Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

Hoe Curcumin tegen Kanker beschermt

Door J. Everett Borger
Hoe Curcumin tegen Kanker beschermt

Volgens de Amerikaanse Kankermaatschappij,1 riskeert uit elke drie vrouwen in de Verenigde Staten ontwikkelend één of andere vorm van kanker in de loop van hun leven. Voor mensen, dat het aantal tot één in twee toeneemt. Aangezien kanker een van de leeftijd afhankelijke ziekte is, leeft het risico van diagnoseverhogingen langere, makend tot het de tweede belangrijke doodsoorzaak in dit land.2,3

Deze gegevens onderstrepen een grimmige werkelijkheid. Wanneer het over kankerpreventie komt, blijven de medische onderneming en drugbedrijfwoekeraars in grote trekken onachtzaam in het beschermen van het publiek. Het resultaat is talloze te vermijden kankersterfgevallen elk jaar. Er is een dringende behoefte om verouderende individuen van bevestigde acties aan de veelvoudige causatieve factoren van doelkanker te voorzien alvorens zij verankering vinden.

Onder het dwingen en underrecognized hiervan is curcumin. In tegenstelling tot de nadruk van de heersende stromingsoncologie op enig-agenten giftige behandelingen, is curcumin als machtige multimodale kanker-verhinderende agent te voorschijn gekomen, met 240 gepubliceerde studies die in de globale wetenschappelijke literatuur in het afgelopen jaar alleen verschijnen.

In dit artikel, zult u van de veelvoudige factoren betrokken bij carcinogenese ( kankerontwikkeling) leren. U zult bijgewerkte onderzoek aantonende curcumin bevoegdheid ontdekken om specifieke moleculaire mechanismen te onderbreken die leiden tot kanker-en de ziekte in veel gevallen zelfs te behandelen.

Defensie in het hele systeem, Veilige, Multimodale

Curcumin wordt afgeleid uit de Indische kruidkurkuma en bezit verscheidene actieve componenten, die tot zijn anti-inflammatory en chemopreventive macht bijdragen.4-6 in feite, richt curcumin tien causatieve factoren betrokken bij kankerontwikkeling.

Het onderbreken van om het even wie van deze factoren geeft u een goede kans om kanker te verhinderen; het onderbreken van verscheidene verstrekt zelfs meer bescherming, met inbegrip van de preventie van DNA-schade.7

Door de ontstekings hoofdmolecule kern factor-kappaB-factor ( of N-F-KB )te blokkeren, stompt curcumin cancer-causing ontsteking af, snijdend niveaus van ontstekingscytokines door het lichaam.8,9 Curcumin mengt zich ook in productie van gevaarlijke geavanceerde glycationeindproducten die ontsteking teweegbrengen die tot kankerverandering kan leiden.10

Curcumin verandert het cellulaire signaleren om gezonde controle over cellulaire replicatie te verbeteren, die strak de cellulaire reproductieve cyclus regelt, die ongecontroleerde proliferatie van nieuw weefsel in tumors helpt tegen te houden.11 het bevordert apoptosis in snel het reproduceren van kankercellen zonder gezond weefsel 11-13en teugels in de tumorgroei te beïnvloeden door tumors aan farmacologische cel-moord behandelingen kwetsbaarder te maken.11,14

Bovendien regelt curcumin de wegen van het tumor ontstoringsapparaat en brengt mitochondrial-bemiddelde dood in tumorweefsel teweeg, daardoor verhogend de dood van kankercellen.11,15

Tot slot mengt curcumin zich in tumorinvasiveness en blokkeert molecules die anders wegen voor penetratie van weefsel zouden openen.2 het helpt ook om tumors van hun essentieel bloed te verhongeren levert en het kan zich veel van de processen verzetten die metastasen om toelaten uit te spreiden.8,16,17 deze multi-gerichte acties zijn van centraal belang aan curcumin capaciteit om veelvoudige vormen van kanker te blokkeren alvorens zij vertonen.

Het bestrijden van Dodelijke Kanker in Vrouwen

Borstkanker verschillen sterk in hun ontvankelijkheid aan standaardbehandeling. Kanker die van het hormoonoestrogeen voor overleving afhangen worden effectiever behandeld met conventionele methodes. Die die receptoren voor vrouwelijke hormonen niet hebben zijn veel meer bestand tegen behandeling. Dit is waar curcumin de waarde echt ligt, omdat het de capaciteit heeft om apoptosis (geprogrammeerde celdood) in een verscheidenheid van hormoon-negatieve kanker te veroorzaken.18-20 opmerkelijk, dagelijks veroorzaakt curcumin vrijwel geen verandering in gezonde borstcellen, met zeer lage giftigheid zelfs bij dosissen zo hoog zoals 8.000 mg.21

In menselijke kankerpatiënten, curcumin dosissen zo hoog zoals 3.600 mg per dag zijn getoond om de volgende gunstige gevolgen tegen kanker te veroorzaken:

