De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Januari 2011 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien

Glucose: De stille Moordenaar

Door William Faloon

Onderzoek door het Levensuitbreiding wordt gefinancierd in 2010 die

Onderzoek door het Levensuitbreiding wordt gefinancierd in 2010 die

De stichting van de het Levensuitbreiding breidde zijn onderzoeksfinanciering in 2010, met speciale nadruk op toelagen aan wetenschappers uit die aan de therapie van scherp-rand kanker werken. Wij financieren selectief onderzoek dat de beste kans biedt om een behandeling tijdens de vroege klinische proeffase te ontdekken. Met andere woorden, wanneer de kankerpatiënten onze klinische proeven ingaan, nemen wij buitengewone inspanningen om hen de beste kans te geven om een volledige reactie of een uitroeiing van de ziekte te bereiken.

De farmaceutische bedrijven, anderzijds, gedrag placebo-gecontroleerde studies over kankerpatiënten om gegevens met weinig achting aan de mensenlevens te verzamelen die zij zullen wegens de barbaarse manier hebben gekend worden verloren hun studies worden ontworpen. Het kankeronderzoek door het Levensuitbreiding wordt gefinancierd wordt niet gedaan door farmaceutische reuzen omdat het zelden een samenstelling die impliceert die kan worden gepatenteerd. Aangezien de leden bewust zijn, wordt de therapie die niet het potentieel hebben om gigantische winsten te veroorzaken veronachtzaamd en door de farmaceutische industrie zelfs onderdrukt.

De het levensuitbreiding steunt een gestage campagne aan hervormings corrupt regeringsbeleid dat Amerikanen van reddingstherapie berooft. Door het dodelijke effect van medische onwetendheid bloot te stellen, zoals het aantonen dat de artsen gevaarlijk hoge glucose niveaus zoals normaal zijnd goedkeuren, sparen wij talloze mensen ravages van afmattende en dodelijke ziekten. Enkel één keer per jaar, voorzien wij de prijs van elk product dat wij hebben aangeboden. Tijdens onze jaarlijkse Super Verkoop, geniet de ledenvoorraad omhoog op onze meest geavanceerde formuleringen en van aanzienlijke besparingen.

Ik wil leden voor het kopen van het grootste deel van hun supplementen van de de Kopers club van de het Levensuitbreiding danken. Wij gebruiken deze verkoop om kritieke die onderzoeksprojecten te financieren op het elimineren van ziekte en dood worden gericht, terwijl de vechtende onderdrukkende overheid probeert om dictatoriale controle over uw gezondheid en levensduur te vestigen.

Voor het langere leven,

Voor het Langere Leven

William Faloon

Bewezen Methodes om Vastende en Na de maaltijd Glucoseniveaus te verminderen

De wetenschappelijke studies wijzen erop dat om het even welke hoeveelheid het vasten glucose meer dan 85 mg/dL oplopend aan hartaanvalrisico toevoegt.34

Als u een ideale het vasten glucoselezing kunt kiezen, zou het waarschijnlijk rond 74 mg/dL zijn.23 wij weten, echter het, dat sommige mensen worden uitgedaagd om hun glucose onder 100 mg/dL te houden. Wat dit betekent is dat het voor verouderende individuen kritisch belangrijk is om een agressief programma te volgen om bovenmatige glucose zoveel mogelijk te onderdrukken.

Het goede nieuws is dat vele benaderingen die glucose ook lagere het vasten insuline, 31.128-130LDL , 86.128.131-134triglyceride , 21.22.28.128.130en c-Reactieve proteïne die verminderen,135 daardoor zijn risico van vaatziekte, kanker21.31.76.136 , 137-141zwakzinnigheid 142-146en een gastheer van andere degeneratieve wanorde snijden.

In deze sectie, beschrijven wij drugs, hormonen, beknopt voedingsmiddelen en levensstijlveranderingen die gezonde glucoseniveaus vergemakkelijken.

Voedende Opties

Sinds het Levensuitbreiding weten de leden het best is om dieetsupplementen met maaltijd te nemen, zou het niet voor hen moeten moeilijk zijn om tot het een routinepraktijk te maken om hun bloedsomloop van bovenmatige calorieabsorptie te beschermen door de juiste voedingsmiddelen vóór de meeste maaltijd te nemen.

Een efficiënte manier om voedingsmiddelen te verkrijgen die het effect van koolhydraat kunnen belemmeren en het vette voedsel wanneer genomen vóór maaltijd een gepoederde drankmengeling is die de voedingsmiddelen in de doos hieronder verstrekt:

Voedingsmiddelen die het Effect van Bovenmatige Calorieopname verminderen
Propolmannan 2.000 mg

Mechanisme: Vertraagt het maag leegmaken aan absorptie van het vertragings de snelle koolhydraat. Het verstrekt ook een kleverige barrière die galzuren bindt die normaal vette absorptie vergemakkelijken.80,81,147

Vulgaris Phaseolus 445 mg

Mechanisme: Verbiedt het amylase spijsverteringsdieenzym wordt gebruikt om koolhydraatvoedsel voor uiteindelijke absorptie in het bloed als glucose op te splitsen.22,148,149

Irvingia gabonensis 150 mg

Mechanisme: Verbiedt amylase en functioneert via drie extra mechanismen om glucose en triglyceridemetabolisme intern te regelen.30,131,150

Groene Thee Phytosome 150 mg

Mechanisme: Verbiedt het lipase spijsverteringsdieenzym wordt gebruikt om vettig voedsel op te splitsen en voert intern gebruik van glucose door rustend metabolisch tarief op op te voeren.27,151

Wij stellen voor nemend een gepoederde drankmengeling die deze ingrediënten bevatten vóór de twee zwaarste maaltijd van de dag.

Voor Sugar Addicts

Het verbeteren van Insulinegevoeligheid

Voor die de waarvan glucoseniveaus ondanks het nemen van de gepoederde drankmengeling onaanvaardbaar hoog blijven, zijn er ingekapselde voedingsmiddelen die werken om de sucrase en glucosidase spijsverterings enzymen specifiek te blokkeren. De sucrase splitst sucrose op en glucosidase zet alle koolhydraten in glucose om. Het blokkeren van deze enzymen vermindert de hoeveelheid glucose uit dieetbronnen wordt geabsorbeerd. Één capsule die l-Arabinose en een speciaal bruin zeewieruittreksel bevatten moeten zou worden genomen alvorens sucrose die (lijstsuiker) te eten voedsel bevatten.33,79,152,153

Het verbeteren van Insulinegevoeligheid

Het verouderen veroorzaakt een verlies van insulinegevoeligheid, zo betekent het die glucose die normaal door energieproductiecellen in plaats daarvan of zou gebruikt worden in het bloed blijft of in opslag als triglyceride ( in bloed en vette cellen) of glycogeen in de lever omzet.

Een nieuw kaneeluittreksel is ontwikkeld om de capaciteit van insuline te verbeteren om bloedglucose in spiercellen te drijven. Deze nieuwe kaneel samenstelling die insuline gevoeligheid verbetert wordt gecombineerd met bruin zeewieruittreksel (om het glucosidase enzym te verbieden) om bijkomende controle over glucoseniveaus te verstrekken.29,77,153-157

Drugopties

Een anti-diabetic drug die de het Levensuitbreiding voorstelt normale verouderende mensen denkt na het nemen aan lagere glucose metformin is. Het is beschikbaar in goedkope generische vorm.

Metformin heeft een lange geschiedenis van veilig menselijk gebruik, plus intrigerende gegevens om voor te stellen dat het anti-veroudert eigenschappen kan bezitten.158,159 wij denken dat die met bovenmatige bloedglucose (boven 80-85 mg/dL) hun arts over het zouden moeten vragen zelfs als zij niet diabetes worden gediagnostiseerd.

Enkele zijvoordelen van metformin omvatten gewichtsverlies160-162 en triglyceridevermindering,163-165 die in zich de bewezen reductiemiddelen van het hartaanvalrisico zijn.

Metformin het Doseren en Voorzorgsmaatregelen
De dosis metformin varieert aanzienlijk. De beginnende dosis kan zo laag zijn zoals 250-500 mg één keer per dag met een maaltijd. Als de hypoglycemie (lage bloedsuiker) niet vertoont, kan de dosis metformin tot 500-850 die mg worden verhoogd vóór de twee of drie maaltijd, allen onder de supervisie van uw arts worden genomen, natuurlijk. Één bijwerking van metformin is dat het homocysteine niveaus kan veroorzaken om op te heffen.172 dit zal minder waarschijnlijk aan de leden van de het Levensuitbreiding gebeuren die reeds voedingsmiddelen nemen die homocysteine onderdrukken. Die met geschade nierfunctie of congestiehartverlamming kunnen niet metformin kunnen nemen.

