Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Curcumin

Potentieel van dieet anti-oxyderende resveratrol en curcumin in preventie en behandeling van hematologic malignancies.

Ondanks aanzienlijke verbeteringen van de tolerantie en de doeltreffendheid van nieuwe chemotherapeutische agenten, is de mortaliteit van hematological malignancies nog hoge toe te schrijven aan therapieinstorting, die met slechte prognose wordt geassocieerd. De dieet polyphenolic samenstellingen zijn van het kweken van rente als alternatieve benadering, vooral in kankerbehandeling, aangezien zij om veilige en vertonings sterke anti-oxyderende eigenschappen zijn bewezen te zijn. Hier, leveren wij bewijs dat zowel resveratrol als curcumin bezitten reusachtig potentieel voor toepassing als zowel chemopreventive agenten als drugs tegen kanker en veelbelovende kandidaten voor toekomstige behandeling van leukemie zouden kunnen vertegenwoordigen. Beide polyphenols worden momenteel getest in klinische proeven. Wij beschrijven de onderliggende mechanismen, maar ook concentreren ons op mogelijke beperkingen en hoe zij overwonnen voortaan klinisch gebruik zouden kunnen zijn--of door chemisch samengestelde derivaten of speciale formuleringen die biologische beschikbaarheid en farmacokinetica verbeteren.

Molecules. 2010 12 Oct; 15(10): 7035-74

Curcumin verbetert dramatisch retinoic zuur-veroorzaakte superoxide die activiteit via accumulatie van de proteïnen van p47-phox en p67-phox-in U937 cellen produceren.

Het membraan bond cytochrome b558 uit grote gp91-phox en kleine p22-phox-subeenheden wordt samengesteld, en cytosolic proteïnen p40-, p47- en p67-phox zijn belangrijke componenten van superoxide (O (2 die) (-))- het produceren van systeem in fagocyten en B-lymfocyten. Een gebrek aan dit systeem in fagocyten is gekend om ernstige levensgevaarlijke besmettingen te veroorzaken. Hier, beschrijven wij dat curcumin, polyphenol verantwoordelijk voor de gele kleur van de kurkuma van het kerriekruid, activeert dramatisch O (2) (-) - producerend systeem tijdens retinoic zuur (Ra) - veroorzaakte differentiatie van menselijke monoblastic leukemieu937 cellen aan macrophage-als cellen. Toen U937 de cellen in aanwezigheid van Ra en curcumin beschaafd waren, O (2) (-) - het produceren van activiteit verhoogde meer dan 4 die vouwen met dat bij gebrek aan de laatstgenoemden worden vergeleken. Semi-kwantitatieve rechts-PCR toonde aan dat de mede-behandeling met Ra en curcumin lichtjes genuitdrukkingen van de vijf die componenten verbeterde met die van de slechts Ra-Behandeling worden vergeleken. Anderzijds, immunoblot openbaarde de analyse dat de mede-behandeling met Ra en curcumin opmerkelijke accumulatie van eiwitniveaus van p47-phox (aan 7 keer) en p67-phox (aan 4 die vouwen) met die van de alleen Ra-Behandeling wordt vergeleken veroorzaakte. Deze resultaten stelden voor dat curcumin dramatisch Ra-Veroorzaakt O (2) verbetert (-) - producerend activiteit via accumulatie van cytosolic proteïnen van p47-phox en p67-phox-in U937 cellen. Daarom zou het het potentieel als efficiënte bepaling in therapie van leukemie en/of als immunopotentiator moeten hebben.

Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2010 23 April; 395(1): 61-5

Curcumin bevordert de reactieve productie van zuurstofspecies en versterkt apoptosisinductie door het antitumor trioxide en lonidamine van het drugsarsenicum in menselijke myeloid leukemiecellenvariëteiten.

