De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift September 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Rhodiola

Actief-zuurstof het reinigen activiteit van traditionele voeden-tonische kruidengeneesmiddelen en actieve constituenten van Rhodiola-sacra.

De actief-zuurstof het reinigen activiteit van 70 traditionele kruidendiegeneesmiddelen in China en Japan worden gebruikt aangezien de voedende tonicums de resonantie (ESR) techniek door van de elektronenrotatie, werden geëvalueerd om hun doeltreffendheid te evalueren voor anti-veroudert en naar nieuwe actief-zuurstofaaseters van natuurlijke rijkdommen te zoeken. De meeste 70 kruidengeneesmiddelen toonden het reinigen activiteit met diverse intensiteit. Areca catechu (methanoluittreksel), plicatile Dendrobium (methanoluittreksel), de Juglans regia (wateruittreksel), Paeonia-lactiflora (methanoluittreksel), Psychotria serpens (water en methanoluittreksels), Rhodiola-sacra (water en methanoluittreksels) en Uncaria-rhynchophylla (wateruittreksel) toonden vooral sterke het reinigen activiteit tegen superoxide anionbasis (*O2-), terwijl J.-regia (water en methanoluittreksels), Morus alba (wateruittreksel) chinensis (wateruittreksel) geopenbaarde sterke het reinigen en van Schisandra activiteit tegen hydroxylbasis (HO*). Bovendien werden de actief-zuurstof het reinigen activiteiten van 19 die samenstellingen van R.-sacra worden geïsoleerd ook onderzocht, en hydrochinon (1), caffeic zuur (3), protocatechuic zuur (6), Gallisch zuur (7), (-) - epigallocatechin 3-o-gallate (8), 3-o (4beta-->8) - het 3-o-gallate van epigallocatechin+ ++ (10), heterodendrin (17) en Gallische zure 4-o-bèta-D-glucopyranoside (19) werden gevonden om milde of sterke remmende activiteit tegen superoxide anionbasis (*O2-) te tonen, terwijl 4 hydroxybenzoic zuur (2), 3, 4 hydroxycinnamic zuur (4), 6-8 en 19 hydroxylbasis verbood (OH*). Deze actief-zuurstofaaseters kunnen, in verschillende mate, aan hun anti-veroudert actie bijdragen.

J Ethnopharmacol. 1999 Oct; 67(1): 111-9

Rhodiola: een het beloven anti-veroudert Chinees kruid.

Het gebruiken van de fruitvlieg, Fruitvliegje melanogaster, onderzochten wij de gevolgen van Rhodiola voor levensduur. Rhodiola is een installatiewortel in traditionele Chinese geneeskunde wordt gebruikt die de weerstand van een organisme tegen spanning kan verhogen die. Men heeft voorgesteld dat Rhodiola levensduur kan uitbreiden en gezondheidsspanwijdte verbeteren door oxydatieve spanning te verminderen. Rhodiola leverde elke andere dag bij 30 beduidend verhoogde mg/ml de levensduur van Fruitvliegje melanogaster. Toen het vergelijken van de distributie van sterfgevallen tussen rhodiola-Aangevulde en rhodiola-Gevoede controlevliegen, tentoongestelde vertraagden de vliegen het verouderen. Hoewel de waargenomen uitbreiding in levensduur met statistisch onbelangrijke verminderingen van vruchtbaarheid werd geassocieerd, elimineerde het verbeteren voor een mogelijk dieetbeperkingseffect nog niet het verschil tussen aangevulde en controlevliegen, noch hangt het effect af van Rhodiola bij de dieetmanipulatie, sterk voorstellend dat Rhodiola geen zuivere dieet mimetic beperking is. Hoewel deze studie niet het oorzakelijke mechanisme achter het effect van Rhodiola openbaart, stelt het voor dat het supplement van voortdurend onderzoek, in tegenstelling tot andere Chinese herbals, Lu Duo Wei (LDW), Bu Zhong Yi Qi Tang (BZYQT), San Zhi Pian (SZP, Drie Keizerpaddestoelen), Hong Jing Tian waardig is (Rhodiola) die in deze studie werden geëvalueerd.