De Metforminfuncties om absorptie van opgenomen koolhydraten, 98.166.167te verminderen onderdrukken eetlust, verbeteren 168.169 insulinegevoeligheid, remt 91-93 en het meest uniek, metformin de versie van opgeslagen leverglucose (glycogeen) terug in het bloed.95-98,170

Één van de problemen die zo vele mensen frustreert die een low-calorie dieet volgen, heeft nog voortdurend glucoseniveaus is opgeheven dat de lever incorrect teveel glucose in het bloed dumpt. Dit natuurlijk is een essentiële het levensfunctie in een verhongeringsstaat, maar voor verouderende individuen, veroorzaakt de bovenmatige leverversie van glycogeen (genoemd gluconeogenesis) hen om aan hoge glucose en insulineniveaus chronisch te lijden. Metformin remt gluconeogenesis.170,171

Een andere goedkope drug die glucoseniveaus vermindert is acarbose, wat de absorptie van opgenomen koolhydraten door glucosidase en andere suiker absorberende enzymen in de dunne darm te verbieden vermindert. Een typische dosis is 50-100 die mg acarbose vóór elke maaltijd worden genomen. Sommige mensen ervaren intestinale bijwerkingen, maar anders, acarbose is hoogst doeltreffend in het verminderen van de niveaus van de bloedglucose en het verminderen van verscheidene hartrisicotellers in het bloed.21,31,76

Er zijn natuurlijk andere FDA-approved drugs die uw glucoseniveaus zullen verminderen. Veel van deze drugs, echter, functioneren door mechanismen die bijwerkingsrisico's dragen.

De het levensuitbreiding bevindt zich op stevige wetenschappelijke grond in het adviseren dat die met geschade glucosetolerantie een agressief programma volgen dat het eten van gezondere en kleinere maaltijd, het uitoefenen van, en het nemen van voedingsmiddelen vóór maaltijd impliceert die het effect van bovenmatige calorieopname doet afwijken. De drugs zoals metformin kunnen voor zijn veelvoudige voordelen worden overwogen die zich voorbij zuivere glucosecontrole uitbreiden. Acarbose zou moeten worden gebruikt als de glucoseniveaus koppig hoog blijven.

Hormoonopties

Het normale verouderen gaat van een scherpe daling in hormonen vergezeld die bij het handhaven van insulinegevoeligheid en leverglucosecontrole betrokken zijn. De niveaus het herstellen van van DHEA (dehydroepiandrosterone) aan jeugdige waaiers in mannen en vrouwen kan helpen insulinegevoeligheid en glucosemetabolisme in de lever verbeteren.173-177

De progressieve artsen realiseren dat bij mensen, een testosteron deficiëntie een ernstige vermindering van insulinegevoeligheid kan veroorzaken. Voor mensen, die is de jeugdige niveaus van testosteron getoond bijzonder voordelig om te zijn in het vergemakkelijken van glucosecontrole herstellen.178 kunnen de bloedonderzoeken uw hormonale status beoordelen zodat kan een mens testosteron (en DHEA) aan meer jeugdig gamma bijvullen. De optimale vrije niveaus van het testosteronbloed bij mensen zijn tussen 20-25 pg/mL.179

Hormoonvoorzorgsmaatregelen
De mensen met reeds bestaande prostate kanker zouden testosteron moeten vermijden tot hun kanker wordt genezen. De vrouwen met bepaalde soorten op hormoon betrekking hebbende kanker worden geadviseerd om DHEA te vermijden tot hun kanker wordt genezen. De mensen die testosteron vervangen worden geadviseerd om hun bloed binnen 60 dagen te testen om ervoor te zorgen dat hun oestrogeen (estradiol) niveaus en PSA niet stijgt. Sommige mensen zetten (aromatiseer) testosteron in estradiol om. Als dit gebeurt, zijn er drugs (als Arimidex®) of voedingsmiddelen die het aromataseenzym verbieden om estradiol in de veilige waaier te houden van tussen 20-30 pg/mL. Deze genomen bloedonderzoeken, 60 dagen nadat de testosterontherapie in werking wordt gesteld, kunnen lever of bloedonderzoekabnormaliteiten ook ontdekken die in zeldzame gevallen door testosteron kunnen worden verergerd.

De het levensuitbreiding heeft artikelen aantonen die gepubliceerd dat de diabetesmensen enorme voordelen kunnen afleiden door testosteron aan jeugdige waaiers te herstellen, in tegenstelling tot het overbelasten van het lichaam met bovenmatige insuline aangezien heersende stroming de artsen blijven doen.180-182

Dieetopties

Men kan opmerkelijke controle over glucoseniveaus bereiken door hun dieet te veranderen en meer uit te oefenen. Hieronder zijn drie dieetopties na te denken:

  1. Verbruik een low-calorie dieet (vaak minder dan 1.400-1.800 calorieën per dag). De meeste mensen kunnen niet dit soort low-calorie dieet aanhangen.56
  2. Verbruik een Mediterraan dieet, met veel verse vruchten en groenten, vissen en bonen als eiwitbronnen, en omega-3 en monounsaturated vetten (olijfolie), terwijl het vermijden van verzadigde vetten, geraffineerde koolhydraten, cholesterol-geladen voedsel, bovenmatige omega-6 vetten, en de meeste dierlijke producten. Een stijgend percentage gezondheid-bewuste Amerikanen keurt dit soort dieet goed.183-185
  3. Vermijd suikerachtige vruchtensappen (bijna bevatten alle vruchtensappen teveel die suikers) en dranken met fructose, 186-190sucrose worden vastgespijkerd,191-196 en/of high-fructose glucosestroop.197-201 verbruik een laag-glycemic index en een laag-glycemic ladingsdieet.202,203

Samenvatting

Van een praktische benadering, het bereiken zullen de optimale glucoselezingen op uw volgende bloedonderzoek waarschijnlijk een combinatie diverse die benaderingen impliceren in deze sectie worden beschreven. Elk individu zal verschillend antwoorden.

Voor wat, zullen een bescheiden vermindering van calorieopname en een verhoging van fysische activiteit het vasten en na-maaltijd voldoende glucoseniveaus verminderen. De meeste verouderende individuen, echter, zullen de gepoederde die drankmengeling moeten nemen op pagina 12 vóór de twee zwaarste maaltijd van de dag wordt beschreven het effect van opgenomen calorieën te belemmeren. Anderen zouden hun arts over de suggesties van de voorschriftdrug zoals metformin moeten vragen.

Wanneer men het belang vraagt om dit alles te doen, te weten gelieve dat de weerslag van pre-diabetes, metabolisch syndroom en type - diabetes 2 stijgt aan alarmerende tarieven. In feite, schieten de ziekten met betrekking tot glucosestoornis overal in de wereld omhoog die ongezonde Westelijke eetgewoonten goedkeurt.

Een medische catastrofe wordt voorspeld voor de Verenigde Staten aangezien de overgrote meerderheid van de bevolking nu te zwaar is en frighteningly aan hoge niveaus van glucose, insuline en triglyceride lijdt.

De enige belangrijkste component van zijn die levensduurprogramma kan de maatregelen zijn vóór maaltijd worden getroffen de toxische effecten van bovenmatige calorieën te neutraliseren de meesten van ons onveranderlijk opnemen.

De het levensuitbreiding spoort alle leden aan om een persoonlijk die programma te bepalen wordt opgesteld om het vasten glucoseniveaus aan waaiers van 80-85 mg/dL ( of verminderen) te onderdrukken. Gelukkig, is er een brede waaier van opties die verouderende mensen toelaten om deze diep efficiënte anti-veroudert prestatie te verwezenlijken.

Verwijzingen

1. Welin L, Eriksson H, Larsson B, et al. Triglyceride, een belangrijke coronaire risicofactor in bejaarden. Een studie van mensen geboren in 1913. Eur Heart J. 1991 Jun; 12(6): 700-4.

2. Carlsonla, Bottiger le, Ahfeldt-PE. Risicofactoren voor myocardiaal infarct in de prospectieve studie van Stockholm. 14-jaar een follow-up die zich op de rol van plasmatriglyceride en cholesterol concentreren. Handelingen Med Scand. 1979;206(5):351-60.

3. Jagla A, Schrezenmeir J. Postprandial triglyceride en endothelial functie. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2001; 109(4): S533-47.

