De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Januari 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

Voed Uw Hersenen!

Door Alan Smithee
Voed Uw Hersenen!

Miljoenen mensen rond de wereld hangen met laag vetgehalte, laag-cholesteroldiëten aan in een inspanning om het effect te verminderen van ziekte-bevorderende calorieën. Geen wat zij realiseren zijn zij verhongeren ook hun hersenen van specifieke voedingsmiddelen nodig voor geheugen en gezonde cognitieve functie.

De „hart-gezonde“ diëten die eieren beperken, het vlees, de kaas, en andere bronnen van cholesterol en verzadigde vetten kunnen niet voor de hersenen zo gezond zijn. Dergelijke diëten kunnen tot tekort aan twee essentiële die voedingsmiddelen, choline ( als alpha--glycerylphosphorylcholine )en serine ( als phosphatidylserine )leiden, door de hersenen wordt vereist op geheugen betrekking hebbende neurotransmitters en functionele membraanlipiden te vervaardigen.

De vraag van de hersenen naar choline en serine wordt kritieker met het verouderen. De recente trends in de weerslag van cognitieve dysfunctie stellen voor dat het optimaliseren van onze opname van deze samenstellingen kon helpen de alarmerende stijging van zwakzinnigheid onder oudere Amerikanen omkeren. Een geschatte 10-20% van mensen meer dan 65 jaar oud lijdt reeds aan mild cognitief stoornis1 en wel 5.2 miljoen mensen in de V.S. momenteel met de ziekte van Alzheimer leven.2 de onderzoekers voorspellen dat wel 10 miljoen babyboomers Alzheimer tijdens hun leven konden ontwikkelen.2

Het nieuwe onderzoek brengt naar voren dat de biochemische processen die tot cognitieve daling leiden een modifiable risicofactor voor de ontwikkeling van zwakzinnigheid, met inbegrip van de ziekte van Alzheimer vertegenwoordigen, en die twee essentiële hersenenvoedingsmiddelen, phosphatidylserine en alpha--glycerylphosphorylcholine (GPC), verouderende mensen kunnen toelaten om te verhinderen of zelfs dalingen in geheugen en cognitieve prestaties omkeren.

Phosphatidylserine: Een gedocumenteerde Manier om Brain Aging te bestrijden

Phosphatidylserine is essentieel om hersenenneuronen te helpen geheugenfunctie en neuroplasticity steunen en handhaven— de dynamische capaciteit om beschadigde neuronen te vervangen en nieuwe degenen te maken. Neuron-aan-neuron de mededeling en neuroplasticity hangen van een regelmatige levering van phosphatidylserine en andere „slimme“ voedingsmiddelen af.

Handhaven van een optimale opname van phosphatidylserine is essentieel voor het verhinderen van van de leeftijd afhankelijke cognitieve daling. Zelfs als u vandaag een gezond individu bent, toont het onderzoek aan dat u een dramatische daling in uw cognitieve hoedanigheid kon uiteindelijk ervaren tegen de tijd dat u 70 jaar oud bereikt.3

Phosphatidylserine: Een gedocumenteerde Manier om Brain Aging te bestrijden

In 2003, zelfs kan beïnvloed die FDA „gekwalificeerde gezondheidseis“ status wordt verleend aan phosphatidylserine, die supplementfabrikanten toestaan om te verklaren dat de „consumptie van phosphatidylserine het risico van zwakzinnigheid in de bejaarden“ en „consumptie van phosphatidylserine kan verminderen het risico van cognitieve dysfunctie in de bejaarden verminderen.“4

De studies suggereren dat phosphatidylserine aan mensen van alle leeftijden kan ten goede komen. In op middelbare leeftijd en de bejaarden, is phosphatidylserine getoond om amnesie 5 te verhinderen ente herstellen en spanning 6en bezorgdheid te verminderen.7 het inleidende onderzoek wijst erop dat phosphatidylserine aan kinderen met aandacht, het leren, of gedragsproblemen kan ook ten goede komen.8-10

Een belangrijke component van menselijke moedermelk, phosphatidylserine11 is geclassificeerd als phospholipid. Phospholipids zijn orthomolecules12 (die stellen natuurlijk in het lichaam voor) die spelen een essentiële rol in cel-aan-cel mededeling in de hersenen en vereist om de vloeibaarheid van alle celmembranen te handhaven. De membranen zijn de „het werk oppervlakten“ van elke cel, die cellulaire mededeling en hormonale signaaltransductie uitvoeren.

