De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Februari 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

Neem Controle van Uw Samenstellingen van Bloedsugar levels with targeted nutrient

Door Alonzo Brody
Neem Controle van Uw Samenstellingen van Bloedsugar levels with targeted nutrient

Meer dan vijftig wetenschappers stelden jaren geleden afdoend vast dat de lage niveaus van chromium direct tot hoge van de bloedsuiker en pre-diabeticus complicaties bijdragen.1

Maar toch vandaag, overal tussen 25-50% van de Amerikaanse bevolking lijdt aan chromium deficiëntie.2 dit is waarschijnlijk het resultaat van moderne commerciële de landbouwmethodes die de grond van waardevol chromium en industriële voedselverwerking hebben uitgeput die natuurlijk chromium van geheel voedsel uitput. Het samenstellen van het gevaar is de werkelijkheid dat de capaciteit van uw lichaam om chromium te absorberen met leeftijd daalt.

Deze alarmerende feiten benadrukken een wijdverspreide, heimelijkheidsbedreiging dat de ongebreidelde voedings ontoereikendheden zelfs de beste inspanningen kunnen ondermijnen om de niveaus van de bloedglucose te optimaliseren.

Aangezien de leden van het Levens extension® goed bewust zijn, verhoogt de bovenmatige glucose niet alleen degeneratief die ziekterisico, maar ook beïnvloedt ongunstig levensduurgenen voor spanwijdte met verlengde levensduur worden vereist.

In gepubliceerde studies, is de chromiumdeficiëntie getoond om vroeg-stadium diabetescomplicaties te veroorzaken en het begin van volslagen diabetes te verhaasten.3-5

Het bemoedigende nieuws is dat een gerichte reeks nieuwe voedingssamenstellingen is geïdentificeerd die de bevoegdheid van uw lichaam optimaliseert om een strakke teugel op glucoseniveaus te houden.

In dit artikel, zult u van een complex scherp-randchromium leren dat de bevoegdheid van uw lichaam verbetert om glucose te gebruiken aangezien u veroudert. U zult ook de bewezen bevoegdheid van extra voedingsmiddelen om tegen de schade in het hele systeem ontdekken te beschermen die door surplusglucose wordt opgelegd.

Chromium: Het hoofdbloed Sugar Regulator

De studies over chromium hebben constant verbetering van de niveaus van de bloedsuiker, insulinegevoeligheid, en lipideprofielen aangetoond.6-9 het recentere onderzoek openbaart hoe het werkt: het chromium moduleert communicatie van uw cellen gunstig interne centra (intracellular signalerende systemen) om bloed glucose effectief te verminderen.

Elke cel in uw lichaam gebruikt een intern communicatiesysteem dat moet behoorlijk functioneren om de optimale absorptie en het metabolisme van de bloedglucose te vestigen en te handhaven. Dergelijke het intracellular signaleren is vooral kritiek aan de capaciteit van cellen om op opgeheven glucose niveaus in het bloed te ontdekken en te antwoorden.

Wanneer de cellen deze verhogingen ontdekken, wordt een serie van biomoleculaire processen in beweging gebracht die zal bepalen hoe goed zullen zij de verhoogde suikerlast beheren. Het chromium wordt nu erkend essentieel om voor dit proces te zijn, toelatend cellulaire begrijpen en analyse van bloed suiker-en effectief verminderend glucoseniveaus in het bloed.10,11

De klinische literatuur is rijk met bijzondere capaciteit van het gegevens de ondersteunende chromium op de lagere niveaus van de bloedsuiker en de gevoeligheid van de verhogingsinsuline.

Hoe het Chromium Bloed Sugar Levels vermindert: GLUT4

Het chromium, zoals de meeste metalen in onze organismen, bindt aan een specifieke eiwit „drager“ molecule. Enkel aangezien de hemoglobinemolecule in rode bloedcellen aan ijzer bindt, bindt de chromodulinmolecule aan chromiumionen.21

In aanwezigheid van insuline, verandert de chromodulinmolecule en plaats in de cel van vorm, die activering van een essentiële glucosevervoerder molecule teweegbrengt geroepen GLUT4.22,23 GLUT4 wordt gevonden overvloedigst in skeletachtige spier en vetweefsel, waar het meeste glucosemetabolisme in het lichaam plaatsvindt.24,25

Eens geactiveerd door chromium, verplaatst GLUT4 diep zijn plaats van binnen de interne matrijs van de cel naar een positie inzake het celmembraan.22,26 GLUT4 staat dan glucose toe om van hoge concentraties in het bloed aan lagere concentraties te stromen die in de cel, de cel toestaan om suiker veilig te metaboliseren terwijl tegelijkertijd het verminderen van suikerniveaus in het bloed.