4. Het Ebenbichlercf, Kirchmair R, Egger C, Patsch-Jr. Staat na de maaltijd en atherosclerose. Curr Opin Lipidol. 1995 Oct; 6(5): 286-90.

5. Jacobson Ta, Molenaar M, Schaefer EJ. Hypertriglyceridemia en cardiovasculaire risicovermindering. Clin Ther. 2007 Mei; 29(5): 763-77.

6. Teno S, Uto Y, Nagashima H, et al. Vereniging van hypertriglyceridemia na de maaltijd en intima-middelen dikte van de halsslagader in patiënten met type - diabetes 2. Diabeteszorg. 2000 Sep; 23(9): 1401-6.

7. Basta G, Schmidt AM, glycationeindproducten van DE Caterina R. Advanced en vasculaire ontsteking: implicaties voor versnelde atherosclerose in diabetes. Cardiovasc Onderzoek. 2004 1 Sep; 63(4): 582-92.

8. Uribarri J, Cai W, Sandu O, Peppa M, Goldberg T, Vlassara H. Diet-derived ging glycationeindproducten vooruit is belangrijke medewerkers aan de de LEEFTIJDSpool van het lichaam en veroorzaakt ontsteking bij gezonde onderwerpen. Ann N Y Acad Sc.i. 2005 Jun; 1043:4616.

9. Toma L, Stancu-Cs, Botez GM, Sima AV, Simionescu M. Glycated onherroepelijk LDL veroorzaken oxydatieve en ontstekingsstaat in menselijke endothelial cellen; toegevoegd effect van hoge glucose. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 18 Dec; 390(3): 877-82.

10. Bonnefont-Rousselot D. Glucose en reactieve zuurstofspecies. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab. 2002 Sep; 5(5): 561-8.

11. Esposito K, Nappo F, Marfella R, M et al. De ontstekingscytokineconcentraties worden scherp verhoogd met hyperglycemie in mensen: rol van oxydatieve spanning. Omloop. 2002 15 Oct; 106(16):2067-2072.

12. Marfella R, Quagliaro L, Nappo F, Ceriello A, Giugliano D. Acute hyperglycemie veroorzaakt een oxydatieve spanning bij gezonde onderwerpen. J Clin investeert. 2001 Augustus; 108(4):635-6.

13. Ceriello A. Hyperglycaemia: de brug tussen non-enzymatic glycation en oxydatieve spanning in de pathogenese van diabetescomplicaties. Diabetes Nutr Metab. 1999 Februari; 12(1): 42-6.

14. Hirsch IB, Brownlee M. Zou de minimale veranderlijkheid van de bloedglucose de goudstandaard van glycemic controle moeten worden? J Diabetescomplicaties. 2005 mei-Jun; 19(3): 178-81.

15. Quagliaro L, Piconi L, Assaloni R, Martinelli L, Motz E, Ceriello A. Intermittent hoge glucose verbetert apoptosis met betrekking tot oxydatieve spanning in menselijke umbilical ader endothelial cellen: de rol van eiwitkinase C en NAD (P) h-Oxydase activering. Diabetes. 2003 Nov.; 52(11): 2795-804.

16. Ceriello A, Motz E. Is de oxydatieve spanning de pathogene weerstand, de diabetes, en de hart- en vaatziekte van de mechanisme onderliggende insuline? De gemeenschappelijke opnieuw bezochte grondhypothese. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Mei; 24(5): 816-23.

17. Libby P, Ridker-PM, Maseri A. Inflammation en atherosclerose. Omloop. 2002 breng 5 in de war; 105(9): 1135-43.

18. Bansilal S, Farkouh ME, Fuster V. Role van insulineweerstand en hyperglycemie in de ontwikkeling van atherosclerose. Am J Cardiol. 2007 19 Februari; 99 (4A): 6B-14B.

19. Johnson RJ, Segal-lidstaten, Sautin Y, et al. Potentiële rol van suiker (fructose) in de epidemie van hypertensie, zwaarlijvigheid en het metabolische syndroom, de diabetes, de nierziekte, en de hart- en vaatziekte. Am J Clin Nutr. 2007 Oct; 86(4): 899-906.

20. Tzotzas T, Samara M, Constantinidis T, Tziomalos K, Krassas G. Short-term beleid van orlistat verminderde dagtriglyceridemia in zwaarlijvige vrouwen met het metabolische syndroom. Angiology. 2007 februari-breng in de war; 58(1): 26-33.

21. Hanefeld M, Cagatay M, Petrowitsch T, Neuser D, Petzinna D, Rupp M. Acarbose vermindert het risico voor myocardiaal infarct in type - 2 diabetespatiënten: meta-analyse van zeven studies op lange termijn. Eur Heart J. 2004 Januari; 25(1): 10-6.

22. Udani J, Sterk M, Madsen gelijkstroom. Het blokkeren koolhydraatabsorptie en gewichtsverlies: een klinische proef gebruikende Fase 2 uittreksel van de merk het merkgebonden opgedeelde witte boon. Altern Med Rev. 2004 breng in de war; 9(1): 63-9.

23. Walford RL, Harris-Sb, Gunion mw. Het calorically beperkte met laag vetgehalte voedend-dichte dieet in Biosfeer 2 vermindert bloedglucose, totale wit bloedlichaampjetelling, beduidend cholesterol, en bloeddruk in mensen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1992 1 Dec; 89(23): 11533-7.

24. Kemnitz JW, Roecker EB, Weindruch R, Elson DF, Baum ST, Bergman RN. De dieetbeperking verhoogt insulinegevoeligheid en vermindert bloedglucose in resusapen. Am. J Physiol. 1994 April; 266 (4, PT. 1): E540-7.

25. Martins C, Morgan LM, Robertson-M.D. Gevolgen van beheerst het eten gedrag voor insulinegevoeligheid in normaal-gewichtsindividuen. Physiol Behav. 2009 breng 23 in de war; 96 (4-5): 703-8.

26. Bischoff H. Pharmacology van alpha--glucosidaseremming. Eur J Clin investeert. 1994 Augustus; 24 supplement 3:310.

27. Kobayashi M, Ichitani M, Suzuki Y, et al. Zwart-theepolyphenols onderdrukken hypertriacylglycerolemia na de maaltijd door lymfatisch vervoer van dieetvet bij ratten te onderdrukken. J Agric Voedsel Chem. 2009 12 Augustus; 57(15):7131–6.

28. Juhel C, Armand M, Pafumi Y, Rooskleuriger C, Vandermander J, Lairon D. Green theeuittreksel (AR25) remt lipolysis van triglyceride in maag en van de twaalfvingerige darm middelgrote in vitro. J Nutr Biochemie. 2000 Januari; 11(1): 45-51.

29. Zhang J, Uitloper C, Shen J, et al. Antidiabetic eigenschappen van polysaccharide en polyphenolic-verrijkte fracties van nodosum van bruin zeewierascophyllum. Kan J Physiol Pharmacol. 2007 Nov.; 85(11): 1116-23.

30. Ngondi JL, Etoundi BC, Nyangono-CITIZENS BAND, Mbofung cm, Oben JE. IGOB131, een nieuw zaaduittreksel van het Westen - de Afrikaanse installatieirvingia gabonensis, vermindert beduidend lichaamsgewicht en verbetert metabolische parameters in te zware mensen in een willekeurig verdeeld dubbelblind placebo gecontroleerd onderzoek. Lipidengezondheid Dis. 2009 breng 2 in de war; 8:7.

31. Zeymer U. Cardiovascular voordelen van acarbose in geschaad glucosetolerantie en type - diabetes 2. Int. J Cardiol. 2006 8 Februari; 107(1): 11-20.

32. Osaki S, Kimura T, Sugimoto T, Hizukuri S, Iritani N.L-Arabinose het voeden verhindert verhogingen toe te schrijven aan dieetsucrose in lipogenic enzymen en triacylglycerolniveaus bij ratten. J Nutr. 2001;131:796-9.

33. McGlothin, P, Averill M. Glucose Control: De zoete Vlek in Levensduur. De Cr-Manier: Het gebruiken van de Geheimen van Caloriebeperking voor het Langer, Gezonder Leven. NY: HarperCollins; 2008:57-78.

34. Bjornholtjv, Erikssen G, Aaser E, et al. Het vasten bloedglucose: een onderschatte risicofactor voor cardiovasculaire dood. Resultaten van een 22-jaar follow-up van gezonde nondiabetic mensen. Diabeteszorg. 1999 Januari; 22(1): 45-9.