  • Paraptosis. Een proces gelijkend op apoptosis (geprogrammeerde celdood), curcumin stelt paraptosis slechts in de cellen van borstkanker in werking, resulterend in hun snelle vernietiging.22
  • Gerichte vernietiging van kanker-cel mitochondria die (mitochondria in gezonde onaangetaste cellen verlaten).22
  • Verstoring van de cyclus van de kankercel. Curcumin kan kankercellen in een niet reproductieve staat binnen hun het levenscyclus „opschorten“, daardoor stoppend hun replicatie.20,23-25
  • Downregulation van de kankercel. Curcumin blokkeert een groep molecules essentieel voor het proces van metastase. In dierlijke modellen, is het getoond om metastatisch te verminderen uitgespreid aan de longen via deze weg.17,26,27
  • De gearresteerde ontwikkeling van de stamcel. Curcumin remt de groei en vernieuwing van de zogenaamde cellen van de kankerstam, afwijkende die cellen nu worden verondersteld om bij de wortel van vele kanker, met inbegrip van borstkanker te zijn.3,28
Het bestrijden van Dodelijke Kanker in Vrouwen

Curcumin is ook getoond om cervicale kanker , een belangrijke doodsoorzaak kankerin vrouwen in ontwikkelende naties en gemeenschappelijke kanker in dit land effectief te bestrijden.29 het wordt veroorzaakt grotendeels door besmetting met het menselijke papillomavirus, of HPV. Curcumin breken anti-inflammatory gevolgen de verbinding die HPV-Veroorzaakte kankerontwikkeling teweegbrengt.29,30

Curcumin bevordert verder apoptosis van kankercellen binnen de voering van de baarmoeder en verlaagt het groeipercentage pijnlijke maar onschadelijke baarmoederleiomyomas (baarmoederfibroids). 31-34

Collectief, maken deze gevolgen curcumin allebei als primaire chemopreventive agent in vrouwen aantrekkelijk bij risico voor borstkanker en een hulpbehandelingsoptie in zij die reeds de ziekte hebben ontwikkeld.20,21

Prostate Kankerdefensie

Prostate kanker is de tweede belangrijke doodsoorzaak kankerbij Amerikaanse mensen.35,44 gelukkig, maken zijn lange latentieperiode en langzaam groeipercentage tot het een eerste kandidaat voor preventie.36 Curcumin stakingen bij veelvoudige doelstellingen in prostate malignancies, die zich in de verspreiding van kankercellen en regelende ontstekingsreacties door de hoofdregelgever N-F-KB mengen.36-38

Als bepaalde borstkanker, is prostate kanker vaak afhankelijk van geslachtshormonen voor zijn groei. Curcumin vermindert uitdrukking van de receptoren van het geslachtshormoon in de voorstanderklier, die androgene analyse verzendt en de capaciteit van kankercellen om aan de gevolgen van testosteron schaadt te antwoorden.39-42 het remt ook kankerinitiatie en promotion43 door metastasen te blokkeren van zich het vormen in de prostate en regelende die enzymen voor weefselinvasiveness worden vereist.44

Het bestrijden van Gastro-intestinale Kanker

Colorectal kanker is derde gemeenschappelijkste malignancy in volwassenen en de tweede belangrijke doodsoorzaak kanker.45,46 ondanks agressieve chirurgische zorg en chemotherapie, ontwikkelen bijna 50% van mensen met colorectal kanker terugkomende tumors.47 dit kan gepast zijn voor een deel aan de overleving van gevaarlijke de stamcellen van dubbelpuntkanker die zich tegen conventionele chemotherapie verzetten en als „zaden“ voor verdere kanker handelen.3,48,49

Anderzijds, zijn deze kanker uitstekende kandidaten voor preventie, aangezien zij een voorspelbare opeenvolging van onschadelijke poliepen aan de volslagen kankergroei volgen, gewoonlijk vereisend een decennium om zich te ontwikkelen.46

Veel zoals met malignancies van de borst, de cervix, en de voorstanderklier, curcumin vertraagt de vooruitgang van dubbelpuntpoliep aan kanker door onderaan de ontstekingsdiecascade te temperen door NF-kB en pro-ontstekingscytokines wordt teweeggebracht.6 dit stopt de groei van kankercellen alvorens zij opspoorbare tumors via een gastheer van met elkaar verbonden moleculaire mechanismen kunnen worden.50,51

Curcumin leidt ook tot een gastro-intestinaal milieu gunstiger aan optimale dubbelpuntgezondheid door niveaus van zogenaamde secundaire galzuren te verminderen, natuurlijke afscheidingen die tot het risico van dubbelpuntkanker bijdragen.52 dat heeft een direct effect dat, dat proliferatie van kankercellen remt en verder hun productie vermindert.53

Curcumin onderdrukt ook dubbelpuntkanker wanneer gecombineerd met andere polyphenols zoals resveratrol.46,54 de combinatie van curcumin met groene theeuittreksels heeft experimenteel veroorzaakte dubbelpuntkanker bij ratten verhinderd.55

Curcumin synergizes ook met standaardchemotherapiedrugs, die hun doeltreffendheid helpen op te voeren en potentieel de dosis te verminderen die giftige chemotherapieproducten, onnodig kwaad minimaliseert en voor kankerpatiënten lijdt.45,47-49 Curcumin de reactie van de kankercel van de verhogingendubbelpunt op straling.56

Een nieuwe eigenschap van curcumin is zijn capaciteit om te binden aan en de receptoren van vitamined in dubbelpuntcellen te activeren.57 de vitamine D is gekend om machtige eigenschappen tegen kanker uit te oefenen.

