Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Mei 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

SHBG

Endogene geslachtshormonen en endometrial kankerrisico in vrouwen in het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voeding (HELDENDICHT).

De epidemiologische gegevens tonen aan dat de reproductieve en hormonale factoren bij de etiologie van endometrial kanker betrokken zijn, maar er is weinig gegeven over de vereniging met de endogene niveaus van het geslachtshormoon. Wij analyseerden de vereniging tussen prediagnostic serumconcentraties van geslachtssteroïden en endometrial kankerrisico in het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voeding gebruikend genesteld geval-controle ontwerp van 247 inherente endometrial kankergevallen en 481 die controles, op centrum wordt een aangepast, de status van de menopauze, leeftijd, variabelen met betrekking tot bloedinzameling, en, voor premenopausal vrouwen, fase van menstruele cyclus. Gebruikend voorwaardelijke regressieanalyse, werd endometrial kankerrisico onder postmenopausal vrouwen positief geassocieerd met stijgende niveaus van totaal testosteron, vrij testosteron, estrone, totale estradiol, en vrije estradiol. De kansenverhoudingen (ORs) voor hoogste tegenover laagste tertile waren 2.66 (95% betrouwbaarheidsinterval (ci) 1.50-4.72; P=0.002 voor een ononderbroken lineaire tendens) voor estrone, 2.07 (95% ci 1.20-3.60; P=0.001) voor estradiol, en 1.66 (95% ci 0.98-2.82; P=0.001) voor vrije estradiol. Voor totaal en vrij testosteron, was ORs voor hoogste tegenover laagste tertile 1.44 (95% ci 0.88-2.36; P=0.05) en 2.05 (95% ci 1.23-3.42; P=0.005) respectievelijk. Androstenedione en dehydroepiandrosteronesulfaat werd niet geassocieerd met risico. Werd de geslachts hormoon-bindende globuline beduidend omgekeerd geassocieerd met risico (OF voor hoogste tegenover laagste tertile was 0.57, 95% ci 0.34-0.95; P=0.004). In premenopausal vrouwen, werden de het hormoonconcentraties van het serumgeslacht niet duidelijk geassocieerd met endometrial kankerrisico, maar de aantallen waren te klein om vaste gevolgtrekkingen te maken. Samenvattend, worden de vrij hoge bloedconcentraties van oestrogenen en het vrije testosteron geassocieerd met een verhoogd endometrial kankerrisico in postmenopausal vrouwen.

Kanker van Endocrrelat. 2008 Jun; 15(2): 485-97

De bindende globuline van het geslachtshormoon: oorsprong, functie en klinische betekenis.

Is de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG) een glycoproteïne die hoge affiniteit bezitten die voor 17 bèta-bèta-hydroxysteriodhormonen zoals testosteron en oestradiol binden. Het is waarschijnlijk samengesteld in de lever, plasmaconcentraties die door worden geregeld, onder andere, androgen/oestrogeensaldo, schildklierhormonen, insuline en dieetfactoren, is het betrokken bij vervoer van geslachtssteroïden in plasma en zijn concentratie is een belangrijke factor die hun distributie tussen de protein-bound en vrije staten regelen. Zijn gedetailleerde rol in de levering van hormonen aan doelweefsels is nog niet duidelijk. De plasmashbg concentraties worden beïnvloed door een aantal verschillende ziekten, hoge waarden die in hyperthyroidism, hypogonadism, androgen ongevoeligheid en levercirrose bij mensen worden gevonden. De lage concentraties worden gevonden in myxoedema, hyperprolactinaemia en syndromen van bovenmatige androgen activiteit. De concentraties worden ook beïnvloed door drugs zoals androgens, oestrogenen, schildklierhormonen en middelen tegen stuipen. De meting van SHBG is nuttig in de evaluatie van milde wanorde van androgen metabolisme en laat identificatie van die vrouwen met hirsutism toe die eerder zullen aan oestrogeentherapie antwoorden. Testosteron: SHBG-de verhoudingen correleren goed met zowel gemeten als berekende waarden van vrij testosteron en helpen om onderwerpen met bovenmatige androgen activiteit van normale individuen te onderscheiden.