Verjonging Onderzoek. 2007 Dec; 10(4): 587-602

De cardioprotective en antiadrenergic activiteit van een uittreksel van Rhodiola-rosea in spanning.

De cursus van beleid van Rhodiola-roseauittreksel werd bestudeerd voor gevolgen voor het patroon van stress-induced hartschade die door 99mTc-pyrofosfaat accumulatie in het hart werd beoordeeld. Rhodiolarosea werd gevonden om stress-induced hartschade te verhinderen. Gelijktijdig, myocardiale werden catecholamines en de kampniveaus gemeten. Rhodiolarosea werd nagegaan om zowel stress-induced catecholamine versie als hogere kampniveaus in het myocardium te verhinderen. Voorts verhinderde adaptogen lagere bijniercatecholamines tijdens spanning. De bevindingen stellen voor dat antistressor en de cardioprotective gevolgen van Rhodiola-rosea met beperkt adrenergic effect op het hart worden geassocieerd.

Eksp Klin Farmakol. 1994 nov.-Dec; 57(6): 61-3

Cardioprotective en antiarrhythmic eigenschappen van Rhodiolae-roseaevoorbereidingen.

Men stelt vast dat het chronische beleid van Rhodiola-roseauittreksel (RRE) in één enkele dagelijkse dosis 1 ml/kg (p.o.) tijdens 8 dagen de weerstand van myocardium met betrekking tot de cardiotoxic actie van isoproterenol en de arrhythmogenic actie van epinefrine bij ratten verhoogde. De voorbehandeling met RRE verhinderde de spanner hartschade, zoals die door 99mTc-pyrofosfaat accumulatie in het hart wordt gemeten. De cardioprotective actie van RRE was maximum na het beleid van 5 dagen. Het antiarrhythmic effect van adaptogen was maximum na het beleid van 8 dagen. Men vond dat de p-tyrosol ook antiarrhythmic en cardioprotective eigenschappen tentoonstelde. De voorbehandeling met RRE verminderde in vivo de verhouding van de infarctgrootte/risicogebied tijdens de de kransslagaderocclusie en reperfusie. Het chronische beleid van RRE verhoogde de tolerantie van Th e van het geïsoleerde doortrokken rattenhart tot de pathogene actie van globale ischemie en reperfusie. De voorbehandeling met RRE niet alleen verhinderde het voorkomen van aritmie, maar ook schafte hart elektroinstabiliteit bij ratten met postinfarction hartsclerose af. Men heeft geconstateerd dat het chronische beleid van RRE (1 ml/kg, p.o., meer dan 8 dagen) het niveau bèta -bèta-endorphin in rattenbloedplasma en de inhoud van leu-enkephalin in myocardiaal weefsel verhoogde. Naloxone (2 mg/kg) schafte cardioprotective en antiarrhythmic effect van adaptogen af. Men stelde voor dat beide RRE-gevolgen van de inbezitneming van opioid receptoren door endogene opioid peptides afhangen. Men heeft geconstateerd dat het sympathieke zenuwstelsel bij de ontwikkeling van antiarrhythmic effect van RRE betrokken is, terwijl hsp-70 niet in het cardioprotective en antiarrhythmic effect van adaptogen worden geïmpliceerd. Men besluit dat het mechanisme van cardioprotective en antiarrhythmic actie van RRE-behoeften onderzoek bevordert.

Eksp Klin Farmakol. 2007 sep-Oct; 70(5): 59-67

Bioactivee constituenten van Chinese natuurlijke geneesmiddelen. XXVI. Chemische structuren en hepatoprotective gevolgen van constituenten van wortels van Rhodiola-sachalinensis.

Het methanolic uittreksel van de wortels van Rhodiola-sachalinensis werd gevonden om een beschermend effect op D-galactosamine-Veroorzaakte cytotoxiciteit in primaire beschaafde muishepatocytes te tonen. Van het methanolic uittreksel, werden vijf nieuwe glycosiden, twee monoterpene glycosiden, flavonol twee bisdesmosides, en een cyanogenic glycoside, geïsoleerd samen met 34 bekende samenstellingen. De structuren van nieuwe constituenten werden nader toegelicht op basis van chemisch en fysico-chemisch bewijsmateriaal. Bovendien toonden belangrijkste constituenten, sachalosides III en IV, rhodiosin, en het trans-caffeic zuur, hepatoprotective gevolgen.

