De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juni 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

Verminder koppig Hoge Triglyceride

Door Jen Storch
Verminder koppig Hoge Triglyceride

Honderden gepubliceerde studies documenteren de capaciteit van vitamine E om kanker, hartkwaal, zwaarlijvigheid, niermislukking, neurodegenerative wanorde, en ontstekingsreacties te bestrijden.1-6

Tegelijkertijd, weten wij dat de conventionele vitamine E (alpha--tocoferol) niet alleen confer de verzamelbescherming die de verouderende mensen om gezond nodig hebben te blijven.

De wetenschappers blijven unieke biologische eigenschappen van een klasse van geroepen vitaminee samenstellingen aan het licht brengen tocotrienols. In eind 2010, gaven de onderzoekers in Singapore bevindingen van een menselijke studie aantonen vrij die dat een tocotrienoluittreksel niveaus van slagader-belemmerende triglyceride door 28% . 7sneed

In dit artikel zult u van de implicaties leren deze ontdekking voor individuen met koppig hoog die de niveauskenmerk van het bloed lipide van de constellatie pathologie heeft als metabolisch syndroom wordt bekend.

Waarom de Hoge Triglyceride Gevaarlijk zijn

De triglyceride accumuleren in diverse organen, waar zij talrijke schadelijke effecten, het meest opvallend in hartweefsel uitoefenen.8 zij beïnvloeden uitdrukking van genen met betrekking tot gevoeligheid aan kransslagaderziekte.9 accumulerend in het hart, verminderen zij linker ventriculaire functie op een manier specifiek voor mensen met metabolische wanorde.10

De triglyceride brengen ook verhoogde plaatjeactivering teweeg, wezenlijk opvoerend risico van gevaarlijke klontervorming. De opgeheven triglyceride verhogen weerslag van een slag-risico dat kan worden verlicht door niveaus van deze gevaarlijke vette samenstellingen te verminderen.11,12

De opgeheven triglyceride dragen tot de drievoudige die verhoging van hart- en vaatziekterisico in die met metabolisch syndroom wordt gezien bij.13,14 mensen met type - diabetes 2 en de hoge inhoud van het levertriglyceride hebben slechtere bloedstroom en geschaad energiemetabolisme in hun hartweefsel.15

De studie van Singapore

De studie van Singapore

Een rapport in 2002 wordt gepubliceerd openbaarde een opschrikkende 40% van volwassenen 60 die jaar en ouder aan metabolisch syndroom wordt opgelopen,16 die hen plaatsen op aanzienlijk hoger risico voor hartaanval, slag, en andere van de leeftijd afhankelijke ziekten die.

Een gemeenschappelijk kenmerk van metabolisch syndroom is hoge bloedniveaus van LDL en triglyceride, samen met geschade glucosecontrole, buikzwaarlijvigheid, en hypertensie.

De vorige verslagen wezen erop dat tocotrienols de bevoegdheid van het lichaam kon verbeteren LDL en triglyceride veilig om te verminderen. Een team van Singapore de onderzoekers voerde een veelfasige studie uit om precies te bepalen hoe tocotrienols dergelijke gunstige gevolgen voor de profielen van het bloedlipide kunnen uitoefenen.7

Het team van Singapore begon met beschaafde menselijke levercellen, bewoog zich op muizen, en definitief aan menselijke onderwerpen.7

De studies van de celcultuur openbaarden dat tocotrienols (gamma & delta) onderdrukte genuitdrukking betrokken bij lipide (vet) vorming, die onderaan productie van triglyceride en cholesterol drijven. Tocotrienols verbeterde verder ontruiming van LDL door genen omhoog-te regelen regerend de capaciteit van LDL om aan cellen vast te maken.

De dierlijke modellen openbaarden dat de tocotrienolbehandeling van muizen met opgeheven cholesterol en triglyceride totale cholesterol door 25% verminderde en triglycerideniveaus door 19%.7 (de Niveaus van voordelige HDL werden niet onderdrukt.)