Ann Clin Biochem. 1990 Nov.; 27 (PT 6): 532-41

Menselijke geslacht de uitdrukkings veelvoudige promotors van het hormoon-bindende globulinegen en het complexe alternatieve verbinden.

ACHTERGROND: De menselijke geslachts hormoon-bindende globuline (SHBG) regelt vrije geslachts steroid concentraties in plasma en moduleert snel, membraan het gebaseerde steroid signaleren. SHBG wordt gecodeerd door een exon-lang afschrift acht de waarvan uitdrukking door een stroomafwaartse promotor (P (L) wordt geregeld). Het SHBG-gen werd eerder getoond om een tweede belangrijk afschrift van onbekende die functie uit te drukken, uit een stroomopwaartse promotor (P (T) wordt afgeleid), en twee minder belangrijke afschriften. VLOEIT voort: Wij rapporteren dat transcriptional uitdrukking van het menselijke SHBG-gen veel complexer is dan eerder beschreven. P (L) en P (T) leiden de uitdrukking van minstens zes onafhankelijke afschriften elk, als gevolg van het alternatieve verbinden van exons 4, 5, 6, en/of 7. Wij brachten stroomafwaarts twee transcriptional beginplaatsen van P (L) en P (T), en onderhavig bewijsmateriaal voor een derde SHBG-genpromotor (in kaart P (N)) binnen het naburige FXR2 gen; PN regelt de uitdrukking van minstens zeven onafhankelijke SHBG-genafschriften, elk die een roman, 164 nt bezitten eerste exon (1N). Transcriptional uitdrukkingspatronen werden geproduceerd voor menselijke voorstanderklier, borst, testikel, lever, en hersenen, en LNCaP, mcf-7, en HepG2-cellenvariëteiten. Elk drukt het SHBG-afschrift, alhoewel in variërende overvloed uit. Het alternatieve verbinden werd meer uitgesproken in de kankercellenvariëteiten. P (L) - P (T) - en P (N) - de afgeleide afschriften waren overvloedigst in lever, testikel, en voorstanderklier, respectievelijk. De eerste bevindingen openbaren het bestaan van een kleinere immunoreactive SHBG-species in LNCaP, mcf-7, en HepG2-cellen. CONCLUSIE: Deze resultaten breiden ons begrip van menselijke SHBG-gentranscriptie uit, en stellen nieuwe en belangrijke vragen betreffende de rol van nieuwe alternatief verbonden afschriften, hun functie in hormonaal ontvankelijke weefsels met inbegrip van de borst en de voorstanderklier, en rol die de afwijkende SHBG-genuitdrukking in kanker kan spelen.

BMC Mol Biol. 2009 5 Mei; 10:37

Geslachtshormoon bindende globuline en het verouderen.

De nieuwe en actievere concepten steroid bindende globulineactie komen uit recent onderzoek te voorschijn. Dientengevolge, moeten het onderzoek van steroid niveaus in verouderende mensen en de rol van steroid bindende globuline worden opnieuw bezocht. Dit overzicht zal de mogelijkheid bespreken dat de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG) een actieve rol in het het verouderen proces speelt. Het zal de veranderingen in bloedniveaus van SHBG in verouderende mensen in samenwerking met seksuele activiteit, prostate hypertrofie en kanker, baarmoederleiomyoma, borstkanker, zwaarlijvigheid en in het bijzonder het verband tussen SHBG en HDL-Cholesterol, de ziekte van Alzheimer, osteoporose, en hart- en vaatziekte bespreken. De aanvang met het idee dat SHBG is een actieve deelnemer in steroid actie eist een nieuwe beoordeling van gegevens die een primaire verandering in bloedshbg niveaus aantonen in samenwerking met diverse pathologie. Hier bespreken wij het postulaat dat SHBG bij zijn eigen receptor op het niveau van het plasmamembraan kan handelen om andere receptoren zoals aaseterreceptoren en HDL-Cholesterol receptoren te beïnvloeden. Wij zullen ook dat SHBG een kritieke teller voor het koppelen is voorstellen en kunnen zo een belangrijke fysiologische molecule in controle zijn van het verouderen.

