De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift September 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Silymarin

De doeltreffendheid van Silybum-marianum (L.) Gaertn. (silymarin) in de behandeling van type II diabetes: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, klinische proef.

De oxydatieve spanningen worden meer en meer betrokken bij de pathogenese van diabetescomplicaties die of directe alvleesklier- bèta-celschade kunnen veroorzaken of tot metabolische abnormaliteiten leiden die diabetes veroorzaken of kunnen verergeren. Het waardevolle effect van anti-oxyderende voedingsmiddelen op de glycemic controle van diabetespatiënten is gemeld in experimentele en klinische studies. De huidige studie werd ontworpen om de gevolgen van de kruidengeneeskunde, Silybum-het uittreksel van het marianumzaad te onderzoeken (silymarin), dat gekend is om anti-oxyderende eigenschappen op het glycemic profiel in diabetespatiënten te hebben. Een willekeurig verdeelde dubbelblinde klinische proef werd van 4 maanden geleid in 51 type II diabetespatiënten in twee goed-aangepaste groepen. De eerste groep (n = 25) ontving 3 keer per dag een silymarin (200 mg) tablet plus conventionele therapie. De tweede groep (n = 26) ontving dezelfde therapie maar een placebotablet in plaats van silymarin. De patiënten waren bezochte maandelijkse en glycosylated hemoglobine (HbA (1) c), het vasten werden de bloedglucose (FBS), de insuline, de totale cholesterol, van LDL en van HDL, van het triglyceride, van SGOT en SGPT-niveaus bepaald bij het begin en het eind van de studie. De resultaten toonden een significante daling van HbA (1) c, FBS, totale cholesterol, LDL, triglyceride SGOT en SGPT-niveaus in silymarin behandelde die patiënten met placebo evenals met waarden aan het begin van de studie in elke groep worden vergeleken. Samenvattend, heeft de silymarinbehandeling in type II diabetespatiënten 4 maanden een gunstig effect bij het verbeteren van het glycemic profiel.

Phytother Onderzoek. 2006 Dec; 20(12): 1036-9

De veiligheid en de doeltreffendheid van een silymarin en seleniumcombinatie bij mensen na radicale prostatectomy - een halfjaarlijkse placebo-gecontroleerde dubbelblinde klinische proef.

Silymarin, een flavonolignan mengsel van de melkdistel, heeft anti-proliferative en anti-angiogenic activiteiten in xenografts van menselijke prostate kanker (APC). Het lage dieetselenium is anderzijds geassocieerd met verhoogde weerslag van APC. Het doel van de huidige proef was te bepalen en of een dagelijks beleid van een silymarin en selenium (SM-Se) combinatie 6 maanden fundamentele klinische chemie en oxydatieve spanningstellers zou veranderen, de levenskwaliteit score (QoL) bij mensen na radicale prostatectomy (RP) te verbeteren. Zevenendertig deelnemers, 2-3 maanden na RP, werden willekeurig toegewezen om 570 mg van silymarin en 240 µg van selenium als selenomethionine (n = 19, groep SM-Se) te ontvangen of placebo (n = 18, Placebogroep) dagelijks zes maanden. Beide groepen hadden gelijkaardige klinische en demografische kenmerken. Het fysieke onderzoek, QoL-de score, de hematologie, de fundamentele klinische chemie en de oxydatieve spanningstellers, selenium en testosteron de niveaus, werden anti-oxyderende status geëvalueerd bij basislijn, bij 3 en 6 maanden. De zes maanden beleids van silymarin en selenium verbeterden de QoL-score, verminderde lage dichtheidslipoproteins (LDL) en de totale cholesterol en, de verhoogde niveaus van het serumselenium. De combinatie had geen effect op bloed anti-oxyderende status en geen invloed op testosteronniveau. Geen ongunstige gebeurtenissen werden geregistreerd. Geen verbetering werd gevonden in de placebogroep. De geselecteerde combinatie van silymarin en selenium verminderde beduidend twee die tellers van lipidemetabolisme wordt gekend om met APC-vooruitgang, LDL en totale cholesterol in het bloed van mensen na RP worden geassocieerd. Dit stelt voor dat deze combinatie efficiënt kan zijn in het verminderen van APC-vooruitgang.

Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Tsjechische Repub. 2010 Sep; 154(3): 239-44

Multitargetedtherapie van kanker door silymarin.

Silymarin, flavonolignan de installatie van van de melkdistel (Silybum-marianum wordt), gebruikt voor de bescherming tegen diverse levervoorwaarden in zowel klinische montages als experimentele modellen. In dit overzicht, vatten wij de recente onderzoeken en de mechanistische studies betreffende mogelijke moleculaire doelstellingen van silymarin voor kankerpreventie samen. Het aantal studies heeft de kanker chemopreventive rol van silymarin in zowel modellen in vivo als in vitro gevestigd. Silymarin moduleert onevenwichtigheid tussen celoverleving en apoptosis door interferentie met de uitdrukkingen van de regelgevers en de proteïnen van de celcyclus betrokken bij apoptosis. Bovendien toonde silymarin ook anti-inflammatory evenals anti-metastatische activiteit. Verder, stellen de beschermende gevolgen van silymarin en zijn belangrijke actieve die constituent, silibinin, in diverse weefsels worden bestudeerd, een klinische toepassing in kankerpatiënten als toevoegsel voor aan gevestigde therapie, om chemotherapie evenals radiotherapie-veroorzaakte giftigheid te verhinderen of te verminderen. Dit overzicht concentreert zich op de chemie en de analogons van silymarin, veelvoudige mogelijke moleculaire mechanismen, in vitro evenals activiteiten tegen kanker in vivo, en studies over menselijke klinische proeven.

Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 352-62.

Silymarin verminderde de amyloid plaquelast en verbeterde gedragsabnormaliteiten in het model van de de ziektemuis van Alzheimer.

De ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE) wordt gekenmerkt door progressief cognitief stoornis en de vorming van seniele plaques. Silymarin, een uittreksel van melkdistel, is lang gebruikt als geneeskrachtig kruid voor leverziekten. Hier melden wij duidelijke afschaffing van amyloid β-eiwit (Aβ) fibrilvorming en neurotoxiciteit in vitro in PC12 cellen na silymarinbehandeling. De studies in vivo hadden op een significante vermindering van het deposito van hersenenaβ en verbetering van gedragsabnormaliteiten in amyloid voorloper eiwit (APP) transgenic muizen gewezen die preventief met een gepoederd dieet behandeld waren die 0.1% silymarin bevatten 6 maanden. De silymarin-behandelde APP muizen toonden ook minder bezorgdheid dan de voertuig-behandelde APP muizen. Deze gedragsdieveranderingen werden met een daling in oligomer Aβ productie geassocieerd door silymarinopname wordt veroorzaakt. Deze resultaten stellen voor dat silymarin een veelbelovende agent voor de preventie van ADVERTENTIE is.

Biochemie van Bioscibiotechnol. 2010 23 Nov.; 74(11): 2299-306

Silymarin houdt de vooruitgang van alcohol-veroorzaakte leverbindweefselvermeerdering in bavianen op.

GOAL/BACKGROUND: De Hepatoprotectivegevolgen van silymarin in patiënten met alcoholische leverziekte zijn controversieel. Voor strikte controle, werd dit beoordeeld in non-human

primaten. STUDIE Twaalf werd bavianen gevoed alcohol met of zonder silymarin 3 jaar met een wat de voeding betreft adequaat dieet. VLOEIT voort: Silymarin verzette zich de alcohol-veroorzaakte oxydatieve die spanning (door plasma 4 hydroxynonenal wordt beoordeeld) en de stijging van leverlipiden en doorgevende alt. De alcohol verhoogde ook levercollageentype I met 50% in de loop van de 3 jaar met een significante stijging van mRNA voor procollagen van alpha1 (i), allebei verhinderd door silymarin. Er waren overeenkomstige morphologic veranderingen: bij 36 maanden, hadden 2 van 6 dieren gevoed alcohol cirrose en 2 septumbindweefselvermeerdering, met perivenular bindweefselvermeerdering in 2, terwijl met alcohol + silymarin, er slechts 1 cirrose en 1 septumbindweefselvermeerdering, met perivenular bindweefselvermeerdering in 2, en vrijwel geen letsels in resterende 2 waren. CONCLUSIES: Silymarin houdt de ontwikkeling van alcohol-veroorzaakte leverbindweefselvermeerdering in bavianen, verenigbaar met verscheidene positieve klinische proeven op. De negatieve uitkomst in andere proeven wordt waargenomen wijst misschien op slechte naleving resulterend in onregelmatige of lage silymarinopname die. Aldus, gezien de onschadelijkheid van silymarin, zou het raadzame voortaan klinische studies kunnen zijn om het gecontroleerde beleid van voldoende hoeveelheden silymarin te verzekeren.

