De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift December 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

Verband tussen Alcohol en Kankerdood

Door Michelle Flagg
Verband tussen Alcohol en Kankerdood

Zij die geen alcohol verbruiken zijn op hoger risico van hartaanval en ischemische slag. Maar toch drinken velen van ons meer alcoholische dranken dan veilig is.

Probleem het drinken wordt gedefinieerd als 12-15 dranken een week door de Nationale Instituten van Gezondheid.1

Maar toch volgens het recentste onderzoek, kan de alcohol in gematigdere bedragen dodelijk zijn.

In één van de grootste analyses van zijn soort, openbaarde een epidemiologische studie van 2011 van acht Westeuropese landen dat de drinkende alcohol van 1 van de 10 kankergevallen bij mannen en 1 in 30 voor vrouwen rekenschap gaf, die neigen om minder te drinken.2

Deze omvatten colorectal en borstkanker, samen met kanker van het hogere maagdarmkanaal en de lever. De kankerweerslag werd niet beperkt tot zware drinkers. Hen zelfs die één tot twee dranken een dag in gevaar waren hadden.

Hoe kon dit gebeuren?

U zult dit niet van de meeste artsen horen, maar het lichaam zet alcohol in DNA-Vernietigende metabolite om genoemd acetaldehyde. Het is een samenstelling voldoende gevaarlijk officieel om als carcinogeen door het Internationale Bureau voor Onderzoek naar Kanker worden geclassificeerd.3-8 het goede nieuws is dat de specifieke voedingsmiddelen vele leden van de het Levensuitbreiding ® reeds nemen zijn getoond om de cancer-causing gevolgen van acetaldehyde te neutraliseren alvorens zij verankering vinden.

In dit artikel, is een wetenschappelijk bevestigd, uitvoerig anti-alcohol voedingsregime gedetailleerd. U zult ontdekken hoe acetaldehyde zich in biologische en cellulaire processen mengt om functionele en metabolische abnormaliteiten te veroorzaken die tot kanker leiden.

U zult ook voedende acties leren die via veelvoudige wegen tegen gevaarlijkste gevolgen van de alcohol te beschermen de wanneer genomen werken alvorens of na u drink.

Wanneer u alcohol drinkt, zet sommigen van het in metabolite om genoemd acetaldehyde, die een hoogst reactieve molecule is die kanker door een verscheidenheid van mechanismen veroorzaakt. Acetaldehyde is ook een primaire factor betrokken bij onplezierige volgende dagnawerking van bovenmatige ethylalcoholopname.9

Acetaldehyde bindt aan DNA, veroorzakend veranderingen die kankerontwikkeling kunnen in werking stellen.5.10.11 het produceert reactieve zuurstofspecies (ROS) die tot ontsteking leiden, bevorderend tumorontwikkeling zodra een kankercel zich heeft gevormd.7,8 Acetaldehyde schaadt natuurlijke anti-oxyderende de defensiesystemen van cellen, die hen maken nog aan cancer-causing oxidatiemiddelschade kwetsbaarder.8 het put cellen van vitamine B6, capaciteiten van verdere de schadende cellen uit om oxydatie te vechten.12 en acetaldehyde mengt zich in de reparatiemechanismen van DNA van folic zure, blokkerende cellen natuurlijke en de verdere het bevorderen kankergroei.13

De meeste doeltreffende strategie om op alcohol betrekking hebbend kankerrisico te verminderen moet achteralcoholgebruik snijden.14

Anti-oxyderende Vitaminen

Maar de alcohol bezet een ingewikkelde plaats in het gezondheidsbewustzijn van vandaag. Het levert sommige welomlijnde voordelen aan cardiovasculaire gezondheid op wanneer gebruikt in klein om bedragen te matigen.15 en, voor velen, veroorzaakt de alcohol zowel psychologisch als biologisch gebiedsdeel, die het moeilijk maken eenvoudig om met op te houden drinkend.16 daarnaast, komt veel van onze sociale interactie met sommige niveaus van alcohol voor.

Gelukkig, zijn er bewezen voedingsmiddelen die zich krachtige anti-oxyderende bescherming veroorloven, terwijl anderen direct zich in acetaldehyde productie in levercellen mengen. Nog kunnen anderen de afnemende opslag van het lichaam van essentiële voedingsmiddelen herstellen.

Samen kunnen deze gevolgen u lager helpen uw kankerrisico als u verkiest om alcohol te verbruiken.

Anti-oxyderende Vitaminen

Lijst 1. De mondelinge Vermindering van het Kankerrisico van Anti-oxyderende Vitaminen en Voedingsmiddelen17
Vitamine Percenten Verminderings in
Kankerrisico
Vitamine B6 41%
Carotine 39%
Folic Zuur 39%
Niacine 38%
Vitamine C 37%
Vitamine E 26%
Thiamine 18%
Vitamine D 17%
Riboflavine 13%
Zink 11%
Lycopene 9%

Één van het beste en de meeste algemene manieren om de acetaldehyde-veroorzaakte oxydatieve spanning te bestrijden die alcoholgebruik volgt moet verzekeren dat men een adequate regelmatige opname van zeer belangrijke anti-oxyderende vitaminen heeft.17 (zie Lijst 1) In het algemeen hoger de opname van deze vitaminen, lager het risico van de meeste kanker.18,19 de alcoholdrinkers zijn vooral kwetsbaar met deze inhoud: de combinatie van hoge alcoholopname en lage anti-oxyderende vitamineopname verhoogt het risico van dubbelpuntkanker meer dan 6-vouwen.20,21

