De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Februari 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Cinsulin

Het programma van de Diabetespreventie is nieuw, 150 miljoen dollar, NIH-Gesponsorde die studie wordt ontworpen om te bepalen of de niet-insuline-afhankelijke mellitus diabetes kan in personen met geschade glucosetolerantie worden verhinderd of worden vertraagd. Vier duizend onderwerpen zullen willekeurig toegewezen worden aan één van vier studiegroepen en 4.5 jaar gevolgd. De studiegroepen omvatten intensieve levensstijlinterventie met dieet en oefening; metformin (Glucophage) of troglitazone (een onderzoeksdrug) met standaarddieet en oefening; en een controlegroep. De insulineweerstand is een belangrijke pathogene factor in geschade glucosetolerantie. Het driewaardige chromium, een dieetsupplement dat de actie van insuline versterkt werd, niet omvat in het programma. Als metformin en troglitazone, vermindert het driewaardige chromium insulineweerstand en heeft een aanvaardbaar bijwerkingsprofiel; voorts is het beschikbaar bij een fractie van hun kosten. Het driewaardige chromium zou in het Programma van de Diabetespreventie moeten omvat te zijn; het is ongelukkig dat het werd weggelaten.

Med Hypotheses. 1997 Juli; 49(1): 47-9

De gevolgen van anorganisch chromium en brewer gistaanvulling voor glucosetolerantie, serumlipiden en drugdosering in individuen met type - diabetes 2.

DOELSTELLING: Om de gevolgen van aanvulling met organisch en anorganisch chromium bij glucosetolerantie, serumlipiden, en de drugdosering in type te bestuderen - 2 diabetespatiënten, in de hoop van het vinden van een betere en economischere methode van controle. METHODES: Achtenzeventig type - 2 diabetespatiënten verdeeld willekeurig in twee groepen en bepaalde Brewer gist (23.3ug Cr/day), en CrCl3 (200ug Cr/day) opeenvolgend met placebo binnen - tussen, in een dubbelblind oversteekplaatsontwerp van vier stadia, elk die 8 weken duurt. Aan het begin en einde van elk stadium, werden de onderwerpen gewogen, geregistreerd hun dieetgegevens en drugdosering, en bloed en urine de steekproeven werden verzameld voor analyse van glucose (het vasten en 2 uur post75g glucoselading) fructosamine, triglyceride, totaal en HDL-Cholesterol, en serum en urinechromium. VLOEIT voort: Beide supplementen veroorzaakten een significante daling van de middelen van glucose (het vasten en 2 uur postglucoselading), fructosamine en triglyceride. De middelen van HDL-Cholesterol, en het serum en urinechromium allen werden verhoogd. De gemiddelde drugdosering verminderde lichtjes (en beduidend in het geval van Glibenclamide) na zowel supplementen als sommige patiënten vereiste niet meer insuline. Geen verandering werd genoteerd in dieetopnamen of de Index van de Lichaamsmassa. Een hoger die percentage onderwerpen antwoordde positief aan Brewer gistchromium, dat meer door het lichaam, met gevolgen voor fructosamine, triglyceride werd behouden, en HDL-Cholesterol bij sommige onderwerpen wordt gehandhaafd toen de placebo het volgde, en betekent urinechromium dat beduidend hoger dan nul keer mean.CONCLUSION blijft: De chromiumaanvulling geeft betere controle van glucose en lipidevariabelen terwijl het verminderen van drugdosering in type - 2 diabetespatiënten. Een grotere schaalstudie is nodig helpen bij de geschikte chemische die vorm, en de dosering beslissen wordt vereist om optimale reactie te bereiken.

Saoedi-arabisch Med J. 2000 Sep; 21(9): 831-7

Effect van chromiumaanvulling op glucosetolerantie en lipideprofiel.