J Clin Gastroenterol. 2003 Oct; 37(4): 336-9

Silymarin beschermt lever tegen toxische effecten van anti-tuberculosedrugs in proefdieren.

Eerste de drugsisoniazid van de lijn anti-tuberculose (INH), rifampicin (RIF) en pyrazinamide (PZA) blijven de efficiënte drugs in de behandeling van tuberculose, echter, het gebruik van deze drugs worden geassocieerd met giftige reacties in weefsels, in het bijzonder in de lever, die tot hepatitis leiden. Silymarin, een standaardinstallatieuittreksel met sterke anti-oxyderende die activiteit uit S.-marianum wordt verkregen, is gekend om een efficiënte agent voor leverbescherming en leverregeneratie te zijn. Het doel van deze studie was de beschermende die acties van silymarin tegen hepatotoxicity te onderzoeken door verschillende combinaties anti-tuberculosedrugs wordt veroorzaakt. De mannelijke Wistar-albinoratten die 250-300 g wegen werden gebruikt om 6 studiegroepen te vormen, elke groep die uit 10 ratten bestaan. De dieren werden behandeld met intra-peritoneal injectie van isoniazid (50 mg/kg) en rifampicin (100 mg/kg); en intra-gastric beleid van pyrazinamid (350 mg/kg) en silymarin (200 mg/kg). Hepatotoxicity werd veroorzaakt door een combinatie drugs met INH+RIF en INH+RIF+PZA. Het Hepatoprotectiveeffect van silymarin werd onderzocht door mede-beleid van silymarin samen met de drugs. Werden de serum biochemische tests voor leverfuncties en histopatologisch onderzoek van levers uitgevoerd om de bescherming van lever tegen anti-tuberculosedrugs aan te tonen door silymarin. De behandeling van ratten met INH+RIF of INH+RIF+PZA veroorzaakte hepatotoxicity zoals die door biochemische metingen blijk van wordt gegeven van: serumalanine aminotransferase (alt), aspartate aminotransferase (AST) en alkalische phosphatase (ALP) de activiteiten en de niveaus van totale bilirubine waren opgeheven, en de niveaus van albumine en totale proteïne waren verminderd in drug-behandelde dieren. De histopatologische veranderingen werden ook waargenomen in levers van dieren die drugs ontvingen. Het gelijktijdige beleid van silymarin verminderde beduidend de biochemische en histologische die veranderingen door de drugs worden veroorzaakt. De actieve componenten van silymarin hadden beschermende die gevolgen tegen hepatotoxic acties van drugs in de chemotherapie van tuberculose in dierlijke modellen worden gebruikt. Aangezien geen significante giftigheid van silymarin in menselijke studies wordt gemeld, kan dit installatieuittreksel als dieetsupplement door patiënten worden gebruikt die anti-tuberculosemedicijnen nemen.

Nutr Metab (Lond). 2008 5 Juli; 5:18

Een bijgewerkt systematisch overzicht met meta-analyse voor het klinische bewijsmateriaal van silymarin.