De behandeling met anti-oxyderende voedingsmiddelen en vitaminen kan gevoelige DNA beschermen tegen kankerverwekkende schade en de ontsteking verminderen die kankerontwikkeling in mensen bevordert die alcohol chronisch gebruiken.22,23 een studie van Harvard van 2010 toonde aan dat de opnamen van vitaminen A, C, en E van voedsel alleen het geen risico van dubbelpuntkanker verminderden.24 toen de opnamen van supplementen werden omvat, toonde het risico door 19% voor vitamine Copname en door 22% van vitamine E.24 wordt gelaten vallen dezelfde studie een 12% daling van kankerrisico van aan multivitamin en folate aanvulling die. De gelijkaardige gevolgen zijn aangetoond voor andere kankertypes, met inbegrip van een verscheidenheid van hersenentumors.25

Selenium

Het selenium is een essentiële dieetcomponent voor mensenleven, en het is getoond beschermend om tegen kanker te zijn.26 het is een essentiële constituent van zogenaamde selenoproteins die voor juist middel tegen oxidatie en DNA-reparatiefunctie van verscheidene belangrijke intracellular systemen noodzakelijk zijn.26 de seleniumdeficiëntie leidt tot verhoogde DNA-schade en verhoogde waarschijnlijkheid van kanker in proefdieren, terwijl het dieetselenium vorming van pre-cancerous weefsel vermindert.27,28

In mensen, wordt de lage seleniumstatus geassocieerd met verhoogd risico van dubbelpuntkanker.29 de seleniumniveaus neigen om in mensen worden verminderd die alcohol regelmatig drinken.30 dat betreft vooral omdat de seleniumdeficiëntie een groot risicofactor voor leverkanker is; omgekeerd, hebben de mensen met de hoogste niveaus van selenium in hun weefsels een 50% vermindering van hun risico van deze kanker.31

Glutathione en n-Acetyl Cysteine (NAC)

De oxydatieve die spanning met acetaldehyde wordt gecombineerd veroorzaakt een diepgaand stoornis van de natuurlijke anti-oxyderende systemen van het lichaam, door opslag van een samenstelling uit te putten genoemd glutathione.32 het herstellen van cellulaire gezonde glutathione niveaus, daarom, schijnt een natuurlijke strategie te zijn om op alcohol betrekking hebbende kanker te verhinderen.

N-acetyl cysteine (NAC) vult glutathione krachtig niveaus in weefsels bij, die van de gevolgen van scherpe oxydatieve spanning helpen af te weren.33,34 het wordt wijd gebruikt in conventionele geneeskunde om het effect van giftige ingestions te bestrijden, zoals acetaminophen de overdosis (van Tylenol®).35 de ratten met NAC voorafgaand aan behandeling met acetaldehyde worden aangevuld zijn krachtig beschermd tegen giftigheid en dood die; het effect is krachtiger wanneer gecombineerd met vitamine C en thiamine.36 onafhankelijk, bindt NAC acetaldehyde direct, verder verhinderend zijn schadelijke gevolgen.37

Alcohol en Kankerdood
  • Een oriëntatiepunt 2011 studie openbaarde dat de drinkende alcohol van 1 van de 10 kankergevallen bij mannen , en 1 in 30 voor vrouwen kan rekenschap geven.
  • Zelfs werd het bescheiden alcoholgebruik gevonden om risico voor de meeste vormen van kanker te verhogen. Dit komt ten gevolge van een weinig bekend proces voor waarin uw lichaam alcohol in acetaldehyde , een bekend carcinogeen omzet.
  • U kunt uw lichaam helpen de cancer-causing gevolgen van alcohol vechten door een regime van voedingsmiddelen te kiezen en phytonutrients dat effectief de toxische effecten van de alcohol, met inbegrip van silymarin van het uittreksel van de melkdistel, resveratrol, het uittreksel van het druivenzaad, en gerstgras neutraliseert.
  • Andere samenstellingen kunnen u voedingsmiddelen herstellen en mineralen helpen uitgeput van uw lichaam als resultaat van alcoholgebruik, met inbegrip van selenium en benfotiamine.

Benfotiamine

Alcohol en Kankerdood

Benfotiamine is een in vet oplosbare vorm van thiamine (vitamine B1).38 het is bekendst voor zijn beschermende gevolgen tegen vorming van geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden) in mensen met diabetes of het metabolische syndroom.39 aangezien de Leeftijden gekend zijn om een belangrijke rol in kankervorming (door oxydatieve schade en ontsteking te bevorderen) te spelen, ook vindt benfotiamine 40 een rol in kankerpreventie. Door een afzonderlijk mechanisme, verhindert benfotiamine ook direct celschade het gevolg zijnd van alcoholgebruik.41 en benfotiamine heeft significante anti-oxyderende gevolgen, die inductie van cancer-causing DNA-schade in laboratoriumonderzoeken verhinderen.39,42