DOELSTELLINGEN: Om chromiumstatus van de volwassen bevolking in het westelijke gebied van Saudi-Arabië en de mogelijkheid te onderzoeken om de statusmeting van het serumchromium als indicator van deze status te gebruiken. METHODES: Het effect van chromiumsupplement op glucosetolerantie en lipideprofiel werd bestudeerd in 44 normale, vrije levende volwassenen. 200mg het chromium/de dag als CrCL3 of placebo werd gegeven in een dubbelblinde oversteekplaatsstudie, met 8 weken experimentele periodes. Het vasten, 1 uur en 2 uurglucose de post van de glucoseuitdaging (75 g glucose werden), serumfructosamine, de totale cholesterol, high-density de lipoprotein-cholesterol, de triglyceride, het chromium en de dieetopnamen geschat bij het begin en het eind van elke stage.RESULTS: Beteken serumchromium na supplement dat beduidend (P<.001) wordt verhoogd op juiste absorptie van het element wijst dat. Het supplement voerde niet de totale cholesterol uit, echter, gemiddelde high-density het lipoprotein-cholesterol niveau beduidend werd verhoogd (P<.001), de gemiddelde triglycerideniveaus beduidend verminderd (P<.001), en het gemiddelde beduidend verminderde fructosamineniveau (P<.05). Bovendien voerde het chromiumsupplement 1 uur uit en niveaus van de de uitdagingsglucose van de 2 uren de postglucose in subgroepen van onderwerpen met het niveau van de 2 uurglucose > 10% boven of onder het vasten niveau en beduidend het verschillen aan het (P<.05 in beide gevallen), door beduidend hen te verminderen of te verhogen (P<.05 in alle gevallen) zodat uur 2 betekent van het het vasten gemiddelde niet beduidend verschillend werd. Aangezien geen significante veranderingen in gewicht, dieetopname of gewoonten werden gevonden, en de placebo geen effect had, nam van nota iedereen de biochemische veranderingen werden toegeschreven aan chromium. CONCLUSIE: De betere glucosecontrole, en het lipideprofiel na chromiumsupplement stellen de aanwezigheid van lage chromiumstatus in voor de bestudeerde bevolking. Nochtans, kon het serumchromium niet voor gebruik als indicator van chromiumstatus worden geadviseerd als de onderwerpen met sterk verschillende niveaus gunstig aan het chromiumsupplement antwoordden.

Saoedi-arabisch Med J. 2000 Januari; 21(1): 45-50

Zoektocht naar het moleculaire mechanisme van chromiumactie en zijn verhouding met diabetes.

Ondanks veertig jaar van onderzoek naar de potentiële rol van chromium in koolhydraat en lipidemetabolisme, is significante vooruitgang slechts onlangs geboekt betreffende de wijze van actie van chromium op moleculair niveau. De oligopeptide low-molecular-weight chromium-bindende substantie (LMWCr) kan als deel van een nieuw insuline-signalerend autoamplificationmechanisme functioneren. Het voorgestelde mechanisme van actie werpt ook wat licht op het potentieel van chromium-bevattende samenstellingen zoals voedingssupplementen of in de behandeling van volwassen-begindiabetes en andere voorwaarden af. Het potentiële verband tussen de resultaten van recente studies over diabetespatiënten en de voorgestelde wijze van actie van LMWCr wordt besproken.

Nutrtoer 2000 brengt in de war; 58 (3 PT 1): 67-72

Glycemiccontrole in patiënten met type - diabetes 2 mellitus met een ziektegebonden darm- formule: stadium II van een willekeurig verdeelde, gecontroleerde multicenter proef.

ACHTERGROND: Stadium I van een vooraf geplande studie heeft in 2 stadia goed bewijs voor betere glycemic controle met een ziektegebonden darm- formule laag in koolhydraten geleverd en hoog monounsaturated vetzuren (MUFAs), vistraan, binnen chromium, en anti-oxyderend in insuline-behandeld type - diabetes 2. De studie werd voortgezet met stadium II om bevestigend bewijs van deze gunstige gevolgen te geven.

