De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Mei 2011 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien

Mijn Recente leven-Veranderende Gebeurtenis

Door William Faloon

Het Bloedonderzoekresultaten van William Faloon Vanaf 4 Maart, 2011

Aangezien wij verouderen, wordt het meer en meer moeilijk om optimale bloedonderzoeklezingen te bereiken.

Bijvoorbeeld, kan het verouderen glucose-insuline niveaus veroorzaken om, samen met c-Reactieve proteïne (CRP) vast te spijkeren, homocysteine, en lipiden (LDL, triglyceride, en totale cholesterol).

Om tegen dodelijke atherosclerose te beschermen, worden de agressieve geïndividualiseerde acties vaak vereist.

Ik ben genetisch ontvankelijk gemaakt om atherosclerose op een vrij vroege leeftijd te ontwikkelen. Toen ik 35 jaar oud was, was mijn LDL 160 (mg/dL). Ik trof op zijn 35 jaar maatregelen om het te verminderen. Aangezien u op de volgende pagina kunt zien, kreeg ik mijn LDL neer aan 62 op mijn laatste bloed trek. Ik ben van plan om het in dit lage gamma voor de volgende jaren met de doelstelling van het omkeren atherosclerotic plaque te houden die in mijn jongere jaren zou kunnen opgebouwd hebben. Ik ben 56 jaar nu oud, tussen haakjes.

Ondanks het nemen van velen homocysteine-vermindert agenten, was mijn homocysteine lezing op de laatste test 10 (µmol/L). Ideaal gezien zou het onder 8 moeten zijn, maar ik ben nooit mijn onder 9 geworden. Wanneer de conventionele artsen me zich niet om over homocysteine vertellen ongerust te maken, antwoord ik door te verklaren snel dat als ik niet agressief probeerde om mijn homocysteine te verminderen het meer dan op dit ogenblik 22 zou zijn. Ik ken dit gebaseerd op hoge homocysteine van mijn vader niveaus. (Hij leed op zijn 52 jaar aan zijn eerste hartaanval .)

Ik heb mijn glucose onder 90 ( mg/dL) onlangs gehouden, maar deze bepaalde test toonde het bij 92— hoger dan gewenst niveau. Wij weten dat voor optimale bescherming tegen vaatziekte, de glucose tussen 70-85 zou moeten worden gehouden. Van mening zijnd dat ik 850 mg van anti-diabetic drugmetformin 2 aan 3 keer per dag, 50 mg van de drug acarbose vóór maaltijd met koolhydraten, en de Formule van het het Gewichtsbeheer van de Caloriecontrole vóór de twee zwaarste maaltijd van de dag neem, zou u denken dat ik glucose kon onderduwen om waaiers te perfectioneren. Heel wat mensen die dit programma volgen bereiken deze lage glucoseniveaus, maar mijn lichaam antwoordt niet dezelfde manier. Ik herinner conventionele critici eraan dat als ik deze agressieve maatregelen niet trof om glucoseniveaus in controle te houden, ik diabetes onderhand zou kunnen zijn.

Mijn HDL van 52 mg/dL is niet zo hoog aangezien het gewoonlijk is, maar overwegend hoe laag mijn totale cholesterol en LDL zijn, is het op dit moment bevredigend.

Één genetische factor die me goedkeuren is een vrijwel onbestaand niveau van c-Reactieve proteïne. Het is altijd laag geweest en om als I-leeftijd (in plaats van het omgekeerde dat aan de meeste mensen. gebeurt) geschenen te dalen.

Mijn estradiol niveau liet vallen te laag op een vorige test, zodat hield op ik nemend Arimidex®. Aangezien u kunt zien, schoot mijn estradiol tot 43.8 (pg/mL), die ik door ongeveer 1 mg van Arimidex® te nemen elke week zal onderdrukken. DHEA is te hoog en wijst op de 25 mg-capsule die ik net heb genomen alvorens mijn bloed werd getrokken. (Ideaal gezien, zou men om het even welke hormonen ongeveer 2 uren vóór het bloedonderzoek moeten nemen. Mijn DHEA die waarschijnlijk had geen tijd die in zijn andere metabolites moet worden omgezet en was zo te hoog.)