Folic Zuur en Zelfde

Naast giftige acetaldehyde productie, put het alcoholgebruik het lichaam van bepaalde belangrijke voedingsmiddelen uit. De deficiënties van folic zuur, zink, en zwavelhoudende aminozuurmethionine zijn frequent onder drinkers.6,43,44 de cellen die deze voedingsmiddelen niet hebben kunnen geroepen kanker geen genen onderdrukken proto-oncogenes, vaak resulterend in de initiatie van kanker.10,45 vergeleken met niet-drinkers, mensen die meer dan twee alcoholdranken dagelijks verbruiken hebben een 64% verhoogd risico van dubbelpuntkanker, terwijl de vrouwen een 84% verhoging hebben.11 maar die met de hoogste folic zuur en methionine opnamen hebben ongeveer een één derde lager risico van dubbelpuntkanker.11

De aanvulling met folic zuur, zink, en (Zelfde) s-Adenosylmethionine is een efficiënte manier om deze wijdverspreide op alcohol betrekking hebbende deficiënties te verhinderen en potentieel kankerrisico te verminderen.46-49 hetzelfde heeft extra waarde omdat, als NAC, het helpt uitgeputte glutathione in alcohol-beschadigde cellen herstellen, die extra anti-oxyderende bescherming bieden.50,51

Chlorophyllin

Chlorophyllin is een in water oplosbare vorm van het chlorofyl van het groene installatiepigment.52,53 het is geëvalueerd als chemopreventive agent in bevolking bij zeer riskant voor leverkanker, één van de gemeenschappelijkste gekende tumors, en die vaak door opgenomen toxine wordt veroorzaakt.52-54 Chlorophyllin is een grote moleculegedachte om aan vele carcinogenen en toxine te binden, verbeterend hun afscheiding van het lichaam alvorens zij DNA beschadigen.54,55 het binden aan toxine in de darm verhindert hun begrijpen, verder verminderend hun kanker-producerende gevolgen.54 Chlorophyllin veroorzaakt ook belangrijke enzymen die tegen oxidatiemiddelen het gevolg zijnd van toxine zoals acetaldehyde, terwijl ook het verminderen van uitdrukking van ontstekingsbemiddelaars beschermen.56,57

De Uittreksels van het druivenzaad

De Uittreksels van het druivenzaad

De uittreksels van druivenzaden zijn gekend om krachtige anti-oxyderend met gezondheidsvoordelen op vele weefsels te zijn. In zowel dierlijke als menselijke studies, verminderen deze uittreksels tellers van oxydatieve schade en verbeteren natuurlijke anti-oxyderende mechanismen om cellen en DNA tegen verwonding te beschermen.58-62 de uittreksels van het druivenzaad zijn getoond om alcohol-veroorzaakte oxydatieve schade in alle die weefsels te verhinderen in dierlijke studies wordt onderzocht.63,64 deze uittreksels zijn hoogst bioavailable in mensen, hen maken die vooral een beroep doend in het bestrijden van de cancer-causing gevolgen van alcohol.65,66

Silymarin (van Melkdistel)

Lijst 2. Het roken en alcohol-Verwant Kankerrisico: 1965-2008
Het roken overwicht in de V.S., 1965 40%86
Het roken overwicht in de V.S., 1987 29%86
Percenten kanker te voorkomen door verwijdering van het roken van sigaretten 30%86
Percenten van mond, slokdarm, en longkanker te voorkomen door te roken niet 90%86
Vermindering van sterfgevallen door het roken, cholesterol, bloeddruk, en fysieke inactiviteit, 2000 versus 1980 308,90087
Leven-jaren door vermindering van het roken, cholesterol, bloeddruk, en fysieke inactiviteit worden bereikt die 2.770.500 leven-jaren87
Vermindering van smoking-toe te schrijven kankersterfgevallen, 1979-2005 8.9%88
Vermindering van smoking-toe te schrijven kankersterfgevallen in Californië (staat-gesponsord tabakscontroleprogramma), 1979-2005 25.7%88
Percenten kanker met betrekking tot alcoholgebruik, 2008 Tot 44%88
Ondanks sterk dalende tarieven verwante kanker, blijven de op alcohol betrekking hebbende kankertarieven hoog.

Silymarin is een samenstelling uit de installatie die van de melkdistel wordt gehaald. Het is lang gebruikt om levergezondheid te verbeteren en afscheiding van toxine, in het bijzonder die te verbeteren die met alcoholgiftigheid verwant zijn. Silymarin is krachtige anti-oxyderend en beschermt DNA tegen kankerverwekkende schade, vooral in alcohol-veroorzaakte leverziekte.22,67 het remt omzetting van ethylalcohol aan acetaldehyde en vermindert celproliferatie in laboratoriummodellen van leverkanker.68

Silymarin stabiliseert ook celmembranen en bevordert de normale regeneratie van de levercel.67,69 het vermindert ontstekingsbemiddelaars die anders helpen om de kankergroei te bevorderen.67,69,70 het beleid op lange termijn van silymarin verhoogt beduidend overlevingstijd van patiënten met levercirrose, een frequente voorloper van leverkanker.69 de laboratoriumonderzoeken openbaren dat silymarin de proliferatie van de tumorcel en de nieuwe bloedvatengroei vermindert, die tumors van essentiële voedingsmiddelen en zuurstof helpen te verhongeren.69 tenslotte, is silymarin getoond om ontwikkeling van tumormetastasen te remmen, die grens helpen van kanker wordt uitgespreid.69

