De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Augustus 2011 van de het levensuitbreiding
Boekuittreksel

Uw Beenderen
Wat anders Verhogingen mijn risico voor Osteoporose?

Door Lara Pizzorno, doctorandus in de letteren, LMT, en Jonathan V. Wright, M.D.
Wat zou is Hyperparathyroidism en waarom Mijn Beenderen moeten geven?

Wat zou is Hyperparathyroidism en waarom Mijn Beenderen moeten geven?

Hyperparathyroidism is overactivity van de bijschildklieren (hyper = bovenmatig, boven normaal), resulterend in bovenmatige productie van parathyroid hormoon. Hyperparathyroidism is verdeeld in „primaire“ en „secundaire“ types.

„Primaire“ hyperparathyroidism is vrij zeldzaam. Het is een ziekte van de bijschildklieren zelf, gewoonlijk van onbekende oorsprong, en is bijna altijd de strengere vorm. Soms wordt de chirurgie vereist als deel van behandeling.

„Secundaire“ hyperparathyroidism is bijna altijd milder, en niet altijd als dusdanig gediagnostiseerd. Secundaire hyperparathyroidism is een ziekte (aangezien de primaire vorm) is maar geen beschermende reactie door het lichaam om bloedniveaus van calcium van ongezonde lage die niveaus te verhogen door ontoereikende calciumopname of veel hieronder rol ander worden veroorzaakt.

Maar hoewel veroorzaakt parathyroid hormoon een stijging van de productie van het lichaam van de actiefste vorm van vitamine D (1,25dihydroxyvitamin D), die ons helpt meer calcium van onze darmen absorberen, verhoogden parathyroid hormoonoorzaken ook osteoclast activiteit en beenresorptie (beenanalyse) om calcium van been voor veel ander direct gebruik van het calcium in het lichaam te bevrijden.

Bloedniveaus van calcium lage om secundaire hyperparathyroidism te veroorzaken zijn typisch de genoeg toe te schrijven aan het krijgen van genoeg dagelijks calcium, deficiëntie van vitamined, chronische nierziekte, chronische leverziekte, lage niveaus van maagzuur (hypochlorhydria, vrij voorbij leeftijd 50 gemeenschappelijk), malabsorptie van calcium (en andere die mineralen, het vaakst door „verborgen“ glutengevoeligheid wordt veroorzaakt), of geen maagomleidingschirurgie. De zwaarlijvigheid is ook getoond om parathyroid hormoonniveaus te verhogen, die, daarnaast, om met leeftijd in zowel mannen als vrouwen neigen te stijgen.

Boven normale niveaus van parathyroid hormoon onlangs zijn geassocieerd niet alleen met osteoporosis, maar ook met cognitieve daling en seniele zwakzinnigheid (de ziekte van Alzheimer). De verbinding wordt zeer waarschijnlijk verklaard door het feit dat de aanhoudende hoge niveaus van parathyroid hormoon in de hersenen risico van calcium het overbelasten verhogen, dat tot geschade bloedstroom en hersenendegeneratie leidt.17

Gelukkig, heeft een recente studie die 37 geïnstitutionaliseerde vrouwen impliceert, die zich in leeftijd van hun recente jaren '70 aan de recente jaren '80 uitstrekken, aangetoond dat consumptie die van een versterkt zuivelproduct, slechts ongeveer 17-25% van de geadviseerde dagelijkse innamen voor calcium en vitamine D de bevat, niveaus van parathyroid hormoon en hogere niveaus van zowel vitamine D als tellers van beenvorming in enkel één maand verminderde.18

