De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift April 2011 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Chronische Slapeloosheid

Slaapontbering bij de rat: VIII. Hoge de slaapontbering van de EEGomvang.

Het schijfapparaat werd gebruikt om zes ratten van het gedeelte van slaap de niet snelle van de oogbeweging (NREM) met hoge elektroencefalogram (EEG) omvang (HS2) te beroven. Al HS2 beroofde (HS2D) ratten stierf of werd geofferd toen de dood binnen 23 tot 66 dagen dreigend scheen. Geen anatomische doodsoorzaak werd geïdentificeerd. Alle arme ratten toonden een afgemate verschijning, letsels op hun staarten en poten, en gewichtsverlies ondanks verhoogde voedselopname. De energieuitgaven (vanaf de warmtewaarde van voedsel, gewichtsverandering, en afval worden berekend) stegen tot meer dan tweemaal basislijnwaarden die. Met één uitzondering, bleven de ingespannen controleratten over het algemeen gezond. Het was niet duidelijk of de veranderingen in HS2D ratten uit het verlies van HS2 of de algemene verstoring van NREM-slaap voortvloeiden dat dit verlies begeleidden. Ook, was het niet mogelijk om belangrijk HS2 verlies te veroorzaken zonder wat verlies van paradoxale slaap (PS) op te lopen. De controlestudies wezen erop dat het gedeeltelijke PS verlies bij HS2D ratten niet, op zich en uit zichzelf, van alle pathologische gevolgen kon rekenschap geven. Nochtans, kan een interactie van HS2D en gedeeltelijk PS verlies in het veroorzaken van pathologische gevolgen niet worden uitgesloten.

Slaap. 1989 Februari; 12(1): 53-9

Slaapontbering bij de rat: VI. Huidveranderingen.

Alle die ratten aan totale of paradoxale slaapontbering door de schijfapparaten worden onderworpen ontwikkelden strenge ulcerative en hyperkeratotic die huidletsels aan de plantar oppervlakten van hun poten en aan hun staarten worden gelokaliseerd. De ingespannen controleratten ontwikkelden slechts nu en dan het gelijkaardige lijken letsels, die altijd veel minder streng dan bij arme ratten waren. De arme rattenletsels konden niet door druk, schijfomwenteling, wateronderdompeling, besmetting, het versterven vasculitis, tyrosinemia, eiwitdeficiëntie worden verklaard, of verlaagden tarieven van mitose. Aldus, hoewel poot en staart de letsels een zeer betrouwbaar en streng symptoom van totale of selectieve slaapontbering bij de rat vormen die potentieel inzicht in de pathogene die mechanismen kon opbrengen door slaapverlies worden veroorzaakt, blijft de bemiddeling van de letsels onbekend.

Slaap. 1989 Februari; 12(1): 42-6

Nightly behandeling van primaire slapeloosheid met verlengde versie melatonin 6 maanden: een willekeurig verdeelde placebo controleerde proef op leeftijd en endogene melatonin als voorspellers van doeltreffendheid en veiligheid.