Curcumin is even krachtig bij het verhinderen van kanker in de maag. Het remt de groei en proliferatie van menselijke maagkankercellen in het laboratorium en is bijzonder efficiënt in het tegenhouden van kanker die tegen veelvoudige drugbehandeling bestand zijn geworden.58-60 Curcumin kan maagkankercellen verhinderen door hun de groeicyclus te vorderen, die de verdere tumorgroei blokkeert.60

De besmetting met pylori van bacteriehelicobacter (H.-pylori) is een bekende oorzaak van gastritis, maagzweer, en maagkanker.61 Curcumin blokkeert de groei van H.-pylori en verlaagt het tarief waaraan de maagcellen door kanker te draaien reageren.61,62 dit effect is opnieuw verwant met curcumin fundamentele capaciteit om activering van ontstekings N-F-KB te blokkeren.62

Wat u moet weten: Multimodale Macht Tegen kanker van Curcumin
  • Multimodale Macht Tegen kanker van Curcumin
    Curcumin is als machtige kanker-verhinderende agent te voorschijn gekomen, met 240 gepubliceerde studies die in de globale wetenschappelijke literatuur in het afgelopen jaar alleen verschijnen.
  • Zijn multimodale gevolgen handelen om zich tegen tien afzonderlijke causatieve factoren in kankerontwikkeling gelijktijdig te verzetten.
  • Het komt in elk stadium tussenbeide in de complexe opeenvolging van gebeurtenissen die kankercellen om zich zich toelaten te ontwikkelen, te verspreiden en, uitzaaiing.
  • Zijn multitargeted mechanismen van actie hebben opgeleverd dwingende resultaten in het bestrijden van een opmerkelijk brede serie van kanker, met inbegrip van die van de borst, de baarmoeder, de cervix, de voorstanderklier, en GI landstreek.
  • Een tot bloei komend lichaam van onderzoek openbaart curcumin belofte in zich ook het verzetten van tegen kanker van het bloed, de hersenen, de long, en de blaas.

Verder Preventief Potentieel

Curcumin zijn anti-inflammatory, anti-oxyderende, en gen-regelende bevoegdheden onderzocht in het verhinderen van of het behandelen van kanker van het blood-forming systeem (leukemias, lymphomas, en myelomas) evenals die van de hersenen, de long, en de blaas.12,13,63-81 zelfs zijn de agressieve tumors van het hoofd en de hals, vaak na jaren van het roken, test ontvankelijk voor curcumin behandeling.14,82-85 Curcumin komt ook te voorschijn als potentieel efficiënte interventie voor alvleesklier- kanker- van meest dodelijke en agressieve vormen van kanker de.86-90

Verder Preventief Potentieel

Samenvatting

Kanker is de tweede belangrijke doodsoorzaak in de V.S., en het risico om de ziekteverhogingen beduidend te ontwikkelen aangezien wij verouderen.

Curcumin is als machtige kanker-verhinderende agent te voorschijn gekomen, met 240 gepubliceerde studies die in de globale wetenschappelijke literatuur in het afgelopen jaar verschijnen. Curcumin handelen de multimodale gevolgen om zich tegen tien afzonderlijke causatieve factoren in kankerontwikkeling gelijktijdig te verzetten.

Het komt in elk stadium tussenbeide in de complexe opeenvolging van gebeurtenissen die moet voorkomen opdat kanker zich ontwikkelt, vordert, binnenvalt en uiteindelijk aan gezond weefsel uitzaaiing.

De multi-gerichte mechanismen van curcumin hebben dwingende resultaten in het bestrijden van een opmerkelijk brede serie van kanker, met inbegrip van die van de borst, de baarmoeder, de cervix, de voorstanderklier, en GI landstreek opgeleverd. Een het uitgroeien lichaam van onderzoek toont curcumin potentieel aan om zich tegen kanker van het bloed, de hersenen, de long, en de blaas ook te verzetten.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Tien Zeer belangrijke Causatieve Factoren in Kankerontwikkeling

Tien Zeer belangrijke Causatieve Factoren in Kankerontwikkeling

Meer dan vloeit veel andere van de leeftijd afhankelijke ziekten, kanker uit het cumulatieve effect van jaren afzonderlijke, kleinschalige aanvallen op het lichaam voort. De oxydatie, de ontsteking, de spanning, de besmetting, en andere fysiologische beledigingen nemen hun tol, na verloop van tijd opleggend dodelijke schade die abnormale celproliferatie in motie plaatst.91,92

1. DNA-schade. Talrijke biomoleculaire aanvallen slaan bij de „blauwdruk“ die de cellen nodig hebben om nauwkeurig te herhalen. DNA-de schade wordt vaak bedoeld als „initiatiefnemer“ in kanker de ontwikkeling-eerste stap in het begin van de meeste kanker.

2. Bovenmatige of chronische ontsteking. De ontstekingsprocessen brengen de versie van een gastheer van vernietigende cytokines (cel-signalerende molecules) teweeg die vrijwel alle cellulaire functies beïnvloeden. De ontsteking wordt algemeen bedoeld als kanker „promotor“ om deze reden.

3. Verstoring van cel signalerende wegen. De normale communicatie binnen en tussen cellen verzekert juiste regelgeving van hun gezonde functie. Deze wegen worden gemakkelijk onderbroken door ongunstige gebeurtenissen zoals ontsteking.

4. Wijzigingen in de cellulaire reproductieve cyclus. De cellen ondergaan een proces in vier fasen aangezien zij voorbereidingen treffen om te herhalen. De celcyclus zelf wordt gecontroleerd door signalerende wegen die kunnen bij elk van deze stadia worden veranderd of worden onderbroken.

5. Abnormale regelgeving van apoptosis. Apoptosis is het proces van natuurlijk „voorgeprogrammeerde“ celdood die te sterke groei van weefsel verhindert. Wanneer apoptosis ontbreekt, kunnen de cellen ongecontroleerde reproductie ondergaan.