Het menselijke gedeelte van de studie toonde aan dat de niveaus van het serum triglyceride sterk door 28% bij onderwerpen daalden die 120 mg per dag van gamma-delta-tocotrienol nemen.7 dit ging van een vermindering van ongeveer 13% van eigenlijk-lage dichtheidslipoprotein vergezeld (VLDL), een ander lipide betrokken bij slagaderlijke occlusie. Tocotrienols werd ook getoond om niveaus van chylomicrons , lipoprotein complexen te onderdrukken die vetten van uw darmen aan de lever en andere delen van uw lichaam vervoeren.7

Tocotrienols, in het bijzonder gamma-tocotrienol, is verbonden met acties tegen kanker, hoofdzakelijk door hun anti-oxyderende en anti-inflammatory gevolgen.

Bevestigende Studies

Een overvloed van steunende gegevens versterkt de bevindingen van het team van Singapore.

Bevestigende Studies

De diabetesdieratten met olie-afgeleide palm worden behandeld tocotrienols hadden beduidend lagere niveaus van totale cholesterol, LDL, en triglyceride, en hogere die HDL-niveaus met controledieren worden vergeleken. Verder, hadden de aangevulde dieren lagere van de bloedsuiker en hemoglobine A1c (HbA1c) niveaus, en het microscopische onderzoek van hun belangrijk bloedvat openbaarde wezenlijk minder verstoring dan gezien in onbehandelde controles.17

Tocotrienols onderdrukt differentiatie van pre-adipocytes-pre in rijpe adipocytes (vette cellen), helpend om de algemene last te verminderen van ontsteking-producerend vetweefsel.18 zij verminderen synthese die van triglyceride en VLDL-deeltjes in de lever, tot een vermindering van vettige lever in dierlijke studies ook bijdraagt.7,19

Een tocotrienol-rijke palmolievoorbereiding is getoond om totale cholesterol en LDL-niveaus te verminderen langs zo zoals veel 37% in verouderende individuen met abnormale lipideprofielen.20,21 beide heeft de tocotrienol-rijke palmolie, rijstoliën, en gezuiverd tocotrienols bij dosissen ongeveer 100-200 mg per dag deze gunstige gevolgen veroorzaakt.22-24

De diabetici zijn bij vooral zeer riskant voor deze dyslipidemias, en de tocotrienolsupplementen kunnen in die context bijzonder nuttig zijn. Misschien wegens hun vooral onderbroken lipideprofielen, ervaren de diabetici krachtigere verminderings van lipidengevolgen van tocotrienolaanvulling, die zo veel omvat zoals een 42% vermindering van LDL.25

Als machtige anti-oxyderend, tocotrienols zijn getoond om regressie te veroorzaken van slagader versmallen het van de halsslagader in patiënten op risico voor slag van atherosclerose en LDL-oxydatie, een voorloper aan de vorming van atherosclerotic letsels te remmen.26,27

Wat u moet weten: Tocotrienols
  • Een studie van 2010 openbaarde dat tocotrienols, een reeks van vier samenstellingen bevat binnen vitamine E, de niveaus van het schuine streeptriglyceride in mensen.
  • Het steunende onderzoek onderstreept hun capaciteit veel van de cofactoren krachtig die te onderdrukken bij metabolisch syndroom worden betrokken.
  • Bij dosissen 100-200 mg per dag, zijn zij getoond om totale cholesterol en LDL-niveaus te verminderen langs zo zoals veel 37% in verouderende individuen met abnormale lipideprofielen.
  • Machtige Tocotrienols en multitargeted anti-inflammatory gevolgen ook bestrijden effectief kanker en neurodegenerative ziekte.

Het doven van de pro-Ontstekingsbrand

De ontsteking ligt bij de kern van de meeste chronische van de leeftijd afhankelijke ziekten. Tocotrienols oefent krachtige anti-inflammatory gevolgen door het lichaam uit.

Mechanismen tegen kanker

Zij zijn getoond om oxydatieve spanning te verminderen die in diabetesweefsels, een pro-ontstekingscascade stopt die anders tot diabetesneuropathie leidt (zenuwpijn en schade).28 Tocotrienols moduleert gunstig de gen-regelende „hoofdschakelaar“ kern factor-kappaB-factor (N-F-KB) om uitdrukking van cytokines beneden-te regelen die ontstekingsverwoesting op een gastheer van doelweefsels veroorzaken.29-31 dit mechanisme van actie beschermt kwetsbare organen zoals de nier tegen veel van de gevolgen van metabolisch syndroom.

