder.1 u kunt één van hen zijn. De deskundigen schatten dat deze de stille moordenaarsrekeningen voor 40.5 miljoen arts elk jaar bezoekt.1

Natuurlijke Manieren om een Heimelijkheidsmoordenaar tegen te werken

Droevig, te laat vaak komen die bezoeken.

De slecht gecontroleerde bloeddruk beschadigt langzaam nieren en vasculature, vaak culminerend in hartaanval, slag, of niermislukking.2,3

De tientallen duizenden sterfgevallen toe te schrijven aan hypertensie komen elk jaar voor, kon 1 nog de meesten verhinderd te zijn correctieve actie was genomen vroeger in het leven. De gepubliceerde studies tonen aan dat de verouderende individuen die zuivere een 5-punt daling van diastolische bloeddruk bereiken hun risico voor dodelijke op hypertensie betrekking hebbende voorwaarden kunnen verminderen langs zo zoals veel 16%.4

In dit artikel, zult u van een ontdekking door een team van de onderzoekers die van Cambridge tonen hoe te hypertensie beter te beheren gebruikend goedkope en dadelijk beschikbare voedende samenstellingen leren.

Een fascinerende Ontdekking

Een recente studie door onderzoekers bij het Instituut van Cambridge voor Medisch Onderzoek openbaart het gevaarlijke verband tussen oxydatieve spanning en angiotensin, een hormoon dat vaak bloeddruk op gevaarlijke niveaus opvoert. Aiwu Zhou en de collega's beslisten zich op angiotensin oudermolecule, angiotensinogen te concentreren.5 gebruikend de ultrahoge kristallografie van de resolutieröntgenstraal, onderzocht het team van Zhou de onderliggende mechanismen die hoge bloeddruk drijven.

Wanneer de oxydatieve spanning aanwezig is, verplaatst de angiotensinogenmolecule zijn vorm en vloed het systeem met angiotensin!5 dit leidde tot de ontdekking van een „oxydatieve schakelaar“ die bloeddrukstatus in het lichaam beïnvloedt. Van welke Zhou het team heeft gedaan moeten een volledig nieuw mechanisme tussen oxydatieve spanning en hypertensie identificeren.

Maar de voedingswetenschappers hebben lang geweten dat anti-oxyderend confer wat bescherming tegen hypertensie. Zo voorziet het werk van Zhou vernieuwde rente in voedingsmiddelen van brandstof die oxydatie bestrijden en het saldo vanaf angiotensin versie tippen. De recente ontdekkingen tonen aan dat een klein handvol anti-oxyderende samenstellingen kan het angiotensin-omzettend enzym (ACE) verbieden zelf, die tot hun gevolgen bijdragen tegen hoge bloeddruk. Onderzoek wat van de eigen acties tegen hoge bloeddruk van de aard en hoe zij kunnen werken om u gezond te houden.

De weiproteïnes uit melk worden afgeleid zijn anti-oxyderend die tot hun eigenschappen die tegen hoge bloeddruk kunnen bijdragen.

Weiproteïne

De weiproteïnes uit melk worden afgeleid zijn anti-oxyderend die tot hun eigenschappen die tegen hoge bloeddruk kunnen bijdragen.6-8 zij dragen ook tot bloedvatenontspanning en verminderde „stijfheid bij.“9 Professor Zhou's de ontdekking dat de anti-oxyderende status angiotensin direct beschikbaarheid verder beïnvloedt verklaart hoe de weiproteïnes opgeheven bloeddruk kunnen bestrijden.5 de menselijke studies van wei-rijke of wei-verrijkte zuivelproducten tonen overtuigende die verminderingen van bloeddruk aan met placebo of caseïne-aangevuldde patiënten wordt vergeleken.9-11

Weiproteïne

De laatste jaren, hebben de wetenschappers geconstateerd dat de weiproteïnes wezenlijk direct angiotensin-omzettend enzym (ACE) - verbiedende gevolgen uitoefenen.12-14 in de menselijke maag en de darm, splitsen de weiproteïnes in zeer specifieke korte aminozuurkettingen op (peptides) die tot hen efficiënte Ace-Inhibitors maakt.15-19 de laboratoriumonderzoeken tonen constant aan dat de bloeddruk in dieren met te hoge bloeddruk gegeven weiproteïnederivaten wordt verminderd.20,21 dat effect wordt toegeschreven op zijn minst voor een deel aan ACE-remming.21 het Ace-Remmende effect is wezenlijk minder krachtig dan die van voorschriftdrugs, maar sommige mensen ontmoeten bijwerkingen met die drugs.4,20 de weiproteïnederivaten, door contrast, kunnen voor lange perioden zonder significante problemen worden gebruikt.9 het recente werk stelt voor dat deze actieve melkcomponenten ook de versie van andere schip-vernauwende molecules zoals endothelin-1 remmen, aanbiedend een tweede weg voor bloeddrukcontrole.22

Samen, stellen elk van deze bevindingen voor dat de weiproteïnes het risico van op hypertensie betrekking hebbende ziekte kunnen verminderen.4,23 bekijk nu andere natuurlijke voedingsmiddelen tegen hoge bloeddruk die samen met wei kunnen werken om uw cardiovasculaire gezondheid te bevorderen.