Mijn creatinine niveau bewoog net iets meer dan 1.00 mg/dL, wat op wat nierdysfunctie in antwoord op het nemen van een paar dosissen ibuprofen een paar dagen wijst alvorens mijn bloed werd getrokken. Mijn creatinine is historisch op onderbreking van ibuprofen gedaald. Er zou een waarschuwing over niergiftigheid op ibuprofen flessen moeten zijn, maar FDA vereist het niet.

Mijn PSA van 0.6 ng/mL is wenselijk laag voor mijn tijd en wijst op agressieve maatregelen die ik voor bijna een decennium heb genomen het te onderdrukken. (Het was hoger in het verleden. geweest) Wij weten van vorige studies dat PSA zelf prostate kanker kan vergemakkelijken door anatomische barrières in de prostaat op te splitsen die geïsoleerde prostate kankercellen van zich het uitbreiden blokkeren.

U kunt opmerken mijn ijzer niveau op de basistest hoog is, maar ik kon het laboratorium hebben het behouden bloedmonster gebruiken voor ferritin te testen, die een betrouwbaardere indicator van zijn opslag van het lichaamsijzer is. wegens de uniciteit in mijn biochemie verschijnt het ik hoger bloedijzer, maar lagere lichaamsopslag van ijzer heb.

Mijn vrij testosteron niveau is in de ideale waaier van 20-25 pg/mL omdat ik een actueel testosterongel verscheidene dagen per week gebruik. Op zijn 43 jaar was het onder 8 pg/mL, en ik leed aan de uitgaande symptomen van testosterondeficiëntie (zoals lage energie, buikgewichtsaanwinst, en hersenenmist). Ik ben op testosteronvervanging in de afgelopen 12 jaar geweest en genoten van hebbend niet meer symptomen van testosterondeficiëntie!

Mijn 25hydroxyvitamin D van 55.8 ng/mL zijn in de optimale waaier van 50-80 ng/mL die wij bij het Levensuitbreiding voorstellen. Het wijst op 7.000 IU van vitamine D ik elke dag verg.

Waarom Sommige Artsen over Hormonen Verward zijn

Men zou moeten opmerken dat de waaiers van de hormoonverwijzing door de meeste laboratoria worden aan de leeftijd aangepaste waaiers verstrekt zijn betekenen, die dat aangezien wij ouder worden, de laboratoria houden verminderend de verwijzingswaaier die. Daarom de mensen die hormonen nemen om hun niveaus aan wat te herstellen zij waren toen zij jong waren kunnen achterbloedresultaten krijgen merkten hoogte. Dit kan voor artsen verontrusten die niet vertrouwd met het idee van het herstellen van jeugdige hormoonniveaus zijn. Zij beëindigen vaak omhoog vertellend patiënten ophouden nemend de hormonen zonder het concept te begrijpen dat de hogere waarden op bloedonderzoeken wanneer het herstellen van jeugdige hormoonniveaus mogelijk zijn. Als u met een arts goed geïnformeerd in hormoonrestauratie werkt, zal he/she waarschijnlijk denken om sommige hogere waarden boven de aan de leeftijd aangepaste de verwijzingswaaiers van het laboratorium, afhankelijk van de leeftijd van de gegeven persoon en de behandeling te zien.

Gebaseerd op mijn 30-jaar medische geschiedenis van bloed het testen, zou ik zeer ziek nu of dood zijn als ik geen agressieve maatregelen had getroffen om mijn individuele tellers van dreigende ziekten om te keren. Bloed het testen in het verleden heeft opgeheven PSA en serumcalcium aan het licht gebracht; hoge LDL, triglyceride, glucose, en cholesterol; nierschade; hoge homocysteine en estradiol; samen met laag vrij testosteron. Ik voerde correctieve acties, en aangezien u door de resultaten kunt hieronder zien, heb ik optimale niveaus van vrijwel elke teller van degeneratieve ziekte bereikt.