ACHTERGROND: Melatonin wordt uitgebreid gebruikt in de V.S. op een niet-geregelde manier voor slaapwanorde. De verlengde versie melatonin (PRM) is vergunning gegeven in Europa en andere landen voor de behandeling op korte termijn van primaire slapeloosheid in patiënten van 55 jaar en ouder. Nochtans, ontbreken een duidelijke definitie van de doel geduldige bevolking en de goed-gecontroleerde studies van doeltreffendheid en veiligheid op lange termijn. Het is geweten dat melatonin de productie met leeftijd daalt. Sommige jonge slapeloosheidspatiënten kunnen ook lage melatoninniveaus hebben. De studie onderzocht hetzij oude dag of lage melatoninafscheiding is een betere die voorspeller van reactie op PRM, of de doeltreffendheid in studies op korte termijn wordt waargenomen tijdens voortdurende behandeling en de veiligheid op lange termijn van dergelijke behandeling aanhoudend is. METHODES: De volwassen poliklinische patiënten (791, van 18-80 jaar) met primaire slapeloosheid, werden behandeld met placebo (2 weken) en werden toen willekeurig verdeeld, dubbelblind aan 3 weken met PRM of nightly placebo. PRM-patiënten gingen verder terwijl placebocompleters re-willekeurig verdeeld 1:1 aan PRM of placebo 26 weken met 2 weken van single-blind placeboeind waren. De hoofddieresultatenmaatregelen waren slaaplatentie uit een een slaapagenda, Index van de de Slaapkwaliteit van Pittsburgh (PSQI) wordt afgeleid, Levenskwaliteit (Wereldgezondheid organzaton-5) een Klinische Globale die Indruk van Verbetering (CGI-I) en nadelige gevolgen en levensteken bij elke visit.RESULTS worden geregistreerd: Voor de primaire doeltreffendheidsvariabele, slaaplatentie, verschilden de gevolgen van PRM (3 weken) in patiënten met lage endogene melatonin (6sulphatoxymelatonin [6-SMT] <or=8 microg/nacht) ongeacht leeftijd niet van de placebo, terwijl PRM beduidend slaaplatentie verminderde in vergelijking met de placebo in bejaarde patiënten ongeacht melatoninniveaus (- 19.1 tegenover -1.7 min; P = 0.002). De gevolgen voor slaaplatentie en extra slaap en dagparameters werden die met PRM verbeterden gehandhaafd of werden verbeterd tijdens de periode van 6 maanden zonder tekens van tolerantie. De meeste ongunstige gebeurtenissen waren mild in strengheid zonder klinisch relevante verschillen tussen PRM en placebo voor om het even welk veiligheidsresultaat. CONCLUSIES: De resultaten tonen doeltreffendheid en veiligheid op korte en lange termijn van PRM in bejaarde slapeloosheidspatiënten aan. De lage melatoninproductie ongeacht leeftijd is niet nuttig in het voorspellen van reacties op melatonintherapie in slapeloosheid. De leeftijd voor reactie wordt afgesneden rechtvaardigt verder onderzoek dat.

BMC-Med. 2010 16 Augustus; 8:51

Het effect van prolonged-versie melatonin op slaapmaatregelen en psychomotorische prestaties in bejaarde patiënten met slapeloosheid.

De doelstellingen van deze studie moesten de gevolgen onderzoeken van prolonged-versie melatonin 2 mg (PRM) voor slaap en de verdere dag psychomotorische prestaties in patiënten verouderden > of =55 jaren met primaire slapeloosheid, zoals die door vierde revisie van het Kenmerkende en Statistische Handboek van Geestelijke Wanorde van de Amerikaanse Psychiatrische Vereniging wordt bepaald. De patiënten (N = 40) werden behandeld nightly single-blind met placebo (2 weken), willekeurig verdeelden dubbelblind aan PRM of placebo (3 die weken) tegen wachttijd wordt gevolgd (3 weken). De slaap werd beoordeeld door polysomnography, de hele avond analyse en de vragenlijsten van de slaapelektro-encefalografie de spectrale. De psychomotorische prestaties werden beoordeeld door de Psychomotorische de Testbatterij van Leeds. Tegen het eind van de dubbelblinde behandeling, had de PRM-groep de beduidend kortere latentie van het slaapbegin (9 min; P = 0.02) vergeleken met de placebogroep en beduidend beter genoteerd in de Kritieke Test van de Trillingsfusie (P = 0.008) zonder slaapstructuur en architectuur negatief te beïnvloeden. De helft patiënten meldde aanzienlijke verbetering in slaapkwaliteit thuis met PRM met 15% met placebo wordt vergeleken (P = 0.018 die). Geen reactiegevolgen werden waargenomen tijdens terugtrekking. Samenvattend, veroorzaakte nightly behandeling met PRM effectief slaap en verbeterde waargenomen kwaliteit van slaap in patiënten met primaire verouderde slapeloosheid > of =55 jaren. De dag psychomotorische prestaties waren niet geschaad die en waren constant beter met PRM met placebo wordt vergeleken. PRM werd goed getolereerd zonder bewijsmateriaal van reactiegevolgen.

Int. Clin Psychopharmacol. 2009 Sep; 24(5): 239-49

Doeltreffendheid van verlengde versie melatonin in slapeloosheidspatiënten van 55-80 jaar: kwaliteit van slaap en volgende dagwaakzaamheidsresultaten.