Het arsenicumtrioxide (ATO, Trisenox) is een belangrijke antileukemic drug, maar zijn doeltreffendheid is vaak laag wanneer gebruikt als één enkele agent. Hier, tonen wij aan dat de apoptotic actie van ATO zeer wanneer gecombineerd met subcytotoxic curcumin concentraties in U937 en HL60 menselijke scherpe myeloid leukemiecellen, en met lagere doeltreffendheid in K562 chronische myelogenous leukemiecellen wordt verhoogd. Curcumin oefent gelijkaardig behulpzaam effect met mitochondria-richtende druglonidamine uit, terwijl de reactie in combinatie met DNA-Richtende drugcisplatin te verwaarlozen is. Curcumin plus ATO of lonidamine bevordert typische gebeurtenissen van de mitochondrial beulweg (de activering van Bax en van het Bod, cytochrome c versie, Op sex betrekking hebbende inhibitor van apoptosis beneden-verordening, en activering caspase-9-3) en veroorzaakt mitochondrial transmembraan potentiële dissipatie, die niettemin een recente gebeurtenis in de apoptotic reactie vertegenwoordigt. Curcumin stijgingen anionsuperoxide de productie, en zijn proapoptotic actie in combinatie met ATO en lonidamine worden nagebootst door pro-oxidatiemiddelagenten (2-methoxyestradiol en H (2) O (2)) en verhinderd door anti-oxyderende agenten tetrakis (4-benzoic zuur) porphyrin [van Mn (III) chloride en n-acetyl-l-Cysteine]. Binnen de geanalyseerde tijdspanne (16-24 h), wijzigt curcumin niet beduidend p38-mitogen-geactiveerde eiwitkinase en c-Jun NH (2) - eindkinasephosphorylation/de activering of de kernactiviteit factor-κB, maar het bevorderen zeer extracellulaire signaal-geregelde kinase (ERK) phosphorylation, en verminderen Akt-phosphorylation. Experimenteert gebruikend mitogen-geactiveerde eiwitkinasekinase/erk inhibitors [2 ' - amino-3'-methoxyflavone (PD98059) en (2-aminophenylthio) butadieen 1.4 diamino-2.3-dicyano-1.4-BIB (U0126)] en phosphatidylinositol 3 kinaseinhibitor 2 (4-morpholinyl) - 8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-één (LY294002) wijst erop dat ERK-de activering bemiddelt en zelfs apoptosis geen versterking beperkt, terwijl Akt-de beneden-verordening apoptosisgeneratie vergemakkelijkt. Samengevat, kan cotreatment met curcumin een nuttige manier vertegenwoordigen van het verhogen van de doeltreffendheid van ATO en lonidamine als antitumor drugs in myeloid leukemiecellen.

J Pharmacol Exp Ther. 2010 Oct; 335(1): 114-23

Curcumin veroorzaakt selectief apoptosis in huid T-cell lymphoma cellenvariëteiten en van patiënten PBMCs: potentiële rol voor stat-3 en het signaleren N-F -N-F-kappaB.

Curcumin remt de celgroei en veroorzaakt apoptosis in een aantal tumorcellenvariëteiten en dierlijke modellen. De menselijke klinische proeven wezen op geen dosis-beperkende giftigheid wanneer beheerd bij dosissen tot 8 g per dag. Het doel van deze studie was het antitumor effect te richten van curcumin op huid T-cell lymphoma (CTCL) cellenvariëteiten en randdiebloed mononuclear cellen (PBMCs) van patiënten met CTCL met de controles van gezonde donors wordt vergeleken. Curcumin bij microM 5-20 24 en 48 uren veroorzaakte apoptosis op een tijd en dose-dependent manier in drie CTCL-cellenvariëteiten (namelijk MJ, Hut78, en HH). Curcumin bij microM 5-20 48 uren veroorzaakte ook meer die apoptosis in PBMCs van patiënten met PBMCs van gezonde donors (P<0.05) wordt vergeleken. Curcumin verminderde proteïne en mRNA uitdrukkingsniveaus van signaalomvormer en activator van transcriptie (STAT) - 3, bcl-2, en survivin in drie cellenvariëteiten en in PBMCs van patiënten. Curcumin remde stat-3 en ikappaB-Alpha- phosphorylation, evenals onderdrukte DNA-band van kernfactor (N-F) - kappaB in deze cellen. Caspase-3 werden geactiveerd en poly (ADP-Ribose) de polymerase werd gespleten na curcumin behandeling. Deze gegevens stellen voor dat curcumin selectief apoptosis in samenwerking met downregulation van stat-3 en signalerende wegen N-F -N-F-kappaB in CTCL-cellen veroorzaakt. Onze bevindingen verstrekken een mechanistische reden voor het potentiële gebruik van curcumin als therapeutische agent voor patiënten met CTCL.