Één van de vroegste gebeurtenissen in het begin van type - diabetes 2 wordt nu gekend om remming van glucosevervoer te zijn door GLUT4 complex-zodat zijn de wetenschappers scherp geinteresseerd in nieuwe benaderingen van het reactiveren van GLUT4'S-capaciteit om glucose effectief te vervoeren.27-29

Het chromium verhoogt direct productie van GLUT4-vervoerdersmolecules zelf, die een tweede belangrijk mechanisme van actie toevoegen dat van insuline onafhankelijk is (een essentieel effect in insuline-bestand weefsel). Het chromium regelt de genen voor verscheidene intracellular signalerende molecules, met inbegrip van GLUT4.22,30,31 dat effect verhoogt de hoeveelheid GLUT4 beschikbaar voor het bewegen van glucose uit omloop. De opwindende recente studies openbaren dat het chromium ook een volledig verschillend signalerend systeem genoemd p38 MAPK activeert die tot de verhoogde onafhankelijke van het glucosebegrijpen van het GLUT4-systeem bijdraagt.32

In een studie van 2009, ervoeren de diabetespatiënten gegeven chromium verminderingen van hun totale insulinevereisten, samen met verminderingen van het vasten en middagglucoseniveaus.12 de recente studies tonen aan dat de aanvulling met chromium en biotine glycemic controle in overgewicht aan zwaarlijvige diabetespatiënten kan verbeteren wanneer genomen samen met hun regelmatig medicijn.13

Het chromium oefent ook zijn positieve gevolgen selectief uit voor bloed suiker— wat betekent het gevaarlijk de lage niveaus van de bloedsuiker zoals sommige drugs, maar eerder geen schoppen in toestel veroorzaakt slechts wanneer de niveaus van de bloedsuiker te hoog worden.14,15

De wetenschappers erkennen dat de controle van bloedsuiker tijdens de directe periode na een maaltijd (de periode na de maaltijd) misschien belangrijker is dan in een andere tijd. Dit is het interval wanneer de bloedsuiker kan gevaarlijk in het lichaam vastspijkeren, die lage, cumulatieve schade aan veelvoudige fysiologische systemen na verloop van tijd opleggen. Het chromium is getoond om totale blootstelling aan glucose tijdens de periode na de maaltijd bij de meeste onderwerpen dramatisch te verminderen.16

Het chromium multitargeted acties niet alleen houdt suikerniveaus laag, verhinderen zij ook de vorming van geavanceerde glycationeindproducten, of Leeftijden.5,12,17,18 met name, haalt de chromiumhulp niveaus van hemoglobine A1c, het geavanceerde glycationeindproduct verbonden neer aan blootstelling op lange termijn aan opgeheven suikerconcentraties.18

Deze voordelen gaan van gezonde verminderingen van abnormale lipideniveaus en verhogingen van slagader-reinigende high-density lipoprotein (HDL) in het bloed vergezeld.9 de combinatie van chromium en biotine is ook getoond om een biomarker gunstig te beïnvloeden genoemd de atherogenic index: de verhouding van triglyceride aan HDL die met verhoogd cardiovasculair risico wordt geassocieerd.19

De verbetering in insuline die door chromium signaleert wordt ook geassocieerd met verminderde productie van specifieke pro-ontstekingscytokines. Deze cel-signalerende molecules spelen een wederzijds versterkende rol in het verlengen van en het verergeren van geschade glucosecontrole.11,20

Machtig Organisch Bloed Sugar Stabilizers: Amla en Shilajit

Het chromium is een hoogst reactief metaalion, die saldo vereisen door extra organische materialen om zijn gevolgen te stabiliseren en te verbeteren. Twee traditionele remedies voor zwaarlijvigheid en zijn gevolgen zijn meer onlangs getoond om de voordelige actie van het chromium synergistically te verbeteren.

Kruid amla (Indische kruisbes) beïnvloedt direct een gastheer van biochemische en gen-regelende processen die positief factoren met betrekking tot hoge bloedsuiker en metabolisch syndroom beïnvloeden. De traditionele voorbereidingen die amla bevatten zijn lang gekend aan lagere bloedsuiker in diabetesdieren en mensen, maar tot voor kort waren de mechanismen onduidelijk.33,34

Wij weten nu dat de amla uittreksels krachtige anti-oxyderend zijn.35,36 zij verbieden spijsverteringsenzymen die anders zetmeel in suiker zouden omzetten, die de ladingen van de bloed suiker na een maaltijd helpt te verminderen.35 in pre-clinical modellen, vermindert een kruidencombinatie die amla bevat lipideperoxidatie, de vrije basisschade aan celmembranen die een kritieke rol in atherosclerose en de ontwikkeling van insuline weerstand speelt.37

Het Amlauittreksel beschermt ook weefsels van schade door bovenmatige glucose op veelvoudige niveaus wordt opgelegd en het verhindert productie van suikeralcoholen die verwoesting op de kwetsbare oculaire (oog) structuren en andere weefsels in diabetici die veroorzaken.38,39 Amla-de uittreksels tonen extra belofte in het verhinderen van het metabolische syndroom in dierlijke modellen.40