DOELSTELLING: Melatonin, het hormoon nocturnally door de epifyse wordt geproduceerd, dient als circadiaans tijdrichtsnoer en slaap-voorziend signaal in mensen die. Met leeftijd, melatonin daalt de productie en het overwicht van slaapwanorde, in het bijzonder slapeloosheid, stijgingen. De doeltreffendheid en de veiligheid van een verlengde versie melatonin formulering (PR -PR-melatonin; Circadin* werd 2 mg) onderzocht in slapeloosheidspatiënten van 55 jaar en ouder. ONTWERP: Willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo-gecontroleerd. Het PLAATSEN: Primaire zorg. METHODOLOGIE: Van 1248 pre-onderzochte patiënten en het aanwezig zijn 523 bezoek 1, werden 354 mannetjes en wijfjes van 55-80 jaar toegelaten aan de studie, 177 aan actief medicijn en 177 aan placebo. De studie werd uitgevoerd door primaire zorgartsen in het Westen van Schotland en bestond uit een blinde die, de placebo van 2 weken, enige run-in periode door een dubbelblinde behandelingsperiode van 3 weken wordt gevolgd met PR -PR-melatonin of een placebo, één tablet per dag om 2 uur vóór bedtijd. HOOFDresultatenmaatregelen: Antwoordapparaattarief (bijkomende verbetering van slaapkwaliteit en ochtendwaakzaamheid op de Vragenlijst van de de Slaapevaluatie van Leeds [LSEQ]), andere LSEQ-beoordelingen, van de de Slaapkwaliteit van Pittsburgh de Index (PSQI) globale score, andere die PSQI-beoordelingen, Kwaliteit van Nacht en Kwaliteit van Dag uit een agenda wordt afgeleid, de Klinische score Globale van de Verbeteringsschaal (CGI) en levenskwaliteit (who-5 goed - zijnd index). VLOEIT voort: Van de 354 patiënten die de actieve fase van de studie ingaan, slaagden 20 er niet in om bezoek 3 te voltooien (acht PR -PR-melatonin; 12 placebo). De belangrijkste redenen voor opgeven waren geduldig besluit en verloren om op te volgen. De significante verschillen ten gunste van PR -PR-melatonin versus placebobehandeling werden gevonden in bijkomende en klinisch relevante die kwaliteitsverbeteringen van slaap en ochtendwaakzaamheid, door antwoordapparaatanalyse wordt aangetoond (26% versus 15%; p = 0.014) evenals op elk van deze parameters afzonderlijk. Het significante en klinisch relevante verkorten van slaaplatentie in dezelfde mate zoals de het vaakst gebruikte slaapmedicijnen ook werden gevonden (- 24.3 versus - 12.9 minuten; p = 0.028). Beduidend ook betere levenskwaliteit (p = 0.034). CONCLUSIES: PR -PR-melatonin resulteert in significante en klinisch zinvolle verbeteringen van slaapkwaliteit, ochtendwaakzaamheid, de latentie van het slaapbegin en levenskwaliteit in primaire slapeloosheidspatiënten van 55 jaar en ouder. PROEFregistratie: De proef werd geleid voorafgaand aan registratie die worden geïntroduceerd.

Curr Med Res Opin. 2007 Oct; 23(10): 2597-605

De prolonged-versie melatonin verbetert slaapkwaliteit en ochtendwaakzaamheid in slapeloosheidspatiënten van 55 jaar en ouder en heeft geen terugtrekkingsgevolgen.

Melatonin, nocturnally door de epifyse wordt afgescheiden, is een endogene slaapregelgever die. De geschade melatonin productie en de klachten op slechte kwaliteit van slaap zijn gemeenschappelijk onder de bejaarden. De niet versterkende slaap (waargenomen slechte kwaliteit van slaap) wordt en later het slechte dag functioneren meer en meer gezien als een belangrijk syndroom in het kenmerkende en therapeutische proces van slapeloosheidsklachten. De gevolgen van 3 weken prolonged-versie melatonin 2 mg (PR -PR-melatonin) werden tegenover placebobehandeling beoordeeld in een multi-center willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde studie in 170 primaire verouderde slapeloosheidspoliklinische patiënten > of =55 jaren. De kwaliteitsverbeteringen van slaap (QOS) de nacht vóór en de ochtendwaakzaamheid (BFW) werden beoordeeld gebruikend de de van de de Slaapevaluatie van Leeds Vragenlijst en veranderingen in slaapkwaliteit (QON) over vijf categorische eenheidsschalen die wordt gemeld. Van de reactieslapeloosheid en terugtrekking de gevolgen na beëindiging werden ook geëvalueerd. PR -PR-melatonin verbeterde beduidend QOS (- 22.5 tegenover -16.5 mm, P = 0.047), QON (0.89 tegenover 0.46 eenheden; P = 0.003) en BFW (- 15.7 tegenover -6.8 mm; P = 0.002) vergeleken met placebo. De verbeteringen in QOS en BFW waren sterk gecorreleerd (Rval = 0.77, P < 0.001) voorstellend een gunstig behandelingseffect op de versterkende waarde van slaap. Deze resultaten werden bevestigd in een subgroep van patiënten met een grotere symptoomstrengheid. Er was geen bewijsmateriaal van van de reactieslapeloosheid of terugtrekking gevolgen na behandelingsbeëindiging. De weerslag van ongunstige gebeurtenissen was laag en de meeste bijwerkingen werden beoordeeld om van minder belangrijke strengheid te zijn. PR -PR-melatonin is de eerste drug wordt getoond om kwaliteit van slaap en ochtendwaakzaamheid in primaire slapeloosheidspatiënten van 55 jaar en oud-voorstelt versterkendere slaap, en zonder ontwenningsverschijnselen beduidend te verbeteren op beëindiging die.