35. Rossetti L, Giaccari A, DeFronzo-Ra. Glucosegiftigheid. Diabeteszorg. 1990 Jun; 13:610-30.

36. Vlassara H. Advanced glycationeindproducten en atherosclerose. Ann Med. 1996 Oct; 28(5): 419-26.

37. Stattin P, Björ O, Ferrari P, et al. Prospectieve studie van hyperglycemie en kankerrisico. Diabeteszorg. 2007 breng in de war; 30(3): 561-7.

38. Levi B, Werman MJ. De fructoseconsumptie op lange termijn versnelt glycation en verscheidene van de leeftijd afhankelijke variabelen bij mannelijke ratten. J Nutr. 1998 Sep; 128(9): 1442-9.

39. Makino H, Shikata K, Kushiro M, et al. Rollen van geavanceerde glycationeindproducten in de vooruitgang van diabetesnefropathie. De Transplantatie van de Nephrolwijzerplaat. 1996; 11 supplement-5:76 - 80.

40. Kimura C, Oike M, Koyama T, Ito Y. Impairment van endothelial salpeteroxydeproductie door scherpe glucoseoverbelasting. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001 Januari; 280(1): E171-8.

41. Winocour PD. De verminderde vloeibaarheid van het plaatjemembraan toe te schrijven aan glycation of acetylation van membraanproteïnen. Thromb Haemost. 1992 10 Nov.; 68(5): 577-82.

42. Ziyadeh F-N. Bemiddelaars van hyperglycemie en de pathogenese van matrijsaccumulatie in diabetes nierziekte. Mijnwerker Electrolyte Metab. 1995;21(4-5):292-302.

43. Kikuchi S, Shinpo K, Takeuchi M, et al. Glycation-zoete tempter voor neuronendood. Brain Res Brain Res Rev. 2003 breng in de war; 41 (2-3): 306-23.

44. Gr-Assaad W, Buteau J, Peyot ml, et al. De verzadigde vetzuren synergize met opgeheven glucose om alvleesklier- bèta-celdood te veroorzaken. Endocrinologie. 2003 Sep; 144(9): 4154-63.

45. Maedler K, Spinas GA, Lehmann R, et al. De glucose veroorzaakt bèta-celapoptosis via upregulation van de Fas-receptor in menselijke eilandjes. Diabetes. 2001 Augustus; 50(8): 1683-90.

46. Agardh E, Hultberg B, Agardh C. Effects van remming van glycation en oxydatieve spanning op de ontwikkeling van cataract en netvliesschipabnormaliteiten bij diabetesratten. Curroog Onderzoek. 2000 Juli; 21(1): 543-9.

47. Morohoshi M, Fujisawa K, Uchimura I, Numano F. Het effect van glucose en geavanceerde glycosylationeindproducten bij de productie IL-6 door menselijke monocytes. Ann N Y Acad Sc.i. 1995 17 Januari; 748:56270.

48. Kaneto H, Fujii J, Suzuki K, et al. DNA-splijten door glycation van Cu, Zn-Superoxide die dismutase wordt veroorzaakt. Van biochemie J. 1994 15 Nov.; 304 (PT 1): 219-25.

49. Beschikbaar bij: http://apjcn.nhri.org.tw/server/APJCN/ProcNutSoc/2000+/2004/65.pdf. Betreden 23 Augustus, 2010.

50. Ceriello A. Impaired glucosetolerantie en hart- en vaatziekte: de mogelijke rol van post prandial hyperglycemie. Am Heart J. 2004 mag; 147(5): 803-7.

51. Raadslid JM, Flurkey K, Beken NL, et al. Neuroendocrine remming van glucoseproductie en weerstand tegen kanker in dwergmuizen. Exp Gerontol. 2009 januari-Februari; 44 (1-2): 26-33.

52. Chan JM, Wang F, Hulst EA. Snoepjes, gezoete dranken, en risico van alvleesklier- kanker in grote een geval-controle studie op basis van de bevolking. De Controle van kankeroorzaken. 2009 Augustus; 20(6): 835-46.

53. Bluher M, Kahn BB, Kahn-Cr. Uitgebreide levensduur die in muizen de insulinereceptor in vetweefsel niet hebben. Wetenschap. 2003 24 Januari; 299(5606): 572-4.

54. Steegdoctorandus in de letteren, Ingram DK, Roth GS. Caloriebeperking in nonhuman primaten: gevolgen voor diabetes en cardiovasculair risico. Toxicolsc.i. 1999 Dec; 52 (2 Supplementen.): 41-8.

55. Ugochukwu NH, Figgers-cl. Modulatie van de stroompatronen in koolhydraatmetabolisme in de levers van streptozoticin-veroorzaakte diabetesratten door dieet warmtebeperking. Pharmacol Onderzoek. 2006 Sep; 54(3): 172-80.

56. Lefevre M, Redman LM, Heilbronn LK, et al. De warmtebeperking alleen en met oefening verbetert CVD-risico in gezonde niet zwaarlijvige individuen. Atherosclerose. 2009 breng in de war; 203(1): 206-13.

57. Kritchevsky D. Caloric beperking en kanker. J Nutr Sc.i Vitaminol. 2001 Februari; 47(1):13-9.

58. Weindruch R. Effect van warmtebeperking op leeftijd-geassocieerde kanker. Exp Gerontol. 1992 sep-Dec; 27 (5-6): 575-81.

59. Colman RJ, Anderson RM, Johnson-Sc, et al. Warmte de ziektebegin en mortaliteit van beperkingsvertragingen in resusapen. Wetenschap. 2009 10 Juli; 325(5937): 201-4.

60. Weindruch R, Walford RL, Fligiel S, Guthrie D. The-vertraging van het verouderen in muizen door dieetbeperking: levensduur, kanker, immuniteits en levenenergieopname. J Nutr. 1986 April; 116(4): 641-54.

61. Hsieh EA, Chai cm, Hellerstein mk. Gevolgen van warmtebeperking voor celproliferatie in verscheidene weefsels in muizen: rol van het intermitterende voeden. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005 Mei; 288(5): E965-72.

62. Mukherjee P, Gr-Abbadi MM., Kasperzyk JL, Ranes mk, Seyfried TN. De dieetbeperking vermindert angiogenese en de groei in een orthotopic de tumormodel van muishersenen. Br J Kanker. 2002 20 Mei; 86(10): 1615-21.

63. Matthewsce, Sui X, LaMonte MJ, Adams SA, Hébert JR, Sn van Blair. Metabolisch syndroom en risico van dood door kanker van het spijsverteringssysteem. Metabolisme. 2010 Augustus; 59(8): 1231-9.

64. Noto H, Osame K, Sasazuki T, Noda M. Substantially verhoogde risico van kanker in patiënten met diabetes mellitus A systematisch overzicht en meta-analyse van epidemiologisch bewijsmateriaal in Japan. J Diabetescomplicaties. 2010 sept.-Oct; 24(5): 345-53.

65. Vloed A, Strayer L, Schairer C, Schatzkin A. Diabetes en risico van inherente colorectal kanker in een prospectieve cohort van vrouwen. De Controle van kankeroorzaken. 2010 Augustus; 21(8): 1277-84.

66. Michaud DS, Fuchs-Cs, Liu S, Willett-WC, Colditz GA, Giovannucci E. Dietary glycemic lading, koolhydraat, suiker, en colorectal kankerrisico in mannen en vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005;14(1):138-47.

67. Lajous M, Willett W, lazcano-Ponce E, Sanchez-Zamorano LM, Hernandez-Avila M, Romieu I. Glycemic lading, glycemic index, en het risico van borstkanker onder Mexicaanse vrouwen. De Controle van kankeroorzaken. 2005;16(10):1165-9.

68. Huxley R, ansary-Moghaddam A, Berrington DE Gonzalez A, Barzi F, Woodward M. Type-II diabetes en alvleesklier- kanker: een meta-analyse van 36 studies. Br J Kanker. 2005;92(11):2076–83.

69. Chari ST, Leibson-cl, Rabe kg, et al. Alvleesklier- kanker-geassocieerde mellitus diabetes: overwicht en tijdelijke vereniging met diagnose van kanker. Gastro-enterologie. 2008 Januari; 134(1): 95-101.

70. Gapstur SM, Gann PH, Lowe W, Liu K, Colangelo L, de glucosemetabolisme van Stoffenververa. abnormal en alvleesklier- kankermortaliteit. JAMA. 2000 17 Mei; 283(19): 2552-8.

71. Li Q, Chen AH, Lied XD, et al. Analyse van glucoseniveaus en het risico voor coronaire hartkwaal bij bejaarde patiënten in het district van Guangzhou Haizhu. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2010 Jun; 30(6): 1275-8.