Steeds verder langs dezelfde pro-ontstekingscascade, zij intestinale litteken-zichvormende cellen verhinderen zich in antwoord op ontstekingsdarmziekte te verspreiden, die de risico's helpen te verminderen van het gevaarlijke versmallen van de darm.32 de anti-inflammatory macht van tocotrienols komt ten goede zelfs aan de huid, die strenge oxydatieve spanning na blootstelling aan UVstralen in zonlicht ondergaat.33,34

Door oxydatieve spanning en verwante op N-F-kB betrekking hebbende ontsteking te onderdrukken, tocotrienols verhinder de cognitieve daling verbonden aan diabetes in proefdieren.35,36 dit effect is genoeg krachtig zelfs om chronische alcohol-veroorzaakte cognitieve verliezen in rattenstudies te verhinderen.37

Mechanismen tegen kanker

Tocotrienols, in het bijzonder gamma-tocotrienol, is verbonden met acties tegen kanker, hoofdzakelijk door hun anti-oxyderende en anti-inflammatory gevolgen.38,39 in 2010 alleen, hebben de wetenschappers van prestigieuze instellingen zoals het M.D. Anderson Cancer Center en het Nationale Instituut bij het Verouderen bijgedragen tot een aantal nieuwe ontdekkingen over tocotrienols en kanker.

Metabolisch Syndroom

Deze ontdekkingen openbaren de unieke acties van tocotrienols op regelgevende proteïnen zoals N-F-KB, op DNA-Reparatie proteïnen, en op intracellular signalerende systemen, die tot kankerontwikkeling bijdragen.40-43 gamma-Tocotrienol, bijvoorbeeld, controlesuitdrukking van cel regelgevende en ontgiftende proteïnen in de cellen van borstkanker, onderdrukkend proliferatie en verhinderend vooruitgang van ontluikende kanker.44

Zelfs als kanker op microscopisch niveau is begonnen wordt, tocotrienols kan snuifje het uit door zijn cellen teweeg te brengen om zelfmoord door activering van de passend genoemde cellulaire doodsreceptoren te begaan die.45 en in het geval van daadwerkelijke tumorontwikkeling, tocotrienols maak kankercellen aan chemotherapiedrugs gevoelig, potentieel verminderend hun vereiste dosissen en bijwerkingen.38,46 Intriguingly, is gamma-tocotrienol gevonden om een unieke bevolking van cellen in prostate tumors te richten.47 deze zogenaamde cellen van de kankerstam zijn onaangetast door conventionele kankertherapie, daardoor boekhouding voor vele gevallen van behandeling-bestand kanker en instortingen.

Tocotrienols toont ook belofte in het beschermen tegen de potentieel kankerverwekkende gevolgen van straling. Terwijl de straling een sluitsteen van moderne kankerbehandeling is, kan het het toekomstige risico van een individu van leukemie en andere kanker ook verhogen.48 een pre-clinical studie toonde aan dat gamma-tocotrienol muizen tegen de uitputting van blood-forming cellen beschermde die typisch in antwoord op de blootstelling van de volledig-lichaamsstraling voorkomt.49 deze voorlopige bevindingen bieden hoop dat tocotrienols aan bescherming tegen de nadelige gevolgen van medische, milieu, en op het werk stralingsblootstelling kon aanbieden.

Wat zijn Triglyceride?

De triglyceride zijn de vorm waarin het meeste vet binnen het lichaam bestaat. De triglyceride in het bloed worden afgeleid uit vetten in voedsel worden gegeten of in het lichaam uit andere bronnen zoals koolhydraten gemaakt die.

De triglyceride kunnen op de muren van slagaders accumuleren en tot de opbouw van atherosclerotic plaque bijdragen. De opgeheven bloedtriglyceride zijn betrokken bij het dodelijke metabolische syndroom dat individuen voor type - diabetes 2 en zijn verwante vasculaire complicaties ontvankelijk maakt.50

De triglyceride zijn de belangrijkste constituent van buikvet. De bovenmatige bloed triglyceride veroorzaken een accumulatie van ongewenst lichaamsvet (vooral in het diepgewortelde buikgebied). De buikzwaarlijvigheid is een groot risicofactor voor hartaanval, slag, zwakzinnigheid, en een gastheer van chronische ontstekingsziekten.51-53