Het Uittreksel en Resveratrol van het druivenzaad

De druiven bevatten vele biologisch actieve samenstellingen, multitargeted met name polyphenols zoals resveratrol en proanthocyanidins, die met verbeteringen van cardiovasculaire risicofactoren worden geassocieerd.24

De uittreksels van druivenzaad zijn rijk aan voordelige samenstellingen. Hun constituenten omvatten anti-oxyderend die tellers van oxydatieve spanning, zoals geoxydeerde lipoprotein verminderen met geringe dichtheid (LDL), die met atherosclerose worden geassocieerd.25 die anti-oxyderende gevolgen kunnen verhogingen in bloeddruk in proefdieren direct verhinderen of behandelen.26

De uittreksels van het druivenzaad werken bij veelvoudige extra doelstellingen om hun gunstige gevolgen voor bloeddruk te bereiken. Zij bestrijden vorming geavanceerde van het glycationeindproduct (LEEFTIJD),27 een vroege stap in het veroorzaken van ontsteking verbonden aan hart- en vaatziekte en kanker.28 dit betekent dat de uittreksels van het druivenzaad belofte niet alleen in het verhinderen van hypertensie, maar ook in het bestrijden van sommige van zijn schadelijke gevolgen, zoals nierschade inhouden.29

Het Uittreksel en Resveratrol van het druivenzaad

De gevolgen van het uittreksel van het druivenzaad kunnen het hart ook beschermen. In een experimenteel model van hartaanval die, kon het hartweefsel van dieren die het uittreksel hadden ontvangen van het druivenzaad beter van gebrek aan bloedstroom (ischemie), terugkrijgen met het hartweefsel wordt vergeleken van dieren dat het geen uittreksel van het druivenzaad ontving.30

Polyphenols van het druivenzaad kunnen zoute gevoelig-hypertensie in een dierlijk model ook verminderen, dat verder kan helpen bloeddruk in de normale waaier duwen.31 tenslotte, zijn de uittreksels van het druivenzaad getoond om cognitieve verbeteringen bij geschade ratten met te hoge bloeddruk te veroorzaken.32

Elk van deze mechanismen dragen tot beter bloeddrukcontrole en resultaat bij in de klinisch relevante die dalingen in bloeddruk in menselijke studies worden gezien.33 recente ontdekkingen over resveratrol, een belangrijkst onderdeel van de uittreksels, loods extra licht op hun mechanisme en hun potentieel.

Resveratrol is één van de meer fascinerende biologisch actieve die molecules aan wetenschap worden gekend. Het heeft een overvloed gunstige gevolgen, handelend bij verscheidene zeer belangrijke metabolische schakelaars om levensduur te bevorderen en chronische ziekte te bestrijden. Een krachtig uit eigen beweging middel tegen oxidatie, resveratrol verbetert ook activiteit van sirt-1 regelgevende complex, die met verlengde levensduur in een gastheer van experimentele modellen wordt geassocieerd.34-36 Resveratrol verbiedt ook signalerende die molecules door bloedvatencellen worden uitgedrukt die worden betrokken bij hypertensie.37 polyphenol verbetert de manier de vasculaire endothelial voeringscellen reageren en aan factoren antwoorden die bloeddruk controleren.34

Het inleidende onderzoek brengt naar voren dat resveratrol Ace-Remmende mogelijkheden kan hebben, toevoegend aan zijn potentieel voor het handhaven van gezonde bloeddruk.38 bovendien, kan resveratrol enkele nadelige gevolgen van angiotensin II, zoals de vasculaire vlotte te sterke groei van de spiercel onderdrukken (hypertrofie).39-43

In een dierlijk model, is resveratrol ook gevonden helpen hartdiehypertrofie verhinderen door hoge bloeddruk wordt veroorzaakt.44,45 de chronische harthypertrofie kan tot hartdysfunctie en hartverlamming leiden.46 Angiotensin de gevolgen zijn betrokken bij dat proces, en resveratrol kan die gevolgen door zijn actie blokkeren voor veelvoudige wegen.45,47,48

In dierlijke studies, vermindert resveratrol longhypertensie, de opgeheven druk in slagaders van de longen die dramatisch levenskwaliteit in mensen met chronische hartkwaal schaadt.49