J investeert Dermatol. 2010 Augustus; 130(8): 2110-9

Curcumin de eiwituitdrukking van de dalingenspecificiteit in de cellen van blaaskanker.

Curcumin is de actieve component van kurkuma, en deze polyphenolic samenstelling is uitgebreid onderzocht als een drug tegen kanker die veelvoudige wegen en genen moduleert. In deze studie, 10 tot 25 micromol/L-remde curcumin 253JB-v en KU7 de de celgroei van blaaskanker, en dit ging van inductie van apoptosis vergezeld en verminderde uitdrukking van proapoptotic eiwitsurvivin en de angiogenic factor van de proteïnen vasculaire endothelial groei (VEGF) en VEGF-receptor 1 (VEGFR1). Omdat de uitdrukking van survivin, VEGF, en VEGFR1 van factoren van de specificiteit de eiwit (SP) transcriptie afhankelijk zijn, onderzochten wij ook de gevolgen van curcumin voor de eiwituitdrukking van SP als onderliggend mechanisme voor de apoptotic en antiangiogenic activiteit van deze samenstelling. De resultaten tonen aan dat curcumin proteasome-afhankelijke beneden-verordening van Sp1, Sp3, en Sp4 in 253JB-v en KU7 cellen veroorzaakte. Voorts gebruikend RNAinterferentie met kleine remmende RNAs voor Sp1, Sp3, en Sp4, merkten wij op dat curcumin-afhankelijke remming van kernfactor kappaB (N-F -N-F-kappaB) - de afhankelijke genen, zoals bcl-2, survivin, en cyclin D1, waren ook gepast, voor een deel, aan verlies van de proteïnen van SP. Curcumin verminderde ook de groei van de blaastumor in de athymic naakte cellen van het muizenlager KU7 als xenografts en dit ging van verminderde Sp1, Sp3, en Sp4 eiwitniveaus in tumors vergezeld. Deze resultaten tonen voor het eerst aan dat één van de onderliggende mechanismen van actie van curcumin als kanker chemotherapeutische agent, voor een deel, aan verminderde uitdrukking van de transcriptiefactoren van SP in de cellen van blaaskanker gepast is.

Kanker Onderzoek. 2008 1 Juli; 68(13): 5345-54

Drugs die receptor van de de groeifactor van specificiteitproteïnen downregulate de epidermale in de cellen van blaaskanker richten.

De epidermale receptor van de de groeifactor (EGFR) is een belangrijk chemotherapeutisch doel voor de inhibitors en de antilichamen van het tyrosinekinase die het extracellulaire domein van EGFR blokkeren. Het Betuliniczuur (BEDELAARS) en curcumin remden de de celgroei van blaaskanker en factoren downregulated van de specificiteit de eiwit (SP) transcriptie, en dit ging van verminderde uitdrukking van EGFR mRNA en eiwitniveaus vergezeld. EGFR, een vemeend SP-Geregeld gen, was ook verminderd in cellen transfected met een cocktail die (iSp) kleine remmende RNAs voor Sp1, Sp3, en Sp4 bevat, en de RNAinterferentie met het individuele neerhalen van SP wees erop dat EGFR-de uitdrukking hoofdzakelijk door Sp1 en Sp3 werd geregeld. De BEDELAARS, curcumin, en iSp verminderden ook phosphorylation van Akt in deze cellen, en downregulation van EGFR door BEDELAARS, curcumin, en iSp ging van inductie van LC3 vergezeld en autophagy, die met recente studies aantonen die verenigbaar is dat EGFR autophagic celdood onderdrukt. De resultaten tonen aan dat EGFR een SP-Geregeld gen in blaaskanker is, en de drugs zoals BEDELAARS en curcumin die de proteïnen van SP ook onderdrukken nemen EGFR-uitdrukking weg. Aldus, samenstellingen zoals curcumin en BEDELAARS dat downregulate de de transcriptiefactoren van SP een nieuwe klasse van drugs vertegenwoordigen tegen kanker die EGFR in de cellen en de tumors van blaaskanker door receptoruitdrukking te remmen richten.

Mol Cancer Res. 2010 Mei; 8(5): 739-50

Curcumin versterkt de antitumor gevolgen van gemcitabine in een orthotopic model van menselijke blaaskanker door afschaffing van proliferative en angiogenic biomarkers.

