Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juli 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

De staat van Californië verordent Sterke Waarschuwingsetiketten op DHEA en Pregnenolone

Door Julie Trevano
Het nieuwe Citrusvruchtenuittreksel blokkeert het Dodelijke Kankercel Signaleren

Het leven Extension® begon DHEA aan leden in 1981 en pregnenolone in 1996 te adviseren.

Ons overzicht van de wetenschappelijke literatuurdecennia geleden erop gewezen dat wanneer geschikt gebruikt, deze bioidentical hormonen het begin van veelvoudige degeneratieve ziekten kunnen vertragen en optimale cognitieve functie in rijpende individuen ondersteunen.

Sedertdien heeft een armada van gepubliceerde studies onze positie bevestigd. Enkel vorig jaar, waren er 380 onlangs gepubliceerde documenten over DHEA.1

Deze rijkdom van onweerlegbaar medisch bewijsmateriaal heeft niet de overheid van het oprichten van regelgevende barrières tegengehouden die u de capaciteit zouden ontzeggen om DHEA en pregnenolone op jeugdige niveaus bij te vullen.

De recentste regeringsaanval komt uit Californië. De verkoop van DHEA en pregnenolone is nu onwettig tenzij vergezeld gegaan door vrees-mongering, wetenschappelijk ongefundeerd waarschuwingsetiket.

Wij denken de Staat van Californië geïnformeerde, achtenswaardige wetenschappers zou moeten geraadpleegd hebben alvorens dergelijke zware statutaire lasten op te leggen. In dit geval, dient dit wetgevende mandaat slechts om het publiek over de gezondheid-bevorderende eigenschappen van hormonen verkeerd te informeren en bang te maken die door onze eigen organismen worden gemaakt.

Nogmaals, is het tijd om het verslag te plaatsen recht betreffende de medisch gevestigde voordelen van DHEA en pregnenolone.

De oneindige wijsheid van verkozen wetgevers in Californië heeft twijfelachtige dictate kuit geschoten. Terwijl weinig of geen van deze wetgevers om het even welke rechtstreekse ervaring met DHEA of pregnenolone hebben, hebben zij niettemin een besluit uitgegeven dat alle etiketten een waarschuwing moeten dragen. De waarschuwing is zo sterk dat de beginners die deze etiketten lezen DHEA en pregnenolone zullen vrezen en hen niet zullen gebruiken. Dat is te slecht aangezien de harde wetenschap zowel de veiligheid als doeltreffendheid van deze natuurlijke hormonen substantieert.

Herzagen de medische deskundigen van de het levensuitbreiding het etiketinformatie van Californië, en onze beoordeling van de peer-herzien literatuur verschilt in bepaalde belangrijke die opzichten van de conclusies door de wetgevers van de Staat worden genomen.

De wet, Sectie 110423 (B) van de de Gezondheid en de Veiligheidscode van Californië, de staten, de „Verkoop of de distributie van dieetsupplementen die steroid hormoonvoorlopers bevatten zijn duidelijk belemmerd tenzij het productetiket voor de dieetsupplementen, en bevatten opvallend de volgende waarschuwing:

WAARSCHUWING: VOOR GEBRUIK DOOR GEEN INDIVIDUEN ONDER DE LEEFTIJD VAN 18 JAAR.  GEBRUIK NIET ALS ZWANGER OF VERZORGEND. Raadpleeg een arts of een vergunning gegeven gekwalificeerde beroepsbeoefenaar alvorens dit product te gebruiken als u, hebt of een familiegeschiedenis van, borstkanker, prostate kanker, prostate uitbreiding, hartkwaal, lage „goede“ cholesterol hebt (HDL), of als u een andere dieetsupplement, voorschriftdrug, of drug over de toonbank gebruikt. Overschrijd het geadviseerde dienen niet. Het overschrijden adviseerde het dienen ernstige ongunstige gevolgen voor de gezondheid kan veroorzaken. De mogelijke bijwerkingen omvatten acne, haarverlies, de haargroei op het gezicht (in vrouwen), aggressiviteit, geprikkeldheid, en hogere niveaus van oestrogeen. Beëindig gebruik en roep onmiddellijk een arts of een vergunning gegeven gekwalificeerde beroepsbeoefenaar als u snelle hartslag, duizeligheid, vage visie, of andere gelijkaardige symptomen ervaart. BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.