J Slaap Onderzoek. 2007 Dec; 16(4): 372-80

De therapie van de Melatoninvervanging van bejaarde insomniacs.

De veranderingen in slaap-kielzog patronen zijn onder de stempels van het biologische verouderen. Eerder, rapporteerden wij dat de geschade melatonin afscheiding met slaapwanorde in oude dag wordt geassocieerd. In deze studie onderzochten wij de gevolgen van de therapie van de melatoninvervanging voor melatonin-ontoereikende bejaarde insomniacs. De studie bestond uit een rodage, uit geen-behandelingsperiode en uit vier experimentele periodes. Tijdens de tweede, derde en vierde periodes, waren de onderwerpen beheerde tabletten 7 opeenvolgende dagen, 2 uren vóór gewenste bedtijd. De tabletten waren of 2 die mg melatonin als onder*steunen-versie of snel-versieformuleringen worden beheerd, of een identiek-kijkt placebo. De vijfde periode, die de studie besloot, was een periode van 2 maanden van dagelijks beleid van 1 mg-onder*steunen-versie melatonin 2 uren vóór gewenste bedtijd. Tijdens elk van deze vijf experimentele periodes, werden de slaap-kielzog patronen gecontroleerd door pols-versleten actigraphs. De analyse van de eerste drie periodes van één week openbaarde dat een behandeling van één week met 2 mg-onder*steunen-versie melatonin voor slaapbehoud (d.w.z. slaapefficiency en activiteitenniveau) van bejaarde insomniacs efficiënt was, terwijl de slaapinitiatie door de snel-versie melatonin behandeling werd verbeterd. De het slaaponderhoud en initiatie werden verder verbeterd na 1 van de onder*steunen-versie melatonin mg van 2 maanden behandeling erop wijzen, die dat de tolerantie zich niet had ontwikkeld. Na onderbreking van behandeling, verslechterde slaapkwaliteit. Onze bevindingen stellen voor dat voor melatonin-ontoereikende bejaarde insomniacs, melatonin de vervangingstherapie in de initiatie en het behoud van slaap voordelig kan zijn.

Slaap. 1995 Sep; 18(7): 598-603

Verbetering van slaapkwaliteit in bejaarde mensen door controleren-versie melatonin.

Melatonin, door de epifyse bij nacht wordt geproduceerd, heeft een rol in regelgeving van de slaap-kielzog cyclus die. Onder bejaarde mensen, zelfs zij die gezond zijn, is de frequentie van slaapwanorde hoog en er is een vereniging met stoornis van melatoninproductie. Wij onderzochten het effect van een controleren-versieformulering van melatonin op slaapkwaliteit bij 12 bejaarde onderwerpen (op de leeftijd van 76 [BR 8] jaren) wie diverse medicijnen voor chronische ziekten ontvingen en wie van slapeloosheid klaagde. Bij alle 12 onderwerpen was de piekafscheiding van belangrijkste melatoninmetabolite 6 sulphatoxymelatonin tijdens de nacht lager dan normaal en/of werd vertraagd in vergelijking met niet slapeloosheids bejaarde mensen. In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, oversteekplaatsstudie werden de onderwerpen behandeld 3 weken met 2 mg per nacht van controleren-versie melatonin en 3 weken met placebo, met de de wegspoelingsperiode van een week. De slaapkwaliteit werd objectief gecontroleerd door polsactigraphy. De slaapefficiency was beduidend groter na melatonin dan na placebo (83 [SE 4] versus 75 [3] %, p < 0.001) en kielzogtijd nadat het slaapbegin beduidend korter was (49 [14] versus 73 [13] min, p < 0.001). De slaaplatentie verminderde, maar niet beduidend (19 [5] versus 33 [7] min, p = 0.088). De totale slaaptijd werd niet beïnvloed. De enige gemelde nadelige gevolgen waren twee gevallen van jeuk, één tijdens melatonin en één tijdens placebobehandeling; spontaan vastbesloten allebei. De Melatonindeficiëntie kan een belangrijke rol in de hoge frequentie van slapeloosheid onder bejaarde mensen hebben. De therapie van de controleren-versie melatonin vervanging verbetert effectief slaapkwaliteit in deze bevolking.