6. Veranderde overlevingswegen. De tikkant van niet geregelde apoptosis: de overleving van teveel gezonde cellen, paradoxaal, kan de gastheer in gevaar brengen door kanker toe te laten om verankering te vinden door de kansen van verandering en proliferatie te verhogen.

7. Bovenmatige cellulaire proliferatie. Bepaalde hormonen en andere stimuli kunnen cellen direct teweegbrengen zonder veilige beperkingen te reproduceren, vooral wanneer de voorafgaande regelgevende mechanismen hebben ontbroken.

8. Agressieve invasie van gezond weefsel. Dit wordt verwezenlijkt door bovenmatige productie van enzymen en adhesiemolecules die weefsel „oplos“ en de tumor toesta om wortel letterlijk te nemen. Het woord „kanker“ zelf wordt afgeleid uit de krab-als verschijning van volledig ontwikkelde malignancies, die ranken in alle richtingen in gezond weefsel uitbreiden.93

9. Snelle angiogenese. De tumors vereisen de groei van nieuw bloedvat voor voeding. Zij worden met de capaciteit begiftigd nieuw bloedvat enkel zoals gezond weefsel spontaan om te produceren. De angiogenese in kankerweefsel is een primair middel waardoor de tumors groeien.

10. Metastase. Dit is de migratie van kankercellen aan gebieden van het lichaam voorbij de plaats van de primaire tumor. De metastasen zijn de onderscheidende eigenschappen van de meeste kwaadaardige kanker, en kondig typisch het begin van eindstadiumziekte omdat aan zij anders gezonde weefsels onderbreken.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://seer.cancer.gov/statfacts/html/all.html. Betreden 22 November, 2010.

2. Anand P, Sundaram C, Jhurani S, Kunnumakkara ab, Aggarwal BB.Curcumin en kanker: een „ouderdom“ ziekte met een „eeuwenoude“ oplossing. Kanker Lett. 2008 18 Augustus; 267(1): 133-64.

3. Subramaniam D, Ramalingam S, Houchen CW, Anant S. Cancer-stamcellen: een nieuw paradigma voor kankerpreventie en behandeling. Mini Rev Med Chem. 2010 Mei; 10(5): 359-71.

4. Jurenka JS. Anti-inflammatory eigenschappen van curcumin, een belangrijke constituent van Kurkumalonga: een overzicht van preclinical en klinisch onderzoek. Altern Med Rev. 2009 Jun; 14(2): 141-53.

5. Goel A, Aggarwal BB. Curcumin, het gouden kruid van Indische saffraan, is een chemosensitizer en radiosensitizer voor tumors en chemoprotector en radioprotector voor normale organen. Nutrkanker. 2010 Oct; 62(7): 919-30.

6. Murphy EA, Davis JM, McClellan JL, Gordon BT, Carmichael-M.D. Curcumin effect bij de intestinale ontsteking en tumorigenesis in de Apc (Min/+) Muis. J Interferon Cytokine Onderzoek. 2010 15 Oct.

7. Biswas J, Sinha D, Mukherjee S, Roy S, Siddiqi M, Roy M. Curcumin beschermt DNA-schade in een chronisch arsenicum-blootgestelde bevolking van West-Bengalen. Gezoem Exp Toxicol. 2010 Jun; 29(6): 513-24.

8. Bachmeier IS, Killian P, Pfeffer-U, Nerlich AG. Nieuwe aspecten voor de toepassing van Curcumin in chemoprevention van diverse kanker. Front Biosci (Schol ED). 2010 1 Januari; 2:697717.

9. Sikora E, bielak-Zmijewska A, Mosieniak G, Piwocka K. De belofte van ver*tragen die kan uit curcumin komen veroudert. Curr Pharm Des. 2010;16(7):884-92.

10. Sajithlal GB, Chithra P, Chandrakasan G. Effect van curcumin op geavanceerde glycation en het cross-linking van collageen bij diabetesratten. Biochemie Pharmacol. 1998 15 Dec; 56(12): 1607-14.

11. Ravindran J, Prasad S, Aggarwal BB. Curcumin en kankercellen: hoeveel manieren kan de kerrie tumorcellen selectief doden? AAPS J. 2009 Sep; 11(3): 495-510.

12. Zhang J, Du Y, Wu C, et al. Curcumin bevordert apoptosis in menselijke longadenocarcinoma cellen door de signalerende weg van miR-186*. Oncolrep. 2010 Nov.; 24(5): 1217-23.

13. Zhang J, Zhang T, Ti X, et al. Curcumin bevordert apoptosis in de longadenocarcinoma van A549/DDP multidrug-bestand menselijke cellen door een miRNA signalerende weg. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2010 13 Augustus; 399(1): 1-6.

14. Clark CA, McEachern-M.D., SH Sjah, et al. Curcumin remt carcinogeen en nicotine-veroorzaakt zoogdierdoel van de activering van de rapamycinweg in hoofd en hals squamous celcarcinoom. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2010 17 Sep.

15. Cheng CY, Lin YH, Su CC. Curcumin remt de proliferatie van menselijke hepatocellular carcinoomj5 cellen door endoplasmic netwerkspanning en mitochondrial dysfunctie te veroorzaken. Int. J Mol Med. 2010 Nov.; 26(5): 673-8.

