Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift November 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Krilolie

Kril voor menselijke consumptie: voedingswaarde en potentiële gezondheidsvoordelen.

Het mariene schaaldierkril (orde Euphausiacea) is geen traditioneel voedsel in het menselijke dieet geweest. De openbare goedkeuring van kril voor menselijke consumptie zal gedeeltelijk afhangen van zijn voedingswaarde. Het doel van dit artikel is de voedingswaarde en de potentiële gezondheidsvoordelen van kril, een overvloedige voedselbron met hoge voedingswaarde en een verscheidenheid van samenstellingen te beoordelen relevant voor menselijke gezondheden. Het kril is een rijke bron van de proteïne van uitstekende kwaliteit, met het voordeel over andere dierlijke proteïnen van laag het zijn in vet en een rijke bron van omega-3 vetzuren. De anti-oxyderende niveaus in kril zijn hoger dan in vissen, voorstellend voordelen tegen oxydatieve schade. Tot slot kan het afval door de verwerking van kril in eetbare producten wordt geproduceerd tot producten dat op de toegevoegde waarde worden ontwikkeld.

Februari van Nutrtoer 2007; 65(2): 63-77

De aanvulling van dieet met krilolie beschermt tegen experimentele reumatoïde artritis.

Hoewel de doeltreffendheid van standaardvistraan het onderwerp van onderzoek naar artritis is geweest, heeft het effect van krilolie in deze ziekte nog worden onderzocht. De doelstelling van de huidige studie was een gestandaardiseerde voorbereiding van krilolie en vistraan in een dierlijk model voor artritis te evalueren. METHODES: De collageen-veroorzaakte artritis vatbare DBA/1 muizen waren verleende die ad libitum toegang tot een controledieet of diëten met of krilolie wordt aangevuld of vistraan door de studie. Er waren 14 muizen in elk van de 3 behandelingsgroepen. Het niveau van EPA + DHA waren 0.44 g/100 g in het dieet van de krilolie en 0.47 g/100 g in het vistraandieet. De strengheid van artritis werd bepaald gebruikend een klinisch noterend systeem. De artritisverbindingen werden geanalyseerd door histopathologie en werden gesorteerd. De serumsteekproeven werden verkregen aan het eind van de studie en de niveaus van IL-1alpha, IL-1beta, IL-7, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-15, werden IL-17 en TGF-Bèta bepaald door een Luminex-analysesysteem. VLOEIT voort: De consumptie van krilolie en aangevuld dieet verminderde beduidend de artritisscores en de achterste poot die wanneer vergeleken die bij een controledieet niet zwellen met EPA en DHA wordt aangevuld. Nochtans, werd de artritisscore tijdens de recente fase van de studie slechts beduidend verminderd na het beleid van de krilolie. Voorts voedden de muizen het dieet van de krilolie aangetoonde lagere infiltratie van ontstekingscellen in gezamenlijke en synovial laaghyperplasia, wanneer vergeleken bij controle. De opneming van vistraan en krilolie in de diëten leidde tot een significante vermindering van hyperplasia en totale histologiescore. De krilolie moduleerde niet de niveaus van serumcytokines terwijl de consumptie van vistraan de niveaus van IL-1alpha en IL-13 verhoogde. CONCLUSIES: De studie suggereert dat de krilolie een nuttige interventiestrategie kan zijn tegen de klinische en histopatologische tekens van ontstekingsartritis.

BMC Musculoskelet Disord. 2010 Jun 29; 11:136

Klinische doeltreffendheid en veiligheid van glucosamine, chondroitin sulfaat, hun die combinatie, celecoxib of placebo wordt genomen om osteoartritis van de knie te behandelen: de resultaten van 2 jaar van GANG.