72. Beschikbaar bij: http://www.livingthecrway.com/home/blog/09-07-20/High_Glucose_after_Meals_is_a_Risk_Factor.aspx. Betreden 2 Augustus, 2010.

73. Beschikbaar bij: http://www.idf.org/webdata/docs/Guideline_PMG_final.pdf. Betreden 29 Juli, 2010.

74. Tormodoctorandus in de letteren, gil-Exojo I, Romero de Tejada A, Campillo JE. De witte boonamylase mondeling beheerde inhibitor vermindert glycaemia in type - 2 diabetesratten. Br J Nutr. 2006 Sep; 96(3): 539-44.

75. Henness S, Perenwijn cm. Orlistat: een overzicht van zijn gebruik in het beheer van zwaarlijvigheid. Drugs. 2006;66(12):1625-56.

76. Oyama T, Saiki A, Endoh K, et al. Effect van acarbose, een alpha--glucosidaseinhibitor, op serumlipoprotein de niveaus van de lipasemassa en gemeenschappelijke slagader intima-middelen dikte van de halsslagader in type - mellitus diabetes 2 behandeld door sulfonylurea. J Atheroscler Thromb. 2008 Jun; 15(3): 154-9.

77. Lamela M, Anca J, Villar R, Otero J, Calleja JM. Hypoglycemic activiteit van verscheidene zeewieruittreksels. J Ethnopharmacol. 1989 Nov.; 27 (1-2): 35-43.

78. Seri K, Sanai K, Matsuo N, Kawakubo K, Xue C, Inoue S.L-arabinose verbiedt selectief intestinale sucrase op een niet competitieve manier en onderdrukt glycemic reactie na sucroseopname in dieren. Metabolisme. 1996 Nov.; 45(11): 1368-74.

79. Preusshg, Echard B, Bagchi D, Stohs S. Inhibition door natuurlijke dieetsubstanties van gastro-intestinale absorptie van zetmeel en sucrose in ratten en varkens: 1. Scherpe studies. Int. J Med Sci. 2007 6 Augustus; 4(4): 196-202.

80. McCartymf. Glucomannan minimaliseert de insulineschommeling na de maaltijd: een potentiële hulp voor hepatothermic therapie. Med Hypotheses. 2002 Jun; 58(6): 487-90.

81. Vuksan V, Jenkins DJ, Spadafora P, et al. (Het glucomannan) konjac-mannan verbetert glycemia en andere bijbehorende risicofactoren voor coronaire hartkwaal in type - diabetes 2. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde metabolische proef. Diabeteszorg. 1999 Jun; 22(6): 913-9.

82. Biorklund M, van Rees A, Mensink RP, Onning G. Changes in serumlipiden en glucose en insulineconcentraties na de maaltijd na consumptie van dranken met bèta-glucans van haver of gerst: een willekeurig verdeelde dosis-gecontroleerde proef. Eur J Clin Nutr. 2005 Nov.; 59(11): 1272-81.

83. Poppitt BR, van Drunen JD, McGill BIJ, Mulvey-TB, FE Leahy. De aanvulling van een hoog-koolhydraatontbijt met gerst bèta-glucan verbetert glycaemic reactie na de maaltijd voor maaltijd maar niet dranken. Azië Pac J Clin Nutr. 2007; 16(1):16-24.

84. Verhinder EM, Tatsioni A, Lichtenstein AH, Lau J, Pittas AG. Effect van chromiumaanvulling op glucosemetabolisme en lipiden: een systematisch overzicht van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Diabeteszorg. 2007 Augustus; 30(8): 2154-63.

85. Obirowc, Zhang T, de nutraceutical rol van Jiang B. The van de Phaseolus vulgaris alpha-amylase inhibitor. Br J Nutr. 2008 Juli; 100(1): 1-12

86. Sood N, Baker WL, Coleman ci. Effect van glucomannan op van de plasmalipide en glucose concentraties, lichaamsgewicht, en bloeddruk: systematische overzicht en meta-analyse. Am J Clin Nutr. 2008 Oct; 88(4): 1167-75.

87. Heilbronn LK, Noakes M, Clifton-PM. Het effect van hoge en laag-glycemic indexenergie beperkte diëten op van de plasmalipide en glucose profielen in type - 2 diabetesonderwerpen met variërende glycemic controle. J Am Coll Nutr. 2002 April; 21(2): 120-7.

88. Walsh DE, Yaghoubian V, Behforooz A. Effect van glucomannan op zwaarlijvige patiënten: een klinische studie. Int. J Obes. 1984; 8(4):289-93.

89. Wu H, Dwyer km, Ventilator Z, et al. Dieetvezel en vooruitgang van atherosclerose: de de Atherosclerosestudie van Los Angeles. Am J Clin Nutr. 2003 Dec; 78(6): 1085-91.

90. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/Vitamins-Supplements/Item01492/Optimized-Irvingia-with-Phase-3-Calorie-Control-Complex.html. Betreden 2 Augustus, 2010.

91. Maan RJ. De toevoeging van metformin in type 1diabetes verbetert insulinegevoeligheid, diabetescontrole, lichaamssamenstelling en geduldig welzijn. Diabetes Obes Metab. 2007 Januari; 9(1): 143-5.

92. De heer T, Castillo T, Munoz S, Lopez G, Calvillan M. Effects van metformin bij de insulineweerstand in zwaarlijvige en hyperandrogenic vrouwen. Omwenteling Med Chil .1997 Dec; 125(12): 1457-63.

93. Giugliano D, DE Rosa N, Di Maro G, et al. Metformin verbetert glucose, lipidemetabolisme, en vermindert bloeddruk in vrouwen met te hoge bloeddruk, zwaarlijvige. Diabeteszorg. 1993 Oct; 16(10): 1387-90.

94. Zander M, Taskiran M, toft-Nielsen MB, Madsbad S, Holst JJ. Bijkomende glucose-verminderende gevolgen van glucagon-als peptide-1 en metformin in type - diabetes 2. Diabeteszorg. 2001 April; 24(4): 720-5.

95. Saenz A, Fernandez-Esteban I, Mataix A, Ausejo M, Roque M, Moher D. Metformin monotherapy voor type - mellitus diabetes 2. Van het Cochranegegevensbestand van Syst van Toer 2005 20 Juli; (3).

96. Wiernsperger N-F, Vestingmuur CJ. Het antihyperglycaemic effect van metformin: therapeutische en cellulaire mechanismen. Drugs. 1999; 58 supplement-1:31 - 9.

97. Mithieux G die, Guignot L, Bordet JC, Wiernsperger N. Intrahepatic mechanismen aan het effect van metformin in dalende basisglucoseproductie ten grondslag liggen bij ratten voedde een high-fat dieet. Diabetes. 2002 Januari; 51(1): 139-43.

98. Davidson MB, Peters AL. Een overzicht van metformin in de behandeling van type - mellitus diabetes 2. Am J Med. 1997 Januari; 102(1): 99-110.

99. Fioretto P, Bruseghin M, Berto I, Gallina P, Manzato E, Mussap M. Renal bescherming in diabetes: rol van glycemic controle. J Am Soc Nephrol. 2006 April; 17 (4 Supplementen 2): S86-9.

100.Bilous de ziekte van R. Microvascular: wat vertelt UKPDS ons over diabetesnefropathie? Diabetmed. 2008 Augustus; 25 supplement-2:25 - 9.

101.Stocks T, Rapp K, Bjørge T, et al. Bloedglucose en risico van inherente en fatale kanker in het metabolische syndroom en kankerproject (me-kan): analyse van zes prospectieve cohorten. PLoSmed. 2009 Dec; 6(12): e1000201.

102.Cowey S, Sterke RW. Het metabolische syndroom: Een zeer riskante staat voor kanker? Am J Pathol. 2006 Nov.; 169(5): 1505-22.

103.Jee SH, Ohrr H, Sull JW, Yun JE, Ji M, Samet JM. Het vasten het niveau en kankerrisico van de serumglucose in Koreaanse mannen en vrouwen. JAMA. 2005 12 Januari; 293(2): 194-202.

104.Wu L, Derynck R. Essential rol van hetBèta signaleren in glucose-veroorzaakte celhypertrofie. Devcel. 2009 Juli; 17(1): 35-48.

105.Kabat GC, Kim M, Chlebowski rechts, et al. Een longitudinale studie van het metabolische syndroom en het risico van postmenopausal borstkanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Juli; 18(7): 2046-53.

106.Pannala R, Basu A, Petersen GM, Chari ST. Nieuw-begindiabetes: een potentiële aanwijzing aan de vroege diagnose van alvleesklier- kanker. Lancet Oncol. 2009 Januari; 10(1): 88-95.