METHODES: 105 patiënten met HbA1C>or=7.0% en/of het vasten de bloedglucose (FG) >6.7 mmol/L die (>120 mg/dL) het darm- buis voeden vereist wegens neurologische dysphagia ontvingen 113 kJ (kcal 27) van /kg het lichaamsgewicht van of testformule (Diben) of een isoenergetic, isonitrogenous standaardformule (controle) maximaal 84 dagen. De totale insuline (Ti) vereisten, FG, en de glucose van het middagbloed (AG) werden dagelijks beoordeeld. HbA1C en veiligheidscriteria werden geëvalueerd op dagen 1, 28, 56, en 84. VLOEIT voort: 55 patiënten rondden de studie af; op dag 84, waren de middenveranderingen van basislijn (gegevens zoals beschikbaar, test versus controle) de volgende: Ti, -8.0 versus +2.0 IU; FG, -2.17 versus -0.67 mmol/L (- 39.0 versus -12.1 mg/dL); HbA (1C), -1.30% versus -1.20%; AG, -2.36 versus -0.49 mmol/L (- 42.5 versus -8.9 mg/dL). Het aantal relevante hypoglycemic episoden (FG<3.33 mmol/L<60 mg/dL) was 1 versus 5. Het voeden tolerantie was vergelijkbaar in beide groups.CONCLUSIONS: Buis voeden het op lange termijn met een ziektegebonden darm- formule was veilig en tolereerde goed in type - 2 diabetespatiënten met neurologische wanorde. Wanneer vergeleken met een standaarddieet, Ti-verminderde het vereiste beduidend met minder hypoglycemie terwijl FG en AG beduidend werden verminderd, resulterend in betere glycemic controle.

JPEN J Parenter Darm- Nutr. 2009 januari-Februari; 33(1): 37-49

Chromium als adjunctive behandeling voor type - diabetes 2.

DOELSTELLING: Om de chemie, de farmacologie, de doeltreffendheid, en de veiligheid van driewaardig chromium in de behandeling van type te herzien - diabetes 2 en hyperlipidemia. GEGEVENSBRONNEN: De Engelse literatuur werd gezocht vanaf 1966 door Mei 2002 gebruikend MEDLINE, Internationale Farmaceutische Samenvattingen, en EMBASE. De sleutelwoorden omvatten chromium, glucose, lipiden, en diabetes. De relevante verwijzingen van overzichtsartikelen en studies werden gebruikt als extra bronnen. GEGEVENSsynthese: Het driewaardige chromium is een essentieel voedingsmiddel en heeft een belangrijke rol in lipide en glucosemetabolisme. De aanvulling met chromium schijnt om glucose geen niveaus in euglycemia te verminderen. Het kan, echter, wat doeltreffendheid hebben in het verminderen van glucoseniveaus in hyperglycemie. De gevolgen van chromium voor lipideniveaus zijn veranderlijk. Het chromium in dosissen <1000 microg/d schijnt veilig voor beleid op korte termijn te zijn. De nierfunctie en dermatologic veranderingen moeten monitored.CONCLUSIONS zijn: Het chromium schijnt een veilig supplement te zijn en kan een rol als adjunctive therapie voor behandeling van type hebben - diabetes 2. De extra studies die op grote schaal, op lange termijn, willekeurig verdeelde, dubbelblinde het effect van diverse dosissen en vormen chromium onderzoeken zijn nodig.

Ann Pharmacother. 2003 Jun; 37(6): 876-85

Karakterisering van de metabolische en physiologic reactie op chromiumaanvulling bij onderwerpen met type - mellitus diabetes 2.