16. Bar-Sela G, Epelbaum R, Schaffer M. Curcumin als agent tegen kanker: overzicht van het hiaat tussen fundamentele en klinische toepassingen. Curr Med Chem. 2010;17(3):190-7.

17. Wang L, Shen Y, Lied R, Zon Y, Xu J, Xu Q. Een effect tegen kanker die van curcumin door phosphatase beneden-te regelen van het regenereren van uitdrukking lever-3 op hoogst metastatische melanoma cellen wordt bemiddeld. Mol Pharmacol. 2009 Dec; 76(6): 1238-45.

18. Al-Hujaily EM, Mohamed AG, al-Sharif I, et al. PAC, een nieuw curcumin analogon, heeft de eigenschappen van anti-borstkanker met hogere efficiency op ER-Negatieve cellen. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2010 1 Augustus.

19. Rowe DL, Ozbay T, O'Regan RM, Nahta R. Modulation van de BRCA1-proteïne en inductie van apoptosis in de drievoudige negatieve cellenvariëteiten van borstkanker door polyphenolic samenstellingscurcumin. Borstkanker. 2009 2 Sep; 3:6175.

20. Banerjee M, Singh P, Panda D. Curcumin onderdrukt de dynamische instabiliteit van microtubules, activeert de mitotic controlepost en veroorzaakt apoptosis in mcf-7 cellen. FEBS J. 2010 Augustus; 277(16): 3437-48.

21. Bayet-Robert M, Kwiatkowski F, Leheurteur M, et al. Fase I de proef van de dosisescalatie van docetaxel plus curcumin in patiënten met geavanceerde en metastatische borstkanker. Kankerbiol Ther. 2010 Januari; 9(1): 8-14.

22. Yoon MJ, Kim EH, Lim JH, Kwon TK, Choi KS. Superoxide het anion en de proteasomal dysfunctie dragen tot curcumin-veroorzaakte paraptosis van de kwaadaardige cellen van borstkanker bij. Vrije Radic-Med van Biol. 2010 breng 1 in de war; 48(5): 713-26.

23. Zon A, Lu YJ, HU H, Shoji M, Liotta gelijkstroom, Snyder JP. Curcumin analoge cytotoxiciteit tegen de cellen van borstkanker: benutting van een redox-afhankelijk mechanisme. Bioorg Med Chem Lett. 2009 1 Dec; 19(23): 6627-31.

24. Quiroga A, Quiroga PL, Martinez E, Soria EA, Valentich-doctorandus in de letteren. De activiteit van anti-borstkanker van curcumin op menselijke oxydatie-bestand cellen Zr-75-1 met gamma-glutamyltranspeptidaseremming. J Exp Ther Oncol. 2010;8(3):261-6.

25. Hua WF, Fu YS, Liao YJ, et al. Curcumin veroorzaakt beneden-verordening van EZH2 uitdrukking door de MAPK-weg in mda-mb-435 menselijke cellen van borstkanker. Eur J Pharmacol. 2010 10 Juli; 637 (1-3): 16-21.

26. Boonrao M, Yodkeeree S, Ampasavate C, Anuchapreeda S, Limtrakul P. Het remmende effect van kurkumacurcuminoids op matrijs metalloproteinase-3 afscheiding in de menselijke invasieve cellen van het borstcarcinoom. Boog Pharm Onderzoek. 2010 Juli; 33(7): 989-98.

27. Ibrahim A, Gr-Meligy A, Fetaih H, Dessouki A, Stoica G, Barhoumi R. Effect van curcumin en Meriva op de longmetastase van ratten borstklieradenocarcinoma. In vivo. 2010 juli-Augustus; 24(4): 401-8.

28. Kakarala M, Brenner DE, Korkaya H, et al. Het richten van de cellen van de borststam met curcumin en piperine van kanker preventieve samenstellingen. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2010 Augustus; 122(3): 777-85.

29. Woedend maak K, Bloemen L, Salani R, et al. Op proteomics-gebaseerde benadering om het mechanisme van antitumor effect van curcumin in cervicale kanker nader toe te lichten. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2009 Januari; 80(1): 9-18.

30. Prusty BK, Das BC. Constitutieve activering van transcriptiefactor ap-1 in cervicale kanker en afschaffing van menselijke papillomavirus (HPV) transcriptie en ap-1 activiteit in HeLa cellen door curcumin. Kanker van int. J. 2005 breng 1 in de war; 113(6): 951-60.

31. Yu Z, Sjahdm. Curcumin beneden-regelt uitdrukking ets-1 en bcl-2 in menselijke endometrial carcinoom hec-1-a cellen. Gynecol Oncol. 2007 Sep; 106(3): 541-8.

32. Liang YJ, Hao Q, Wu YZ, Wang QL, Wang JD, HU YL. De Aromataseinhibitor letrozole in synergisme met curcumin in de remming van xenografted endometrial carcinoomgroei. Kanker van int. J Gynecol. 2009 Oct; 19(7): 1248-52.

33. Malik M, Norian J, mcCarthy-Keith D, Britten J, Catherino WH. Waarom leiomyomas fibroids worden genoemd: de centrale rol van extracellulaire matrijs in symptomatische vrouwen. Med van Seminreprod. 2010 Mei; 28(3): 169-79.

34. Tsuiji K, Takeda T, Li B, et al. Remmend effect van curcumin op de baarmoederproliferatie van de leiomyomacel. Gynecol Endocrinol. 2010 30 Juli.

35. Beschikbaar in www.cancer.org/cancer/prostatecancer/detailedguide/prostate-cancer-key-statistics. Betreden 22 November, 2010.

