Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Juli 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

DHEA/Pregnenolone

Karakterisering van de krampen veroorzakende actie van pregnenolonesulfaat.

Het Pregnenolonesulfaat (PS) is een endogene die neurosteroid door glial cellen wordt samengesteld, die als machtige convulsant wanneer intracerebroventricularly en intraperitoneaal ingespoten dienst doet. PS wordt gevonden in vrij hoge concentraties in het zeepaardje. Maar zijn krampen veroorzakende actie in het zeepaardje is niet gekenmerkt. Een waaier van PS dosissen werd gegoten direct in het juiste zeepaardje van 42 ratten, die later voor gedrags en electrographic beslagleggingen werden gecontroleerd. Bij de hoogste dosis (micromol 4), veroorzaakten PS statusepilepticus (SE) en strenge gedragsuitbarstingen. Aangezien de dosis PS werd verminderd, de fractie ratten die verminderd SE hebben (ED50 voor SE = micromol 2.7). Bij dosissen lager dan nmol 300, PS veroorzaakte de infusie afzonderlijke electrographic beslagleggingen (ED50 = nmol 68) verbonden aan milde gedragsbeslagleggingen. Zowel veranderden de gedragsbeslagleggingsscore (BSS) en het totale aantal beslagleggingen tijdens de observatieperiode op een dose-dependent manier. In afzonderlijke experimenten in beschaafde hippocampal neuronen, PS verbeterde NMDA-Opgeroepen geheel-celstromen (EC50 = microM 16). De resultaten tonen aan dat het zeepaardje voor de krampen veroorzakende gevolgen van PS hoogst gevoelig is en dat de verhoging van NMDA-stromen tot de krampen veroorzakende actie van PS kon bijdragen.

Neuro-farmacologie. 2004 Mei; 46(6): 856-64

Bijbehorende hormonale dalingen in het verouderen: DHEAS.

DHEA en zijn sulfaatprohormone DHEAS zijn de overvloedigste doorgevende bijnier steroid hormonen in mensen. DHEA oefent zijn acties betreffende randdoelweefsels of onrechtstreeks, na zijn omzetting in androgens, oestrogenen of zowel, of direct, als steroid hormoon uit die met of een kern of membraanreceptor in wisselwerking staan. In mensen, toont DHEA een kenmerkend patroon van afscheiding door het leven. De serumdhea concentraties dalen met het vooruitgaan van leeftijd en variëren met geslacht, het behoren tot een bepaald ras, en milieufactoren. De epidemiologische studies tonen een omgekeerd verband tussen plasmadhea niveaus bij mensen en van de leeftijd afhankelijke ziekten, met inbegrip van cardiovasculaire en metabolische ziekten, immune wanorde, malignancies, en neurologische dysfunctie. Dit heeft duidelijke belangstelling op de vemeende rol van DHEA in leeftijd-geassocieerde ziekten geproduceerd. Het beleid van DHEA aan ratten en muizen vermindert diepgewortelde vette accumulatie, en verbetert insulineweerstand in experimentele modellen van dieet-veroorzaakt zwaarlijvigheid en/of type - diabetes 2. Bovendien hebben de recente studies in vitro aangetoond dat DHEA de capaciteit heeft om endothelial functie te verbeteren door salpeteroxyde (NO) synthese te verhogen. De vervanging van DHEA in patiënten met bijnierontoereikendheid is getoond om gunstige gevolgen voor welzijn, stemming, en seksualiteit uit te oefenen. Door contrast, in gezonde individuen, rechtvaardigt de fysiologische leeftijd-geassocieerde daling in het doorgeven DHEA per se DHEA-geen aanvulling, sinds de gevolgen van dit hormoon voor metabolische abnormaliteiten, endothelial functie in vivo, en de cardiovasculaire gebeurtenissen zijn tegenstrijdig. Nochtans, sluiten deze resultaten niet de mogelijkheid dat DHEA- uitde behandeling in specifieke subgroepen van bejaarde onderwerpen voordelig kan blijken.

J Endocrinol investeert. 2005; 28 (3 Supplementen): 85-93

Gebruik van DHEA in verouderende en andere ziektestaten.