De Amerikaanse website van de Hart vereniging zegt dat de triglycerideniveaus tot 149 mg/dL veilig zijn, maar de het Levensuitbreiding heeft lang gehandhaafd dat de optimale het vasten triglyceride onder 100 mg/dL van bloed zijn. Het recentere bewijsmateriaal stelt voor dat het vasten de triglyceride nog lager zouden moeten zijn.54

Twee jaren geleden, het Levensuitbreiding verminderden de aanbeveling voor optimale het vasten triglycerideniveaus tot onder 80 mg/dL van bloed. Wij weten dat bereiken van dit lagere niveau aan bepaalde individuen uitdagend zal zijn, vooral die die aan zwaarlijvigheid, type - diabetes 2, en/of metabolisch syndroom lijden. Gelukkig, kunnen de voedingsmiddelen (als vistraan) en de drugs (als metformin) de niveaus van het triglyceridebloed dramatisch snijden.

Met nieuw bewijsmateriaal aantonen dat die bepaalde tocotrienol fracties triglyceride door 28% kunnen verminderen, hebben die met koppig hoge triglyceride een nieuw wapen om dit dodelijke bloedvet te verminderen.

De mannelijke en Vrouwelijke Bloedonderzoeken omvatten een meting van triglyceride in uw bloed. Tot 6 Juni, 2011, kunnen de leden van de het Levensuitbreiding deze uitvoerige bloedonderzoekpanelen voor slechts $199 verkrijgen door 1-800-208-3444 ( 24 uren) te draaien.

Samenvatting

Een studie van 2010 openbaarde dat tocotrienols niveaus van triglyceride door 28% in mensen snijd, terwijl brengt naar voren het steunende onderzoek verlichten zij ook andere die cofactoren bij metabolisch syndroom worden betrokken. Hun multi-gerichte anti-inflammatory gevolgen worden zoals factoren in hun capaciteit erkend om gemeenschappelijke van de leeftijd afhankelijke wanorde te bestrijden.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Ju J, Picinich-Sc, Yang Z, et al. Kanker-preventieve activiteiten van tocoferol en tocotrienols. Carcinogenese. 2010 April; 31(4): 533-42.

2. Pryor WA. Vitamine E en hartkwaal: basiswetenschap aan klinische interventieproeven. Vrije Radic-Med van Biol. 2000 1 Januari; 28(1): 141-64.

3. Kuhad A, Chopra K. Attenuation van diabetesnefropathie door tocotrienol: betrokkenheid van de signalerende weg van NFkB. Het levenssc.i. 2009 27 Februari; 84 (9-10): 296-301.

4. Mangialasche F, Kivipelto M, Mecocci P, et al. De hoge plasmaniveaus van vitaminee vormen en de verminderde ziekte van Alzheimer riskeren in geavanceerde leeftijd. J Alzheimers Dis. 2010;20(4):1029-37.

5. Calderpc, Albers R, Antoine JM, et al. Ontstekingsziekteprocessen en interactie met voeding. Br J Nutr. 2009 Mei; 101 supplement 1: S1-45.

6. Okuda M, Bando N, Terao J, et al. Vereniging van serumcarotenoïden en tocoferol met atopic ziekten bij Japanse kinderen en adolescenten. Pediatrallergie Immunol. 2010 Jun; 21 (4 PT 2): e705-10.

7. Zaiden N, Yap W, NGO S, et al. De gammadelta tocotrienols vermindert levertriglyceridesynthese en VLDL-afscheiding. J Atheroscler Thromb. 2010 27 Oct; 17(10): 1019-32.

8. Sarwar N, Sandhu-lidstaten, Ricketts SL, et al. Triglyceride-bemiddelde wegen en coronaire ziekte: samenwerkingsanalyse van 101 studies. Lancet. 2010 8 Mei; 375(9726): 1634-9.

9. Kisfali P, Polgar N, Safrany E, et al. Triglycerideniveau die gedeelde gevoeligheidsgenen in metabolisch syndroom en kransslagaderziekte beïnvloeden. Curr Med Chem. 2010;17(30):3533-41.

10. DE las Fuentes L, Waggoner-ADVERTENTIE, Bruine AL, davila-Roman VG. Het niveau van het plasmatriglyceride is een onafhankelijke voorspeller van veranderde linker ventriculaire ontspanning. J Am Soc Echocardiogr. 2005 Dec; 18(12): 1285-91.