Picrorhiza

Picrorhizakurroa is een lid van de figwortfamilie, met een lange geschiedenis van gebruik in traditionele zuiden Aziatische medische systemen.71 Picrorhiza-uittreksels aan proefdieren na chronische omgekeerde alcoholopname worden de meeste schadelijke biochemische die veranderingen door alcohol worden veroorzaakt gegeven die.72,73 een krachtig middel tegen oxidatie, picrorhiza 71 heeft specifieke gevolgen tegen kanker, ook verbiedende toxine-veroorzaakte kankergeneratie en stijgende levensduur van tumor-getroffen dieren.74,75 Picrorhiza ook zeer wijzigt specifiek de ontstekings „hoofdmolecule“ geroepen kern factor-kappaB-factor, die productie van ontstekingscytokines verminderen die de tumorgroei kunnen bevorderen.76 dat mechanisme, samen met anderen, bevordert ook de dood van de kankercel door apoptosis.71,76

Gerstgras

Gerstgras

De gerst is een vezel en een anti-oxyderend-rijkenkorrel met een aantal chemopreventive eigenschappen van bijzonder belang in de context van kanker.77 de toxine-veroorzaakte gastro-intestinale tumors in muizen kunnen worden verhinderd gebruikend uittreksels van gerstkorrel of zemelen.77,78 een krachtige kanker-onderdrukkende proteïne genoemd die lunasin, eerst in sojaproteïne wordt geïdentificeerd, is nu ontdekt ook overvloedig om in gerst te zijn.79,80 gerstlunasin onderdrukt vorming van de kolonies van de tumorcel en beschermt DNA tegen kankerverwekkende veranderingen.79,80 de uittreksels van het gerstgras dienen ook een prebiotic functie, die het intestinale milieu wijzigen om toxine-veroorzaakte dubbelpuntkanker te verhinderen.81

Resveratrol

Resveratrol is veelzijdige die polyphenol uit druiven en andere installaties wordt afgeleid. Als meeste polyphenols, is resveratrol ook een krachtige middel tegen oxidatie en een beschermer van DNA en mitochondria tegen de toxische effecten van de alcohol.64,82,83 zelfs nadat DNA-de schade is voorgekomen, schakelt resveratrol essentiële DNA-reparatiemechanismen in om de verwonding te helen alvorens het kankerverandering kan teweegbrengen.83

Maar resveratrol heeft andere niet verwante gunstige die gevolgen voor de gezondheid door zijn positieve regelgeving van een controlemolecule genoemd worden bereikt SIRT1. Resveratrol activeert in vitro SIRT1 en veroorzaakt veranderingen die warmte het beperking-best-bestudeerde mechanisme nabootsen om levensduur in levende organismen te maximaliseren.84 SIRT1 schakelt productie van vele ontstekingscytokines uit die tot kankerbevordering bijdragen.85 wanneer de cellen met resveratrol vóór blootstelling aan alcoholmetabolites worden mede-gecultiveerd, produceren zij veel minder ontstekings het cytokines-resultaat van SIRT1-activering.85 samen dragen elk van deze mechanismen tot de machtige gevolgen tegen kanker van resveratrol bij.

Samenvatting

Een oriëntatiepunt 2011 studie openbaarde dat de drinkende alcohol van 1 van de 10 kankergevallen bij mannen en 1 in 30 voor vrouwen kan rekenschap geven. Zelfs werd het bescheiden alcoholgebruik gevonden om risico voor de meeste vormen van kanker te verhogen. Dit komt ten gevolge van een weinig bekend proces voor waarin uw lichaam alcohol in acetaldehyde , een officieel geclassificeerd carcinogeen omzet.

Acetaldehyde voert kankerrisico door oxydatieve spanning op op te leggen dat schadedna, DNA-reparatie verhindert, en brengt een pro-ontstekingscascade teweeg.

U kunt helpen deze kankerverwekkende gevolgen door een uitvoerig voedingsregime neutraliseren. Deze omvatten op installatie-gebaseerde samenstellingen zoals silymarin van het uittreksel van de melkdistel, resveratrol, het uittreksel van het druivenzaad, en gerstgras. De stijgende opname van specifieke vitaminen en mineralen kan u helpen die herstellen uitgeput van uw lichaam als resultaat van alcoholgebruik, met inbegrip van selenium, vitamine B6 en folic zuur.

Het is vooral belangrijk om te nemen voedingsmiddelen zoals benfotiamine, n-Acetyl cysteine (NAC), vitamine C en Zelfde vóór of terwijl het opnemen van alcohol. Als u vergeet, neem deze voedingsmiddelen onmiddellijk na alcoholopname.

Lijst 3. Effect van Alcohol het Drinken op Kankertarieven, 201188
  Mensen Vrouwen
Kankerweerslag Toe te schrijven aan (Totaal) Alcoholgebruik 10% 3%
Voor Mondelinge, Esophageal, en Tracheale Kanker 44% 25%
Voor Leverkanker 33% 18%
Voor Colorectal Kanker 17% 4%
Vrouwelijke Borstkanker 5%
Percentage Totale alcohol-Verwante Kanker Toe te schrijven aan Alcoholgebruik Groter dan Geadviseerde Bovengrens 19% 4%

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: betreden http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001940/ 21 Augustus, 2011.

2. Schutze M, Boeing H, Pischon T, et al. Alcohol toe te schrijven last van frekwentie van kanker in acht Europese die landen op resultaten van prospectieve cohortstudie wordt gebaseerd. BMJ. 2011; 342: d1584.

3. Druesne-Pecollo N, Tehard B, Houten hamer Y, et al. Alcohol en genetisch polymorfisme: effect op risico van op alcohol betrekking hebbende kanker. Lancet Oncol. 2009 Februari; 10(2): 173-80.