Weinig vooruitgang is geboekt in de laatste drie decennia in de behandeling van blaaskanker. De nieuwe agenten die niet-toxisch zijn en de huidige norm van zorg van deze ziekte kunnen verbeteren zijn dringend nodig. Curcumin, een component van Kurkumalonga (ook genoemd kurkuma), is één dergelijke agent die is getoond om wegen te onderdrukken met betrekking tot oncogenesis, met inbegrip van celoverleving, proliferatie, invasie en angiogenese. Wij onderzochten of curcumin potentieel heeft om de huidige therapie voor blaaskanker te verbeteren, die een orthotopic muismodel gebruiken. Curcumin versterkte de apoptotic gevolgen van gemcitabine tegen de menselijke cellen van blaaskanker 253JBV in cultuur. De elektroforetische analyse van de mobiliteitsverschuiving openbaarde dat curcumin ook de gemcitabine-veroorzaakte activering van de de transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB van de celoverleving onderdrukte. In een orthotopic muismodel, openbaarde de bioluminescentieweergave dat terwijl curcumin alleen beduidend het volume van de blaastumor verminderde, de maximumverlaging werd waargenomen toen curcumin in combinatie met gemcitabine werd gebruikt (P<0.01 tegenover voertuig; P<0.01 tegenover gemcitabine alleen). Curcumin ook verminderde beduidend proliferatieteller ki-67 en microvessel dichtheid (CD31) (P<0.01 tegenover voertuig; P<0.01 tegenover gemcitabine alleen), maar maximumverlaging kwam voor toen het met gemcitabine werd gecombineerd (P<0.01 tegenover voertuig; P<0.01 tegenover gemcitabine alleen). Curcumin schafte de constitutieve activering van N-F -N-F-kappaB in het tumorweefsel af; veroorzaakte apoptosis, en verminderde cyclin D1, VEGF, Cox-2, c -c-myc en uitdrukking bcl-2 in het weefsel van blaaskanker. Algemeen stellen onze resultaten voor dat curcumin alleen significante antitumor gevolgen tegen menselijke blaaskanker tentoonstelt en het verder de gevolgen van gemictabine, misschien door de modulatie van signalerende weg N-F -N-F-kappaB versterkt.

Biochemie Pharmacol. 2010 15 Januari; 79(2): 218-28

Curcumin blokkeert de vorming van de hersenentumor.

De kurkuma, een essentieel ingrediënt van culinaire voorbereidingen van Zuidoost-Azië, bevat een belangrijke polyphenolic samenstelling, genoemd die curcumin of diferuloylmethane, die kankercellen elimineert uit een verscheidenheid van randweefsels worden afgeleid. Hoewel de experimenten in vitro zijn anti-tumor bezit hebben gericht, hebben geen studies in vivo zijn activiteit tegen kanker in de hersenen onderzocht. De mondelinge levering van deze voedselcomponent is minder efficiënt wegens zijn lage oplosbaarheid in water geweest. Wij tonen aan dat een oplosbare formulering van curcumin kruist de blood-brain barrière maar de geen normale uitvoerbaarheid van de hersenencel onderdrukt. Voorts verwijder de steel ader van injectie, of effectiever, intracerebral injectie door cannula, de tumorvorming van blokkenhersenen in muizen die reeds een intracerebral hap van muismelanoma cellen hadden ontvangen (B16F10). Terwijl het onderzoeken van het mechanisme van zijn actie merkten wij in vitro op dat oplosbaar gemaakte curcumin activering van proapoptotic enzymencaspase 3/7 in menselijke oligodendroglioma (VARKEN) en van het longcarcinoom (A549) cellen, en de cellen van de muistumor N18 (neuroblastoma), GL261 (glioma), en B16F10 veroorzaakt. Een gelijktijdige daling van celuitvoerbaarheid wordt ook geopenbaard door MTT [3 (4, 5 dimethylthiazolyl-2) - 2, 5 diphenyltetrazoliumbromide] analyses. Het verdere onderzoek van de B16F10-cellen toonde aan dat curcumin Cyclin D1, p-N-F-KB, Bcl (XL), effectief p-Akt, en VEGF onderdrukt, die zijn doeltreffendheid in het blokkeren van proliferatie, overleving, en invasie van de B16F10-cellen in de hersenen verklaart. Samen genomen, oplosbaar gemaakte blokkeert curcumin effectief de vorming van de hersenentumor en elimineert ook de cellen van de hersenentumor. Daarom zou de oordeelkundige toepassing van dergelijke injecteerbare formuleringen van curcumin tot een veilige therapeutische strategie kunnen worden ontwikkeld om hersenentumors te behandelen.