Horm Metab Onderzoek. 2009 breng in de war; 41(3): 173-82

Synthese en regelgeving van geslachts hormoon-bindende globuline in zwaarlijvigheid.

Is de geslachts hormoon-bindende globuline (SHBG) een plasmaglycoproteïne met hoge bindende affiniteit voor testosteron en dihydrotestosterone en lagere affiniteit voor estradiol. SHBG is samengesteld in de lever, en zijn plasmaniveau is belangrijk in de verordening van plasma vrije en verbindende androgens en oestrogenen. De zwaarlijvigheid en in het bijzonder de bovenmatige diepgewortelde vette, bekende risicofactoren voor cardiovasculaire en metabolische ziekten, worden geassocieerd met verminderde testosteronniveaus in mannetjes en SHBG-niveaus bij beide geslachten. SHBG is positief gewoonlijk gecorreleerd met high-density lipoprotein cholesterol en negatief gecorreleerd met triglyceride en insulineconcentraties. Een positieve vereniging tussen SHBG en diverse maatregelen van insulinegevoeligheid is aangetoond bij beide geslachten voorstellen, die dat de verminderde SHBG-niveaus één van de componenten van het metabolische syndroom kunnen zijn. Wij hebben slijmachtig-adrenocortical functie, glucosetolerantie, en lipoprotein en hormoonniveaus in een grote cohort van Finse mannetjes onderzocht. De buikzwaarlijvigheid schijnt om met lichte hypocortisolemia en verhoogde gevoeligheid aan exogene adrenocorticotropinstimulatie worden geassocieerd, die tot hyperinsulinemia en verwante de metabolische veranderingen kan bijdragen met inbegrip van verminderde SHBG-niveaus in mannetjes.

Int. J Obes Relat Metab Disord. 2000 Jun; 24 supplement 2: S64-70

Niet-geslacht hormoon-bindt verbindend testosteron als teller voor hyperandrogenism.

Het recente bewijsmateriaal stelt voor dat het biologisch actieve testosteron zowel de vrije als verbindende fracties omvat, terwijl de geslachts hormoon-bindende globuline (SHBG) - de verbindende steroïden scheiden minder gemakkelijk. Om de betekenis van het verbindende testosteron (d.w.z. vrij plus verbindende albumine) in hyperandrogenism te onderzoeken, verkregen wij enige bloedmonsters uit 17 normale vrouwen, 20 regelmatig maar harige vrouwen, en 20 oligoamenorrheic harige vrouwen die menstrueren. Elke serumsteekproef werd geanalyseerd voor totaal testosteron door RIA, werd de SHBG-Bindende capaciteit bepaald door eiwitprecipitatie met 50% verzadigde (NH4) 2SO4, en de albumine werd gemeten door colorimetrie. Het verbindende en vrije testosteron en het testosteron aan de maalverhouding van SHBG werden toen berekend. Het verbindende testosteron werd ook geanalyseerd gebruikend differentiële eiwitprecipitatie. Er waren significante verschillen onder de groepen in de gemiddelde waarden van alle variabelen (al P minder dan 0.05) behalve albumine. De meting en de berekening van serum verbindend testosteron veroorzaakten gelijkaardige resultaten voorstellen, die dat de bindende vergelijking geldig is. Er was aanzienlijke overlapping tussen normale (controlegemiddelde +/- 2 BR) en abnormale onderwerpen in alle variabelen behalve verbindend testosteron, waarvoor slechts 3 regelmatig en 2 oligoamenorrheic harige onderwerpen die in de normale waaier waren menstrueren. Aangezien de totale testosteronniveaus stegen, was er een aanzienlijke toename in de verhouding van verbindend testosteron aan vrij testosteron. Deze gegevens stellen voor dat de albumine meer en meer belangrijker wordt in testosteronband aangezien het totale niveau van het serumtestosteron stijgt en dat het verbindende testosteron de optimale teller kan zijn om hyperandrogenism in harige vrouwen te identificeren

J Clin Endocrinol Metab. 1985 Nov.; 61(5): 873-6

Verminderd bioavailable testosteron bij verouderende normale en machteloze mensen.