11. DE Man FH, Nieuwland R, van der Laarse A, et al. Geactiveerde plaatjes in patiënten met strenge hypertriglyceridemia: gevolgen van triglyceride-verminderende therapie. Atherosclerose. 2000 Oct; 152(2): 407-14.

12. Ebinger M, Heuschmann Pu, Jungehuelsing GJ, Werner C, Laufs-U, Endres M. Studie de van Berlijn „Cream&Sugar“: het voorspellende effect van een mondelinge test van de triglyceridetolerantie in patiënten na scherpe ischemische slag. De Slag van int. J. 2010 April; 5(2): 126-30.

13. DE Flines J, AJ Scheen. Beheer van metabolisch syndroom en bijbehorende cardiovasculaire risicofactoren. Handelingen Gastroenterol Belg. 2010 april-Jun; 73(2): 261-6.

14. Alberti kg, Eckel-relatieve vochtigheid, Grundy SM, et al. Het harmoniseren van metabolisch syndroom: een gezamenlijke tussentijdse verklaring van de Internationale Werkgroep van de Diabetesfederatie bij Epidemiologie en de Preventie; Nationaal Hart, Long, en Bloedinstituut; Amerikaanse Hartvereniging; De Federatie van het wereldhart; De internationale Atherosclerosemaatschappij; en Internationale Vereniging voor de Studie van Zwaarlijvigheid. Omloop. 2009 20 Oct; 120(16): 1640-5.

15. Rijzewijk LJ, Jonker JT, van der Meer RW, et al. De gevolgen van levertriglyceride stellen op myocardiaal metabolisme in type tevreden - diabetes 2. J Am Coll Cardiol. 2010 13 Juli; 56(3): 225-33.

16. Ford S, Giles WH, Dietz WH. Overwicht van metabolisch syndroom onder de volwassenen van de V.S.: bevindingen van het derde Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek. JAMA. 2002 16 Januari; 287(3): 356-9.

17. Budinsb, Othman F, Louis SR, Bakar-doctorandus in de letteren, Das S, Mohamed J. The-gevolgen van aanvulling van de palmolie de tocotrienol-rijke fractie voor biochemische parameters, oxydatieve spanning en de vasculaire muur van streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. Klinieken (Sao Paulo). 2009;64(3):235-44.

18. Uto-Kondo H, Ohmori R, Kiyose C, et al. Tocotrienol onderdrukt adipocyte differentiatie en Akt-phosphorylation in 3T3-L1 preadipocytes. J Nutr. 2009 Januari; 139(1): 51-7.

19. Yachi R, Igarashi O, Kiyose C. Protective gevolgen van vitaminee analogons tegen carbontetrachloride-veroorzaakte vettige lever bij ratten. J Clin Biochemie Nutr. 2010 Sep; 47(2): 148-54.

20. Qureshi aa, Qureshi N, Wright JJ, et al. Het verminderen van serumcholesterol in hypercholesterolemic mensen door tocotrienols (palmvitee). Am J Clin Nutr. 1991 April; 53 (4 Supplementen): 1021S-26S.

21. Tan DT, Khor-HT, Lage WH, Ali A, Gapor A. Effect van palm-olie-vitamine E een concentraat op de serum en lipoprotein lipiden in mensen. Am J Clin Nutr. 1991 April; 53 (4 Supplementen): 1027S-jaren '30.

22. Qureshi aa, Sami SA, Salser WA, Khan FA. Dose-dependent afschaffing van serumcholesterol door tocotrienol-rijke fractie (TRF25) van rijstzemelen in hypercholesterolemic mensen. Atherosclerose. 2002 breng in de war; 161(1): 199-207.

23. Qureshi aa, Bradlow-BEDELAARS, Steun L, et al. Reactie van hypercholesterolemic onderwerpen op beleid van tocotrienols. Lipiden. 1995 Dec; 30(12): 1171-7.

24. Ajuluchukwu JN, Okubadejo NU, Mabayoje M, et al. Vergelijkende studie van het effect van tocotrienols en - tocoferol op het vasten de profielen van het serumlipide in patiënten met milde hypercholesterolaemia: een inleidend rapport. Niger Postgrad Med J. 2007 brengt in de war; 14(1): 30-3.