Brain Res. 2009 10 Februari

Curcumin doet in vivo dienst als anti-tumorigenic en hormoon-onderdrukkende agent in ratten en menselijke slijmachtige tumorcellen in vitro en.

Curcumin (diferuloylmethane) is het actieve ingrediënt van de Kurkumalonga van de kruidinstallatie en om anti-tumorigenic in verschillende types van tumors getoond te handelen. Daarom hebben wij zijn effect in slijmachtige tumorcellenvariëteiten en adenomas bestudeerd. De proliferatie van lactosomatotroph GH3 en somatotroph MtT/S-ratten slijmachtige cellen evenals van de slijmachtige cellen van de corticotrophatt20 muis werd geremd door curcumin in monolayer celcultuur en in de analyse van de kolonievorming in zachte agar-agar. De fluorescentie-geactiveerde cel sorterende (FACS) analyse toonde de curcumin-veroorzaakte arrestatie van de celcyclus bij G2/M. aan. Analyse van de proteïnen van de celcyclus door getoonde vermindering van cyclin D (1), cyclin-afhankelijk kinase 4 en geen verandering in immunoblotting p27 (kip). FACS-analyse met Annexin-v-FITC/7-Aminoactinomycin D die aangetoonde curcumin-veroorzaakte vroege apoptosis na 3, 6, 12 en 24 h-behandeling bevlekt en bijna geen necrose. Inductie van DNA-fragmentatie, vermindering van bcl-2 en verhoging van gespleten verdere bevestigde inductie caspase-3 van apoptosis door curcumin. De groei van GH3 tumors in athymic naakte muizen werd in vivo onderdrukt door curcumin. In endocriene slijmachtige tumorcellenvariëteiten, werd de productie van GH, ACTH en prolactin geremd door curcumin. De studies in 25 menselijke slijmachtige adenoma celculturen hebben de anti-tumorigenic en hormoon-onderdrukkende gevolgen van curcumin bevestigd. Alles bij elkaar stellen de resultaten in dit rapport worden beschreven deze natuurlijke samenstelling als goede kandidaat voor therapeutisch gebruik op slijmachtige tumors die voor.

Kanker van Endocrrelat. 2009 Dec; 16(4): 1339-50

Curcumin (diferuloylmethane) veroorzaakt apoptosis en blokkeert migratie van menselijke medulloblastomacellen.

Medulloblastoma (MB) is de gemeenschappelijkste kwaadaardige hersenentumor in kinderen. Bcl-2 en mmp-9 bevorderen de pathogenese en de vooruitgang van MB. De uitdrukking van zowel bcl-2 als mmp-9 wordt geregeld door de transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB. Curcumin, een natuurvoedingadditief, heeft een machtig die anti-proliferative effect, vermoedelijk door afschaffing N-F -N-F-kappaB wordt bemiddeld. Zijn de tumor-onderdrukkende gevolgen van curcumin goed gedocumenteerd, echter, zijn effect op MB is onbekend. Onze doelstellingen waren: a) onderzoek het effect van curcumin op MB celproliferatie en apoptosis; b) kenmerk het mechanisme dat het effect van curcumin bemiddelt; c) onderzoek de gevolgen van curcumin voor MB celmigratie. Wij rapporteren dat curcumin celproliferatie remde en clonogenicity van MB cellen blokkeerde. Beneden-geregeld voorts curcumin bcl-2 en bcl (x) l, die tot caspase-bemiddelde celdood leiden. Tot slot curcumin geblokkeerde migratie van MB cellen. Aldus, stellen voor wij ontwikkelend curcumin als nieuwe therapeutische agent voor MB.

Onderzoek tegen kanker. 2010 Februari; 30(2): 499-504

Curcumin remt de signalerende weg van Sonic Hedgehog en brengt apoptosis in medulloblastomacellen teweeg.