Het mogelijke voordeel van silymarin (speciaal uittreksel van de vruchten van Silybum-marianum) in de behandeling van leverziekten blijft een controversiële kwestie. Voor dit systematische overzicht identificeerden de elektronische gegevensbestanden 65 documenten voor de onderzoekstermen silymarin, silibinin, silicristin of melkdistel en de klinische proef. Slechts 19 voldeden aan de criteria „dubbel“ of „single-blind“. Deze publicaties werden geanalyseerd van een klinisch standpunt en de meta-analytische berekeningen werden uitgevoerd. Het klinische bewijsmateriaal van een therapeutisch effect van silymarin in giftige leverziekten is schaars. Er is geen bewijsmateriaal van een gunstige invloed op de evolutie van virale hepatitis, in het bijzonder hepatitis C. In alcoholische leverziekte, die met placebo vergelijkbaar zijn, aspartate werd aminotransferase verminderd in de silymarin-behandelde groepen (p = 0.01) terwijl alkalische phosphatase niet was. In levercirrose, was de meestal alcoholische, totale mortaliteit 16.1% met silymarin versus 20.5% met placebo (n.s.); de op lever betrekking hebbende mortaliteit was 10.0% met silymarin versus 17.3% met placebo (p = 0.01). Gebaseerd op het beschikbare klinische bewijsmateriaal kan het worden besloten - betreffende de mogelijke voordelen van risico's/probable - dat het redelijk is om silymarin als steunend element in de therapie van Amaniet phalloides vergiftiging maar ook (alcoholisch en rangkind „A“) levercirrose aan te wenden. Een verenigbaar onderzoeksprogramma die, die bestaand bewijsmateriaal consolideren en nieuw potentieel gebruik onderzoeken, zou zeer welkom zijn.

Forsch Komplementmed. 2008 Februari; 15(1): 9-20

Het gebruik van silymarin in de behandeling van leverziekten.

Het hoge overwicht van leverziekten zoals chronische hepatitis en cirrose onderstreept de behoefte aan efficiënte en rendabele behandelingen. Het mogelijke voordeel van silymarin (uit de zaden van Silybum-marianum of melkdistel wordt gehaald) in de behandeling van leverziekten blijft een controversiële kwestie die. Daarom de doelstelling van dit overzicht is de klinische doeltreffendheid en de veiligheid van silymarin door toepassing van systematische benadering te beoordelen. 525 verwijzingen werden gevonden in de gegevensbestanden, waarvan 84 documenten voor dichter onderzoek werden behouden en 36 voor gedetailleerde analyse geschikt werden geacht. Silymarin heeft metabolische die en cel-regelende gevolgen bij in klinische voorwaarden worden gevonden, namelijk drager-bemiddelde concentraties regelgeving van de doordringbaarheid van het celmembraan, remming van de lipoxygenase 5 weg, het reinigen van reactieve zuurstofspecies (ROS) van het type r-OH en actie voor DNA-Uitdrukking, bijvoorbeeld, via afschaffing van kernfactor (N-F) - kappaB. De samengevoegde gegevens van de studies die van het gevalverslag 452 patiënten met Amaniet phalloides vergiftiging impliceren tonen een hoogst significant verschil in mortaliteit ten gunste van silibinin [de belangrijkste isomeer in silymarin] (mortaliteit 9.8% versus 18.3% met standaardbehandeling; p < 0.01). De beschikbare proeven in patiënten met giftige (b.v. oplosmiddelen) of iatrogenic (b.v. antispychotic of tacrine) leverziekten, die meestal verouderd en underpowered zijn, laten geen geldige gevolgtrekkingen toe om op de waarde van silymarin worden gemaakt. De uitzondering is een betere klinische tolerantie van tacrine. Ondanks sommige positieve resultaten in patiënten met scherpe virale hepatitis, kan geen formeel geldige gevolgtrekking betreffende de waarde van silymarin in de behandeling van deze besmettingen worden gemaakt. Hoewel er geen klinische eindpunten in de vier die proeven in patiënten met alcoholische leverziekte waren worden overwogen, werden de histologische bevindingen gemeld zoals beter in twee van de twee proeven, was de verbetering van prothrombin tijd significant (twee samengevoegde proeven) en levertransaminase de niveaus waren constant lager in de silymarin-behandelde groepen. Daarom kan silymarin van gebruik als hulp in de therapie van alcoholische leverziekte zijn. De analyse werd uitgevoerd op vijf proeven met een totaal van 602 patiënten met levercirrose. Het bewijsmateriaal toont aan dat, vergelijkbaar geweest met placebo, silymarin een niet-significante vermindering van totale mortaliteit door -4.2% veroorzaakt [kansenverhouding (OF) 0.75 (0.5 - 1.1)]; maar dat, anderzijds, het gebruik van silymarin leidt tot een significante vermindering van op lever betrekking hebbende mortaliteit of7% [OF: 0.54 (0.3 - 0.9); p < 0.01]. Een individuele proef meldde een vermindering van het aantal patiënten met encefalopathie van -8.7% (p = 0.06). In één studie van patiënten met op cirrose betrekking hebbende mellitus diabetes, werd het insulinevereiste verminderd door -25% (p < 0.01). Wij besluiten dat het beschikbare bewijsmateriaal voorstelt dat silymarin een rol in de therapie van (alcoholische) levercirrose kan spelen. Silymarin is heeft een goed veiligheidsverslag en slechts zeldzame gevalrapporten van gastro-intestinale storingen en de allergische huiduitbarstingen zijn gepubliceerd. Dit overzicht poogt geen toekomstige prospectieve proeven te vervangen pogend het „definitieve“ bewijs van de doeltreffendheid van silymarin te leveren.