107.Custe VE, Kaaks R, Friedenreich C, et al. Metabolisch syndroom, plasmalipide, lipoprotein en glucoseniveaus, en endometrial kankerrisico in het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voeding (HELDENDICHT). Kanker van Endocrrelat. 2007 Sep; 14(3): 755-67.

108.Jones Sc, Saunders HJ, Qi W, Pollock CA. De intermitterende hoge glucose verbetert de celgroei en collageensynthese in beschaafde menselijke tubulointerstitial cellen. Diabetologia. 1999 Sep; 42(9): 1113-9.

109.Ceriello A, Quagliaro L, Piconi L, et al. Effect van hypertriglyceridemia na de maaltijd en hyperglycemie bij het doorgeven van adhesiemolecules en oxydatieve spanningsgeneratie en de mogelijke rol van simvastatinbehandeling. Diabetes. 2004 breng in de war; 53(3): 701-10.

110.Esper RJ, Vilariño-PB, Machado-Ra, Paragano A. Endothelial dysfunctie in normaal en abnormaal glucosemetabolisme. Adv Cardiol. 2008; 45:17-43.

111.Rodriguez CJ, Miyake Y, grahame-Clarke C, et al. Relatie van plasmaglucose en endothelial functie in een multi-etnische steekproef op basis van de bevolking van onderwerpen zonder mellitus diabetes. Am J Cardiol. 2005 1 Nov.; 96(9): 1273-7.

112.Williams Sb, Goldfine ab, Timimi FK, et al. De scherpe hyperglycemie vermindert endothelium-dependent vaatverwijding in vivo in mensen. Omloop. 1998 5 Mei; 97(17): 1695-701.

113.Kawano H, Motoyama T, Hirashima O, et al. De hyperglycemie onderdrukt snel stroom-bemiddelde endothelium-dependent vaatverwijding van armslagader. J Am Coll Cardiol. 1999 Juli; 34(1):146-54.

114.Nappo F, Esposito K, Cioffi M, et al. Endothelial activering na de maaltijd bij gezonde onderwerpen en in type - 2 diabetespatiënten: rol van vet en koolhydraatmaaltijd. J Am Coll Cardiol. 2002 3 April; 39(7): 1145-50.

115.Hink U, Tsilimingas N, Wendt M, Munzel T. Mechanisms onderliggende endothelial dysfunctie in mellitus diabetes: therapeutische implicaties. Behandel Endocrinol. 2003;2(5):293-304.

116.Lteif aa, Han K, Mather kJ. Zwaarlijvigheid, insulineweerstand, en het metabolische syndroom: determinanten van endothelial dysfunctie in wit en zwarten. Omloop. 2005 5 Juli; 112(1): 32-8.

117.Panus C, Mota M, Vladu D, Vanghelie L, Raducanu-cl. De endothelial dysfunctie in mellitus diabetes. De Internmed van ROM J. 2003; 41(1):27-33.

118.Dziewierz A, Giszterowicz D, Siudak Z, Rakowski T, Dubiel JS, Dudek D. Admission glucoseniveau en in-hospital resultaten in diabetes en niet diabetespatiënten met scherp myocardiaal infarct. Clin Onderzoek Cardiol. 2010 11 Mei.

119.Selvin euro, Coresh J, Gouden SH, Brancati FL, Folsom AR, Steffes mw. Glycemiccontrole en coronair hartkwaalrisico in personen met en zonder diabetes: het atheroscleroserisico in de studie van gemeenschappen. Med van de boogintern. 2005 12 Sep; 165(16): 1910-6.

120.de Vegt F, Dekker JM, Hg Ruhé, et al. De hyperglycemie wordt geassocieerd met alle-oorzaak en cardiovasculaire mortaliteit in de Hoorn-bevolking: de Hoorn-Studie. Diabetologia. 1999 Augustus; 42(8): 926-31.

121.Ceriello A. De staat en de hart- en vaatziekte na de maaltijd: relevantie voor mellitus diabetes. In de war brengen-April van Toer 2000 van diabetesmetab Onderzoek; 16(2): 125-32.

122.Liu S, Willett-WC, Stampfer MJ, et al. Een prospectieve studie van dieet glycemic lading, koolhydraatopname, en risico van coronaire hartkwaal bij de vrouwen van de V.S. Am J Clin Nutr. 2000 Jun; 71(6):1455-61.

123.Zavaroni I, Bonora E, Pagliara M, et al. Risicofactoren voor kransslagaderziekte bij gezonde personen met hyperinsulinemia en normale glucosetolerantie. N Engeland J Med. 1989 breng 16 in de war; 320(11): 702-6.

124.Levitan EB, Lied Y, Ford S, de nondiabetic hyperglycemie van Liu S. Is een risicofactor voor hart- en vaatziekte? Een meta-analyse van prospectieve studies. Med van de boogintern. 2004 25 Oct; 164(19): 2147-55.

125.Sorkin JD, Muller gelijkstroom, Fleg JL, Andres R. The-relatie van het vasten en 2 concentraties van de het plasmaglucose van h postchallenge aan mortaliteit: gegevens van de Longitudinale Studie van Baltimore van het Verouderen met een kritiek overzicht van de literatuur. Diabeteszorg. 2005 Nov.; 28(11):2626-32.

126.Held C, Gerstein HC, Yusuf S, et al. De glucoseniveaus voorspellen ziekenhuisopname voor congestiehartverlamming in patiënten op hoog cardiovasculair risico. Omloop. 2007 breng 20 in de war; 115(11): 1371-5.

127.Coutinho M, Gerstein HC, Wang Y, Yusuf S. The-verband tussen glucose en inherente cardiovasculaire gebeurtenissen. Een metaregressionanalyse van gepubliceerde gegevens van 20 studies van 95.783 individuen volgde 12.4 jaar. Diabeteszorg. 1999 Februari; 22(2): 233-40.

128.Lucas CP, Boldrin-Mn, Reaven GM. Effect van orlistat aan dieet (30% van calorieën van vet) wordt toegevoegd op plasmalipiden, glucose, en insuline in zwaarlijvige patiënten die met hypercholesterolemia. Am J Cardiol. 2003 15 April; 91(8): 961-4.

129.Behall km, Scholfield DJ, Hallfrisch JG, Hg liljeberg-Elmståhl. De consumptie van zowel bestand zetmeel als bèta-glucan verbetert plasmaglucose na de maaltijd en insuline in vrouwen. Diabeteszorg. 2006 Mei; 29(5): 976-81.

130.Nizami F, Farooqui-lidstaten, Munir SM, Rizvi TJ. Effect van vezelbrood op themanagement van mellitus diabetes. J Coll Physicians Surg Pak. 2004 Nov.; 14(11): 673-6.

131.Ngondi JL, Oben JE, Minka-SR. Het effect van Irvingia gabonensiszaden op lichaamsgewicht en bloedlipiden van zwaarlijvige onderwerpen in Kameroen. Lipidengezondheid Dis. 2005 25 Mei; 4:12.

132.Anderson JW, Allgood LD, Keerder J, Oeltgen PR, Daggy BP. Gevolgen van psyllium voor glucose en serumlipidereacties bij mensen met type - diabetes 2 en hypercholesterolemia. Am J Clin Nutr. 1999 Oct; 70(4): 466-73.

133.Chandalia M, Garg A, Lutjohann D, von Bergmann K, Grundy SM, Brinkley LJ. Gunstige gevolgen van hoge dieetvezelopname in patiënten met type - mellitus diabetes 2. N Engeland J Med. 2000 11 Mei; 342(19): 1392-8.

134.Smiste U, Holm G. Effect van een gewijzigde guar gomvoorbereiding op glucose en lipideniveaus in diabetici en gezonde vrijwilligers. Atherosclerose. 1982 Oct; 45(1): 1-10.

135.Borges RL, ribeiro-Filho FF, Carvalho km, Zanella-MT. Effect van gewichtsverlies op adipocytokines, c-Reactieve proteïne en insulinegevoeligheid in vrouwen met te hoge bloeddruk met centrale zwaarlijvigheid. Arqbustehouders Cardiol. 2007 Dec; 89(6): 409-14.

136.Vasdev S, Kieuw V, Singal P. Role van geavanceerde glycationeindproducten in hypertensie en atherosclerose: therapeutische implicaties. Celbiochemie Biophys. 2007;49(1):48-63.

137.Available bij: http://www.bmj.com/cgi/reprint/330/7503/1304. Betreden 10 Augustus, 2010.