Wat u moet weten: Wat de voeding betreft Gerichte Glucosecontrole
  • Indische Goosebery
    Indische Goosebery
    Tot 50% van de Amerikaanse bevolking is ontoereikend in chromium, één van de belangrijkste voedingsmiddelen het lichaam de niveaus van de bloedsuiker moet controleren.
  • Een nieuw complex chromium is geïdentificeerd dat de bevoegdheid van uw lichaam optimaliseert om bloedsuiker op te splitsen en om te zetten in energie op het cellulaire niveau.
  • Organische verbindingen amla (Indische kruisbes) en shilajit werkt synergistically om de glucose-verminderende gevolgen van het chromium te verbeteren.
  • De cellen van Amlaschilden van schade door hoge bloedsuiker wordt opgelegd, terwijl shilajit efficiënt cellulair metabolisme van glucose die opvoert.
  • Kaneelpolyphenols activeren de systemen van de de glucoseopsporing van cellen, toelatend hen sneller handelen om zich tegen hoge bloedsuiker te verzetten.
  • De kaneel veroorzaakt ook het gevoel van het zijn volledig (verzadiging) om overconsumptie en de na-maaltijdaren in bloedsuiker en insuline te verhinderen die voortvloeien.
  • De uittreksels van bruin zeewierhulp verhinderen glucoseverhogingen door spijsverteringsenzymen te blokkeren en glucoseabsorptie te beperken de darm.

Het extra saldo wordt verstrekt door shilajit, een complex mengsel van organische en anorganische samenstellingenrijken in fulvic zuur. De studies hebben aangetoond dat shilajit opmerkelijke gevolgen voor de manieren heeft waarin onze mitochondria energie van suiker en vetten gebruiken.41

Fulvic zure handelingen als moleculaire „chaperon,“ shuttling elektronen efficiënt langs hun wegen binnen mitochondria.42-44 dit verbetert de efficiency van mitochondrial ademhaling en verzendt het metabolisme van de bloedsuiker.45

De samenstelling van chromium plus amla en shilajit handelt zo om de manier te optimaliseren uw lichaam opneemt en glucose tussen en binnen cellen verdeelt, verzekerend snelle verwijdering van glucose van de bloedsomloop en het efficiënte gebruik van glucose binnen cellen.

Het blokkeren Koolhydraatanalyse met Zeewieruittreksels

Het blokkeren Koolhydraatanalyse met Zeewieruittreksels

Een bijkomende strategie in de slag tegen opgeheven glucose moet de hoeveelheid glucose beperken het lichaam moet verwerken. Vele artsen adviseren hun patiënten om hun totale koolhydraatopname te verminderen, maar deze strategie biedt slechts gedeeltelijke bescherming voor de meeste mensen. Een andere benadering is de omzetting van zetmeel in hun componentensuikers in het maagdarmkanaal af te stompen. Dit kan worden verwezenlijkt veilig en effectief door natuurlijke enzyminhibitors te introduceren die koolhydraatmetabolisme in de darm stoppen. De aantrekkelijkste doelstellingen zijn de suikerproducerende alpha-amylase en alpha--glucosidase enzymen.

De uittreksels van een verscheidenheid van zeewieren hebben remmende gevolgen voor deze enzymen.46-49 de dierlijke studies hebben geopenbaard dat het verbieden van deze enzymen de niveaus van de bloedsuiker vermindert.50,51 niet alleen worden polyphenols gevonden in deze zeewierenkrachtige instrumenten in het verminderen van opgeheven glucose, zijn zij ook machtige anti-oxyderend.52,53

Deze zeewieruittreksels bevorderen differentiatie die van vette cellen, hen verhindert te herhalen en de versie van schadelijke op vet betrekking hebbende cytokines vermindert.54,55 zij bereiken dit effect voor een deel door hun upregulation van het belangrijke metabolische ontdekkende systeem van PPAR en ook door verhoogde uitdrukking van de GLUT4-glucosevervoerder.54,55

Kaneel: Een klinisch Gedocumenteerde Glucosevechter

Is het traditionele gebruik van de kaneel betrekking gehad op zwaarlijvigheid en op de voorwaarden die wij nu als diabetes en het metabolische syndroom hebben gezien. Polyphenols in in water oplosbare kaneel haalt handeling op veelvoudige doelstellingen om insulinegevoeligheid, lagere bloedsuiker, en grensschade door geavanceerde glycationeindproducten te verbeteren.56,57 collectief, dragen deze gevolgen tot vermindering van de risico's voor het metabolische syndroom bij.58

Kaneelpolyphenols zijn krachtige anti-oxyderend die directe beschermende gevolgen voor cellen en weefsels uitoefenen.59 de laatste jaren, hebben wij geleerd dat de kaneel ook krachtig het aantal en de activiteit van de complexen verhoogt van het glucosevervoer die cellen toelaten om glucose in aanwezigheid van insuline op te nemen.60,61

Kaneel ook upregulates productie van de metabolische die sensoren als PPARs worden bekend, die door farmaceutische bedrijven als bronnen voor anti-diabetic drugontwikkeling worden onderzocht.62 PPARs vertegenwoordigt een ander mechanisme waardoor de cellen verhoogde glucoseconcentraties erkennen en aan lager hen handelen. De verhoogde PPAR-activiteit draagt tot betere insulinegevoeligheid bij.