Preclinical13-17 en menselijke studies5.18.19 hebben aangetoond dat phosphatidylserine neuronenmembranen, celmetabolisme, en niveaus van hersenenneurotransmitters zoals acetylcholine kan gunstig beïnvloeden. Twee „meta-analyses“ van veelvoudige klinische studies besloten dat phosphatidylserine significante voordelen voor cognitieve functies kon opleveren die typisch met leeftijd, met inbegrip van concentratie, het leren, geheugen, en woordenschatvaardigheden dalen.20,21

Door glucose metabolisme op te voeren en productie van acetylcholine te bevorderen, supplementaire is phosphatidylserine (100 mg drie keer dagelijks) getoond om cognitieve prestaties in patiënten leeftijd-geassocieerd geheugenstoornis ervaren of andere tekens die van cognitieve daling te verbeteren.22,23

In een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef die 425 patiëntenleeftijden 65-93 met gematigd-aan-strenge cognitieve daling impliceren, gaven de onderzoekers studiedeelnemers mondelinge dosissen dagelijks 300 mg van phosphatidylserine maximaal zes maanden. Die individuen in de behandelingsgroep toonden verenigbare verbetering van klinische globale indruk en dergelijke activiteiten van dagelijks het leven zoals geheugen, het leren, en socialisatie.24

De resultaten van een recente Israëlische Fase IV klinische proef toonden aan dat nutraceutical geformuleerd met phosphatidylserine (100 mg) en GPC (600 mg) geheugen kon beduidend verbeteren en verlies van essentiële geestelijke vaardigheden in mannen en vrouwen herstellen 67-80 jaar oud.25 de onderzoekers van de studie konden deze opmerkelijke verbetering in 15 weken meten. In andere studies, de meesten die phosphatidylserine gebruiken bij een dosering van 300-400 mg/dag, neigde de verbetering het grootst in die met minder streng cognitief stoornis te zijn.22,26-28

GPC: Een hersenen-Vriendschappelijke Vorm van Choline voor Geestelijke Gezondheid

GPC: Een hersenen-Vriendschappelijke Vorm van Choline voor Geestelijke Gezondheid

De choline wordt gevonden in voedsel zoals rundvlees en kippenlever, eierdooier, sojabonen, rundvlees, melk, en pinda's. Nochtans, kunnen de strikte vegetariërs, duurzaamheidsatleten, mensen die heel wat alcohol, en hen drinken die met laag vetgehalte/laag-cholesteroldiëten volgen van cholinedeficiëntie in gevaar zijn.

GPC (alpha--glycerylphosphorylcholine), zoals phosphatidylserine, is een orthomoleculaire die samenstelling (natuurlijk in de hersenen wordt gevonden), waar het als acetylcholine voorloper dient.29,30 Acetylcholine is een essentiële neurotransmitter betrokken bij geheugen, kennis, slaap, en neuromusculaire controle.31 Acetylcholine de daling valt met het vooruitgaan van leeftijd samen, en is een stempel van neurodegenerative ziekte.

In Europa, is GPC geregeld die als voorschriftdrug wordt gebruikt om de ziekte van Alzheimer te behandelen, waar het onder de soortnaam, choline alphoscerate gekend is. In de Verenigde Staten, is GPC beschikbaar als dieetsupplement. GPC wordt verondersteld om zwakzinnigheid en geheugen en het leren verlies te verhinderen en te verbeteren omdat het plasmaniveaus van choline verhoogt en daarom productie van acetylcholine en phosphatidylcholine verhoogt.32,33