Het knieosteoartritis (OA) is een belangrijke oorzaak van pijn en de functionele beperking in oudere volwassenen, nog studies op langere termijn van medische behandeling van OA is beperkt. DOELSTELLING: Om de doeltreffendheid en de veiligheid van glucosamine en chondroitin sulfaat (Cs), alleen of in combinatie, evenals celecoxib en placebo op pijnlijke knie OA te evalueren meer dan 2 jaar. METHODES: Een studie van 24 maanden, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde die, bij negen plaatsen in de assistent van de V.S. aan de Glucosamine/chondroitin Proef van de Artritisinterventie wordt, schreef 662 patiënten met knie OA uitgevoerd in die aan radiografische criteria voldeed (rang 2 of 3 veranderingen van Kellgren/Lawrence-en basislijn gezamenlijke ruimtebreedte van minstens 2 mm). Deze ondergroep bleef hun willekeurig verdeelde behandeling ontvangen: glucosamine 500 mg drie keer dagelijks, Cs 400 mg drie keer dagelijks, de combinatie van glucosamine en Cs, celecoxib 200 mg dagelijks, of placebo meer dan 24 maanden. Het primaire resultaat was een 20% vermindering van de Westelijke van de het Osteoartritisindex van Ontario en van McMaster pijn Universitaire (WOMAC) meer dan 24 maanden. De secundaire resultaten omvatten een Resultaat meet in Reumatologie/van het Osteoartritisonderzoek de Maatschappij Internationale reactie en verandering van basislijn in de pijn en de functie van WOMAC. VLOEIT voort: Vergeleken met placebo, waren de kansen van het bereiken van een 20% vermindering van WOMAC-pijn celecoxib: 1.21, glucosamine: 1.16, combinatie glucosamine/CS: 0.83 en Cs alleen: 0.69, en waren niet statistisch significant. CONCLUSIES: Meer dan 2 jaar, bereikte geen behandeling een klinisch belangrijk verschil in WOMAC-pijn of functie vergeleken met placebo. Nochtans, glucosamine en celecoxib getoonde voordelige maar niet significante tendensen. De bijwerkingen waren gelijkaardig onder behandelingsgroepen en de ernstige ongunstige gebeurtenissen waren zeldzaam voor alle behandelingen.

Ann Rheum Dis. 2010 Augustus; 69(8): 1459-64

Hyaluronan vermindert ontsteking in experimentele artritis door tlr-2 en tlr-4 kraakbeenuitdrukking te moduleren.

De vorige studies hebben gerapporteerd dat laag - moleculaire massa Ha en hoogst gepolymeriseerde onthuld van Ha respectievelijk pro en anti-inflammatory reacties door tol-als receptor 4 (tlr-4) en tlr-2 te moduleren. De activering van tlr-4 en tlr-2 bemiddeld door collageen-veroorzaakte artritis (de CIA) veroorzaakt de myeloid proteïne van de differentiatie primaire reactie (MyD88) en receptor-geassocieerde factor 6 van de tumornecrose factor (TRAF6), en beëindigt met de bevrijding van N-F-KB die, op zijn beurt, pro-ontstekingscytokineproductie bevordert. Het doel van deze studie was de invloed van hoogte - molecuulgewicht Ha bij verschillende concentraties op modulatie tlr-4 en tlr-2 in de CIA in muizen te onderzoeken. De artritis werd in muizen via intradermal injectie van een emulsie veroorzaakt die rundertype II bevatten collageen in de hulp van volledige Freund. De muizen werden behandeld met Ha intraperitoneaal dagelijks 30 dagen. De CIA verhoogde tlr-4, tlr-2, van MyD88 en van TRAF6 mRNA uitdrukking en de verwante proteïne in het kraakbeen van jichtige verbindingen. De hoge niveaus van zowel mRNA als verwante proteïne werden ook ontdekt voor alpha- de factor van de tumornecrose (TNF-Α), interleukin 1 bèta (IL-1-Β), interleukin-17 (IL-17), matrijs metalloprotease-13 (mmp-13) en afleidbare salpeteroxydesynthase (iNOS) in de verbinding van jichtige muizen. Ha behandelings beperkte de CIA-beduidend weerslag en verminderde alle die parameters door de CIA worden omhoog-geregeld. De verbetering van biochemische parameters werd ook gesteund door histologische analyse, plasma en synovial vloeibare Ha-niveaus. Deze resultaten stellen voor dat tlr-4 en tlr-2 een belangrijke rol in het artritismechanisme en de interactie/blok van Ha bij hoogte spelen - de moleculaire massa kan ontsteking en kraakbeenverwonding verminderen.