Wat u moet weten: Hypertensie
  • Hypertensie
    De hoge bloeddruk bedreigt miljoenen Amerikanen elk jaar, ondanks medicijnen en aanbevelingen over dieet en oefening.
  • Het anti-oxyderend zijn lang gekend om bescherming tegen hypertensie te bieden door een verscheidenheid van mechanismen.
  • In eind 2010, openbaarde het oriëntatiepuntonderzoek dat de oxydatieve spanning direct productie van machtige angiotensin van het bloed druk-stijgende hormoon verhoogt. Deze ontdekking leent nieuwe urgentie aan de zoektocht naar therapie die normale anti-oxyderende functie kan herstellen.
  • De voedingsmiddelen zoals weiproteïne en peptides, het uittreksel van het druivenzaad, en granaatappel haalt allen hebben superieure gevolgen tegen hoge bloeddruk in menselijke en dierlijke studies.
  • Alle drie voedingsmiddelen herstellen anti-oxyderende functie, en elk bestrijdt angiotensin ook dodelijke gevolgen zowel door zijn productie te verminderen als door zijn schadelijk effect op kwetsbare weefsels te blokkeren.

Granaatappel

De granaatappel heeft voordelen voor cardiovasculaire gezondheid en bloeddrukcontrole aangetoond.50 de het granaatappelsap en uittreksels zijn rijk aan wat van krachtigste polyphenols van de aard.51 die molecules dragen tot een vermindering van cellulaire oxydatieve spanning bij en de hulp herstelt natuurlijke anti-oxyderend aan efficiënte waarden. Aangezien wij gezien, verbeterende oxydatieve spanning in cellen, in het bijzonder die van het vasculaire systeem hebben, toont belofte als doeltreffend middel van het bestrijden van hypertensie, omdat het productie van angiotensin beperkt.5

Als weiproteïnes en de uittreksels van het druivenzaad, echter, remmen de granaatappeluittreksels ook direct activiteit van het angiotensin-omzettend enzym (ACE), helpend aan lagere bloeddruk.52 en als resveratrol, zijn de granaatappeluittreksels van kracht bij het blokkeren van enkele stroomafwaartse die schade door angiotensin in weefsels kwetsbaar aan veranderingen met te hoge bloeddruk wordt veroorzaakt.53

Granaatappel

In nog een derde lijn van defensie, kunnen de granaatappelsupplementen niveaus van de anti-oxyderende beschermende complexen verhogen genoemd paraoxonases (PON).54 de bruggen zijn belangrijke componenten van high-density lipoprotein (HDL) en zoals opleverend veel van het voordeel op brede schaal erkend dat wij van HDL hebben gezien.54.55

Een vierde weg van voordeel van granaatappeluittreksels is hun effect op de functie van de schipmuur. De oxydatieve schade verlaat schepen aan schade kwetsbaar op punten waar de bloeddruk duidelijk wordt verhoogd met zogenaamde scheerbeurtspanning. Het granaatappelsap verlicht die schade door activiteit van endothelial salpeter oxydesynthase ( eNOS) te verbeteren, waarbij meer schip-uitzettend salpeter oxyde ter beschikking wordt gesteld.56

De klinische voordelen van granaatappelconsumptie op hart- en vaatziekte en bloeddruk zijn onbetwistbaar. Een oriëntatiepunt 2004 studie van Israël toonde aan dat de consumptie van het granaatappelsap 3 jaar dikte de van de halsslagader van de slagadermuur in patiënten met het versmallen van die slagaders verminderde.57 carotids zijn de belangrijkste bloedleverancier aan de hersenen, en het dik maken van die muren is een voorloper aan verwoestende slagen. Dat het dik maken zelf een direct resultaat van chronische blootstelling aan opgeheven bloeddruk evenals abnormale lipideprofielen is. De patiënten in de Israëliër bestuderen ervaren een gemiddelde van 12% vermindering van systolische bloeddruk tegen het eind van het eerste jaar.

De verdere menselijke studies hebben verbeteringen van bloedstroom aan het hart en de hersenen in patiënten met hart- en vaatziekte, na granaatappelaanvulling aangetoond.58,59 en de stroom-bemiddelde uitzetting, een maatregel van de capaciteit van schepen om aan drukveranderingen te antwoorden, is beter na consumptie van granaatappelsap.60

Oxidatiemiddelspanning, Hypertensie, en Angiotensin
Oxidatiemiddelspanning, Hypertensie, en Angiotensin

Tijdens het afgelopen decennium, zijn de wetenschappers het extreme belang van oxydatieve spanning in het veroorzaken van hypertensie komen erkennen.61 in dierlijke studies, de oxydatieve bloeddruk van spanningsverhogingen; als die spanning wordt verbeterd, normaliseert de bloeddruk.62 de worteloorzaak is een onevenwichtigheid tussen productie en verwijdering van reactieve zuurstofspecies (ROS), die schade aan de weefsels directst betrokken bij behoud van bloeddruk teweegbrengt.63-65