Wat u moet weten: Cognitieve Functie
  • De diëten die verwerkt voedsel en die bevatten dat consumptie van voedsel met hoog cholesterolgehalte, met inbegrip van eieren en vlees beperken, kunnen voldoende hoeveelheden essentiële voedingsmiddelen niet bevatten die cognitieve functie en membraanstructuur steunen.
  • Een groeiend lichaam van onderzoek stelt voor dat de milde cognitieve daling door het gebruik van dergelijke supplementen zoals phosphatidylcholine en GPC te voorkomen en soms omkeerbaar is, die gekend zijn om de optimale structuur en de functie van hersenencellen te steunen.
  • Voorbij de leeftijd van 30, worden wij meer en meer kwetsbaar aan hersenen het verouderen en zijn gevolgen, met inbegrip van geschaad geheugen en progressief verlies van cognitieve functie die tot de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer en andere vormen van zwakzinnigheid kan leiden.
  • Het verhinderen van cognitieve daling door het leven vereist vroege interventie decennia vóór het begin van de symptomen van cognitieve daling.
  • Een pro-actieve en preventieve benadering van het bewaren van en het verbeteren van cognitieve functie die phosphatidylserine en GPC gebruiken kan helpen tegen milde cognitieve daling beschermen en kan efficiënt zijn in het helpen van mensen met seniele zwakzinnigheid, met inbegrip van de ziekte van Alzheimer.
  • De gegevens van dierlijke en menselijke studies die phosphatidylserine en GPC sterk hebben getest stellen voor dat deze neuroprotective en neurotrophic samenstellingen een essentiële rol in het verhinderen spelen en het herstellen van verlies van gezonde hersenen functioneert aangezien wij verouderen.
  • De studies tonen aan dat GPC en phosphatidyl-serine van een hoger veiligheidsprofiel en superieur die van voordeel-aan-risico profiel dan drugs genieten momenteel worden voorgeschreven om zwakzinnigheid te behandelen.
  • De studies suggereren dat GPC en phosphatidylserine op veelvoudige niveaus handelen en synergistically werken om cognitieve daling te verhinderen en gezonde hersenenfunctie te herstellen.

In een goed-gecontroleerde multicenter studie die 261 deelnemers omvatte, verbeterde GPC beduidend cognitieve functie in patiënten met de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer.34 de patiënten werden willekeurig toegewezen om of 1.200 mg GPC of placebo dagelijks zes maanden te ontvangen, en beide groepen waren zo ook geschaad alvorens de studie in te gaan. De patiënten die GPC ontvingen noteerden beter dan zij die placebo bij drie maanden en bij zes maanden ontvingen. Een maatregel van cognitieve functie wezenlijk beter in GPC behandelde groep, maar verergerde in de placebogroep. Vergeleken bij placebo, ging de GPC-groep ook beter in gedragsverbetering en standaardiseerde artsenclassificaties. Wat deze resultaten bijzonder aanmoedigend maakt is dat zij op die verkregen door het gebruik van drie momenteel voorgeschreven drugs van Alzheimer lijken: Aricept®, Exelon®, en Razadyne®.

Andere menselijke proeven van GPC openbaren even indrukwekkende resultaten. Één overzicht van gepubliceerde klinische gegevens over GPC en cognitieve daling in 10 gecontroleerde proeven met een totaal van 1.570 patiënten met diverse vormen van zwakzinnigheid besloot dat GPC aan die waargenomen in controlegroepen onder actieve farmacologische die behandeling en meerdere aan de resultaten in placebogroepen beter of gelijk was worden waargenomen.35

GPC kan communicatie tussen zenuwen beschermen en vergemakkelijken door zijn effect op receptoren voor de factor van de zenuwgroei

GPC is ook gebruikt om mensen te behandelen die aan slag en voorbijgaande ischemische aanval (TIA) lijden. In één studie, ontvingen 2.044 patiënten GPC binnen 10 dagen post-slag of TIA (1.000 mg/day intramusculair 28 die dagen door 400 mg drie keer dagelijks mondeling voor de volgende vijf maanden worden gevolgd). Aan het eind van de proef, toonde een opmerkelijke 71% geen cognitieve daling of vergeetachtigheid.36

GPC kan communicatie tussen zenuwen natuurlijk beschermen en vergemakkelijken door zijn effect op receptoren voor de factor van de zenuwgroei, a - het voorkomen substantie die acetylcholine receptoren regelt. Met het verouderen, typisch daalt het aantal de factorenreceptoren van de zenuwgroei. GPC bevordert de groei, de reparatie, en de verhoogde uitdrukking van de factorenreceptoren van de zenuwgroei in de schors van de kleine hersenen, een hersenengebied verantwoordelijk voor coördinatie en bewegingscontrole.37

GPC: Vital Brain Nutrient

De dierlijke studies hebben aangetoond dat GPC-de behandeling zich tegen de leeftijd-afhankelijke vermindering van de dichtheid en acetylcholine van de zenuwcel receptoren in het zeepaardje van oudere ratten verzet.38,39 deze resultaten stellen voor dat GPC-de behandeling in het vertragen van de uitdrukking van structurele veranderingen die in de het verouderen hersenen voorkomen efficiënt is.