De afzonderlijke voorzichtigheid voor pregnenolone moet de verklaringen nu omvatten die: „Pregnenolone kan niveaus van andere hormonen, zoals progesterone, oestrogeen, testosteron, en/of DHEA beïnvloeden. Neem dit product niet als u een geschiedenis van beslagleggingen hebt. Neem dit product niet als u borstkanker, prostate kanker, of andere hormoon-gevoelige ziekten.“ hebt En de voorzichtigheid voor DHEA moet nu lezen, „gebruik geen DHEA als u voor in gevaar bent of zoals hebbend om het even welk type van hormonale kanker, zoals voorstanderklier of borstkanker.“ gediagnostiseerd

De gepubliceerde literatuur op DHEA en pregnenolone zoals aanvult verven een eerder verschillend beeld.

Aanvulling met DHEA en/of de pregnenolone-Wetenschappelijke Waarheid

Kankerrisico

Onjuiste Verordening van DHEA en Pregnenolone

Zowel zijn pregnenolone als DHEA „ouder“ hormonen van het de het oestrogeen, progesterone, en testosteron van geslachtshormonen. Het nemen van pregnenolone of DHEA-supplementen, daarom, kan niveaus van die geslachtshormonen inderdaad verhogen; in feite, wordt dat overwogen één van de gewenste gevolgen. De heersende stromingsartsen, echter, blijven bezorgdheid uitdrukken over het opvoeren van de niveaus van het geslachtshormoon laat in het leven, aanhalend het theoretische risico van hormoon-afhankelijke malignancies zoals borst en prostate kanker.

De waarheid, zoals altijd, meer is nuanced. Het belangrijke werk door de uroloog Abraham Morgentaler van Harvard en anderen heeft geopenbaard dat de lage testosteronniveaus prostate kankerrisico verhogen.2,3 Morgentaler zelf is een sterke verdediger van aanvulling met testosteron bij oudere mensen geworden.3 hij was ook de hoofdonderzoeker op een studie aantonen die dat DHEA-de aanvulling bij ratten totale testosteronniveaus verbeterde zonder enige schadelijke veranderingen in prostate weefsel te veroorzaken.4

De gelijkaardige theoretische risico's zijn voor borstkanker van toepassing. Maar geen verhoogd risico van borstkanker is aangetoond in grote studies van combinaties van natuurlijke estradiol en progesterone (de natuurlijke producten van DHEA en/of pregnenolone).5 verder, kan de natuurlijke progesterone alleen kankerrisico verminderen, opnieuw voorstellend dat opvoeren van de niveaus van het geslachtshormoon met voorlopers zoals DHEA en pregnenolone veilig is.6 één recente dierlijke studie toont een direct effect tegen kanker van DHEA bij zwaarlijvige ratten aan.7

Tot op heden, heeft geen studie overtuigend een verhoging van menselijk hormoon-afhankelijk kankerrisico als resultaat van de aanvulling van DHEA of van pregnenolone getoond.8 natuurlijk, zou om het even welk individu dat gekend is om kanker van om het even welke soort te hebben zijn/haar arts moeten raadplegen wanneer het gebruiken van om het even welk nieuw supplement of medicijn.

Hartkwaal of Lage HDL

Één van de meest verwarrende eigenschappen van het het etiketvereiste van Californië is de voorzichtigheid over een familiegeschiedenis van hartkwaal of lage high-density lipoprotein (HDL) cholesterol.

DHEA wordt in feite gekend om cardiovasculaire risicofactoren te verminderen door het vasculaire remodelleren in aanwezigheid van hoge bloeddruk, het verbeteren van insulinegevoeligheid en het verminderen van zwaarlijvigheid te verbeteren, en verhogend HDL-niveaus.9-12 geen studies zijn gepubliceerd aantonend dat pregnenolone om het even welke cardiovasculaire risicofactoren opheft.