Wat u moet weten: Osteoporoserisico
  • Vele artsen zijn onbewust dat de maagomleiding beengezondheid en beendichtheid door het calcium-absorberende gebied van de maag te verminderen bedreigt.
  • Wat van het gewichtsverlies van patiënten na het maag verbinden of maagomleiding vertegenwoordigt verloren beenmassa.
  • De extra calciumopname is essentieel voor individuen die deze procedures hebben ondergaan.
  • De optimale lever en niergezondheid is essentieel voor de activering van vitamine D, een mineraal dat het lichaam helpt calcium absorberen.
  • De individuen met chronische lever of nierziekte riskeren de deficiëntie en de osteoporose van vitamined.
  • Handhaven van gezonde parathyroid niveaus is ook essentieel voor optimale beengezondheid. De hoog-dan-normale parathyroid niveaus kunnen wijzen op u de geen adequate calcium en vitamineniveaus van D bereikt.
  • Hyperthyroidism en de anorexia nervosa's kunnen beengezondheid ook bedreigen.
  • De medicijnen zoals Actos®, middelen tegen stuipen, opioids, glucocorticoids, antacida, en Proton-pomp inhibitors bedreigen ook beengezondheid.

Wat Dit Gemiddelde voor U?

Is Uw Schildklier op Overdrive?

De laboratoriumtests bij uw jaarlijkse fysiek worden bevolen zouden bloedniveaus van parathyroid hormoon moeten omvatten dat. Normale waardenwaaier van 10-55 picograms per milliliter (pg/mL); nochtans, brengt het recente onderzoek waarden hoger naar voren dan 30 op suboptimale opname van calcium en vitamine D. 19 kunnenwijzen

Hoger dan normale niveaus van parathyroid hormoon wijs erop dat u niet aan de behoeften van uw lichaam aan calcium en vitamine D voldoet, en dat u op verhoogd risico niet alleen voor osteoporose maar de cognitieve daling en ziekte van Alzheimer bent. Het werk met uw arts om uw consumptie van calcium en vitamine D te verhogen, en uw niveaus van parathyroid hormoon na een maand opnieuw te controleren aan twee maanden op uw nieuw en beter de bevorderingsprogramma van de beengezondheid.

Is Uw Schildklier op Overdrive?

Hyperthyroidism (een „overactieve“ schildklier) is een bekende risicofactor voor osteoporose, ongeacht geslacht of leeftijd. De hormonen door de schildklier worden geproduceerd en worden afgescheiden regelen het metabolische tarief dat van het lichaam. Wanneer de niveaus van het schildklierhormoon te hoog zijn, ongeacht of wij pre of post-menopausal zijn, vrouwelijk of mannelijk, is het als het zetten van het lichaam in overdrive, die al zijn metabolische activiteiten, met inbegrip van het tarief versnelt waaraan de beenderen, de hele tijd worden geremodelleerd.

Elk been dat cyclus remodelleert vergt 3-5 die weken van beenanalyse door osteoclasts tegen ongeveer 3 maanden wordt gevolgd waarin osteoblasts nieuw been bepaal om het been te vervangen dat werd verwijderd. Het resultaat van het snel-voorwaartse die beenmetabolisme in hyperthyroidism wordt gezien is verhoogde beenresorptie die tot een verlies van ongeveer 10% van beenmassa per het remodelleren van cyclus leidt. Zoals te verwachten, kan dit snel in verminderde been minerale dichtheid en verhoogd risico van breuk resulteren.20,21 gelukkig, is hyperthyroidism vrij ongewoon.

Gloria Vanderbilt Once Said, een „Vrouw kan niet te Rijk zijn of ook verdunnen.“ Zij was helft-Verkeerd.

De anorexia nervosa's, een het eten wanorde door intense vrees om gewicht te bereiken en vet te worden wordt gekenmerkt, ondanks te licht het zijn (wegend minder dan 85% van het gewicht beschouwd voor zijn hoogte en bouwstijl als normaal of gezond), oorzaken benen verlies, in het bijzonder in de stekel en de heup die uit.22,23 dit is verrassend niet aangezien de beenderen niet zonder een geheel team van voedingsmiddelen kunnen worden gebouwd en ook antwoorden door te versterken wanneer beklemtoond door gewicht-welke is waarom de weerstandsoefeningen helpen been bouwen.