De nier en het bloedvat zijn twee primaire doelweefsels van ROS-schade.64 allebei zijn intiem betrokken bij regelgeving van bloedstroom en druk, en zijn zelf rijke bronnen van ROS, die hen vooral kwetsbaar maakt.64 ROS-de schade vermindert de capaciteit van het bloedvat om in aanwezigheid van verhoogde stroom te ontspannen, die bloeddruk opheft.61,65 ROS brengen ook ontstekingsreacties binnen en rond schepen teweeg die stroom bedreigen en druk opheffen.65,66 en ROS veranderen de signalerende kenmerken van de essentiële endothelial cellen die zowel bloedvat als relaisinformatie over druk aan andere structuren in het schip voeren.65 tenslotte, onderbreken ROS in de hersenen centraal zenuwstelsel het signaleren, verdere het opheffen bloeddruk.67

Het is in de nier dat de slechtste ellende wordt gedaan. De nier is het primaire orgaan van de bloeddrukcontrole, grotendeels door een moleculair signalerend netwerk genoemd het renin-angiotensin systeem.

Wanneer de nier een daling in bloedstroom waarneemt, scheidt het een enzym genoemd af renin. Renin handelt op zijn beurt op een molecule genoemd angiotensinogen, die door het lichaam wordt geproduceerd.68 Renin knipt van een klein gedeelte van de angiotensinogenmolecule, producerend een korte aminozuurketting genoemd angiotensin I.5 maakt Een ander enzym, angiotensin-omzet enzym (ACE), dan één def. knippen om actieve peptide hormoonangiotensin II. te produceren5.68 Angiotensin II krachtige constrictor van bloedvat is, dat een directe stijging van bloeddruk veroorzaken op zijn versie.68

Ongeveer ontwikkelden de onderzoekers 30 jaar geleden een krachtige die categorie van drugs als Ace-Inhibitors wordt bekend. Deze drugs verhinderen die definitieve stap waarin angiotensin I wordt omgezet in actieve angiotensin II.correct Gebruikte 5 zij kan aan lagere bloeddruk helpen, hoewel zij ook aanzienlijk risico van bijwerkingen dragen.4

Maar de meeste Ace-Inhibitors werken bij slechts één moleculair doel, verlatend hen tegen de aanval van oxydatieve spanning ondoeltreffend, die een krachtige stimulans van angiotensin productie is. En, in een vicieuze cirkel, bevorderen de verhoogde hoeveelheden actieve angiotensin verder productie van ROS.65 dat heeft hypertensieonderzoekers verlaten strevend gretig naar een alternatief middel om de oxydatieve stress-induced gevolgen te verminderen van angiotensin voor bloedvat.

Samenvatting

De bloeddrukverhogingen blijven onze levensduur en onze levenskwaliteit bedreigen. Wij hebben jarenlang geweten dat de mensen met een hoge opname van anti-oxyderend neigen om lagere bloeddruk te hebben en minder aan hart- en vaatziekte in het algemeen te lijden. Het is slechts in het afgelopen decennium, echter, dat wij zijn begonnen het biochemische ondersteunen van dat cardioprotective effect te begrijpen. Wij begrijpen nu dat de oxydatieve spanning ontsteking in bloedvat veroorzaakt die hun capaciteit schaadt bloeddruk veilig om te regelen.

Slechts in eind 2010 leerden wij dat een staat van hoge oxydatieve spanning bloed druk-opvoerend hormoonangiotensin om in het lichaam dadelijk meer beschikbaar veroorzaakt te worden. Die ontdekking heeft een onweer van belang in onderzoekers veroorzaakt die bloeddruk pogen te controleren door oxydatieve spanning in het lichaam te wijzigen. Gelukkig, is het stevige wetenschappelijke bewijsmateriaal voor de beschermende gevolgen van drie voedingsmiddelen rijk. De weiproteïne, de uittreksels van het druivenzaad, en de granaatappel halen al werk door gezonde anti-oxyderende niveaus te herstellen. Wij hebben geleerd dat zij elk zowel activering van angiotensin als ook zijn vernietigende gevolgen door een reeks verwante maar bijkomende mechanismen verhinderen. Het gebruiken van alle drie houdt samen eenvoudig als manier steek om uw cardiovasculaire gezondheid te optimaliseren.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Doe Wat het neemt om Optimale Bloeddruk 24 uur per dag te handhaven
Doe Wat het neemt om Optimale Bloeddruk 24 uur per dag te handhaven

De het levensuitbreiding heeft lang bepleit dat de optimale bloeddruk lezingen over een periode van 24 uur bij of onder 115/75 mmHg voor de meeste mensen zouden moeten zijn.

Wanneer de bloeddruk chronisch boven dit niveau is, of wanneer de stijgende aren in bloeddruk tijdens bepaalde periodes van de dag voorkomen, stijgt het risico van vaatziekte en nierverwonding.

Aangezien de mensen verouderen, neigt de bloeddruk om boven optimale waaiers toe te nemen, vaak vergend een multimodale benadering.