Een andere dierlijke studie vond die behandeling op lange termijn met GPC-compensatie, voor een deel, verlies van zenuwvezels en hersenencellen dat typisch met het verouderen voorkomt. Bij GPC-Behandelde ratten, zowel waren de dichtheid als het gebied bezet door vezels neuroconnecting beduidend hoger dan in de controles van vergelijkbare leeftijd. Het aantal neuronen van het zeepaardje, een deel van de hersenen die dicht met de hersenschors worden geassocieerd, was hoger in GPC-Behandelde dieren dan in controle 24 maand-oude ratten. De studieonderzoekers verklaarden dat het verschijnt GPC-de behandeling „sommige anatomische veranderingen die van het rattenzeepaardje in oude dag voorkomen tegengaat.“40

Veiliger dan Voorschriftdrugs

Men erkent op brede schaal dat een daling in hersenenacetylcholine niveaus met het vooruitgaan van leeftijd samenvalt en dat zulk een daling tot neurodegeneration kan leiden, een hypothese die bijna 30 jaar geleden werd voorgesteld.45

Men gelooft nu dat een dysfunctie van verwante neuronen en hun „transmissielijnen“ (axons en dendrieten) in de hersenen tot de cognitieve die daling in verouderende mensen en in die wordt waargenomen gediagnostiseerd met de ziekte van Alzheimer bijdragen. Deze hypothese heeft de dominante reden voor de ontwikkeling van drugs verstrekt om zwakzinnigheid te behandelen, die worden ontworpen om een enzym te desactiveren dat acetylcholine degradeert. Helaas, de voorschriftdrugs zoals Aricept® (donepezil) die werden ontworpen om het acetylcholinesteraseenzym in de hersenen te blokkeren lijden aan slechte voordeel-aan-risico profielen en stellen talrijke gezondheidsrisico's voor oudere patiënten die hen gebruiken.46,47

GPC: Vital Brain Nutrient

GPC voert een aantal essentiële rollen in het handhaven van optimale cognitieve functie door de menselijke levensduur uit:

  1. GPC verbetert communicatie tussen zenuwen in de schors van de kleine hersenen, een hersenengebied verantwoordelijk voor coördinatie en bewegingscontrole door zijn effect op receptoren voor de factor van de zenuwgroei. Aangezien wij verouderen, neigen de de factorenreceptoren van de zenuwgroei te verminderen tenzij voldoende GPC aanwezig is.41
  2. GPC bevordert versie van de neurotransmitter, GABA (gamma-aminobutyric zuur) in een dierlijke modelstudie, die meer GABA ter beschikking stellen van hersenencellen.42 GABA is de belangrijkste remmende neurotransmitter in het zoogdier zenuwstelsel, en de dalende GABA-niveaus zijn verbonden met neurologische wanorde zoals bezorgdheid, depressie, pijn, paniek, Ziekte van Parkinson, en de ziekte van Alzheimer.43
  3. GPC is ook betrokken bij de synthese en het recycling van phospholipids in de hersenen. De laboratoriumonderzoeken stellen voor dat GPC het tarief van phospholipid synthese, met inbegrip van phosphoinositides kan verhogen, die voor signaaltransductie in het centrale zenuwstelsel worden gebruikt.44

Als acetylcholinesteraseinhibitors, verhogen deze drugs de concentratie van acetylcholine bij de synaps (zenuw-aan-zenuw verbinding) voor langere periodes, daardoor verbeterend activiteit in zenuwwegen die acetylcholine gebruiken. In tegenstelling tot drugs die de analyse van acetylcholine remmen, bevordert GPC de vervaardiging van nieuwe acetylcholine. Dit zou één reden voor groter de veiligheidsverslag kunnen zijn van GPC in vergelijking met voorschriftdrugs.

