De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift April 2011 van de het levensuitbreiding
Rapport

De keizer heeft Geen Kleren…
Onthulde kwaliteitstijdspannes in Grote Pharma

Door zal Rand
De keizer heeft Geen Kleren

De farmaceutische industrie verspreidt een mythe voor het bang maken van het publiek vanaf samengestelde drugs!

De eis is dat sinds het samenstellen de apotheken niet direct door FDA worden geïnspecteerd, hebben zij de kwaliteitscontrolenormen inherent aan grote farmaceutische bedrijven niet. De media functioneren als mondstuk voor Grote Pharma door het samenstellen apotheken en zij aan te vallen die hen in plaats van zij gevolg-naar voren gebogen FDA-approved drugs adviseren.

De ruwe werkelijkheid is dat Grote Pharma rood-overhandigd het begaan van talrijke en ongehoorde productietijdspannes is gevangen. Zelfs wanneer de levensgevaarlijke problemen aan het licht worden gebracht, zoals geen actief ingrediënt die in de gebeëindigde drug zijn, heeft Grote Pharma niets gedaan tot de boetes verbiedend worden en de stafmedewerkers worden bedreigd met gevangenistijd. De arrogantie van grote Pharma is voorbij begrip.

Het samenstellen van apotheken, anderzijds, verkoopt wat vaak superieure formuleringen gewoonlijk aan lagere prijzen dan gemerkte FDA-approved voorschriftdrugs zijn. De mensen die testosteron naar vervanging streven, bijvoorbeeld, kunnen het uit een het samenstellen apotheek voor minder dan $30 verkrijgen per maand, terwijl een gemerkte drug zoals Androgel® $225 voor dezelfde hoeveelheid testosteron kost.

De farmaceutische bedrijven hebben FDA moeilijk om het publiek te verhinderen gelobbyd over goedkope het samenstellen apotheken te weten te komen, maar er zijn niets onwettig over een medische arts die een samengestelde drug voorschrijft. En in tegenstelling tot farmaceutische behemoths die voelen zijn zij verantwoordelijk aan niemand, het de reputatieleven en matrijzen van een het samenstellen apotheek met elke individueel-samengestelde drug het formuleert.

Niet zijn alle samengestelde drugs goedkoper om te kopen. Vrezend de concurrentie van natuurlijke oestrogeen room, petitierecht farmaceutisch reuzewyeth FDA om oestriol ( het veiligste oestrogeen) onwettig te verklaren. Dat heeft samenstellend apotheken gedwongen om veel meer voor het te laden omdat de meeste bedrijven vrezen invoerend het uit Europa waar het uit routine wordt gebruikt.

Wyeth (nu door Pfizer wordt bezeten) verkoopt Premarin® en prempro®-Twee hormoondrugs die het risico van bepaalde kanker en vaatziekte kunnen verhogen die. Wyeth wil vrouwen blijven nemend Premarin® en Prempro®, zodat hun bondgenoten in gestapte voorwaarts van FDA om zich in de capaciteit van Amerikaanse vrouwen te mengen om tot oestriol , een vorm van oestrogeen toegang te hebben die geen dodelijke bijwerkingen heeft getoond, vooral wanneer gebruikt met natuurlijke progesterone.

Onthulde kwaliteitstijdspannes in Grote Pharma

De farmaceutische industrie bedriegt het publiek door te impliceren dat de samengestelde drugs kwaliteitscontrolenormen niet hebben. In dit artikel, zult u de toegelaten waarheid over de weerzinwekkende productie en inspectie tijdspannes toegewijd door de grootste drugbedrijven leren die pleiten schuldig aan misdadige lasten omvatten.

U kunt over sommige obscene kwaliteitstijdspannes bij Grote Pharma-productiefaciliteiten gelezen hebben, maar deze rapporten verdwijnen van de krantekoppen binnen een dag of twee.