De Handelingen van Biochimbiophys. 2011 Sep; 1812(9): 1170-81

Het effect van glucosamine en/of chondroitin sulfaat op de vooruitgang van knieosteoartritis: een rapport van de glucosamine/chondroitin proef van de artritisinterventie.

DOELSTELLING: Het osteoartritis (OA) van de knie veroorzaakt significante morbiditeit en de huidige medische behandeling is beperkt tot symptoomhulp, terwijl de therapie bekwaam om structurele schade te vertragen ontwijkend blijft. Deze studie werd ondernomen om het effect te evalueren van glucosamine en chondroitin sulfaat (Cs), alleen of in combinatie, evenals celecoxib en placebo op progressief verlies van gezamenlijke ruimtebreedte (JSW) in patiënten met knie OA. METHODES: Een studie van 24 maanden, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde die, bij 9 plaatsen in de Verenigde Staten als deel van de Glucosamine/Chondroitin Proef van de Artritisinterventie wordt uitgevoerd (GANG), schreef 572 patiënten met knie OA in die aan radiografische criteria voldeed (rang 2 van Kellgren/van Lawrence [K/L] of rang 3 veranderingen en JSW van minstens 2 mm bij basislijn). De patiënten met hoofdzakelijk zijcompartiment die op elk ogenblik punt versmallen waren uitgesloten. De patiënten die aan 1 van de 5 groepen in de GANG willekeurig waren verdeeld bleven glucosamine ontvangen 500 mg 3 keer dagelijks, Cs 400 mg 3 keer dagelijks, de combinatie van glucosamine en Cs, celecoxib 200 mg dagelijks, of placebo meer dan 24 maanden. Minimum middel tibiofemoral JSW werd gemeten bij basislijn, 12 maanden, en 24 maanden. De primaire resultatenmaatregel was de gemiddelde verandering in JSW van basislijn. VLOEIT voort: Het gemiddelde JSW-verlies bij 2 die jaar in knieën met OA in de placebogroep, ontwerp en klinische factoren wordt aangepast, was 0.166 mm. Geen statistisch significant verschil in gemiddeld JSW-verlies werd in om het even welke die behandelingsgroep waargenomen met de placebogroep wordt vergeleken. De behandelingsgevolgen voor K/L sorteren 2 knieën, maar niet op K/L toonden de rang 3 knieën, een tendens naar verbetering met betrekking tot de placebogroep. De macht van de studie werd verminderd door de beperkte steekproefgrootte, verschil van JSW-meting, en kleiner dan verwacht verlies in JSW. CONCLUSIE: Bij 2 jaar, bereikte geen behandeling een vooraf bepaalde drempel van klinisch belangrijk verschil in JSW-verlies vergeleken met placebo. Nochtans, schenen de knieën met K/L-rang 2 radiografisch OA om het grootste potentieel voor wijziging door deze behandelingen te hebben.

Artritis Rheum. 2008 Oct; 58(10): 3183-91

Glucosamine, chondroitin sulfaat, en twee in combinatie voor pijnlijk knieosteoartritis.