Drugs. 2001;61(14):2035-63

Silymarin in de Preventie en de Behandeling van Leverziekten en Primaire Leverkanker.

In chronische die leverziekten door oxydatieve spanning (alcoholische en niet-alkoholische vettige leverziekten, drug en chemisch-veroorzaakte levergiftigheid) worden veroorzaakt, kunnen de anti-oxyderende geneesmiddelen zoals silymarin gunstig effect hebben. De levercirrose, de niet-alkoholische vettige lever en steatohepatitis zijn risicofactoren voor hepatocellular carcinoom (HCC). De insulineweerstand en de oxydatieve spanning zijn de belangrijkste pathogenetic mechanismen die de levercelverwonding in deze patiënten leiden. Silymarin oefent membraan-stabiliseert uit en de anti-oxyderende activiteit, het bevordert hepatocyte regeneratie; verder vermindert het de ontstekingsreactie, en verbiedt fibrogenesis in de lever. Deze resultaten zijn gevestigd door experimentele en klinische proeven. Volgens open studies verhoogde het beleid op lange termijn van silymarin beduidend overlevingstijd van patiënten met alcohol veroorzaakte levercirrose. Gebaseerd op de resultaten van studies die methodes van moleculaire biologie gebruiken, kan silymarin de proliferatie van de tumorcel, angiogenese evenals insulineweerstand beduidend verminderen. Voorts oefent het een anti-atherosclerotic effect uit, en onderdrukt tumornecrose factor-alpha--veroorzaakte eiwitproductie en mRNA uitdrukking toe te schrijven aan adhesiemolecules. Het chemopreventive effect van silymarin op HCC is vastgesteld in verscheidene studies gebruikend methodes in vitro en in vivo; het kan een gunstig effect op het evenwicht van celoverleving en apoptosis door het mengen zich cytokines uitoefenen. Naast dit, zijn anti-inflammatory activiteit en het remmende effect van silymarin op de ontwikkeling van metastasen ook ontdekt. In sommige neoplastic ziekten kan silymarin als hulptherapie ook worden beheerd.

Curr Pharm Biotechnol. 2011 5 April

Willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van silymarinbehandeling in patiënten met cirrose van de lever.