In menselijke studies, vermindert de kaneelaanvulling bloedsuiker en verhoogt insulinegevoeligheid.63 het stompt de aar in glucoseniveaus na af opname van een suiker-rijke maaltijd, en vermindert tegelijkertijd insulinearen.64,65

De kaneel helpt ook om verzadiging , het gevoel te verhogen van volledig het zijn dat ons verhindert te eten meer dan wij zou moeten.66

De kaneel is ook getoond aan lagere bloeddruk, die zijn anti-metabolische syndroomgevolgen verbeteren.67 de combinatie van verminderde bloedsuiker, verminderde bloeddruk, en betere lichaamssamenstelling belooft enorme gezondheidsvoordeel halen uit volwassenen met vroeg metabolisch syndroom maar zonder tekens van diabetes.68

Kaneel: Een klinisch Gedocumenteerde Glucosevechter
Kaneel

Deze krachtig lagere gevolgen de totale blootstelling van het lichaam aan bovenmatige glucose. Maar de kaneel handelt ook om glucose-veroorzaakte weefselschade te verhinderen die, die eiwitglycation verminderen en de cumulatieve gevolgen van Leeftijden verhinderen.69 de kaneelsupplementen hebben belofte, bijvoorbeeld, in het verminderen van diabetesneuropathie, de pijnlijke en het afmatten zenuwverwonding getoond die uit glycation van neurale proteïnen voortvloeit.70 en polyphenols van de kaneel hebben anti-inflammatory, antimicrobial, antitumor, cholesterol-vermindert, en immunomodulatory gevolgen die tot onze algemene vermindering van het ziekterisico bijdragen.71 specifiek, zijn de kaneeluittreksels getoond om niveaus van vet weefsel-afgeleide ontstekingscytokines te verminderen die ons risico van hart- en vaatziekte verhogen.72

Samenvatting

Tot 50% van de Amerikaanse bevolking is ontoereikend in chromium, één van de belangrijkste voedingsmiddelen het lichaam de niveaus van de bloedsuiker moet controleren. Een nieuw complex chromium is geïdentificeerd dat de bevoegdheid van uw lichaam optimaliseert om bloedsuiker op te splitsen en om te zetten in energie op het cellulaire niveau.

Organische verbindingen amla (Indische kruisbes) en shilajit werkt synergistically om de glucose-verminderende gevolgen van het chromium te verbeteren. De cellen van Amlaschilden van schade door hoge bloedsuiker wordt opgelegd, terwijl shilajit efficiënt cellulair metabolisme van glucose die opvoert.

In menselijke studies, vermindert de kaneelaanvulling bloedsuiker en verhoogt insulinegevoeligheid.

Kaneelpolyphenols activeren de systemen van de de glucoseopsporing van cellen, toelatend hen sneller handelen om zich tegen hoge bloedsuiker te verzetten. De kaneel veroorzaakt ook het gevoel van het zijn volledig (verzadiging) om overconsumptie en de na-maaltijdaren in bloedsuiker en insuline te verhinderen die voortvloeien. De uittreksels van bruin zeewierhulp verhinderen glucoseverhogingen door spijsverteringsenzymen te blokkeren en glucoseabsorptie te beperken de darm.

Samen genomen, voorzien deze voedingsmiddelen verouderende individuen van machtige natuurlijke mechanismen om het vasten de niveaus van de bloedglucose aan optimale waaiers (onder 86 mg/dL) te onderdrukken terwijl het afstompen van de gevaarlijke aren van de na-maaltijdglucose.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Mertz W, Angino EE, Kanonhl, Hambidge km, Voors AW. Chromium. In: Het Nationale Comité van de V.S. voor Geochemie. Subcomité op het Geochemische Milieu. Geochemie en het Milieu. Volume I. De relatie van Geselecteerd Trace Elements aan Gezondheid en Ziekte. Washington, D.C.: Nationale Academie van Wetenschappen; 1974:29-35.

2. Beschikbaar in http://www.drweil.com/drw/u/ART02868/chromium.html. Betreden 20 November, 2010.

3. Striffler JS, Polansky M, Anderson RA. Overproductie van insuline bij de chromium-ontoereikende rat. Metabolisme. 1999;48(8):1063-8.