De Stier van Chempharm (Tokyo). 2007 Oct; 55(10): 1505-11

Hepatoprotective phenolic constituenten van Rhodiola-sachalinensis op tacrine-veroorzaakte cytotoxiciteit in de cellen van Hep G2.

Twee hepatoprotective phenolic samenstellingen, kaempferol (2) en salidroside (4), werden van de wortels van Rhodiola-sachalinensis samen met twee inactieve die samenstellingen cinnamyl alcohol (1) en daucosterol (3) geïsoleerd op de hepatoprotective activiteit tegen tacrine-veroorzaakte cytotoxiciteit in de menselijke lever-afgeleide cellen van Hep wordt gebaseerd G2. 50) waarden de van de EG (van samenstellingen 2 en 4 waren 33.5 en 51.3 micro m, respectievelijk. Silybin als positieve controle toonde 50) waarde een van de EG (van 68.4 micro m.

Phytother Onderzoek. 2003 Mei; 17(5): 563-5

Anti-inflammatory activiteit van Rhodiola rosea- een „adaptogen van de tweede generatie“.

Rhodiolarosea (gouden wortel) heeft, een unieke die phytoadaptogen in gebieden op grote hoogte wordt gekweekt aandacht voor zijn diverse therapeutische eigenschappen bereikt. In India, wordt deze installatie gevonden in de Himalayan-riem en niet voor zijn gunstige gevolgen voor de gezondheid volledig onderzocht. De huidige studie werd ondernomen om de anti-inflammatory doeltreffendheid van het tintuittreksel van Rhodiola-roseawortels (RTE) te evalueren. De anti-inflammatory activiteit werd bepaald door carrageenan-veroorzaakt pootoedeem, formaldehyde-veroorzaakte artritis en nystatin-veroorzaakt pootoedeem in rattenmodel. Het tintuittreksel stelde remmend effect tegen scherpe en subacute ontsteking tentoon bij een dosis 250 mg/kg lichaamsgewicht. De remming van nystatin-veroorzaakt oedeem werd ook waargenomen op een dose-dependent manier. De remmende gevolgen in vitro van het tintuittreksel van werden R.-roseawortels geëvalueerd tegen de enzymen met betrekking tot ontsteking. De enzymen omvatten cyclooxygenase-1 (Cox-1), cyclooxygenase-2 (Cox-2) en Phospholipase A2 (PLA2). Het uittreksel toonde variërende remmende activiteiten tegen deze enzymen afhankelijk van de concentraties. Een machtige remming werd waargenomen tegen Cox-2 en PLA2. De remming van nystatin veroorzaakte oedeem en phospholipase A2 stelde voor dat de membraanstabilisatie het waarschijnlijkste mechanisme van actie van RTE in tegen ontstekingen zou kunnen zijn. De bevindingen in deze studie kunnen het gebruik van R.-het uittreksel van de roseawortel in de behandeling van ontstekingsvoorwaarden verstrekken.

Phytother Onderzoek. 2009 Augustus; 23(8): 1099-102

Het waterige uittreksel van Rhodiola-imbricatawortelstok bevordert proinflammatory bemiddelaars via phosphorylated IkappaB en de kern factor-kappaB-factor van de transcriptiefactor.