Het vermijden van voedsel, het self-induced braken, en gebruik van laxeermiddelen, diuretics, en/of eetlust suppressants is een sure-fire recept voor beenverhongering. Het gebrek aan voldoende voeding niet alleen beweegt een premenopausal vrouw ertoe ophouden en menstruerend been verliezen, maar ook beweegt haar ertoe om spier te verliezen en een Skeletor-gelijkaardig beeldverhaalkarakter te worden.

De spanning die de spieren op been zetten wanneer zij aangaan is een zeer belangrijk „tijd om meer been“ te bouwen signaal. De vrouwen zijn reeds bij een been-bouwend nadeel in vergelijking met mannen omdat onze spieren kleiner zijn. Kannibaliseer uw spieren, en u verdunt uw beenderen. Het volledige verlies van menstruele periodes, amenorrhea, komt grotendeels voor omdat het lichaam niet meer bereid is om de energie te gebruiken nodig om oestrogeen te produceren, dat osteoclasts regelt, verhinderend hen teveel been te verwijderen.

Been-Busting Octrooigeneesmiddelen

Als u om het even welke volgende octrooigeneesmiddelen, het werk met uw arts neemt helpen hun been-vernietigende gevolgen compenseren of, indien mogelijk, een alternatief minder voor uw beenderen schadelijk te vinden.

Avandia® (rosiglitazone) en Actos® (pioglitazone): Het gebruik van de geneesmiddelen Avandia® of Actos® van het diabetesoctrooi voor een meer dan jaar verdubbelt aan drievoudenrisico van heupbreuken.24-27

Meer dan Twee Dranken van Alcoholische drank maakt Beenverlies veel Sneller

Deze octrooigeneesmiddelen, leden van een klasse van geroepen octrooigeneesmiddelen thiazolidinediones (ook gekend als glitazones), insuline-maken medicijnen gevoelig die ongeveer 21% van de mondelinge die geneesmiddelen van het bloed suiker-verminderende octrooi in de V.S. worden gebruikt vertegenwoordigen. Hoewel hun hoofd therapeutische gevolgen in vetweefsel, spieren, en de lever voorkomen, studies toon zij been ook beïnvloeden. Zij doen dit door mesenchymal stamcellen teweeg te brengen, die kunnen worden om het even wie van verscheidene verschillende types van cellen, met inbegrip van osteoblasts, chondrocytes (cellen die kraakbeen) produceren, of adipocytes (vette cellen), in het verkiezen te worden adipocytes. Wanneer u deze octrooigeneesmiddelen neemt, maakt uw lichaam meer vet en minder been.

Omdat de studies versneld beenverlies, geschade been minerale dichtheid, en verhoogd breukrisico voor thiazolidinedionegebruikers hebben aangetoond, zijn de werkers uit de gezondheidszorg verteld om het breukrisico in hun patiënten met type zorgvuldig te beoordelen - diabetes 2 alvorens hen op thiazolidinediones te beginnen.28

Middelen tegen stuipen: Barbituates zoals fenobarbital of Mysoline® (primidone) verandert het metabolisme van vitamine D. Dilantin® (phenytoin) mengen zich in vitamine D en kan een deficiëntie van folate of B6, of een vermindering van bloedniveaus van vitamine K ook veroorzaken, die voor de bouw van en het handhaven van been essentieel zijn.

Chronische Opioid Therapie: Gebruikt in het beheer van chronische pijn, opioid beïnvloeden de octrooigeneesmiddelen (b.v., morfine, codeïne, hydrocodone, oxycodone, methadon, tramadol) zeer de productie van een aantal hormonen, met inbegrip van twee met significante gevolgen voor been: oestrogeen en schildklier-bevorderend hormoon (TSH). Een studie van 47 vrouwen, op de leeftijd van 30 tot 75, die mondelinge of transdermal opioids voor controle van onschadelijke pijn gebruikten vonden de estradiolniveaus 57% lager waren dan bij controleonderwerpen! Deze octrooigeneesmiddelen remmen zo effectief oestrogeenproductie die onder premenopausal vrouwen, menstruatie typisch spoedig na het in werking stellen van opioid therapie ophoudt. In tegenstelling, opioid verhogen de octrooi geneesmiddelen de productie van TSH, die been direct het remodelleren onderdrukt. Het gecombineerde effect van het onderdrukken van oestrogeenproductie en het verhogen van dat van TSH is zeer verhoogd risico van osteoporose. De vrouwen die opioids voor hulp van chronische pijn nodig hebben zouden bioidentical hormoonvervanging met hun artsen moeten bespreken.29-33

