Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Februari 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

C3G

Cyanidine-3-glucoside, een natuurlijk die product uit braambes wordt afgeleid, stelt chemopreventive en chemotherapeutische activiteit tentoon.

De epidemiologische gegevens stellen voor dat de consumptie van vruchten en groenten met een lagere frekwentie van kanker is geassocieerd. Cyanidine-3-glucoside (C3G), werden een samenstelling in braambes wordt gevonden en andere voedingsmiddelen, getoond om chemopreventive en chemotherapeutische activiteit in de huidige studie te bezitten die. In beschaafde JB6 cellen, kon C3G ultraviolet B-Veroorzaakte *OH en O2-* basissen reinigen. De studies in vivo wezen erop dat C3G de behandeling het aantal onschadelijke en kwaadaardige die huidtumors per muis verminderde door 12-o-tetradecanolyphorbol-13-acetaat (TPA) wordt veroorzaakt in huid van de 7.12 dime -dime-thylbenz [a] de anthracene-in werking gestelde muis. De voorbehandeling van JB6 cellen met C3G remde UVB- en TPA-Veroorzaakte transactivation van N-F -N-F-kappaB en ap-1 en uitdrukking van cyclooxygenase-2 en factor-alpha- tumornecrose. Deze remmende gevolgen schijnen om door de remming van MAPK-activiteit worden bemiddeld. C3G blokkeerde ook TPA-Veroorzaakte neoplastic transformatie in JB6 cellen. Bovendien C3G geremde proliferatie van een menselijke cellenvariëteit van het longcarcinoom, A549. De dierlijke studies toonden aan dat C3G de grootte van A549 de tumor xenograft groei verminderde en beduidend metastase in naakte muizen verbood. De mechanistische studies wezen erop dat C3G migratie en invasie van A549 tumorcellen remde. Deze die tonen voor het eerst vinden aan dat een gezuiverde samenstelling van anthocyanin tumor promotor-veroorzaakte carcinogenese en tumormetastase in vivo remt.

J Biol Chem. 2006 Jun 23; 281(25): 17359-68

Effect van cyanidine-3-glucoside en een anthocyanin mengsel van bosbes bij adenoma de ontwikkeling in het ApcMin-muismodel van intestinale carcinogenese-verhouding met weefselanthocyanin niveaus.

Anthocyanins zijn dieetflavonoids, die carcinogeen-veroorzaakte colorectal kanker bij ratten kunnen verhinderen. Hier, werden de hypothesen getest dat Mirtoselect, een anthocyanin mengsel van bosbes, of geïsoleerd cyanidine-3-glucoside (C3G), overvloedigste anthocyanin in dieet, zich in intestinale adenoma vorming in de Apc (Min) muis, een genetisch model van menselijke familie adenomatous polyposis mengen, en dat de consumptie van C3G of Mirtoselect meetbare niveaus van anthocyanins in rattenbiophase produceert. Apc (Min) muizen namen C3G of Mirtoselect bij 0.03, 0.1 of 0.3% in het dieet 12 weken op, en intestinale adenomas werden geteld. Het plasma, de urine en intestinale mucosa werden geanalyseerd voor aanwezigheid van anthocyanins door hoge druk vloeibare chromatografie met opsporing door UVspectrofotometrie (520 NM) of massaspectrometrie achter elkaar (veelvoudige reactie die controleren). Opname van of C3G of Mirtoselect verminderde adenoma lading dosis-dependently. Bij de hoogste dosissen C3G en Mirtoselect-adenoma waren de aantallen verminderd door 45% (p < 0.001) of 30% (p < 0.05), respectievelijk in vergelijking met controles. Anthocyanins werden gevonden bij de analytische opsporingsgrens in het plasma en op kwantificeerbare niveaus in intestinale mucosa en de urine. Anthocyanin glucuronide en methylmetabolites werden geïdentificeerd in darm en urine. De totale anthocyanin niveaus in muizen op C3G of Mirtoselect waren 43 ng en 8.1 microg/g-weefsel, respectievelijk, in intestinale mucosa, en 7.2 en 12.3 microg/ml in de urine. De doeltreffendheid van C3G en Mirtoselect in de Apc (Min) muis maakt de verdere ontwikkeling van anthocyanins lonend als potentiële menselijke colorectal kanker chemopreventive agenten.