De modulatie van immune reactie is om ziekten te verminderen sinds lang van belang geweest. De installatieuittreksels zijn wijd onderzocht voor hun mogelijke immunomodulatory eigenschappen. Wij hebben de immunomodulatory activiteit van waterig uittreksel van Rhodiola-wortelstok in menselijke rand van de bloed mononuclear cellen (PBMCs) en muis macrophage cellenvariëteit RUWE 264.7 geëvalueerd. Het Rhodiola-uittreksel werd gevonden om productie van interleukin-6 (IL-6) en tumornecrose te bevorderen factor-alpha- (TNF-Alpha-) in menselijke PBMCs evenals RUWE cellenvariëteit 264.7. Het ook gestegen productie van salpeteroxyde synergistically in combinatie met lipopolysaccharide (LPS) in RUWE 264.7. Rhodiola bij 250 microg/ml verhoogde de uitdrukking p-IkappaB in menselijke PBMCs. Het waterige uittreksel van Rhodiola (250 microg/ml) activeerde ook de kerntranslocatie van N-F -N-F-kappaB in menselijke PBMCs, die met de positieve stimulans LPS vergelijkbaar is. Aldus, suggereert onze huidige studie dat Rhodiola zeer waarschijnlijk proinflammatory bemiddelaars via phosphorylated remmende kB en transcriptiefactor N-F-KB activeert. Onze studie toont immunostimulatory potentieel van waterig uittreksel van Rhodiola-wortelstok aan, dat voor upregulation van immune reactie in patiënten kan worden gebruikt met het ontoereikende functioneren van het immuunsysteem.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(2):201-12

Hulpeffect van waterig uittreksel van Rhodiola-imbricatawortelstok op de immune reacties op tetanustoxoid en ovalbumin bij ratten.

In de huidige studie hebben wij de immunopotentiating activiteit van het waterige uittreksel van Rhodiola (RAE) bij ratten geëvalueerd. De doeltreffendheid van RAE werd bepaald door sterke toxoid van de antigeentetanus (TT) en zwakke antigeenovalbumin (OVA) te gebruiken. De dynamische veranderingen in humorale en cell-mediated immune reactie werden gemeten. De resultaten wezen erop dat de TT specifieke immunoglobulin niveaus beduidend door RAE werden verbeterd en waren bij pari met de hulp van volledige Freund (CFA). Het niveau van OVA veroorzaakte antilichamenreactie werd ook verbeterd door RAE. Men merkte op dat TT en de OVA in combinatie met CFA of RAE konden een significante reactie vertraagde van de typehypergevoeligheid (DTH) oproepen, die zijn potentieel bevestigen om sterke cell-mediated immuniteit (CMI) te produceren. Het anti-inflammatory of immunosuppressive effect van RAE werd geëvalueerd in hulp-veroorzaakt artritismodel (AIA). RAE kon niet de zwellende reactie onderdrukken. Daarom suggereert deze studie dat RAE hulp/immunopotentiating activiteit in termen van humorale evenals cell-mediated immune reactie tegen sterk antigeen zoals TT en zwak antigeen zoals OVA heeft.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2010 breng in de war; 32(1): 141-6

De antiviral gevolgen in vitro en in vivo van salidroside van Rhodiola-rosea L. tegen coxsackievirus B3.

Het doel van deze studie was de antiviral gevolgen van salidroside, een belangrijke component van Rhodiola-rosea L. te onderzoeken. Eerst, werden de antiviral gevolgen van salidroside tegen coxsackievirus B3 (CVB3) bepaald in vitro en in vivo. Dan, werd het effect van salidroside op de mRNA uitdrukking van sommige belangrijke cytokines gemeten in harten van besmette BALB/c-muizen door RT-PCR. Salidroside stelde binnen duidelijke antiviral gevolgen zowel experimenten tentoon in vitro als in vivo. Salidroside werd gevonden om de mRNA uitdrukking van interferon-gamma (IFN-Gamma), interleukin-10 (IL-10), tumornecrose te moduleren factor-alpha- (TNF-Alpha-), en interleukin-2 (IL-2). Samenvattend, bezit salidroside antiviral activiteiten tegen CVB3 en het kan een potentiële therapeutische agent voor virale myocarditis vertegenwoordigen.

Phytomedicine. 2009 breng in de war; 16 (2-3): 146-55.

Neuraminidase remmende die activiteiten van flavonols van Rhodiola-roseawortels en hun anti-griep virale activiteiten in vitro wordt geïsoleerd.