Glucocorticoid octrooigeneesmiddelen: Vaak omvat het verkeerd genoemde „cortisone,“ deze octrooigeneesmiddelen prednisone, prednisolone, Kenalog®, dexamethasone, en bijna iets anders die in „- één,“ samen met nonpatentable Cortef® beëindigen, die bioidentical die cortisol is, maar als voorschrift vaak meer dan normale lichaamsniveaus wordt gebruikt. Deze octrooigeneesmiddelen doden osteocytes (wat is wat osteoblasts verander in nadat zij beginnen afscheidend de beenmatrijs). Aldus, veroorzaken deze octrooigeneesmiddelen het snelle verzwakken van beenarchitectuur (binnen 6 maanden na het in werking stellen van behandeling) zelfs bij zeer lage dosissen. Bovendien putten de glucocorticoid octrooigeneesmiddelen het lichaam van vitamine D3 uit, die zich in normaal calciummetabolisme en absorptie mengt. Één reden die is zo schadelijk voor been is rookt dat de nicotine het lichaam ertoe beweegt om bovenmatige cortisol te produceren.34-36

Antacida/Proton-Pomp inhibitors: Voor te absorberen calcium, moet het eerst oplosbaar worden gemaakt en door maagzuur worden geïoniseerd. Deze octrooigeneesmiddelen remmen of zelfs verhinderen totaal de bevoegdheid van uw lichaam om maagzuur te produceren.

Gaan Uw Beenderen uit in Rook?

De rokers verliezen been sneller, hebben lagere beenmassa (volledig één derde van een standaardafwijking minder bij de heup en een één tiende standaardafwijking minder voor alle gecombineerde plaatsen), en een hoger breuktarief. Bovendien vrouwen die bereikovergang roken, wanneer de oestrogeenniveaus veroorzakend beenverlies, tot twee jaar vroeger dan hun nonsmoking edelen sterk dalen.37-40

Ongeveer 19% van de heupbreuken die in een studie voorkomen die gegevens van drie bevolkingsstudies samenvoegde die een totaal van 13.393 vrouwen impliceren en 17.379 mensen waren toe te schrijven aan het roken.41 in ander onderzoek, het roken verhoogd risico van ruggegraatsosteoporose bij mensen door 230%!42

Meer dan Twee Dranken van Alcoholische drank maakt Beenverlies veel Sneller

De alcohol heeft een dose-dependent toxisch effect op osteoblastactiviteit. Één tot twee dranken een dag schijnt voordelig te zijn. Meer dan twee dranken een dag verhindert beenreparatie en vernieuwing en verhoogt beduidend breukrisico.43,44

Uw Beenderen: Hoe u Osteoporose kunt verhinderen
Uw Beenderen: Hoe u Osteoporose kunt verhinderen.

Gebruikend gegevens van het Derde Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek, vonden de onderzoekers dat de gematigde drinkers (minder dan 29 dranken per maand) eigenlijk hoger BMD dan abstainers hadden. De gematigde consumptie van alcohol vertaalde aan 2.1% hoger BMD bij mannen en 3.8% hoger BMD in postmenopausal vrouwen.45 een andere grote studie, dit één die 11.032 vrouwen en 5.939 mannen impliceert, vond geen verhoging van breukrisico toen twee ons of minder van alcohol dagelijks werden verbruikt, maar drinkend meer dan dit verhoogde risico van om het even welke osteoporotic breuk door 38% en heupbreuk door 68%.46