ACHTERGROND: Glucosamine en chondroitin het sulfaat wordt gebruikt om osteoartritis te behandelen. De multicenter, dubbelblinde, placebo en celecoxib-gecontroleerde Glucosamine/chondroitin van de Artritisinterventie Proef (GANG) evalueerde hun doeltreffendheid en veiligheid als behandeling voor kniepijn van osteoartritis. METHODES: Wij wezen willekeurig 1583 patiënten met symptomatisch knieosteoartritis toe om 1.500 mg van glucosamine te ontvangen dagelijks, 1.200 mg chondroitin sulfaat dagelijks, zowel glucosamine als chondroitin sulfaat, 200 mg celecoxib dagelijks, of placebo 24 weken. Tot 4.000 mg van acetaminophen dagelijks werden toegestaan als reddingsanalgesie. De taak werd in lagen verdeeld volgens de strengheid van milde kniepijn ([N=1229] versus gematigd tot streng [N=354]). De primaire resultatenmaatregel was een 20 percentendaling van kniepijn van basislijn aan week 24. VLOEIT voort: De gemiddelde leeftijd van de patiënten was 59 jaar, en 64 percenten waren vrouwen. Globaal, glucosamine en chondroitin was het sulfaat niet beduidend beter dan placebo in het verminderen van kniepijn door 20%. Vergeleken met het tarief van reactie op placebo (60.1%), was het tarief van reactie op glucosamine 3.9 hogere procentpunten (P=0.30), was het tarief van reactie op chondroitin sulfaat 5.3% punten hogere (P=0.17), en het tarief van reactie op gecombineerde behandeling was hoger 6.5% (P=0.09). Het tarief van reactie in de groep van de celecoxibcontrole was 10.0 procentpunten hoger dan dat in de groep van de placebocontrole (P=0.008). Voor patiënten met gematigd-aan-strenge pijn bij basislijn, was het tarief van reactie beduidend hoger met gecombineerde therapie dan met placebo (79.2 percenten versus 54.3 percenten, P=0.002). De ongunstige gebeurtenissen waren mild, zeldzaam, en verdeelden gelijk onder de groepen. CONCLUSIES: Glucosamine en chondroitin sulfaat alleen of in combinatie verminderde effectief geen pijn in de algemene groep patiënten met osteoartritis van de knie. De oriënterende analyses stellen voor dat de combinatie van glucosamine en chondroitin sulfaat in de subgroep van patiënten met gematigd-aan-strenge kniepijn efficiënt kan zijn.

N Engeland J Med. 2006 23 Februari; 354(8): 795-808

Gevolgen van Glucosamine en Chondroitin Sulfaat voor Kraakbeenmetabolisme in OA: De vooruitzichten op Ander Voedingsmiddel assoiëren vooral omega-3 Vetzuren.

Het osteoartritis (OA) is een degeneratieve gezamenlijke ziekte die door het verhogen van verlies van kraakbeen, het remodelleren van het periarticular been, en ontsteking van het synovial membraan wordt gekenmerkt. Naast de gemeenschappelijke OA-therapie met nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), is de behandeling met chondroprotectives, zoals glucosaminesulfaat, chondroitin sulfaat, hyaluronic zuur, collageenhydrolysate, of voedingsmiddelen, zoals anti-oxyderend en omega-3 vetzuren een veelbelovende therapeutische benadering. Talrijke klinische studies hebben aangetoond dat het gerichte beleid van geselecteerde micronutrients tot een efficiëntere vermindering van OA-symptomen, met minder ongunstige gebeurtenissen leidt. Hun chondroprotective actie kan door een dubbel mechanisme worden verklaard: (1) als basiscomponenten van kraakbeen en synovial vloeistof, bevorderen zij het anabole proces van het kraakbeenmetabolisme; (2) hun anti-inflammatory actie kan vele ontsteking-veroorzaakte katabole processen in het kraakbeen vertragen. Deze twee mechanismen kunnen de vooruitgang van kraakbeenvernietiging vertragen en kunnen helpen om de gezamenlijke structuur te regenereren, die tot verminderde pijn en verhoogde mobiliteit van de beïnvloede verbinding leiden.

Int. J Rheumatol. 2011;2011:969012

Een voorbereidende studie van de gevolgen van glucosaminesulfaat en chondroitin sulfaat voor chirurgisch behandelde en onbehandelde brandpuntskraakbeenschade.