4. Vincent JB. Mechanismen van chromiumactie: low-molecular-weight chromium-bindende substantie. J Am Coll Nutr. 1999 Februari; 18(1): 6-12.

5. Terpilowska S, Zaporowska H. De rol van chromium in celbiologie en geneeskunde. Przegllek. 2004; 61 supplement-3:51 - 4.

6. Anderson RA, Cheng N, Bryden-Na, Polansky-MM., Chi J, Feng J. Elevated-opnamen van supplementair chromium verbetert glucose en insulinevariabelen in individuen met type - diabetes 2. Diabetes. 1997 Nov.; 46(11): 1786-91.

7. Lindayla. Driewaardig chromium en het programma van de diabetespreventie. Med Hypotheses. 1997 Juli; 49(1): 47-9.

8. Bahijiri SM, Mira SA, Mufti AM, Ajabnoor-doctorandus in de letteren. De gevolgen van anorganisch chromium en brewer gistaanvulling voor glucosetolerantie, serumlipiden en drugdosering in individuen met type - diabetes 2. Saoedi-arabisch Med J. 2000 Sep; 21(9): 831-7.

9. Bahijri SM. Effect van chromiumaanvulling op glucosetolerantie en lipideprofiel. Saoedi-arabisch Med J. 2000 Januari; 21(1): 45-50.

10. Vincent JB. Zoektocht naar het moleculaire mechanisme van chromiumactie en zijn verhouding met diabetes. Nutrtoer 2000 brengt in de war; 58 (3 PT 1): 67-72.

11. Chen WY, Chen CJ, Liu CH, Mao FC. De chromiumaanvulling verbetert insuline die in skeletachtige spier van de zwaarlijvige diabetesmuizen van KK/HlJ signaleert. Diabetes Obes Metab. 2009 April; 11(4): 293-303.

12. Pohl M, Mayr P, mertl-Roetzer M, et al. Glycemiccontrole in patiënten met type - diabetes 2 mellitus met een ziektegebonden darm- formule: stadium II van een willekeurig verdeelde, gecontroleerde multicenter proef. JPEN J Parenter Darm- Nutr. 2009 januari-Februari; 33(1): 37-49.

13. Albarracin CA, Fuqua BC, Evans JL, Goldfine-identiteitskaart Het chromium picolinate en de biotinecombinatie verbeteren glucosemetabolisme in behandeld, ongecontroleerd overgewicht aan zwaarlijvige patiënten met type - diabetes 2. Januari-Februari van Toer 2008 van diabetesmetab Onderzoek; 24(1): 41-51.

14. Ryan GJ, Wanko NS, Redman AR, Cook CITIZENS BAND. Chromium als adjunctive behandeling voor type - diabetes 2. Ann Pharmacother. 2003 Jun; 37(6): 876-85.

15. Cefalugewicht, Kruisbeeld J, Pinsonat P, et al. Karakterisering van de metabolische en physiologic reactie op chromiumaanvulling bij onderwerpen met type - mellitus diabetes 2. Metabolisme. 2010 Mei; 59(5): 755-62.

16. Frauchigermt, Wenk C, Colombani-PC. Gevolgen van scherpe chromiumaanvulling voor metabolisme na de maaltijd bij gezonde jonge mensen. J Am Coll Nutr. 2004 Augustus; 23(4): 351-7.

17. Jain SK, Patel P, Rogier K. Trivalent-chromium remt eiwitglycosylation en lipideperoxidatie in hoog glucose-behandelde erytrocieten. Antioxid Redoxsignaal. 2006 januari-Februari; 8 (1-2): 238-41.

18. Keszthelyi Z, voorbij T, Koltai K, Szabo L, Mozsik G. Chromium (III) - het ion verbetert het gebruik van glucose in mellitus diabetes type-2. Orv Hetil. 2003 19 Oct; 144(42): 2073-6.

19. Geohas J, Daly A, Juturu V, Vink M, Komorowski-Jr. Het chromium picolinate en de biotinecombinatie verminderen atherogenic index van plasma in patiënten met type - mellitus diabetes 2: placebo-gecontroleerd, dubbel-verblind, verdeelde klinische proef willekeurig. Am J Med Sci. 2007 breng in de war; 333(3): 145-53.

20. Jain SK, Regens JL, Croad JL. De hoge glucose en ketosis (acetoacetate) stijgen, en chromium niacinate dalingen, IL-6, IL-8, en mcp-1 afscheiding en oxydatieve spanning in U937 monocytes. Antioxid Redoxsignaal. 2007 Oct; 9(10): 1581-90.

21. Clodfelder BJ, Emamaullee J, Hepburn DD, Chakov-Ne, Netels HS, Vincent JB. De sleep van chromium (III) in vivo van het bloed aan de urine: de rollen van transferrine en chromodulin. J Biol Inorg Chem. 2001 Jun; 6 (5-6): 608-17.