Silymarin, het actieve principe van marianum van Silybum van de melkdistel, beschermt proefdieren tegen diverse hepatotoxic substanties. Om het effect te bepalen van silymarin op het resultaat van patiënten met prospectieve cirrose, verdeelde dubbelblind, studie willekeurig werd gepresteerd in 170 patiënten met cirrose. 87 patiënten (alcoholische 46, niet-alkoholische 41; 61 mannetje, wijfje 26; Kind A, 47; B, 37; C, 3; beteken leeftijd 57) ontvangen 140 mg-silymarin drie keer dagelijks. 83 patiënten (alcoholische 45, niet-alkoholische 38; 62 mannetje, wijfje 21; Kind A, 42; B, 32; C, 9: beteken leeftijd 58) ontving een placebo. De niet volgzame patiënten en de patiënten werden die om aan een controle er niet in slaagden te komen beschouwd als „daling outs“ en werden teruggetrokken van de studie. Alle patiënten ontvingen dezelfde behandeling tot de laatste ingegane patiënt 2 jaar van behandeling had gebeëindigd. De gemiddelde observatieperiode was 41 maanden. Er was 10 daling outs in de placebogroep en 14 in de behandelingsgroep. In de placebogroep, waren 37 (daling +2 outs) patiënten gestorven, en in 31 hiervan, werd de dood betrekking gehad op leverziekte. In de behandelingsgroep, waren 24 (daling +4 outs) gestorven, en in 18 hiervan, werd de dood betrekking gehad op leverziekte. Het overlevingstarief van 4 jaar was 58 +/- 9% (S.E.) in silymarin-behandelde patiënten en 39 +/- 9% in de placebogroep (P = 0.036). De analyse van subgroepen wees erop dat de behandeling in patiënten met alcoholische cirrose (P = 0.01) en in patiënten schatte aanvankelijk „Kind A“ efficiënt was (P = 0.03). Geen bijwerkingen van drugbehandeling werden waargenomen.

J Hepatol. 1989 Juli; 9(1): 105-13

Silymarinbehandeling van virale hepatitis: een systematisch overzicht.

Silymarin van het kruid van de melkdistel (Silybum-marianum) wordt gebruikt door vele patiënten met chronische virale hepatitis, maar zijn doeltreffendheid blijft onbekend. Wij voerden een systematisch overzicht van silymarin voor de behandeling van chronische virale hepatitis B en C. uit. Een diepgaande onderzoeksstrategie identificeerde 148 documenten die silymarinsamenstellingen in leverziekte bestudeerden. Hiervan, vier proeven inbegrepen patiënten met hepatitis C, omvatten één hepatitisb patiënten, en twee, niet gespecificeerde chronische virale hepatitis. Nochtans, bestudeerde slechts één proef uitsluitend patiënten met hepatitis C, en die niets geïmpliceerde patiënten met slechts de behandeling van hepatitisb. Silymarin resulteerde in een daling van serumtransaminases met basislijn in vier die studies wordt vergeleken, en met placebo in slechts één studie wordt vergeleken. Er is geen bewijsmateriaal dat silymarin virale lading beïnvloedt of leverhistologie in hepatitis B of C. verbetert. Geen studies werden gevonden die onderzochten het gebruik gelijktijdig van silymarin met interferon, nucleosideanalogons, of andere conventionele behandelingen voor hepatitis B of C. Samenvattend, schijnen transaminases van het de dalingsserum van silymarinsamenstellingen waarschijnlijke in patiënten met chronische virale hepatitis, maar om geen virale lading of leverhistologie te beïnvloeden. Niettemin kan het lonend zijn om zijn gevolgen samen met standaard antiviral behandeling te bepalen.

J Virale Hepat. 2005 Nov.; 12(6): 559-67

Willekeurig verdeelde dubbel-verblinde proef evaluatiesilymarin voor chronische hepatitis C in een Egyptisch dorp: studiebeschrijving en de resultaten van 12 maanden.