Wat u moet weten: Onjuiste Verordening van DHEA en Pregnenolone
Aanvulling met DHEA en/of de pregnenolone-Wetenschappelijke Waarheid
  • Een wet van Californië vereist strikte etikettering voor twee algemeen gebruikte supplementen, DHEA en pregnenolone.
  • Allebei hebben een al lang bestaand spoorverslag van het vertragen van of het omkeren van veelvoudige ziekten van het verouderen en cognitief stoornis.
  • Allebei hebben ook onberispelijke veiligheidsprofielen, zoals die door de ervaring van miljoenen gebruikers over een meer dan decennium worden getuigd van.
  • De etiketvereisten wijzen op een bezorgdheid over het theoretische risico van hormoon-afhankelijke kanker, ondanks een volledig gebrek aan peer-herzien wetenschappelijk bewijsmateriaal ondersteunend deze eis.
  • Andere die risico's in het etiket worden vermeld hebben zelfs niet een zinnige theoretische basis, zoals die voor hart- en vaatziekte, visuele storingen, of duizeligheid.
  • Zoals met alle supplementen en medicijnen, stelt de voorzichtigheid zorgvuldig toezicht op zijn staat van gezondheid, bespreking van om het even welke nieuwe symptomen met een gezondheidszorgleverancier, en beëindiging van om het even welke behandeling voor die ongewenste gevolgen veroorzaakt.

Snelle Hartslag, Duizeligheid, of Vage Visie

Hartkwaal of Lage HDL

Het het etiketvereiste van Californië waarschuwt uitdrukkelijk voor voortdurende aanvulling in aanwezigheid van snelle hartslag, duizeligheid, vage visie, of andere „gelijkaardige symptomen.“ Dit, als de algemene cardiovasculaire voorzorgsmaatregel, verbijstert in aanwezigheid van de gepubliceerde literatuur.

Er zijn geen gepubliceerde, peer-herzien artikelen voorstellen die dat of de supplementen van DHEA of van pregnenolone met snelle hartslag, hartkloppingen, of atrial of ventriculaire fibrillatie worden geassocieerd. In feite, werden de mensen met atrial fibrillatie getoond in één studie om abnormaal lage DHEA-niveaus te hebben.13

Op dezelfde manier is er geen gepubliceerd rapport van of DHEA of pregnenolone in samenwerking met om het even welk visueel storing of glaucoom. Enkel twee rapporten er bestaan op van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie en DHEA-niveaus. Oudere stelt voor dat de hogere DHEA-niveaus met verhoogd risico zouden kunnen worden geassocieerd, maar het recentere artikel toont een beschermend effect van hogere DHEA-niveaus aan.14,15 en één enkele Franse studie toonde aan dat de hogere DHEA-niveaus met verminderd risico van cataracten worden geassocieerd.16

Enkel één studie, vanaf 1998, toont in een dierlijke studie aan dat pregnenolone een prikkelend effect op zenuwcellen in het binnenoor veroorzaakt, waar het evenwicht wordt gehandhaafd.17 dit kon een theoretisch risico van duizeligheid of duizeligheid veroorzaken, maar geen rapport van zulk een effect in mensen is gepubliceerd.

Wat is DHEA?

Dehydroepiandrosterone (DHEA) is het gemeenschappelijkste bijnier steroid hormoon in het lichaam.25 het wordt natuurlijk geproduceerd uit cholesterol (zoals alle steroid hormonen) zijn in een verscheidenheid van weefsels, met name de bijnieren. DHEA is het „ouder“ hormoon van zowel androgens als de oestrogenen (mannelijke en vrouwelijke hormonen, respectievelijk).26 als de geslachtshormonen zelf, dalen de natuurlijke niveaus van DHEA met het vooruitgaan van leeftijd. Dat de daling tot een verhoogde kwetsbaarheid aan chronische ziekten zoals het metabolische syndroom, de osteoporose, en de hart- en vaatziekte leidt.25 de lage DHEA-niveaus worden ook sterk geassocieerd met gevoeligheid aan dalingen en breuken, en zelfs met vroegere dood bij mensen.27,28

DHEA is lang gebruikt als natuurlijk supplement om bloedniveaus aan die te herstellen gevonden in jongere volwassenen. De niveaus van geslachtshormonen nemen voordelig tijdens aanvulling toe, terwijl niveaus van op spanning betrekking hebbende cortisol daling.29,30 dientengevolge, zien wij typisch verbeteringen van spiersterkte en benen minerale dichtheid, met een vermindering van lichaamsvetmassa uit.31,32 inderdaad, is er nu wezenlijke steun voor DHEA-aanvulling in bijnierontoereikendheid, hypopituitarism, osteoporose, systemische wolfszweer, depressie en schizofrenie.33 belangrijk, DHEA-aanvulling in vrouwen op de leeftijd van ook betere seksuele wens 70-79, ontwaken, activiteit, en tevredenheid, terwijl ook het verbeteren van de symptomen van de menopauze in jongere vrouwen.34,35