Het hebben van zijn die bloeddruk periodiek in een spreekkamer wordt gecontroleerd kan er niet in slagen om periodes van de dag wanneer de bloeddruk scherp kan worden verhoogd, zoals te ontdekken wanneer de gevolgen van een bloeddrukdrug verminderen. De beste defensie is een huisbloeddruk controleapparaat dat over de toonbank in apotheken wordt verkocht of direct van het Levensuitbreiding kan worden bevolen.

Sommige mensen vereisen bloeddruk die drugs vermindert om optimale controle te bereiken. Een generisch geneesmiddel genoemd wordt losartan vaak één keer per dag voorgeschreven bij een beginnende dosis 50 mg. Deze drug verstrekt de bloeddrukcontrole niet altijd van 24 uur, soms twee keer per dag vergend dosering (tot 50 mg twee keer per dag).

Een duurdere drug genoemd Benicar® toont constant betere bloeddrukcontrole van 24 uur, en bij een beginnende dosis 20 mg één keer per dag gewoonlijk voorgeschreven.

Een voordeel aan het gebruiken van voedingsmiddelen die helpen gezonde bloeddrukniveaus steunen is dat de dosis voorschriftdrugs kan worden verminderd. De voedingsmiddelen en de levensstijlveranderingen (verminderde calorie/natrium opname en verhoogde fysische activiteit) kunnen de dosering of de behoefte aan prescriptieve drugs tegen hoge bloeddruk ook verminderen.

De interventie u selecteert, de uiteindelijke doelstelling niet is een bloeddrukniveau van 115/75 onbeweeglijk te overschrijden de hele dag. Met een huisbloeddruk controleapparaat, kunt u uw bloeddruk met intervallen de hele dag controleren om ervoor te zorgen dat het programma uitgezocht u optimale resultaten bereikt.

Verwijzingen

1. Vasan RS. Overblijvend levenrisico om hypertensie bij midden oude vrouwen en mannen te ontwikkelen: de Framingham-studie. JAMA. 2002; 287(8): 1003-10.

2. Loizzom., Tundis R, Menichini F, Statti GA. Hypotensive natuurlijke producten: huidige status. Mini Rev Med Chem. 2008 Juli; 8(8): 828-55.

3. Moore J. Hypertension: het vangen van de stille moordenaar. Verpleegster Pract. 2005 Oct; 30(10): 16-8, 23-4, 26-7 passim; quiz 36-7.

4. FitzGerald RJ, Murray-BEDELAARS, Walsh DJ. Hypotensive peptides van melkproteïnen. J Nutr. 2004 April; 134(4): 980S-8S.

5. Zhou A, Carrell RW, Murphy-MP, et al. Een redoxschakelaar in angiotensinogen moduleert angiotensin versie. Aard. 2010 4 Nov.; 468(7320): 108-11.

6. Chitapanarux T, Tienboon P, Pojchamarnwiputh S, Leelarungrayub D. Open-labeled proefonderzoek van cysteine-rijke weiproteïne isoleert aanvulling voor niet-alkoholische steatohepatitispatiënten. J Gastroenterol Hepatol. 2009 Jun; 24(6): 1045-50.

7. Laviolette L, Land LC, Dauletbaev N, et al. Gecombineerd effect van dieetaanvulling met onder druk gezette wei en oefenings opleiding in chronische obstructieve longziekte: een willekeurig verdeeld, gecontroleerd, dubbelblind proefonderzoek. J Med Food. 2010 Jun; 13(3): 589-98.

8. Marshall K. Therapeutic-toepassingen van weiproteïne. Altern Med Rev. 2004 Jun; 9(2): 136-56.

9. Vriend S, de chronische gevolgen van Ellis V. The van weiproteïnes voor bloeddruk, vasculaire functie, en ontstekingstellers in te zware individuen. Zwaarlijvigheid (de Zilveren Lente). 2010 Juli; 18(7): 1354-9.

10. Kawase M, Hashimoto H, Hosoda M, Morita H, Hosono A. Effect van beleid van vergist weiproteïneconcentraat met melk aan ratten en gezonde mensen op serumlipiden en bloeddruk. J Zuivelsc.i. 2000 Februari; 83(2): 255-63.

11. Spelden JJ, Keenan JM. Gevolgen van weipeptides voor de factoren van het hart- en vaatziekterisico. J Clin Hypertens (Greenwich). 2006 Nov.; 8(11): 775-82.

12. Vermeirssen V die, Van Camp J, Augustijns P, Verstraete W. Angiotensin-I enzym (ACE) omzet remmende peptides kwam uit erwt en weiproteïne voort. Nat Biol van de Mijnheerfak Landbouwkd Toegep van Mededrijksuniv. 2002;67(4):27-30.

13. Mansodoctorandus in de letteren, Lopez-Fandino die R. Angiotensin I enzym-remmende activiteit van runder, schapen, en geiten kappa-caseïne macropeptides en hun tryptic hydrolysates omzetten. J Voedsel Prot. 2003 Sep; 66(9): 1686-92.