4. Juliano C die, Cossu M, Rota MT, Satta D, Poggi P, Giunchedi P. Buccal tabletten cysteine en chlorhexidine voor de vermindering van acetaldehyde niveaus in de mondholte bevatten. Drug Dev Ind. Pharm. 2011 breng 31 in de war.

5. Beken PJ, Theruvathu JA. DNA-adducts van acetaldehyde: implicaties voor op alcohol betrekking hebbende carcinogenese. Alcohol. 2005 April; 35(3): 187-93.

6. Poschl G, Seitz HK. Alcohol en kanker. Alcoholalcohol. 2004 mei-Jun; 39(3): 155-65.

7. Seitz HK, Homann N. De rol van acetaldehyde in alcohol-geassocieerde kanker van het maagdarmkanaal. Novartis Gevonden Symp. 2007;285:110-9; bespreking 119-4, 198-9.

8. Seitz HK, Stickel F. Risk factoren en mechanismen van hepatocarcinogenesis met speciale nadruk op alcohol en oxydatieve spanning. Biol Chem. 2006 April; 387(4): 349-60.

9. Het opsluiten van R, van Nuland M, Fliervoet-La, Olivier B, Verster JC. De pathologie van alcoholkater. CurrDruggebruik Toer 2010 Jun; 3(2): 68-75.

10. Yu HS, Oyama T, Isse T, et al. Vorming van acetaldehyde-afgeleide DNA-adducts toe te schrijven aan alcoholblootstelling. Chembiol werken op elkaar in. 2010 5 Dec; 188(3): 367-75.

11. Giovannucci E, Stampfer MJ, Colditz GA, et al. Folate, methionine, en alcoholopname en risico van colorectal adenoma. J Natl Kanker Inst. 1993 Jun 2; 85(11): 875-84.

12. Vasdev S, Wadhawan S, Ford CA, Parai S, Longerich L, Gadag V. Dietary vitamineb6 aanvulling verhindert ethylalcohol-veroorzaakte hypertensie bij ratten. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 1999 April; 9(2): 55-63.

13. Verkopers Ta, Kushi links, Cerhan JR, et al. Dieet folate opname, alcohol, en risico van borstkanker in een prospectieve studie van postmenopausal vrouwen. Epidemiologie. 2001 Juli; 12(4): 420-8.

14. Winstanley MH, Pratt IS, Chapman K, et al. Alcohol en kanker: een positieverklaring van de Kankerraad Australië. Med J Aust. 2011 2 Mei; 194(9): 479-82.

15. Briense, Ronksley-PE, Keerder BJ, Mukamal kJ, Ghali WA. Het effect van alcoholgebruik op biologische tellers associeerde met risico van coronaire hartkwaal: systematische overzicht en meta-analyse van interventionalstudies. BMJ. 2011 22 Februari; 342: d636.

16. Hendlerra, Ramchandani VA, Gilman J, Hommer DW. Stimulans en kalmerende gevolgen van alcohol. Curr Hoogste Behav Neurosci. 2011 11 Mei.

17. Negri E, Franceschi S, Bosetti C, et al. Geselecteerde micronutrients en mondelinge en pharyngeal kanker. Kanker van int. J. 2000 1 April; 86(1): 122-7.

18. Bulger EM, Helton WS. Voedende anti-oxyderend in gastro-intestinale ziekten. Het Noorden Am van Gastroenterolclin. 1998 Jun; 27(2): 403-19

19. Albasten O, Tang Z, Shivapurkar N. Dietary vezel en chemopreventive modelation van dubbelpuntcarcinogenese. Mutat Onderzoek. 1996 19 Februari; 350(1): 185-97.

20. Jedrychowski W, Steindorf K, Popiela T, et al. Risico van colorectal kanker van alcoholgebruik bij lagere vitamineopnamen. Op ziekenhuis-gebaseerde een geval-controle studie in Polen. Omwenteling Environ Health. 2001 juli-Sep; 16(3): 213-22.

21. Jedrychowski W, Steindorf K, Popiela T, et al. Alcoholgebruik en het risico van colorectal kanker op lage niveaus van micronutrient opname. Med Sci Monit. 2002 Mei; 8(5): CR357-63.

22. Ha-HL, Scheenbeen HJ, Feitelson-doctorandus in de letteren, Yu-DY. Oxydatieve spanning en anti-oxyderend in leverpathogenese. Wereld J Gastroenterol. 2010 28 Dec; 16(48): 6035-43.

23. Yang-Cs, Lu G, Ju J, Li GX. Remming van ontsteking en carcinogenese in de long en de dubbelpunt door tocoferol. Ann N Y Acad Sc.i. 2010 Augustus; 1203:2934.

24. Park Y, Spiegelman D, Jager DJ, et al. Opnamen van vitaminen A, C, en E en gebruik van veelvoudige vitaminesupplementen en risico van dubbelpuntkanker: een samengevoegde analyse van prospectieve cohortstudies. De Controle van kankeroorzaken. 2010 Nov.; 21(11): 1745-57.

25. Sheweita SA, Sjeik LANGS. Kunnen het dieetanti-oxyderend de weerslag van hersenentumors verminderen? Currdrug Metab. 2011 breng 25 in de war.

26. Brozmanova J, Manikova D, Vlckova V, Chovanec M. Selenium: een tweesnijdend zwaard voor defensie en inbreuk in kanker. Boog Toxicol. 2010 Dec; 84(12): 919-38.