Omvat het weefsel beschikbare (bioavailable) testosteron (t) het doorgeven vrij T (voet) en verbindend T. Een redelijke beoordeling van bioavailable T kan worden gegeven door 50% ammoniumsulfaat aan de hormoon-bindende globuline van het precipitaatgeslacht te gebruiken (SHBG) - verbindend T. Bovendrijvend verbindend T (niet-SHBG-t) correleert goed met fysiologische androgen activiteit. Om bioavailable T bij normale verouderende mensen te beoordelen, analyseerden wij serumsteekproeven van zeven gezonde oude mensen (65-83 jaar oud) en vergeleken de resultaten bij steekproeven van 13 jonge mensen (22-39 jaar oud). Beteken serum T, voet, en links-de concentraties waren niet beduidend verschillend in de 2 groepen. Nochtans, was het gemiddelde absolute niveau niet-SHBG-t beduidend lager (P minder dan 0.005) in de oudere groep. In een afzonderlijke bevolking van 20 machteloze maar anders gezonde mensen (oude 5 27-37 jaar, oude 10 48-64 jaar, en oude 5 66-69 jaar), was de gemiddelde absolute concentratie niet-SHBG-t lager in op middelbare leeftijd (P minder dan .01) en bejaarden (P minder dan 0.001) dan bij jonge mensen. Absoluut voet was lager slechts in de bejaarde groep (P minder dan 0.05), terwijl de gemiddelde niveaus van links en t-in alle 3 leeftijdsgroepen gelijkaardig waren. Deze gegevens stellen voor dat de serumconcentraties van weefsel beschikbaar T zijn verminderd bij oude mensen en dat de meting niet-SHBG-t een gevoeligere indicator van deze daling is dan serum T of serumvoet metingen zijn. Deze veranderingen schijnen om door middenleeftijd te beginnen.

J Clin Endocrinol Metab. 1986 Dec; 63(6): 1418-20

Van het glucosetolerantie en plasma testosteronconcentraties bij mensen. Resultaten van de Studie van Asturias.

ACHTERGROND EN DOELSTELLING: De studies bij mensen hebben een correlatie tussen serumconcentraties van androgens en de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG) met de aanwezigheid van geschade glucosetolerantie, diabetes en metabolisch syndroom aangetoond. Het doel van deze studie was doorgevende niveaus van totaal testosteron, SHBG, en bioavailable testosteron in de cohort van de Studie van Asturias en hun vereniging met de graad van glucosetolerantie en metabolisch syndroom te evalueren. PATIËNTEN EN METHODES: De studiebevolking bestond uit 282 mensen op de leeftijd van 36 tot 85 jaar oud met normale concentraties van totaal testosteron. De graad van glucosetolerantie en de aanwezigheid van metabolisch syndroom werden geëvalueerd. VLOEIT voort: De serumconcentraties van testosteron en bioavailable testosteron werden negatief gecorreleerd met leeftijd, de index van de lichaamsmassa, tailleomtrek, bloedglucose, glycated hemoglobineniveaus en insuline. De serumconcentraties van totaal testosteron, bioavailable testosteron en SHBG waren lager bij mensen met glucoseonverdraagzaamheid of diabetes dan in die met normale glucosetolerantie. Na multivariate analyse, waren de leeftijd en de totale testosteronniveaus onafhankelijke voorspellers van de aanwezigheid van diabetes of glucoseonverdraagzaamheid. Het risico van mellitus glucoseonverdraagzaamheid of diabetes was meer dan 2.5 keer hoger bij mensen met totale testosteronniveaus in het laagste kwartiel dan in die met totaal testosteron in hoogste quartile.CONCLUSIONS: In deze algemene bevolkingssteekproef van Asturias, mensen met lagere testosteron-gelijke plasmaconcentraties van totaal wanneer binnen normaal een verhoogd risico van glucoseonverdraagzaamheid of diabetes, ongeacht leeftijd en van de lichaamsmassa index waaier-heb.