14. Vermeirssen V, Van Camp J, Devos L, Verstraete W. Release van angiotensin I die enzym (ACE) omzetten remmende activiteit tijdens gastro-intestinale spijsvertering in vitro: van partijexperiment aan semicontinuous model. J Agric Voedsel Chem. 2003 10 Sep; 51(19): 5680-7.

15. Abubakar A, Saito T, Kitazawa H, Kawai Y, Itoh T. Structural analyse van nieuwe peptides tegen hoge bloeddruk kwam uit kaasweiproteïne voort door proteïnasek spijsvertering. J Zuivelsc.i. 1998 Dec; 81(12): 3131-8.

16. Pihlanto-Leppala A, Koskinen P, Piilola K, Tupasela T, Korhonen H. Angiotensin I-converting enzym remmende eigenschappen van weiproteïnesamenvattingen: concentratie en karakterisering van actieve peptides. J Zuivelonderzoek. 2000 Februari; 67(1): 53-64.

17. Papegaai S, Degraeve P, Curia C, Martial-Gros A. studie In vitro bij de spijsvertering van peptides in Emmentalerkaas: analytische evaluatie en invloed op angiotensin I die enzym remmende peptides omzetten. Nahrung. 2003 April; 47(2): 87-94.

18. Vermeirssen V, Van Camp J, Decroos K, Van Wijmelbeke L, Verstraete W. Het effect van gisting en spijsvertering in vitro op de vorming van angiotensin-I-omzettende enzym remmende activiteit van erwt en weiproteïne. J Zuivelsc.i. 2003 Februari; 86(2): 429-38.

19. Vermeirssen V, van der Bent A, Van Camp J, van Amerongen A, Verstraete W. Een kwantitatieve analyse berekent in silico angiotensin I die enzym (ACE) omzet remmende activiteit in erwt en weiproteïnesamenvattingen. Biochimie. 2004 breng in de war; 86(3): 231-9.

20. Yamamoto N, Maeno M, Takano T. Purification en karakterisering van peptide tegen hoge bloeddruk van een yoghurt-als die product door Lactobacillus helveticus CPN4 wordt vergist. J Zuivelsc.i. 1999 Juli; 82(7): 1388-93.

21. Costa Gr, Almeida AR, Netto FM, Gontijo JA. Effect van intraperitoneaal beheerde gehydroliseerde weiproteïne bij bloeddruk en de niernatrium behandeling bij wakkere spontaan ratten met te hoge bloeddruk. Braz J Med Biol Res. 2005 Dec; 38(12): 1817-24.

22. Maes W, Van Camp J, Vermeirssen V, et al. Invloed van lactokinin ala-Leu-pro-ontmoeten-zijn-Ile-Arg (ALPMHIR) op de versie van endothelin-1 door endothelial cellen. Regul Pept. 2004 15 April; 118 (1-2): 105-9.

23. FitzGerald RJ, Meisel H. Milk eiwit-afgeleide peptide inhibitors van angiotensin-I-omzettend enzym. Br J Nutr. 2000 Nov.; 84 supplement 1: S33-7.

24. Bertelli aa, Das DK. Druiven, wijnen, resveratrol, en hartgezondheid. J Cardiovasc Pharmacol. 2009 Dec; 54(6): 468-76.

25. Sano A, Uchida R, Saito M, et al. Gunstige gevolgen van het uittreksel van het druivenzaad voor malondialdehyde-gewijzigde LDL. J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 2007 April; 53(2): 174-82.

26. Badavi M, Mehrgerdi FZ, Sarkaki A, Naseri mk, Dianat M. Effect van het uittreksel van het druivenzaad op lood veroorzaakte hypertensie en harttarief bij rat. Sc.i van Pakj Biol. 2008 breng 15 in de war; 11(6): 882-7.

27. Li X, Xiao Y, Gao H, et al. Het druivenzaad proanthocyanidins verbetert diabetesnefropathie via modulatie van niveaus van LEEFTIJD, WOEDE en CTGF. Nephron Exp Nephrol. 2009; 111(2): e31-41.

28. Ziek E, Brehin S, André P, et al. De geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden) activeren mastcellen. Br J Pharmacol. 2010 Sep; 161(2): 442-55.

29. Li X, Xu L, Gao H, Li B, Cheng M. Effects van de uittreksels van het druivenzaad proanthocyanidins op Leeftijden en uitdrukking van been morphogenetic eiwit-7 bij diabetesratten. J Nephrol. 2008 sep-Oct; 21(5): 722-33.

30. Pataki T, Bak I, Kovacs P, Bagchi D, Das DK, Tosaki A. Grape zaad proanthocyanidins verbeterde hartterugwinning tijdens reperfusie na ischemie in geïsoleerde rattenharten. Am J Clin Nutr. 2002 Mei; 75(5): 894-9.