Voor het langere leven,

Voor het Langere Leven 

William Faloon

Hieronder zijn de volledige het bloedresultaten van William Faloon.

Geduldige Naam
Faloon, Rekening

Geslacht
M

Leeftijd
56

LifeExtension/Natl Kenmerkend
1100 W. Commercial Blvd. Voet. Lauderdale, FL-33309

Controle #
09134075014

Trek
03/04/11

Binnengegaan
03/04/11

Laatste Rapport
03/09/11

ACC: 0913407501482244

PID:

 

Algemene opmerkingen

Tests

Resultaten

 

Eenheden

Verwijzingsinterval

Laboratorium

CMP14+LP+4AC+CBC/D/Plt

 

 

 

 

 

Chemie

 

 

 

 

01

Glucose, Serum

92

 

mg/dL

65-99

01

Urinezuur, Serum

4.9

 

mg/dL

2.4-8.2

01

** Te nemen nota gelieve van de verandering ** van het verwijzingsinterval

 

 

 

 

 

BROODJE

20

 

mg/dL

6-24

01

Creatinine, Serum

1.01

 

mg/dL

0.76-1.27

01

eGFR

>59

 

mL/min/1.73

>59

 

eGFR AfricanAmerican

>59

 

mL/min/1.73

>59

 

Nota: Blijvende vermindering 3 maanden of meer in een eGFR
<60 mL/min/1.73 m2 bepaalt CKD.  De patiënten met eGFRwaarden >/=60 mL/min/1.73 m2 kunnen CKD ook hebben als het bewijsmateriaal van blijvende proteinuria aanwezig is. De extra informatie kan in www.kdoqi.org worden gevonden.

BUN/Creatinine Verhouding

20

 

 

9-20

 

Natrium, Serum

139

 

mmol/L

135-145

01

Kalium, Serum

4.2

 

mmol/L

3.5-5.2

01

Chloride, Serum

103

 

mmol/L

97-108

01

Kooldioxide, Totaal

26

 

mmol/L

20-32

01

Calcium, Serum

9.4

 

mg/dL

8.7-10.2

01

Fosfor, Serum

3.1

 

mg/dL

2.5-4.5

01

Proteïne, Totaal, Serum

7.2

 

g/dL

6.0-8.5

01

Albumine, Serum

4.6

 

g/dL

3.5-5.5

01

Globuline, Totaal

2.6

 

g/dL

1.5-4.5

 

A/G verhouding

1.8

 

 

1.1-2.5

 

Bilirubine, Totaal

0.6

 

mg/dL

0.0-1.2

01

Alkalische Phosphatase, S

44

 

IU/L

25-150

01

LDH

127

 

IU/L

100-250

01

AST (SGOT)

29

 

IU/L

0-40

01

ALT (SGPT)

28

 

IU/L

0-55

01

Ijzer, Serum

225

H

ug/dL

40-155

01

Lipiden

 

 

 

 

01

Cholesterol, Totaal

128

 

mg/dL

100-199

01

Triglyceride

69

 

mg/dL

0-149

01

HDL-Cholesterol

52

 

mg/dL

>39

01

Commentaar

 

 

 

 

01

Volgens atp-III Richtlijnen, wordt hdl-c >59 mg/dL beschouwd een negatieve als risicofactor voor CHD.

VLDL-Cholesterol Cal

14

 

mg/dL

5-40

 

LDL-Cholesterol Calc

62

 

mg/dL

0-99

 

T. Chol/HDL Ratio

2.5

 

verhouding eenheden

0.0-5.0

 

Geschat CHD-Risico

< 0.5

 

tijden avg.