Endocrinol Nutr. 2011 Januari; 58(1): 3-8

De verenigingen van endogene testosteron en SHBG met glycated hemoglobine bij mensen op middelbare leeftijd en oudere.

Lage doorgevende niveaus van testosteron en geslachts hormoon-bindende Doelstelling: de globuline (SHBG) wordt geassocieerd met verhoogd cardiovasculair risico bij mensen. Deze vereniging kan gedeeltelijk door veranderingen in glucosemetabolisme worden bemiddeld, maar relatively few gegevens zijn beschikbaar op het verband tussen geslachtshormonen en tellers van glycaemia op lange termijn. Wij beoordeelden de verenigingen van endogeen testosteron en SHBG met glycated hemoglobine (HbA (1c)) bij mensen. Ontwerp en studie In dwarsdoorsnede van 1.292 mensen van de bevolking van Norfolk van onderwerpen: Europees Prospectief Onderzoek van Kanker (episch-Norfolk). Metingen: HbA (1c), het totale testosteron (TT) werden en SHBG-de niveaus gemeten en de vrije testosteron (voet) niveaus werden berekend. De veelvoudige lineaire die regressiemodellen waren Mensen worden gebruikt om de verenigingen van TT, SHBG en voet met HbA (1c) te beoordelen. Vloeit voort: met zelf-gerapporteerde diabetes of undiagnosed diabetes had lagere testosteron en SHBG-niveaus. Bij niet diabetesmensen, werden de niveaus van HbA (1c) omgekeerd geassocieerd met TT en berekenden onafhankelijk voet van leeftijd, de index van de lichaamsmassa, het roken, alcoholgebruik en fysische activiteit. De aangepaste verandering in HbA (1c) was 0.055 (95% ci 0.025; 0.085) per standaardafwijkings (BR) daling van TT en 0.041 (95% ci 0.010; 0.073) per BR-daling van berekend respectievelijk voet. SHBG-niveaus werden omgekeerd geassocieerd met HbA (1c) na multivariable aanpassing (bèta = 0.038 in op middelbare leeftijd en ouder per BR-daling (95% ci 0.004; 0.071)). Conclusies: de mensen, het lage endogene testosteron en SHBG-de niveaus worden geassocieerd met glycaemia, zelfs onder de drempel voor diabetes. De verdere studies zijn nodig om de gevolgen van acties te bepalen die testosteronniveaus bij mensen verhogen die HbA (1c) hebben verhoogd en subnormale testosteronniveaus.

Clin Endocrinol (Oxf). 2010 15 Dec

De lagere geslachts hormoon-bindende globuline wordt sterker geassocieerd met metabolisch syndroom dan lager totaal testosteron bij oudere mensen: de gezondheid in Mensenstudie.