Vijf flavonols (3, 5, en 9-11) werden geïsoleerd van Rhodiola-rosea, en werden vergeleken met in de handel verkrijgbare flavonoids (1, 2, 4, 6-8, en 12-14) om analyse van hun structuur-activiteit verhouding (SAR) te vergemakkelijken. Alle samenstellingen (1-14) toonden neuraminidase remmende activiteiten 50) waarden die met van IC (zich van 0.8 tot microM 56.9 uitstrekken. De activiteiten in vitro van het anti-griepvirus van flavonoids 1-6, 8-12, en 14 werden geëvalueerd gebruikend twee griep virale spanningen, H1N1 (A/PR/8/34) en H9N2 (A/Chicken/Korea/MS96/96), testend hun capaciteit om virus-induced cytopathic effect (CPE) in MDCK-cellen te verminderen. Wij vonden dat de activiteit van deze samenstellingen zich van 30.2 tot microM 99.1 tegen H1N1- en microM 18.5 tot 133.6 tegen h9N2-Veroorzaakte CPE uitstrekte. Van samenstellingen 1-14, stelde gossypetin (6) de meest machtige remmende activiteit, 50) waarden met van IC (van microM 0.8 en 2.6 op neuraminidases van Clostridium perfringens en recombinant griepvirus A tentoon (rvH1N1), respectievelijk. In tegenstelling, stelde kaempferol (3) de hoogste activiteit tegen twee griepvirussen, H1N1 en H9N2 50) waarden met tentoon van de EG (van microM 30.2 en 18.5, respectievelijk. De activiteit hing van de positie en het aantal hydroxy groepen op de flavonoids backbone af. In kinetische studies, gedroegen alle geïsoleerde samenstellingen zich als niet-concurrerende inhibitors.

Bioorg Med Chem. 2009 1 Oct; 17(19): 6816-23

Activiteit van samenstellingen van Chinese kruidenkirilowii (Regel) Stelregel van geneeskunderhodiola tegen serine van HCV NS3 protease.

De behandeling van de chronische besmetting van het hepatitisc virus (HCV) is een unmet medische behoefte, en de serine van HCV NS3 protease (ns3-SP) is gebruikt als aantrekkelijk doel van antiviral onderzoek tegen HCV. Om natuurlijk chemische entiteiten als loodverbindingen te vinden waarvan de nieuwe agenten anti-HCV zouden kunnen worden ontwikkeld, werden de biotoets-geleide opdeling en de isolatie uitgevoerd op een ruw ethylalcoholuittreksel van wortelstokken van de Chinese geneeskrachtige kirilowii (Regel) Stelregel van kruidrhodiola de technieken gebruikend van de kolomchromatografie (CC) en remmende activiteit in vitro tegen HCV ns3-SP. De verdeling van het uittreksel tussen water en verschillende organische oplosmiddelen leidde tot de isolatie en de identificatie van 12 samenstellingen in het ethylacetaatdeel dat het actiefst bleek te zijn. Deze samenstellingen werden getest voor activiteit in vitro tegen HCV ns3-SP, waaronder vier (-) - Epicatechin derivaten: 3,3 ' - Digalloylproprodelphinidin B2 (Rhodisin, 1); 3,3 ' - Digalloylprocyanidin B2 (2); (-) - epigallocatechin-3-o-Gallate (EGCG, 3); en (-) - het epicatechin-3-o-Gallate (4, ECG) vertegenwoordigde de meest machtige met IC (50) van microM 0.77, 0.91, 8.51, en 18.55, respectievelijk. Salidroside, de algemeen bekende samenstellingen, samen met de andere samenstellingen getoond geen activiteit tot microM 100.0. Methylation en acylation van de hydroxylgroepen van 1-4 veroorzaakten een daling van activiteit. De celuitvoerbaarheid en de afgescheiden alkalische phosphatase (SEAP) activiteitenanalyses met 1-4 openbaarden weinig als om het even welke giftigheid. Deze nonpeptide inhibitors van HCV ns3-SP zouden als potentiële kandidaat anti-HCV agenten kunnen dienen.

Antiviral Onderzoek. 2007 Oct; 76(1): 86-92

Chemische constituenten en anti-tuberculoseactiviteit van wortel van Rhodiola-kirilowii.