31. Peng N, Clark JT, Prasain J, Kim H, Wit Cr, Wyss JM. Gevolgen tegen hoge bloeddruk en cognitieve van druivenpolyphenols in oestrogeen-uitgeput, vrouwelijke, spontaan met te hoge bloeddruk ratten. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005 Sep; 289(3): R771-5.

32. Carlson S, Peng N, Prasain JK, Wyss JM. Gevolgen van botanische dieetsupplementen voor cardiovasculaire, cognitieve, en metabolische functie in mannetjes en wijfjes. Gendmed. 2008; 5 supplement A: S76-90.

33. Sivaprakasapillai B, Edirisinghe I, Randolph J, Steinberg F, Kappagoda T. Effect van het uittreksel van het druivenzaad op bloeddruk bij onderwerpen met het metabolische syndroom. Metabolisme. 2009 Dec; 58(12): 1743-6.

34. Soylemez S, Sepici A, Akar F. Resveratrol aanvullingsgeslacht verbetert onafhankelijk endothelial reactiviteit en onderdrukt superoxide productie bij gezonde ratten. Cardiovascdrugs Ther. 2009 Dec; 23(6): 449-58.

35. Miyazaki R, Ichiki T, Hashimoto T, et al. SIRT1, een levensduurgen, downregulates angiotensin II de uitdrukking van de type 1receptor in vasculaire vlotte spiercellen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Juli; 28(7): 1263-9.

36. Biala A, Tauriainen E, Siltanen A, et al. Resveratrol veroorzaakt mitochondrial biogenesis en verbetert ANG hetVeroorzaakte hart remodelleren bij transgenic ratten die menselijke renin en angiotensinogengenen harboring. Bloedpers. 2010 Jun; 19(3): 196-205.

37. Ruef J, Moser M, Kubler W, voorspelt C. Induction van endothelin-1 uitdrukking door oxydatieve spanning in vasculaire vlotte spiercellen. Cardiovasc Pathol. 2001 nov.-Dec; 10(6): 311-5.

38. Melzigmf, Escher F. Induction van neutrale endopeptidase en angiotensin-omzettende in vitro enzymactiviteit van sk-n-SH cellen door quercetin en resveratrol. Pharmazie. 2002 Augustus; 57(8): 556-8.

39. Haider UG, Sorescu D, Griendling KK, Vollmar AM, Dirsch VM. Resveratrol onderdrukt angiotensin ii-Veroorzaakt Akt/eiwitkinase B en p70 S6 kinasephosphorylation en verdere hypertrofie in cellen van de ratten de aorta vlotte spier. Mol Pharmacol. 2002 Oct; 62(4): 772-7.

40. Chao HH, Juan SH, Liu JC, et al. Resveratrol verbiedt angiotensin endothelin-1 genuitdrukking en verdere proliferatie in cellen van de ratten de aorta vlotte spier ii-Veroorzaaktde. Eur J Pharmacol. 2005 16 Mei; 515 (1-3): 1-9.

41. Haider UG, Roos Turkije, Kontaridis MI, et al. Resveratrol verbiedt angiotensin II en epidermale de groei factor-bemiddelde Akt-activering: rol van Gab1 en Shp2. Mol Pharmacol. 2005 Juli; 68(1): 41-8.

42. Inanaga K, Ichiki T, Matsuura H, et al. Resveratrol vermindert angiotensin ii-Veroorzaakte uitdrukking interleukin-6 en perivasculaire bindweefselvermeerdering. Hypertens Onderzoek. 2009 Jun; 32(6): 466-71.

43. Behbahani J, Thandapilly SJ, Louis XL, et al. Resveratrol en Kleine Slagadernaleving en het Remodelleren bij de Rat spontaan Met te hoge bloeddruk. Am J Hypertens. 2010 29 Juli.

44. Liu ZP, Lied Y, Liu ZQ, Zhang XP. Het preventieve effect van trans-resveratrol op hypertensie-veroorzaakte harthypertrofie binnen nephrectomized gedeeltelijk ratten. Wei Sheng Yan Jiu. 2005 Nov.; 34(6): 756-8.

45. Liu Z, Lied Y, Zhang X, et al. De gevolgen van trans-resveratrol bij hetveroorzaakte harthypertrofie gebruiken nephrectomized gedeeltelijk rattenmodel. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2005 Dec; 32(12): 1049-54.

46. Thandapilly SJ, Wojciechowski P, Behbahani J, et al. Resveratrol verhindert de ontwikkeling van pathologische harthypertrofie en samentrekbare dysfunctie in SHR zonder bloeddruk te verminderen. Am J Hypertens. 2010 Februari; 23(2): 192-6.

47. Olson ER, Naugle JE, Zhang X, Bomser JA, Meszaros JG. Remming van hartfibroblastproliferatie en myofibroblast differentiatie door resveratrol. Am J Physiol Hart Circ Physiol. 2005 breng in de war; 288(3): H1131-8.