ACHTERGROND: De verminderde doorgevende testosteron en geslachts hormoon-bindende globuline (SHBG) wordt betrokken als risicofactoren voor metabolisch syndroom. Aangezien SHBG met leeftijd stijgt terwijl testosterondalingen, wij de relatieve bijdragen van SHBG en testosteron tot het risico van metabolisch syndroom bij oudere mensen onderzochten. METHODES: Wij voerden een studie in dwarsdoorsnede van 2.502 communautair-blijft stilstaan verouderde mensen uit > of = 70 jaar zonder bekende diabetes. Het metabolische syndroom werd bepaald gebruikend de Nationale de Behandelingscomité van het Cholesterolonderwijs programma-Derde Volwassen (ncep-ATPIII) criteria. De vroege ochtend het vasten serums werden geanalyseerd voor totaal testosteron, SHBG en links. Het vrije testosteron werd berekend gebruikend de vergelijkingen van de massaactie. VLOEIT voort: Er waren 602 mensen met metabolisch syndroom (24.1%). Het risico van metabolisch syndroom steeg voor totaal testosteron < 20 nmol/l, SHBG < 50 nmol/l en vrij testosteron < 300 pmol/l. In univariate analyses werd SHBG geassocieerd met alle vijf componenten van metabolisch syndroom, werd het totale testosteron geassocieerd met allen behalve hypertensie, en het vrije testosteron werd geassocieerd slechts met tailleomtrek en triglyceride. In multivariate analyse, zowel bleven het totale testosteron als vooral SHBG verbonden aan metabolisch syndroom, met kansenverhoudingen van 1.34 (95% betrouwbaarheidsinterval (ci): 1.18-1.52) en 1.77 (95% ci: 1.53-2.06) respectievelijk. De mensen met hypogonadotrophic hypogonadism (totaal testosteron < 8 nmol/l, links < of = 12 IU/l) hadden het hoogste overwicht van metabolisch syndroom (53%, P<0.001). CONCLUSIES: Lagere SHBG wordt sterker geassocieerd met metabolisch syndroom dan lager totaal testosteron bij communautair-blijft stilstaan oudere mensen. SHBG kan de primaire bestuurder van deze verhoudingen zijn, misschien wijzend op zijn verhouding met insulinegevoeligheid. De verdere studies zouden moeten onderzoeken of de maatregelen die SHBG opheffen tegen de ontwikkeling van metabolisch syndroom bij oudere mensen beschermen.

Eur J Endocrinol. 2008 Jun; 158(6): 785-92

SHBG, Geslachtshormonen, en Ontstekingstellers in Oudere Vrouwen.

Context: In premenopausal en oudere vrouwen die, worden het hoge testosteron en estradiol (E2) en de lage SHBG-niveaus geassocieerd met insulineweerstand en diabetes, voorwaarden door low-grade ontsteking worden gekenmerkt. Doelstelling: Het doel van de studie was het verband tussen SHBG, totaal testosteron, totale E2, en ontstekingstellers in oudere vrouwen te onderzoeken. Ontwerp en Patiënten: Wij voerden een retrospectieve studie in dwarsdoorsnede van 433 vrouwen minstens 65 jaar oud van de InCHIANTI-Studie, Italië uit, die niet op de therapie van de hormoonvervanging waren of onlangs in het ziekenhuis opnamen en die volledige gegevens over SHBG, testosteron, E2, c-Reactieve proteïne (CRP), IL-6, oplosbare receptor IL-6 (sIL-6r), en TNF- hadden. Het verband tussen geslachtshormonen en ontstekingstellers werd door multivariate lineaire die regressieanalyses onderzocht leeftijd, de index van de lichaamsmassa, het roken, insuline, fysische activiteit, en chronische ziekte worden aangepast. Vloeit voort: In volledig aangepaste analyses, werd SHBG negatief geassocieerd met CRP (P = 0.007), IL-6 (P = 0.008), en sIL-6r (P = 0.02). Bovendien werd het testosteron positief geassocieerd met CRP (P = 0.006), IL-6 (P = 0.001), en TNF- (P = 0.0002). Het negatieve verband tussen testosteron en sIL-6r in een aan de leeftijd aangepast model (P = 0.02) was niet meer significant in een volledig aangepast model (P = 0.12). E2 werd positief geassocieerd met CRP (P = 0.002) maar niet met IL-6 in volledig aangepaste modellen. In definitieve model met inbegrip van E2, testosteron, en SHBG, en alle eerder overwogen confounders, SHBG (0.23 ± 0.08; P = 0.006) en E2 (0.21 ± 0.08; P = 0.007), maar niet werd het testosteron (P = 0.21), nog beduidend geassocieerd met CRP. Conclusie: In recente postmenopausal vrouwen niet op de therapie van de hormoonvervanging, zijn SHBG en E2, respectievelijk, negatieve en positieve, onafhankelijke en significante correlaten van een proinflammatory staat.

J Clin Endocrinol Metab. 2011 14 Januari