De gevolgen van Glucosaminesulfaat (GS) en Chondroitin Sulfaat (Cs) werden voor het helen van beschadigd en hersteld gewrichtskraakbeen onderzocht. Deze studie werd uitgevoerd gebruikend 18 witte konijnen van Nieuw Zeeland als experimentele modellen. Het brandpuntskraakbeen loopt over, chirurgisch gecreeerd in middel dijcondyle, of werd behandeld door middel van autologous chondrocyteinplanting (ACI) of wegging als controles onbehandeld. De konijnen werden toen verdeeld in groepen die of gs+/-Cs of geen pharmacotherapy ontvingen. Drie konijnen van elke groep werden geofferd bij 12 en 24 weken post-chirurgie. De knieën ontleed van konijnen werden toen geëvalueerd gebruikend brutogetalsmatige weergave van reparatieweefsel, glycosaminoglycan (PROP) analyses, immunoassays en histologische beoordelingen. Men merkte op dat, in tegenstelling tot onbehandelde plaatsen, de oppervlakten van de ACI-Herstelde plaatsen met het omringende inheemse kraakbeen vlot en ononderbroken leken. Het histologische onderzoek toonde een typische hyaline kraakbeenstructuur aan; met proteoglycans, type II collageen en Proppen die hoogst op reparatiegebieden worden uitgedrukt. De betere regeneratie van deze reparatieplaatsen werd ook genoteerd significant om na verloop van tijd (6 maanden versus 3 maanden) en in de groepen te zijn van GS en GS+CS-in vergelijking met de onbehandelde (zonder pharmacotherapy) groep. De combinatie van ACI en pharmacotherapy (met glucosaminesulfaat alleen of met chondroitin sulfaat) kan voordelig blijken voor het helen van beschadigd kraakbeen, in het bijzonder met betrekking tot brandpuntskraakbeentekorten.

Eur Cel Mater. 2011 breng 15 in de war; 21:25971; bespreking 270-1

Effect van glucosaminesulfaat met of zonder omega-3 vetzuren in patiënten met osteoartritis.

INLEIDING: Een totaal van 177 patiënten met gematigd-aan-streng heup of knieosteoartritis (OA) werden getest over een periode van 26 weken in een twee-centrum, two-armed, willekeurig verdeeld, dubbelblind, vergelijkingsstudie. Het doel was te zien of toonde een combinatie van glucosaminesulfaat (1500 mg/dag) en omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren eicosapentaenoic zure (EPA) en docosahexaenoic zuur (DHA) (groep A), gelijkwaardigheid (noninferiority) of superioriteit in tegenstelling tot glucosamine alleen sulfaat (groep B). METHODES: De primaire therapieevaluatie werd uitgevoerd gebruikend de Westelijke van de de Artroseindex van Ontario en McMaster-score van Universiteiten (WOMAC). Aan het eind van de studie, werd een vermindering van de pijnscore van > of =20% vereist (primair doelcriterium) en het kwantitatieve verschil in de pijn van WOMAC subscores, stijfheid, en de functie werd geanalyseerd (secundaire doelcriteria). RESULTATEN EN CONCLUSIE: Toen een minimale pijnvermindering van > of =20% werd gekozen, was er geen statistisch significant verschil in het aantal antwoordapparaten tussen de twee groepen (92.2% groep A, 94.3% groep B). Een hoger antwoordapparaatcriterium (> of =80% de vermindering van de WOMAC-pijnscore) werd gekozen. Daarom toonde de frequentie van antwoordapparaten een therapeutische en statistische superioriteit voor het combinatieproduct van glucosaminesulfaat en de omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren in patiënten die het studieprotocol naleefden (groep A 44%, groep B 32%; P=0.044). OA-symptomen (ochtendstijfheid, pijn in heupen en knieën) werden verminderd aan het eind van de studie: door 48.5%-55.6% in groep A en door 41.7%-55.3% in groep B. De vermindering was groter in groep A dan in groep B. Er was een tendens naar superioriteit in de secundaire doelcriteria en de gezamenlijke variabelen wordt getoond die. In de globale veiligheidsevaluatie, zijn beide producten aangetoond zeer veilig om in behandeling op lange termijn te zijn meer dan 26 weken. Voor zover we weten, is dit de eerste klinische proef waarin de glucosamine in combinatie met omega-3 vetzuren aan patiënten met OA werd gegeven.

Adv Ther. 2009 Sep; 26(9): 858-71

Rol van omega-3 lange-keten meervoudig onverzadigde vetzuren in het verminderen van cardio-metabolische risicofactoren.