Misschien zijn de indrukwekkendste voordelen van DHEA-aanvulling in het koninkrijk van cognitieve functie. Zowel zijn DHEA als pregnenolone zogenaamde „neurosteroids,“ die hersenencellen tegen schade door zowel scherpe verwonding als chronische stimuli beschermen.36-38 de dagelijkse supplementen van 25 mg DHEA kunnen cognitieve scores verhogen en verslechtering van scores voor activiteiten verhinderen van dagelijks het leven.39 en vele studies hebben het belang van DHEA-supplementen voor het verbeteren van duidelijkheid van het denken en een algemene betekenis van welzijn geverifieerd.25,26,37

Virilization

Omdat zowel DHEA als pregnenolone natuurlijke niveaus van testosteron evenals oestrogeen opvoeren, is er één of andere zorg dat de vrouwen die de supplementen nemen mannelijkere trekken zoals mannelijke patroonkaalheid, de haargroei op het gezicht, en agressief gedrag zouden kunnen uitdrukken. In de praktijk, echter, lijken deze gevolgen niet vaak en zijn mild en omkeerbaar wanneer zij voorkomen.18,19

Een zinnige aanbeveling voor iedereen die DHEA of pregnenolone nemen is te controleren voor om het even welk van deze milde bijwerkingen, en gebruik te beëindigen of dosis te verminderen als die gevolgen belangrijker dan de voordelen van voortdurende aanvulling zijn.

Wat is Pregnenolone?

Beslagleggingsgeschiedenis

Enkele gunstige neurosteroidgevolgen van pregnenolone vloeien uit een verhoogde activiteit van hersenencellen voort. Maar in mensen met bekende beslagleggingswanorde (epilepsie), en in dierlijke studies waar de steroïden direct in de hersenen worden ingespoten, kan dit effect de beslagleggingsdrempel verminderen en een beslaglegging waarschijnlijker maken.20-24 er zijn geen gepubliceerde studies, echter, voorstellend een verhoogd risico van beslagleggingen van pregnenoloneaanvulling in mensen zonder een vroegere beslagleggingsgeschiedenis.

Wat is Pregnenolone?

Als DHEA, is pregnenolone een natuurlijk geproduceerd steroid hormoon dat als „ouder“ aan een verscheidenheid van andere hormonen dienst doet, met inbegrip van de geslachtssteroïden en de hormonen essentieel voor het controleren van bloed minerale inhoud en metabolisme. Pregnenolone is ook een machtige neurosteroid die, die hersenencellen beschermen tegen van de leeftijd afhankelijke schade en hun functie bewaren.36 in feite, wordt pregnenolone onderzocht voor gebruik in scherp beheer van hersenenverwonding en slag.40,41

Het normale hersenenweefsel bevat hopen van pregnenolone, en de dierlijke studies openbaren dat de steroïden ontwikkeling van nieuwe hersenencellen verbeteren.42,43 in mensen, veroorzaakt de pregnenoloneaanvulling significante verbeteringen van zowel depressie als schizofrenie.44-47 en pregnenolone toont belofte in het verlichten van amnesie en zelfs enkele abnormale structurele bevindingen in de ziekte van Alzheimer.48-50

Pregnenolone heeft ook het kalmeren, antistressdiegevolgen in mensen, aan zijn capaciteit worden toegeschreven om hersenenreceptoren voor bepaalde neurotransmitters te moduleren. Opmerkelijk, wanneer gebruikt samen met gemeenschappelijke diazepam van de anti-bezorgdheidsdrug (Valium®), pregnenolone de kalmerende bijwerkingen verminderde zonder de anti-bezorgdheidsgevolgen te beïnvloeden.51

Samenvatting

Het vereiste van het de waarschuwingsetiket van Californië overdrijft beduidend om het even welke risico's verbonden aan DHEA en pregnenolone zoals supplementen. Ondanks de ontzettende verwoording op het vereiste etiket, er blijft geen overtuigend bewijsmateriaal dat één van beide die supplement, bij geadviseerde dosissen wordt genomen, kankerrisico's in mensen verhoogt.

De andere die risico's in het vereiste waarschuwingsetiket of worden vermeld komen zelden voor of zijn omkeerbaar (de haargroei), voorkomen in duidelijk omlijnde bevolking die zou moeten vermijden gebruikend de supplementen (beslagleggingspatiënten), of geen geloofwaardige basis in de peer-herzien literatuur (cardiovasculair risico, lipidestoringen, visiestoringen, duizeligheid) hebben.