138.Patel R, Krishnan R, Ramchandani A, zwarte de theepolyphenols van Maru G. Polymeric remt de chemische carcinogenese van de muishuid door celproliferatie te verminderen. Cel Prolif. 2008 Jun; 41(3): 532-53.

139.Letchoumy PV, Mohan die KV, Prathiba D, Hara Y, Nagini S. Comparative evaluatie van antiproliferative, antiangiogenic en apoptosis potentieel van zwarte theepolyphenols veroorzaken in het de carcinogenesemodel van de hamster mondzak. J Carcinog. 2007 3 Dec; 6:19.

140.Prasad S, Kaur J, Roy P, Kalra N, Shukla Y. Theaflavins veroorzaakt G2/M arrestatie door uitdrukking van p21waf1/cip1, cdc25C en cyclin B in menselijk prostate carcinoom PC-3 te moduleren cellen. Het levenssc.i. 2007 13 Oct; 81 (17-18): 1323-31.

141.Shoji Y, Nakashima H. Glucose-lowering effect van poederformulering van Afrikaans zwart theeuittreksel de diabetesmuis in van kk-a (y) /TaJcl. Boog Pharm Onderzoek. 2006 Sep; 29(9): 786-94.

142.Whitmer Ra, AJ Karter, Yaffe K, Quesenberry CP Jr, Selby-JV. Hypoglycemic episoden en risico van zwakzinnigheid in oudere patiënten met type - mellitus diabetes 2. JAMA. 2009 15 April; 301(15): 1565-72.

143.Yaffe K, Blackwell T, Whitmer-Ra, Krueger K, Barrett Connor E. Glycosylated-hemoglobineniveau en ontwikkeling van milde cognitieve stoornis of zwakzinnigheid in oudere vrouwen. J Nutr Gezondheid het Verouderen. 2006 juli-Augustus; 10(4): 293-5.

144.Xu W, Qiu C, Winblad B, Fratiglioni L. Het effect van grensdiabetes op het risico van zwakzinnigheid en de ziekte van Alzheimer. Diabetes. 2007 Januari; 56(1): 211-6.

145.Ott A, Stolk RP, van HF, et al. Mellitus diabetes en het risico van zwakzinnigheid: De studie van Rotterdam. Neurologie. 1999 10 Dec; 53(9): 1937-42.

146.Abbatecola AM, Rizzo-M., Barbieri M, et al. Excursies de na de maaltijd van de plasmaglucose en het cognitieve functioneren in oud type - 2 diabetici. Neurologie. 2006; 67(2):235-40.

147.Gonzalez Canga A, Fernandez Martinez N, Sahagún AM, et al. Glucomannan: eigenschappen en therapeutische toepassingen. Nutr Hosp. 2004 januari-Februari; 19(1): 45-50.

148.Celleno L, Tolaini MV, D'Amore A, Perricone NV, Preuss-Hg. Een dieetsupplement dat gestandaardiseerd Phaseolus vulgaris uittreksel bevat beïnvloedt lichaamssamenstelling van te zware mannen en vrouwen. Int. J Med Sci. 2007 24 Januari; 4(1): 45-52.

149.Oben JE, Ngondi JL, Momo-CN, Agbor GA, Sobgui-Cs. Het gebruik van een Cissus-quadrangularis/Irvingia gabonensiscombinatie in het beheer van gewichtsverlies: een dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie. Lipidengezondheid Dis. 2008 breng 31 in de war; 7:12.

150.Oben JE, Ngondi JL, Blum K. Inhibition van het uittreksel van het Irvingia gabonensiszaad (OB131) op adipogenesis zoals die via benedenregelgeving van de genen van PPARgamma en van leptin en omhoog-verordening van het adiponectingen wordt bemiddeld. Lipidengezondheid Dis. 2008 13 Nov.; 7:44.

151.Bose M, Lambert JD, Ju J, Reuhl Kr, Shapses SA, Yang-Cs. Belangrijkste groene theepolyphenol, (-) - het epigallocatechin-3-gallate, remt zwaarlijvigheid, metabolisch syndroom, en vettige leverziekte in hoog-vet-gevoede muizen. J Nutr. 2008 Sep; 138(9): 1677-83.

152.Iwai K. Antidiabetic en anti-oxyderende gevolgen van polyphenols in stolonifera van bruine algeecklonia in de genetisch diabetesmuizen kk-a (van y). Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 2008 Dec; 63(4): 163-9.

153.Available bij: http://www.naturalproductsinsider.com/news/2009/12/insea2-reduces-glycemic-response.aspx#. Betreden 12 Augustus, 2010.

154.Hlebowicz J, Darwiche G, Bjorgell O, Almer LO. Effect van kaneel op bloedglucose na de maaltijd, het maag leegmaken, en verzadiging bij gezonde onderwerpen. Am J Clin Nutr. 2007 Jun; 85(6): 1552-6.

155.Qin B, Nagasaki M, Ren M, Bajotto G, Oshida Y, Sato Y. Cinnamon-uittreksel verhindert de insulineweerstand door een high-fructose dieet wordt veroorzaakt dat. Horm Metab Onderzoek. 2004 Februari; 36(2): 119-25.

156.Khan A, Safdar M, Muzaffar Ali Khan M, Nawak Khattak K, Anderson RA. De kaneel verbetert glucose en lipiden van mensen met type - diabetes 2. Diabeteszorg. 2003 Dec; 26(12): 3215-8.

157.Broadhurste cl, Polansky-MM., Anderson RA. Insuline-als biologische activiteit van culinaire en geneeskrachtige installatie waterige uittreksels in vitro. J Agric Voedsel Chem. 2000 breng in de war; 48(3): 849-52.

158.Anisimov VN, Berstein LM, Egormin-PA, et al. Metformin vertraagt het verouderen en breidt levensduur van vrouwelijke SHR-muizen uit. Celcyclus. 2008 1 Sep; 7(17): 2769-73.

159.Onken B, Driscoll M. Metformin beweegt tot een dieet beperking-als staat en tot de oxydatieve spanningsreactie om C. elegans Healthspan via AMPK, LKB1, en skn-1 uit te breiden. PLoS. 2010 18 Januari; 5(1): e8758.

160.Fontbonne A., Charles MA, juhan-Vage I, et al. Het effect van metformin op de metabolische abnormaliteiten verbonden aan hogere lichaamsvetdistributie. Resultaten van de proef van BIGPRO 1. Diabeteszorg. 1996 Sept.; 19:920-6.

161. Guthrie R. Treatment van niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus met metformin. J Am Raad Fam Pract. 1997 mei-Jun; 10(3): 213-21.

162.Paolisso G, Amato L, Eccellente R, et al. Effect van metformin op voedselopname bij zwaarlijvige onderwerpen. Eur J Clin investeert. 1998 Jun; 28(6): 441-6.

163.Emral R, Koseoglulari O, Tonyukuk V, Uysal AR, Kamel N, Corapcioglu D. Het effect van glycemic regelgeving op korte termijn met gliclazide en metformin op lipemia na de maaltijd. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2005 Februari; 113(2): 80-4.

164.Nordestgaaste BG, Benn M, Schnohr P, Tybjaerg-Hansen A. Nonfasting triglyceride en risico van myocardiaal infarct, ischemische hartkwaal, en dood in mannen en vrouwen. JAMA. 2007 18 Juli; 298(3): 299-308.

165.Hollenbeck CITIZENS BAND, Johnston P, Varasteh BB, Chen yard, Reaven GM. Gevolgen van metformin voor glucose, insuline en lipidemetabolisme in patiënten met milde hypertriglyceridaemia en niet-insuline afhankelijke diabetes door de testcriteria van de glucosetolerantie. Diabete Metab. 1991 sep-Oct; 17(5): 483-9.

166.Wilcock C, Vestingmuur CJ. Herziening van remmend effect van metformin op intestinale glucoseabsorptie. J Pharm Pharmacol. 1991 Februari; 43(2): 120-1.

167.Ikeda T, Iwata K, Murakami H. Inhibitory effect van metformin op intestinale glucoseabsorptie in de doortrokken rattendarm. Biochemie Pharmacol. 2000 1 April; 59(7): 887-90.

168.Lee A, Morley JE. Metformin vermindert voedselconsumptie en veroorzaakt gewichtsverlies bij onderwerpen met zwaarlijvigheid met type II niet-insuline-afhankelijke diabetes. Obes Onderzoek. 1998 Januari; 6(1): 47-53.

169.Mannucci E, Ognibene A, Cremasco F, et al. Effect van metformin op glucagon-als peptide 1 (glp-1) en leptinniveaus bij zwaarlijvige nondiabetic onderwerpen. Diabeteszorg. 2001 breng in de war; 24(3): 489-94.