Lancet. 1995 26 Augustus; 346(8974): 541-4

Nachtelijke 6 sulfatoxymelatoninafscheiding in slapeloosheid en zijn relatie aan de reactie op de therapie van de melatoninvervanging.

DOEL: Melatonin, die door de epifyse bij nacht wordt geproduceerd, is een endogene slaapregelgever. Zowel zijn de slaapwanorde als de geschade melatonin productie gemeenschappelijk onder de bejaarden. Wij onderzochten de afscheiding van belangrijkste die melatonin metabolite 6 sulfatoxymelatonin in slapeloosheidspatiënten >or=55-jaren en zijn relatie met de verdere reactie op melatonintherapie is verouderd. METHODES: Wij bestudeerden 517 slapeloosheidspatiënten, samen met 29 gezonde vrijwilligers van vergelijkbare leeftijd en 30 jongere. De nachtelijke urine 6 sulfatoxymelatoninafscheiding werd beoordeeld tussen 10 p.m. en 10 am. Drie honderd zesennegentig van de slapeloosheidspatiënten werden behandeld 2 weken met placebo en 3 weken met 2 mg per nacht van controleren-versie melatonin, waarvan 372 volledige datasets verstrekten. De klinische die reactie, met de Vragenlijst van de de Slaapevaluatie van Leeds wordt beoordeeld, werd gedefinieerd als verbetering van 10 mm of meer op de visuele analoge schalen. VLOEIT voort: Beteken (+/- BR) de 6 sulfatoxymelatoninafscheiding was lager in de slapeloosheidspatiënten (microg 9.0 +/- 8.3 per nacht) dan in vrijwilligers van dezelfde leeftijd (18.1 +/- 12.7 microg per nacht, P <0.05) en in jongere vrijwilligers (24.2 +/- 11.9 microg per nacht, P <0.05). Ongeveer 30% van patiënten (112/372) scheidde <or=3.5 microg van sulfatoxymelatonin per nacht af, die om lager dan normaal voor deze leeftijdsgroep wordt beschouwd als. Deze „lage excretors“ hadden een beduidend hogere reactie op de therapie van de melatoninvervanging (58% [65/112] versus 47% [122/260], P <0.05). CONCLUSIE: De lage nachtelijke melatoninproductie wordt geassocieerd met slapeloosheid in patiënten van 55 jaar of ouder, en identificeert patiënten die enigszins eerder zullen aan melatoninvervanging antwoorden.

Am J Med. 2004 15 Januari; 116(2): 91-5

Wijzigingen in circadiaanse rhythmicity van de vasopressin-producerende neuronen van de menselijke suprachiasmatic kern (SCN) met het verouderen.

De suprachiasmatic kern (SCN) wordt van de voorafgaande hypothalamus betrokken bij de tijdelijke organisatie van circadiaanse ritmen in een verscheidenheid van fysiologische, endocriene en gedragsprocessen. Er is heel wat bewijsmateriaal erop wijzen die dat het verouderen door een progressieve verslechtering van het circadiaanse timekeeping wordt gekenmerkt. De huidige studie werd gericht op het onderzoeken of er van de leeftijd afhankelijke veranderingen in circadiaanse rhythmicity van vasopressin (VP) - producerend neuronen in menselijke SCN zijn. Daarvoor werden de hersenen bij autopsie die van 39 onderwerpen worden verkregen, zich in leeftijd van 6 tot 91 jaar uitstrekken die, bestudeerd. De onderwerpen werden verdeeld in twee leeftijdsgroepen, namelijk „jonge onderwerpen“ (tot 50 jaar) en „bejaarde onderwerpen“ (meer dan 50 jaar). Men toont dat het aantal VP-Immunoreactive neuronen in menselijke SCN een duidelijke dagschommeling in jongelui, maar niet in bejaarden, mensen tentoonstelt. Terwijl bij jonge onderwerpen de lage VP-Immunoreactive neuronenaantallen tijdens de nachtperiode werden gevonden (22:0006: 00 h) en piekwaarden tijdens de vroege ochtend (06:0010: 00 h), SCN van bejaarde mensen toonden een verminderde omvang en een tendens voor een omgekeerd dagpatroon met hoogte in plaats van lage waarden tijdens de nacht. De bevindingen stellen voor dat de VP-synthese van menselijke SCN een circadiaans ritme tentoonstelt dat later in het leven wordt onderbroken.