Medulloblastoma is een agressieve primaire hersenentumor die zich in de kleine hersenen van kinderen en jonge volwassenen voordoet. Signalerende weg de van Sonic Hedgehog (Shh) die belangrijke rollen in de pathologie van deze agressieve ziekte speelt is een veelbelovend therapeutisch doel. In het onderhavige rapport hebben wij aangetoond dat curcumin cytotoxic gevolgen voor medulloblastomacellen heeft. Curcumin onderdrukte ook celproliferatie en bracht cel-cyclus arrestatie de fase bij van G (2) teweeg /M. Voorts remde curcumin de shh-Gli1 signalerende weg door de Shh-proteïne en zijn belangrijkste stroomafwaartse doelstellingen GLI1 en PTCH1 downregulating. Voorts verminderde curcumin de niveaus van bèta -bèta-catenin, activeer/phosphorylated vorm van Akt en N-F -N-F-kappaB, die tot het downregulating van drie gemeenschappelijke belangrijkste effectors, namelijk C -c-myc, N -n-myc, en Cyclin D1 leidde. Derhalve werd apoptosis teweeggebracht door curcumin door de mitochondrial weg via downregulation van bcl-2, een stroomafwaartse anti-apoptotic effector van Shh-het signaleren. Belangrijk, werden de bestand cellen die geen daling van de niveaus van Shh en bcl-2 tentoonstelden, gevoelig gemaakt aan curcumin door de toevoeging van de Shh-antagonist, cyclopamine. Voorts hebben wij aangetoond dat curcumin de dodende efficiency van niet-toxische dosissen cisplatin en gammastralen verbetert. Bovendien leggen wij duidelijk bewijsmateriaal dat piperine voor, een versterker van curcumin biologische beschikbaarheid in mensen, het apoptotic effect van curcumin tegen medulloblastomacellen versterkt. Dit effect werd bemiddeld door sterke downregulation van bcl-2. Deze resultaten wijzen erop dat curcumin, een natuurlijke niet-toxische samenstelling, grote belofte als shh-Gerichte therapie voor medulloblastomas vertegenwoordigt.

Mol Carcinog. 2010 breng in de war; 49(3): 302-14

Curcumin remt de groei, veroorzaakt apoptosis en moduleert de functie van slijmachtige folliculostellatecellen.

Polyphenol curcumin (diferuloylmethane) is actieve componenet van de Kurkumalonga van de kruidinstallatie en getoond om veelvoudige acties betreffende zoogdiercellen uit te oefenen. Wij hebben zijn effect de slijmachtige cellen op van de folliculostellate (FS) TtT/GF muis, vertegenwoordiger van een multifunctioneel, endocrien inactief celtype van voorafgaande slijmachtig bestudeerd. De proliferatie van TtT/GF-cellen werd geremd door curcumin in een monolayer celcultuur en in de analyse van de kolonievorming in zachte agar-agar. De fluorescentie-geactiveerde cel-sorterende analyse (van FACS) toonde de curcumin-veroorzaakte arrestatie van de celcyclus bij G (2 die) /M van remming 1) vergezeld gaat aan eiwituitdrukking van van cyclind (. Curcumin had een klein effect op necrose van TtT/GF-cellen, maar het bevorderde hoofdzakelijk apoptosis zoals die door FACS analyse (Annexin-v-Fluoresceïne isothiocyannate/7-aminoactinomycin die D bevlekt) wordt aangetoond. Curcumin-veroorzaakte apoptosis impliceerde afschaffing van bcl-2, stimulatie van gespleten caspase-3 en inductie van DNA-fragmentatie. De functionele studies over FS cel-afgeleide samenstellingen toonden aan dat curcumin mRNA synthese en versie van angiogenic vasculaire endothelial groei factor-a remde (vegf-a). Immuun-als functies van FS waren de cellen geschaad aangezien curcumin tol-als receptor 4 downregulated, kern factor-kappaB-factor uitdrukking verminderde en bacteriële endotoxin-veroorzaakte (IL-6) afscheiding interleukin-6 onderdrukte. De remmende actie van curcumin bij vegf-a en de productie IL-6 werd ook gevonden in de primaire culturen van de ratten slijmachtige cel, waarin FS-de cellen de enige bron van deze proteïnen zijn. De waargenomen gevolgen van curcumin voor FS-de celgroei, apoptosis en functies kunnen therapeutische gevolgen voor de intrapituitary verordening van hormoonproductie en bevrijden evenals voor slijmachtige tumorpathogenese hebben.