Samenvatting

De milde cognitieve daling wordt niet meer beschouwd alleen als een normaal deel van het verouderen.

De geheugentekorten kunnen wegens suboptimale opnamen van neuroprotective en neurotrophic voedingsmiddelen door „met laag vetgehalte“ en lage cholesterol voorkomen op dieet zijnd, verbruikend voedsel verstoken van dergelijke voedingsmiddelen, en lifestyle-related chronische ontsteking en oxydatieve schade aan hersenenneuronen.

Door uit recente vooruitgang voordeel te halen in ons begrip van kennis, geheugen, en de functie van de zenuwcel, kunnen de gezondheid-bewuste volwassenen veilige en efficiënte hersenen-beschermende voedingsmiddelen zoals phosphatidylserine en GPC gebruiken om de zeer voedende tekorten te verhinderen en om te keren die tot cognitieve daling kunnen leiden. Een groot volume van gepubliceerd bewijsmateriaal wijst erop dat phosphatidylserine en GPC essentiële rollen in het helpen verouderend individuen spelen om scherper geheugen en andere cognitieve capaciteiten te handhaven.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://www.alz.org/national/documents/report_alzfactsfigures2010.pdf. Betreden 25 September, 2010.

2. Beschikbaar bij: http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2008/03/18/AR2008031802101.html. Betreden 28 September, 2010.

3. Beschikbaar bij: http://www.nih.gov/news/health/sep2010/nia-07.htm. Betreden 28 September, 2010.

4. Beschikbaar bij: http://www.fda.gov/Food/LabelingNutrition/LabelClaims/QualifiedHealthClaims/ucm073006.htm. Betreden 28 September, 2010.

5. Oplichterth, Tinklenberg J, Yesavage J, Petrie W, Nunzi MG, Massari gelijkstroom. Gevolgen van phosphatidylserine in leeftijd-geassocieerd geheugenstoornis. Neurologie. 1991 Mei; 41(5): 644-9.

6. Baumeister J, Barthel T, Geiss Kr, Weiss M. Influence van phosphatidylserine op cognitieve prestaties en corticale activiteit na veroorzaakte spanning. Nutr Neurosci. 2008 Jun; 11(3): 103-10.

7. Hellhammer J, Gebraden gerechten E, Buss C, et al. Gevolgen van complexe zuur en phosphatidylserine van de sojalecithine phosphatidic (PA'S) voor de endocriene en psychologische reacties op geestelijke spanning. Spanning. 2004 Jun; 7(2): 119-26.

8. Phosphatidylserine. Monografie. Altern Med Rev. 2008 Sept.; 13(3): 245-7.

9. Kiddpm. Omega-3 DHA en EPA voor kennis, gedrag, en stemming: klinische bevindingen en structureel-functionele synergismen met phospholipids van het celmembraan. Altern Med Rev. 2007 Sept.; 12(3): 207-27.

10. Kiddpm. Aandachtstekort/hyperactiviteitwanorde (ADHD) in kinderen: reden voor zijn integratiebeheer. Altern Med Rev. 2000 Oct; 5(5): 402-28.

11. Holmes-McNary MQ, Cheng WL, brengt MH, Fussell S, SH in de war Zeisel. De choline en de cholineesters bij mens en rat melken en in zuigelingsformules. Am J Clin Nutr. 1996 Oct; 64(4): 572-6.

12. Pauling L. Orthomolecular psychiatrie. Het variëren van de concentraties van substanties normaal huidig in het menselijke lichaam kan geestelijke ziekte controleren. Wetenschap. 1968 19 April; 160(825): 265-71.

13. Lee B, Sur BJ, Han JJ, et al. Krilphosphatidylserine verbetert het leren en geheugen in Morris-waterlabyrint bij oude ratten. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2010 16 Augustus; 34(6): 1085-93.

14. Suzuki S, Yamatoya H, Sakai M, Kataoka A, Furushiro M, Kudo S. het Mondelinge beleid van sojaboonlecithine phosphatidylserine transphosphatidylated verbetert geheugenstoornis bij oude ratten. J Nutr. 2001 Nov.; 131(11): 2951-6.