Dehydro-3-Epiandrosterone is een steroid hormoon in grote hoeveelheden door de bijnier wordt samengesteld de waarvan physiologic rol die onduidelijk blijft. De gevolgen van DHEA zouden, afhankelijk van het hormonale milieu estrogenic of androgeen kunnen zijn. De lage niveaus van DHEA worden geassocieerd met het verouderen, hart- en vaatziekte bij mensen, en een verhoogd risico van de borst pre-van de menopauze en ovariale kanker. De hoge niveaus van DHEA zouden het risico van postmenopausal borstkanker kunnen verhogen. Therapeutisch zou DHEA nuttig kunnen zijn om psychologisch welzijn in de bejaarden te verbeteren, die ziekteactiviteit in mensen met mild om systemisch lupus erythematosus te matigen en myotonic dystrofie verminderen die, die stemming in die klinisch gedeprimeerd verbeteren, en diverse parameters in vrouwen met bijnierontoereikendheid verbeteren. Hoewel veel andere eisen voor DHEA in diverse voorwaarden, zoals het verouderen, zwakzinnigheid, en AIDS zijn gemaakt, hebben geen goed ontworpen klinische proeven duidelijk het nut en de veiligheid van DHEA-aanvulling op lange termijn gesubstantieerd.

Het verouderen Onderzoek Februari van Toer 2002; 1(1): 29-41

Het Pregnenolonesulfaat verbetert neurogenesis en psa-NCAM in jong en oud zeepaardje.

Leeftijd-afhankelijke cognitieve impairments zijn gecorreleerd met functionele en structurele wijzigingen in de hippocampal vorming. In het bijzonder, is het hersenen endogene steroid pregnenolone-sulfaat (preg-S) een cognitieve versterker de waarvan hippocampal niveaus fysiologisch zijn verbonden met cognitieve prestaties in ouder wordende dieren. Nochtans, blijft het mechanisme van zijn acties onbekend. Omdat neurogenesis voor hormonale invloeden gevoelig is, onderzochten wij het effect van preg-S op neurogenesis, een nieuwe vorm van plasticiteit, bij jonge en oude ratten. Wij tonen aan dat de infusie in vivo van preg-S neurogenesis en de uitdrukking van polysialylated vormen van NCAM, psa-NCAM, in de getande hersenplooiing van 3 - en 20 maand-oude ratten bevordert. Deze invloeden op hippocampal plasticiteit worden bemiddeld door de modulatie van de gamma-aminobutyric zure receptor complexe A (GABA (A)) receptoren huidig op hippocampal neuroblasts. In vitro, bevordert preg-S de afdeling van volwassen-afgeleide gebieden die een directe invloed op voorouders voorstellen. Deze gegevens leveren bewijs dat neurosteroids één van de lokale afgescheiden signalen vertegenwoordigen die hippocampal neurogenesis controleren. Aldus, kon de therapie wat neurosteroidogenesis bevorderen hippocampal plasticiteit bewaren en de verschijning van van de leeftijd afhankelijke cognitieve storingen verhinderen.

Neurobiol het Verouderen. 2005 Januari; 26(1): 103-14

Pregnenolone, dehydroepiandrosterone, en hun sulfaat en vetzuuresters in de rattenhersenen.