Uw keus waarvan de te verbruiken alcoholische drank de gezondheid van uw beenderen kan ook beïnvloeden. Verscheidene recente studies suggereren gematigde opname (neen dan meer twee porties een dag) van bier en/of kan de wijn gunstige gevolgen voor been hebben. (Het Één dienen van bier = 8 ons; het één dienen van wijn = 4 ons.) Een studie van 1.697 gezonde vrouwen, van wie 710 premenopausal waren, 176 was perimenopausal, en 811 waren postmenopausal, vonden dat de bierdrinkers lichtjes hogere beenmassa hadden.47

Een tweede grote studie die 1.182 mannen, postmenopausal vrouw 1.289, en 248 premenopausal vrouwen impliceert vond been de minerale dichtheid 3.0-4.5% groter bij mannen die 2 dagelijkse dranken van alcohol of bier verbruiken was, en 5.0-8.3 groter in postmenopausal vrouwen die 1-2 dranken van alcohol of wijn dagelijks verbruiken. Meer dan 2 dranken een dag, echter, werden geassocieerd met beduidend lagere (3.0-5.2% lager) been minerale dichtheid in de heup en de stekel bij mensen.

Worden de gunstige gevolgen van het bier voor been verondersteld toe te schrijven om aan zijn siliciuminhoud te zijn. Men kan van bier bevat rond 7 milligrammen van silicium; een 4 onsglas wijn verstrekt rond 1 milligram van silicium. (Voor vergelijking, bevat een halve kop van gekookte spinazie rond 5 milligrammen van silicium.)

De het beenvoordelen van de wijn kunnen met zijn inhoud van phytochemicals worden verbonden, vooral resveratrol huidig in rode wijn, die is getoond om estrogenic gevolgen te hebben en daarom gekund helpen tegen beenverlies in postmenopausal vrouwen beschermen in wie de oestrogeenniveaus laag zijn. In rattenstudies, is resveratrol getoond om een estrogenic effect te hebben en verhoogd BMD bij ovariectomized ratten (ratten de waarvan eierstokken zijn verwijderd om overgang) te bevorderen te simuleren.48-50

Tot Uw Beenderen, door Lara Pizzorno opdracht geven, roept 1-800-544-4440 of bezoek www.lifeextension.com

Kleinhandelsprijs $12 • Lidprijs $9 Punt #33832

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Valderas, J.P., S. Velasco, S. Solari, et al. 2009. Verhoging van beenresorptie en het parathyroid hormoon in postmenopausal vrouwen in de lange termijn na maagomleiding roux-Engels-Y. Augustus van Obessurg; 19(8): 1132-8. Epub 2009 Jun 11. PMID: 19517199.

2. DE Prisco, C. en S.N. Levine. 2005. Metabolische beenziekte na maagomleidingschirurgie voor zwaarlijvigheid. Am J Med Sci Feb; 329(2): 57-61. PMID: 15711420.

3. Tice, J.A., L. Karliner, J. Walsh, et al. 2008. Het maag verbinden of omleiding? Een systematisch overzicht die de twee populairste bariatric procedures vergelijken. Am J Med Oct; 121(10): 885-93. PMID: 18823860.

4. Wang, A. en A. Powell. 2009. De gevolgen van zwaarlijvigheidschirurgie voor beenmetabolisme: welke orthopedische chirurgen moeten het weten. Am J Orthop (Belle Mead NJ) Februari; 38(2): 77-9. PMID: 19340369.

5. Goode, L.R., R.E. Brolin, H.A. Chowdhury, et al. 2004. Been en maagomleidingschirurgie: gevolgen van dieetcalcium en vitaminejanuari van D. Obes Onderzoek; 12(1): 40-7. PMID: 14742841.

6. Nakchbandi, I.A., S.W. van der Merwe. 2009. Huidig begrip van osteoporose verbonden aan leverziekte. Nat Rev Gastroenterol Hepatol Nov; 6(11): 660-70. PMID: 19881518.