27. Kautiainen A, Tornqvist M, Olsson U. Effects van seleniumdeficiëntie op de vorming en de ontgifting van endogene electrophiles bij ratten. J Nutr Biochemie. 2000 Sep; 11(9): 425-30.

28. Feng Y, Finley JW, Davis-CD, Becker week, AJ Fretland, Hein DW. Het dieetselenium vermindert de vorming van afwijkende crypten bij ratten beheerde 3.2 ' - dimethyl-4-aminobiphenyl. Toxicol Appl Pharmacol. 1999 15 Mei; 157(1): 36-42.

29. Ferguson LR, Karunasinghe N, Philpott M. Epigenetic gebeurtenissen en bescherming tegen dubbelpuntkanker in Nieuw Zeeland. Omgeef Mol Mutagen. 2004;44(1):36-43.

30. Dey Sarkar P, Ramprasad N, Dey Sarkar I, Shivaprakash TM. Studie van oxydatieve spanning en spoorelementniveaus in patiënten met alcoholische en niet-alkoholische kransslagaderziekte. Indisch J Physiol Pharmacol. 2007 april-Jun; 51(2): 141-6.

31. Sakoda LC, Graubard-bi, Evans aa, et al. Teennagelselenium en risico van hepatocellular carcinoommortaliteit in Haimen-Stad, China. Kanker van int. J. 2005 1 Juli; 115(4): 618-24.

32. McKillop IH, Schrum LW. Alcohol en leverkanker. Alcohol. 2005 April; 35(3): 195-203.

33. Pascale R, Daino L, Garcea R, et al. Remming door ethylalcohol van van het het plasmamembraan van de rattenatpase lever (Na+, K+): beschermend effect van s-adenosyl-l-Methionine, l-Methionine, en n-Acetylcysteine. Toxicol Appl Pharmacol. 1989 Februari; 97(2): 216-29.

34. Novitskiy G, Traore K, Wang L, Trush-doctorandus in de letteren, Mezey E. Effects van ethylalcohol en acetaldehyde bij de reactieve productie van zuurstofspecies in ratten lever gestraalde cellen. Alcohol Clin Exp Onderzoek. 2006 Augustus; 30(8): 1429-35.

35. Klein-Schwartz W, Doyon S. Intravenous acetylcysteine voor de behandeling van acetaminophen overdosis. Deskundige Opin Pharmacother. 2011 Januari; 12(1): 119-30.

36. Sprince H, Parker cm, GG van Smith, Gonzales LJ. Beschermende actie van ascorbinezuur en zwavelsamenstellingen tegen acetaldehyde giftigheid: implicaties in alcoholisme en het roken. Agentenacties. 1975 Mei; 5(2): 164-73.

37. Vasdev S, Mian T, Longerich L, Prabhakaran V, Parai S.N-acetyl cysteine vermindert ethylalcohol veroorzaakte hypertensie bij ratten. Slagader. 1995;21(6):312-6.

38. Balakumar P, Rohilla A, Krishan P, Solairaj P, Thangathirupathi A. Het veelzijdige therapeutische potentieel van benfotiamine. Pharmacol Onderzoek. 2010 Jun; 61(6): 482-8.

39. Schmidu, Kurk H, Heidland A, Schupp N. Benfotiamine stelt directe antioxidative capaciteit tentoon en verhindert inductie in vitro van DNA-schade. Juli-Augustus van Toer 2008 van diabetesmetab Onderzoek; 24(5): 371-7.

40. Ansarina, Rasheed Z. Non-enzymatic glycation van proteïnen: van diabetes aan kanker. Biomed Khim. 2010 in de war brengen-April; 56(2): 168-78.

41. Ayazpoor U. Chronic alcoholmisbruik. Benfotiamine in alcoholschade is een must. MMW Fortschr Med. 2001 19 April; 143(16): 53.

42. Schupp N, Dette EM, Schmid-U, et al. Benfotiamine vermindert genomic schade in randlymfocyten van hemodialysepatiënten. De Boog Pharmacol van Naunynschmiedebergs. 2008 Sep; 378(3): 283-91.

43. Folate, alcohol, methionine, en het risico van dubbelpuntkanker: is er een verenigend thema? Januari van Nutrtoer 1994; 52(1): 18-20.

44. Dinsmore WW, McMaster D, Callender ME, Buchanan KD, Liefde AH. Spoorelementen en alcohol. Sc.i-het Totaal omgeeft. 1985 breng 15 in de war; 42 (1-2): 109-19.

45. Purohit V, Khalsa J, Serrano J. Mechanisms van alcohol-geassocieerde kanker: inleiding en samenvatting van het symposium. Alcohol. 2005 April; 35(3): 155-60.

46. Pottenbakker JD. Methyllevering, methyl die enzymen en colorectal neoplasia metaboliseren. J Nutr. 2002 Augustus; 132 (8 Supplementen): 2410S-12S.

47. Hermann S, Rohrmann S, Linseisen J. Lifestyle factoren, zwaarlijvigheid en het risico van colorectal adenomas in episch-Heidelberg. De Controle van kankeroorzaken. 2009 Oct; 20(8): 1397-408.

48. Lu Sc, Mato JM. Rol van methionine adenosyltransferase en s-Adenosylmethionine in alcohol-geassocieerde leverkanker. Alcohol. 2005 April; 35(3): 227-34.