Kanker van int. J. 2006 1 Nov.; 119(9): 2213-20

Cyanidine 3 glucoside beschermt 3T3-L1 adipocytes tegen H2O2- of TNF-alpha--Veroorzaakte insulineweerstand door c-Jun NH2-Eindkinaseactivering te remmen.

Anthocyanins zijn natuurlijk - het voorkomen installatiepigment en stellen een serie van farmacologische eigenschappen tentoon. Onze vorige studie toonde aan dat de zwarte het uittrekselrijken van het rijstpigment in anthocyanin verhindert en hoog-fructose-veroorzaakte insulineweerstand bij ratten verbetert. In huidige studie, cyanidine 3 werd het glucoside (CY-3-G), typische anthocyanin overvloedigst in zwarte rijst gebruikt om zijn beschermend die effect op insulinegevoeligheid in 3T3-L1 adipocytes te onderzoeken aan H (2) O (2) wordt blootgesteld (geproduceerd door glucoseoxydase aan het middel toe te voegen) of alpha- de factor van de tumornecrose (TNF-Alpha-). De twaalf-uur blootstelling van 3T3-L1 adipocytes aan H (2) O (2) of TNF-Alpha- resulteerde in de verhoging van c-Jun NH (2) - eindkinase (JNK) activering substraat 1 (IRS1) serine 307 en van de insulinereceptor phosphorylation, gelijktijdig met de daling van insuline-bevorderde IRS1 tyrosinephosphorylation en cellulair glucosebegrijpen. Het blokkeren JNK uitdrukking die RNAinterferentie gebruiken verhinderde efficiënt H (2) O (2) - of TNF-alpha--Veroorzaakte tekorten in insulineactie. De voorbehandeling van cellen met CY-3-G verminderde de intracellular productie van reactieve zuurstofspecies, de activering van JNK, en verminderde H (2) O (2) - of TNF-alpha--Veroorzaakte insulineweerstand op een dose-dependent manier. Daarnaast stelde het n-acetyl-Cysteine, een anti-oxyderende samenstelling, geen vermindering van TNF-alpha--Veroorzaakte insulineweerstand tentoon. Samen genomen, wezen deze resultaten erop dat CY-3-G een beschermende rol tegen H (2) O (2) - of TNF-alpha--Veroorzaakte insulineweerstand in 3T3-L1 adipocytes door de JNK-signaalweg te remmen uitoefent.

Biochemie Pharmacol. 2008 breng 15 in de war; 75(6): 1393-401

Gastroprotectiveeffect van cyanidine 3 glucoside op ethylalcohol-veroorzaakte maagletsels bij ratten.

Deze studie onderzocht het beschermende effect in vivo van cyanidine 3 glucoside (C3G) tegen ethylalcohol-veroorzaakte maagletsels bij ratten. De experimentele ratten werden behandeld met 80% ethylalcohol na voorbehandeling met diverse dosissen van C3G (4 en 8 mg/kg van lichaamsgewicht), en de controleratten ontvingen slechts 80% ethylalcohol. De mondelinge voorbehandeling met C3G remde beduidend de vorming van ethylalcohol-veroorzaakte maagletsels en de verhoging van het niveau van het lipideperoxyde. Bovendien verhoogde de voorbehandeling met C3G beduidend het niveau van glutathione en de activiteiten van radicale het reinigen enzymen, zoals superoxide dismutase, katalase, en glutathione peroxidase, in maagweefsels. Deze resultaten stellen voor dat het gastroprotective effect van C3G de ethylalcohol-veroorzaakte lipideperoxyden en de vrije basissen verwijdert en dat het een potentiële remedie voor de behandeling van maagletsels kan aanbieden.

Alcohol. 2008 Dec; 42(8): 683-7

Isolatie en vrij-radicaal-reinigt eigenschappen van cyanidine 3-o-glycosiden van de vruchten van Ribes-biebersteinii Berl.

De reversed-phase voorbereidende hoge prestaties vloeibare chromatografische reiniging van het methanoluittreksel van de vruchten van Ribes-biebersteinii Berl. (Grossulariaceae) veroorloofd vijf cyanidineglycosiden, 3-o-sambubiosyl-5-o-glucosyl cyanidine (1), cyanidine 3-o-sambubioside (2), cyanidine 3-o-glucoside (3), cyanidine 3-o (2 (G) - xylosyl) - rutinoside (4) en cyanidine 3-o-rutinoside (5). Zij toonden aanzienlijke vrij-radicaal-reinigt eigenschappen in de 2.2 diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) analyse met 50) waarden de van RC (van 9.29 x 10 (- 6), 9.33 x 10 (- 6), 8.31 x 10 (- 6), 8.96 x 10 (- 6) en 9.55 x 10 (- 6) mol L (- 1), respectievelijk. De structuren van deze samenstellingen werden nader toegelicht door diverse chemische hydrolyse en spectroscopische middelen. De totale anthocyanin inhoud was 1.9 g per de droge vruchten van 100 g op cyanidine 3 glucosidebasis.