36. Teiten MH, Gaascht F, Eifes S, Dicato M, Diederich M. Chemopreventive potentieel van curcumin in prostate kanker. Genen Nutr. 2010 breng in de war; 5(1): 61-74.

37. Piantinocitizens band, Salvadori FA, Ayres PP, et al. Een evaluatie van de anti-neoplastic activiteit van curcumin in prostate kankercellenvariëteiten. Int. Braz J Urol. 2009 mei-Jun; 35(3): 354-60; bespreking 61.

38. Khan N, Adhami VM, Mukhtar H. Apoptosis door dieetagenten voor preventie en behandeling van prostate kanker. Kanker van Endocrrelat. 2010 breng in de war; 17(1): R39-52.

39. Thangapazham RL, Shaheduzzaman S, Kim KH, et al. Androgen ontvankelijke en vuurvaste prostate geregeld het tentoongestelde voorwerp verschillende curcumin van kankercellen transcriptome. Kankerbiol Ther. 2008 Sep; 7(9): 1427-35.

40. Tsui KH, Feng-Th, Lin cm, Chang PL, Juang HH. Curcumin blokkeert de activering van androgen en interlukin-6 op prostate-specifieke antigeenuitdrukking in menselijke prostaatcarcinoomcellen. J Androl. 2008 nov.-Dec; 29(6): 661-8.

41. Shi Q, Shih CC, Lee KH. Nieuwe anti-prostate kankercurcumin analogons die androgen de activiteit van de receptordegradatie verbeteren. Agenten tegen kanker Med Chem. 2009 Oct; 9(8): 904-12.

42. Choi HY, Lim JE, Hong JH. Curcumin onderbreekt de interactie tussen de androgen receptor en Wnt/bèta-bèta-catenin signalerende weg in prostate kankercellen van LNCaP. Prostate Kanker Prostaatdis. 2010 Dec; 13(4): 343-9.

43. Bleek Sb, Yang H, Zhou Z, et al. Evaluatie van curcumin acetaten en aminozuurstamverwanten als proteasome inhibitors. Int. J Mol Med. 2010 Oct; 26(4): 447-55.

44. Herman JG, Stadelman-HL, Roselli-Ce. Curcumin blokkeert CCL2-Veroorzaakte adhesie, motiliteit en invasie, voor een deel, door beneden-verordening van CCL2 uitdrukking en proteolytic activiteit. Int. J Oncol. 2009 Mei; 34(5): 1319-27.

45. Nautiyal J, Banerjee S, Kanwar SS, et al. Curcumin verbetert dasatinib-veroorzaakte remming van de groei en transformatie van de cellen van dubbelpuntkanker. Kanker van int. J. 2010 19 April.

46. Patel VB, Misra S, Patel BB, Majumdar-AP. Colorectal kanker: chemopreventive rol van curcumin en resveratrol. Nutrkanker. 2010 Oct; 62(7): 958-67.

47. Patel BB, Majumdar-AP. Synergistic rol van curcumin met huidige therapeutiek in colorectal kanker: minireview. Nutrkanker. 2009 Nov.; 61(6): 842-6.

48. Yu Y, Kanwar SS, Patel BB, Nautiyal J, Sarkar FH, Majumdar-AP. Verwijdering van de stam-als cellen van dubbelpuntkanker door de combinatie van curcumin en FOLFOX. Transl Oncol. 2009 Dec; 2(4): 321-8.

49. Patel BB, Gupta D, Elliott aa, Sengupta V, Yu Y, Majumdar-AP. Curcumin richt de FOLFOX-Overlevende cellen van dubbelpuntkanker via remming van EGFRs en igf-1R. Onderzoek tegen kanker. 2010 Februari; 30(2): 319-25.

50. Milacic V, Banerjee S, landis-Piwowar Kr, Sarkar FH, Majumdar-AP, Dou QP. Curcumin remt de proteasome activiteit in vivo in de menselijke cellen van dubbelpuntkanker in vitro en. Kanker Onderzoek. 2008 15 Sep; 68(18): 7283-92.

51. Watson JL, Heuvel R, Yaffe-Pb, et al. Curcumin veroorzaakt superoxide anionproductie en p53-onafhankelijke apoptosis in de menselijke cellen van dubbelpuntkanker. Kanker Lett. 2010 1 Nov.; 297(1): 1-8.

52. Han Y, Haraguchi T, Iwanaga S, et al. De consumptie van sommige polyphenols vermindert faecaal deoxycholic zuur en lithocholic zuur, de secundaire galzuren van risicofactoren van dubbelpuntkanker. J Agric Voedsel Chem. 2009 23 Sep; 57(18): 8587-90.

53. Wang BM, Zhai CY, Hoektand WL, Chen X, Jiang K, Wang YM. Het remmende effect van curcumin op de proliferatie van ht-29 de kankercel van de dikke darm die door deoxycholic zuur wordt veroorzaakt. Zhonghua Nei KE Za Zhi. 2009 Sep; 48(9): 760-3.

54. Majumdarap, Banerjee S, Nautiyal J, et al. Curcumin synergizes met resveratrol om dubbelpuntkanker te remmen. Nutrkanker. 2009;61(4):544-53.

55. Xu G, Ren G, Xu X, et al. De combinatie van curcumin en groene theecatechins verhindert dimethylhydrazine-veroorzaakte dubbelpuntcarcinogenese. Voedsel Chem Toxicol. 2010 Januari; 48(1): 390-5.