48. Chength, Liu JC, Lin H, et al. Remmend effect van resveratrol op angiotensin ii-Veroorzaakte cardiomyocyte hypertrofie. De Boog Pharmacol van Naunynschmiedebergs. 2004 Februari; 369(2): 239-44.

49. Csiszar A, Labinskyy N, Olson S, et al. Resveratrol verhindert monocrotaline-veroorzaakte longhypertensie bij ratten. Hypertensie. 2009 Sep; 54(3): 668-75.

50. Jurenka JS. Therapeutische toepassingen van granaatappel (Punica granatum L.): een overzicht. Altern Med Rev. 2008 Jun; 13(2): 128-44.

51. Basu A, Penugonda K. Pomegranate sap: een hart-gezond vruchtensap. Januari van Nutrtoer 2009; 67(1): 49-56.

52. Aviram M, Dornfeld L. Pomegranate sapconsumptie verbiedt serumangiotensin die enzymactiviteit omzetten en vermindert systolische bloeddruk. Atherosclerose. 2001 Sep; 158(1): 195-8.

53. Mohan M, Waghulde H, Kasture S. Effect van granaatappelsap op Angiotensin ii-Veroorzaakte hypertensie bij diabeteswistar-ratten. Phytother Onderzoek. 2010 Jun; 24 supplement 2: S196-203.

54. Rosenblat M, Draganov D, Watson-Ce, Bisgaier-cl, La Du BN, Aviram M. Mouse macrophage paraoxonase 2 wordt activiteit verhoogd terwijl cellulaire paraoxonase 3 activiteit onder oxydatieve spanning is verminderd. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003 breng 1 in de war; 23(3): 468-74.

55. Rosenblat M, Aviram M. Paraoxonases rol in de preventie van hart- en vaatziekten. Biofactors. 2009 januari-Februari; 35(1): 98-104.

56. DE Nigris F, Balestrieri ml, Williams-Ignarro S, et al. De invloed van het uittreksel van het granaatappelfruit in vergelijking met regelmatige granaatappelsap en zaadolie op salpeteroxyde en slagaderlijke functie op zwaarlijvige Zucker-ratten. Salpeteroxyde. 2007 Augustus; 17(1): 50-4.

57. Aviram M, Rosenblat M, Gaitini D, et al. De consumptie van het granaatappelsap 3 jaar door patiënten met de slagadervernauwing van de halsslagader vermindert gemeenschappelijke intima-middelen dikte, bloeddruk van de halsslagader en LDL-oxydatie. Clin Nutr. 2004 Jun; 23(3): 423-33.

58. Sumnerm. d., elliott-Eller M, Weidner G, et al. Gevolgen van de consumptie van het granaatappelsap bij de myocardiale perfusie in patiënten met coronaire hartkwaal. Am J Cardiol. 2005 15 Sep; 96(6): 810-4.

59. Ghosh D, Scheepens A. Vascular actie van polyphenols. Mol Nutr Food Res. 2009 breng in de war; 53(3): 322-31.

60. Hashemi M, Kelishadi R, Hashemipour M, et al. Scherpe en op lange termijn gevolgen van druif en granaatappelsapconsumptie voor vasculaire reactiviteit in pediatrisch metabolisch syndroom. Cardioljongelui. 2010 Februari; 20(1): 73-7.

61. Harrisondg, Gongora-MC. Oxydatieve spanning en hypertensie. Med Clin North Am. 2009 Mei; 93(3): 621-35.

62. Wilcoxcs. Oxydatieve spanning en salpeteroxydedeficiëntie in de nier: een kritieke verbinding met hypertensie? Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005 Oct; 289(4): R913-35.

63. Hubel CA. Oxydatieve spanning in de pathogenese van preeclampsia. Med van Biol van Procsoc Exp. 1999 Dec; 222(3): 222-35.

64. Touyz RM. Reactieve zuurstofspecies, vasculaire oxydatieve spanning, en redox die in hypertensie signaleren: wat is de klinische betekenis? Hypertensie. 2004 Sep; 44(3): 248-52.

65. Escobales N, Crespo MJ. Oxydatief-Nitrosative spanning in hypertensie. Curr Vasc Pharmacol. 2005 Juli; 3(3): 231-46.

66. Paravicini TM, Touyz RM. NADPH-oxydasen, reactieve zuurstofspecies, en hypertensie: klinische implicaties en therapeutische mogelijkheden. Diabeteszorg. 2008 Februari; 31 supplement 2: S170-80.

67. Peterson JR, Sharma rv, Davisson RL. Reactieve zuurstofspecies in neuropathogenesis van hypertensie. Rep van Currhypertens. 2006 Jun; 8(3): 232-41.

68. Morgan L, Broughton Pipkin F, Kalsheker N. Angiotensinogen: moleculaire biologie, biochemie en fysiologie. De Cel Biol. van Biochemie van int. J. 1996 Nov.; 28(11): 1211-22.