Anderzijds, hebben miljoenen mensen wereldwijd beide supplementen voor meer dan twee decennia gebruikt, waarin geen ernstige ongunstige gebeurtenissen ooit in de wereldliteratuur of in het intense ongunstige de gebeurtenis controlesysteem van FDA zijn gemeld.11

De lezers zouden moeten begrijpen dat de voorzichtigheid op etiketten van de supplementen van DHEA en van pregnenolone op een „overvloed van voorzichtigheid“ namens de regel-makers van Californië… wijst of misschien de wensen van farmaceutische lobbyisten die teveel mensen vrezen zich tegen van de leeftijd afhankelijke ziekte door jeugdig hormoonevenwicht te handhaven beschermen.

Het overweldigende bewijsmateriaal in de globale, peer-herzien literatuur stelt precies het tegengestelde voor, namelijk dat deze supplementen wanneer gebruikt zoals die door gezondheid-bewuste volwassenen worden geleid veilig en efficiënt zijn.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Welk Duitsland weet dat Californië niet
Welk Duitsland weet dat Californië niet

Hier is een voorbeeld van een gepubliceerde samenvatting van een studie over DHEA van een Duits wetenschappelijk dagboek. Blijkbaar, kennen de auteurs bij de Afdeling Traumachirurgie, het Universitaire Ziekenhuis van Essen in Duitsland iets geen die de autoriteiten van Californië weten. Eerst en vooral, verklaart de studie dat „DHEA… van belangrijke bijwerkingen…. vrij is“ Ten tweede, wijzen zij erop dat DHEA een significante therapie voor trauma kan zijn en dat „verscheidene gegevens het gunstige effect van DHEA in situaties van kritieke ziekte met inbegrip van traumabloeding en sepsis aantonen. Dienovereenkomstig verbeterde DHEA het overlevingstarief en de klinische situatie in verscheidene dierlijke modellen van traumabloeding en systemische ontsteking.“

Dehydroepiandrosterone (DHEA): steroïden met veelvoudige gevolgen. Is er om het even welke mogelijke optie in de behandeling van kritieke ziekte?52

Curr Med Chem. 2010;17(11):1039-47.

Oberbeck R, Kobbe P.

Afdeling Traumachirurgie, het Universitaire Ziekenhuis van Essen, Hufeland-Streptokok. 55, 45141 Essen, Duitsland. reineroberbeck@hotmail.com

Samenvatting

DHEA is de belangrijkste doorgevende steroïden in menselijk bloed en het is een centrale tussenpersoon in de metabolische weg van vorming van het geslachts steroid hormoon. Hoewel het specifieke effect van DHEA nog onduidelijk is toonde men aan dat DHEA verscheidene physiologic processen met inbegrip van metabolisme en cardiovasculaire functie moduleert. Voorts werd een diepgaand immunomodulatory effect van DHEA gemeld. Verscheidene gegevens tonen het gunstige effect van DHEA in situaties van kritieke ziekte met inbegrip van traumabloeding en sepsis aan. Dienovereenkomstig verbeterde DHEA het overlevingstarief en de klinische situatie in verscheidene dierlijke modellen van traumabloeding en systemische ontsteking. Dit effect werd vergeleken door diepgaande wijzigingen van immunologische parameters, orgaanfunctie, en de eiwitproductie van de hitteschok. Daarom eiste men dat DHEA een nieuw alternatief/een additief in de behandeling van trauma en sepsis kan zijn. In lijn, is DHEA een vaak gebruikte drug op het gebied van anti-veroudert geneeskunde, is het een drug over de toonbank in verscheidene landen, en men rapporteerde dat DHEA-het medicijn van belangrijke bijwerkingen vrij is. Daarom kon DHEA gemakkelijk in een klinische proef worden gebruikt onderzoekend zijn gevolgen in kritieke zieke patiënten. Dit artikel herziet de gemelde gevolgen van DHEA voor de basis van de literatuur met de specifieke nadruk op trauma en sepsis/kritieke ziekte met inbegrip van zijn klinische perspectieven.

De bovengenoemde samenvatting is copyrighted en herdrukte met toestemming van Bentham-Wetenschapsuitgevers, Ltd.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=dehydroepiandrosterone%20. Betreden 28 April, 2011.