25. Baliarsingh S, bedelt ZH, de therapeutische effecten van Ahmad J. The van tocotrienols in type - 2 diabetespatiënten met hyperlipidemia. Atherosclerose. 2005 Oct; 182(2): 367-74.

26. O'Byrne D, Grundy S, Verpakker L, et al. Studies van LDL-oxydatie na alpha-, gamma-, of de aanvulling van de delta-tocotrienylacetaat van hypercholesterolemic mensen. Vrije Radic-Med van Biol. 2000 1 Nov.; 29(9): 834-45.

27. Tomeo AC, Geller M, Watkins RT, Gapor A, Bierenbaum ml. Anti-oxyderende gevolgen van tocotrienols in patiënten met hyperlipidemia en de vernauwing van de halsslagader. Lipiden. 1995 Dec; 30(12): 1179-83.

28. Kuhad A, Chopra K. Tocotrienol vermindert oxydatief-nitrosative spanning en ontstekingscascade in experimenteel model van diabetesneuropathie. Neuro-farmacologie. 2009 Sep; 57(4): 456-62.

29. Kuhad A, Chopra K. Attenuation van diabetesnefropathie door tocotrienol: betrokkenheid van de signalerende weg van NFkB. Het levenssc.i. 2009 27 Februari; 84 (9-10): 296-301.

30. Wu SJ, Liu PL, Ng Lt. De tocotrienol-rijke fractie van palmolie stelt anti-inflammatory bezit door de uitdrukking van ontstekingsbemiddelaars in menselijke monocytic cellen tentoon te onderdrukken. Mol Nutr Food Res. 2008 Augustus; 52(8): 921-9.

31. De yam ml, Abdul Hafid-SR, Cheng-HM, Nesaretnam K. Tocotrienols onderdrukt proinflammatory tellers en uitdrukking cyclooxygenase-2 in RAW264.7-macrophages. Lipiden. 2009 Sep; 44(9): 787-97.

32. Luna J, Masamunt-MC, Rickmann M, et al. Tocotrienols heeft machtige antifibrogenic gevolgen in menselijke intestinale fibroblasten. Inflammdarm Dis. 2011 breng in de war; 17(3): 732-41.

33. Nakagawa K, Shibata A, Maruko T, et al. Gamma-Tocotrienol vermindert squalene hydroperoxide-veroorzaakte ontstekingsreacties in HaCaT keratinocytes. Lipiden. 2010 Sep; 45(9): 833-41.

34. Shibata A, Nakagawa K, Kawakami Y, Tsuzuki T, Miyazawa T. Suppression van gamma-tocotrienol op UVB veroorzaakte ontsteking in HaCaT keratinocytes en kale muizen u-1 via het ontstekingsbemiddelaars veelvoudige signaleren. J Agric Voedsel Chem. 2010 Jun 9; 58(11): 7013-20.

35. Kuhad A, Bishnoi M, Tiwari V, Chopra K. Suppression van N-F-Kappabeta signalerende weg door tocotrienol kan diabetes bijbehorende cognitieve tekorten verhinderen. Pharmacolbiochemie Behav. 2009 April; 92(2): 251-9.

36. Tiwari V, Kuhad A, Bishnoi M, Chopra K. Chronic behandeling met tocotrienol, een isoform van vitamine E, verhindert intracerebroventricular streptozotocin-veroorzaakt cognitief stoornis en oxydatief-nitrosative spanning bij ratten. Pharmacolbiochemie Behav. 2009 Augustus; 93(2): 183-9.

37. Tiwari V, Kuhad A, Chopra K. Suppression van neuro-ontstekings signalerende cascade door tocotrienol kan chronische alcohol-veroorzaakte cognitieve dysfunctie bij ratten verhinderen. Behav Brain Res. 2009 5 Nov.; 203(2): 296-303.

38. Kannappan R, Yadav VR, Aggarwal BB. \{Gamma} - tocotrienol maar niet {gamma} - het tocoferol blokkeert STAT3-cel signalerende weg door inductie van eiwit-tyrosinephosphatase shp-1 en maakt tumorcellen aan chemotherapeutische agenten gevoelig. J Biol Chem. 2010 22 Oct; 285(43): 33520-8.