15. Blokland A, Honig W, Brouns F, Jolles J. Cognition-enhancing eigenschappen van subchronische phosphatidylserine (PS) behandeling bij ratten op middelbare leeftijd: vergelijking van runderschors PS met ei PS en sojaboon PS. Voeding. 1999 Oct; 15(10): 778-83.

16. Zanotti A, Valzelli L, Toffano G. Chronic phosphatidylserine behandeling verbetert ruimtegeheugen en passief vermijden bij oude ratten. Psychofarmacologie (Berl) .1989; 99(3): 316-21.

17. Fagioli S, Castellano C, Oliverio A, Pavone F, Populin R, Toffano G. Phosphatidylserine beleid tijdens postnatale ontwikkeling verbetert geheugen in volwassen muizen. Neurosci Lett. 1989 Jun 19; 101(2): 229-33.

18. Oplichter T, Petrie W, Putten C, Massari gelijkstroom. Gevolgen van phosphatidylserine in de ziekte van Alzheimer. Psychopharmacolstier. 1992;28(1):61-6.

19. Engel rr, Satzger W, Gunther W, et al. Dubbelblinde oversteekplaatsstudie van phosphatidylserine versus placebo in patiënten met vroege zwakzinnigheid van het type van Alzheimer. Eur Neuropsychopharmacol. 1992 Jun; 2(2): 149-55.

20. Kiddpm. Phosphatidylserine; membraanvoedingsmiddel voor geheugen. Een klinische en mechanistische beoordeling. Altern Med Rev .1996; 1(2): 70-84.

21. Pepeu G, et al. Een overzicht van phosphatidylserine farmacologische en klinische gevolgen. Is phosphatidylserine een drug voor de het verouderen hersenen? Pharmacol Onderzoek. 1996 Februari; 33(2): 73-80.

22. Schreiber S, kampf-Sherf O, Gorfine M, Hoed D, Oppenheim Y, Lerer B. Een open proef van installatie-bron leidde phosphatydilserine voor behandeling van van de leeftijd afhankelijke cognitieve daling af. Sc.i van Relat van de Isrj Psychiatrie. 2000;37(4):302-7.

23. Kiddpm. Neurodegeneration van mitochondrial ontoereikendheid: voedingsmiddelen, stamcellen, de groeifactoren, en vooruitzichten voor hersenen die gebruikend integratiebeheer herbouwen. Altern Med Rev. 2005 Dec; 10(4): 268-93.

24. Cenacchi T, Bertoldin T, Farina C, Fiori MG, Crepaldi G. Cognitive daling in de bejaarden: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicenter studie over doeltreffendheid van phosphatidylserine beleid. Het verouderen (Milaan) .1993 April; 5(3): 123-33.

25. Beschikbaar bij: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00719953?sect=X6015. Betreden 30 September, 2010.

26. Klinkhammer P, Szelies B, Heiss WD. Effect van phosphatidylserine op hersenglucosemetabolisme in de ziekte van Alzheimer. Zwakzinnigheid. 1990;1(4):197-201.

27. Cenacchi T, Baggio C, Palin E. Human draaglijkheid van mondelinge die phosphatidylserine door laboratoriumonderzoeken wordt beoordeeld. Clin Trials J. 1987; 24:12530.

28. Ransmayr G, Plorer S, Gerstenbrand F, Bauer G. Double-blind placebo-gecontroleerde proef van phosphatidylserine in bejaarde patiënten met arteriosclerotische encefalopathie. Clin Trials J. 1987; 24:6272.

29. Blusztajn JK. Choline, een essentiële amine. Wetenschap. 1998 Augustus; 281(5378): 794-5.

30. DE Moliner P, et al. Farmacokinetica van choline alphoscerate in de gezonde vrijwilliger. Le Basi Raz Ter .1993; 23 (Supplement 3): 75.

31. SH Zeisel. Choline: een essentieel voedingsmiddel voor mensen. Voeding. 2000 juli-Augustus; 16 (7-8): 669-71.

32. Gatti G, Barzaghi N, Acuto G, Abbiati G, Fossati T, Perucca E. Een vergelijkende studie van de vrije niveaus van de plasmacholine na intramusculair beleid van l-alpha--Glycerylphosphorylcholine en citocholine in normale vrijwilligers. Int. J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1992;30:331-5.