De doelstelling van de studie was een uitvoerige evaluatie van chromium (Cr) aanvulling op metabolische parameters in een cohort van type te verstrekken - 2 diabetes mellitus onderwerpen die een brede fenotypewaaier vertegenwoordigen en veranderingen in „antwoordapparaten“ en „nonresponders te evalueren.“ Na preintervention het testen die glycemia, insulinegevoeligheid (door euglycemic klemmen wordt beoordeeld), Cr-status, en lichaamssamenstelling te beoordelen, werden de onderwerpen willekeurig verdeeld op een dubbelblinde manier aan placebo of 1000 microgcr. Substudy werd uitgevoerd om energiebalans/substraatoxydatie de van 24 uur en myocellular/intrahepatic lipideinhoud te evalueren. Er was geen verenigbaar effect van Cr-aanvulling om insulineactie over alle fenotypes te verbeteren. De insulinegevoeligheid werd negatief gecorreleerd met soleus en van de tibialisspier intramyocellular lipiden en intrahepatic lipideinhoud. De Myocellularlipiden waren beduidend lager bij onderwerpen aan Cr willekeurig dat worden verdeeld dat. Bij preintervention, antwoordapparaten, als verandering van de insulinegevoeligheid van basislijn van minstens 10% worden gedefinieerd of hadden de grotere, beduidend lagere insulinegevoeligheid en hogere het vasten glucose en A (1c) wanneer vergeleken met placebo en nonresponders, d.w.z., de verandering van de insulinegevoeligheid van basislijn van minder dan 10% die. De klinische reactie was beduidend gecorreleerd (P < .001) met de de gevoeligheid van de basislijninsuline, het vasten glucose, en A (1c). Er was geen verschil in Cr-status tussen antwoordapparaat en nonresponders. De klinische reactie op Cr is waarschijnlijker bij insuline-bestand onderwerpen die meer opgeheven het vasten glucose en van A (1c) niveaus hebben. Het chromium kan myocellular lipiden verminderen en insulinegevoeligheid bij onderwerpen met type verbeteren - mellitus diabetes 2 wie klinisch onafhankelijke van gevolgen bij gewicht of de leverglucoseproductie antwoorden. Aldus, kan de modulatie van lipidemetabolisme door Cr in randweefsels een nieuw mechanisme van actie vertegenwoordigen.

Metabolisme. 2010 Mei; 59(5): 755-62

Gevolgen van scherpe chromiumaanvulling voor metabolisme na de maaltijd bij gezonde jonge mensen.

ACHTERGROND: Het chromium (Cr) versterkt de actie van insuline in de cel en verbetert glucosetolerantie na aanvulling op lange termijn. DOELSTELLING: Wij stelden een hypothese op dat Cr scherpe gevolgen kan ook hebben en voordelig zou kunnen zijn in het verminderen van de glycemic index van een maaltijd. METHODES: Wij bestudeerden de gevolgen van Cr-aanvulling op korte termijn gebruikend een willekeurig verdeeld oversteekplaatsontwerp. Dertien blijkbaar gezonde, non-smoking jonge mensen van de normale index van de lichaamsmassa voerden drie proeven elk gescheiden uit tegen één week. De testmaaltijd, die 75 g beschikbare koolhydraten verstrekken, bestond uit wit brood met toegevoegd Cr (microg 400 of 800 als Cr picolinate) of placebo. VLOEIT voort: Na toevoeging van het stijgende gebied van 400 en 800 microgcr onder de kromme (AUC) voor capillaire glucose was 23% (p = 0.053) en 20% (p = 0.054), respectievelijk lager dan na de witte broodmaaltijd. Deze verschillen bereikten betekenis als de onderwerpen in antwoordapparaten (n = 10) en non-responders werden verdeeld (n = 3). Voor de antwoordapparaten werd AUC na 400 en 800 microgcr verminderd door 36% en 30%, respectievelijk (Placebo 175 +/- 22, Cr400 111 +/- 14 (p < 0.01), mmol 122 +/- 15 van Cr800. min/L (p < 0.01)). Glycemia was onveranderd na toevoeging van Cr in non-responders. De antwoordapparaten en non-responders verschilden beduidend in hun voedende opname en het eten van patroon, en de totale concentratie van het serumijzer neigde lager in de antwoordapparaatgroep (p = 0.07) .CONCLUSIONS te zijn: De scherpe chromiumaanvulling toonde een effect op glucosemetabolisme na de maaltijd bij de meesten maar niet alle onderwerpen. De reactie op Cr kan door dieetpatronen worden beïnvloed.