49. Prasad ALS, Beck FW, Snell gelijkstroom, Kucuk O. Zinc in kankerpreventie. Nutrkanker. 2009;61(6):879-87.

50. Holguin F, Mos I, Bruin La, Guidot-DM. De chronische ethylalcoholopname schaadt alveolaar type II celglutathione homeostase en functie en maakt voor endotoxin-bemiddelde scherpe waterzuchtige longverwonding ontvankelijk bij ratten. J Clin investeert. 1998 15 Februari; 101(4): 761-8.

51. Powellcl, BU van Bradford, Craig CP, et al. Mechanisme voor preventie van alcohol-veroorzaakte leververwonding door dieet methyldonors. Toxicolsc.i. 2010 Mei; 115(1): 131-9.

52. Egnerpa, Munoz A, Kensler TW. Chemoprevention met chlorophyllin in individuen aan dieetaflatoxin worden blootgesteld die. Mutat Onderzoek. 2003 februari-breng in de war; 523-524: 209-16.

53. Egnerpa, Wang JB, Zhu-JAREN, et al. De Chlorophyllininterventie vermindert adducts aflatoxin-DNA in individuen bij zeer riskant voor leverkanker. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2001 4 Dec; 98(25): 14601-6.

54. Kensler TW, Egner-PA, Wang JB, et al. Chemoprevention van hepatocellular carcinoom op aflatoxin endemische gebieden. Gastro-enterologie. 2004 Nov.; 127 (5 Supplementen 1): S310-8.

55. Ferguson LR, Philpott M, Karunasinghe N. Dietary kanker en preventie die antimutagens gebruiken. Het toxicologie. 2004 20 Mei; 198 (1-3): 147-59.

56. Fahey JW, Stephenson KK, dinkova-Kostova BIJ, Egner-PA, Kensler TW, Talalay P. Chlorophyll, chlorophyllin en verwant tetrapyrroles is significante inductors van zoogdierfase 2 cytoprotective genen. Carcinogenese. 2005 Juli; 26(7): 1247-55.

57. Yun CH, Zoon CG, Chung DK, SH Han. Chlorophyllin vermindert IFN-Gamma uitdrukking in lipopolysaccharide-bevorderde ratten milt mononuclear cellen via het onderdrukken van productie IL-12. Int. Immunopharmacol. 2005 Dec; 5 (13-14): 1926-35.

58. Simonetti P, Ciappellano S, Gardana C, Bramati L, Pietta P. Procyanidins van Vitis vinifera-zaden: gevolgen in vivo voor oxydatieve spanning. J Agric Voedsel Chem. 2002 9 Oct; 50(21): 6217-21.

59. Ventilator P, Lou H. Effects van polyphenols van druivenzaden op oxydatieve schade aan cellulaire DNA. Mol Cell Biochem. 2004 Dec; 267 (1-2): 67-74.

60. Llopiz N, Puiggros F, Cespedes E, et al. Het Antigenotoxiceffect van druivenzaad procyanidin haalt in FAO-cellen aan oxydatieve spanning worden voorgelegd die. J Agric Voedsel Chem. 2004 breng 10 in de war; 52(5): 1083-7.

61. Lu Y, Zhao WZ, Chang Z, Chen WX, Li L. Procyanidins van druivenzaden beschermt tegen phorbol ester-veroorzaakte oxydatieve cellulaire en genotoxische schade. De Zonde van handelingenpharmacol. 2004 Augustus; 25(8): 1083-9.

62. Busserolles J, Gueux E, Balasinska B, et al. De anti-oxyderende activiteit in vivo van procyanidin-rijkenuittreksels van druivenzaad en de pijnboom (Pinus maritima) ontschorsen bij ratten. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 2006 Januari; 76(1): 22-7.

63. Gr-Ashmawy IM, Saleh A, Salama OM. De gevolgen van marjolein vluchtig olie en druivenzaad halen op ethylalcoholgiftigheid bij mannelijke ratten. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2007 Nov.; 101(5): 320-7.

64. Guo L, Wang links, Zon B, et al. Direct bewijsmateriaal in vivo van beschermende gevolgen van de fracties van het druivenzaad procyanidin en andere anti-oxyderend tegen ethylalcohol-veroorzaakte oxydatieve DNA-schade in de cellen van muishersenen. J Agric Voedsel Chem. 2007 11 Juli; 55(14): 5881-91.

65. Sano A, Yamakoshi J, Tokutake S, Tobe K, Kubota Y, Kikuchi M. Procyanidin B1 wordt ontdekt in menselijk serum na opname van het proanthocyanidin-rijke uittreksel van het druivenzaad. Biochemie van Bioscibiotechnol. 2003 Mei; 67(5): 1140-3.

66. Afdeling NC, Croft KD, Puddey IB, Hodgson JM. De aanvulling met polyphenols van het druivenzaad resulteert in verhoogde urineafscheiding van 3 hydroxyphenylpropionic Zuur, belangrijke metabolite van proanthocyanidins in mensen. J Agric Voedsel Chem. 2004 25 Augustus; 52(17): 5545-9.

67. Feher J, Lengyel G. Silymarin in de behandeling van chronische leverziekten: afgelopen en toekomstig. Orv Hetil. 2008 21 Dec; 149(51): 2413-8.

68. Brandon-Warner E, Sugg JA, Schrum LW, McKillop IH. Silibinin remt ethylalcoholmetabolisme en ethylalcohol-afhankelijke celproliferatie in een model in vitro van hepatocellular carcinoom. Kanker Lett. 2010 1 Mei; 291(1): 120-9.