De hart- en vaatziekte is de belangrijke oorzaak van mortaliteit in vele economisch ontwikkelde naties, en zijn weerslag stijgt aan een snel tarief in opkomende economieën. Dieet en levensstijl de kwesties worden dicht geassocieerd met een horde factoren van het hart- en vaatziekterisico met inbegrip van abnormale plasmalipiden, hypertensie, insulineweerstand, diabetes en zwaarlijvigheid voorstellen, die dat de op dieet-gebaseerde benaderingen van voordeel kunnen zijn. Omega-3 lange-keten-meervoudig onverzadigde vetzuren (ω3 lc-PUFA) worden meer en meer gebruikt in de preventie en het beheer van verscheidene cardiovasculaire risicofactoren. Zowel wordt ω3 als ω6 PUFA-families beschouwd als essentieel, als menselijk lichaam kan niet zelf hen samenstellen. De omzetting van de twee voorloper vetzuren - linoleic zuur (18:2ω6) en α-linoleic zuur (α18: 3ω3) - van deze twee wegen aan langer (≥C (20)) PUFA is inefficiënt. Hoewel er een overvloed van ω6 PUFA in de voedselvoorziening is; in vele bevolking is de relatieve opname van ω3 lc-PUFA laag met gezondheidsdiensten die verhoogde consumptie bepleiten. Vistraan, de rijk aan eicosapentaenoic (EPA, 20:5ω3) en docosahexaenoic (DHA, 22:6ω3) is zuren, gevonden om een bescheiden vermindering van bloeddruk op een dosisniveau van >3g/d zowel in onbehandelde als behandelde hypertensives te veroorzaken. Terwijl een massa mechanismen kan tot de bloeddruk bijdragen die actie van ω3 lc-PUFA verminderen, schijnt de betere vasculaire endothelial celfunctie om een centrale rol te spelen. De recente studies die de mogelijke voordelen van vistraan in diabetes evalueerden type-2 hebben helpen die zorgen te verminderen in sommige vorige studies worden opgeheven die vrij grote dosis (5-8 g/d) gebruikten en het verergeren van glycemic controle meldden. Verscheidene meta-analyses hebben bevestigd dat de meest verenigbare actie van ω3 lc-PUFA in insulineweerstand en diabetes type-2 de vermindering van triglyceride is. In sommige studies, is de vistraan gevonden om een kleine stijging van LDL-Cholesterol te veroorzaken, maar een verandering in de LDL-deeltjesgrootte, van de kleinere meer atherogenic vorm aan de grotere, minder schadelijke deeltjesgrootte, is ook genoteerd. ω3 lc-PUFA zijn efficiënte modulators van de ontsteking die verscheidene cardio-metabolische abnormaliteiten begeleidt. Nemend in overweging de pleiotropic aard van hun acties, kan men besluiten dat de dieetaanvulling met ω3 lc-PUFA zal leiden tot verbeteringen van cardio-metabolische gezondheidsparameters. Deze vetzuren stellen slechts minder belangrijke bijwerkingen en wat nog belangrijker is, sta niet ongunstig met de gemeenschappelijke die drugtherapie in het beheer en de behandeling van hypertensie, dyslipidemia, diabetes type-2, en zwaarlijvigheid/metabolisch syndroom, maar in sommige gevallen het werk wordt gebruikt in wisselwerking synergistically, daardoor opleverend extra cardiovasculaire voordelen.

Immune Disord de Drugdoelstellingen van Endocrmetab. 2011 1 Sep; 11(3): 232-46

De onverzadigde vetzuren worden omgekeerd geassocieerd en n-6/n-3 verhoudingen zijn positief verwant met ontsteking en coagulatietellers in plasma van blijkbaar gezonde volwassenen.