56. Sandur SK, Deorukhkar A, Pandey mk, et al. Curcumin moduleert de stralingsgevoeligheid van colorectal kankercellen door constitutieve en afleidbare activiteit te onderdrukken N-F -N-F-kappaB. Biol Phys van int. J Radiat Oncol. 2009 1 Oct; 75(2): 534-42.

57. Bartik L, Whitfield GK, Kaczmarska M, et al. Curcumin: een roman leidde wat de voeding betreft ligand van de receptor van vitamined met implicaties voor chemoprevention van dubbelpuntkanker af. J Nutr Biochemie. 2010 11 Februari.

58. Koo JY, Kim HJ, Jung-knock-out, Park KY. Curcumin remt de groei in vitro van AGS menselijke maagcarcinoomcellen en toont synergisme met fluorouracil 5. J Med Food. 2004 de Zomer; 7(2): 117-21.

59. Tang XQ, Bi H, Feng JQ, Cao JG. Effect van curcumin bij de multidrugweerstand in bestand menselijke maagcarcinoomcellenvariëteit SGC7901/VCR. De Zonde van handelingenpharmacol. 2005 Augustus; 26(8): 1009-16.

60. Cai XZ, Wang J, Li XD, et al. Curcumin onderdrukt proliferatie en invasie in menselijke maagkankercellen door downregulation van PAK1 activiteit en cyclind1 uitdrukking. Kankerbiol Ther. 2009 Juli; 8(14): 1360-8.

61. DE R, Kundu P, Swarnakar S, et al. Antimicrobial activiteit van curcumin tegen Helicobacter-pylori isoleert van India en tijdens besmettingen in muizen. Antimicrobagenten Chemother. 2009 April; 53(4): 1592-7.

62. Zaidi SF, Yamamoto T, Refaat A, et al. Modulatie van activering-veroorzaakte cytidine deaminase door curcumin in Helicobacter pylori-besmette maag epitheliaale cellen. Helicobacter. 2009 Dec; 14(6): 588-95.

63. Uddin S, Khan ALS, al-Kuraya KS. Het ontwikkelen van curcumin tot haalbare therapeutisch voor lymphoma. De deskundige Drugs van Opin Investig. 2009 Januari; 18(1): 57-67.

64. Vyas HK, Vriend R, Vishwakarma R, Lohiya NK, GP Talwar. Selectieve moord van leukemie en lymphoma cellen die ectopically hCGbeta uitdrukken door een stamverwant van curcumin met een antilichaam tegen hCGbetasubeenheid. Oncologie. 2009;76(2):101-11.

65. Xiao H, Zhang kJ, Zuo XL. Omkering van multidrugweerstand van de drug bestand menselijke veelvoudige myeloma cellenvariëteit molp-2/R door curcumin en zijn relatie met FA/BRCA-weg. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2009 Januari; 30(1): 33-7.

66. Cotto M, Cabanillas F, Tirado M, Garcia MV, Pacheco E. Epigenetic therapie van lymphoma die histone deacetylaseinhibitors gebruikt. Clin Transl Oncol. 2010 Jun; 12(6): 401-9.

67. Kelkel M, Jacob C, Dicato M, Diederich M. Potential van dieet anti-oxyderende resveratrol en curcumin in preventie en behandeling van hematologic malignancies. Molecules. 2010;15(10):7035-74.

68. Kikuchi H, Kuribayashi F, Kiwaki N, Nakayama T. Curcumin verbetert dramatisch retinoic zuur-veroorzaakte superoxide die activiteit via accumulatie van de proteïnen van p47-phox en p67-phox-in U937 cellen produceert. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2010 23 April; 395(1): 61-5.

69. Sanchez Y, Simon GP, Calvino E, DE Blas E, Aller P. Curcumin bevordert de reactieve productie van zuurstofspecies en versterkt apoptosisinductie door het antitumor trioxide en lonidamine van het drugsarsenicum in menselijke myeloid leukemiecellenvariëteiten. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Oct; 335(1): 114-23.

70. Zhang C, Li B, Zhang X, Hazarika P, Aggarwal BB, Duvic M. Curcumin veroorzaakt selectief apoptosis in huid T-cell lymphoma cellenvariëteiten en van patiënten PBMCs: potentiële rol voor stat-3 en het signaleren N-F -N-F-kappaB. J investeert Dermatol. 2010 Augustus; 130(8): 2110-9.

71. Chadalapaka G, Jutooru I, Chintharlapalli S, et al. Curcumin de eiwituitdrukking van de dalingenspecificiteit in de cellen van blaaskanker. Kanker Onderzoek. 2008 1 Juli; 68(13): 5345-54.

72. Leite Kr, Chade gelijkstroom, Sanudo A, Sakiyama LANGS, Batocchio G, Srougi M. Effects van curcumin in een orthotopic rattenmodel van de blaastumor. Int. Braz J Urol. 2009 sep-Oct; 35(5): 599-606; bespreking 06-7.

73. Chadalapaka G, Jutooru I, Burghardt R, Safe S. Drugs die receptor van de de groeifactor van specificiteitproteïnen downregulate de epidermale in de cellen van blaaskanker richt. Mol Cancer Res. 2010 Mei; 8(5): 739-50.

74. Tharakan ST, Inamoto T, Gezongen B, Aggarwal BB, Kamat AM. Curcumin versterkt de antitumor gevolgen van gemcitabine in een orthotopic model van menselijke blaaskanker door afschaffing van proliferative en angiogenic biomarkers. Biochemie Pharmacol. 2010 15 Januari; 79(2): 218-28.