Handelingen Pharm. 2010 breng 1 in de war; 60(1): 1-11

Cyanidine 3 glucoside verbetert hyperglycemie en insulinegevoeligheid toe te schrijven aan downregulation van retinol die eiwituitdrukking 4 in diabetesmuizen binden.

De Adipocytedysfunctie wordt sterk geassocieerd met de ontwikkeling van zwaarlijvigheid en insulineweerstand. Men aanvaardt dat de verordening van adipocytokineuitdrukking één van de belangrijkste doelstellingen voor de preventie van zwaarlijvigheid en verbetering van insulinegevoeligheid is. In deze studie, hebben wij dat anthocyanin aangetoond (cyanidine 3 glucoside; C3G) welke een pigment wijdverspreid in het plantenrijk is, verbetert hyperglycemie en insulinegevoeligheid toe te schrijven aan de vermindering van retinol die eiwit (RBP4) binden uitdrukking 4 in type - 2 diabetesmuizen. Kk-a (y) de muizen werden gevoed controle of controle +0.2% van een C3G dieet 5 weken. Dieetc3g verminderde beduidend de concentratie van de bloedglucose en verbeterde insulinegevoeligheid. Adiponectin en zijn receptorenuitdrukking waren niet de oorzaak van deze verbetering. C3G upregulated beduidend glucosevervoerder 4 (Glut4) en downregulated RBP4 in het witte vetweefsel, dat van downregulation van ontstekingsadipocytokines (monocyte chemoattractant eiwit-1 en tumor factor-alpha- necrose) in het witte vetweefsel van de C3G groep vergezeld gaat. Deze bevindingen wijzen erop dat C3G significante kracht in een anti-diabetic effect door de verordening van Glut4-RBP4-systeem en gerelateerde ontstekingsadipocytokines heeft.

Biochemie Pharmacol. 2007 3 Dec; 74(11): 1619-27

Directe intestinale absorptie van rode fruitanthocyanins, cyanidine-3-glucoside en cyanidine-3.5-diglucoside, in ratten en mensen.

Wij bepaalden rode die fruitanthocyanins, cyanidine-3-glucoside (CY-G) en cyanidine-3.5-diglucoside (CY-DG), in plasma en lever van ratten en menselijk plasma door UV-HPLC wordt opgenomen. Vijftien minuten na een mondelinge aanvulling van een mengsel van 320 mg van CY-G en 40 mg van CY-Dg/kg van lichaamsgewicht, toonden de ratten een verhoging aan een maximum van microg 1.563 (nmol 3.490) van CY-G/L en microg 195 (nmol 320) van CY-Dg/L in plasma en microg 0.067 (0.15 nmol) van CY-G/g en een spoor van CY-DG samen met geméthyleerde metabolites zoals peonidin-3-glucoside in lever. In menselijk plasma, werden 30 min na opname (2.7 mg van CY-G en 0.25 mg van CY-Dg/kg van lichaamsgewicht), een gemiddelde van microg 11 (nmol 24) van CY-G/L en een spoor van CY-DG gevonden. De cyanidine als aglycone van CY-G en CY-DG werd niet gevonden in dergelijke plasmasteekproeven, ook niet werden vervoegd werden en geméthyleerd anthocyanins. De resultaten wezen erop dat anthocyanins structureel houdend intacte glycosidevormen, van het spijsverteringskanaal in het systeem van de bloedomloop in zoogdieren worden opgenomen.

J Agric Voedsel Chem. 1999 breng in de war; 47(3): 1083-91

Uitgesproken remming door natuurlijke anthocyanin, purpere graankleur, van 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4.5-B] pyridine (PhIP) - bijbehorende colorectal carcinogenese bij mannelijke die F344 ratten met dimethylhydrazine 1.2 vooraf worden behandeld.