Een dubbel-verblinde proef evaluatiesilymarin, een kruidensupplement voor leverziekte, is om complicaties van de chronische besmetting van het hepatitisc virus te verhinderen niet gedaan. Honderd zevenenzeventig toestemmende ingezetenen van een Egyptisch dorp met chronisch hepatitisc virus werden willekeurig toegewezen om of silymarin of multivitaminsupplementen te ontvangen. De deelnemers hadden klinische basislijn en follow-up, ultrasone klank, bloedonderzoeken en het kwaliteit-van-leven beoordelingen. De communautaire verpleegsters bezochten weekblad om naleving na te gaan, supplementen te verdelen en nadelige gevolgen te registreren. Bij 12 maanden onderwerpen zich bijna elk van 141 die het gemelde beter voelen blijven, hoewel de symptomen en de het kwaliteit-van-leven scores niet tussen de silymarin en multivitamingroepen verschilden. Zowel werden silymarin als de vitaminen even goed getolereerd; en >95% van supplementen werden genomen door >95% van onderwerpen. in elke groep had geen opspoorbare antilichamen van het hepatitisc virus terwijl twee in de silymaringroep en drie die multivitamins niet op te sporen RNA van het hepatitisc virus hadden ontvangen. Serumalanine aminotransferase de verhogingen verschilden niet tussen groepen. Teller van de serum waren de leverbindweefselvermeerdering, hyaluronic zuur en ykl-40, en de buikultrasone klankresultaten gelijkaardig in beide groepen en kunnen lichtjes bij 12 maanden gevorderd zijn. De geadviseerde dosis silymarin kan veilig 1 jaar worden genomen en verbetert symptomen en algemeen welzijn, maar heeft geen effect op viremia van het hepatitisc virus, serumalt, of serum en ultrasone klanktellers voor leverbindweefselvermeerdering. Meer verlengde evaluatie en een hogere dosis kunnen worden vereist om na te gaan of de supplementen van de melkdistel complicaties van chronisch hepatitisc virus verhinderen.

Dig Liver Dis. 2004 Nov.; 36(11): 752-9

Identificatie van hepatoprotective flavonolignans van silymarin.

Silymarin, ook als het uittreksel van de melkdistel wordt bekend, de besmetting remt van het hepatitisc virus (HCV) en toont ook anti-oxyderende, anti-inflammatory, en immunomodulatory acties die tot zijn hepatoprotective gevolgen dat bijdragen. In de huidige studie, evalueerden wij de hepatoprotective acties van majoor zeven flavonolignans en één flavonoid die uit silymarin bestaan. Geteste de activiteiten omvatten remming van: HCV-de besmetting van de celcultuur, NS5B polymeraseactiviteit, TNF-alpha--Veroorzaakte transcriptie N-F -N-F-kappaB, virus-induced oxydatieve spanning, en T-cell proliferatie. Alle samenstellingen werden goed getolereerd door Huh7 menselijke hepatoma cellen tot muM 80, behalve isosilybin B, die aan cellen boven muM 10 giftig was. Selecteer samenstellingen had sterkere hepatoprotective functies dan silymarin in alle die analyses behalve in t-celproliferatie worden getest. De zuivere samenstellingen verboden jfh-1 NS5B polymerase maar slechts bij concentraties boven muM 300. Silymarin onderdrukte TNF-Alpha- activering van afhankelijke transcriptie N-F -N-F-kappaB, die gedeeltelijke remming van serine van IkappaB en Real/p65-phosphorylation, en p50 en p65 kerntranslocatie, impliceerde zonder band van p50 en p65 aan DNA te beïnvloeden. Alle samenstellingen blokkeerden jfh-1 virus-induced oxydatieve spanning, met inbegrip van samenstellingen die antiviral activiteit niet hadden. De meest machtige samenstellingen over veelvoudige analyses waren taxifolin, isosilybin A, silybin A, silybin B, en silibinin, een mengsel van silybin A en silybin B. De gegevens stellen voor dat de silymarin- en silymarin-afgeleide samenstellingen HCV-ziektecursus in sommige patiënten kunnen beïnvloeden. De studies waar gestandaardiseerde silymarin wordt gedoseerd om specifieke klinische eindpunten te identificeren zijn dringend nodig.

Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2010 breng 30 in de war; 107(13): 5995-9

Twee flavonolignans van melkdistel (Silybum-marianum) verbieden CYP2C9-Bemiddeld warfarinmetabolisme bij klinisch uitvoerbare concentraties.