170.Hundal RS, Krssak M, Dufour S, et al. Mechanisme waardoor metformin glucoseproductie in type - diabetes 2 vermindert. Diabetes. 2000 Dec; 49(12): 2063-9.

171.Otto M, Breinholt J, Westergaard N. Metformin remt glycogeensynthese en gluconeogenesis in beschaafde rattenhepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 Mei; 5(3): 189-94.

172.Carlsen SM, Følling I, Grill V, Bjerve KS, Schneede J, Refsum H. Metformin verhoogt totale serumhomocysteine niveaus in niet diabetes mannelijke patiënten met coronaire hartkwaal. Het Scandj Clin Laboratorium investeert. 1997 Oct; 57(6): 521-7.

173.Dhatariya K, Bigelow ml, Nair KS. Effect van dehydroepiandrosteronevervanging op insulinegevoeligheid en lipiden in hypoadrenalvrouwen. Diabetes. 2005 breng in de war; 54(3): 765-9.

174.Villareal DT, Holloszy-PB. Effect van DHEA op buikvet en insulineactie bij bejaarden en mensen: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2004 10 Nov.; 292(18): 2243-8.

175.Boudou P, Sobngwi E, Ibrahim F, et al. De hyperglycemie vermindert scherp doorgevende dehydroepiandrosteroneniveaus bij gezonde mensen. Clin Endocrinol (Oxf). 2006 Januari; 64(1): 46-52.

176. Diamant P, Cusan L, Gomez JL, Bélanger A, Labrie F. Metabolic gevolgen van de percutane therapie van 12 maanden van de dehydroepiandrosteronevervanging in postmenopausal vrouwen. J Endocrinol. 1996 Sep; 150 supplement: S43-50.

177.Yamashita R, Saito T, Satoh S, Aoki K, Kaburagi Y, Sekihara H. Effects van dehydroepiandrosterone op gluconeogenic enzymen en glucosebegrijpen in menselijke hepatoma cellenvariëteit, HepG2. Endocr J. 2005 Dec; 52(6): 727-33.

178. Kapoor D, Malkin CJ, Channer KS, Jones-Th. Androgens, insulineweerstand en vaatziekte bij mensen. Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Sep; 63(3): 239-50.

179.Faloon de gids van W. Physician's: Het gebruiken van bloedonderzoeken gewichtsverlies veilig om te veroorzaken. Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding. 2009 Jun; 15(6): 42-63.

180. Bain J. The vele gezichten van testosteron. Het Verouderen van Clininterv. 2007; 2(4):567-76.

181.Kupelian V, Pagina ST, Araujo ab, Travison TG, Bremner WJ, McKinlay JB. De lage geslachts hormoon-bindende globuline, het totale testosteron, en de symptomatische androgen deficiëntie worden geassocieerd met ontwikkeling van het metabolische syndroom bij nonobese mensen. J Clin Endocrinol Metab. 2006 breng in de war; 91(3): 843-50.

182.Traish AM, Saad F, Guay BIJ. De donkere kant van testosterondeficiëntie: II. Type - diabetes 2 en insulineweerstand. J Androl. 2009 januari-Februari; 30(1): 23-32.

183.Paniagua JA, DE La Sacristana AG, Sanchez E, et al. Een MUFA-Rijk dieet verbetert posprandial glucose, lipide en reacties glp-1 bij insuline-bestand onderwerpen. J Am Coll Nutr. 2007 Oct; 26(5): 434-44.

184.Tzima N, Pitsavos C, Panagiotakos-OB, et al. Mediterrane dieet en insulinegevoeligheid, van het lipideprofiel en van de bloeddruk niveaus, in te zware en zwaarlijvige mensen; de Attica studie. Lipidengezondheid Dis. 2007 19 Sep; 6:22.

185.Chrysohoou C, Panagiotakos-OB, Pitsavos C, Das de V.N., Stefanadis C. Adherence aan het Mediterrane dieet vermindert ontsteking en coagulatieproces in gezonde volwassenen: ATTICA Study. J Am Coll Cardiol. 2004 7 Juli; 44(1): 152-8.

186.Gaby AR. Nadelige gevolgen van dieetfructose. Altern Med Rev. 2005 Dec; 10(4): 294-306.

187.Hallfrisch J, Ellwood kc, Michaelis OE vierde, Reiser S, O'Dorisio TM, Prather S. Gevolgen van dieetfructose voor van het plasmaglucose en hormoon reacties bij normale en hyperinsulinemic mensen. J Nutr. 1983 Sep; 113(9): 1819-26.

188.Tokita Y, Hirayama Y, Sekikawa A, et al. De fructoseopname verbetert atherosclerose en het deposito van geavanceerd glycated eindproducten bij cholesterol-gevoede konijnen. J Atheroscler Thromb. 2005 12(5):260-7.

189.Beck-Nielsen H, Pedersen O, Lindskov HO. Geschade cellulaire die insulineband en insulinegevoeligheid door high-fructose bij normale onderwerpen wordt veroorzaakt te voeden. Am J Clin Nutr. 1980 Februari; 33(2): 273-8.

190.McPherson JD, Shilton BH, Walton DJ. Rol van fructose in glycation en het cross-linking van proteïnen. Biochemie. 1988 breng 22 in de war; 27(6): 1901-7.

191. Van Wymelbeke V, beridot-Therond ME, DE La Gueronniere V, Fantino M. Influence van herhaalde consumptie van dranken die sucrose of intense zoetmiddelen op voedselopname bevatten. Eur J Clin Nutr. 2004 Januari; 58(1): 154-61.

192.Palmer JR, Boggs DA, Krishnan S, FB van HU, Zanger M, Rosenberg L. Sugar-sweetened dranken en weerslag van type - diabetes 2 mellitus in Afrikaanse Amerikaanse vrouwen. Med van de boogintern. 2008 28 Juli; 168(14): 1487-92.

193.Yudkin J, Eisa O. Dietary-sucrose en oestradiolconcentratie bij jonge mensen. Ann Nutr Metab. 1988 32(2):53-5.

194.Blacklock NJ. Sucrose en idiopathische niersteen. Nutrgezondheid. 1987 5(1-2):9-17.

195.Tjaderhane L, Larmas M. Een hoog sucrosedieet vermindert de mechanische sterkte van beenderen bij groeiende ratten. J Nutr. 1998 Oct; 128(10): 1807-10.

196.Torronen R, Sarkkinen E, Tapola N, Hautaniemi E, Kilpi K, Niskanen L. Berries wijzigen de reactie na de maaltijd van de plasmaglucose op sucrose bij gezonde onderwerpen. Br J Nutr. 2010 April; 103(8): 1094-7.

197.Moeller SM, Fryhofer SA, AJ derde van Osbahr, Robinowitz-CITIZENS BAND; De Raad over Wetenschap en Volksgezondheid, American Medical Association. De gevolgen van hoge fructosestroop. J Am Coll Nutr. 2009 Dec; 28(6): 619-26.

198.Angelopoulos TJ, Lowndes J, Zukley L, et al. Het effect van high-fructose glucosestroopconsumptie op triglyceride en urinezuur. J Nutr. 2009 Jun; 139(6): 1242S-1245S.

199.Stanhope KL, Havel PJ. Endocriene en metabolische die gevolgen van het verbruiken van dranken met fructose, glucose, sucrose, of high-fructose glucosestroop worden gezoet. Am J Clin Nutr. 2008 Dec; 88(6): 1733S-1737S.

200. Forsheera, Verdieping ml, Allison-OB, et al. Een kritiek onderzoek van het bewijsmateriaal die hoge fructoseglucosestroop en gewichtsaanwinst met elkaar in verband brengen. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2007 47(6):561-82.

201.Ouyang X, Cirillo P, Sautin Y, et al. Fructoseconsumptie als risicofactor voor niet-alkoholische vettige leverziekte. J Hepatol. 2008 Jun; 48(6): 993-9.

202.Willcox gelijkstroom, Willcox BJ, Todoriki H, Suzuki M. The Okinawan-dieet: gezondheidsimplicaties van een low-calorie, voedend-dicht, anti-oxyderend-rijk dieetpatroon laag in glycemic lading. J Am Coll Nutr. 2009 Augustus; 28 supplement: 500S-516S.

203.Brand-molenaar J, mcMillan-Prijs J, Steinbeck K, Caterson I. Dietary glycemic index: gezondheidsimplicaties. J Am Coll Nutr. 2009 Augustus; 28 supplement: 446S-449S.