2. Morgentaler A. Turning conventionele wijsheid ondersteboven: Laag serumtestosteron en zeer riskante prostate kanker. Kanker. 2011 breng 1 in de war.

3. Morgentaler A, Lipshultz-Li, Bennett R, Sweeney M, Avila D Jr., Khera M. Testosterone therapie bij mensen met onbehandelde prostate kanker. J Urol. 2011 18 Februari.

4. Rhoden Gr, Gobbi D, Rhoden-Cr, et al. Gevolgen van chronisch beleid van dehydroepiandrosterone op de niveaus van het serumtestosteron en prostaatweefsel bij ratten. J Urol. 2003 Nov.; 170(5): 2101-3.

5. Mueck AO, Seeger H, Buhling kJ. Gebruik van dydrogesterone in de therapie van de hormoonvervanging. Maturitas. 2009 Dec; 65 supplement 1: S51-60.

6. Seeger H, Mueck AO. Zijn progestins de oorzaak van het risico van borstkanker tijdens hormoontherapie in postmenopause? Experimenteel versus klinische gegevens. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2008 breng in de war; 109 (1-2): 11-5.

7. Hakkak R, Shaaf S, PB CH, MacLeod S, Korourian S. Dehydroepiandrosterone opname beschermt ontwikkeling tegen van de 7.12 dimethylbenz (a) de anthracene-veroorzaakte borsttumor in het zwaarlijvige Zucker-rattenmodel. Oncolrep. 2010 Augustus; 24(2): 357-62.

8. Krysiak R, frysz-Naglak D, de Current meningen van Okopień B. op de rol van dehydroepiandrosterone in fysiologie, pathologie en therapie. Pol Merkur Lekarski. 2008 Januari; 24(139): 66-71.

9. Dumas DE La Roque E, Savineau JP, Bonnet S. Dehydroepiandrosterone: Een nieuwe behandeling voor vasculaire het remodelleren ziekten met inbegrip van long slagaderlijke hypertensie. Pharmacol Ther. 2010 Mei; 126(2): 186-99.

10. Haffner SM, Valdez-Ra. Endogene geslachtshormonen: effect op lipiden, lipoproteins, en insuline. Am J Med. 1995 16 Januari; 98 (1A): jaren '40-47S.

11. Labrie F. DHEA, belangrijke bron van geslachtssteroïden bij mannen en zelfs nog meer in vrouwen. Prog Brain Res. 2010;182:97-148.

12. Sanchez J, Perez-Heredia F, Priego T, et al. Dehydroepiandrosterone verhindert leeftijd-geassocieerde wijzigingen, die insulinegevoeligheid verhogen. J Nutr Biochemie. 2008 Dec; 19(12): 809-18.

13. Ravaglia G, Forti P, Maioli F, et al. Dehydroepiandrosterone-sulfaat serumniveaus en gemeenschappelijke van de leeftijd afhankelijke ziekten: resultaten van een Italiaanse studie in dwarsdoorsnede van een algemene bejaarde bevolking. Exp Gerontol. 2002 Mei; 37(5): 701-12.

14. Defay R, Pinchinat S, Lumbroso S, Sutan C, Delcourt C. Sex steroïden en van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie in oudere Franse vrouwen: de POLA-studie. Ann Epidemiol. 2004 breng in de war; 14(3): 202-8.

15. Tammer C, Oksuz H, Sogut S. Serum het niveau van het dehydroepiandrosteronesulfaat in van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. Am J Ophthalmol. 2007 Februari; 143(2): 212-16.

16. Defay R, Pinchinat S, Lumbroso S, Sultan C, Papoz L, Delcourt C. Relationships tussen hormonale status en cataract in Franse postmenopausal vrouwen: de POLA-studie. Ann Epidemiol. 2003 Oct; 13(9): 638-44.

17. Yamamoto T, Yamanaka T, Miyahara H, Matsunaga T. Het sulfaat van neurosteroidpregnenolone wekt middel vestibulaire kernneuronen op. Supplement van handelingenotolaryngol. 1998;533:22-5.

18. Rommler A. Adrenopause en dehydroepiandrosterone: farmacologische therapie tegenover vervangingstherapie. Gynakol Geburtshilfliche Rundsch. 2003 April; 43(2): 79-90.

19. van Vollenhoven RF. Dehydroepiandrosterone voor de behandeling van systemisch lupus erythematosus. Deskundige Opin Pharmacother. 2002 Januari; 3(1): 23-31.