69. Feher J, Lengyel G. Silymarin in de preventie en de behandeling van leverziekten en primaire leverkanker. Curr Pharm Biotechnol. 2011 5 April.

70. Ralhan R, Pandey mk, Aggarwal BB. Het kern factor-kappa B verbindt carcinogene en chemopreventive stoffen met elkaar. Front Biosci (Schol ED). 2009;1:45-60.

71. Rajkumar V, Guha G, Kumar RA. Anti-oxyderende en anti-neoplastic activiteiten van Picrorhiza-kurroauittreksels. Voedsel Chem Toxicol. 2011 Februari; 49(2): 363-9.

72. Rastogi R, Saksena S, Garg NK, Kapoor NK, Agarwal-DP, Dhawan MILJARD. Picroliv beschermt tegen alcohol-veroorzaakte chronische hepatotoxicity bij ratten. Plantamed. 1996 Jun; 62(3): 283-5.

73. Saraswat B, Visen PK, Patnaik GK, Dhawan MILJARD. Ex vivo en onderzoeken in vivo van picroliv van Picrorhiza modelleert kurroa in een alcoholintoxicatie bij ratten. J Ethnopharmacol. 1999 Sep; 66(3): 263-9.

74. Rajeshkumar NV, Kuttan R. Inhibition van n-nitrosodiethylamine-Veroorzaakte hepatocarcinogenesis door Picroliv. J Exp Clin Kanker Onderzoek. 2000 Dec; 19(4): 459-65.

75. Rajeshkumar NV, Kuttan R. Protective effect van Picroliv, de actieve constituent van Picrorhiza-kurroa, tegen chemische carcinogenese in muizen. De Mutagens van Teratogcarcinog. 2001;21(4):303-13.

76. Anand P, Kunnumakkara ab, Harikumar KB, Ahn KS, Badmaev V, Aggarwal BB. De wijziging van cysteine residu in p65 subeenheid van kern factor-kappaB-factor (N-F -N-F-kappaB) door picroliv onderdrukt N-F-kappaB-Geregelde genproducten en versterkt apoptosis. Kanker Onderzoek. 2008 1 Nov.; 68(21): 8861-70.

77. McIntosh GH, Jorgensen L, Royle P. Het potentieel van een onoplosbare dieet vezel-rijke bron van gerst tegen DMH-Veroorzaakte intestinale tumors bij ratten te beschermen. Nutrkanker. 1993;19(2):213-21.

78. McIntosh GH, Le Leu RK, Royle PJ, Jonge GP. Een vergelijkende studie van de invloed van verschillende gerstzemelen op DMH-Veroorzaakte intestinale tumors in mannelijke Sprague Dawley ratten. J Gastroenterol Hepatol. 1996 Februari; 11(2): 113-9.

79. Jeong HJ, Jeong JB, Hsieh CC, Hernandez-Ledesma B, DE Lumen BO. Lunasin is overwegend in gerst en is bioavailable en bioactive in studies in vivo en in vitro. Nutrkanker. 2010;62(8):1113-9.

80. Jeong HJ, Lam Y, DE Lumen BO. Gerstlunasin onderdrukt ras-veroorzaakte kolonievorming en remt kernhistone acetylation in zoogdiercellen. J Agric Voedsel Chem. 2002 9 Oct; 50(21): 5903-8.

81. Kanauchi O, Mitsuyama K, Andoh A, Iwanaga T. Modulation van intestinaal milieu door prebiotic ontkiemd gerstlevensmiddel verhindert chemo-veroorzaakte carcinogenese van de dikke darm bij ratten. Oncolrep. 2008 Oct; 20(4): 793-801.

82. Manzo-Avalos S, Saavedra-Molina A. Cellular en mitochondrial gevolgen van alcoholgebruik. Int. J omgeeft de Volksgezondheid van Onderzoek. 2010 Dec; 7(12): 4281-304.

83. Yan Y, Yang J, Chen G, et al. Bescherming van resveratrol en zijn analogons tegen ethylalcohol-veroorzaakte oxydatieve DNA-schade in menselijke randlymfocyten. Mutat Onderzoek. 2011 3 April; 721(2): 171-7.

84. Agarwal B, Baur JA. Resveratrol en het levensuitbreiding. Ann N Y Acad Sc.i. 2011 Januari; 1215:13843.

85. Shen Z, Ajmo JM, Rogers CQ, et al. Rol van SIRT1 in regelgeving van LPS- of ethylalcohol metabolites-veroorzaakte TNF-Alpha- productie twee in beschaafde macrophage cellenvariëteiten. Am J Physiol Gastrointest Lever Physiol. 2009 Mei; 296(5): G1047-53.

86. Newcombpa, Carbone blz. De gezondheidsgevolgen van het roken. Kanker. Med Clin North Am. 1992 breng in de war; 76(2): 305-31.

87. Capewell S, Hayes DK, Ford S, et al. Leven-jaren onder de volwassenen van de V.S. van moderne behandelingen en veranderingen in het overwicht van 6 coronaire factoren van het hartkwaalrisico tussen 1980 en 2000 worden bereikt die. Am J Epidemiol. 2009 15 Juli; 170(2): 229-36.

88. Motorkap DW, kankermortaliteit van Yang J. Smoking-attributable in Californië, 1979-2005. Tobcontrole. 2010 April; 19 supplement 1: i62-7.