ACHTERGROND: De bloedlipiden en de ontstekingstellersniveaus zijn geassocieerd met de ontwikkeling en de vooruitgang van atherosclerose. Aangezien de vereniging van ontstekingstellers met plasma vetzuren niet uitgebreid is geëvalueerd en begrepen, wilden wij de verenigingen tussen dieet en plasma vetzuren met diverse ontsteking en coagulatietellers onderzoeken. METHODES: De hoge gevoeligheids c-Reactieve proteïne (hsCRP), interleukin-6 (IL-6), factor-alpha- tumor de necrose (TNF-Alpha-) werden, het fibrinogeen, en homocysteine gemeten in serum van 374 vrij-leeft, gezonde mannen en vrouwen, willekeurig geselecteerd uit het ATTICA studiegegevensbestand. De totale plasma vetzuren werden bepaald door gaschromatografie. De dieet vetzuren werden beoordeeld door een semi-kwantitatieve FFQ. VLOEIT voort: De multi-aangepaste regressieanalyses openbaarden dat het plasma n-3 vetzuren omgekeerd met CRP werd geassocieerd, IL-6 en TNF-Alpha-; het plasma werd n-6 vetzuren omgekeerd geassocieerd met CRP, IL-6 en fibrinogeen; monounsaturated vetzuren omgekeerd werden geassocieerd met CRP en IL-6 (al p-values<0.05). Interessant, stelden de n-6/n-3 verhoudingen de sterkste positieve correlaties met alle bestudeerde tellers tentoon. Geen verenigingen werden waargenomen tussen dieet vetzuren en de onderzochte tellers. CONCLUSIES: De metingen van totale plasma vetzuren konden inzicht in het verband tussen dieet en atherosclerotic ziekte verstrekken. Voorts kan verhouding n-6/n-3 een voorspeller van low-grade ontsteking en coagulatie vormen.

De Handelingen van Clinchim. 2010 2 April; 411 (7-8): 584-91

De metabolische gevolgen van krilolie zijn hoofdzakelijk gelijkaardig aan die van vistraan maar bij lagere dosis EPA en DHA, in gezonde vrijwilligers.

Het doel van de huidige studie is de gevolgen te onderzoeken van krilolie en vistraan voor serumlipiden en tellers van oxydatieve spanning en ontsteking en te evalueren als de verschillende moleculaire vormen, triacylglycerol en phospholipids, van omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFAs) het plasmaniveau van EPA en DHA verschillend beïnvloeden. Honderd dertien onderwerpen met normale of lichtjes opgeheven totale van het bloedcholesterol en/of triglyceride niveaus werden willekeurig verdeeld in drie groepen en werden gegeven of zes capsules krilolie (N = 36; 3.0 g/day, EPA + DHA = 543 mg) of drie capsules vistraan (N = 40; 1.8 g/day, EPA + DHA = 864 mg) dagelijks 7 weken. Een derde groep ontving geen aanvulling en gediend als controles (N = 37). Een aanzienlijke toename in plasma EPA, DHA, en DPA werd bij de onderwerpen waargenomen met n-3 PUFAs vergeleken met de controles worden aangevuld, maar er waren geen significante verschillen in de veranderingen in om het even welke n-3 PUFAs tussen de vistraan en de groepen die van de krilolie. Geen statistisch significante verschillen in veranderingen in om het even welke serumlipiden of tellers van oxydatieve spanning en ontsteking tussen de studiegroepen werden waargenomen. De de krilolie en vistraan vertegenwoordigen zo vergelijkbare dieetbronnen van n-3 PUFAs, zelfs als de dosis van EPA + DHA-in de krilolie 62.8% van dat in de vistraan was.

Lipiden. 2011 Januari; 46(1): 37-46

De aanvulling van dieet met krilolie beschermt tegen experimentele reumatoïde artritis.