20. Reddy DS. Neurosteroids: endogene rol in de menselijke hersenen en het therapeutische potentieel. Prog Brain Res. 2010;186:113-37.

21. Reddy DS, Kulkarni SK. Proconvulsantgevolgen van het sulfaat van neurosteroidspregnenolone en dehydroepiandrosteronesulfaat in muizen. Eur J Pharmacol. 1998 breng 12 in de war; 345(1): 55-9.

22. Kokate TG, Juhng KN, Kirkby RD, Lama's J, Yamaguchi S, Rogawski-doctorandus in de letteren. Krampen veroorzakende acties van het sulfaat van neurosteroidpregnenolone in muizen. Brain Res. 1999 Jun 12; 831 (1-2): 119-24.

23. Maciejak P, Czlonkowska AI, Bidzinski A, et al. Het Pregnenolonesulfaat versterkt de gevolgen van NMDA voor hippocampal alanine en dopamine. Pharmacolbiochemie Behav. 2004 Augustus; 78(4): 781-6.

24. Williamson J, Mtchedlishvili Z, Kapur J. Characterization van de krampen veroorzakende actie van pregnenolonesulfaat. Neuro-farmacologie. 2004 Mei; 46(6): 856-64.

25. Perrini S, Laviola L, Natalicchio A, Giorgino F. Associated hormonale dalingen in het verouderen: DHEAS. J Endocrinol investeert. 2005; 28 (3 Supplementen): 85-93.

26. Johnsonm. d., Bebb-Ra, Sirrs SM. Gebruik van DHEA in verouderende en andere ziektestaten. Het verouderen Onderzoek Februari van Toer 2002; 1(1): 29-41.

27. Bischoff-Ferrari Ha, Orav EJ, Dawson-Hughes B. Additive-voordeel van hogere testosteronniveaus en vitamine D plus calciumaanvulling wat betreft de vermindering van het dalingsrisico onder oudere mannen en vrouwen. Osteoporos Int. 2008 Sep; 19(9): 1307-14.

28. Enomoto M, Adachi H, Fukami A, et al. De het sulfaatniveaus van serumdehydroepiandrosterone voorspellen levensduur bij mensen: 27-jaar follow-upstudie in een cohort van communautaire aard (Tanushimaru-studie). J Am Geriatr Soc. 2008 Jun; 56(6): 994-8.

29. Genazzani AR, Pluchino N, Begliuomini S, et al. Laag-dosis het mondelinge beleid op lange termijn van dehydroepiandrosterone moduleert vroeg bijnierreactie op adrenocorticotropic hormoon binnen en recente postmenopausal vrouwen. Gynecol Endocrinol. 2006 Nov.; 22(11): 627-35.

30. Forsblad-D'Elia H, Carlsten H, Labrie F, Konttinen YT, Ohlsson C. Low serumniveaus wordt van geslachtssteroïden geassocieerd met ziektekenmerken in het syndroom van primaire Sjogren; de aanvulling met dehydroepiandrosterone herstelt de concentraties. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jun; 94(6): 2044-51.

31. Weissep, Sjah K, Fontana L, Lambert CP, Holloszy-PB, Villareal-DT. De therapie van de Dehydroepiandrosteronevervanging in oudere volwassenen: 1- en 2 y-gevolgen voor been. Am J Clin Nutr. 2009 Mei; 89(5): 1459-67.

32. Kenny AM, Bokser RS, Kleppinger A, Brindisi J, Feinn R, Burleson JA. Dehydroepiandrosterone met oefening wordt gecombineerd verbetert spiersterkte en fysieke functie in tere oudere vrouwen die. J Am Geriatr Soc. 2010 Sep; 58(9): 1707-14.

33. Binello E, Gordon cm. Klinische gebruik en misbruiken van dehydroepiandrosterone. Curr Opin Pharmacol. 2003 Dec; 3(6): 635-41.

34. Buvat J. Androgen therapie met dehydroepiandrosterone. Wereld J Urol. 2003 Nov.; 21(5): 346-55.

35. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et al. Halfjaarlijkse mondelinge dehydroepiandrosteroneaanvulling binnen vroeg en recente postmenopause. Gynecol Endocrinol. 2000 Oct; 14(5): 342-63.

36. Leskiewicz M, Jantas D, Budziszewska B, Lason W. Excitatory neurosteroids vermindert apoptotic en excitotoxic celdood in primaire corticale neuronen. J Physiol Pharmacol. 2008 Sep; 59(3): 457-75.