22. Chen G, Liu P, Pattar gr., et al. Het chromium activeert glucosevervoerder 4 handel drijvend en verbetert insuline-bevorderd glucosevervoer in 3T3-L1 adipocytes via een cholesterol-afhankelijk mechanisme. Mol Endocrinol. 2006 April; 20(4): 857-70.

23. Lund S, Holman GD, Schmitz O, Pedersen O. Contraction bevordert translocatie van glucosevervoerder GLUT4 in skeletachtige spier door een mechanisme verschillend van dat van insuline. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1995 Jun 20; 92(13): 5817-21.

24 James DE, Bruin R, Navarro J, Pilch PF. De insuline-Regulatable weefsels drukken een unieke insuline-gevoelige proteïne van het glucosevervoer uit. Aard. 1988 12 Mei; 333(6169): 183-5.

25. James DE, Strube M, Mueckler M. het Molecular klonen en karakterisering van een insuline-regulatable glucosevervoerder. Aard. 1989 breng 2 in de war; 338(6210): 83-7.

26. Pattar gr., Tackett L, Liu P, Elmendorf JS. Het chromium picolinate beïnvloedt positief het systeem van de glucosevervoerder via het beïnvloeden van cholesterolhomeostase in adipocytes in de hyperglycemic diabetesomstandigheden wordt gecultiveerd die. Mutat Onderzoek. 2006 7 Nov.; 610 (1-2): 93-100.

27. Eyster CA, Olson-AL. Categorisering en regelgeving die van insuline aan GLUT4 door cytoskeleton signaleren. Vitam Horm. 2009;80:193-215.

28. Lauritzen HP. Weergave in vivo van GLUT4-translocatie. Appl Physiol Nutr Metab. 2009 Jun; 34(3): 420-3.

29. Leneyse, Tavare JM. De moleculaire basis van insuline-bevorderd glucosebegrijpen: signalerend, handel drijvend en potentiële drugdoelstellingen. J Endocrinol. 2009 Oct; 203(1): 1-18.

30. Wu YT, Zon Z, Che SP, Wang X, Wang Y, Guo G. Regulation van chromium op genuitdrukking van skeletachtige spieren bij diabetesratten. Wei Sheng Yan Jiu. 2005 breng in de war; 34(2): 184-7.

31. Qiao W, Peng Z, Wang Z, Wei J, Zhou A. Chromium verbetert glucosebegrijpen en metabolisme door het upregulating van de mRNA niveaus van IRL, GLUT4, GS, en UCP3 in skeletachtige spiercellen. Biol Trace Elem Res. 2009 Nov.; 131(2): 133-42.

32. Wang YQ, Yao MH. De gevolgen van chromium picolinate voor glucosebegrijpen in insuline-bestand 3T3-L1 adipocytes impliceren activering van p38 MAPK. J Nutr Biochemie. 2009 Dec; 20(12): 982-91.

33. Manjunatha S, Jaryal AK, Bijlani RL, Sachdeva-U, Gupta SK. Effect van Chyawanprash en vitamine C op glucosetolerantie en lipoprotein profiel. Indisch J Physiol Pharmacol. 2001 Januari; 45(1): 71-9.

34. Babu PS, de Prins P. Antihyperglycaemic van Stanely Mainzen en anti-oxyderend effect van hyponidd, een ayurvedic herbomineral formulering bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. J Pharm Pharmacol. 2004 Nov.; 56(11): 1435-42.

35. Nampoothiri SV, Prathapan A, Cherian OL, Raghu kg, Venugopalan VV, Sundaresan A. het in vitro anti-oxyderende en remmende potentieel van van Terminalia bellerica en van Emblica officinalisvruchten tegen LDL-oxydatie en zeer belangrijke enzymen verbonden met type - diabetes 2. Voedsel Chem Toxicol. 2010 14 Oct.

36. Rao TP, Sakaguchi N, Juneja LR, Wada E, Yokozawa T. Amla (Emblica-officinalis Gaertn.) uittreksels vermindert oxydatieve spanning bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. J Med Food. 2005 Daling; 8(3): 362-8.

37. Patel SS, Sjah RS, Goyal RK. Antihyperglycemic, antihyperlipidemic en anti-oxyderende gevolgen van Dihar, een polyherbal ayurvedic formulering in streptozotocin veroorzaakten diabetesratten. Indisch J Exp Biol. 2009 Juli; 47(7): 564-70.

38. Suryanarayana P, Kumar-PA, Saraswat M, Petrash JM, Reddy GB. Remming van aldose reductase door tannoidprincipes van Emblica-officinalis: implicaties voor de preventie van suikercataract. Mol Vis. 2004 breng 12 in de war; 10:14854.