Brain Res. 1994 18 Juli; 651 (1-2): 134-42

Triphala bevordert het helen van besmette volledig-dikte huidwond.

ACHTERGROND: De besmetting is een groot probleem in het beheer van wonden. Alhoewel de ontwikkeling van synthetische antimicrobial agenten voortduurt, belemmeren de de drugweerstand en giftigheid hun manier. Vele installaties met multi-machtige farmaceutische activiteiten kunnen betere behandelingsopties aanbieden, en Triphala (droge vruchten van Terminalia-chebula, Terminalia-bellirica, en Phyllanthus-emblica) is potentiële die formuleringen voor helende activiteit op besmette wond worden geëvalueerd aangezien het talrijke activiteiten bezit. MATERIALEN EN METHODES: Het alcoholische uittreksel van Triphala heeft antimicrobial activiteit in vitro tegen gekronkelde ziekteverwekkers zoals goudhoudende Stafylokok -, Pseudomonas - aeruginosa, en Streptococcus pyogenes getoond. Een zalf werd voorbereid van het Triphala-uittreksel (10% w/w) en werd beoordeeld voor gekronkelde helen het in vivo op besmet rattenmodel door tarief om te helen, bacteriële telling, biochemische analyse, en uitdrukking van matrijs metalloproteinases.RESULTS: De behandelde groep heeft beduidend betere gekronkelde sluiting getoond. De beoordeling van korrelingsweefsel op elke vierde dag toonde significante vermindering van bacteriële telling met significant niveau van collageen, hexosamine, uronic zuur, en superoxide dismutase in de behandelde groep (P < 0.01). De vermindering van matrijsmetalloproteinase uitdrukking in de behandelde groep door gelatine zymography en immunoblotting wordt waargenomen bevestigt onze beoordeling die in vivo. CONCLUSIES: De bovengenoemde resultaten toonden het antibacteriële, gekronkelde helen, en anti-oxyderende activiteiten van Triphala-zalf, noodzakelijk voor het beheer van besmette wonden. De actieve principes van Triphala kunnen verder als uitstekende therapeutische formulering voor besmette wonden worden geëvalueerd en worden gebruikt.

J Surg Onderzoek. 2008 Januari; 144(1): 94-101

Rol van melatonin in de verordening van menselijke circadiaanse ritmen en slaap.

Het circadiaanse ritme van pineal melatonin is de beste teller van interne tijd onder lage omringende lichte niveaus. Het endogene melatoninritme stelt een dichte vereniging met de endogene circadiaanse component van het ritme van de slaaptendens tentoon. Dit heeft geleid tot het idee dat melatonin een interne slaap „facilitator“ in mensen is, en daarom nuttig in de behandeling van slapeloosheid en de heraanpassing van circadiaanse ritmen. Het blijkt dat kan het beleid van melatonin: (i) om slaap te veroorzaken wanneer de homeostatic aandrijving aan slaap ontoereikend is; (ii) om de aandrijving voor waken te remmen die van de circadiaanse hartstimulator afkomstig zijn; en (iii) veroorzaakt faseverschuivingen in de circadiaanse klok dusdanig dat de circadiaanse fase van verhoogde slaaptendens in een nieuwe, gewenste tijd voorkomt. Daarom kan exogene melatonin als soporatieve agent, chronohypnotic, en/of chronobiotic dienst doen. Wij beschrijven de rol van melatonin in de verordening van slaap, en het gebruik van exogene melatonin om slaap of circadiaans ritmewanorde te behandelen.

J Neuroendocrinol. 2003 April; 15(4): 432-7