0.0-1.0

 

T. Chol/HDL Ratio

 

 

 

 

 

  Mensen Vrouwen
1/2 Avg.Risk 3.4 3.3
Avg.Risk 5.0 4.4
2X Avg.Risk 9.6 7.1
3X Avg.Risk 23.4 11.0
 
 
       
         
         

Het CHD-Risico is gebaseerd op de verhouding van T. Chol/HDL.  Andere factoren beïnvloeden CHD-Risico zoals hypertensie, het roken, diabetes, strenge zwaarlijvigheid, en familiegeschiedenis van voorbarige CHD

 

Tests

Resultaten

 

Eenheden

Verwijzingsinterval

Laboratorium

CBC, Plaatject, en Diff

 

 

 

 

01

WBC

4.1

 

x10E3/uL

4.0-10.5

01

RBC

4.63

 

x10E6/uL

4.10-5.60

01

Hemoglobine

14.4

 

g/dL

12.5-17.0

01

Hematocrit

43.0

 

%

36.0-50.0

01

MCV

93

 

FL

80-98

01

MCH

31.1

 

pg

27.0-34.0

01

MCHC

33.5

 

g/dL

32.0-36.0

01

RDW

13.3

 

%

11.7-15.0

01

Plaatjes

166

 

x10E3/uL

140-415

01

Neutrophils

54

 

%

40-74

01

Lymfe

23

 

%

14-46

01

Monocytes

19

H

%

4-13

01

Eos

2

 

%

0-7

01

Basos

2

 

%

0-3

01

(Absoluut) Neutrophils

2.3

 

x10E3/uL

1.8-7.8

01

(Absolute) lymfe

0.9

 

x10E3/uL

0.7-4.5

01

(Absoluut) Monocytes

0.8

 

x10E3/uL

0.1-1.0

01

(Absolute) Eos

0.1

 

x10E3/uL

0.0-0.4

01

(Absolute) Baso

0.1

 

x10E3/uL

0.0-0.2

01

Onrijpe Granulocytes

0

 

%

0-1

01

Onrijpe Grans (Abs)

0.0

 

x10E3/uL

0.0-0.1

01

Vrij PSA Total+% (Periodiek)

 

 

 

 

 

Prostate Specific Ag, Serum

0.6

 

ng/mL

0.0-4.0

01

Rocheeclia methodologie.

 

 

 

 

 

Testosteron, Vrij en Totaal

 

 

 

 

 

Testosteron, Serum

561

 

ng/dL

193-740

01

Vrij (Direct) Testosteron

20.0

 

pg/mL

7.2-24.0

02

Estradiol

 

 

 

 

 

Estradiol

43.8

H

pg/mL

7.6-42.6

01

Rocheeclia methodologie

 

 

 

 

 

Dehydroepiandrosteronesulfaat

 

 

 

 

 

DHEA-sulfaat

698.9

H

ug/dL

51.7-295.0

01

25-Hydroxy vitamine D,

 

 

 

 

 

25-Hydroxy vitamine D,

55.8

 

ng/mL

32.0-100.0

01

De recente studies overwegen de ondergrens van 32.0 ng/mL om een drempel voor optimale gezondheid te zijn. Hollis BW. J Nutr. 2005 Februari; 135(2): 317-22.

C-reactieve Eiwit, Hart

 

 

 

 

 

C-reactieve Eiwit, Hart

0.22

 

mg/l

0.00-3.00

01

Relatief Risico voor Toekomstige Cardiovasculaire Gebeurtenis
Lage <1.00
Gemiddelde 1.00 - 3.00
Hoge >3.00

Homocyst (e) ine, Plasma

 

 

 

 

 

Homocyst (e) ine, Plasma

10.0

 

umol/L

0.0-15.0

01

Insuline

6.2

 

uIU/mL

0.0-24.9

01

Geslacht Horm die Glob, Serum binden

35.8

 

nmol/L

14.5-48.4

01

Ferritin, Serum

26

L

ng/mL

30-400

01