39. Suryanarayana P, Saraswat M, Petrash JM, Reddy GB. Emblicaofficinalis en zijn verrijkte tannoidsvertraging streptozotocin-veroorzaakte diabetescataract bij ratten. Mol Vis. 2007;13:1291-7.

40. Kim HY, Okubo T, Juneja LR, Yokozawa T. De beschermende rol van amla (Emblica-officinalis Gaertn.) tegen fructose-veroorzaakt metabolisch syndroom in een rattenmodel. Br J Nutr. 2010 Februari; 103(4): 502-12.

41. Meena H, Pandey HK, Arya-MC, Ahmed Z. Shilajit: Een panacee voor problemen op grote hoogte. Int. J Ayurveda Onderzoek. 2010 Januari; 1(1): 37-40.

42. Klapper L, McKnight-DM, Fulton JR, et al. Opsporing die van de staat van de Fulvic de zure oxydatie de fluorescentiespectroscopie gebruiken. Omgeef Sc.i Technol. 2002 15 Juli; 36(14): 3170-5.

43. Royer RA, Burgos WD, Visser ZOALS, Unz rf, Dempsey-BEDELAARS. Verhoging van biologische vermindering van hematiet door elektron het shuttling II) complexation en van Fe (. Omgeef Sc.i Technol. 2002 1 Mei; 36(9): 1939-46.

44. SH Kang, Choi W. Oxidative-degradatie van organische verbindingen die zero-valent ijzer in aanwezigheid van natuurlijk organisch stof gebruiken dat als elektronenpendel dient. Omgeef Sc.i Technol. 2009 1 Februari; 43(3): 878-83.

45. Visser SA. Effect van humusachtige substanties op mitochondrial ademhaling en oxydatieve phosphorylation. Sc.i-het Totaal omgeeft. 1987 April; 62:34754.

46. Kim KY, Nguyen-Th, Kurihara H, Kim SM. Alpha--glucosidase remmende die activiteit van bromophenol van rode lancifolia van algepolyopes wordt gezuiverd. J Voedselsc.i. 2010 Jun; 75(5): H145-50.

47. Apostolidis E, Lee CM. Potentieel in vitro van Ascophyllum-nodosum phenolic anti-oxyderend-bemiddelde alpha--glucosidase en alpha-amylase remming. J Voedselsc.i. 2010 April; 75(3): H97-102.

48. Kim KY, Nam-Ka, Kurihara H, Kim SM. Machtige die alpha--glucosidaseinhibitors van rode elliptica van algegrateloupia worden gezuiverd. Fytochemie. 2008 Nov.; 69(16): 2820-5.

49. Zhang J, Uitloper C, Shen J, et al. Antidiabetic eigenschappen van polysaccharide en polyphenolic-verrijkte fracties van nodosum van bruin zeewierascophyllum. Kan J Physiol Pharmacol. 2007 Nov.; 85(11): 1116-23.

50. Heo SJ, Hwang JY, Choi JI, Han JS, Kim HJ, Jeon YJ. Diphlorethohydroxycarmalol van Ishige-okamurae wordt geïsoleerd, bruine algen, een een machtige alpha--glucosidase en alpha-amylase inhibitor, vermindert hyperglycemie na de maaltijd in diabetesmuizen die. Eur J Pharmacol. 2009 1 Augustus; 615 (1-3): 252-6.

51. Lamela M, Anca J, Villar R, Otero J, Calleja JM. Hypoglycemic activiteit van verscheidene zeewieruittreksels. J Ethnopharmacol. 1989 Nov.; 27 (1-2): 35-43.

52. Iwai K. Antidiabetic en anti-oxyderende gevolgen van polyphenols in stolonifera van bruine algeecklonia in de genetisch diabetesmuizen kk-a (van y). Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 2008 Dec; 63(4): 163-9.

53. Ruperez P, Ahrazem O, Leal JA. Potentiële anti-oxyderende capaciteit gesulfateerde polysacchariden van eetbare mariene vesiculosus van bruin zeewierfucus. J Agric Voedsel Chem. 2002 13 Februari; 50(4): 840-5.

54. Kim SN, Choi HY, Lee W, Park GM, Scheenbeen WS, Kim YK. Bevordert het Sargaquinoic zure en sargahydroquinoic zuur van Sargassum yezoense adipocyte differentiatie door PPARalpha/gammaactivering in 3T3-L1-cellen. FEBS Lett. 2008 15 Oct; 582 (23-24): 3465-72.

55. Kangsi, Jin YJ, Ko HC, et al. Petalonia verbetert glucosehomeostase in streptozotocin-veroorzaakte diabetesmuizen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2008 22 Augustus; 373(2): 265-9.

56. Cao H, Polansky-MM., Anderson RA. Het kaneeluittreksel en polyphenols beïnvloeden de uitdrukking van tristetraprolin, insulinereceptor, en glucosevervoerder 4 in muis 3T3-L1 adipocytes. Boogbiochemie Biophys. 2007 breng 15 in de war; 459(2): 214-22.