J Am Coll Nutr. 2004 Augustus; 23(4): 351-7

Het driewaardige chromium remt eiwitglycosylation en lipideperoxidatie in hoog glucose-behandelde erytrocieten.

De epidemiologische studies hebben lagere die niveaus van chromium onder mensen met diabetes en hart- en vaatziekte (CVD) met gezonde controleonderwerpen getoond wordt vergeleken. Het mechanisme waardoor het chromium de weerslag van CVD en insulineweerstand kan verminderen is niet gekend. Gebruikend erytrocieten als model, toont deze studie aan dat het chromium glycosylation van proteïnen en oxydatieve spanning, beide risicofactoren in de ontwikkeling van CVD remt. De erytrocieten werden behandeld met hoge niveaus van glucose (het nabootsen diabetes) in de aanwezigheid of de afwezigheid van chromiumchloride in het middel bij 37 graden van C 24 uren. De chromiumaanvulling verhinderde de verhogingen van eiwitglycosylation en oxydatieve die spanning door de hoge niveaus van glucose in erytrocieten wordt veroorzaakt. Deze studie toont voor het eerst aan dat de chromiumaanvulling eiwitdieglycosylation in erytrocieten remt aan hoog glucosemiddel worden blootgesteld, dat om door zijn antioxidative effect schijnt worden bemiddeld. Dit levert bewijs voor een nieuw mechanisme waardoor de chromiumaanvulling weerslag van CVD in diabetespatiënten kan verminderen.

Antioxid Redoxsignaal. 2006 januari-Februari;

8(1-2):238-41

Chromium (III) - het ion verbetert het gebruik van glucose in mellitus diabetes type-2.

INLEIDING: Het overwicht van het type - mellitus diabetes 2 groeit nog. Hoewel het voorkomen van insulineweerstand in de gehele bevolking vrij frequent is, ontwikkelt de diabetes zich niet altijd omdat voor een tijd het compenserende mechanisme het vermijdt. In a

frequente variatie van diabetes type-2 de ziekte niet het resultaat van een wijziging in de insulinereceptor of de glucosevervoerder is, maar een genetisch bepaald tekort van het postreceptorial intracellular signalerende mechanisme speelt een rol in zijn voorkomen. Er zijn onderzoeken voor decennia geweest om meer over de rol van chromium(iii) ionen in glucosemetabolisme en in de preventie van diabetes te weten te komen type-2. Het is ook onderzocht als de chromiumsubstitutie die vormen van diabetes verhinderen of kan behandelen waar de chromiumdeficiëntie om op de achtergrond van disorder.AIM wordt verdacht te zijn: Het doel van ons huidig onderzoek is de rol van chromium(iii) samenstellingen in glucosemetabolisme te testen die van literatuur gekend zijn. De auteurs onderzochten het effect van mondelinge chromiumaanvulling bij antidiabetic behandeling. De chromiumaanvulling werd toegepast voor 6 months.METHODS: Voordien, door en na de onderzoeksveranderingen in het koolhydraat en het lipide van de patiënt werd het metabolisme gevolgd door laboratoriumtests. VLOEIT voort: Aan het eind van ons onderzoek verminderde het cholesterineniveau beduidend, het HbA1c-niveau dicht bij de significante waarde. wegens hun resultaten veronderstellen de auteurs dat de chromium(iii) samenstellingen in de behandeling van patiënten met verminderde glucosetolerantie of diabetes efficiënt kunnen zijn type-2 mellitus als supplement aan hun therapie.