Neuro-endocrinologie. 2010;91(2):200-10

Mogelijk die actiemechanisme voor curcumin in pre-cancerous letsels op serum en speekseltellers van oxydatieve spanning worden gebaseerd.

Het uitgebreide onderzoek binnen de afgelopen helft-eeuw heeft dat curcumin (diferuloylmethane), een geel pigment in kerriepoeder, tentoongestelde voorwerpen op anti-oxyderende, anti-inflammatory, en pro-apoptotic activiteiten gewezen. Wij onderzochten of de anti-pre-kankeractiviteiten aan curcumin worden toegewezen door een anti-oxyderend en DNA-Beschermend mechanisme dat worden bemiddeld. De patiënten met mondelinge leukoplakia, mondelinge submucous bindweefselvermeerdering of korstmosplanus, en gezonde individuen (n = 25 voor elke groep) werden van 17-50 jaar geselecteerd. De speeksel en serum oxydatieve tellers zoals malonaldehyde (MDA), hydroxydeoxyguanosine 8 (8-OHdG) werden, vitaminen C en E gemeten enkel voorafgaand aan de opname van curcumin, na één week van curcumin opname en na klinische behandeling van precancerous letsels. Het serum en de speekselvitaminen C en E toonden verhogingen, terwijl MDA en de niveaus 8-OHdG dalingen van patiënten met mondelinge leukoplakia, submucous bindweefselvermeerdering en korstmosplanus na opname van curcumin voor alle categorieën van precancerous letsels toonden. De veranderingen in deze waarden werden waargenomen statistisch significant om na klinische behandeling van de ziekte (P < 0.05) te zijn. De five-point classificatieschaal voor pijn, evenals beduidend betere letselgrootte in mondelinge leukoplakia, submucous bindweefselvermeerdering en korstmosplanus, (P < 0.05). Bovendien in submucous bindweefselvermeerdering, mond beduidend teruggekregen openen (P < 0.05). In mondelinge leukoplakia, beduidend stegen submucous bindweefselvermeerdering en korstmosplanus, de niveaus van serum en de speekselvitaminen C en E, terwijl

MDA en de niveaus 8-OHdG verminderden na 131(15), 211(17), en 191(18) dagen, respectievelijk. De waarden voor serum en de speekselvitaminen C en E toonden een significante daling van mondelinge leukoplakia, submucous bindweefselvermeerdering en korstmosplanus, in tegenstelling tot gezonde individuen, maar stegen beduidend in alle volgend groepen op curcumin beleid na klinische behandeling van letsels. Gebaseerd op deze resultaten, kunnen wij besluiten dat curcumin zijn anti-pre-kankeractiviteiten door niveaus van vitaminen C en E te verhogen, en lipideperoxidatie en DNA-schade te verhinderen bemiddelt.

J Mondeling Sc.i. 2010;52(2):251-6

Remmend effect van curcumin op motiliteit van menselijke mondelinge squamous carcinoom yard-10B cellen via afschaffing van activering ERK en N-F -N-F-kappaB.

De mondelinge squamous celcarcinomen (OSCCs) worden gekenmerkt door een duidelijke tendens voor lokale invasie, zodat heeft de identificatie die van agenten het begin en de vooruitgang van OSCC remmen onlangs rente bereikt. Hier, vonden wij dat curcumin celproliferatie en motiliteit met verminderde activiteiten van matrijsmetalloproteinase (MMP) - 2/9 en verminderde mRNA uitdrukkingen van urokinase-type plasminogen activator (uPA) en zijn receptor uPAR in de hoogst invasieve menselijke yard-10B OSCC-cellen remde. De westelijke vlekkenanalyse toonde aan dat curcumin de activering van KAARTkinasen (vooral ERK) en N-F -N-F-kappaB remde, die bij de transcriptional verordening van proteolytic enzymen betrokken zijn. Samenvattend, is curcumin één van sterke phytochemicals met antimotilityactiviteit van OSCC; het remmende effect van curcumin op de motiliteit van yard-10B cellen kon uit zijn potentieel voortvloeien om de activering van ERK/MAP-kinase en N-F -N-F-kappaB te remmen die bijgevolg de mRNA uitdrukkingen en de activiteiten van proteolytic enzymen zoals uPA en mmp-2/9 beneden-regelen.

Phytother Onderzoek. 2010 April; 24(4): 577-82

Voortdurend op Pagina 3 van 3