De chemische constituenten van Rhodiola-kirilowii waren gescheiden en gezuiverd door herhaalde kolomchromatografie op kiezelzuurgel, RP - 18, Sephadex links -20 en semi-voorbereidende HPLC. Elke samenstelling werd gekenmerkt door spectroscopische en fysieke gegevens. Twaalf samenstellingen zijn gezuiverd en geïdentificeerd om beta sitosterol (1), tyrosol (2), trans-hydroxycinnamic zuur (3), geranyl bèta-glucopyranoside (4), neryl bèta-glucopyranoside (5), hexyl bèta-glucopyranoside (6), Gallisch zuur (7) te zijn, (-) - epigallocatechin gallate (8), rhodiolgin (9), isolariciresinol-9-o-bèta-glucopyranoside (10), rhodiooctanoside (11), en sacranoside B (12). Onder hen, samenstellingen 3, 6, werd 9-12 voor het eerst geïsoleerd van Rhodiola-kirilowii; Samenstellingen 4 en 5 werden voor het eerst verkregen uit de soort Rhodiola. De activiteiten in vitro tegen Macobacterium-tuberculose (ATCC 27294) werden van zijn uittreksels en zuivere componenten geëvalueerd door hun MIC (minimale remmende concentratie) en MBC (minimale bactericidal concentratie) te testen. 80% (a. q.) Het EtOHuittreksel, etOAc-Oplosbaar uittreksel, samenstellingen 7 en 8 stelde remmende en bactericidal activiteiten in vitro tegen Macobacterium-tuberculose in verschillende omvang tentoon.

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2008 Juli; 33(13): 1561-5

Bioactivee samenstellingen van Rhodiola-rosea (Crassulaceae).

Het methanoluittreksel van het ondergrondse deel van Rhodiola-rosea werd gevonden om remmende activiteit tegen goudhoudende Stafylokok te tonen -. De bio-activiteit-geleide opdeling van een 95% ethylalcoholuittreksel van de stammen van R.-rosea leidde tot de isolatie van vijf samenstellingen: gossypetin-7-o-l-rhamnopyranoside (1), rhodioflavonoside (2), Gallisch zuur (3), trans-p-hydroxycinnamic zuur (4) en p-tyrosol (5). Hun structuren werden nader toegelicht door UV, IRL, lidstaten en NMR gegevens, evenals in vergelijking met die van de literatuur. Samenstellingen 1 en 2 werden geëvalueerd voor hun antibacteriële en antiprostate activiteiten van de kankercel. Samenstellingen 1 en 2 stelden activiteit tegen Stafylokok - goudhoudend met minimum remmende concentraties van 50 microg/mL en 100 microg/mL tentoon, respectievelijk. Cytotoxiciteitsstudies van ook getoonde activiteit 1 en 2 tegen de prostate kankercellenvariëteit 50) waarden met van IC (van 50 microg/mL en 80 microg/mL, respectievelijk.

Phytother Onderzoek. 2005 Sep; 19(9): 740-3

Neuroprotectivegevolgen van constituenten van de oosterse ruwe drugs, Rhodiola-sacra, R.-sachalinensis en tokaku-joki-aan, tegen bèta-amyloidgiftigheid, oxydatieve spanning en apoptosis.

Wij testten de constituenten van twee Rhodiola-installaties, Rhodiola-sacra S.H. Fu en R.-sachalinensis A. BOR, en een Oosterse ruwe drug, tokaku-joki-aan, voor hun neuroprotective gevolgen. Van de 58 geteste samenstellingen, hadden zes aanzienlijke beschermende gevolgen in vitro tegen bèta-amyloid-veroorzaakte dood van B103 neuronencellen. Deze zes samenstellingen toonden ook beschermende gevolgen tegen staurosporine-veroorzaakte celdood, en twee van de zes samenstellingen beschermden neuronen tegen h2O2-Veroorzaakte celdood. Deze resultaten stellen voor dat enkele geteste die samenstellingen neuronen tegen bèta-amyloidgiftigheid beschermen op antiapoptotic en antioxidative activiteit wordt gebaseerd.

De Stier van biol Pharm. 2002 Augustus; 25(8): 1101-4