7. Jean, G., J.C. Terrat, T. Vanel, et al. 2008. Dagelijkse mondelinge 25 - hydroxycholecalciferolaanvulling voor de deficiëntie van vitamined in hemodialysepatiënten: gevolgen voor minerale metabolisme en beentellers. De Transplantatienov. van de Nephrolwijzerplaat; 2 3 (11): 3670-6. PMID: 18579534.

8. Jean, G., J.C. Terrat, T. Vanel, et al. 2008. Bewijsmateriaal voor het blijvende alpha--hydroxylation van vitamined 1 in hemodialysepatiënten: evolutie van serum 1.25 - dihydroxycholecalciferol na 6 maanden van 25 hydroxycholecalciferolbehandeling. Nephron Clin Pract 110(1): c58-65. PMID: 18724068.

9. Frith, J. en J.L. Newton. 2009. Leverziekte bij oudere vrouwen. Maturitas 2 Dec. [Epub voor druk] PMID: 19962256.

10. Levey, A.S., L.A. Stevens, C.H. Schmid, et al. 2009. Een nieuwe vergelijking om kluwenvormig filtratietarief te schatten. Ann Intern Med May 5; 150(9): 604 – 12. PMID: 19414839.

11. Frith, J., D. Jones en J.L. Newton. 2009. Chronische leverziekte bij een verouderende bevolking. Leeftijd die Januari veroudert; 38(1): 11-8. Epub 2008 22 Nov. PMID: 19029099.

12. George, J., H.K. Ganesh, S. Acharya, et al. 2009. Been minerale dichtheid en wanorde van mineraal metabolisme in chronische leverziekte. Wereldj Gastroenterol 28 Juli; 15(28): 3516-22. PMID: 19630107.

13. Murlikiewicz, K., A. Zawiasa, M. Nowicki. 2009. [De panacee van Vitamineda in nefrologie en verder] Pol Merkur Lekarski Nov; 27(161): 437 – 41. PMID: 19999813.

14. Moe, S.M., T. Drüeke, N. Lameire, et al. 2007. Chronische nier ziekte-mineraal-been wanorde: een nieuw paradigma. Dis van de Adv Chronisch Nier Januari; 14(1): 3-12. PMID: 17200038.

15. Spasovski, G.B. 2007. Beengezondheid en vasculaire verkalkingsverhoudingen in chronische nierziekte. Int. Urol Nephrol 39(4): 1209-16. Epub 2007 26 Sep. PMID: 17899431.

16. Jean, G., B. Charra en C. Chazot. 2008. De deficiëntie van vitamined en bijbehorende factoren in hemodialysepatiënten. J Ren Nutr Sep; 18(5): 395-9. PMID: 18721733.

17. Braverman, E.R., T.J. Chen, A.L. Chen, et al. 2009. De van de leeftijd afhankelijke verhogingen van parathyroid hormoon kunnen aan zowel osteoporose als zwakzinnigheid voorafgaand zijn. Van BMC Endocr Disord 13 Oct; 9:21. PMID: 19825157.

18. Bonjour, J.P., V. Benoit, O. Pourchaire, et al. 2009. Remming van tellers van beenresorptie door consumptie van vitamine D en calcium-versterkte zachte duidelijke kaas door geïnstitutionaliseerde bejaarden. Br J Nutr Oct; 102(7): 962-6. PMID: 19519975.

19. Braverman, E.R., T.J. Chen, A.L. Chen, et al. 2009. De van de leeftijd afhankelijke verhogingen van parathyroid hormoon kunnen aan zowel osteoporose als zwakzinnigheid voorafgaand zijn. Van BMC Endocr Disord 13 Oct; 9:21. PMID: 19825157.