Deze die kwaliteitstijdspannes zijn bijzonder ongehoord omdat de winsten op OTC en voorschriftdrugs zo enorm zijn worden verdiend. Het actieve ingrediënt kost gewoonlijk vrijwel niets, is het betekenen vervaardigend de drug de enige significante uitgave. Maar toch zelfs op het gebied van good manufacturing practice (GMP) dat vele dieetsupplementbedrijven strikt aanhangen, grote farmaceutische bedrijven hebben gelaten vallen de bal en blootgesteld het publiek aan gevaarlijke producten.

Het doel van dit artikel is sommige van deze kwaliteitstekorten zo te herdenken zij die geven te vinden de waarheid zal leren dat de meestgemaakte drugs van de industrie afkomstig zijn (Grote Pharma) die van enkele hoogste winstmarges op de planeet geniet. Deze vreemde winsten zijn hoffelijkheid van quasi-monopolistische die bescherming door de federale overheid worden verleend.

Ironisch, terwijl de federale overheid talrijke monopolistische voordelen aan Grote Pharma verleent, zuivert het hen ook wanneer zij drugs herhaaldelijk beneden de maat produceren. Wat volgt zijn voorbeelden van gedocumenteerde kwaliteitsproblemen binnen de farmaceutische industrie:

• Veronderstel enkel kunnend niet wegens een scherpe astmaaanval ademen. U grijpt uw FDA-approved astmainhaleertoestel om uw bronchiën te openen, maar niets gebeurt. U houdt hijgend voor adem tot u aan dood verstikt. De reden uw astmainhaleertoestel uw gesloten bronchiën niet opende is omdat de fabrikant er niet in slaagde om het actieve ingrediënt (albuterol) aan te brengen. Bij uw begrafenis, de mensen die met u waren zeggen u hield inhalerend uw drug, maar het werkte niet. Niemand bij uw begrafenis zou weten dat één van de belangrijke drugfabrikanten in de wereld (Schering-Plough) herhaaldelijk het gevangen er niet in slagen was geweest om het actieve ingrediënt in hun astmainhaleertoestellen te zetten.1 alle FDA deed aanvankelijk was kwestie een waarschuwing vertellend Schering ophouden verkopend drugs met het actieve ingrediënt missen.

Nadat Schering-Plough gevangen hield wordend, werden zij definitief gezuiverd $500 miljoen voor herhaaldelijk ontbrekende installatieinspecties. De inspecteurs vonden „significante verordeningenschendingen verwant met faciliteiten, productie, kwaliteitsborging, materiaal, laboratoria en etikettering.“2 het bleek Schering verscheepte uit astmainhaleertoestellen die weinig of geen actief ingrediënt die (albuterol) tot misschien wel leiden 17 sterfgevallen, volgens het de GezondheidsOnderzoeksteam van de Openbare Burger bevatten.3 (niemand kent het daadwerkelijke aantal sterfgevallen.) Verscheidene massieve rappels waren het resultaat. Volgens New York Times, „FDA plaatst ook strikte kwaliteitscontroletermijnen op vier Schering-Plough faciliteiten in een toestemmingsbesluit…“

• Als u of iemand u houdt van aan de ziekte van Gaucher of Fabry-ziekte lijdt, zou u zich zeer waarschijnlijk op twee van Genzyme-de producten van het Bedrijf voor behandeling baseren. U zou zich ook vrij bij de die behandeling om van vervalsingen baseren te zijn.

In 2009, kondigde FDA aan dat Genzyme-de drugs in flesjes werden gezet die met deeltjes van staal, rubber, of vezel werden vervuild.4 de verontreiniging veroorzaakte dat de productie op deze drugs werd tegengehouden, die betekenden de patiënten of van voorschriften, onderzoek naar alternatieve behandelingsmethodes zouden moeten een voorraad aan gelegd hebben, of van behandeling zich totaal onthouden. Het drugtekort beperkte ook de capaciteit van onderzoekers om klinische proeven te leiden. Genzyme Corp., „in het kader van het toestemmingsbesluit van permanent bevel, zal“ overeengekomen om de schendingen van de productiekwaliteit bij één van zijn faciliteiten te verbeteren en $175 miljoen inonwettige winsten“ van de verkoop van producten terugkeren die bij de installatie werden gemaakt.4 terwijl de financiële sanctie het bedrijf kan dwingen om zijn manieren te veranderen, is dat nauwelijks een aanvaardbare conclusie voor de patiënten die alleen zonder hun voorschriften wegens de misdaden van Genzyme gingen. Volgens een overzicht van 1.800 die artsen door het Instituut voor Veilige Medische Praktijken wordt vrijgegeven, leidden de tekorten tot patiënten die voor behoefte van de aangewezen drugtherapie sterven.5