De rattenhersenen bevatten hopen die van pregnenolone (p) en dehydroepiandrosterone (d) van lokale biosynthetische wegen het gevolg zijn. Wij hebben een procedure voor de meting van beide „neurosteroids“ of unconjugated of bevrijdden van hun sulfaat (s) of vetzuur(l) esters bedacht. De metingen werden uitgevoerd bij acrophase van de circadiaanse variatie van neurosteroids, en bevestigden de grote accumulatie van P (25 +/- 8 ng/g, gemiddelde +/- BR) en van PS (19 +/- 6 ng/g) en DS (2.1 +/- 0.5 ng/g) in de hersenen van volwassen mannelijke ratten. Wij vonden dat de vetzuuresters de belangrijkste species van neurosteroids in hersenen vormen (PL 46 +/- 14, en ng/g van DL 36 +/- 7, in volwassen mannetjes). De niveaus van P en DS werden verhoogd met dagelijkse injectie van voertuig aan intacte mannetjes, terwijl de castratie, zonder of met testosteron of estradiolaanvulling (2 mg dagelijks 7 dagen), geen significante verandering van neurosteroidsconcentraties veroorzaakte. De metingen van neurosteroids waren niet eerder gemeld in cyclische wijfjes. De niveaus van P, PL, en DS waren identiek in proestrous wijfjes en in intacte mannetjes, terwijl PS (26 +/- 6 ng/g) en DL (50 +/- 16 ng/g) in wijfjes werden verhoogd. Vergeleken bij proestrous wijfjes, hadden de diestrous wijfjes lagere niveaus van PS (19 +/- 6 ng/g), DS (1.7 +/- 0.4 ng/g), en PL (43 +/- 19 ng/g). Deze verschillen stelden een modulatory rol van ovariale afscheidingen op het metabolisme van neurosteroids voor.

Steroïden. 1989 Sep; 54(3): 287-97

Endogene neuroprotective factoren: neurosteroids.

Neurosteroids is een groep steroid hormonen door de hersenen in aanwezigheid van steroidogenic enzymen worden samengesteld dat. Specifieke neurosteroids moduleren functie van verscheidene receptoren, en regelen ook de groei van neuronen, myelinization en synaptogenesis in het centrale zenuwstelsel. Sommige neurosteroids zijn getoond om neuroprotective eigenschappen te tonen, die belangrijke implicaties voor hun potentieel gebruik in de behandeling van diverse neuropathologie zoals kunnen hebben: leeftijd-afhankelijke zwakzinnigheid, slag, epilepsie, ruggemergverwonding, de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE), Ziekte van Parkinson (PD) en niemann-Oogst type C ziekte (np-c). Dit document concentreert zich op neuroprotection die door neurosteroids wordt veroorloofd.

Pharmacolrep. 2006 mei-Jun; 58(3): 335-40

Het Pregnenolonesulfaat vermindert AMPA-cytotoxiciteit op ratten corticale neuronen.

De neuroactief steroïden kunnen hersenenprikkelbaarheid door interactie met verscheidene neurotransmitter receptor-geassocieerde kanalen moduleren. Deze samenstellingen kunnen diepgaande invloeden op excitotoxic verwonding zo uitoefenen, d.w.z. neuronendieceldood door over--activering van glutamaatreceptoren wordt teweeggebracht. Men heeft gerapporteerd dat het pregnenolonesulfaat (PS) en pregnenolone hemisuccinate (PHS) n-methyl-D-Aspartate (NMDA) neurotoxiciteit in rat gecultiveerde neuronen vergroot. Hier tonen wij aan dat de gevolgen van neuroactief steroïden voor AMPA-cytotoxiciteit eigenschappen verschillend van die op NMDA-cytotoxiciteit tonen. De bijkomende toepassing van PS (microm 30-300) verminderde, eerder dan vergroot, AMPA-neurotoxiciteit in corticale plakculturen op een manier afhankelijk van de concentratie, terwijl de verschillende andere steroïden met inbegrip van pregnenolone en PHS geen effect hadden. De remming van steroid sulphatase door estrone-3-o-sulphamate leidde tot een verschuiving van de minimum efficiënte concentratie van PS tegen AMPA-cytotoxiciteit van 30 tot microm 10. De beschermende actie van PS werd niet beïnvloed door remming van eiwitsynthese of door blokkade van glucocorticoid receptoren, GABAA-receptoren of sigma-receptoren. In gescheiden corticale neuronen, verminderden PS AMPA-Veroorzaakte binnenkomende stromen terwijl pregnenolone en PHS geen significant effect tentoonstelden. Aldus, met strikte structurele specificiteit, verminderen PS maar niet pregnenolone of PHS AMPA-cytotoxiciteit, waarschijnlijk door activiteiten van AMPA receptor-geassocieerde kanalen te remmen.

Eur J Neurosci. 2005 Mei; 21(9): 2329-35