57. Lu Z, Jia Q, Wang R, et al. Hypoglycemic activiteiten van de oligomer-rijken van A en van het B procyanidin uittreksels van verschillende Kaneelschorsen. Phytomedicine. 2010 17 Sep.

58. Qin B, Panickar KS, Anderson RA. Kaneel: potentiële rol in de preventie van insulineweerstand, metabolisch syndroom, en type - diabetes 2. J Diabetessc.i Technol. 2010 Mei; 4(3): 685-93.

59. Roussel AM, Hininger I, Benaraba R, Ziegenfuss TN, Anderson RA. De anti-oxyderende gevolgen van een kaneel halen in mensen met geschade het vasten glucose die te zwaar of zwaarlijvig zijn. J Am Coll Nutr. 2009 Februari; 28(1): 16-21.

60. Kim W, Khil LY, Clark R, et al. Het derivaat van de Naphthalenemethylester van dihydroxyhydrocinnamic zuur, een component van kaneel, verhoogt glucoseverwijdering door translocatie van glucosevervoerder 4 te verbeteren. Diabetologia. 2006 Oct; 49(10): 2437-48.

61. Kim W, Khil LY, Clark R, et al. Het derivaat van de Naphthalenemethylester van dihydroxyhydrocinnamic zuur, een component van kaneel, verhoogt glucoseverwijdering door translocatie van glucosevervoerder 4 te verbeteren. Diabetologia. 2006 Oct; 49(10): 2437-48.

62. Sheng X, Zhang Y, Gong Z, Huang C, Zang YQ. Betere Insulineweerstand en Lipidemetabolisme door Kaneeluittreksel door Activering van Peroxisome proliferator-Geactiveerde Receptoren. PPAR Onderzoek. 2008;2008:581348.

63. Solomon TP, Blannin AK. Gevolgen van kaneelopname op korte termijn voor glucosetolerantie in vivo. Diabetes Obes Metab. 2007 Nov.; 9(6): 895-901.

64. Hlebowicz J, Hlebowicz A, Lindstedt S, et al. Gevolgen van 1 en 3 g kaneel voor het maag leegmaken, verzadiging, en bloedglucose na de maaltijd, insuline, glucose-afhankelijk insulinotropic polypeptide, glucagon-als peptide 1, en ghrelinconcentraties bij gezonde onderwerpen. Am J Clin Nutr. 2009 breng in de war; 89(3): 815-21.

65. Solomon TP, Blannin AK. Veranderingen in glucosetolerantie en insulinegevoeligheid die 2 weken van dagelijkse kaneelopname volgen in gezonde mensen. Eur J Appl Physiol. 2009 April; 105(6): 969-76.

66. Mettler S, Schwarz I, Colombani-PC. Bijkomend bloed na de maaltijd glucose-verminderend en verzadiging-verbeterend effect van kaneel en azijnzuur. Nutr Onderzoek. 2009 Oct; 29(10): 723-7.

67. Akilen R, Tsiami A, Devendra D, Robinson N. Glycated-hemoglobine en bloed druk-verminderend effect van kaneel in multi-etnisch Type - 2 diabetespatiënten in het UK: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde klinische proef. Diabetmed. 2010 Oct; 27(10): 1159-67.

68. Ziegenfuss TN, Hofheins JE, Mendel RW, Landis J, Anderson RA. De gevolgen van een in water oplosbare kaneel halen op lichaamssamenstelling en eigenschappen van het metabolische syndroom in pre-diabetesmannen en vrouwen. J Int. de Sporten Nutr van Soc. 2006;3:45-53.

69. Peng X, Ma J, Chao J, et al. Gunstige gevolgen van kaneel proanthocyanidins voor de vorming van specifieke geavanceerde glycationeindproducten en methylglyoxal-veroorzaakt stoornis op glucoseconsumptie. J Agric Voedsel Chem. 2010 Jun 9; 58(11): 6692-6.

70. Bahceci S, Aluclu MU, Canoruc N, et al. Ultrastructural evaluatie van de gevolgen van kaneel voor nervusischiadicus bij diabetesratten. Neurologie (Riyadh). 2009 Oct; 14(4): 338-42.

71. Gruenwald J, Freder J, Armbruester N. Cinnamon en gezondheid. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2010 Oct; 50(9): 822-34.

72. Qin B, Polansky-MM., Anderson RA. Het kaneeluittreksel regelt plasmaniveaus van vet-afgeleide factoren en uitdrukking van veelvoudige genen met betrekking tot koolhydraatmetabolisme en lipogenesis in vetweefsel van fructose-gevoede ratten. Horm Metab Onderzoek. 2010 breng in de war; 42(3): 187-93.