Orv Hetil. 2003 19 Oct; 144(42): 2073-6

Kaneel en gezondheid.

De kaneel is gebruikt als kruid en als traditionele kruidengeneeskunde eeuwenlang. Het beschikbare bewijsmateriaal in vivo in vitro en dierlijke stelt voor dat de kaneel anti-inflammatory heeft, antimicrobial, anti-oxyderend, antitumor, cardiovasculair, cholesterol-vermindert, en immunomodulatory gevolgen. De studies in vitro hebben aangetoond dat de kaneel als mimetic insuline kan dienst doen, om insulineactiviteit te versterken of cellulair glucosemetabolisme te bevorderen. Voorts hebben de dierlijke studies sterke hypoglycemic eigenschappen aangetoond. Nochtans, zijn er slechts zeer weinig goed-gecontroleerde klinische studies, een feit dat grenzen de conclusies die over de potentiële gezondheidsvoordelen van kaneel voor vrij-leeft mensen kunnen worden gemaakt. Het gebruik van kaneel als toevoegsel aan de behandeling van type - mellitus diabetes 2 is het veelbelovendste gebied, maar het verdere onderzoek is nodig alvorens de definitieve aanbevelingen kunnen worden gedaan.

Critomwenteling Food Sci Nutr. 2010 Oct; 50(9): 822-34

Het kaneeluittreksel regelt plasmaniveaus van vet-afgeleide factoren en uitdrukking van veelvoudige genen met betrekking tot koolhydraatmetabolisme en lipogenesis in vetweefsel van fructose-gevoede ratten.

Wij rapporteerden vroeger dat het dieetkaneeluittreksel (Ce) systemische insulinegevoeligheid en dyslipidemia door insuline het signaleren te verbeteren verbetert. In de huidige studie, hebben wij de gevolgen van Ce voor verscheidene biomarkers met inbegrip van plasmaniveaus van vet-afgeleide adipokines, en de potentiële moleculaire mechanismen van Ce in epididymaal vetweefsel onderzocht (EET). In Wistar voedden de ratten een high-fructose dieet (HFD) om insulineweerstand, aanvulling met Ce (Cinnulin PF, 50 mg/kg dagelijks) 8 van de verminderde bloedweken glucose, plasmainsuline, triglyceride, totale cholesterol, chylomicron-apoB48, VLDL-ApoB100, en oplosbare CD36 te veroorzaken. Ce verbood plasmaretinol ook bindende proteïne 4 (RBP4) en vetzuur dat de eiwit 4 niveaus (van FABP4 bindt). De ce-veroorzaakte verhogingen van plasmaadiponectin waren niet significant. Ce beïnvloedde voedsel geen opname, lichaamsgewicht, en AT gewicht. In EAT, waren er verhogingen van de insulinereceptor (IRL) en substraat 2 van IRL (IRS2) mRNA, maar Ce-Veroorzaakte verhogingen van mRNA uitdrukking van IRS1, phosphoinositide-3-kinase, AKT1, glucosevervoerders 1 en 4, en glycogeensynthase 1 uitdrukking en verminderde tendensen in mRNA uitdrukking van het kinase 3beta van glycogeensynthase was niet statistisch significant. Ce verbeterde ook de mRNA niveaus van ADIPOQ, en remde de band eiwit-1c mRNA van het sterol regelgevende element niveaus. mRNA en de eiwitniveaus van vetzuursynthase en FABP4 werden geremd door Ce en RBP4, en CD36 de eiwitniveaus waren ook verminderd door Ce. Deze resultaten stellen voor dat Ce effectief doorgevende die niveaus van adipokines verbetert gedeeltelijk via regelgeving van de uitdrukking van veelvoudige genen betrokken bij insulinegevoeligheid en lipogenesis worden bemiddeld in EAT.

Horm Metab Onderzoek. 2010 breng in de war; 42(3): 187-93