20. Williams, G.R. 2009. Acties van schildklierhormonen in been. Endokrynol Pol Sep-Oct; 60(5): 380-8. PMID: 19885809.

21. Zaidi, M., T.F. Davies, A. Zallone, H.C. Blair, et al. 2009. Schildklier-bevorderend hormoon, schildklierhormonen, en beenverlies. Repjuli van Currosteoporos; 7(2): 47-52. PMID: 19631028.

22. Legroux-Gérot, I., J. Vignau, M.D'Herbomez, et al. 2007. Evaluatie van beenverlies en zijn mechanismen in anorexia nervosa's. Sep van het Calcifweefsel Int.; 81(3): 174-82. PMID: 17668143.

23. Legroux-Gérot, I., J. Vignau, E. Biver, et al. 2010. Anorexia nervosa's, osteoporose en het doorgeven leptin: de ontbrekende schakel. Osteoporosint. 6 Januari. [Epub voor druk] PMID: 20052458.

24. Loke, Y.K., S. Singh, C.D. Furberg. 2009. Gebruik op lange termijn van thiazolidinediones en breuken in type - diabetes 2: een meta-analyse. CMAJ-6 Januari; 180(1): 32-9. PMID: 19073651.

25. Dormuth, C.R., G. Carney, B. Carleton, et al. 2009. Thiazolidinediones en breuken in mannen en vrouwen. Boogintern Med Aug 10; 169(15): 1395 – 402. PMID: 19667303.

26. Douglas, I.J., S.J. Evans, S. Pocock, et al. 2009. Het risico van breuken verbonden aan thiazolidinediones: beheerste een geval-reeksen studie. PLoS Med Sep; 6(9): e1000154. PMID: 19787025.

27. Meier, C., M. Bodmer, C.R. Meier, et al. 2009. [Thiazolidinediones en skeletachtige gezondheid] Omwenteling Med Suisse Jun 10; 5(207): 1309-10, 1312-3. PMID: 19626930.

28. McDonough, A.K., R.S. Rosenthal, et al. 2008. Het effect van thiazolidinediones op BMD en osteoporose. Nat Clin Pract Endocrinol Metab-Sep; 4(9): 507-13. PMID: 18695700.

29. Daniell, H.W. 2008. Opioid endocrinopathy in vrouwen die voorgeschreven onder*steunen-actieopioids voor controle van onschadelijke pijn verbruiken. J Pijnjanuari; 9(1): 28-36. PMID: 17936076.

30. Vuong, C., S.H. Van Uum, L.E.O'Dell, et al. 2010. De gevolgen van opioids en opioid analogons voor dierlijke en menselijke endocriene systemen. Endocromwenteling Feb; 31(1): 98-132. PMID: 19903933.

31. Katz, N., N.A. Mazer. 2009. Het effect van opioids op het endocriene systeem. Februari van de Clinj Pijn; 25(2): 170-5. PMID: 19333165.

32. Bassett, J.H., P.J.O'Shea, S. Sriskantharajah, et al. 2007. De overmaat van het schildklierhormoon eerder dan thyrotropin deficiëntie veroorzaakt osteoporose in hyperthyroidism. Mol Endocrinol May; 2 1(5): 1095-107. PMID: 17327419.

33. Zaidi, M., T.F. Davies, A. Zallone, et al. 2009. Schildklier-bevorderend hormoon, schildklierhormonen, en beenverlies. Repjuli van Currosteoporos; 7(2): 47 – 52. PMID: 19631028.

34. Weng, M.Y., N.O.-Steeg. 2007. Medicijn veroorzaakte osteoporose. Repdec van Currosteoporos; 5(4): 139-45. PMID: 18430387.

35. DE Nijs, R.N. 2008. Glucocorticoid-veroorzaakte osteoporose: een overzicht op pathofysiologie en behandelingsopties. Minerva Med Feb; 99(1): 23 – 43. PMID: 18299694.

36. Silverman, S.L., N.O.-Steeg. 2009. Glucocorticoid-veroorzaakte osteoporose. Rep van Currosteoporos brengt in de war; 7(1): 23-6. PMID: 19239826.