37. Schlienger JL, Perrin VE, Goichot B. DHEA: een onbekende ster. Omwenteling Med Interne. 2002 Mei; 23(5): 436-46.

38. Roglio I, Bianchi R, Gotti S, et al. De Neuroprotectivegevolgen van dihydroprogesterone en progesterone in een experimenteel model van zenuw verpletteren verwonding. Neurologie. 2008 26 Augustus; 155(3): 673-85.

39. Yamada S, Akishita M, Fukai S, et al. Gevolgen van dehydroepiandrosteroneaanvulling voor cognitieve functie en activiteiten van dagelijks het leven in oudere vrouwen met mild om cognitief stoornis te matigen. Geriatr Gerontol Int. 2010 Oct; 10(4): 280-7.

40. Shirakawa H, Katsuki H, Kume T, Kaneko S, Akaike A. Pregnenolone sulfaat vermindert AMPA-cytotoxiciteit op ratten corticale neuronen. Eur J Neurosci. 2005 Mei; 21(9): 2329-35.

41. Wojtal K, Trojnar mk, Czuczwar SJ. Endogene neuroprotective factoren: neurosteroids. Pharmacolrep. 2006 mei-Jun; 58(3): 335-40.

42. PB DH, Abdallah-doctorandus in de letteren, Jong J, Baulieu EE, Robel P. Pregnenolone, dehydroepiandrosterone, en hun sulfaat en vetzuuresters in de rattenhersenen. Steroïden. 1989 Sep; 54(3): 287-97.

43. Mayo W, Lemaire V, Malaterre J, et al. Het Pregnenolonesulfaat verbetert neurogenesis en psa-NCAM in jong en oud zeepaardje. Neurobiol het Verouderen. 2005 Januari; 26(1): 103-14.

44. Marxce, Keefe RS, Buchanan RW, et al. Bewijs-van-concept proef met neurosteroidpregnenolone die cognitieve en negatieve symptomen in schizofrenie richten. Neuropsychofarmacologie. 2009 Juli; 34(8): 1885-903.

45. Osuji IJ, Vera-Bolanos E, Carmody TJ, Bruin S. Pregnenolone voor kennis en stemming in dubbele diagnosepatiënten. Psychiatrie Onderzoek. 2010 30 Juli; 178(2): 309-12.

46. Ritsnerlidstaten. Pregnenolone, dehydroepiandrosterone, en schizofrenie: wijzigingen en klinische proeven. CNS Neurosci Ther. 2010 de Lente; 16(1): 32-44.

47. Ritsnerlidstaten, Gibel A, Shleifer T, et al. Pregnenolone en dehydroepiandrosterone als adjunctive behandeling in schizofrenie en schizoaffective wanorde: van 8 weken, dubbelblind, willekeurig verdeeld, gecontroleerd, 2 centreert, parallel-groepsproef. J Clin Psychiatrie. 2010 Oct; 71(10): 1351-62.

48. Khalsa DS. Geïntegreerde geneeskunde en de preventie en de omkering van amnesie. De Gezondheidsmed van Alternther. 1998 Nov.; 4(6): 38-43.

49. Vallee M, Mayo W, de Rol van Le Moal M. van pregnenolone, dehydroepiandrosterone en hun sulfaatesters op het leren en geheugen in het cognitieve verouderen. Brain Res Brain Res Rev. 2001 Nov.; 37 (1-3): 301-12.

50. Akan P, Kizildag S, Ormen M, Genc S, Oktem-doctorandus in de letteren, Fadiloglu M. Pregnenolone beschermt cellenvariëteit PC-12 tegen amyloid bètapeptide giftigheid maar zijn sulfaatester niet. Chembiol werken op elkaar in. 2009 15 Januari; 177(1): 65-70.

51. Meieranse, Reus VI, Webster R, Shafton R, Wolkowitz OM. Chronische pregnenolonegevolgen in normale mensen: vermindering van benzodiazepine-veroorzaakt kalmeren. Psychoneuroendocrinology. 2004 Mei; 29(4): 486-500.

52. Oberbeck R, Kobbe P. Dehydroepiandrosterone (DHEA): steroïden met veelvoudige gevolgen. Is er om het even welke mogelijke optie in de behandeling van kritieke ziekte? Curr Med Chem. 2010;17(11):1039-47.