39. Sylvester PW, Kaddoumi A, Nazzal S, Ka van Gr Sayed. De waarde van tocotrienols in de preventie en de behandeling van kanker. J Am Coll Nutr. 2010 Jun; 29 (3 Supplementen): 324S-33S.

40. Aggarwal BB, Sundaram C, Prasad S, Kannappan R. Tocotrienols, de vitamine E van de 21ste eeuw: zijn potentieel tegen kanker en andere chronische ziekten. Biochemie Pharmacol. 2010 1 Dec; 80(11): 1613-31.

41. Kaileh M, Sen R. Role van N-F -N-F-kappaB in de anti-inflammatory gevolgen van tocotrienols. J Am Coll Nutr. 2010 Jun; 29 (3 Supplementen): 334S-39S.

42. Kunnumakkara ab, Gezongen B, Ravindran J, et al. \{gamma} - tocotrienol verbiedt alvleesklier- tumors en maakt hen aan gemcitabinebehandeling door gevoelig het ontstekingsmicromilieu te moduleren. Kanker Onderzoek. 2010 1 Nov.; 70(21): 8695-705.

43. Kin SF, Hamid NA, Latiff aa, et al. Vermindering van DNA-schade in oudere gezonde volwassenen door de Triaanvulling van E Tocotrienol. Voeding. 2008 Januari; 24(1): 1-10.

44. Hsieh TC, Elangovan S, Wu JM. gamma-Tocotrienol controleert proliferatie, moduleert uitdrukking van de regelgevende proteïnen van de celcyclus en omhoog-regelt kinonereductase NQO2 in mcf-7 cellen van borstkanker. Onderzoek tegen kanker. 2010 Juli; 30(7): 2869-74.

45. Kannappan R, Ravindran J, Prasad S, et al. Gamma-Tocotrienol bevordert sleep-Veroorzaakte apoptosis door reactieve zuurstofspecies/extracellulaire signaal-geregelde kinase/p53-bemiddelde upregulation van doodsreceptoren. Mol Cancer Ther. 2010 Augustus; 9(8): 2196-207.

46. Yap WN, Zaiden N, Luk SY, et al. Bewijsmateriaal in vivo van gamma-tocotrienol als chemosensitizer in de behandeling van hormoon-vuurvaste prostate kanker. Farmacologie. 2010;85(4):248-58.

47. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, et al. Gamma-Tocotrienol als efficiënte agent in het richten van prostate cel-als bevolking van de kankerstam. Kanker van int. J. 2010 1 Mei; 128(9): 2182-91.

48. O'Donnellm., Abboud-CN, Altman J, et al. Scherpe myeloid leukemie. J Natl Compr Canc Netw. 2011 breng in de war; 9(3): 280-317.

49. Kulkarni S, Ghosh SP, Satyamitra M, et al. Gamma-Tocotrienol beschermt hematopoietic stam en vooroudercellen in muizen na total-body straling. Radiat Onderzoek. 2010 Jun; 173(6): 738-47.

50. Fruchart JC, Zakken F, Hermans-MP, et al. Het overblijvende Initiatief van de Risicovermindering: een vraag aan actie om overblijvend vasculair risico in patiënten met dyslipidemia te verminderen. Am J Cardiol. 2008 17 Nov.; 102 (10 Supplementen): 1K-34K.

51. Whitmerra, Gustafson-DR., barrett-Connor E, Haan-Mn, Gunderson-EP, Yaffe K. Central zwaarlijvigheid en verhoogd risico van zwakzinnigheid meer dan drie decennia later. Neurologie. 2008 30 Sep; 71(14): 1057-64.

52. Nicklas BJ, Cesari M, Penninx BW, et al. De buikzwaarlijvigheid is een onafhankelijke risicofactor voor chronische hartverlamming in oudere mensen. J Am Geriatr Soc. 2006 breng in de war; 54(3): 413-20.

53. De winter Y, Rohrmann S, Linseisen J, et al. Bijdrage van zwaarlijvigheid en buik vette massa tot risico van slag en voorbijgaande ischemische aanvallen. Slag. 2008 Dec; 39(12): 3145-51.

54. Beschikbaar bij: http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=4778. Betreden 29 Maart, 2011.