Het potentieel van purpere graankleur (PCC) werd, natuurlijke anthocyanin, om colorectal carcinogenese te wijzigen onderzocht bij mannelijke die F344/DuCrj-ratten, aanvankelijk met dimethylhydrazine 1.2 (DMH) worden behandeld, ontvangend 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4.5-B] pyridine (PhIP) in het dieet. Na DMH-initiatie, werd PCC gegeven op een dieetniveau van 5.0% in combinatie met 0.02% PhIP tot week 36. Geen op PCC-behandeling betrekking hebbende veranderingen in klinische tekens, lichaamsgewicht en voedselconsumptie werden gevonden. De weerslag en multiplicities van colorectal adenomas en carcinomen bij ratten met DMH in werking die werden worden gesteld die werden duidelijk verhoogd met PhIP. In tegenstelling, werd de letselontwikkeling onderdrukt door PCC beleid. Voorts in de niet-DMH initiatiegroepen, neigde de inductie van afwijkende cryptnadruk door PhIP om door de PCC-aanvulling zijn verminderd. De resultaten tonen zo aan dat terwijl PhIP duidelijk het bevorderen van gevolgen voor DMH-Veroorzaakte colorectal carcinogenese uitoefent, deze door 5.0% PCC in het dieet, in de huidige experimentele omstandigheden kunnen worden verminderd.

Kanker Lett. 2001 28 Sep; 171(1): 17-25

Een uitvoerige studie van anthocyanin-bevattende uittreksels van geselecteerde braambessencultivars: extractiemethodes, stabiliteit, eigenschappen en mechanismen tegen kanker.

Het doel van deze studies was de samenstelling, de stabiliteit, de anti-oxyderende en tegen kanker te onderzoeken en te vergelijken eigenschappen en de mechanismen om anthocyanin-bevat braambessenuittreksels (Azen) van geselecteerde cultivars en verschillende extractiemethodes te gebruiken. De azen werden geanalyseerd voor totale anthocyanin en phenolics tevreden, polymere kleur, en bedragen anti-oxyderende capaciteit (TAC). De invloed van watergehalte op het extractiesysteem werd geëvalueerd. Een studie van de 90 dagstabiliteit van het uittreksel en een 48 h-stabiliteitsstudie van het uittreksel in biologisch relevante buffers werden afgerond. De cytotoxic gevolgen van Azen voor ht-29, mcf-7, en hl-60 cellen werden bepaald. H2O2 productie in cultuurmiddel werd gemeten en intracellular ROS-niveaus werden gekwantificeerd. In vergelijking tot poeder-afgeleide Azen, bevatten de puree-afgeleide Azen gelijkaardige hoeveelheden anthocyanins, maar de hogere niveaus van phenolics, verhoogd TAC, verbeterden beduidend productie van H2O2, en verbeterden beduidend cytotoxiciteit in alle cellenvariëteiten. Het katalase kon geen cellen tegen Ace-Veroorzaakte celdood beschermen. Cyanidine 3 glucoside oefende effect tegen kanker door synergistically of additively met andere actieve componenten in de uittreksels uit te handelen. Deze gegevens stellen voor dat anthocyanins en niet-anthocyaninphenolics in Azen synergistically of additively in het veroorzaken van gevolgen tegen kanker handelen. Deze studies verstrekken ook essentiële informatie voor de ontwikkeling van fruit-afgeleide Azen als potentiële Botanische Drugproducten.

Voedsel Chem Toxicol. 2009 April; 47(4): 837-47

DNA-stabiliteit en lipideperoxidatie in vitamine e-Ontoereikende ratten in vivo en dubbelpuntcellen in vitro-modulatie door dieetanthocyanin, cyanidine-3-glycoside.