33. Di Perri R, Coppola G, Ambrosio-La, Grasso A, Puca FM, Rizzo M. Een multicentre proef om de doeltreffendheid en de draaglijkheid van alpha--glycerylphosphorylcholine tegenover cytosinediphosphocholine in patiënten met vasculaire zwakzinnigheid te evalueren. J Int. Med Res. 1991 juli-Augustus; 19(4): 330-41.

34. De verbetering van DE Jesus Moreno Moreno M. Cognitive van de zwakzinnigheid van mild aan gematigd Alzheimer na behandeling met de acetylcholine voorlopercholine alfoscerate: een multicenter, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Clin Ther. 2003 Januari; 25(1): 178-93.

35. Parnetti L, Amenta F, Gallai V. Choline alphoscerate in cognitieve daling en in scherpe hersenziekte: een analyse van gepubliceerde klinische gegevens. Mech die Dev verouderen. 2001 Nov.; 122(16): 2041-55.

36. Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M, Panzarasa R. Alpha-glycerophosphocholine in de geestelijke terugwinning van hersen ischemische aanvallen: Een Italiaanse multicenter klinische proef. Ann N Y Acad Sc.i. 1994 Jun 30; 717:25369.

37. Vega JA, Cavallotti C, del Valle ME, Mancini M, Amenta F. Nerve de receptorimmunoreactivity van de de groeifactor in de schors van de kleine hersenen van oude ratten: effect van choline alfoscerate behandeling. Mech die Dev verouderen. 1993 Jun; 69 (1-2): 119-27.

38. Amenta F, Ferrante F, Vega JA, Zaccheo D. Long-term choline alfoscerate behandeling verzet zich tegen leeftijd-afhankelijke microanatomical veranderingen in rattenhersenen. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 1994 Sep; 18(5): 915-24.

39. Amenta F, Franch F, Ricci A, Vega JA. Cholinergic neurotransmissie in het zeepaardje van oude ratten: invloed van l-alpha--Glycerylphosphorylcholinebehandeling. Ann N Y Acad Sc.i. 1993 24 Sep; 695:3113.

40. Ricci A, Bronzetti E, Vega JA, Amenta F. Oral choline alfoscerate gaat leeftijd-afhankelijk verlies van bemoste vezels in het rattenzeepaardje tegen. Mech die Dev verouderen. 1992;66(1):81-91.

41. Vega JA, Cavallotti C, del Valle ME, Mancini M, Amenta F. Nerve de receptorimmunoreactivity van de de groeifactor in de schors van de kleine hersenen van oude ratten: effect van choline alfoscerate behandeling. Mech die Dev verouderen. 1993 Jun; 69 (1-2): 119-27.

42. Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A. Bewijsmateriaal voor een modulatie in vivo en in vitro van endogene corticale GABA-versie door alpha--glycerylphosphorylcholine. Neurochem Onderzoek. 1996 Mei; 21(5): 547-52.

43. Gajcy K, Lochynski S, Librowski T. Een rol van GABA-analogons in de behandeling van neurologische ziekten. Curr Med Chem. 2010;17(22):2338-47.

44. Aleppo G, Nicoletti F, Sortino-doctorandus in de letteren, Casabona G, Scapagnini-U, Canonico PL. Chronische l-alpha--glyceryl-phosphoryl-Choline verhogingeninositol fosfaatvorming in hersenenplakken en neuronenculturen. Pharmacol Toxicol. 1994 Februari; 74(2): 95-100.

45. Bartus rechts, Dean RL derde, Bier B, Lippa ZOALS. De cholinergic hypothese van geriatrische geheugendysfunctie. Wetenschap. 1982 30 Juli; 217(4558): 408-14.

46. Gilstad JR, Finucane TE. Resultaten, retoriek, en willekeurig verdeelde proeven: het geval van donepezil. J Am Geriatr Soc. 2008 Augustus; 56(8): 1556-62.

47. Raschetti R, Albanese E, Vanacore N, Maggini M. Cholinesterase inhibitors in mild cognitief stoornis: een systematisch overzicht van willekeurig verdeelde proeven. PLoSmed. 2007 27 Nov.; 4(11): e338.