ACHTERGROND: Hoewel de doeltreffendheid van standaardvistraan het onderwerp van onderzoek naar artritis is geweest, heeft het effect van krilolie in deze ziekte nog worden onderzocht. De doelstelling van de huidige studie was een gestandaardiseerde voorbereiding van krilolie en vistraan in een dierlijk model voor artritis te evalueren. METHODES: De collageen-veroorzaakte artritis vatbare DBA/1 muizen waren verleende die ad libitum toegang tot een controledieet of diëten met of krilolie wordt aangevuld of vistraan door de studie. Er waren 14 muizen in elk van de 3 behandelingsgroepen. Het niveau van EPA + DHA waren 0.44 g/100 g in het dieet van de krilolie en 0.47 g/100 g in het vistraandieet. De strengheid van artritis werd bepaald gebruikend een klinisch noterend systeem. De artritisverbindingen werden geanalyseerd door histopathologie en werden gesorteerd. De serumsteekproeven werden verkregen aan het eind van de studie en de niveaus van IL-1alpha, IL-1beta, IL-7, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-15, werden IL-17 en TGF-Bèta bepaald door een Luminex-analysesysteem. VLOEIT voort: De consumptie van krilolie en aangevuld dieet verminderde beduidend de artritisscores en de achterste poot die wanneer vergeleken die bij een controledieet niet zwellen met EPA en DHA wordt aangevuld. Nochtans, werd de artritisscore tijdens de recente fase van de studie slechts beduidend verminderd na het beleid van de krilolie. Voorts voedden de muizen het dieet van de krilolie aangetoonde lagere infiltratie van ontstekingscellen in gezamenlijke en synovial laaghyperplasia, wanneer vergeleken bij controle. De opneming van vistraan en krilolie in de diëten leidde tot een significante vermindering van hyperplasia en totale histologiescore. De krilolie moduleerde niet de niveaus van serumcytokines terwijl de consumptie van vistraan de niveaus van IL-1alpha en IL-13 verhoogde. CONCLUSIES: De studie suggereert dat de krilolie een nuttige interventiestrategie kan zijn tegen de klinische en histopatologische tekens van ontstekingsartritis.

BMC Musculoskelet Disord. 2010 Jun 29; 11:136

De vistraan, maar niet de lijnzaadolie, verminderen ontsteking en verhinderen druk overbelasting-veroorzaakte hartdysfunctie.

DOELSTELLINGEN: De klinische studies suggereren dat de opname van omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren (omega-3 PUFA) de weerslag van hartverlamming kan verminderen. De dieetaanvulling met omega-3 PUFA oefent metabolische en anti-inflammatory gevolgen uit die linkerventrikel (LV) pathologie konden verhinderen; nochtans, is het onduidelijk of deze gevolgen bij klinisch relevante dosissen voorkomen en of er verschillen tussen omega-3 PUFA van vissen zijn [eicosapentaenoic zuur (EPA) en docosahexaenoic zuur (DHA)] en plantaardige bronnen [alpha--linolenic zuur (ALA)]. METHODES EN RESULTATEN: Wij beoordeelden de ontwikkeling van LV het remodelleren en pathologie bij ratten aan het aorta verbinden worden onderworpen behandeld met omega-3 PUFA over een dosiswaaier die de opname van mensen overspande die omega-3 PUFA-supplementen nemen dat. De ratten werden een standaarddievoedsel gevoed of diëten met EPA+DHA of ALA bij 0.7, 2.3, of 7% van energieopname wordt aangevuld. Zonder aanvulling, het aorta verhoogde verbinden LV massa en end-systolic en - diastolische volumes. ALA aanvulling had weinig effect op LV het remodelleren en dysfunctie. In tegenstelling, verhoogde EPA+DHA dosis-dependently EPA en DHA, verminderd arachidonic zuur in hartmembraanphospholipids, en verhinderd de verhoging van end-diastolic LV en - systolische volumes. EPA+DHA resulteerde in een dose-dependent verhoging van anti-inflammatory adipokineadiponectin, en er was een sterke correlatie tussen de preventie van LV van het kameruitbreiding en plasma niveaus van adiponectin (r = -0.78). De aanvulling met EPA+DHA had anti-aggregatory en anti-inflammatory gevolgen zoals die door dalingen van urinethromboxane B (2) blijk van worden gegeven van en factor-alpha- de necrose van de serumtumor. CONCLUSIE: De dieetaanvulling met omega-3 PUFA kwam uit vissen voort, maar niet uit plantaardige bronnen, onderdrukte verhoogde plasmaadiponectin, ontsteking, en verhinderde het hart remodelleren en dysfunctie in de omstandigheden van de drukoverbelasting.

Cardiovasc Onderzoek. 2009 1 Februari; 81(2): 319-27