75. Purkayastha S, Berliner A, Fernando SS, et al. Curcumin blokkeert de vorming van de hersenentumor. Brain Res. 2009 10 Februari.

76. Schaaf C, Shan B, Buchfelder M, et al. Curcumin doet in vivo dienst als anti-tumorigenic en hormoon-onderdrukkende agent in ratten en menselijke slijmachtige tumorcellen in vitro en. Kanker van Endocrrelat. 2009 Dec; 16(4): 1339-50.

77. Bangaru ml, Chen S, Woodliff J, Kansra S. Curcumin (diferuloylmethane) veroorzaakt apoptosis en blokkeert migratie van menselijke medulloblastomacellen. Onderzoek tegen kanker. 2010 Februari; 30(2): 499-504.

78. Elamin MH, Shinwari Z, Hendrayani SF, et al. Curcumin remt de signalerende weg van Sonic Hedgehog en brengt apoptosis in medulloblastomacellen teweeg. Mol Carcinog. 2010 breng in de war; 49(3): 302-14.

79. Schaaf C, Shan B, Onofri C, et al. Curcumin remt de groei, veroorzaakt apoptosis en moduleert de functie van slijmachtige folliculostellatecellen. Neuro-endocrinologie. 2010;91(2):200-10.

80. Su CC, Yang JS, Lu CC, et al. Curcumin remt de menselijke van het carcinoomkanker van de long grote cel de tumorgroei in een rattenxenograftmodel. Phytother Onderzoek. 2010 Februari; 24(2): 189-92.

81. SH Wu, hangt LW, Yang JS, et al. Curcumin veroorzaakt apoptosis in de menselijke niet kleine cellen van de cellongkanker NCI-H460 door de spanning en caspasecascade en mitochondria-afhankelijke wegen van ER. Onderzoek tegen kanker. 2010 Jun; 30(6): 2125-33.

82. Lin YC, Chen HW, Kuo YC, Chang YF, Lee YJ, Hwang JJ. Therapeutische doeltreffendheidsevaluatie van curcumin op menselijk mondeling squamous celcarcinoom dat xenograft multimodalities van moleculaire weergave gebruikt. Am J Chin Med. 2010;38(2):343-58.

83. Rai B, Kaur J, Jacobs R, Singh J. Possible-actiemechanisme voor curcumin in pre-cancerous letsels op serum worden gebaseerd en speekseltellers van oxydatieve spanning die. J Mondeling Sc.i. 2010;52(2):251-6.

84. Scheenbeen HK, Kim J, Lee EJ, Kim SH. Remmend effect van curcumin op motiliteit van menselijke mondelinge squamous carcinoom yard-10B cellen via afschaffing van activering ERK en N-F -N-F-kappaB. Phytother Onderzoek. 2010 April; 24(4): 577-82.

85. Wong TS, Chan WS, Li CH, et al. Curcumin verandert het migrerende fenotype van nasopharyngeal carcinoomcellen door omhoog-verordening van e-Cadherin. Onderzoek tegen kanker. 2010 Juli; 30(7): 2851-6.

86. Glienke W, Maute L, Wicht J, Bergmann L. Curcumin remt constitutieve STAT3-phosphorylation in menselijke alvleesklier- kankercellenvariëteiten en downregulation van survivin/BIRC5-genuitdrukking. Kanker investeert. 2010 Februari; 28(2): 166-71.

87. Jutooru I, Chadalapaka G, Lei P, Safe S. Inhibition van NFkappaB en de alvleesklier- van de kankercel en tumor groei door curcumin zijn afhankelijk bij de specificiteit eiwit beneden-verordening. J Biol Chem. 2010 13 Augustus; 285(33): 25332-44.

88. Kanai M, Yoshimura K, Asada M, et al. Een fasei/ii studie van op gemcitabine-gebaseerde chemotherapie plus curcumin voor patiënten met gemcitabine-bestand alvleesklier- kanker. Kanker Chemother Pharmacol. 2010 22 Sep.

89. Lin L, Hutzen B, Zuo M, et al. De nieuwe STAT3-phosphorylation inhibitors stellen machtige groei-onderdrukkende activiteit in de cellen van alvleesklier- en borstkanker tentoon. Kanker Onderzoek. 2010 breng 15 in de war; 70(6): 2445-54.

90. Ramachandran C, Resek-AP, Escal op E, Aviram A, Melnick SJ. Versterking van gemcitabine door Kurkumakracht in alvleesklier- kankercellenvariëteiten. Oncolrep. 2010 Jun; 23(6): 1529-35.

91. Bengmark S. Curcumin, een atoxic anti-oxyderende en natuurlijke NFkappaB, een cyclooxygenase-2, een lipooxygenase, en een afleidbare salpeterinhibitor van oxydesynthase: een schild tegen scherpe en chronische ziekten. JPEN J Parenter Darm- Nutr. 2006 januari-Februari; 30(1): 45-51.

92. Bengmark S, Mesa-M.D., Gil A. Plant-derived gezondheid: de gevolgen van kurkuma en curcuminoids. Nutr Hosp. 2009 mei-Jun; 24(3): 273-81.

93. Argyle DJ, Blacking T. Van virussen aan de cellen van de kankerstam: het ontleden van de wegen aan malignancy. Vet J. 2008 Sep; 177(3): 311-23.