ACHTERGROND: Het fruit en de plantaardige consumptie beschermen tegen kanker. Dit wordt toegeschreven voor een deel aan anti-oxyderend zoals vitamine E bestrijdend oxydatieve DNA-schade. Anthocyanins worden gevonden in significante concentraties in het menselijke dieet. Nochtans, moet nog het worden vastgesteld of zij in vivo bioactive zijn. AIM: Om het gevolg zowel van vitaminee deficiëntie op oxydatieve schade aan DNA als lipiden en het cytoprotective effect van wat de voeding betreft relevante niveaus van cyanidine-3-glycoside zowel in vivo bij ratten te onderzoeken en in vitro in menselijke colonocytes.METHODS: De mannelijke Lister ratten Met een kap van Rowett werden een dieet gevoed die minder dan 0.5 mg/kg-vitamine E bevatten of een vitamine E vulde controledieet aan die 100 mg bevatten van D het alpha--tocoferolacetate/kg. De helft de controles en vitamine e-Ontoereikende ratten ontving cyanidine-3-glycoside (100 mg/kg). Na 12 weken endogene DNA-stabiliteits in rattenlymfocyten (bundelonderbrekingen en geoxydeerde basissen) en reactie op oxydatieve spanning ex vivo (H2O2; microM 200 werd) gemeten door eencellige gelelektroforese (SCGE). De weefselniveaus van oxo-7.8-dihydro-2'-deoxyguanosine 8 (8-Oxo-DG) werden gemeten door HPLC met de opsporing van de EG. D alpha--tocoferol en lipideperoxidatieproducten (thiobarbituric zuur reactieve substanties; TBARS) werden gemeten door HPLC. Pyruvate van het rattenplasma het kinase en de productie van reactieve zuurstof door fagocyten werden ontdekt spectrofotometrisch en door respectievelijk cytometry stroom. De onsterfelijk gemaakte menselijke dubbelpunt epitheliaale cellen (HCEC) werden vooraf uitgebroed in vitro met het de anthocyanins cyanidine en cyanidine-3-glycoside en flavonol quercetin (alle microM 50) vóór blootstelling aan H2O2 (microM 200). DNA-schade werd gemeten door SCGE zoals hierboven. VLOEIT voort: Plasma en lever het alpha--tocoferol van D daalde progressief meer dan 12 weken bij ratten gemaakt ontoereikende tot vitamine E. De lipideperoxidatie werd verhoogd beduidend in plasma, lever en rode cellen. De reactieve zuurstofniveaus in fagocyten en plasmapyruvate kinase werden verhoogd. De vitaminee deficiëntie beïnvloedde DNA-geen stabiliteit in rattenlymfocyten, lever of dubbelpunt. Het cyanidine-3-glycoside veranderde lipideperoxidatie of DNA-geen schade bij ratten. Nochtans, was het chemoprotective tegen DNA-schade in menselijke colonocytes.DNA-bundelbreuk was verminderd 38.8 +/- 2.2% na voorbehandeling met anthocyanin.

CONCLUSIE: Terwijl men aanvaardt dat de vitamine E lipideoxydatie in vivo verandert, blijft zijn rol in het handhaven van DNA-stabiliteit onduidelijk. Voorts terwijl het cyanidine-3-glycoside in vitro tegen oxydatieve DNA-schade beschermt, bij wat de voeding betreft relevante concentraties is het ondoeltreffend in vivo tegen oxydatieve spanning.

Eur J Nutr. 2005 Jun; 44(4): 195-203

De purpere graankleur onderdrukt het eiwitniveau van Ras en remt 7.12 dimethylbenz [a] anthracene-veroorzaakte borstcarcinogenese bij de rat.

Anthocyanins behoren tot de klasse van phenolic samenstellingen collectief genoemd flavonoids. Vele anthocyanins worden gemeld om remmende gevolgen voor carcinogenese te hebben. De purpere graankleur (PCC) wordt, anthocyanin die uittreksel van purpere graanzaden bevatten, gebruikt als voedselkleurstof. Belangrijkste anthocyanin in PCC is cyanidine 3-o-bèta-D-glucoside (c3-g). De huidige studie werd uitgevoerd om de invloed van dieetpcc op 7.12 dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) te beoordelen - veroorzaakte borstcarcinogenese bij ratten. De geremde DMBA-Veroorzaakte borstcarcinogenese van PCC beduidend bij menselijke c-Ha-ras proto-oncogene transgenic (Hras128) ratten en in hun niet transgenic tegenhangers. PCC en c3-g remden ook celuitvoerbaarheid en veroorzaakten apoptosis in borstdietumorcellen uit Hras128-ratten borstcarcinomen worden afgeleid. Op het moleculaire niveau, resulteerden PCC en c3-g behandelings in een preferentiële activering van caspase-3 en vermindering van de eiwitniveaus van Ras van tumorcellen. Men stelt voor dat c3-g als chemopreventive en misschien chemotherapeutische agent voor kanker met veranderingen in ras kon dienst doen. Ten tweede, kan het binnen vitro-binnen vivo-systeem in deze studie wordt gebruikt voor onderzoek voor kanker preventieve samenstellingen worden gebruikt die via Ras-beneden-verordening die handelen.

Kankersc.i. 2008 Sep; 99(9): 1841-6

Voortdurend op Pagina 3 van 4