• Volwassenen die door drugfabrikanten worden de vergiftigd met pakhuispuin is één ding, maar u zou denken dat wanneer het over producten voor zuigelingen komt, de drugbedrijven extra voorzorgsmaatregelen zouden nemen. Jammer genoeg, zou u verkeerd zijn. Bewijst het recente rappel van Abbottlaboratoria van Similac® zuigelingsformule enkel dat.

Als u een zuigeling hebt, vertrouwt u op dat de formule u uw kind voedt van de hoogste kwaliteit is. Als na het voeden van uw kind, u opmerkt dat zij strenge maagpijnen ervaren, zou het kruis uw mening gelijk maken dieaan uw kind lijdt omdat er insect delen in zijn of haar formule waren? Voor de meesten van ons, zou die gedachte ondenkbaar zijn, maar het gebeurde!

Abbott herinnerde 5 onlangs aan miljoen blikken van Similac® zuigelingsformule die of misschien gemeenschappelijke kevers of hun larven bevatten.6 FDA zei de insecten geen direct gezondheidsrisico stellen, nochtans zij erkenden dat er een mogelijkheid is dat de zuigelingen die formule verbruiken die de kevers of hun larven bevatten symptomen van gastro-intestinale ongemak en weigering konden ervaren om als resultaat van kleine insectdelen te eten die de GI landstreek irriteren. Het is opmerkelijk dat FDA een kind overweegt dat weigert te eten omdat de insectbenen in zijn dunne darm om geen direct gezondheidsrisico geplakt zijn te zijn. Dit is een geval van FDA in grote trekken afzwakkend een probleem voor een belangrijk bedrijf te behandelen.

• wegens hun gecompromitteerde immuunsystemen, chemotherapiepatiënten moet met de uiterste zorg worden behandeld. Met lage witte celtellingen, lage plaatjetellingen, en een algemene verzwakte staat van gezondheid, moeten de drugs die zij of bestrijden kanker of bestrijden de verraderlijke gevolgen van chemo zelf hebben genomen van de uiterste integriteit zijn. Veronderstel zijnd een kankerpatiënt in de bestrijding van uw leven van weerzinwekkende kanker. Plotseling, het niet te beheersen beweegt zwellen van uw bloedvat u ertoe om in streng pijn en ongemak te zijn. Uw arts controleert en controleert uw drugzakken, uw levensteken, en uw bloed opnieuw. Telkens weer komen zij op clueless in verband met wat de oorzaak van dit nieuwe trauma aan uw lichaam is. Als u gelukkig genoeg bent om de gebeurtenis te overleven, zult u uiteindelijk een persmededeling van Amgen en Novartis herinnerend aan hun intraveneuze die drugs voor de aanwezigheid van glasvlokken vermoedelijk zien door een analyse van materialen in de opgeslagen flesjes wordt veroorzaakt.7 volgens Reuters-de Nieuwsdienst, stelde het bedrijf „een vrijwillig rappel van 24 partijen van zijn methotrexateinjectie in werking, een gemeenschappelijke chemotherapiedrug, in de Verenigde Staten, wegens de aanwezigheid van kleine glasvlokken die in ongunstige gebeurtenissen konden resulteren. Één van de fabrikanten zei de ongunstige gebeurtenissen schade omvatten aan bloedvat, het zwellen, en misschien dood.“ Methotrexate wordt gebruikt in de behandeling van neoplastic ziekten (kanker), strenge psoriasis, en reumatoïde artritis, met inbegrip van sommige soorten jeugd reumatoïde artritis.