37. Slemenda, C.W., S.L. Hui, C. Longcope en C.C. Johnston, Jr. 1989. Het roken van sigaretten, zwaarlijvigheid, en beenmassa. J Beenmijnwerker Res Oct; 4(5): 737 – 41. PMID: 2816518.

38. Krall, E.A. en B. Dawson-Hughes. 1991. Het roken en beenverlies onder postmenopausal vrouwen. J Beenmijnwerker Res Apr; 6(4): 33 1-8. PMID: 1858519.

39. Vestergaard, P. en L. Mosekilde. 2003. Breukrisico verbonden aan het roken: een meta-analyse. J Intern Med Dec; 254(6): 572-83. PMID: 14641798.

40. Afdeling, K.D. en R.C. Klesges. 2001. Een meta-analyse van de gevolgen van het roken van sigaretten voor been minerale dichtheid. Het Calcifweefsel Int. mag; 68(5): 259 – 70. PMID: 11683532.

41. Høidrup, S., E. Prescott, T.I. Sørensen, et al. 2000. Tabak het roken en risico van heupbreuk in mannen en vrouwen. April van int. J Epidemiol; 29(2): 253 – 9. PMID: 10817121.

42. Seeman, E., L.J. Melton, derde, W.M.O'Fallon, et al. 1983. Risicofactoren voor ruggegraatsosteoporose bij mensen. Am J Med Dec; 75(6): 977-83. PMID: 6650552.

43. Chakkalakal, D.A. 2005. Alcohol-veroorzaakt beenverlies en ontoereikende beenreparatie. Dec van alcoholclin Exp Onderzoek; 29(12): 2077-90. PMID: 16385177.

44. Broulik, P.D., J. Rosenkrancová, P. Růžička, et al. 2009. Het effect van chronisch alcoholbeleid op been minerale inhoud en beensterkte bij mannelijke ratten. Physiolonderzoek 20 Nov. [Epub voor druk] PMID: 19929136.

45. Wosje, K.S. en H.J. Kalkwarf. 2007. Beendichtheid met betrekking tot alcoholopname onder mannen en vrouwen in de Verenigde Staten. Osteoporos Int. brengt in de war; 18(3): 391-400. PMID: 17091218.

46. Kanis, J.A., H. Johansson, O. Johnell, et al. 2005. Alcoholopname als risicofactor voor breuk. Osteoporosint. Juli; 16(7): 737-42. PMID: 15455194.

47. Pedrera-Zamorano, J.D., J.M. Lavado-Garcia, R. Roncero-Martin, et al. 2009. Effect van bier het drinken op de massa van het ultrasone klankbeen in vrouwen. Voedingsoct; 25(10): 1057-63. Epub 2009 Jun 13. PMID: 19527924.

48. Tucker, K.L., 2009. Jugdaohsingh R, Powell JJ, et al. Gevolgen van bier, wijn, en alcoholische drankopnamen voor been minerale dichtheid in oudere mannen en vrouwen. Am J Clin Nutr April; 89(4): 1188-96. Epub 2009 25 Februari. PMID: 19244365.

49. Liu, Z.P., W.X. Li, B. Yu, et al. 2005. Gevolgen van trans-resveratrol van Polygonum-cuspidatum op beenverlies dat het ovariectomized rattenmodel gebruikt. J Med Food Spring 8(1): 14-9. PMID: 15857203.

50. Koning, R.E., J.A. Bomser en D.B. Min. Bio-activiteit van resveratrol. Saf van Compromwenteling Food Sci Food 5:65 – 70. DOI 10.1111/j.1541-4337.2006.00001.x, de samenvatting van http:// www3.interscience.wiley.com/journal/118607162/.

Excerpted van Uw Beenderen, hoe u Osteoporose kunt verhinderen & Sterke Beenderen voor het Leven – natuurlijk door Lara Pizzorno, doctorandus in de letteren, LMT met Jonathan V. Wright, M.D. hebben. Herdrukt met toestemming van Praktikos-Boeken.