De melkdistel (Silybum-marianum) is een populair kruidendieproduct voor hepatoprotection en chemoprevention wordt gebruikt. Twee in de handel verkrijgbare formuleringen zijn het ruwe uittreksel, silymarin, en het semipurified product, silibinin. Silymarin bestaat uit minstens zeven flavonolignans, waarvan het meest overwegend diastereoisomers silybin A en silybin B is; silibinin bestaat slechts uit silybin A en silybin B. Based op een recente klinische studie die een interactie tussen een silymarinproduct tonen en het CYP2C9-losartan substraat, de CYP2C9-remmingseigenschappen van silybin A en silybin regioisomers van B en het corresponderen, isosilybin A en isosilybin B, werden geëvalueerd gebruikend menselijke levermicrosomen (HLMs), enzymen de recombinante van CYP2C9 (rCYP2C9), en de klinisch relevante sonde, (S) - warfarin. Silybin B was de meest machtige die inhibitor in HLMs, door silybin A, isosilybin B, en isosilybin A wordt gevolgd (IC (50) van 8.2, 18, 74, en >100 microM, respectievelijk). Daarna, silybin werden A en silybin B geselecteerd voor verdere karakterisering. Zoals met HLMs, silybin was B meer machtig dan silybin A naar rCYP2C9 1 (6.7 tegenover microM 12), rCYP2C9 2 (9.3 tegenover microM 19), en rCYP2C9 3 (2.4 tegenover microM 9.3). Gebruikend een matrijs van substraat vijf (microM 1-15) en zes inhibitor (microM 1-80) concentraties en HLMs die, verboden beide diastereoisomers (S) - warfarin 7 hydroxylation op een manier het best door een remmingsmodel wordt beschreven van het gemengde type de waarden (van K (I) van microM 4.8 en 10 voor silybin B en silybin A, respectievelijk). Deze die observaties, met de hoge systemische silibininconcentraties (>5-75 microM) worden gecombineerd bereikte in een fase I studie die prostate kankerpatiënten, snelle klinische evaluatie impliceren van een potentiële warfarin-melk distelinteractie.

J Pharmacol Exp Ther. 2010 breng in de war; 332(3): 1081-7

Silymarin beschermt ruggemerg en corticale cellen tegen oxydatieve spanning en lipopolysaccharidestimulatie.

Contusive ruggemergverwonding (sc.i) is een verwoestende gebeurtenis die tot een verlies van neurologische functie onder het niveau van verwonding leidt. Een secundair degeneratief proces wordt in werking gesteld na scherp sc.i. Deze secundaire cascade biedt mogelijkheden voor de levering van therapeutische acties. Silymarin, een wijd gebruikt „leverkruid“, wordt vaak gebruikt voor de bescherming tegen diverse hepatobiliary problemen. Nochtans, wordt de doeltreffendheid van silymarin in centraal zenuwstelsel (CNS), vooral in ruggemerg, niet stevig duidelijk gemaakt. Het huidige werk evalueert de gevolgen van silymarin en zijn belangrijke constituent, silybin, voor oxydatieve spanning en lipopolysaccharide (LPS) stimulatie in primaire neuronen/glial celculturen en in vivo. Silymarin of silybin geremde glial celproliferatie op een manier afhankelijk van de concentratie. Voorts beschermde het glial cellen tegen de peroxyde-veroorzaakte vorming reactieve van zuurstofspecies (ROS), ATP uitputting, en celschade. Interessant, zou de remming van peroxyde-veroorzaakte ROS door silybin gedeeltelijk door inhibitors van NFB of eiwitkinase C (PKC) kunnen worden verminderd, voorstellend een betrokkenheid van de signalerende wegen van NFB en van PKC. In gemengde neuronen/glial celculturen van hersenschors of ruggemerg, silymarin of silybin effectief verminderde peroxyde-veroorzaakte ROS-vorming, met silymarin die efficiënter dan silybin, betrekkend andere constituenten van silymarin zijn die kunnen worden geïmpliceerd. Constant, verminderde verwondt silymarin LPS-Veroorzaakt in ruggegraats neuronen/glial celculturen. Beleid in vivo, intrathecal van silymarin onmiddellijk na het onthullen van contusive sc.i verbeterde hindlimb effectief voortbewegingsgedrag bij de ratten. Samen genomen, toont silymarin of silybin belofte in het beschermen van de CNS cellen tegen toxine of verwonding-veroorzaakte schade en zou kunnen worden gebruikt om hoofd of ruggegraats koord-verwondingen te behandelen met betrekking tot vrije basisaanval.

Neurochem Int. 2010 Dec; 57(8): 867-75